本發(fā)明屬于印染助劑
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種防沉淀劑。
背景技術(shù)：
：陽離子染料可染改性滌綸同其它纖維（包括天然的纖維素纖維、蛋白質(zhì)纖維和人造纖維等）的混合纖維線紗或交織物通過染色可以得到條格分明的仿色織效果的織物，該織物的表面能呈現(xiàn)出一種極富吸引力的“幻彩”效果，且織物的布面豐滿、柔和，織物的懸垂性好，因而可以擴(kuò)大市場(chǎng)的占有率。此外，由于陽離子染料的色譜廣，色澤鮮艷，所以，近幾年來開發(fā)陽離子染料的廠家越來越多。例如公開號(hào)為cn1699685的中國(guó)專利中，就公開了一種用于改性滌綸染色的陽離子黑色染料，該陽離子黑色染料由如下重量分?jǐn)?shù)組份組成：10-40%的如化學(xué)式（i）的黃色染料、10-40%的如化學(xué)式（ii）的紅色染料、5-80%的如化學(xué)式（iii）的藍(lán)色染料、余量為助劑。目前，陽離子染料可染改性滌綸交織物染色方法由二浴法（陰/陽離子染料分浴進(jìn)行各自染色）發(fā)展到陰/陽離子染料同浴染色法，這樣可以大大節(jié)省染色時(shí)間，降低能耗，提高了生產(chǎn)效率。但是，采用陰/陽離子染料同浴染色法（即陰/陽離子一浴一步法）進(jìn)行染色時(shí)極易產(chǎn)生色點(diǎn)和色漬，而且，一旦產(chǎn)生色點(diǎn)和色漬就很難修復(fù)，同時(shí)，容易出現(xiàn)染色不均勻以及上染率低等問題。因此，針對(duì)上述問題，必須阻止陰/陽離子染料的結(jié)合，專利號(hào)cn201210038095.7公開了一種防沉淀劑及其制備方法，該方法包括如下重量分?jǐn)?shù)的原料組成的：25-75份的芳香族化合物，20-60份的非離子表面活性劑，30份以下的溶劑，35份以下的陰離子表面活性劑或陽離子表面活性劑。該防沉劑雖然可阻止陰陽離子染料結(jié)合，但存在效果差，同時(shí)防沉淀劑與染料的結(jié)合物易凝聚的問題。因而，需要開發(fā)一種能夠有效阻止陰陽離子染料結(jié)合，同時(shí)防沉淀劑與染料的結(jié)合物易分散的防沉淀劑。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明主要解決的技術(shù)問題：針對(duì)現(xiàn)有的防沉淀劑存在無法起到有效阻止陰陽離子染料結(jié)合的效果，同時(shí)防沉淀劑與染料的結(jié)合物易凝聚的問題，提供了一種防沉淀劑。為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是：一種防沉淀劑，包括以下重量份數(shù)的原料：20～30份高分子聚合物、10～15份聚丙烯酸混合液、3～5份表面活性劑和35～40份溶劑；所述的高分子聚合物是由以下步驟得到的：（1）將20～30g衣康酸和100～200ml水混合，并加入ph調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)溶液ph為10.1～10.3后，再滴加15～20ml環(huán)氧氯丙烷，并在50～60℃反應(yīng)2～3h；（2）再加入10～15g十一碳烯?；奖彼岷?.1～0.3g引發(fā)劑，繼續(xù)反應(yīng)3～4h，得到產(chǎn)物，將產(chǎn)物濃縮至干，得到高分子聚合物；所述的聚丙烯酸混合液是由以下步驟得到的：10～15g丙烯酸和100～150ml異丙醇混合后，再加入0.3～0.5g催化劑，攪拌反應(yīng)60～90min，得到聚丙烯酸混合液。所述的表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉、月桂醇單乙醇胺、脂肪醇聚氧乙烯醚中的一種或幾種。所述的ph調(diào)節(jié)劑為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%氫氧化鈉溶液。所述的引發(fā)劑為過硫酸鉀、過氧化月桂酰中的一種或兩種。所述的催化劑為叔丁基過氧化氫。所述的溶劑為丙酮、異丙醇、乙二醇單乙醚中的一種或幾種。