姜黃素衍生物修飾的聚乙烯材料及其制備方法與用圖
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種姜黃素衍生物修飾的聚乙締及其制備方法與用途。更具體地說， 本發(fā)明設(shè)及利用姜黃素衍生物對卵清蛋白的識別作用得到的姜黃素衍生物修飾的聚乙締 及其制備方法與用途。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著科學(xué)技術(shù)發(fā)展，醫(yī)用材料發(fā)揮了越來越重大的作用。聚乙締由于其無毒、耐化 學(xué)腐蝕等優(yōu)點被作為人工血管、導(dǎo)尿管等材料在醫(yī)藥行業(yè)廣泛使用。然而，聚乙締作為醫(yī)用 材料的使用常常會面臨生物相容性欠缺、細菌侵襲等問題，導(dǎo)致病人術(shù)后感染問題。近來， 科研工作者致力于提高聚乙締的抗菌能力W及其他能力。如何得到性能更為優(yōu)良的聚乙締 材料，同時又不損傷聚乙締原有的優(yōu)良的物理化學(xué)性質(zhì)，成為一個具有很大科學(xué)意義和應(yīng) 用意義的研究方向。如果能將具有特殊生理性能的姜黃素衍生物用于修飾聚乙締，有望得 到性能更為優(yōu)良的材料。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的一個目的是提供一種聚乙締材料，其將具有優(yōu)良的抗菌效果的姜黃素衍 生物結(jié)合到聚乙締表面，使得到的姜黃素衍生物修飾的聚乙締材料具有抗菌能力。
[0004] 本發(fā)明的一個目的是提供一種聚乙締材料的制備方法，其利用卵清蛋白的氨基與 環(huán)氧化合物的交聯(lián)作用將卵清蛋白固定于聚乙締表面，提高聚乙締的生物相容性，再利用 姜黃素衍生物對卵清蛋白強烈的識別作用將姜黃素衍生物修飾到聚乙締表面，姜黃素衍生 物在聚乙締表面結(jié)合緊密，得到的姜黃素衍生物修飾的聚乙締具有較強的抗菌能力。 陽〇化]本發(fā)明的一個目的是提供一種聚乙締材料的用途，其用于制備醫(yī)用材料，使醫(yī)用 材料也具有抗菌能力，并具備較好的生物相容性。
[0006] 為了實現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明的運些目的和其它優(yōu)點，提供了一種聚乙締材料，所述聚乙 締材料的表面修飾有姜黃素衍生物。
[0007] 優(yōu)選的是，所述的聚乙締材料，所述姜黃素衍生物的結(jié)構(gòu)式為：
[0008]
[0009] 所述姜黃素衍生物的化學(xué)名稱為
：1，7-雙巧-(3-甲基嚷吩基）]-1，6-庚二 締-3, 5-二酬，所述姜黃素衍生物的分子式為：ClAeOzSz，所述姜黃素衍生物的相對分子量 為：316.433。
[0010] 優(yōu)選的是，所述的聚乙締材料，所述姜黃素衍生物的制備方法包括：
[0011] 將3-甲基嚷吩-2-甲醒和棚酸Ξ下醋均溶于乙酸乙醋，常溫下攬拌3~8分鐘， 然后加入乙酷丙酬和氧化棚，繼續(xù)常溫攬拌25~35分鐘，加入正下胺，攬拌3~5小時，停 止攬拌后靜置10~14小時，加入鹽酸，在55~65°C下攬拌0. 5~1. 5小時，靜置分層，分 離有機相和水相，將水相用乙酸乙醋萃取2~5次，合并所有乙酸乙醋層與有機相，減壓蒸 去溶劑，重結(jié)晶，得到所述姜黃素衍生物；
[0012] 其中，每毫升乙酸乙醋中3-甲基嚷吩-2-甲醒、棚酸Ξ下醋、乙酷丙酬、氧化棚、正 下胺和鹽酸的添加量分別為0. 20~0. 25克、0. 40~0. 45克、0. 05~0. 15克、0. 03~0. 07 克、0. 05~0. 15毫升和1~2毫升，所述鹽酸的濃度為0. 3~0. 5mol/L。
[0013] 一種聚乙締材料的制備方法，首先利用環(huán)氧氯丙烷將卵清蛋白固定在聚乙締表 面，然后使所述姜黃素衍生物與卵清蛋白結(jié)合，得到所述聚乙締材料。
[0014] 優(yōu)選的是，所述的聚乙締材料的制備方法，具體包括W下步驟：
[0015] 步驟曰、用所述姜黃素衍生物配制濃度為0. 4~0. 6g/ml的溶液；
[0016] 步驟b、將卵清蛋白和環(huán)氧氯丙烷加入水中，攬拌均勻，放入聚乙締，浸泡20~40 分鐘后取出，在100~120°c下干燥4~6小時，然后放入步驟a得到的姜黃素衍生物溶液 中，浸泡8~15分鐘后取出，在100~120°C下干燥20~30小時，即得所述聚乙締材料。
[0017] 優(yōu)選的是，所述的聚乙締材料的制備方法，每毫升水添加的卵清蛋白、環(huán)氧氯丙烷 和聚乙締的量分別為0. 05~0. 15克、0. 02~0. 06克和0. 1~0. 3克。
