本發(fā)明涉及化妝品領(lǐng)域，特別涉及一種微乳液噴霧及其制備方法。
背景技術(shù)：
：隨著社會(huì)的進(jìn)步、人民生活水平的不斷提高，化妝品逐漸從奢侈品變?yōu)槿藗兩畹谋匦杵罚陙?lái)在眾多化妝品中透明噴霧產(chǎn)品越來(lái)越受到消費(fèi)者的青睞。其中透明噴霧是化妝水中占有較大比例的產(chǎn)品。通常噴霧中添加油性成分，但是不能做半透明狀態(tài)且不穩(wěn)定?，F(xiàn)有噴霧主要有兩種，一類是透明，一類是乳白色。透明噴霧存在保濕性不足的缺點(diǎn)，乳白色噴霧是低粘的乳液而非噴霧水。如果要將油性成分的香精增溶至透明，一般采用peg-60氫化蓖麻油、聚山梨醇酯-20等hlb值大的非離子表面活性劑將其增溶至透明，用量是油性成分即香精的2-5倍。但是這種方法仍然不能將ppg-26-丁醇聚醚-26、辛酸/癸酸甘油三酯、聚甘油-10異硬脂酸酯、北方海帶（laminariahyperborea）提取物等多種油性成分增溶至半透明且穩(wěn)定性高。因此開(kāi)發(fā)一種將上述將ppg-26-丁醇聚醚-26、辛酸/癸酸甘油三酯、聚甘油-10異硬脂酸酯、北方海帶（laminariahyperborea）提取物等多種油性成分通過(guò)乳化劑和peg30-80mol非離子活性劑增溶至透明，從而使得制備得到的半透明微乳液噴霧具有與噴霧不一樣的外觀，且可將上述油性成分增容半透明狀態(tài)且穩(wěn)定高，使其對(duì)皮膚具有很好的保濕、補(bǔ)充油分，增加皮膚鎖水保濕效果的微乳液噴霧具有重要意義。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明旨在給出一種能夠?qū)⒂托猿煞址稚⒉⒃鋈苤廖⑷橐喊胪该魅芙?，具有與傳統(tǒng)噴霧不一樣的外觀；且可將上述油性成分增容半透明狀態(tài)且穩(wěn)定高，對(duì)皮膚具有很好的保濕、補(bǔ)充油分，增加皮膚鎖水保濕效果的微乳液噴霧。本發(fā)明所述的微乳液噴霧，按重量份計(jì)，包括如下組分：油性成分1份；乳化劑0.25分peg30-80mol非離子活性劑0.75-0.80份；噴霧基料99-110份。所述微乳液噴霧的透光率為40%-60%。所述透光率的測(cè)試方法：樣品配制：取所述微乳液噴霧，加入50ml去離子水，再加入50ml1,3-丁二醇，混合均勻，得到微乳液噴霧混合物，備用；試驗(yàn)方法：取微乳液噴霧混合物，置于40℃存放1個(gè)月、室溫25℃存放1個(gè)月、低溫5℃存放1個(gè)月，恢復(fù)至室溫后觀察外觀透明度。所述乳液噴霧半透明穩(wěn)定性需要保證測(cè)得的透光率為40%-60%范圍內(nèi)才是所需的微乳液噴霧半透明狀態(tài)；測(cè)得的透光率過(guò)高或過(guò)低均不符合要求。其中，所述油性成分選自ppg-26-丁醇聚醚-26、辛酸/癸酸甘油三酯、聚甘油-10異硬脂酸酯、北方海帶（laminariahyperborea）提取物中的一種或幾種。其中，所述乳化劑選自聚甘油-10異硬脂酸酯、聚甘油-10油酸酯、聚甘油-10二油酸酯、聚甘油-10硬脂酸酯中的一種或幾種。其中，所述peg30-80mol非離子活性劑選自peg-30氫化蓖麻油、peg-40氫化蓖麻油、peg-60氫化蓖麻油、peg-80氫化蓖麻油、peg-60氫化蓖麻油月桂酸酯、peg-35氫化蓖麻油、peg-45氫化蓖麻油、peg-50氫化蓖麻油、peg-54氫化蓖麻油、peg-55氫化蓖麻油、peg-30氫化蓖麻油異硬脂酸酯、peg-40氫化蓖麻油異硬脂酸酯、peg-50氫化蓖麻油異硬脂酸酯、peg-58氫化蓖麻油異硬脂酸酯、peg-30氫化蓖麻油三異硬脂酸酯、peg-40氫化蓖麻油三異硬脂酸酯、peg-50氫化蓖麻油三異硬脂酸酯、peg-60氫化蓖麻油三異硬脂酸酯中的一種或幾種。本發(fā)明所述噴霧基料，可以包括如下組分：水84-88重量份、甘油3-5重量份、甜菜堿1-2重量份、1,3-丙二醇2-4重量份、尿囊素0.001-0.002重量份、ppg-26-丁醇聚醚-260.05-0.15重量份、聚甘油-10異硬脂酸酯0.03-0.07重量份、辛酸/癸酸甘油三酯0.15-0.2重量份、peg-40氫化蓖麻油0.001-0.003重量份、馬齒莧提取物0.03-0.07重量份、β-葡聚糖0.3-0.7重量份、水解蜂王漿蛋白0.1-0.3重量份、薄荷醇乳酸酯0.2-0.3重量份、糖類同分異構(gòu)體0.03-0.07重量份、煙酰胺1-3重量份、pca椰油酰精氨酸乙酯鹽0.05-0.08重量份、辛酰羥肟酸0.1-0.4重量份、孔雀石提取物0.0001-0.0003重量份、苯甲地那銨0.0001-0.0003重量份、甲基二異丙基丙酰胺0.003-0.007重量份、礦鹽類0.001-0.003重量份、高山火絨草（leontopodiumalpinum）愈傷組織提取物0.001-0.003重量份、南極洲叢梗藻（durvilleaantartica）提取物0.001-0.003重量份、肥皂草（saponariaofficinalis）提取物0.001-0.003重量份、藻提取物0.001-0.003重量份。