專利名稱：用于真菌感染的每日藥物治療的衣物的制作方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及用于真菌感染的每日藥物治療的衣物。本發(fā)明還涉及制造所述衣物的方法。另外，本發(fā)明還涉及用于真菌感染的每日藥物治療的方法和系統(tǒng)。
背景技術(shù)：
真菌引起廣譜疾病。最常見的例子是皮膚感染和粘膜感染，如足癬、陰道酵母樣真菌感染和角化指甲感染。足癬，也稱為香港腳，是ー種與具有高度傳染性的酵母真菌菌落關聯(lián)的癬菌病形式。在美國，足癬估計是僅次于痤瘡的第二最常見皮膚病，并且高達15%的人群可能都出現(xiàn)這種疾病。據(jù)調(diào)查，足癬可以作為若干種綜合征之ー出現(xiàn)在特定的患者中。所見到的三種典型變型如下所示a)趾間型足癬這是經(jīng)常出現(xiàn)在第四趾和第五趾的空隙中的最常見形式，并且可以傳播至腳趾的下側(cè)?；颊呓?jīng)常抱怨腳上有搔癢和灼燒感并伴隨有惡臭。b)厚皮(Mocassin)型足癖這種類型是ー種更嚴重更長久的足癬形式，其遍及足部的底面和側(cè)面。其外貌呈拖鞋或鹿皮鞋(Mocassin)形式。這種類型感染的發(fā)炎區(qū)域的皮膚經(jīng)常呈鱗狀并且角化，足底和足側(cè)有紅斑。c )水泡型足癬這種類型包括腳背和足部臨近平坦表面上的膿皰或水泡，并且較為少見。非藥物治療和藥物治療均被用來治療足癬。非藥物治療著眼于給患者教導預見性因素和疾病的慢性特性?；颊邞敱M量排除為感染提供環(huán)境的水分。保持腳部清潔和干燥并經(jīng)常剪趾甲，從而減少腳部皮膚病的發(fā)生。還推薦穿露趾鞋并避免浸潰皮膚。然而，由于禮節(jié)、安全和工作需要的原因，ー些患者可能不能穿露趾鞋。在市場上，有平常使用的諸如抗細菌襪或防臭襪等ー些衛(wèi)生產(chǎn)品。使用陰離子或陶瓷磁粉來消除細菌從而控制致臭細菌并防止難聞氣味。然而，對于足癬患者而言，這些產(chǎn)品由于沒有藥物治療因而是不適用的。藥物治療涉及使用外用抗真菌藥如酮康唑、特比萘芬、益康唑或環(huán)吡酮藥膏。這樣的治療應用于超出感染區(qū)域約2厘米的正常皮膚上。例如，1%特比萘芬膏按一天兩次施用，施用ー個星期。但是，已有數(shù)據(jù)表明，受這種治療的足癬患者約有三分之一無法痊愈。大多數(shù)的復發(fā)是由于依從性差，這是因為局部治療應當在癥狀消除后繼續(xù)治療至少一個多星期。為了增加足癬患者痊愈的成功率并減少復發(fā)可能性，非常需要設計并研發(fā)出能夠減少疾病癥狀造成的痛苦的方便的藥物治療和保護措施。

發(fā)明內(nèi)容
在第一方面，提供了用于真菌感染的每日藥物治療的衣物，所述衣物包括用于在穿上所述衣物時控制水分的紡織材料；≥
接枝(在所述紡織材料上的微膠囊；和包封在所述微膠囊內(nèi)的抗真菌劑，所述抗真菌劑用于在從所述微膠囊中釋放后對所述真菌感染進行藥物治療。所述紡織材料可以是來自由以下材料組成的組中的任意ー種材料棉料、聚酯、聚氯こ烯(PVC)、角蛋白纖維、毛料、斯潘德克斯彈性纖維(Spandex )、天絲(Tencel)、丙烯酸樹脂、竹纖維、亞麻、溶解性纖維(Lyoce 11)、人造絲、醋酸纖維素以及C00LMAX 。所述微膠囊的壁殼可以是來自由脫こ酰殼多糖和白明膠組成的組中的任意ー種。所述真菌感染可以是選自由以下組中的任意ー種趾間型足癬、厚皮型足癬和水泡型足癬。所述衣物可以是襪子。
所述襪子可以是腳趾襪形式并具有呈單面針織物(single jersey)形式的針織結(jié)構(gòu)，并且針織成桂花針組織(moss stitch),所述襪子具有至少ー個棱紋部(ribbedportion)以將襪子緊固于足部。所述衣物可以進ー步包括包含在所述紡織材料內(nèi)的抗細菌材料,所述抗細菌材料為來自由以下材料組成的組中的任意ー種陶瓷磁粉、銀離子、鋅離子、鉀離子、氧化銅、鈣離子、ニ氧化鈦、三氯生、氯ニ甲酚、脫こ酰殼多糖和季銨化合物。所述抗真菌劑可以以預定的速度釋放以確保穩(wěn)定性和受控性。所述抗真菌劑可以具有油溶性或水溶性。