一種治療強(qiáng)直性脊柱炎的中藥制劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種治療強(qiáng)直性脊柱炎的中藥組成物，有以下重量份的中藥原料組成：熟地黃5?25份，鹿角片1?25份，麻黃3?20份，桂枝6?18份，川牛膝5?20份，蜂房6?23份；本發(fā)明的中藥組成物諸藥配伍共奏溫腎養(yǎng)血，益精生髓，宣通血脈，散寒化濕的功效。
【專利說明】
一種治療強(qiáng)直性脊柱炎的中藥制劑
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于治療強(qiáng)直性脊柱炎領(lǐng)域，具體涉及一種治療強(qiáng)直性脊柱炎的中藥組合 物領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 強(qiáng)直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis，AS)是一種侵犯骶髂關(guān)節(jié)、脊柱及外周 關(guān)節(jié)的慢性進(jìn)行性炎性疾病。炎性病變一般從骶髂關(guān)節(jié)開始，在中軸關(guān)節(jié)由下往上發(fā)展，最 終可導(dǎo)致關(guān)節(jié)纖維性融合、骨性強(qiáng)直和變形，影響脊柱等關(guān)節(jié)的活動(dòng)功能。臨床主要見炎性 腰背痛、僵硬與活動(dòng)受限，隨著病情進(jìn)展可出現(xiàn)關(guān)節(jié)強(qiáng)直及畸形，并可伴發(fā)眼炎、炎性腸病、 肌腱端病等關(guān)節(jié)外表現(xiàn)。炎癥和新骨形成是本病的特征性病理表現(xiàn)。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為本病主 要與遺傳、感染、免疫等有關(guān)。
[0003] 中醫(yī)古籍中沒有與本病對(duì)應(yīng)的病名，認(rèn)為本病屬于"痹證"范疇，將其稱為"骨痹" "腎痹""大僂""龜背風(fēng)""竹節(jié)風(fēng)"。中醫(yī)眾多醫(yī)家根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)或者理論研究對(duì)本病分型分 期，通過補(bǔ)益肝腎，調(diào)節(jié)免疫，配合祛風(fēng)通絡(luò)，活血散寒，消腫止痛，在減輕炎癥，延緩骨質(zhì)破 壞方面具有顯著的療效，治療前景廣闊。
[0004] AS患者多見腰背疼痛、僵硬、惡寒，痛連頸項(xiàng)，活動(dòng)不利，遇寒痛增，得溫則舒，舌淡 苔白，脈細(xì)弦。病機(jī)主要是腎督兩虛，寒濕阻絡(luò)。AS屬中醫(yī)"大僂" "腎痹"范疇，病在脊柱，《素 問?骨空論》云："督脈為病，脊強(qiáng)反折。"《中藏經(jīng)·五痹》日："骨痹者，乃嗜欲不節(jié)，傷于腎 也，腎氣內(nèi)消……精氣日衰，則邪氣妄人。"《證治準(zhǔn)繩》說"若因傷于寒濕，流注經(jīng)絡(luò)，結(jié)滯骨 節(jié)。氣血不和，而致腰胯脊疼痛。"《諸病源何論?背僂候》說"肝主筋而藏血，血為陰，氣為 陽(yáng)，陽(yáng)氣精則養(yǎng)神，柔則養(yǎng)筋，陰陽(yáng)合同則氣血調(diào)適，共相榮養(yǎng)也，邪不能傷。若血虛則受風(fēng)， 風(fēng)寒搏于脊膂之筋，冷則孿急，故令背僂"?？v觀以上論述，可知本病的發(fā)病與腎督虧虛，陽(yáng) 氣不足，風(fēng)寒外侵，筋脈拘急有關(guān)。
