具有集成用法說明的導(dǎo)管插入托盤的制作方法
【專利說明】具有集成用法說明的導(dǎo)管插入托盤
[00011 優(yōu)先權(quán)
[0002] 本申請要求2013年10月16日提交的美國臨時(shí)申請No.61/891,496和2014年6月20 日提交的美國臨時(shí)申請No. 62/015，206的權(quán)益，所述美國臨時(shí)申請的每一個(gè)均通過引用以 其整體并入本申請。
【背景技術(shù)】
[0003] 在有必要促進(jìn)、控制、監(jiān)測患者的排尿時(shí)以及在有必要從患者收集尿液時(shí)，醫(yī)院和 醫(yī)療機(jī)構(gòu)中常規(guī)地使用尿液引流系統(tǒng)。這些尿液引流系統(tǒng)允許患者留在床上，而不必使用 便盆或者為使用衛(wèi)生間而移動(dòng)。尿液引流系統(tǒng)可以包括導(dǎo)管(例如，F(xiàn)oley導(dǎo)管）、收集容器/ 袋(例如，由聚合材料或PVC膜制成的袋）、尿量計(jì)、用以將Foley導(dǎo)管連接到收集容器/袋或 尿量計(jì)的配管、和/或其它設(shè)備。在操作中，首先向患者插入導(dǎo)管并且通過一定長度的配管 (例如，引流配管)將所述導(dǎo)管連接至引流容器/袋和/或尿量計(jì)。尿液通過所述導(dǎo)管、配管排 出，再最后進(jìn)入收集容器/袋和/或尿量計(jì)。尿液可以僅由于重力而從導(dǎo)管移動(dòng)到收集袋中。 平均而言，患者在1小時(shí)內(nèi)產(chǎn)生約80-90mL尿液。
[0004] 尿液的準(zhǔn)確監(jiān)測協(xié)助臨床醫(yī)生發(fā)現(xiàn)尿流速或體積的不規(guī)則性，這能夠向臨床醫(yī)生 提供有關(guān)患者患有某些問題的信號(hào)。然而，如果附接至Foley導(dǎo)管的引流系統(tǒng)不可靠，或者 如果未適當(dāng)?shù)厥褂肍oley導(dǎo)管和引流系統(tǒng)，就無法準(zhǔn)確測量排尿量。另外，醫(yī)院正在越來越 多地使用低姿態(tài)床（lower-profile bed)以減少由跌倒而蒙受傷害的次數(shù)。由于低姿態(tài)床 的采用，用于允許配管引流的高度量被降低。在醫(yī)院中使用的引流配管以及相關(guān)的排氣系 統(tǒng)也經(jīng)歷著改變/調(diào)整。排氣的改變結(jié)合越來越低姿態(tài)的病床已經(jīng)創(chuàng)造了欠佳的引流性能。 例如，已經(jīng)觀察到尿液匯集(pooling)在配管中。這妨礙了排尿量和尿液流速的準(zhǔn)確測量， 而排尿量和尿液流速對(duì)于許多患者是關(guān)鍵的。
[0005] 目前，醫(yī)院獲得性感染（HAI)的第二最常見的形式是導(dǎo)管相關(guān)的尿路感染 (CAUTI)。醫(yī)院對(duì)通過符合嚴(yán)格的無菌技術(shù)作為護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)來削減他們的CAUTI比率的方式感 興趣。但是，影響醫(yī)院的滿足所述護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)的能力的因素很多。這些因素包括:保健醫(yī)生/護(hù) 士的經(jīng)驗(yàn)和訓(xùn)練、患者因素(例如，一般健康狀況，體重和解剖學(xué)）、環(huán)境因素、和托盤布局以 及內(nèi)容物和用法說明/指示符。具有優(yōu)化程序的組件和直觀布局的導(dǎo)管插入包 (catheterization package)和/或?qū)Ч懿迦胪斜P可以增加無菌技術(shù)操作的依從性，無形中 降低CAUTI比率。