油溶性試劑可以包括來自以下物質(zhì)組成的組中的任意ー種酮康唑、克霉唑、硝酸咪康唑、硝酸舍他康唑、灰黃霉素和托萘酷。水溶性試劑可以包括來自以下物質(zhì)組成的組中的任意ー種鹽形式的阿莫羅芬、環(huán)吡酮、布替萘芬、咪唑和特比萘芬。所述衣物可以只穿一次、穿12小時而用于藥物治療，并且作為抗細菌襪子和/或抗真菌襪子而進ー步每日使用。所述微膠囊可以通過凝聚法制成帶有脫こ酰殼多糖壁売。所述微膠囊可以通過乳液硬化法制成帶有白明膠壁売。所述微膠囊可以通過來自以下方法組成的組中的任意ー種方法接枝在所述紡織材料上扎染法、竭染法、噴涂法和印花法。所述微膠囊可以通過表面改性法和熱固著法接枝在所述紡織材料上。所述表面改性法可以是常壓等離子體(APP)處理。在第二方面，提供了用于真菌感染的每日藥物治療的方法，所述方法包括穿上由用于控制水分的紡織材料制得的衣物，所述紡織材料上接枝有微膠囊，并且抗真菌劑包封在所述微膠囊中；其中，所述抗真菌劑從所述微膠囊中釋放以在穿上所述衣物時對所述真菌感染進行藥物治療。在第三方面，提供了用于對疾病或感染進行藥物治療的系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括由紡織材料制得的衣物；接枝在所述紡織材料上的微膠囊；和包封在所述微膠囊中的試劑，所述試劑用于在從所述微膠囊中釋放時對所述疾病或感染進行藥物治療；其中，所述微膠囊通過表面改性法和熱固著法接枝在所述紡織材料上。在第四方面，提供了制造用于真菌感染的每日藥物治療的衣物的方法，所述方法包括將紡織材料針織以形成衣物，使得在穿上所述衣物時水分受到控制；將微膠囊接枝在所述紡織材料上；和將抗真菌劑包封在所述微膠囊中以在從所述微膠囊中釋放時對所述真菌感染進行藥物治療。
本發(fā)明提供一雙衛(wèi)生襪來將水分控制與利用微膠囊化加工的常規(guī)藥物治療進行組合以減少微生物生長，從而減少疾病對他們的生命質(zhì)量的影響。采用非藥物治療和藥物治療可以治愈足癬患者。另外，個人衛(wèi)生有關的矯正措施還可以減少復發(fā)。然而，很多患者忽視他們的足部健康并且從未尋求醫(yī)療建議，由此造成足部疾病的流行。為了增加足癬患者治愈的成功率并減少復發(fā)可能性，提供了可以降低疾病癥狀造成的痛苦的方便的藥物治療和保護措施。有不同的襪子設計能夠適應足癬的三種變型(包括趾間型、厚皮型和水泡型)。所述襪子允許皮膚科醫(yī)生采用不同的在所述微膠囊中的外用抗真菌劑，所述微膠囊以受控方式持續(xù)釋放到患者的感染皮膚上。


下文將參考附圖對本發(fā)明的實施例進行說明，其中圖I是根據(jù)本發(fā)明的一個實施方式的用于真菌感染的每日藥物治療的衣物的示意圖；其中，圖1-1示出所述衣物為襪子；圖1-2示出用于透氣性最大化的網(wǎng)狀聚酯(meshpolyester);圖1-3在其上示出了微膠囊30 ；圖2是根據(jù)本發(fā)明的一個實施方式的使用脫こ酰殼多糖天然生物聚合物形成水包油(0/W)微膠囊化系統(tǒng)的エ藝流程圖；其中，201 :將脫こ酰殼多糖溶解在1%的こ酸中；202 :脫こ酰殼多糖溶液；203 :將抗真菌劑緩慢地添加到所述溶液中；204 :采用超聲破碎來將油破碎成小液滴；205 :脫こ酰殼多糖包封抗真菌劑的微膠囊；206 :添加l%NaOH以用于硬化工序；207 :析出物漂浮在溶液的上部；208 :用離心機沉降并用去離子水洗滌；209 :在洗滌劑中散布；圖3是圖I的衣物的抗真菌劑釋放/擴散機制的エ藝流程圖；301 :織物上的微膠囊；302 :與皮膚接觸；303 :組分被釋放；圖4是裝載鹽酸特比萘芬的微膠囊的1000倍放大率的SEM圖；圖5是裝載鹽酸特比萘芬的微膠囊的12000倍放大率的SEM圖；圖6是裝載作為對照的脫こ酰殼多糖/咪康唑硝酸鹽的微膠囊的SEM圖；圖7是裝載脫こ酰殼多糖/咪康唑硝酸鹽的微膠囊攪拌后的SEM圖；圖8是裝載作為對照的脫こ酰殼多糖/克霉唑的微膠囊的SEM圖；圖9是裝載脫こ酰殼多糖/克霉唑的微膠囊攪拌后的SEM圖；圖10是根據(jù)本發(fā)明的第二實施方式的用于真菌感染的每日藥物治療的襪子的示意圖11是根據(jù)本發(fā)明的第三實施方式的用于真菌感染的每日藥物治療的襪子的示意圖；圖12是根據(jù)本發(fā)明的第四實施方式的用于真菌感染的每日藥物治療的襪子的示意圖；圖13是根據(jù)本發(fā)明的第五實施方式的用于真菌感染的每日藥物治療的襪子的示意具體實施例方式參考圖1，提供了用于真菌感染的每日藥物治療的衣物。