[0005] 目前對(duì)于AS尚無(wú)根治的方法，關(guān)鍵在于早期診斷，早期干預(yù)，包括藥物和非藥物治 療，晚期嚴(yán)重畸形需行外科手術(shù)。經(jīng)典的治療手段主要是使用非留體抗炎藥、慢作用藥、生 物制劑等。主要的治療藥物包括非留體抗炎藥(NSAIDS)抑制前列腺素合成而抗炎，慢作用 藥物(DMARDs)中的柳氮磺吡啶（SSZ)，甲氨蝶呤(MTX)，來(lái)氟米特(LEF)，羥氯喹(HCQ)，生物 制劑中的依那西普，阿達(dá)木單抗，英夫利昔單抗及糖皮質(zhì)激素等。治療的目的主要是控制炎 癥，防止脊柱、髖關(guān)節(jié)僵直。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0006] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是:提供一種治療強(qiáng)直性脊柱炎的中藥。
[0007] 根據(jù)強(qiáng)直性脊柱炎"腎督兩虛，寒濕阻絡(luò)"的病機(jī)，治療當(dāng)溫腎壯督、散寒祛濕，本 發(fā)明的解決方案是，有以下重量計(jì)的原料藥物制成:熟地黃10-25份，鹿角片1 -19份，麻黃3-15份，桂枝6-18份，川牛膝5-20份，蜂房6-23份。
[0008] 優(yōu)選的，本發(fā)明的提供的中藥由以下份重量的中藥組成：熟地黃15份，鹿角片10 份，麻黃10份，桂枝10份，川牛膝10份，蜂房10份。
[0009] 有益效果:本發(fā)明組方中：
[0010] 鹿角片味咸入腎，性溫溫陽(yáng)，多用于治療腎虛陽(yáng)痿、腰脊疼痛及瘡瘍不消，補(bǔ)肝腎、 益精血、強(qiáng)筋骨、活血消腫。現(xiàn)在根據(jù)其抗腫瘤、增強(qiáng)免疫、抗疲勞等作用，常用來(lái)治療乳腺 增生、骨質(zhì)疏松癥。王志兵通過檢測(cè)鹿角盤多肽對(duì)小鼠單核巨噬細(xì)胞吞噬功能的影響，發(fā)現(xiàn) 鹿角盤多肽可以明顯地增加小鼠的吞噬功能。陳玉山實(shí)驗(yàn)觀察鹿花盤多肽對(duì)巨噬細(xì)胞吞噬 功能和T、B淋巴細(xì)胞的影響。用鹿花盤多肽腹膜給藥，眼眶取血涂片后顯微鏡下觀察淋巴細(xì) 胞的個(gè)數(shù)，并且用小鼠腹腔注射雞紅細(xì)胞的方法觀察吞噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞的情況，計(jì)算 吞噬系數(shù)。結(jié)果顯示鹿花盤多肽可以顯著地促進(jìn)巨噬細(xì)胞的吞噬功能和T淋巴細(xì)胞的吞噬 能力。
[0011] 熟地黃是玄參科植物地黃經(jīng)酒燉或蒸法炮制而成，具有填精益髓、補(bǔ)血滋陰的功 效。其主要活性成分是多糖、5-羥甲基糖醛、氨基酸等。苗明三用熟地黃多糖檢測(cè)對(duì)血虛模 型免疫器官的影響，用環(huán)磷酰胺、放血致小鼠血虛模型。用熟地黃多糖灌胃后，取胸腺、脾臟 做病理檢查。發(fā)現(xiàn)模型小鼠的胸腺皮質(zhì)增厚和皮質(zhì)細(xì)胞數(shù)增多，脾小結(jié)變大和皮質(zhì)細(xì)胞增 多。結(jié)果說明熟地黃多糖可促進(jìn)造血增強(qiáng)免疫功能。劉培建用小鼠胃部放血、腹腔注射環(huán)磷 酰胺的方法制造小鼠氣血兩虛的模型，用熟地黃多糖灌胃，取尾部血檢測(cè)全血細(xì)胞和血清 粒-巨噬細(xì)胞擊落刺激因子水平的變化，結(jié)果顯示熟地黃多糖可提高粒-巨噬細(xì)胞擊落刺激 因子水平，可能與促進(jìn)白介素1分泌刺激粒-巨噬細(xì)胞擊落刺激因子的轉(zhuǎn)錄，或者促進(jìn)白介 素2分泌誘導(dǎo)T細(xì)胞產(chǎn)生粒-巨噬細(xì)胞擊落刺激因子，或者直接刺激相應(yīng)靶細(xì)胞刺激粒-巨噬 細(xì)胞擊落刺激因子有關(guān)。
[0012] 牛膝味酸甘苦，酸甘化陰，酸苦涌泄，補(bǔ)益肝腎，活血化瘀，利尿通淋。根據(jù)產(chǎn)地有 懷牛膝和川牛膝之分，懷牛膝補(bǔ)益肝腎之力為著，陽(yáng)和湯中川牛膝補(bǔ)肝腎強(qiáng)腰膝基礎(chǔ)上更 偏于活血化瘀。主要藥理組分為牛膝多糖和牛膝總皂苷。季敬彰通過實(shí)驗(yàn)表明牛膝多糖通 過增強(qiáng)Thl類細(xì)胞因子的表達(dá)，抑制Th2類細(xì)胞因子的表達(dá)，促進(jìn)Thl類免疫應(yīng)答。王劍對(duì)川 牛膝多糖體內(nèi)免疫實(shí)驗(yàn)證實(shí)川牛膝多糖能夠可以增強(qiáng)機(jī)體的非特異性免疫功能，并且可以 促進(jìn)免疫小鼠體內(nèi)抗體的產(chǎn)生，多糖濃度越高抗體產(chǎn)生越強(qiáng)。