[0006] 醫(yī)療保健領(lǐng)域需要用于將導(dǎo)管(諸如導(dǎo)尿管，例如留置或間歇導(dǎo)管)插入到患者中 的更可靠、安全且簡便的方法。更具體地說，有必要提供一種導(dǎo)管插入包和/或?qū)Ч懿迦胪?盤(例如，F(xiàn)oley導(dǎo)管托盤），它們改進(jìn)并標(biāo)準(zhǔn)化了用于將導(dǎo)尿管(諸如留置Foley導(dǎo)管)插入 到患者中的方法。
[0007] 本公開內(nèi)容提供了一種導(dǎo)管插入包、導(dǎo)管托盤和引流系統(tǒng)，它們經(jīng)配置以更好地 滿足患者的需要、提高使用的可靠性和易用性、減少CAUTI的發(fā)生、提高安全性、并解決以上 和本文其他地方描述的其他問題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008] 本文大體描述了用于醫(yī)療的包、系統(tǒng)、托盤、組件、裝置、方法等的實(shí)施方式及增強(qiáng) 作用，并且特別是導(dǎo)管插入術(shù)的實(shí)施方式和增強(qiáng)作用。
[0009] 本文描述的目的可以通過提供一種改進(jìn)的醫(yī)療程序包和/或托盤(例如，改進(jìn)的導(dǎo) 管插入包和/或改進(jìn)的導(dǎo)管插入托盤)而被滿足。所述改進(jìn)的醫(yī)療程序包在其中可以包括改 進(jìn)的醫(yī)療程序托盤，并且所述醫(yī)療程序托盤可以被直觀地布置并可以包括用法說明或程序 指示符，從而提高醫(yī)療程序執(zhí)行和結(jié)果。所述醫(yī)療過程包和/或醫(yī)療程序托盤可包括各種必 要和/或有助于醫(yī)療程序的工具（implement)和組件。例如，改進(jìn)的導(dǎo)管插入包可以包括改 進(jìn)的導(dǎo)管插入托盤、聚維酮碘拭子或拭子棒(swabstick)(其允許更大的覆蓋范圍和飽和 度）、洗手液(其具有改進(jìn)的功效和使得能夠單手使用）、配管(其分散流體的表面張力而改 善引流)和/或本文描述的其他組件。
[0010] 根據(jù)各種實(shí)施方式，本公開內(nèi)容提供了具有組件的布局和/或布置的導(dǎo)管插入包 和導(dǎo)管插入托盤，在插入過程中，所述組件的布局和/或布置通過促進(jìn)易用性和協(xié)助適當(dāng)?shù)?無菌技術(shù)而可以幫助減少CAUTI比率。本公開內(nèi)容還提供了導(dǎo)管插入的方法以及導(dǎo)管插入 包和/或?qū)Ч懿迦胪斜P的用途，所述導(dǎo)管插入包和/或?qū)Ч懿迦胪斜P可便于更容易且更無菌 的導(dǎo)管插入，從而幫助減少CAUTI比率。此外，本公開內(nèi)容提供了可以提高引流性能的系統(tǒng)， 其反過來：（1)有助于引流配管中消除流體，和(2)提高尿測量的精度(例如，輸出和流量的 測量）。