所述衣物優(yōu)選為衛(wèi)生襪10。所述衛(wèi)生襪10包括紡織材料20以在穿上所述衣物時控制水分。所述衛(wèi)生襪10包括微膠囊30以對真菌感染進行藥物治療。所述微膠囊30接枝在所述紡織材料20上?；钚钥拐婢鷦┌庠谒鑫⒛z囊30中?！?br> 水分控制所述紡織材料20可以是棉料、聚酯、聚氯こ烯(PVC)、角蛋白纖維、毛料、斯潘德克斯彈性纖維(Spandex )、天絲、丙烯酸樹脂、竹纖維、亞麻、溶解性纖維(Lyocell)、人造絲、醋酸纖維素以及C00LMAX 。纖維素纖維和合成纖維是用于衛(wèi)生襪10的合適材料。也可以向所述紡織材料20引入抗細菌劑如陶瓷磁粉、銀離子、鋅離子、鉀離子氧化銅、鈣離子、ニ氧化鈦、三氯生、氯ニ甲酚、脫こ酰殼多糖或季銨化合物以減少難聞氣味并消除細菌?？梢詫⒓徔棽牧?0織造或針織形成襪10以確保良好的透氣性。襪10的一種建構(gòu)設計是腳趾襪。在腳趾襪中，各単獨的腳趾被紡織材料20分別包住，并且這將增加微膠囊30與足部皮膚的接觸表面積。這些特征提供了良好的水分控制，這是ー個成功治療真菌感染的重要元素。由于環(huán)境閉塞，襪子的水分控制不同于運動裝或休閑裝的情況。對患者而言，水分控制降低了微生物過度生長。微膠囊微膠囊化是ー種微包裝技術(shù)，涉及用作內(nèi)部固體或液體的載體壁的微膠囊的制備。通過在固體小顆?；蛐∫旱紊铣练e薄的聚合物包覆層或者將固體分散在液體中來制備微膠囊。在受控條件下釋放微膠囊的核內(nèi)容物以滿足特定的目的。核內(nèi)容物的釋放機制隨壁材料的選擇而變化，但是更重要的是隨具體的最終用途而變化?？梢岳媚Σ痢亥?、溫度變化、通過聚合物壁的擴散、聚合物壁包覆層的溶解或生物降解來釋放核內(nèi)容物。使用微膠囊化技術(shù)的ー個優(yōu)點在于其使活性組分免受外部環(huán)境(即熱、酸性、堿性、水分和蒸發(fā))影響的保護能力。換言之，抗真菌劑可以保存在微膠囊中并在每日穿上時釋放到皮膚上。另ー個優(yōu)點是其受控釋放特性，這是提高效率的最佳選擇。上述的非藥物治療和藥物治療都可以治愈足癬患者。另外，個人衛(wèi)生的矯正措施也可以降低復發(fā)。然而，很多患者忽視他們的足部健康并且從未尋求醫(yī)療建議，由此造成足部疾病的流行。所述襪子提供了方便的藥物治療和良好的水分控制，這能夠降低足癬患者的微生物過度生長，從而降低了所述疾病對生命質(zhì)量的影響。使用微膠囊化技術(shù)來包封各種類型的抗真菌劑。微膠囊化技術(shù)一般可以分為兩類物理方法和化學方法。物理方法包括噴霧干燥法、離心擠出法、空氣懸浮涂覆法和鍋包衣法(pan coating)。化學方法包括復凝聚法、聚合物-聚合物不相容法(poIymer-poIymer incompatibility)、界面聚合法和原位聚合法。使用凝聚技術(shù)或乳液固化技術(shù)來制備具有穩(wěn)定性且受控釋放性的微膠囊。在研發(fā)新型微膠囊化系統(tǒng)的過程中，選擇適當?shù)谋跉ず秃瞬牧鲜签`個重要的考慮因素。仔細選擇壁殼是必要的，因為材料對人體應當具有生物安全性。優(yōu)選的是，使用脫こ酰殼多糖或白明膠(其是生物相容性聚合物)來制備微膠囊的壁売。利用脫こ酰殼多糖或白明膠壁材料包封油溶性抗真菌劑(例如酮康唑、克霉唑、硝酸咪康唑、硝酸舍他康唑、灰黃霉素或托萘酷)或水溶性抗真菌劑(例如鹽形式的阿莫羅芬、環(huán)吡酮、布替萘芬、咪唑或特比萘芬)形式的核材料以形成對外部環(huán)境的安全保護。含有抗真菌劑的脫こ酰殼多糖或白明膠微膠囊的合成基于凝聚技術(shù)或乳液固化技術(shù)，這是因為它們的成本效率低并且易于應用。脫こ酰殼多糖具有非毒性、生物降解性和生物相容性，并且已經(jīng)被用作生物聚合物或原材料。