一種預注式分腔靜脈輸液包的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種預注式分腔靜脈輸液包，包括輸液包本體，所述輸液包本體通過帶通孔的隔板分為靜脈輸注液體存放腔和藥劑存放腔，所述通孔內通過環(huán)形切痕安裝有活動蓋，活動蓋上端兩側通過連接桿與藥劑存放腔的內頂面相連，藥劑存放腔上頂面外側與連接桿相對于的位置處設有拉環(huán)，藥劑存放腔寬度L為連接桿的長度的兩倍。本發(fā)明將需要配置的藥物、液體預置于同一液體包裝內，通過特殊的隔離裝置結構的設計，使用時將活動蓋拉開，使得藥劑溶于靜脈輸注液體內，即可直接靜脈滴注，省略了配藥過程中的繁瑣步驟，節(jié)約了大量時間，快速建立靜脈通路，盡快補液治療；且具有優(yōu)良的耐候性、耐腐蝕性和熱穩(wěn)定性，還具有一定的抗菌性能。
【專利說明】
一種預注式分腔靜脈輸液包
技術領域
[0001 ]本發(fā)明涉及醫(yī)療器械領域，具體涉及一種預注式分腔靜脈輸液包。
【背景技術】
[0002]傳統(tǒng)的注射劑和藥劑均為分開存放的，輸液袋大多只有一個用于存放注射溶劑的內腔，在注射前，需通過人工從放置藥劑的瓶體、罐體中取出藥劑，若碰到粉質的藥劑，則需要通過注射器抽取溶劑使其溶劑后，方可將藥劑注入輸液袋內，費時費力，同時目前的輸液袋大多采用簡單的無毒PVC材質，耐候性、熱穩(wěn)定性、耐腐蝕性均較差，且不自帶抗菌功能。

【發(fā)明內容】

[0003]為解決上述問題，本發(fā)明提供了一種預注式分腔靜脈輸液包，將需要配置的藥物、液體預置于同一液體包裝內，通過特殊的隔離裝置結構的設計，使用時將活動蓋拉開，使得藥劑溶于靜脈輸注液體內，即可直接靜脈滴注，省略了配藥過程中的繁瑣步驟，節(jié)約了大量時間，快速建立靜脈通路，盡快補液治療;且具有優(yōu)良的耐候性、耐腐蝕性和熱穩(wěn)定性，還具有一定的抗菌性能。
[0004]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取的技術方案為:
[0005]—種預注式分腔靜脈輸液包，包括輸液包本體，所述輸液包本體通過帶通孔的隔板分為靜脈輸注液體存放腔和藥劑存放腔，所述通孔內通過環(huán)形切痕安裝有活動蓋，活動蓋上端兩側通過連接桿與藥劑存放腔的內頂面相連，藥劑存放腔上頂面外側與連接桿相對于的位置處設有拉環(huán)，藥劑存放腔寬度L為連接桿的長度的兩倍。
[0006]其中，所述隔板、靜脈輸注液體存放腔、藥劑存放腔、拉環(huán)、連接桿和活動蓋一體成型。
[0007]其中，所述靜脈輸注液體存放腔下端設有輸液器連接頭。
[0008]其中，所述隔板、靜脈輸注液體存放腔、藥劑存放腔、拉環(huán)、連接桿和活動蓋由以下重量份的原料制備而成:
[0009]無毒PVC19-33份、環(huán)氧大豆油6-18份、聚酯熱塑性彈性體7-11份、納米二氧化硅粉末4-8份，無毒有機錫0.5-1.5份、石蠟0.5-1.1份、丙烯酸丁酯1-5份、烷基淀粉酯2-6份、碳酸鈉0.2-0.6份、環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛脂3-7份、甘油2-8份、香草醛0.1-0.2份，百里酚
0.1-0.2份、茶樹油0.1-0.2份、耐化學品改性劑3-6份、熱穩(wěn)定劑1_3份、氧化鎂粉末5_10份、氧化鋅粉末5-10份、紅外反射二氧化鈦0.5-5份、光穩(wěn)定劑0.1-0.5份。
[0010]其中，所述紅外反射二氧化鈦粒徑為1000nm-1500nm，Ti02含量為85%-95%，表面包覆層Si02與Al2O3的含量為5-15%。