[0011] 在一個(gè)實(shí)施方式中，導(dǎo)管插入包包含導(dǎo)管插入托盤，該導(dǎo)管插入托盤包括:保持引 流系統(tǒng)的第一隔室;保持注射器的第二隔室;將拭子保持在傾斜位置的第三隔室，使得所述 拭子的吸收性頭部向下偏移到第三隔室的槽(well)中并且拭子的細(xì)長構(gòu)件呈角度向上以 便更容易抓握和除去；以及直接印在導(dǎo)管插入托盤上的導(dǎo)管插入用法說明或程序性指示 符。所述導(dǎo)管插入包也可以包括包裹在導(dǎo)管插入托盤周圍的無菌包裹(wrap)(例如，CSR包 裹）。拭子的吸收性頭部可以由吸收性泡沫形成，并且拭子的細(xì)長構(gòu)件可以具有圓形邊緣的 大致矩形的橫截面。導(dǎo)管插入包還可以包括在無菌包裹之外的位置與導(dǎo)管托盤一起包裝的 周圍護(hù)理工具包。導(dǎo)管插入包也可以在無菌包裹的外部包括腹部帶，所述腹部帶包括關(guān)于 在打開無菌包裹之前如何將所述導(dǎo)管插入托盤定向的用法說明或程序性指示符。此外，該 導(dǎo)管插入包可以在無菌包裹外部包括包裝標(biāo)簽，其中所述包裝標(biāo)簽包括從標(biāo)簽的頂部折疊 到不同平面的至少三個(gè)側(cè)面，當(dāng)從所述導(dǎo)管插入包的一側(cè)或多側(cè)觀看所述導(dǎo)管插入包時(shí)可 以看到所述至少三個(gè)側(cè)面，和/或其中所述包裝標(biāo)簽包括信息特征（例如，信息方形），所述 信息特征的每一個(gè)以易于快速讀取的方式強(qiáng)調(diào)所述導(dǎo)管插入包的一個(gè)關(guān)鍵特征。導(dǎo)管插入 包可以包括圍繞其他組件的外密封容器或袋(例如，塑料透明袋），以便在運(yùn)輸和儲(chǔ)存期間 保持無菌。
[0012] 在一個(gè)實(shí)施方式中，醫(yī)療程序包包括保持有用于實(shí)行醫(yī)療程序的工具的三個(gè)或更 多個(gè)隔室以及直接印在或直接包括在醫(yī)療程序托盤上的指導(dǎo)用戶如何實(shí)施醫(yī)療程序步驟 的用法說明/程序性指示符，其中所述醫(yī)療程序托盤的三個(gè)或更多個(gè)隔室、所述用法說明/ 程序性指示符、以及工具被布置成一定的排列，使得醫(yī)療過程基于所述排列一步一步直觀 地進(jìn)行。該排列可以包括以它們將被使用的順序，將各種組件或工具(例如，2至20個(gè)工具/ 組件或4至10個(gè)工具/組件)堆疊在彼此上方(例如，將在其他組件或工具之前使用的組件或 工具放置在稍后使用的其他組件或工具的上方）。
[0013] 在一個(gè)實(shí)施方式中，治療患者的方法包含提供醫(yī)療程序托盤，所述醫(yī)療程序托盤 包括:三個(gè)或更多個(gè)隔室，所述隔室包括有用于執(zhí)行醫(yī)療程序的工具；以及直接印在醫(yī)療程 序托盤上的用法說明/程序性指示符，以用于指導(dǎo)用戶如何實(shí)施醫(yī)療程序的步驟。該方法還 可以包括遵循印在醫(yī)療程序托盤上的用法說明/程序性指示符的同時(shí)，對(duì)患者執(zhí)行醫(yī)療程 序。醫(yī)療程序托盤的三個(gè)或更多個(gè)隔室、所述用法說明/程序性指示符、和/或工具被排列， 使得醫(yī)療程序基于它們在醫(yī)療程序托盤上/中的布置方式一步一步直觀地進(jìn)行。