另一項(xiàng)體外免疫實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)牛 膝多糖既有體液免疫功能，又能提高NK細(xì)胞活性和增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的吞噬能力，其免疫活性 廣泛。高昌琨研究證實(shí)不同劑量下的牛膝總皂苷能夠減輕大鼠或小鼠的炎癥反應(yīng)，降低大 鼠瓊脂肉芽腫數(shù)量，延長(zhǎng)熱板上小鼠舔足時(shí)間，改善血液流變性。
[0013] 露蜂房性平，味甘，具有消腫散結(jié)、攻毒殺蟲的作用?，F(xiàn)代藥理研究顯示，露蜂房主 要成分是蜂房油、蜂膠、蜂蠟，具有抗炎、抗菌的作用，其抗炎作用和氫化可的松類似。吳德 全證實(shí)露蜂房可以抑制T細(xì)胞介導(dǎo)。程茂盛通過蜂房水提物對(duì)二甲苯所致的小鼠耳廓腫脹 具有抑制作用，提示蜂房水提取物具有抑制炎性水腫，具有抗炎作用。孟海琴證實(shí)蜂房水提 取物對(duì)醋酸致小鼠扭體反應(yīng)有抑制，提示蜂房水提取物具有鎮(zhèn)痛作用。
[0014] 麻黃辛溫散寒，具有祛風(fēng)散寒，發(fā)汗解表，利水消腫等作用，主要成分為麻黃堿、多 糖、黃酮、酚酸、揮發(fā)油等。陳榮明實(shí)驗(yàn)研究麻黃的不同成分對(duì)細(xì)胞免疫的抑制作用，結(jié)果顯 示麻黃-9905對(duì)細(xì)胞免疫有抑制，其作用一方面通過使胸腺萎縮使T淋巴細(xì)胞減少，另一方 面與調(diào)整輔助T淋巴細(xì)胞與抑制T淋巴細(xì)胞比例有關(guān)。Kuang等發(fā)現(xiàn)，麻黃多糖具有免疫抑制 作用，主要通過抑制脾細(xì)胞的增殖。王艷宏通過對(duì)麻黃水煎液及其對(duì)化學(xué)拆分組分對(duì)補(bǔ)體 作用的實(shí)驗(yàn)證實(shí)，多糖組分對(duì)補(bǔ)體抑制作用最強(qiáng)，其次是水煎液，酚酸組分。
[0015] 桂枝是樟科植物肉桂的干燥嫩枝，性味辛甘溫，具有解表散寒、溫通經(jīng)脈的功效。 主要活性物質(zhì)是揮發(fā)油類，主要成分是桂皮醛。桂皮醛有明顯的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用，作用與抑 制花生四烯酸代謝、影響炎癥介質(zhì)生成和抗氧化有關(guān)。馬銳穎等采用大鼠發(fā)熱模型和小鼠 IL-170刺激模型，給藥后測(cè)定大鼠下丘腦組織和細(xì)胞上清液中前列腺素(PGE2)的含量，結(jié) 果顯示桂皮醛能顯著降低大鼠下丘腦PGE2的含量，抑制IL-Ιβ刺激內(nèi)皮細(xì)胞PGE2的釋放。
【附圖說明】 圖1是高劑量組小鼠脊柱炎病理(HE染色*400)圖 圖2是中劑量組小鼠脊柱炎病理(HE染色*400圖） 圖3是低劑量組小鼠脊柱炎病理(HE染色*400)圖 圖4是空白對(duì)照組小鼠脊柱炎病理(HE染色*400)圖 圖5是陽(yáng)性藥組小鼠脊柱炎病理(HE染色*400)圖 圖6是模型組小鼠脊柱炎病理(HE染色*400)圖 圖7是高劑量組小鼠膝關(guān)節(jié)病理(HE染色*400)圖 圖8是中劑量組小鼠膝關(guān)節(jié)病理(HE染色*400)圖 圖9是低劑量組小鼠膝關(guān)節(jié)病理(HE染色*400)圖 圖10是空白對(duì)照組小鼠膝關(guān)節(jié)病理(HE染色*400)圖 圖11是陽(yáng)性藥組小鼠膝關(guān)節(jié)病理(HE染色*400)圖 圖12是模型組小鼠膝關(guān)節(jié)病理(HE染色*400)圖
【具體實(shí)施方式】
[0016] 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證
[0017] ( - )實(shí)驗(yàn)材料
