一種抗菌止血敷料的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)用敷料領(lǐng)域,尤其涉及一種抗菌止血敷料的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]棉花、紗布、繃帶和無紡布均可用作傷口敷料,覆蓋創(chuàng)面,幫助傷口愈合,目前在醫(yī)療上得到普遍使用,但存在以下諸多不足:吸液性能差,自身不具有抗菌、止血、促進(jìn)傷口愈合和止痛的功能,易與傷口發(fā)生粘連,撤離時易造成二次損傷,并且其功能單一,無法滿足醫(yī)用的多種需求。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種抗菌止血敷料的制備方法,該方法制得的敷料兼具良好的抗菌、止血、防粘連和促進(jìn)傷口愈合的效果,其抗菌性能持久穩(wěn)定。
[0004]為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:
一種抗菌止血敷料的制備方法,包括如下步驟:
51.配制l_5wt%活性單體、0.2-0.5wt%引發(fā)劑的活性單體溶液,將基材按浴比1:10浸于所述活性單體溶液中,在25-80°C條件下反應(yīng)4-8h后,洗滌、烘干;
52.配制l-5wt%殼聚糖乙酸水凝膠、l-5wt%海藻酸鈉、l-2wt%三七粉的整理液,將S1所得基材浸于所述整理液中,50°C反應(yīng)lh、70°C反應(yīng)lh、100°C反應(yīng)lh、110°C反應(yīng)lh,使殼聚糖接枝在所述基材的活性基團(tuán)上;
53.將S2所得基材和整理液的混合物置于紫外光照功率為150-400W、光強(qiáng)度為50-100%的高壓汞蒸氣燈條件下處理為30-60min,促使殼聚糖與海藻酸鈉充分交聯(lián),在基材表面形成殼聚糖-海藻酸鈉水凝膠層,烘干、用生理鹽水洗滌,烘干后,制得抗菌止血敷料。
[0005]進(jìn)一步的,所述基材為棉花、紗布、繃帶、無紡布中的一種。
[0006]更進(jìn)一步的,所述活性單體為丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺中的一種。
[0007]更進(jìn)一步的,所述引發(fā)劑為硫酸銨、過硫酸鉀中的一種。
[0008]更進(jìn)一步的,所述殼聚糖乙酸水凝膠的配制方法為:在3wt%的乙酸水溶液中加入脫乙酰化度為65-85%的殼聚糖,配制成5wt%的殼聚糖乙酸水凝膠。
[0009]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有如下有益效果:
(一)本發(fā)明制備的敷料具有較高的抗菌性,能促進(jìn)傷口愈合,其抗菌性能持久穩(wěn)定:殼聚糖具有廣譜抗菌性,生物相容性好,能吸濕、保濕,促進(jìn)傷口愈合,通過接枝的方法在基材上引入殼聚糖,具有結(jié)合緊密、不容易脫落和抗菌持久穩(wěn)定的優(yōu)點(diǎn)。
[0010](二)敷料表面形成殼聚糖-海藻酸鈉水凝膠層,可防止與創(chuàng)面粘連,更換時無痛感,避免撕離時造成傷口的二次創(chuàng)傷,減少傷口的愈合周期。敷料中添加了三七成分,具有止血、活血化瘀、消腫定痛的功效。
[0011](三)本發(fā)明制備的敷料具有良好的抗菌、止血、防粘連和促進(jìn)傷口愈合的效果,可滿足醫(yī)用的多種需求。應(yīng)用范圍非常廣泛,可用于大面積創(chuàng)傷、燒傷,慢性創(chuàng)面、壓瘡,牙齒、面部及體表微手術(shù),手、足和關(guān)節(jié)等結(jié)構(gòu)復(fù)雜難以進(jìn)行包扎固定的部位等。
【具體實(shí)施方式】
[0012]下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明的具體制備方法做進(jìn)一步詳細(xì)的描述,但本發(fā)明的實(shí)施方式不限于此。
[0013]實(shí)施例1
配制lwt%丙稀酰胺、0.2wt%硫酸錢的活性單體水溶液,將棉花按浴比(棉花:活性單體溶液)1:10浸于活性單體的溶液中,在25°C條件下反應(yīng)8h后,洗滌、烘干;
在3wt%的乙酸水溶液中加入脫乙酰化度為85%的殼聚糖,配制成5wt%的殼聚糖乙酸水凝膠。按重量百分比配制lwt%殼聚糖乙酸水凝膠、lwt%海藻酸鈉、2.0wt%三七粉的整理液,將棉花浸于整理液中,50°C反應(yīng)lh、70°C反應(yīng)lh、100°C反應(yīng)lh、110°C反應(yīng)lh,使殼聚糖接枝在棉花的活性基團(tuán)上。