[0014] 在一個(gè)實(shí)施方式中，一種向患者插入導(dǎo)管的方法包括:提供具有導(dǎo)管插入托盤的 導(dǎo)管插入包，所述導(dǎo)管插入托盤包括保持引流系統(tǒng)的第一隔室，該引流系統(tǒng)包括導(dǎo)管;將拭 子保持在傾斜位置的第二隔室，使得所述拭子的吸收性頭部向下偏移到第二隔室的槽中并 且拭子的細(xì)長構(gòu)件呈角度向上；向所述槽中倒入殺菌溶液，使得吸收性頭部與殺菌溶液接 觸，使用拭子清洗患者要被插入導(dǎo)管的區(qū)域，并將導(dǎo)管的一部分插入到患者的尿道中。密封 容器或袋可設(shè)置在導(dǎo)管插入托盤周圍，并且該方法可以包括開封密封容器或袋。無菌包裹 可以包裹在導(dǎo)管插入托盤周圍，并且該方法可以包括在將殺菌溶液倒入到所述槽中之前展 開無菌包裹。導(dǎo)管插入包還可以包括位于所述無菌包裹的外側(cè)的周圍護(hù)理工具包，并且該 方法可以包括在展開無菌包裹之前，使用所述周圍護(hù)理工具包清洗患者會(huì)陰部的一部分。 腹部帶可定位在無菌包裹外側(cè)，所述腹部帶可包括關(guān)于在打開無菌包裹之前如何適當(dāng)?shù)囟?向?qū)Ч懿迦胪斜P的一個(gè)或多個(gè)用法說明/程序性指示符，并且所述方法可包括在展開無菌 包裹之前根據(jù)所述用法說明（多個(gè))/程序性指示符(多個(gè))來定向托盤。
[0015] 在一個(gè)實(shí)施方式中，一種制造導(dǎo)管插入包的方法包括:提供導(dǎo)管插入托盤，該導(dǎo)管 插入托盤包括第一隔室、第二隔室、第三隔室以及直接印在該導(dǎo)管插入托盤上的導(dǎo)管插入 用法說明/程序性指示符，所述第三隔室具有隔室底部的傾斜部分，該傾斜部分具有用于保 持拭子的通道;其中，所述第一隔室、第二隔室和第三隔室各自至少部分地被壁/屏障彼此 分開。該方法還可以包括將引流系統(tǒng)定位在所述第一隔室、將注射器定位在第二隔室、和將 拭子定位在第三隔室，使得拭子的吸收性頭部向下偏移到第三隔室的槽中并且拭子的細(xì)長 構(gòu)件呈角度向上以便于握持和移除。該方法還可以包括將導(dǎo)管插入托盤包裹在無菌包裹中 和在無菌包裹的一部分的周圍放置腹部帶，該腹部帶包括關(guān)于在打開無菌包裹之前如何適 當(dāng)?shù)囟ㄏ驅(qū)Ч懿迦胪斜P的一個(gè)或多個(gè)用法說明/程序指示符。另外，該方法可以包括在腹部 帶和無菌包裹的外側(cè)將周圍護(hù)理工具包加入到導(dǎo)管插入托盤，該周圍護(hù)理工具包包括帶有 拉鏈的保持清潔濕巾、手部消毒劑以及用于清潔患者的用法說明/程序性指示符的袋。該方 法可包括將詳細(xì)的導(dǎo)管插入用法說明和/或程序性指示符的文件添加到導(dǎo)管插入包中。此 外，該方法可以包括在導(dǎo)管插入包頂部放置包裝標(biāo)簽，該包裝標(biāo)簽包括從頂部折疊的至少 三個(gè)側(cè)部，和/或在所述導(dǎo)管插入包頂部放置包裝標(biāo)簽，該包裝標(biāo)簽包括一個(gè)或多個(gè)信息特 征，每個(gè)信息特征以易于快速閱讀的方式，強(qiáng)調(diào)導(dǎo)管插入包的一個(gè)或多個(gè)關(guān)鍵特征。所述一 個(gè)或多個(gè)信息特征可以是信息方形或多個(gè)信息方形。該方法還可以包括在導(dǎo)管插入包周圍 密封(例如，通過熱密封)透明塑料袋。
