一種抗菌止血敷料的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)用敷料領(lǐng)域，尤其涉及一種抗菌止血敷料的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]棉花、紗布、繃帶和無紡布均可用作傷口敷料，覆蓋創(chuàng)面，幫助傷口愈合，目前在醫(yī)療上得到普遍使用，但存在以下諸多不足:吸液性能差，自身不具有抗菌、止血、促進(jìn)傷口愈合和止痛的功能，易與傷口發(fā)生粘連，撤離時易造成二次損傷，并且其功能單一，無法滿足醫(yī)用的多種需求。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種抗菌止血敷料的制備方法，該方法制得的敷料兼具良好的抗菌、止血、防粘連和促進(jìn)傷口愈合的效果，其抗菌性能持久穩(wěn)定。
[0004]為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:
一種抗菌止血敷料的制備方法，包括如下步驟:
51.配制l_5wt%活性單體、0.2-0.5wt%引發(fā)劑的活性單體溶液，將基材按浴比1:10浸于所述活性單體溶液中，在25-80°C條件下反應(yīng)4-8h后，洗滌、烘干；
52.配制l-5wt%殼聚糖乙酸水凝膠、l-5wt%海藻酸鈉、l-2wt%三七粉的整理液，將S1所得基材浸于所述整理液中，50°C反應(yīng)lh、70°C反應(yīng)lh、100°C反應(yīng)lh、110°C反應(yīng)lh，使殼聚糖接枝在所述基材的活性基團(tuán)上；
53.將S2所得基材和整理液的混合物置于紫外光照功率為150-400W、光強(qiáng)度為50-100%的高壓汞蒸氣燈條件下處理為30-60min，促使殼聚糖與海藻酸鈉充分交聯(lián)，在基材表面形成殼聚糖-海藻酸鈉水凝膠層，烘干、用生理鹽水洗滌，烘干后，制得抗菌止血敷料。
[0005]進(jìn)一步的，所述基材為棉花、紗布、繃帶、無紡布中的一種。
[0006]更進(jìn)一步的，所述活性單體為丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺中的一種。
[0007]更進(jìn)一步的，所述引發(fā)劑為硫酸銨、過硫酸鉀中的一種。
[0008]更進(jìn)一步的，所述殼聚糖乙酸水凝膠的配制方法為:在3wt%的乙酸水溶液中加入脫乙酰化度為65-85%的殼聚糖，配制成5wt%的殼聚糖乙酸水凝膠。
[0009]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下有益效果:
(一)本發(fā)明制備的敷料具有較高的抗菌性，能促進(jìn)傷口愈合，其抗菌性能持久穩(wěn)定:殼聚糖具有廣譜抗菌性，生物相容性好，能吸濕、保濕，促進(jìn)傷口愈合，通過接枝的方法在基材上引入殼聚糖，具有結(jié)合緊密、不容易脫落和抗菌持久穩(wěn)定的優(yōu)點(diǎn)。
[0010](二)敷料表面形成殼聚糖-海藻酸鈉水凝膠層，可防止與創(chuàng)面粘連，更換時無痛感，避免撕離時造成傷口的二次創(chuàng)傷，減少傷口的愈合周期。敷料中添加了三七成分，具有止血、活血化瘀、消腫定痛的功效。
[0011](三)本發(fā)明制備的敷料具有良好的抗菌、止血、防粘連和促進(jìn)傷口愈合的效果，可滿足醫(yī)用的多種需求。應(yīng)用范圍非常廣泛，可用于大面積創(chuàng)傷、燒傷，慢性創(chuàng)面、壓瘡，牙齒、面部及體表微手術(shù)，手、足和關(guān)節(jié)等結(jié)構(gòu)復(fù)雜難以進(jìn)行包扎固定的部位等。
【具體實(shí)施方式】
[0012]下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明的具體制備方法做進(jìn)一步詳細(xì)的描述，但本發(fā)明的實(shí)施方式不限于此。
[0013]實(shí)施例1
配制lwt%丙稀酰胺、0.2wt%硫酸錢的活性單體水溶液，將棉花按浴比(棉花:活性單體溶液)1:10浸于活性單體的溶液中，在25°C條件下反應(yīng)8h后，洗滌、烘干；
在3wt%的乙酸水溶液中加入脫乙酰化度為85%的殼聚糖，配制成5wt%的殼聚糖乙酸水凝膠。按重量百分比配制lwt%殼聚糖乙酸水凝膠、lwt%海藻酸鈉、2.0wt%三七粉的整理液，將棉花浸于整理液中，50°C反應(yīng)lh、70°C反應(yīng)lh、100°C反應(yīng)lh、110°C反應(yīng)lh，使殼聚糖接枝在棉花的活性基團(tuán)上。