使用脫こ酰殼多糖包封化學品的技術(shù)包括離子凝膠法、噴霧干燥法、乳化相分離法、凝聚法、脫こ酰殼多糖涂覆法或在脫こ酰殼多糖存在的情況下使こ烯基單體聚合的 方法。另外，脫こ酰殼多糖還由于其多聚陽離子特性而顯示出良好的抵抗細菌和真菌的抗菌活性。脫こ酰殼多糖可以通過細胞表面的離子相互作用來抑制微生物的正常代謝并最終殺死細胞，從而使許多革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌停止生長。參考圖2，示出了使用脫こ酰殼多糖天然生物聚合物形成水包油(0/W)微膠囊化系統(tǒng)的方法。水包油(0/W)微膠囊化系統(tǒng)的微膠囊化方法包括201，將脫こ酰殼多糖溶解在1%的こ酸中。202，接著，將含有こ酸或甲酸的脫こ酰殼多糖溶液吹入析出介質(zhì)如含水或甲醇的氫氧化鈉(NaOH)中。203，使用磁力攪拌盤以高攪拌速度將油溶性抗真菌劑與脫こ酰殼多糖溶液互混，以得到水包油(0/W)乳液。204，使用超聲破碎法使油破碎成小液滴。205，形成脫こ酰殼多糖包封抗真菌劑的微膠囊30。206，添加1%的含水或甲醇NaOH以使微膠囊30硬化。207，析出物漂浮在溶液的上部。208，使用離心機對溶液進行沉降并用去離子水漂洗。209，使用不同的非離子表面活性劑使所形成的析出物散布以防微膠囊30凝聚。使微膠囊的粒徑分布均勻是重要的。油包水(W/0)微膠囊化系統(tǒng)的微膠囊化工藝要求白明膠和水溶性抗真菌劑在溫度為40°C至60°C的去離子水中溶解數(shù)分鐘。接著，將溶液倒入100%純凈芥花籽油(canolaoil)中以在表面活性劑Span 80的幫助下形成油包水(W/0)乳液。通過使用磁力攪拌盤以高攪拌速度使混合物互混數(shù)分鐘以形成穩(wěn)定的W/0乳液。然后通過使用超聲處理器使乳液進ー步混合數(shù)分鐘以將乳液破碎成更小的液滴。將該W/0乳液持續(xù)攪拌同時添加甲醛以在室溫使微膠囊交聯(lián)數(shù)分鐘。甲醛的添加要盡可能慢以保持體系的穩(wěn)定性。然后，通過將丙酮添加到溶液中來進行析出エ序。添加丙酮也是為了使微膠囊分離和脫水。將含有抗真菌劑的白明膠微膠囊析出物過濾，然后在室溫干燥。水包油(0/W)微膠囊化系統(tǒng)或油包水(W/0)微膠囊化系統(tǒng)是微膠囊化處理過程中的介質(zhì)。例如，如果抗真菌劑是油溶性的，那么微膠囊化工序在水介質(zhì)中進行，并因而采用水包油(0/W)微膠囊化系統(tǒng)。該系統(tǒng)的益處主要取決于壁材料(例如脫こ酰殼多糖或白明膠)的選擇。這是因為不同的壁材料可能要求不同的合成技木。如果壁材料是脫こ酰殼多糖，則所采用的微膠囊化技術(shù)是凝聚法。脫こ酰殼多糖適合于包封疏水性核材料，其具有短的合成時間并且具有成本效率。然而，核材料的釋放需要摩擦并且微膠囊要求在濕式條件中保存。
如果壁材料是白明膠，則微膠囊化技術(shù)是乳液固化法。白明膠適合于包封親水性核材料。核材料的釋放借助于通過水分的簡單擴散。該方法具有成本效率并且在干燥條件中保存，這使得其更容易保存。然而，合成時間較長并且使用低劑量的甲醛。參考圖4至9,掃描電子顯微術(shù)(scanning electron microscopy, SEM)被用來顯示不同微膠囊的表面形態(tài)。使用傅里葉變換紅外光譜(Fourier transform infraredspectroscopy, FTIR)、X 射線衍射(x_ray diffraction, XRD)和 X 射線光電子能譜(x-rayphotoelectron spectroscopy, XPS)來評價和鑒定微膠囊產(chǎn)物。使用差示掃描量熱法(Differential scanning calorimetry,DSC)來研究微膠囊的熱性質(zhì)。采用紫外光-可見光光譜儀來確定微膠囊的粒徑分布和它們在不同條件下的受控釋放性質(zhì)。有數(shù)種適合于制備覆蓋有微膠囊30的襪10的制造技木。所述技術(shù)包括扎染法、竭染法、噴涂法和印花法。對于扎染法，將織物(紡織材料20)浸沒在微膠囊溶液中并使用扎染機在恒定的速度和壓カ下進ー步扎染，然后進行固化エ序以固著。