[0016] 在一個(gè)實(shí)施方式中，導(dǎo)管插入系統(tǒng)包括用于固定導(dǎo)管插入程序用的組件的容器。 所述容器具有限定容器大致形狀的外殼和處于外殼內(nèi)的多個(gè)隔室。所述多個(gè)隔室的每一個(gè) 通過一個(gè)或多個(gè)分隔器/分割器壁與所述多個(gè)隔室中的一個(gè)或多個(gè)相鄰隔室隔開。所述多 個(gè)隔室包括經(jīng)調(diào)整尺寸和構(gòu)造以容納導(dǎo)管組件的第一隔室以及由所述一個(gè)或多個(gè)分隔器/ 分割器壁與所述第一隔室分隔開的一個(gè)或多個(gè)次級(jí)隔室。所述一個(gè)或多個(gè)次級(jí)隔室中的至 少一個(gè)包括在所述一個(gè)或多個(gè)分隔器/分割器壁中的至少一個(gè)不完全分隔器/分割器壁(例 如，包括降低了高度部分的分隔器/分割器壁）。
[0017] 在一個(gè)實(shí)施方式中，提供了用于執(zhí)行導(dǎo)管插入程序的導(dǎo)管插入系統(tǒng)。所述導(dǎo)管插 入系統(tǒng)包括導(dǎo)管插入托盤，該導(dǎo)管插入托盤具有限定容器大致形狀的外殼和處于該外殼內(nèi) 的多個(gè)隔室。所述多個(gè)隔室的每一個(gè)通過一個(gè)或多個(gè)分隔器/分割器壁與所述多個(gè)隔室中 的一個(gè)或多個(gè)相鄰隔室隔開。所述多個(gè)隔室可包括含有導(dǎo)管組件的第一隔室以及通過所述 一個(gè)或多個(gè)分隔器/分割器壁與所述第一隔室分隔開的一個(gè)或多個(gè)次級(jí)隔室。所述一個(gè)或 多個(gè)次級(jí)隔室中的至少一個(gè)可以包括在所述一個(gè)或多個(gè)分隔器/分割器壁中的至少一個(gè)不 完全分隔器/分割器壁(例如，包括降低了高度部分的分隔器/分割器壁）。此外，該導(dǎo)管插入 系統(tǒng)包括位于所述一個(gè)或多個(gè)次級(jí)隔室的第二隔室中的一個(gè)或多個(gè)拭子。
【附圖說明】
[0018] 參照以下附圖能夠更好地理解所公開的包、托盤、設(shè)備、系統(tǒng)和方法。該專利文件 中部分材料受到美國和其他國家的著作權(quán)法的著作權(quán)保護(hù)。所述著作權(quán)的所有者不反對(duì)專 利文件或?qū)＠_的任何人的傳真復(fù)制，因?yàn)槠涑霈F(xiàn)在美國專利和商標(biāo)局公開可用的文件 或記錄中，然而在別的方面卻無論如何保留全部的著作權(quán)權(quán)利。
[0019] 圖1示出了導(dǎo)管插入托盤形式的示例性醫(yī)療程序托盤的頂視圖，該醫(yī)療程序托盤 包括集成的用法說明/程序性指示符；
[0020]圖2示出了圖1的示例性醫(yī)療程序托盤的頂部、前部(或近側(cè)）、右側(cè)的透視圖；
[0021 ]圖3不出了圖1的不例性醫(yī)療程序托盤的右側(cè)立視圖；
[0022] 圖4示出了圖1的示例性醫(yī)療程序托盤的背(或遠(yuǎn))側(cè)立視圖；
[0023] 圖5示出了導(dǎo)管插入托盤形式的另一示例性醫(yī)療程序托盤的頂視圖，該醫(yī)療程序 托盤包括集成的用法說明/程序指示符，該醫(yī)療程序托盤比圖1中的托盤大；