本申請(qǐng)人經(jīng)過(guò)多年的研究發(fā)現(xiàn)：由于油性成分為無(wú)極性或極性低的油脂，而微乳液噴霧基料中的水的極性最高，本發(fā)明以油性成分、乳化劑、peg30-80mol非離子活性劑的極性為研發(fā)點(diǎn)，通過(guò)添加乳化劑（末端帶多oh聚合基團(tuán)、極性高）和peg30-80mol非離子活性劑（peg高mol非離子活性劑，極性較高）作為油性成分的增溶劑，使得無(wú)極性或極性低的油性成分在使水和油之間有個(gè)中間極性連接者，從而實(shí)現(xiàn)將油性成分分散并增溶至半透明溶解，且穩(wěn)定性高且能達(dá)到補(bǔ)充油分、高保濕的效果。此外，本發(fā)明還公開(kāi)了一種上述微乳液噴霧的制備方法，包括如下步驟：1）取水、甘油、甜菜堿、1,3-丙二醇、尿囊素加入水相鍋，加熱至70-75℃后，攪拌均勻，抽入真空乳化機(jī)中；2）取油性成分、乳化劑、peg30-80mol非離子活性劑，加入油相鍋，加熱至60-65℃，攪拌均勻，抽入真空乳化機(jī)中；3）開(kāi)啟真空乳化機(jī)，以800-1200rpm/分的轉(zhuǎn)速攪拌20-40分鐘后，停止攪拌，降溫至35-45℃；加入馬齒莧提取物、β-葡聚糖、水解蜂王漿蛋白、薄荷醇乳酸酯、糖類同分異構(gòu)體、煙酰胺、pca椰油酰精氨酸乙酯鹽、辛酰羥肟酸、孔雀石提取物、苯甲地那銨、甲基二異丙基丙酰胺、礦鹽類、高山火絨草（leontopodiumalpinum）愈傷組織提取物、南極洲叢梗藻（durvilleaantartica）提取物、肥皂草（saponariaofficinalis）提取物、藻提取物，繼續(xù)攪拌均勻，冷卻至室溫；灌裝，即得微乳液噴霧。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果：本發(fā)明通過(guò)乳化劑、peg30-80mol非離子活性劑作為油性成分的增溶劑，能夠?qū)⒂托猿煞址稚⒉⒃鋈苤涟胪该魅芙?，具有與傳統(tǒng)噴霧不一樣的外觀；且可將上述油性成分增容半透明狀態(tài)且穩(wěn)定高，對(duì)皮膚具有很好的保濕、補(bǔ)充油分，增加皮膚鎖水保濕效果的微乳液噴霧。具體實(shí)施方式下面通過(guò)具體實(shí)施方式來(lái)進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明，以下實(shí)施例為本發(fā)明較佳的實(shí)施方式，但本發(fā)明的實(shí)施方式并不受下述實(shí)施例的限制。本發(fā)明的實(shí)施例及對(duì)比例采用如表1所示的原料，但不僅限于這些原料：表1原料名稱生產(chǎn)廠家國(guó)別批號(hào)油性成分辛酸/癸酸甘油三酯禾大美國(guó)60325乳化劑聚甘油-10異硬脂酸酯日光日本b160612peg30-80mol非離子活性劑peg-40氫化蓖麻油巴斯夫德國(guó)l150634各性能指標(biāo)的測(cè)試方法：微乳液噴霧半透明穩(wěn)定性的測(cè)試方法：樣品配制：取所述微乳液噴霧，加入50ml去離子水，再加入50ml1,3-丁二醇，混合均勻，得到微乳液噴霧混合物，備用；試驗(yàn)方法：取微乳液噴霧混合物，置于40℃存放1個(gè)月、室溫25℃存放1個(gè)月、低溫5℃存放1個(gè)月，恢復(fù)至室溫后觀察外觀透明度。外觀透光率測(cè)試方法，采用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)uv1000。（上海天美科學(xué)儀器有限公司紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)uv1000）保濕效果的測(cè)試方法：保濕使用儀器：1.