扎染法簡單并且只要求較低溫度。但是，壓カ可能使微膠囊30破碎。因此，希望將微膠囊30接枝在紡織織物 20上而在扎染處理過程中沒有爆裂。對于竭染法，將織物20浸沒在微膠囊溶液中并在升高的溫度浸泡預定的時間。然后將織物從溶液中取出然后通過固化固著。沒有壓カ要求并且因此使微膠囊30的破碎最小化。然而，要求較高的溫度。對于噴涂法，以恒定的壓カ將微膠囊30噴涂在織物20上以實現(xiàn)在織物上的均勻分布。噴涂法簡單并且要求較低溫度而對壓カ沒有要求。然而，微膠囊30可能在織物20上分布不均勻。對于印花法，通過將微膠囊30和適當?shù)恼澈蟿┮约霸龀韯┮黄鸹旌蟻碇苽溆』{料。然后，使用印花網(wǎng)框?qū)⒂』{料印花在織物20樣品上。印花法簡單并且要求較低的溫度。然而，手感較差。在一個實施方式中，通過ー種新型的制造技術(shù)將脫こ酰殼多糖或白明膠微膠囊30包埋在紡織品中，所述技術(shù)由預處理工序和后處理工序組成。用作預處理工序的表面改性法例如常壓等離子體(APP)處理法增強微膠囊30和織物20的表面的粘附。使用APP噴射器來處理紡織材料20，這是因為其能夠產(chǎn)生均一的反應性氣體，這還能夠應用在任何形狀的物體的表面。然后使用不同的制造技術(shù)(包括如上所述的扎染法、竭染法、噴涂法和印花法)來將脫こ酰殼多糖或白明膠微膠囊30接枝在經(jīng)等離子體預處理的紡織材料20上。使用熱固著來進行后處理工序。在熱固著過程中，熱定型劑在130°C至170°C固化數(shù)分鐘。單體或低聚體(在固著劑中有或者沒有交聯(lián)劑)能夠觸發(fā)多種物種與纖維反應并在纖維上形成聚合物膜。通過膜中的截留或經(jīng)由化學鍵，微膠囊30被保持在基體上。然而，熱處理能夠?qū)ξ⒛z囊30的耐洗性產(chǎn)生相互矛盾的影響。較高的溫度和較長的固化時間通常增加微膠囊30在紡織品20上的堅牢度，但是減少了微膠囊內(nèi)部的藥物。固化中的溫度越高，藥物損失越多。因此，選擇適當?shù)恼澈蟿┗蚪宦?lián)劑來避免微膠囊30在實施過程中的破碎。例如，紫外線固化是用于快速的低溫處理的方法，其避免微膠囊30的破碎和核材料在熱固化中經(jīng)常發(fā)生的蒸發(fā)，從而增強性能的持久性。優(yōu)化包括固化時間、溫度或紫外線強度在內(nèi)的處理參數(shù)以提高制造成品率?？拐婢鷦┛梢园飧鞣N類型的抗真菌劑來對香港腳進行藥物治療。可以使用兩種類型的抗真菌劑。一種類型的抗真菌劑為油溶性形式，例如酮康唑、克霉唑、硝酸咪康唑、硝酸舍他康唑、灰黃霉素和托萘酷。另ー種類型的抗真菌劑為水溶性，例如鹽形式的阿莫羅芬、環(huán)吡酮、布替萘芬、咪唑和特比萘芬。利用脫こ酰殼多糖或白明膠壁材料將這兩種類型的抗真菌劑包封形成針對外部環(huán)境的安全保護。 控制活性抗真菌劑從紡織材料20的微膠囊30中放出的釋放速度以保持藥物治療的效率。核內(nèi)容物/活性抗真菌劑的釋放機制隨微膠囊30的壁材料的選擇而變化，并且更為重要的是，隨具體的最終用途而變化。可以利用摩擦、壓力、溫度變化、通過聚合物壁的擴散、聚合物壁包覆層的溶解或利用生物降解來釋放核內(nèi)容物/活性抗真菌劑。優(yōu)選的是，使用脫こ酰殼多糖或白明膠作為微膠囊30的壁材料。因此，釋放機制為借助于通過水分的簡單擴散或利用摩擦。襪10設計成與皮膚接觸時轉(zhuǎn)移/釋放用于真菌感染的藥物治療的活性抗真菌劑。參考圖3，其示出了襪10的抗真菌劑釋放/擴散機制的過程。301，微膠囊30被接枝在紡織織物20上并且存在于紡織織物20中。302，當患者穿上襪10時，紡織織物20和足部皮膚之間發(fā)生接觸。303，紡織織物20與皮膚的接觸導致抗真菌劑要不由于皮膚與紡織織物20之間的摩擦而釋放，要不由于來自皮膚的水分而釋放。