[0014]將棉花和整理液的混合物置于紫外光照功率為150W、光強(qiáng)度為50%的高壓汞蒸氣燈條件下處理為60min,促使殼聚糖與海藻酸鈉充分交聯(lián),在棉花表面形成殼聚糖-海藻酸鈉水凝膠層,烘干,用生理鹽水洗滌,烘干后,制得抗菌止血敷料。
[0015]對本實(shí)施例得到的抗菌止血敷料進(jìn)行抗菌試驗(yàn)和動物試驗(yàn)分析,結(jié)果如下:該抗菌止血敷料的抗金黃色葡萄球菌率為96.0%,抗大腸桿菌率為96.8%,抗白色念珠菌率為96.2% ;該抗菌止血敷料的止血時間為1.8 min ;使用敷料后傷口的愈合時間為6d,傷口愈合情況良好,新長出的肉芽組織具有很好的彈性,表皮光滑,無暗色,無感染、潰爛等情況。由此可以看出,本發(fā)明制備的抗菌止血敷料具有很好的抗菌效果,同時具有很好的止血效果,給傷口提供濕潤、無菌的愈合環(huán)境,促進(jìn)傷口的愈合,縮短傷口的愈合時間。
[0016]實(shí)施例2
配制2wt%丙烯酰胺,0.3wt%硫酸銨的活性單體水溶液,將紗布按浴比(紗布:活性單體溶液)1:10浸于活性單體的溶液中,在45°C條件下反應(yīng)6h后,洗滌、烘干;
在3wt%的乙酸水溶液中加入脫乙?;葹?0%的殼聚糖,配制成5wt%的殼聚糖乙酸水凝膠。按重量百分比配制2wt%殼聚糖乙酸水凝膠、2wt%海藻酸鈉、1.8wt%三七粉的整理液,將紗布浸于整理液中,50°C反應(yīng)lh、70°C反應(yīng)lh、100°C反應(yīng)lh、110°C反應(yīng)lh,使殼聚糖接枝在紗布的活性基團(tuán)上。
[0017]將紗布和整理液的混合物置于紫外光照功率為200W、光強(qiáng)度為60%的高壓汞蒸氣燈條件下處理為50min,促使殼聚糖與海藻酸鈉充分交聯(lián),在紗布表面形成殼聚糖-海藻酸鈉水凝膠層,烘干,用生理鹽水洗滌,烘干后,制得抗菌止血敷料。
[0018]對本實(shí)施例得到的抗菌止血敷料進(jìn)行抗菌試驗(yàn)和動物試驗(yàn)分析,結(jié)果如下:該抗菌止血敷料的抗金黃色葡萄球菌率為96.3%,抗大腸桿菌率為96.4%,抗白色念珠菌率為96.7% ;該抗菌止血敷料的止血時間為2.lmin ;使用敷料后傷口的愈合時間為4d,傷口愈合情況良好,新長出的肉芽組織具有很好的彈性,表皮光滑,無暗色,無感染、潰爛等情況。由此可以看出,本發(fā)明制備的抗菌止血敷料具有很好的抗菌效果,同時具有很好的止血效果,給傷口提供濕潤、無菌的愈合環(huán)境,促進(jìn)傷口的愈合,縮短傷口的愈合時間。
[0019]實(shí)施例3
配制3wt%N-羥甲基丙烯酰胺,0.3wt%過硫酸鉀的活性單體水溶液,將繃帶按浴比(繃帶:活性單體溶液)1:10浸于活性單體的溶液中,在60°C條件下反應(yīng)5h后,洗滌、烘干;
在3wt%的乙酸水溶液中加入脫乙?;葹?0%的殼聚糖,配制成5wt%的殼聚糖乙酸水凝膠。按重量百分比配制4wt%殼聚糖乙酸水凝膠、4wt%海藻酸鈉、1.4wt%三七粉的整理液,將繃帶浸于整理液中,50°C反應(yīng)lh、70°C反應(yīng)lh、100°C反應(yīng)lh、110°C反應(yīng)lh,使殼聚糖接枝在繃帶的活性基團(tuán)上。
[0020]將繃帶和整理液的混合物置于紫外光照功率為300W、光強(qiáng)度為80%的高壓汞蒸氣燈條件下處理為40min,促使殼聚糖與海藻酸鈉充分交聯(lián),在繃帶表面形成殼聚糖-海藻酸鈉水凝膠層,烘干,用生理鹽水洗滌,烘干后,制得抗菌止血敷料。
[0021]對本實(shí)施例得到的抗菌止血敷料進(jìn)行抗菌試驗(yàn)和動物試驗(yàn)分析,結(jié)果如下:該抗菌止血敷料的抗金黃色葡萄球菌率為95.8%,抗大腸桿菌率為96.5%,抗白色念珠菌率為96.0% ;該抗菌止血敷料的止血時間為2.3min ;使用敷料后傷口的愈合時間為5d,傷口愈合情況良好,新長出的肉芽組織具有很好的彈性,表皮光滑,無暗色,無感染、潰爛等情況。由此可以看出,本發(fā)明制備的抗菌止血敷料具有很好的抗菌效果,同時具有很好的止血效果,給傷口提供濕潤、無菌的愈合環(huán)境,促進(jìn)傷口的愈合,縮短傷口的愈合時間。
[0022]實(shí)施例4
配制5wt%甲基丙烯酰胺,0.5wt%硫酸銨的活性單體水溶液,將無紡布按浴比(無紡布:活性單體溶液)1:10浸于活性單體的溶液中,在80°C條件下反應(yīng)4h后,洗滌、烘干;
在3wt%的乙酸水溶液中加入脫乙?;葹?5%的殼聚糖,配制成5wt%的殼聚糖乙酸水凝膠。按重量百分比配制5wt%殼聚糖乙酸水凝膠、5wt%海藻酸鈉、1.0wt%三七粉的整理液,將無紡布浸于整理液中,50°C反應(yīng)lh、70°C反應(yīng)lh、100°C反應(yīng)lh、110°C反應(yīng)lh,使殼聚糖接枝在無紡布的活性基團(tuán)上。