[0018] 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:BALB/c小鼠：6周齡，體重20 ± 2g，雄性，48只，購(gòu)自蘇州，在南京中醫(yī)藥 大學(xué)實(shí)驗(yàn)中心飼養(yǎng)，SPF條件，自由攝食飲水。
[0019]實(shí)驗(yàn)藥品：柳氮磺吡啶，購(gòu)自上海中西三維藥業(yè)有限公司，批號(hào):h31020450。鹿角 片，熟地黃，麻黃，桂枝，蜂房，川牛膝等，均購(gòu)自江蘇省中醫(yī)院中藥房。
[0020]主要實(shí)驗(yàn)試劑：Mouse Interleukin 6(IL_6)ELISA Kit;Mouse Interleukin 17 (IL-17)ELISA Kit；Mouse Interleukin 21(IL-21)ELISA Kit；Mouse anti-phospho STAT3monoclonal antibodies;Aggrecan Peptide，北京博奧森生物技術(shù)有限公司，0·5mg， 貨號(hào)：bs_1223P;Freund ' s complete ad juvant，sigma公司，10ml，貨號(hào)：F5881;Freund ' s incomplete ad juvant，sigma公司，10ml，貨號(hào):F5506 ;MaxVision TM試劑盒，福建邁新生物 技術(shù)有限公司;PBS緩沖液：自行配制;其它試劑為進(jìn)口分裝或國(guó)產(chǎn)分析純?nèi) ?br>[0021 ] 實(shí)驗(yàn)儀器:櫻花全自動(dòng)真空組織脫水機(jī);櫻花包埋機(jī);Thermo半自動(dòng)切片機(jī);櫻花 全自動(dòng)染色機(jī);Olympus顯微鏡BX41;超低溫冰箱;超凈工作臺(tái)；臺(tái)式高速冷凍離心機(jī);旋轉(zhuǎn) 蒸發(fā)儀。
[0022] (二)實(shí)驗(yàn)方法
[0023] 選用鹿角片10g，熟地黃15g，麻黃10g，桂枝10g，川牛膝10g，蜂房10g，加10倍水浸 泡30min，煎煮2次，每次40min，合并濾液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至每毫升含生藥分別Ο . 2g， 0.4g，0.8g，4°C冰箱保存?zhèn)溆谩?br>[0024] 分組:BALB/c雄性小鼠于SPF環(huán)境中飼養(yǎng)，動(dòng)物自由進(jìn)食、飲水一周后，8只小鼠不 做任何處理設(shè)為正常對(duì)照組，其余小鼠進(jìn)行蛋白聚糖誘導(dǎo)的佐劑關(guān)節(jié)炎造模。40只BALB/c 小鼠隨機(jī)分為5組，每組各8只：模型組，陽(yáng)性藥組，中藥低劑量組，中藥中劑量組，中藥高劑 量組。
[0025] 模型建立：待小鼠9周齡時(shí)，無(wú)菌條件下用蛋白聚糖加弗氏完全佐劑（蛋白聚糖 75ug+佐劑150ul)乳化振蕩混勻后予小鼠腹腔注射，一周后加強(qiáng)免疫(初次免疫中的完全 佐劑換成不完全佐劑，其余操作同初次免疫），造模共需14天。
[0026] 灌胃：各組小鼠在造模完成后一周，即11周齡時(shí)開始灌胃，劑量按小鼠成人系數(shù) 9.019折算劑量
[0027]中藥高劑量組:每天按體重給予新加陽(yáng)和湯濃縮液(0.8g/ml )0.2ml/10g 中藥中劑量組:每天按體重給予新加陽(yáng)和湯濃縮液(〇. 4g/ml )0.2ml/10g 中藥低劑量組:每天按體重給予新加陽(yáng)和湯濃縮液(〇. 2g/ml )0.2ml/10g 陽(yáng)性藥組:每天按體重給予柳氮磺吡啶溶液(0.02g/ml )0.2ml/10g 正常對(duì)照組和模型組:每天按體重給予生理鹽水0.2ml/10g
[0028] 一般情況觀察：小鼠的體重分別在分組前、造模前、造模后各測(cè)一次，正式用藥后 每周測(cè)一次;觀察小鼠的毛色、食欲、精神狀態(tài)、關(guān)節(jié)顏色、腫脹等變化。
[0029] 小鼠血清中 IL-6，IL-17，IL-21 檢測(cè)