將襪10設計成以受控方式釋放用于藥物治療的活性抗真菌劑。活性抗真菌劑可以被患者皮膚緩慢吸收，而不是一旦接觸即被吸收。利用緩慢釋放遞送機制，可以以受控方式將活性抗真菌劑釋放到人體皮膚以避免用藥過量。為了控制微膠囊的釋放，在合成エ序期間可以進行可能的調(diào)節(jié)。例如，増加脫こ酰殼多糖的濃度可以使得脫こ酰殼多糖壁變厚，從而降低釋放速度。對于白明膠微膠囊，調(diào)節(jié)合成エ序期間的交聯(lián)時間是控制活性抗真菌劑的釋放速度的方法之一。當微膠囊30釋放所述成分時，希望它們不要停止，否則將影響對患者治療的效率。由于絕大多數(shù)或所有的微膠囊30在洗滌后將不能再用，因此襪10用于一次性使用用途。選擇一次性使用而不是再次使用同一襪10的ー個原因是確保毎日有足夠的裝載抗真菌劑的微膠囊30釋放于患者。患者被指示毎日穿上襪10至少12小吋。參考圖10，其示出了用于患有足癬的患者的另外的襪設計。襪100的設計適合于患有趾間型足癬的患者，因為其每個腳趾都分開。這樣分開可以使藥物和抗真菌劑能夠接觸腳趾間的皮膚。至少位于腳趾區(qū)域的紡織材料20為桂花針針織101而成；并具有單面針織物102形式的針織結(jié)構(gòu)。襪100的上部開口上有棱紋部103以將襪100保持緊靠在腿部的小腿上。五根腳趾設計和桂花針組織結(jié)構(gòu)增加皮膚表面接觸區(qū)域以增強對患有這種類型足癬的患者的藥物治療。參考圖11，其示出了另外ー種用于患有水泡型足癬的患者的襪設計。襪110還具有單面針織物112形式的針織結(jié)構(gòu)。足底的中部使用棱紋部113和桂花針組織結(jié)構(gòu)111。這是因為棱紋部113可以提供更緊的配合而在腳背和臨近的平坦表面使用桂花針組織111可以增加足部受感染部分與藥物和抗真菌劑的接觸面積。參考圖12，其示出了又一種用于患有雙側(cè)厚皮型足癬的患者的襪設計。襪120也具有單面針織物112形式的針織結(jié)構(gòu)。在襪120的底部和側(cè)部使用桂花針組織121。襪120的上部開口上有棱紋部123以將襪120保持緊靠在腿部的小腿上。參考圖13，其示出了用于患有任何類型足癬的患者的結(jié)合有上述襪設計的另ー種襪設計。襪130具有也是單面針織物132形式的針織結(jié)構(gòu)。在襪130的腳趾、足底中部和底部和側(cè)部使用桂花針組織131。在足底的中部使用棱紋部133。這是因為棱紋部133可以提供更緊的配合。
本領域技術(shù)人員應當理解的是，可以對如在具體實施方式
中所示的本發(fā)明進行各種改變和/或改進而沒有脫離廣泛說明的本發(fā)明的范圍或?qū)嵸|(zhì)。因此，這些實施方式無論 如何都應當被看作是例示性的而不是限制性的。
權(quán)利要求
1.一種用于真菌感染的每日藥物治療的衣物，所述衣物包括 用于在穿上所述衣物時控制水分的紡織材料； 接枝在所述紡織材料上的微膠囊；和 包封在所述微膠囊內(nèi)的抗真菌劑，所述抗真菌劑用于在從所述微膠囊中釋放時對所述真菌感染進行藥物治療。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的衣物，其中，所述紡織材料是來自由以下材料組成的組中的任意一種材料棉料、聚酯、聚氯乙烯、角蛋白纖維、毛料、Spandex 、天絲、丙烯酸樹脂、竹纖維、亞麻、溶解性纖維、人造絲、醋酸纖維素和COOLMAX 。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的衣物，其中，所述微膠囊的壁殼是來自由脫乙酰殼多糖和白明膠組成的組中的任意一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的衣物，其中，所述真菌感染是來自由以下組中的任意一種趾間型足癬、厚皮型足癬和水泡型足癬。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的衣物，其中，所述衣物是襪子。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的衣物，其中，所述襪子是腳趾襪形式并具有呈單面針織物形式的針織結(jié)構(gòu)，并且針織成桂花針組織，所述襪子具有至少一個棱紋部以將所述襪子緊固于足部。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的衣物，其中，所述衣物進一步包括包含在所述紡織材料內(nèi)的抗細菌材料，所述抗細菌材料為來自由以下材料組成的組中的任意一種陶瓷磁粉、銀離子、鋅離子、鉀離子氧化銅、鈣離子、二氧化鈦、三氯生、氯二甲酚、脫乙酰殼多糖和季銨化合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求I所述的衣物，其中，所述抗真菌劑以預定的速度釋放以確保穩(wěn)定性和受控性。