[0011]其中，所述的光穩(wěn)定劑為紫外線吸收劑UV-531、紫外線吸收劑UVP-327、光穩(wěn)定劑744以及紫外線吸收劑UV-9中的一種或多種混合物。
[0012]其中，所述耐化學品改性劑為全氟烷基的丙烯酸系添加劑。
[0013]其中，所述熱穩(wěn)定劑為N-苯基馬來酰亞胺的共聚物或α-甲基苯乙烯的共聚物。
[0014]本發(fā)明具有以下有益效果:
[0015]將需要配置的藥物、液體預置于同一液體包裝內，通過特殊的隔離裝置結構的設計，使用時將活動蓋拉開，使得藥劑溶于靜脈輸注液體內，即可直接靜脈滴注，省略了配藥過程中的繁瑣步驟，節(jié)約了大量時間，快速建立靜脈通路，盡快補液治療;且具有優(yōu)良的耐候性、耐腐蝕性和熱穩(wěn)定性，還具有一定的抗菌性能。
【附圖說明】
[0016]圖1為本發(fā)明實施例一種預注式分腔靜脈輸液包一個具體實施例結構示意圖。
[0017]圖2為圖1中隔板與活動蓋的連接結構示意圖。
[0018]圖3為本發(fā)明實施例一種預注式分腔靜脈輸液包一個具體實施例的結構示意圖。
[0019]圖4為圖3中隔板與活動蓋的連接結構示意圖。
【具體實施方式】
[0020]為了使本發(fā)明的目的及優(yōu)點更加清楚明白，以下結合實施例對本發(fā)明進行進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[0021]以下實施例中，所述隔板3、靜脈輸注液體存放腔、藥劑存放腔、拉環(huán)、連接桿、活動蓋、第一藥劑存放腔12、第二藥劑存放腔11、豎直隔板10均由以下重量份的原料制備而成:
[0022]無毒PVC19-33份、環(huán)氧大豆油6-18份、聚酯熱塑性彈性體7-11份、納米二氧化硅粉末4-8份，無毒有機錫0.5-1.5份、石蠟0.5-1.1份、丙烯酸丁酯1-5份、烷基淀粉酯2-6份、碳酸鈉0.2-0.6份、環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛脂3-7份、甘油2-8份、香草醛0.1-0.2份，百里酚
0.1-0.2份、茶樹油0.1-0.2份、耐化學品改性劑3-6份、熱穩(wěn)定劑1_3份、氧化鎂粉末5_10份、氧化鋅粉末5-10份、紅外反射二氧化鈦0.5-5份、光穩(wěn)定劑0.1-0.5份。
[0023]其中，所述紅外反射二氧化鈦粒徑為1000nm-1500nm，Ti02含量為85%-95%，表面包覆層S12與Al2O3的含量為5-15%。所述的光穩(wěn)定劑為紫外線吸收劑UV-531、紫外線吸收劑UVP-327、光穩(wěn)定劑744以及紫外線吸收劑UV-9中的一種或多種混合物。所述耐化學品改性劑為全氟烷基的丙烯酸系添加劑。所述熱穩(wěn)定劑為N-苯基馬來酰亞胺的共聚物或α-甲基苯乙烯的共聚物。
[0024]實施例1
[0025]如圖1-2所示，本發(fā)明實施例提供了一種預注式分腔靜脈輸液包，包括輸液包本體，所述輸液包本體通過帶通孔8的隔板3分為靜脈輸注液體存放腔I和藥劑存放腔4，所述通孔8內通過環(huán)形切痕9安裝有活動蓋5，活動蓋5上端兩側通過連接桿7與藥劑存放腔4的內頂面相連，藥劑存放腔4上頂面外側與連接桿7相對于的位置處設有拉環(huán)6，藥劑存放腔4寬度L為連接桿7的長度的兩倍。所述隔板3、靜脈輸注液體存放腔1、藥劑存放腔4、拉環(huán)6、連接桿7和活動蓋5—體成型。所述靜脈輸注液體存放腔I下端設有輸液器連接頭2。
[0026]實施例2