[0030] 灌胃91天后（小鼠23周齡），眼眶后靜脈叢取血，后置于離心管中，靜置2小時(shí)，于離 心機(jī)中以3000r/min離心10min，取血清。放置于于冷凍箱中保存。測(cè)定含量時(shí)，從冷凍箱中 取出血清，常溫環(huán)境中復(fù)溫30min。用IL-6，IL-17，IL-21試劑盒測(cè)定，按照ELISA試劑說明 書，具體步驟如下：
[0031]將濃縮洗滌液用蒸餾水稀釋30倍后備用
[0032]取出酶標(biāo)板，將其固定好，依次加上標(biāo)準(zhǔn)品50ul，此為標(biāo)本孔。在待測(cè)樣品孔中加 入樣品稀釋液40ul，再加入待測(cè)樣品10ul。另設(shè)空白孔，不加樣品及酶標(biāo)試劑 [0033]用封板膜將加樣后的酶標(biāo)板封板，后置于37°C恒溫箱溫育30分鐘
[0034] 揭膜，棄液，甩干，加洗滌液，靜置，拍干，重復(fù)5次
[0035] 除外空白孔其余孔加酶標(biāo)試劑
[0036]用封板膜將加樣后的酶標(biāo)板封板，再次置于37°C恒溫箱溫育30分鐘 [0037]揭膜，棄液，甩干，加洗滌液，靜置，拍干，重復(fù)5次 [0038] 加顯色劑A，再加顯色劑B，震蕩，避光，顯色 [0039] 加終止液，終止反應(yīng)
[0040]調(diào)零，測(cè)量各孔的吸光度(0D值），測(cè)量須在15分鐘以內(nèi)進(jìn)行 [0041]制定標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算直線回歸方程式，根據(jù)樣品的0D值計(jì)算實(shí)際濃度。
[0042] 病理形態(tài)學(xué)觀察
[0043] 小鼠眼眶取血后，處死小鼠，迅速解剖，取出脊柱、一側(cè)膝關(guān)節(jié)，放于4%多聚甲醛 固定后，以標(biāo)準(zhǔn)的病理組織包埋處理。切片，HE染色，在顯微鏡下觀察炎性細(xì)胞的浸潤(rùn)度。請(qǐng) 病理專業(yè)人員進(jìn)行讀片。
[0044] 小鼠脊柱、膝關(guān)節(jié)磷酸化STAT3表達(dá)的檢測(cè)
[0045] 取小鼠脊柱關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)，剔除其附著的軟組織，組織標(biāo)本用4%多聚甲醛固定，常 規(guī)脫水，石蠟包埋，免疫組化法測(cè)定磷酸化STAT3的含量，具體步驟如下：
[0046] 石蠟切片，脫蠟至水 [0047] 用PBS洗3遍，甩干 [0048]抗原修復(fù)
[0049] 配置3%H202，室溫下封閉，蒸餾水洗1遍
[0050] 用PBS洗1遍，甩干
[0051 ] 滴加一抗，室溫下孵育或4°C恒溫過夜 [0052] 用PBS洗3次，甩干
[0053] 滴加1滴或50ul MaxVision TM試劑，室溫下孵育15分鐘
[0054] PBS洗3次各5分鐘
[0055] 加2滴或lOOul DAB溶液到切片，顯微鏡下觀察1-3分鐘，結(jié)果棕色即為陽(yáng)性顯色 [0056]用蒸餾水洗終止染色，用蘇木素復(fù)染，0.5%鹽酸分化，自來(lái)水沖洗，PBS沖洗返藍(lán) [0057]用梯度酒精脫水，透明，封片
[0058] 每張切片取5個(gè)高倍視野，用Image Pro Plus 5.0.2圖像分析軟件測(cè)定各組陽(yáng)性 面積及光密度值。
[0059] 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
[0060]用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)量資料均用X土S表示，若數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布，用單因素方 差分析;若數(shù)據(jù)不符合正態(tài)分布，用秩和檢驗(yàn)。所有結(jié)果均以P〈〇. 05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
[0061] (三)實(shí)驗(yàn)結(jié)果