9.根據(jù)權(quán)利要求I所述的衣物，其中，所述抗真菌劑為油溶性試劑或水溶性試劑。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的衣物，其中，所述油溶性試劑包括來自以下物質(zhì)組成的組中的任意一種酮康唑、克霉唑、硝酸咪康唑、硝酸舍他康唑、灰黃霉素和托萘酯。
11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的衣物，其中，所述水溶性試劑包括來自以下物質(zhì)組成的組中的任意一種鹽形式的阿莫羅芬、環(huán)吡酮、布替萘芬、咪唑和特比萘芬。
12.根據(jù)權(quán)利要求I所述的衣物，其中，所述衣物只穿一次、穿12小時而用于藥物治療；并且作為抗細菌襪子和/或抗真菌襪子而進一步每日使用。
13.根據(jù)權(quán)利要求3所述的衣物，其中，所述微膠囊通過凝聚法制成帶有脫乙酰殼多糖壁殼。
14.根據(jù)權(quán)利要求3所述的衣物，其中，所述微膠囊通過乳液硬化法制成帶有白明膠壁殼。
15.根據(jù)權(quán)利要求I所述的衣物，其中，所述微膠囊通過來自以下方法組成的組中的任意一種方法接枝在所述紡織材料上扎染法、竭染法、噴涂法和印花法。
16.根據(jù)權(quán)利要求I所述的衣物，其中，所述微膠囊可以通過表面改性法和熱固著法接枝在所述紡織材料上。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的衣物，其中，所述表面改性法是常壓等離子體(APP)處理。
18.一種用于真菌感染的每日藥物治療的方法，所述方法包括穿上由用于控制水分的紡織材料制得的衣物，所述紡織材料上接枝有微膠囊，并且在所述微膠囊中包封有抗真菌劑； 其中，所述抗真菌劑從所述微膠囊中釋放以在穿上所述衣物時對所述真菌感染進行藥物治療。
19.一種用于對疾病或感染進行藥物治療的系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括 由紡織材料制得的衣物； 接枝在所述紡織材料上的微膠囊；和 包封在所述微膠囊中的試劑，所述試劑用于在從所述微膠囊中釋放時對所述疾病或感染進行藥物治療； 其中，所述微膠囊通過表面改性法和熱固著法接枝在所述紡織材料上。
20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的系統(tǒng)，其中所述表面改性法是常壓等離子體處理。
21.根據(jù)權(quán)利要求19所述的系統(tǒng)，其中，所述感染是真菌感染，所述真菌感染是來自以下組中的任意一種趾間型足癬、厚皮型足癬和水泡型足癬。
22.根據(jù)權(quán)利要求19所述的系統(tǒng)，其中，所述微膠囊的壁殼是來自由脫乙酰殼多糖和白明膠組成的組中的任意一種。
23.根據(jù)權(quán)利要求19所述的系統(tǒng)，其中，所述紡織材料是來自由以下材料組成的組中的任意一種材料棉料、聚酯、聚氯乙烯、角蛋白纖維、毛料、Spandex 、天絲、丙烯酸樹脂、竹纖維、亞麻、溶解性纖維、人造絲、醋酸纖維素和COOLMAX 。
24.一種制造用于真菌感染的每日藥物治療的衣物的方法，所述方法包括 將紡織材料制造以形成衣物，使得在穿上所述衣物時水分受到控制； 將微膠囊接枝在所述紡織材料上；和 將抗真菌劑包封在所述微膠囊中以在從所述微膠囊中釋放時對所述真菌感染進行藥物治療。
25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法，其中，所述紡織材料是來自由以下材料組成的組中的任意一種材料棉料、聚酯、聚氯乙烯、角蛋白纖維、毛料、Spandex 、天絲、丙烯酸樹脂、竹纖維、亞麻、溶解性纖維、人造絲、醋酸纖維素和COOLMAX 。