本發(fā)明的有益效果是：（1）本發(fā)明以衣康酸為原料，通過與環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)，增加分子的活性基團(tuán)，環(huán)再以環(huán)氧改性衣康酸、十一碳烯酰基苯丙氨酸為單體進(jìn)行聚合，得到高分子聚合物，高分子聚合物中的羧基對(duì)顏料中的陽離子具有螯合力，能夠形成穩(wěn)定的水溶性螯合物，封鎖陽離子，抑制其與陰離子的反應(yīng)而防止陰陽離子染料結(jié)合，同時(shí)高分子聚合物中的氨基還可防止防沉淀劑自身及其與染料的結(jié)合物凝聚；（2）本發(fā)明以丙烯酸為單體自聚得到聚丙烯酸，聚丙烯酸中與雙鍵相連的兩個(gè)羧基可增加防沉淀劑與染料的結(jié)合物的分散性。具體實(shí)施方式取20～30g衣康酸和100～200ml水加入到帶有溫度計(jì)和回流裝置的三口燒瓶中，將三口燒瓶置于水浴鍋中，控制水浴溫度為50～60℃，并向三口燒瓶中加入ph調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)溶液ph為10.1～10.3后，再向三口燒瓶中滴加15～20ml環(huán)氧氯丙烷，控制滴加速率為3～5ml/min，待滴加完畢后，攪拌反應(yīng)2～3h后，再加入10～15g十一碳烯?；奖彼岷?.1～0.3g引發(fā)劑，繼續(xù)攪拌反應(yīng)3～4h，反應(yīng)結(jié)束后，得到產(chǎn)物，將產(chǎn)物倒入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中，旋蒸濃縮至干，得到高分子聚合物，再取10～15g丙烯酸和100～150ml異丙醇加入到帶有溫度計(jì)和回流裝置的三口燒瓶中，將三口燒瓶移入數(shù)顯測(cè)速恒溫磁力攪拌器中，于溫度為80～90℃，轉(zhuǎn)速為300～400r/min的條件下攪拌混合5～10min后，再向三口燒瓶中加入0.3～0.5g催化劑，攪拌反應(yīng)60～90min，反應(yīng)結(jié)束后，得到聚丙烯酸混合液，最后按重量份數(shù)計(jì)，取20～30份高分子聚合物、10～15份聚丙烯酸混合液、3～5份表面活性劑和35～40份溶劑加入到攪拌機(jī)中，攪拌混合15～20min，即得防沉淀劑。所述的ph調(diào)節(jié)劑為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%氫氧化鈉溶液。所述的引發(fā)劑為過硫酸鉀、過氧化月桂酰中的一種或兩種。所述的催化劑為叔丁基過氧化氫。所述的表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉、月桂醇單乙醇胺、脂肪醇聚氧乙烯醚中的一種或幾種。所述的溶劑為丙酮、異丙醇、乙二醇單乙醚中的一種或幾種。實(shí)例1取20g衣康酸和100ml水加入到帶有溫度計(jì)和回流裝置的三口燒瓶中，將三口燒瓶置于水浴鍋中，控制水浴溫度為50℃，并向三口燒瓶中加入ph調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)溶液ph為10.1后，再向三口燒瓶中滴加15ml環(huán)氧氯丙烷，控制滴加速率為3ml/min，待滴加完畢后，攪拌反應(yīng)2h后，再加入10g十一碳烯?；奖彼岷?.1g引發(fā)劑，繼續(xù)攪拌反應(yīng)3h，反應(yīng)結(jié)束后，得到產(chǎn)物，將產(chǎn)物倒入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中，旋蒸濃縮至干，得到高分子聚合物，再取10g丙烯酸和100ml異丙醇加入到帶有溫度計(jì)和回流裝置的三口燒瓶中，將三口燒瓶移入數(shù)顯測(cè)速恒溫磁力攪拌器中，于溫度為80℃，轉(zhuǎn)速為300r/min的條件下攪拌混合5min后，再向三口燒瓶中加入0.3g催化劑，攪拌反應(yīng)60min，反應(yīng)結(jié)束后，得到聚丙烯酸混合液，最后按重量份數(shù)計(jì)，取20份高分子聚合物、10份聚丙烯酸混合液、3份表面活性劑和35份溶劑加入到攪拌機(jī)中，攪拌混合15min，即得防沉淀劑。所述的ph調(diào)節(jié)劑為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%氫氧化鈉溶液。所述的引發(fā)劑為過硫酸鉀。