[0014]將棉花和整理液的混合物置于紫外光照功率為150W、光強(qiáng)度為50%的高壓汞蒸氣燈條件下處理為60min，促使殼聚糖與海藻酸鈉充分交聯(lián)，在棉花表面形成殼聚糖-海藻酸鈉水凝膠層，烘干，用生理鹽水洗滌，烘干后，制得抗菌止血敷料。
[0015]對本實(shí)施例得到的抗菌止血敷料進(jìn)行抗菌試驗(yàn)和動物試驗(yàn)分析，結(jié)果如下:該抗菌止血敷料的抗金黃色葡萄球菌率為96.0%，抗大腸桿菌率為96.8%，抗白色念珠菌率為96.2% ;該抗菌止血敷料的止血時間為1.8 min ;使用敷料后傷口的愈合時間為6d，傷口愈合情況良好，新長出的肉芽組織具有很好的彈性，表皮光滑，無暗色，無感染、潰爛等情況。由此可以看出，本發(fā)明制備的抗菌止血敷料具有很好的抗菌效果，同時具有很好的止血效果，給傷口提供濕潤、無菌的愈合環(huán)境，促進(jìn)傷口的愈合，縮短傷口的愈合時間。
[0016]實(shí)施例2
配制2wt%丙烯酰胺，0.3wt%硫酸銨的活性單體水溶液，將紗布按浴比(紗布:活性單體溶液)1:10浸于活性單體的溶液中，在45°C條件下反應(yīng)6h后，洗滌、烘干；
在3wt%的乙酸水溶液中加入脫乙?；葹?0%的殼聚糖，配制成5wt%的殼聚糖乙酸水凝膠。按重量百分比配制2wt%殼聚糖乙酸水凝膠、2wt%海藻酸鈉、1.8wt%三七粉的整理液，將紗布浸于整理液中，50°C反應(yīng)lh、70°C反應(yīng)lh、100°C反應(yīng)lh、110°C反應(yīng)lh，使殼聚糖接枝在紗布的活性基團(tuán)上。
[0017]將紗布和整理液的混合物置于紫外光照功率為200W、光強(qiáng)度為60%的高壓汞蒸氣燈條件下處理為50min，促使殼聚糖與海藻酸鈉充分交聯(lián)，在紗布表面形成殼聚糖-海藻酸鈉水凝膠層，烘干，用生理鹽水洗滌，烘干后，制得抗菌止血敷料。
[0018]對本實(shí)施例得到的抗菌止血敷料進(jìn)行抗菌試驗(yàn)和動物試驗(yàn)分析，結(jié)果如下:該抗菌止血敷料的抗金黃色葡萄球菌率為96.3%，抗大腸桿菌率為96.4%，抗白色念珠菌率為96.7% ;該抗菌止血敷料的止血時間為2.lmin ;使用敷料后傷口的愈合時間為4d，傷口愈合情況良好，新長出的肉芽組織具有很好的彈性，表皮光滑，無暗色，無感染、潰爛等情況。由此可以看出，本發(fā)明制備的抗菌止血敷料具有很好的抗菌效果，同時具有很好的止血效果，給傷口提供濕潤、無菌的愈合環(huán)境，促進(jìn)傷口的愈合，縮短傷口的愈合時間。
[0019]實(shí)施例3
配制3wt%N-羥甲基丙烯酰胺，0.3wt%過硫酸鉀的活性單體水溶液，將繃帶按浴比(繃帶:活性單體溶液)1:10浸于活性單體的溶液中，在60°C條件下反應(yīng)5h后，洗滌、烘干；
在3wt%的乙酸水溶液中加入脫乙?；葹?0%的殼聚糖，配制成5wt%的殼聚糖乙酸水凝膠。按重量百分比配制4wt%殼聚糖乙酸水凝膠、4wt%海藻酸鈉、1.4wt%三七粉的整理液，將繃帶浸于整理液中，50°C反應(yīng)lh、70°C反應(yīng)lh、100°C反應(yīng)lh、110°C反應(yīng)lh，使殼聚糖接枝在繃帶的活性基團(tuán)上。
[0020]將繃帶和整理液的混合物置于紫外光照功率為300W、光強(qiáng)度為80%的高壓汞蒸氣燈條件下處理為40min，促使殼聚糖與海藻酸鈉充分交聯(lián)，在繃帶表面形成殼聚糖-海藻酸鈉水凝膠層，烘干，用生理鹽水洗滌，烘干后，制得抗菌止血敷料。
[0021]對本實(shí)施例得到的抗菌止血敷料進(jìn)行抗菌試驗(yàn)和動物試驗(yàn)分析，結(jié)果如下:該抗菌止血敷料的抗金黃色葡萄球菌率為95.8%，抗大腸桿菌率為96.5%，抗白色念珠菌率為96.0% ;該抗菌止血敷料的止血時間為2.3min ;使用敷料后傷口的愈合時間為5d，傷口愈合情況良好，新長出的肉芽組織具有很好的彈性，表皮光滑，無暗色，無感染、潰爛等情況。由此可以看出，本發(fā)明制備的抗菌止血敷料具有很好的抗菌效果，同時具有很好的止血效果，給傷口提供濕潤、無菌的愈合環(huán)境，促進(jìn)傷口的愈合，縮短傷口的愈合時間。
[0022]實(shí)施例4
配制5wt%甲基丙烯酰胺，0.5wt%硫酸銨的活性單體水溶液，將無紡布按浴比(無紡布:活性單體溶液)1:10浸于活性單體的溶液中，在80°C條件下反應(yīng)4h后，洗滌、烘干；
在3wt%的乙酸水溶液中加入脫乙?；葹?5%的殼聚糖，配制成5wt%的殼聚糖乙酸水凝膠。按重量百分比配制5wt%殼聚糖乙酸水凝膠、5wt%海藻酸鈉、1.0wt%三七粉的整理液，將無紡布浸于整理液中，50°C反應(yīng)lh、70°C反應(yīng)lh、100°C反應(yīng)lh、110°C反應(yīng)lh，使殼聚糖接枝在無紡布的活性基團(tuán)上。