26.根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法，其中，所述微膠囊的壁殼是來自由脫乙酰殼多糖和白明膠組成的組中的任意一種。
27.根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法，其中，所述真菌感染是來自以下組中的任意一種趾間型足癬、厚皮型足癬和水泡型足癬。
28.根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法，其中，所述衣物是襪子。
29.根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法，其中，所述襪子是腳趾襪形式并具有呈單面針織物形式的針織結(jié)構(gòu)，并且針織成桂花針組織，所述襪子具有至少一個棱紋部以將所述襪子緊固于足部。
30.根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法，其中，所述衣物進一步包括包含在所述紡織材料內(nèi)的抗細菌材料，所述抗細菌材料為來自由以下材料組成的組中的任意一種陶瓷磁粉、銀離子和氧化銅。
31.根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法，其中，所述抗真菌劑以預定的速度釋放以確保穩(wěn)定性和受控性。
32.根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法，其中，所述抗真菌劑為油溶性試劑或水溶性試劑。
33.根據(jù)權(quán)利要求32所述的方法，其中，所述油溶性試劑包括來自以下物質(zhì)組成的組中的任意一種酮康唑、克霉唑、硝酸咪康唑、硝酸舍他康唑、灰黃霉素和托萘酯。
34.根據(jù)權(quán)利要求32所述的方法，其中，所述水溶性試劑包括來自以下物質(zhì)組成的組中的任意一種鹽形式的阿莫羅芬、環(huán)吡酮、布替萘芬、咪唑和特比萘芬。
35.根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法，其中，所述衣物只穿一次、穿12小時而用于藥物治療；并且作為抗細菌襪子和/或抗真菌襪子而進一步每日使用。
36.根據(jù)權(quán)利要求26所述的方法，其中，所述微膠囊通過凝聚法制成帶有脫乙酰殼多糖壁殼。
37.根據(jù)權(quán)利要求26所述的方法，其中，所述微膠囊通過乳液硬化法制成帶有白明膠壁殼。
38.根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法，其中，所述微膠囊通過來自以下方法組成的組中的任意一種方法接枝在所述紡織材料上扎染法、竭染法、噴涂法和印花法。
39.根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法，其中，所述微膠囊可以通過表面改性法和熱固著法接枝在所述紡織材料上。
40.根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，其中，所述表面改性法是常壓等離子體處理。
全文摘要
一種用于真菌感染的每日藥物治療的衣物(10)，所述衣物(10)包括用于在穿上所述衣物(10)時控制水分的紡織材料(20)；接枝在所述紡織材料(20)上的微膠囊(30)；和包封在所述微膠囊(30)中的抗真菌劑，所述抗真菌劑用于在從所述微膠囊(30)中釋放時對所述真菌感染進行藥物治療。
文檔編號D06M11/46GK102948927SQ20121028064
公開日2013年3月6日 申請日期2012年8月8日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月26日
發(fā)明者袁進華, 葉曉云, 卓嘉良, 簡志偉, 鄭淑恩 申請人:香港理工大學