專利名稱:雙利合劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種西藥按最佳比例混合后制成一種新的引產(chǎn)藥物,特別是適用于中晚期引產(chǎn)胎兒效果最好的雙利合劑。
目前,在醫(yī)務(wù)界特別是在計(jì)劃生育和引產(chǎn)術(shù)方面為了尋求引產(chǎn)藥物曾作了不少努力和研究,開始曾用利凡諾作為引產(chǎn)術(shù)藥物,經(jīng)過多年的臨床實(shí)踐證實(shí)單純用利凡諾引產(chǎn)率僅為98%,且大部分為自然產(chǎn)出,仍有12%的胎兒出生時(shí)為活胎兒,據(jù)有關(guān)資料統(tǒng)計(jì)有0.7‰生存下來,給計(jì)劃生育工作帶來很多不利的影響和問題。后來,我提出用利凡諾、利多卡因合成藥物經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意作小劑量用于臨床,研制初期用利凡諾100毫克、蒸餾水30毫升、2%利多卡因5毫升,經(jīng)腹部羊膜腔內(nèi)注入引產(chǎn)劑,采用上述方案對(duì)14周至28周孕產(chǎn)婦引產(chǎn)342例,經(jīng)臨床實(shí)踐證實(shí)胎死亡率為100%,手術(shù)所需平均時(shí)間為31時(shí)56分,最短時(shí)間為14小時(shí)32份,胎兒全部自然娩出,產(chǎn)后出血少,只有極少數(shù),因少部分殘留需鉗刮。為進(jìn)一步提高社會(huì)效益和減少產(chǎn)婦的痛苦,故提出本人發(fā)明的雙利合劑。
本發(fā)明目的是為了解決在引產(chǎn)時(shí)不出生活孩子,產(chǎn)后出血少,引產(chǎn)時(shí)間短,自然分娩,產(chǎn)后勿需清宮,勿需備血,對(duì)生殖器無感染,無不良反應(yīng),無配伍禁忌。
本發(fā)明的雙利合劑的配制方案是用100毫無至150毫克的利凡諾和2%的利多卡因5至15毫升混合后制成注射液是安全有效治療范圍。用150毫克的利凡諾和2%的利多卡因10毫升混合后制成的注射液是最佳治療使用量。
藥理分析利凡諾具有殺菌作用能刺激子宮收縮,使子宮肌肉收縮頻率增加,節(jié)律性收縮,幅度或緊度增加,有利于引產(chǎn)。利多卡因是麻醉藥,能阻斷神經(jīng)纖維傳導(dǎo),抑制異位節(jié)律點(diǎn)的自律性,利多卡因?qū)m頸有較強(qiáng)的松弛作用,宮口很快松弛,利多卡因因?qū)脔0奉愃幬锟墒寡芷交∈湛s因此產(chǎn)后出血少。
雙利合劑對(duì)引產(chǎn)對(duì)象妊娠月份愈大愈敏感,手術(shù)后經(jīng)胎盤病理檢查未見絨毛有明顯的壞死,血絨毛膜促性腺激素臨產(chǎn)后即下降。兩藥混合后無拮抗作用,無配伍禁忌。胎兒在宮內(nèi)短時(shí)間的死亡與胎兒心臟過度舒張、抑制呼吸中樞有直接關(guān)系。子宮肌受到麻醉后松弛而使宮口提前開放致使胎兒胎盤在短時(shí)間排出。由于產(chǎn)程短,體力消耗少,子宮過渡收縮時(shí)間短,故子宮乏力的機(jī)會(huì)比較少,胎盤胎膜剝離全面,所以產(chǎn)后出血少。不需在產(chǎn)前、中、后用抗生素,勿需備血,且無生殖器感染和白細(xì)胞增高癥狀。就是對(duì)難度大的中、晚期引產(chǎn)對(duì)象,也不會(huì)因擔(dān)心難產(chǎn)而逃跑和生活孩子而抱走的事情了。
該雙利合劑的試用得到了領(lǐng)導(dǎo)的確認(rèn)和患者的好評(píng),因而,提高了社會(huì)效益。此項(xiàng)費(fèi)用還低于原引產(chǎn)方法40%,易被引產(chǎn)對(duì)象接受,在條件差地區(qū)更為適合。
下面結(jié)合臨床操作說明本發(fā)明的最佳實(shí)施例用碘酒、酒精以常規(guī)消毒孕婦腹部皮膚,用穿刺針經(jīng)腹部刺入羊膜腔內(nèi)回吸有羊水排出時(shí)即可注入雙利合劑(即150毫克的利凡諾,2%利多卡因10毫升),拔出穿刺針后,局部酒精消毒后用無菌紗布外敷,膠布固定。所需最短時(shí)間14時(shí)32分,所需最長時(shí)間49小時(shí)20分即可完成,成功率100%,出生的引產(chǎn)胎兒宮內(nèi)死亡率100%。
單純利凡諾、利凡諾用水加利多卡因、雙利合劑使用對(duì)比表
權(quán)利要求
1.一種雙利合劑其特征是由100毫克至150毫克的利凡諾和2%的利多卡因5至15毫升混合后制成的注射液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙利合劑,其特征是由150毫克的利凡諾和2%的利多卡因10毫升混合后制成的注射液。
全文摘要
本發(fā)明是一種引產(chǎn)用的雙利合劑,它是用利凡諾和利多卡因最佳配比合成的注射藥劑;經(jīng)大量臨床病例使用效果甚好,對(duì)于中、晚期引產(chǎn)胎兒能達(dá)到宮內(nèi)100%臨床學(xué)死亡,胎兒胎盤自然娩出,出血少、不清宮、不感染無不良反應(yīng),無配伍禁忌,勿需備血。對(duì)于廣大農(nóng)村和條件差的地區(qū)更為適合,其費(fèi)用之低僅是原引產(chǎn)法的40%。
文檔編號(hào)A61K31/44GK1151286SQ9511838
公開日1997年6月11日 申請(qǐng)日期1995年11月28日 優(yōu)先權(quán)日1995年11月28日
發(fā)明者高鳳岐 申請(qǐng)人:高鳳岐