[0023]將無紡布和整理液的混合物置于紫外光照功率為400W、光強(qiáng)度為100%的高壓汞蒸氣燈條件下處理為30min，促使殼聚糖與海藻酸鈉充分交聯(lián)，在無紡布表面形成殼聚糖-海藻酸鈉水凝膠層，烘干，用生理鹽水洗滌，烘干后，制得抗菌止血敷料。
[0024]對本實(shí)施例得到的抗菌止血敷料進(jìn)行抗菌試驗(yàn)和動物試驗(yàn)分析，結(jié)果如下:該抗菌止血敷料的抗金黃色葡萄球菌率為97.6%，抗大腸桿菌率為97.8%，抗白色念珠菌率為98.2% ;該抗菌止血敷料的止血時間為2.4min ;使用敷料后傷口的愈合時間為3d，傷口愈合情況良好，新長出的肉芽組織具有很好的彈性，表皮光滑，無暗色，無感染、潰爛等情況。由此可以看出，本發(fā)明制備的抗菌止血敷料具有很好的抗菌效果，同時具有很好的止血效果，給傷口提供濕潤、無菌的愈合環(huán)境，促進(jìn)傷口的愈合，縮短傷口的愈合時間。
[0025]顯然，本發(fā)明的上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說明本發(fā)明所作的舉例，而并非是對本發(fā)明的實(shí)施方式的限定；對于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在上述說明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動，這里無需也無法對所有的實(shí)施方式予以窮舉；凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種抗菌止血敷料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 51.配制l_5wt%活性單體、0.2-0.5wt%引發(fā)劑的活性單體溶液，將基材按浴比1:10浸于所述活性單體溶液中，在25-80°C條件下反應(yīng)4-8h后，洗滌、烘干； 52.配制l-5wt%殼聚糖乙酸水凝膠、l-5wt%海藻酸鈉、l-2wt%三七粉的整理液，將S1所得基材浸于所述整理液中，50°C反應(yīng)lh、70°C反應(yīng)lh、100°C反應(yīng)lh、110°C反應(yīng)lh，使殼聚糖接枝在所述基材的活性基團(tuán)上； 53.將S2所得基材和整理液的混合物置于紫外光照功率為150-400W、光強(qiáng)度為50-100%的高壓汞蒸氣燈條件下處理為30-60min，促使殼聚糖與海藻酸鈉充分交聯(lián)，在基材表面形成殼聚糖-海藻酸鈉水凝膠層，烘干、用生理鹽水洗滌，烘干后，制得抗菌止血敷料。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述抗菌止血敷料的制備方法，其特征在于，所述基材為棉花、紗布、繃帶、無紡布中的一種。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述抗菌止血敷料的制備方法，其特征在于，所述活性單體為丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺中的一種。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述抗菌止血敷料的制備方法，其特征在于，所述引發(fā)劑為硫酸銨、過硫酸鉀中的一種。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述抗菌止血敷料的制備方法，其特征在于，所述殼聚糖乙酸水凝膠的配制方法為:在3wt%的乙酸水溶液中加入脫乙?；葹?5-85%的殼聚糖，配制成5wt%的殼聚糖乙酸水凝膠。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種抗菌止血敷料的制備方法，包括如下步驟：通過化學(xué)引發(fā)在基材的纖維上接枝活性單體，再把基材浸于整理液中進(jìn)行整理處理及紫外催化后交聯(lián)處理，在基材上引入殼聚糖和海藻酸鈉，得到抗菌止血敷料；該方法制得的敷料兼具良好的抗菌、止血、防粘連和促進(jìn)傷口愈合的效果，其抗菌性能持久穩(wěn)定。
【IPC分類】A61L15/46, A61L15/28, A61L15/40
【公開號】CN105381497
【申請?zhí)枴緾N201510845519
【發(fā)明人】盧亢, 陳錦濤, 唐漢穎
【申請人】廣東泰寶醫(yī)療科技股份有限公司
【公開日】2016年3月9日
【申請日】2015年11月30日