皮膚水分測(cè)試探頭（corneometercm825）：原理是：采用電容法測(cè)定人體皮膚角質(zhì)層的水分含量是基于水和其他物質(zhì)的介電常數(shù)差異顯著（水分的介電常數(shù)遠(yuǎn)大于其它成分的介電常數(shù)，水分含量的變化勢(shì)必引起電容量變化的原理），皮膚角質(zhì)層水分含量的變化，可測(cè)得皮膚的電容值。2.皮膚水分流失測(cè)試探頭（tewametertm300）：原理是：來(lái)源于fick菲克擴(kuò)散定律：dm/dt=-d·a·dp/dx式中：a——面積（m2）m——水分的擴(kuò)散量（g）t——時(shí)間（h）d——擴(kuò)散常數(shù)（0.0877g/m.g.mmhg）p——蒸汽壓力（mmhg）x——皮膚表面測(cè)量點(diǎn)的距離（m）測(cè)量探頭是由兩組溫度和濕度傳感器所組成，探頭參數(shù)如下：圓柱體直徑φ=10mm圓柱體高度h=20mm測(cè)量探頭的形狀和大小可以防止空氣流動(dòng)對(duì)測(cè)量數(shù)據(jù)的影響，探頭可以進(jìn)行校準(zhǔn)。分析天平（精度0.1mg），干面紙巾，乳膠手套，注射器或移液器。測(cè)試環(huán)境環(huán)境溫度20oc-22oc，濕度40%-60%，并進(jìn)行實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。4.測(cè)試區(qū)域手臂內(nèi)側(cè)部位。使用方法受試部位測(cè)試前2天不能使用任何產(chǎn)品（化妝品或外用藥品），1h不能接觸水。測(cè)試前，受試者測(cè)試區(qū)域統(tǒng)一用干的面巾紙檫試干凈。受試者測(cè)試區(qū)域應(yīng)做好測(cè)量區(qū)域標(biāo)記，試驗(yàn)區(qū)域面積為3*3cm，同一手臂可同時(shí)標(biāo)記多個(gè)區(qū)域，每個(gè)測(cè)試區(qū)域之間的間隔大于1cm。測(cè)試樣品按（2.0±0.1）mg/cm2的用量進(jìn)行單次涂布，用乳膠手套將樣品均勻涂布于實(shí)驗(yàn)區(qū)，并記錄實(shí)際涂樣量。同一個(gè)受試者不同區(qū)域樣品的涂抹由同一個(gè)涂抹人員進(jìn)行涂抹，用同一儀器由同一個(gè)測(cè)試人員測(cè)試，兩次測(cè)試之間應(yīng)清潔測(cè)試探頭。測(cè)試前在恒溫恒濕的環(huán)境休息30min后，不能喝水和飲食，測(cè)試區(qū)域不能有所遮蓋，呈測(cè)試狀態(tài)放置，保持放松。進(jìn)行產(chǎn)品區(qū)域和對(duì)照區(qū)域的測(cè)量，每個(gè)區(qū)域平行測(cè)定3次。6.評(píng)價(jià)產(chǎn)品在使用前后t0min，t30min，t1h，t2h，t4h，t8h，皮膚的水份的變化量。實(shí)施例1-4及對(duì)比例1-5：微乳液噴霧的制備首先將一部分微乳液噴霧基料（取水88.2475g、甘油4.0g、甜菜堿1.50g、1,3-丙二醇3.00g、尿囊素0.0002g）加入水相鍋，加熱至70-75℃后，攪拌均勻，抽入真空乳化機(jī)中；然后按照表1的配比加入油性成分、乳化劑、peg30-80mol非離子活性劑，加入油相鍋，加熱至60-65℃，攪拌均勻，抽入真空乳化機(jī)中；然后開(kāi)啟真空乳化機(jī)，以1000rpm/分的轉(zhuǎn)速攪拌30分鐘后，停止攪拌，降溫至40℃；加入剩余的微乳液噴霧基料（馬齒莧提取物0.05g、β-葡聚糖0.5g、水解蜂王漿蛋白0.1g、薄荷醇乳酸酯0.0001g、糖類同分異構(gòu)體0.05g、煙酰胺2.0g、pca椰油酰精氨酸乙酯鹽0.07g、辛酰羥肟酸0.25g、孔雀石提取物0.0001g、苯甲地那銨0.00002g、甲基二異丙基丙酰胺0.007g、礦鹽類0.001g、高山火絨草（leontopodiumalpinum）愈傷組織提取物0.001g、南極洲叢梗藻（durvilleaantartica）提取物0.001g、肥皂草（saponariaofficinalis）提取物0.001g、藻提取物0.001g），繼續(xù)攪拌均勻，冷卻至室溫；灌裝，即得微乳液噴霧；所得微乳液噴霧的外觀透明度穩(wěn)定性、透光率等性能指標(biāo)如表1所示。表1實(shí)施例1-4及對(duì)比例1-4的各組分配比（g）及各性能指標(biāo)測(cè)試結(jié)果續(xù)表1當(dāng)前第1頁(yè)12