[0024] 圖6A示出了可包括在導(dǎo)管插入包和/或托盤中的示例性拭子或拭子棒的頂視圖； [0025]圖6B示出了圖6A中的示例性拭子或拭子棒的側(cè)透視圖；
[0026] 圖6C示出了圖6A中的示例性拭子或拭子棒的端視圖，以顯示細(xì)長構(gòu)件或棒的橫截 面形狀；
[0027] 圖7A示出了可包括在導(dǎo)管插入包和/或托盤中的示例性拭子或拭子棒的頂視圖；
[0028] 圖7B示出了圖7A中的示例性拭子或拭子棒的側(cè)透視圖；
[0029] 圖7C示出了圖7A中的示例性拭子或拭子棒的端視圖，以顯示細(xì)長構(gòu)件或棒的橫截 面形狀，該橫截面形狀與圖6C所示的橫截面形狀不同；
[0030] 圖8示出了導(dǎo)管插入托盤的示例性拭子隔室和小的存儲(chǔ)或溢流隔室的頂視圖，該 導(dǎo)管插入托盤包括類似于圖7A-7C中所示的拭子或拭子棒的示例性拭子或拭子棒，其中，一 個(gè)拭子或拭子棒被旋轉(zhuǎn)約90°以從拭子隔室的固定特征部釋放；
[0031] 圖9示出了密封于密封袋中并且在其頂部和兩個(gè)側(cè)面上具有帶信息方形的包裝標(biāo) 簽的示例性導(dǎo)管插入包的頂視圖，所述導(dǎo)管插入包即使處于其他導(dǎo)管插入包的堆疊中，所 述側(cè)面也便于觀看；
[0032] 圖10示出了密封于密封袋中并且在其頂部和兩個(gè)側(cè)面(僅一側(cè)可見)上具有帶信 息方形的包裝標(biāo)簽的另一示例性導(dǎo)管插入包(不同于圖9所示的導(dǎo)管插入包）的頂部、前部 透視圖，所述導(dǎo)管插入包即使處于其他導(dǎo)管插入包的堆疊中，所述側(cè)面也便于觀看；
[0033] 圖11示出了處于密封袋外側(cè)的圖9的示例性導(dǎo)管插入包的頂視圖，但其上仍然具 有相同的包裝標(biāo)簽；
[0034] 圖12示出了圖10的示例性導(dǎo)管插入包的包裝標(biāo)簽的頂部、平面視圖，其包括添加 的線以顯示在將導(dǎo)管插入包密封于密封袋之前，當(dāng)放置在導(dǎo)管插入包的其它組件上時(shí)，可 以從哪一側(cè)進(jìn)行折疊；
[0035] 圖13示出了在除去了密封袋和包裝標(biāo)簽之后的示例性導(dǎo)管插入包(例如，圖9或圖 10的示例性導(dǎo)管插入包)的頂視圖，并且示出了其上的示例性詳細(xì)用法說明/程序性指示符 文件或使用指南(DFU)文件；
[0036] 圖14A示出了可以被包括在導(dǎo)管插入包中的示例性詳細(xì)導(dǎo)管插入用法說明/程序 性指示符文件或使用指南(DFU)文件的頁面；
[0037] 圖14B示出了圖14A的示例性詳細(xì)導(dǎo)管插入用法說明/程序性指示符文件或使用指 南(DFU)文件的另一頁面；
[0038] 圖14C示出了圖14A的示例性詳細(xì)導(dǎo)管插入用法說明/程序性指示符文件或使用指 南(DFU)文件的另一頁面；
[0039] 圖14D示出了圖14A的示例性詳細(xì)導(dǎo)管插入用法說明/程序性指示符文件或使用指 南(DFU)文件的另一頁面；
[0040] 圖15A示出了可以被包括在導(dǎo)管插入包中的示例性患者教育信息片/小冊子的前 側(cè)面；
[0041] 圖15B示出了圖15A的示例性患者教育信息片/小冊子的后側(cè)面；