所述的催化劑為叔丁基過氧化氫。所述的表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉。所述的溶劑為丙酮。實(shí)例2取25g衣康酸和150ml水加入到帶有溫度計(jì)和回流裝置的三口燒瓶中，將三口燒瓶置于水浴鍋中，控制水浴溫度為55℃，并向三口燒瓶中加入ph調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)溶液ph為10.2后，再向三口燒瓶中滴加18ml環(huán)氧氯丙烷，控制滴加速率為4ml/min，待滴加完畢后，攪拌反應(yīng)2h后，再加入12g十一碳烯酰基苯丙氨酸和0.2g引發(fā)劑，繼續(xù)攪拌反應(yīng)3h，反應(yīng)結(jié)束后，得到產(chǎn)物，將產(chǎn)物倒入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中，旋蒸濃縮至干，得到高分子聚合物，再取12g丙烯酸和125ml異丙醇加入到帶有溫度計(jì)和回流裝置的三口燒瓶中，將三口燒瓶移入數(shù)顯測(cè)速恒溫磁力攪拌器中，于溫度為85℃，轉(zhuǎn)速為350r/min的條件下攪拌混合8min后，再向三口燒瓶中加入0.4g催化劑，攪拌反應(yīng)75min，反應(yīng)結(jié)束后，得到聚丙烯酸混合液，最后按重量份數(shù)計(jì)，取25份高分子聚合物、12份聚丙烯酸混合液、4份表面活性劑和38份溶劑加入到攪拌機(jī)中，攪拌混合18min，即得防沉淀劑。所述的ph調(diào)節(jié)劑為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%氫氧化鈉溶液。所述的引發(fā)劑為過氧化月桂酰。所述的催化劑為叔丁基過氧化氫。所述的表面活性劑為月桂醇單乙醇胺。所述的溶劑為異丙醇。實(shí)例3取30g衣康酸和200ml水加入到帶有溫度計(jì)和回流裝置的三口燒瓶中，將三口燒瓶置于水浴鍋中，控制水浴溫度為60℃，并向三口燒瓶中加入ph調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)溶液ph為10.3后，再向三口燒瓶中滴加20ml環(huán)氧氯丙烷，控制滴加速率為5ml/min，待滴加完畢后，攪拌反應(yīng)3h后，再加入15g十一碳烯?；奖彼岷?.3g引發(fā)劑，繼續(xù)攪拌反應(yīng)4h，反應(yīng)結(jié)束后，得到產(chǎn)物，將產(chǎn)物倒入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中，旋蒸濃縮至干，得到高分子聚合物，再取15g丙烯酸和150ml異丙醇加入到帶有溫度計(jì)和回流裝置的三口燒瓶中，將三口燒瓶移入數(shù)顯測(cè)速恒溫磁力攪拌器中，于溫度為90℃，轉(zhuǎn)速為300～400r/min的條件下攪拌混合10min后，再向三口燒瓶中加入0.5g催化劑，攪拌反應(yīng)90min，反應(yīng)結(jié)束后，得到聚丙烯酸混合液，最后按重量份數(shù)計(jì)，取30份高分子聚合物、15份聚丙烯酸混合液、5份表面活性劑和40份溶劑加入到攪拌機(jī)中，攪拌混合20min，即得防沉淀劑。所述的ph調(diào)節(jié)劑為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%氫氧化鈉溶液。所述的引發(fā)劑為過硫酸鉀。所述的催化劑為叔丁基過氧化氫。所述的表面活性劑為脂肪醇聚氧乙烯醚。所述的溶劑為乙二醇單乙醚。對(duì)比例：采用市售防沉淀劑。對(duì)本發(fā)明實(shí)例1～3制得的沉淀劑和對(duì)比例的沉淀劑進(jìn)行性能檢測(cè)，其檢測(cè)結(jié)果如表1所示：表1檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)例1實(shí)例2實(shí)例3對(duì)比例防沉淀劑抗凝聚性較好好好差持效時(shí)間（月）5663穩(wěn)定性較穩(wěn)定穩(wěn)定穩(wěn)定不穩(wěn)定綜上所述，本發(fā)明制得的防沉淀劑能夠有效阻止陰陽離子染料結(jié)合，同時(shí)防沉淀劑與染料的結(jié)合物易分散。當(dāng)前第1頁12