[0023]將無紡布和整理液的混合物置于紫外光照功率為400W、光強(qiáng)度為100%的高壓汞蒸氣燈條件下處理為30min,促使殼聚糖與海藻酸鈉充分交聯(lián),在無紡布表面形成殼聚糖-海藻酸鈉水凝膠層,烘干,用生理鹽水洗滌,烘干后,制得抗菌止血敷料。
[0024]對本實(shí)施例得到的抗菌止血敷料進(jìn)行抗菌試驗(yàn)和動物試驗(yàn)分析,結(jié)果如下:該抗菌止血敷料的抗金黃色葡萄球菌率為97.6%,抗大腸桿菌率為97.8%,抗白色念珠菌率為98.2% ;該抗菌止血敷料的止血時間為2.4min ;使用敷料后傷口的愈合時間為3d,傷口愈合情況良好,新長出的肉芽組織具有很好的彈性,表皮光滑,無暗色,無感染、潰爛等情況。由此可以看出,本發(fā)明制備的抗菌止血敷料具有很好的抗菌效果,同時具有很好的止血效果,給傷口提供濕潤、無菌的愈合環(huán)境,促進(jìn)傷口的愈合,縮短傷口的愈合時間。
[0025]顯然,本發(fā)明的上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說明本發(fā)明所作的舉例,而并非是對本發(fā)明的實(shí)施方式的限定;對于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在上述說明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動,這里無需也無法對所有的實(shí)施方式予以窮舉;凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種抗菌止血敷料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟: 51.配制l_5wt%活性單體、0.2-0.5wt%引發(fā)劑的活性單體溶液,將基材按浴比1:10浸于所述活性單體溶液中,在25-80°C條件下反應(yīng)4-8h后,洗滌、烘干; 52.配制l-5wt%殼聚糖乙酸水凝膠、l-5wt%海藻酸鈉、l-2wt%三七粉的整理液,將S1所得基材浸于所述整理液中,50°C反應(yīng)lh、70°C反應(yīng)lh、100°C反應(yīng)lh、110°C反應(yīng)lh,使殼聚糖接枝在所述基材的活性基團(tuán)上; 53.將S2所得基材和整理液的混合物置于紫外光照功率為150-400W、光強(qiáng)度為50-100%的高壓汞蒸氣燈條件下處理為30-60min,促使殼聚糖與海藻酸鈉充分交聯(lián),在基材表面形成殼聚糖-海藻酸鈉水凝膠層,烘干、用生理鹽水洗滌,烘干后,制得抗菌止血敷料。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述抗菌止血敷料的制備方法,其特征在于,所述基材為棉花、紗布、繃帶、無紡布中的一種。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述抗菌止血敷料的制備方法,其特征在于,所述活性單體為丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺中的一種。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述抗菌止血敷料的制備方法,其特征在于,所述引發(fā)劑為硫酸銨、過硫酸鉀中的一種。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述抗菌止血敷料的制備方法,其特征在于,所述殼聚糖乙酸水凝膠的配制方法為:在3wt%的乙酸水溶液中加入脫乙?;葹?5-85%的殼聚糖,配制成5wt%的殼聚糖乙酸水凝膠。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種抗菌止血敷料的制備方法,包括如下步驟:通過化學(xué)引發(fā)在基材的纖維上接枝活性單體,再把基材浸于整理液中進(jìn)行整理處理及紫外催化后交聯(lián)處理,在基材上引入殼聚糖和海藻酸鈉,得到抗菌止血敷料;該方法制得的敷料兼具良好的抗菌、止血、防粘連和促進(jìn)傷口愈合的效果,其抗菌性能持久穩(wěn)定。
【IPC分類】A61L15/46, A61L15/28, A61L15/40
【公開號】CN105381497
【申請?zhí)枴緾N201510845519
【發(fā)明人】盧亢, 陳錦濤, 唐漢穎
【申請人】廣東泰寶醫(yī)療科技股份有限公司
【公開日】2016年3月9日
【申請日】2015年11月30日