[0042] 圖16示出了圖13的示例性導(dǎo)管插入包的頂視圖，其不具有示例性的詳細(xì)用法說 明/程序性指示符文件或使用指南(DFU)文件，并且顯示了其上的示例性標(biāo)簽或插片；
[0043] 圖17示出了不具有示例性標(biāo)簽或插片的示例性導(dǎo)管插入包(例如，類似于圖16的 示例性導(dǎo)管插入包）的頂視圖，并且顯示了其上的示例性會(huì)陰護(hù)理或周圍護(hù)理工具包/包；
[0044] 圖18示出了不具有示例性標(biāo)簽或插片的示例性導(dǎo)管插入包(例如，類似于圖16的 示例性導(dǎo)管插入包）的頂視圖，并且顯示了其上的另一種不同的示例性會(huì)陰護(hù)理或周圍護(hù) 理工具包/包；
[0045]圖19示出了圖18的示例性會(huì)陰護(hù)理(或周圍護(hù)理)工具包或包的組件的分離視圖； [0046]圖20示出了無會(huì)陰護(hù)理（或周圍護(hù)理）工具包或包的示例性導(dǎo)管插入包（例如，類 似于圖17或圖18的示例性導(dǎo)管插入包）的頂視圖，并且示出了在其上包括用法說明/程序性 指示符的腹部帶；
[0047]圖21示出了無腹部帶的示例性導(dǎo)管插入包(例如，類似于圖20或圖21的示例性導(dǎo) 管插入包）的頂視圖，并示出了僅部分地折疊/包裹在示例性導(dǎo)管插入托盤周圍的無菌包 裹；
[0048]圖22示出了圖22的示例性導(dǎo)管插入包的頂視圖，其中無菌包裹完全展開但保留在 導(dǎo)管插入托盤下方，并且示出了在移除任何組件之前或者在制造/包裝過程中在要處于無 菌包裹內(nèi)的組件全部被放置于其中之后，示例性導(dǎo)管插入托盤的內(nèi)容物；
[0049] 圖23示出了圖23的示例性導(dǎo)管插入包的頂視圖，其中無菌手套包部分地展開并且 坐落在示例性導(dǎo)管插入托盤的頂部；
[0050] 圖24示出了沒有無菌手套包的圖24的示例性導(dǎo)管插入包的頂視圖，并且顯示了坐 落在所述示例性導(dǎo)管插入托盤頂部的墊/鋪巾（代表防水底墊和/或有孔鋪巾）
[0051] 圖25示出了圖25的示例性導(dǎo)管插入包的頂視圖，其中墊/鋪巾移動(dòng)離開拭子隔室， 并且顯示出殺菌聚維酮-碘溶液包坐落在拭子隔室中并且延伸跨越示例性導(dǎo)管插入托盤的 小的存儲(chǔ)或溢流隔室；
[0052]圖26示出了沒有殺菌聚維酮-碘溶液的圖26的示例性導(dǎo)管插入包的頂視圖，并且 顯示拭子或拭子棒處于拭子隔室中，棒的近端延伸跨越示例性導(dǎo)管插入托盤的小的存儲(chǔ)或 溢流隔室；
[0053]圖27示出了圖27的示例性導(dǎo)管插入包的頂視圖，其中無菌液體的注射器附接到導(dǎo) 管的膨脹端口；
[0054]圖28示出圖28的示例性導(dǎo)管插入包的頂視圖，其中導(dǎo)管的遠(yuǎn)側(cè)部定位在注射器或 導(dǎo)管隔室中，并且鄰接注射器或?qū)Ч芨羰业哪z潤滑劑的注射器準(zhǔn)備將凝膠潤滑劑分配在 導(dǎo)管遠(yuǎn)側(cè)區(qū)域或遠(yuǎn)端的頂部；
[0055]圖29示出了已經(jīng)從托盤取出導(dǎo)管并且將導(dǎo)管插入到患者中的圖29的示例性導(dǎo)管 插入包的頂視圖，其中引流配管在患者的方向上延伸；
[0056]圖30A是示例性導(dǎo)管插入系統(tǒng)的頂視圖；
[0057]圖30B是圖30A的示例性導(dǎo)管插入系統(tǒng)的導(dǎo)管插入托盤的頂視圖，其被包裹在包裹 中；