[0027]如圖3-4所示，本發(fā)明實施例提供了一種預注式分腔靜脈輸液包，包括輸液包本體，所述輸液包本體通過隔板3和豎直隔板10分為靜脈輸注液體存放腔1、第一藥劑存放腔12和第二藥劑存放腔11，隔板3上開設有第一通孔15和第二通孔16，第一通孔15和第二通孔16內均通過環(huán)形切痕9安裝有活動蓋5，兩活動蓋5上端兩側連接有連接桿7，兩連接桿7—端分別延伸至第一藥劑存放腔12和第二藥劑存放腔11的上端外側連接有第一拉環(huán)14和第二拉環(huán)13，藥劑存放腔4上頂面中心處設有掛鉤18，第一藥劑存放腔12和第二藥劑存放腔11的寬度L為連接桿7的長度的兩倍。所述靜脈輸注液體存放腔1、第一藥劑存放腔12、第二藥劑存放腔11、隔板3、豎直隔板10、連接桿7和活動蓋5—體成型，所述靜脈輸注液體存放腔1下端設有輸液器連接頭2。
[0028]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以作出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。
【主權項】
1.一種預注式分腔靜脈輸液包，包括輸液包本體，其特征在于，所述輸液包本體通過帶 通孔(8)的隔板(3)分為靜脈輸注液體存放腔(1)和藥劑存放腔(4)，所述通孔(8)內通過環(huán) 形切痕(9)安裝有活動蓋(5)，活動蓋(5)上端兩側通過連接桿(7)與藥劑存放腔(4)的內頂 面相連，藥劑存放腔(4)上頂面外側與連接桿(7)相對于的位置處設有拉環(huán)(6)，藥劑存放腔 (4)寬度L為連接桿(7)的長度的兩倍。2.根據(jù)權利要求1所述的一種預注式分腔靜脈輸液包，其特征在于，所述隔板(3)、靜脈 輸注液體存放腔(1)、藥劑存放腔(4)、拉環(huán)(6)、連接桿(7)和活動蓋(5)—體成型。3.根據(jù)權利要求1所述的一種預注式分腔靜脈輸液包，其特征在于，所述靜脈輸注液體 存放腔(1)下端設有輸液器連接頭(2)。4.根據(jù)權利要求1所述的一種預注式分腔靜脈輸液包，其特征在于，所述隔板(3)、靜脈 輸注液體存放腔(1)、藥劑存放腔(4)、拉環(huán)(6)、連接桿(7)和活動蓋(5)由以下重量份的原 料制備而成:無毒PVC19-33份、環(huán)氧大豆油6-18份、聚酯熱塑性彈性體7-11份、納米二氧化硅粉末4-8份，無毒有機錫0.5-1.5份、石蠟0.5-1.1份、丙烯酸丁酯1-5份、烷基淀粉酯2-6份、碳酸鈉 0.2-0.6份、環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二辛脂3-7份、甘油2-8份、香草醛0.1-0.2份，百里酚0.1-0.2份、茶樹油0.1-0.2份、耐化學品改性劑3-6份、熱穩(wěn)定劑1-3份、氧化鎂粉末5-10份、氧化 鋅粉末5-10份、紅外反射二氧化鈦0.5-5份、光穩(wěn)定劑0.1-0.5份。5.根據(jù)權利要求1所述的一種預注式分腔靜脈輸液包，其特征在于，所述紅外反射二氧 化鈦粒徑為1〇〇〇11111-1500腦，11〇2含量為85%-95%，表面包覆層51〇2與412〇3的含量為5-15%〇6.根據(jù)權利要求1所述的一種預注式分腔靜脈輸液包，其特征在于，所述的光穩(wěn)定劑為 紫外線吸收劑UV-531、紫外線吸收劑UVP-327、光穩(wěn)定劑744以及紫外線吸收劑UV-9中的一 種或多種混合物。7.根據(jù)權利要求1所述的一種預注式分腔靜脈輸液包，其特征在于，所述耐化學品改性 劑為全氟烷基的丙烯酸系添加劑。8.根據(jù)權利要求1所述的一種預注式分腔靜脈輸液包，其特征在于，所述熱穩(wěn)定劑為N-苯基馬來酰亞胺的共聚物或a-甲基苯乙烯的共聚物。
【文檔編號】C08L91/06GK106031695SQ201610271827
【公開日】2016年10月19日
【申請日】2016年4月17日
【發(fā)明人】范曉飛
【申請人】范曉飛