[0062] 新加陽(yáng)和湯對(duì)Balb/c小鼠外周血IL-6、IL-17、IL-21含量的影響，如表一所示
[0063]
[0064]表一 IL-6、IL-17、IL-21 的表達(dá)情況
[0065] 注：IL-6統(tǒng)計(jì)分析，與空白組比較#P〈0.01;與模型組比較AP〈0.05，^^〈0.01;組 間比較(高劑量與低劑量比05;有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。組間比較(陽(yáng)性藥組與中藥各劑量 組比較)Ρ>〇. 05，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。IL-17統(tǒng)計(jì)分析，與空白組比較**Ρ〈0.05;與模型組比較ΑΡ〈 0.05，MPW.01;組間比較（中藥低劑量與高劑量組比較"^^⑶.01，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。組間比 較（陽(yáng)性藥組與中藥各劑量組比較）P>〇 . 05，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。IL-21統(tǒng)計(jì)分析，與空白組比 較**P〈0.05;與模型組比較AP〈0.05，. 01;有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。組間比較（中藥低劑量與高 劑量比較)P>〇. 05;組間比較（陽(yáng)性藥組與中藥各劑量組比較)P>0.05;無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
[0071] 病理觀察
[0072] 脊柱炎(見圖1至圖6)
[0075]外周關(guān)節(jié)炎(見圖7至圖12)
[0079] (五)結(jié)論
[0080] 新加陽(yáng)和湯不僅可改善免疫亢進(jìn)及抑制實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ挺蛹?xì)胞亞群，還可抑制抗體生成， 降低抗體水平，來(lái)抑制亢進(jìn)的體液免疫，說明新加陽(yáng)和湯可以針對(duì)不同的免疫狀態(tài)發(fā)揮調(diào) 節(jié)作用。新加陽(yáng)和湯能夠多方面、多途徑地抑制炎癥、抑制骨質(zhì)破壞及調(diào)節(jié)免疫，臨床及實(shí) 驗(yàn)療效肯定，具有實(shí)際的臨床意義D
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種治療強(qiáng)直性脊柱炎的中藥組合物，其特征在于，由以下重量份的中藥原料制成： 熟地黃5-25份，鹿角片1-25份，麻黃3-20份，桂枝6-18份，川牛膝5-20份，蜂房6-23份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療強(qiáng)直性脊柱炎的中藥組合物，其特征在于，由以下重量份 的中藥原料制成:熟地黃10-25份，鹿角片5-19份，麻黃6-15份，桂枝6-15份，川牛膝5-15份， 蜂房6_20份。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療強(qiáng)直性脊柱炎的中藥組合物，其特征在于，由以下重量份 的中藥原料制成:熟地黃10-15份，鹿角片5-10份，麻黃6-10份，桂枝10-15份，川牛膝10-15 份，蜂房6-12份。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療強(qiáng)直性脊柱炎的中藥組合物，其特征在于，由以下重量份 的中藥原料制成:熟地黃15份，鹿角片10份，麻黃10份，桂枝10份，川牛膝10份，蜂房10份。
【文檔編號(hào)】A61P29/00GK106038804SQ201610495395
【公開日】2016年10月26日
【申請(qǐng)日】2016年6月29日
【發(fā)明人】汪悅, 王莉, 曹芳, 劉晏, 張可可
【申請(qǐng)人】南京中醫(yī)藥大學(xué)