[0058]圖31A是具有它的內(nèi)容物的示例性導(dǎo)管插入托盤的等距視圖；
[0059]圖31B是圖31A的示例性導(dǎo)管插入托盤的等距視圖，其中已經(jīng)從其中移除了一些它 的內(nèi)容物；
[0060] 圖31C是圖31A的示例性導(dǎo)管插入托盤的背面等距視圖；
[0061] 圖32是圖31A的示例性導(dǎo)管插入托盤的頂視圖，其中已經(jīng)從其中移除了所有的它 的內(nèi)容物；
[0062]圖33是示例性導(dǎo)管插入系統(tǒng)的頂視圖；
[0063]圖34是示例性有孔鋪巾的頂視圖；
[0064]圖35是示例性拭子的等距視圖；
[0065]圖36A是示例性導(dǎo)管插入系統(tǒng)的等距視圖；
[0066]圖36B是圖36A的示例性導(dǎo)管插入系統(tǒng)的示例性導(dǎo)管插入托盤的等距視圖；
[0067]圖37A是示例性導(dǎo)管插入系統(tǒng)的等距視圖；
[0068]圖37B是圖37A的示例性導(dǎo)管插入系統(tǒng)的局部展開的導(dǎo)管插入托盤的等距視圖；和 [0069]圖37C是圖37A的示例性導(dǎo)管插入系統(tǒng)的展開的導(dǎo)管插入托盤的局部等距圖。
[0070]雖然本發(fā)明容許各種修改和替代形式，但通過附圖中舉例的方式已經(jīng)示出其具體 實(shí)施方式，并且在本文中詳細(xì)說明了所述【具體實(shí)施方式】。然而，應(yīng)當(dāng)理解，本文具體實(shí)施方 式的描述并不旨在將本發(fā)明限制到所公開的特定形式，而是意在覆蓋落入如所附權(quán)利要求 限定的本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)的所有修改、等同物和替代物。
【具體實(shí)施方式】
[0071] 下面的描述并顯示某些實(shí)施方式的描述和附圖用于以非限制性的方式展示醫(yī)療 程序包、醫(yī)療程序托盤、導(dǎo)管插入包、導(dǎo)管插入托盤、和相關(guān)的部件、組件和系統(tǒng)等的幾種可 能構(gòu)造以及根據(jù)本公開的各個(gè)方面和特征的這些構(gòu)造的各種制造方法和使用方法。
[0072] 在本文中描述了各種包、托盤、系統(tǒng)、組件、裝置和方法，包括在各種醫(yī)療程序(包 括例如，導(dǎo)管插入程序）中使用的那些。雖然以下通過實(shí)施例的方式討論了具體的實(shí)施方 式，但所描述的實(shí)施方式和實(shí)施例并非旨在限制。因此，雖然例如在導(dǎo)管插入包、導(dǎo)管插入 托盤、導(dǎo)管插入程序等方面描述了本發(fā)明的各個(gè)方面，但是本公開并不限于導(dǎo)管插入相關(guān) 性包、托盤、系統(tǒng)/組件、程序等。相反，與本文描述的實(shí)施方式相關(guān)的發(fā)明原理可以適用于 包、托盤、系統(tǒng)/組件、裝置、方法等的其它實(shí)施方式和其它類型。
[0073] 根據(jù)各個(gè)實(shí)施方式，上文及本文其它地方描述的目標(biāo)可以通過提供一種改進(jìn)的醫(yī) 療程序包和/或改進(jìn)的醫(yī)療程序托盤來實(shí)現(xiàn)，例如，在托盤上具有更直觀的或組織更好的布 局和/或用法說明/程序