[0018] 一種聚乙締材料的用途，其特征在于，用于制備抗菌的醫(yī)用材料。
[0019] 本發(fā)明至少包括W下有益效果：
[0020] 1、本發(fā)明的姜黃素衍生物為含硫芳雜環(huán)類姜黃素，具有很好的抗菌性能，制備方 法簡單，原料易得，成本低。
[0021] 2、卵清蛋白具有良好的生物相容性，可有效提高所修飾聚乙締基體與生物體的相 容性，而且使得到的聚乙締材料更適合人體使用。
[0022] 3、利用卵清蛋白的氨基與環(huán)氧化合物的交聯(lián)作用將卵清蛋白結(jié)合于聚乙締表面， 不損傷聚乙締本身優(yōu)良的物理化學(xué)性質(zhì)。利用含硫芳雜環(huán)的姜黃素衍生物與卵清蛋白有著 強烈識別和結(jié)合作用將含硫芳雜環(huán)的姜黃素衍生物引入聚乙締表面，利用該姜黃素衍生物 優(yōu)良的抗菌性能修飾得到具有抗菌能力的聚乙締材料。
[0023] 4、本發(fā)明得到的聚乙締材料可W制作具有抗菌能力的人工血管、導(dǎo)尿管等醫(yī)用材 料，可W幫助使用運些醫(yī)用材料的病人避免手術(shù)后感染，而且卵清蛋白還可W提高運些醫(yī) 用材料的生物相容性，適合人體使用。
[0024] 本發(fā)明的其它優(yōu)點、目標(biāo)和特征將部分通過下面的說明體現(xiàn)，部分還將通過對本 發(fā)明的研究和實踐而為本領(lǐng)域的技術(shù)人員所理解。
【具體實施方式】
[0025] 下面結(jié)合實例對本發(fā)明做進一步的詳細說明，W令本領(lǐng)域技術(shù)人員參照說明書文 字能夠據(jù)W實施。 陽0%] 實例1
[0027] 一種聚乙締材料，所述聚乙締材料的表面修飾有姜黃素衍生物。
[0028] 所述姜黃素衍生物的結(jié)構(gòu)式為：
[0029]
W30] 所述姜黃素衍生物的化學(xué)名稱為：1，7-雙巧-(3-甲基嚷吩基）]-1，6-庚二 締-3, 5-二酬，所述姜黃素衍生物的分子式為：ClAeOzSz，所述姜黃素衍生物的相對分子量 為：316.433 ;
[0031] 其理化性質(zhì)為：澄色晶體，易溶于水和有機溶劑，其核磁共振氨譜數(shù)據(jù)為1H NMR(CDC13)δ:2.39 化H，s), 5.74 (lH，s), 6.38 (2H，dd，J= 15. 4Hz), 6.91 (2H，t), 7.29 (2H, d), 7. 85 (2H,dd)ppm.
[0032] 所述姜黃素衍生物的制備方法包括：
[0033] 將3-甲基嚷吩-2-甲醒和棚酸Ξ下醋均溶于乙酸乙醋，常溫下攬拌5鐘，然后加 入乙酷丙酬和氧化棚，繼續(xù)常溫攬拌30,加入正下胺，攬拌4小時，停止攬拌后靜置12小時， 加入鹽酸，在60°C下攬拌1小時，靜置分層，分離有機相和水相，將水相用乙酸乙醋萃取3 次，合并所有乙酸乙醋層與有機相，減壓蒸去溶劑，重結(jié)晶，得到所述姜黃素衍生物；
[0034] 其中，每毫升乙酸乙醋中3-甲基嚷吩-2-甲醒、棚酸Ξ下醋、乙酷丙酬、氧化棚、正 下胺和鹽酸的添加量分別為0.22克、0.42克、0. 1克、0.05克、0. 1毫升和1.5毫升，所述鹽 酸的濃度為0. 4mol/L。
[0035] 一種聚乙締材料的制備方法，首先利用環(huán)氧氯丙烷將卵清蛋白固定在聚乙締表 面，然后使所述姜黃素衍生物與卵清蛋白結(jié)合，得到所述聚乙締材料。
[0036] 所述的聚乙締材料的制備方法，具體包括W下步驟：
[0037] 步驟a、用所述姜黃素衍生物配制濃度為0.5g/ml的溶液； 陽03引步驟b、將卵清蛋白和環(huán)氧氯丙烷加入水中，攬拌均勻，放入聚乙締，浸泡20~40 分鐘后取出，在100~120°C下干燥5小時，然后放入步驟a得到的姜黃素衍生物溶液中，浸 泡10分鐘后取出，在100~120°C下干燥24小時，即得所述聚乙締材料。
[0039] 每毫升水添加的卵清蛋白、環(huán)氧氯丙烷和聚乙締的量分別為0. 1克、0.04克和0.2 克。
[0040] 一種聚乙締材料的用途，用于制備抗菌的醫(yī)用材料。 W川 實例2
[0042] 一種聚乙締材料，所述聚乙締材料的表面修飾有姜黃素衍生物。
[0043] 所述姜黃素衍生物的結(jié)構(gòu)式為：
[0044]
[0045] 所述姜黃素衍生物的化學(xué)名稱為：1，7-雙巧-(3-甲基嚷吩基）]-1，6-庚二 締-3, 5-二酬，所述姜黃素衍生物的分子式為：ClAeOzSz，所述姜黃素衍生物的相對分子量 為：316.43