技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及中藥組合物
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種治療疣狀胃炎的中藥組合物。
背景技術(shù)：
：：疣狀胃炎，是一種上腹有燒灼感、泛酸、暖氣或疼痛，病情反復(fù)發(fā)作的一種疾病。特征是胃黏膜有多個疣狀、彭大或丘疹樣隆起，頂端可見黏膜缺損或臍樣凹陷，中央有糜爛的一種疾病類型。雖然形態(tài)學(xué)和組織學(xué)上有獨特改變，但臨床表現(xiàn)和普通型慢性胃炎無區(qū)別，治療多為對癥治療，藥物包括制酸劑、h2拮抗劑和質(zhì)子泵抑制劑，同時應(yīng)避免服用可使癥狀加重的藥物和食物，復(fù)發(fā)和惡化多見。目前，采用西藥治療疣狀胃炎存在起效慢、副作用大、依賴性強等缺陷。技術(shù)實現(xiàn)要素：：本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種治療效果好、服藥時間短且治愈后不易復(fù)發(fā)的治療疣狀胃炎的中藥組合物。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題采用以下的技術(shù)方案來實現(xiàn)：一種治療疣狀胃炎的中藥組合物，由如下重量的中藥制成：鮮仙人掌30-50g、破故紙3-9g、炙鱉甲9-30g、煅牡蠣15-30g、白芨粉6-9g、降香3-10g、姜黃3-10g、烏藥8-12g、煅瓦楞子9-15g、桂枝7-9g、生蒲黃6-12g。所述治療疣狀胃炎的中藥組合物的煎服方法：將上述中藥置于砂鍋內(nèi)，并加水沒過藥面，浸泡60-90min，再用文火煎煮，煮沸后續(xù)煮15-20min，靜置，溶液過濾即得藥液；每劑煎兩次，每次煎煮藥液200ml。所述治療乳腺增生的中藥組合物的煎服方法：將上述中藥和占中藥總重0.5％的促提劑置于砂鍋內(nèi)，并加水沒過藥面，浸泡60-90min，再用文火煎煮，煮沸后續(xù)煮15-20min，靜置，溶液過濾即得藥液；每劑煎兩次，每次煎煮藥液200ml。所述促提劑由如下重量的原料混合而成：殼寡糖/聚天門冬氨酸3g、泊洛沙姆/交聯(lián)羧甲基纖維素鈉1g、預(yù)糊化淀粉0.3g、羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯0.1g、甘草酸二鉀0.1g、酪朊酸鈉0.05g。所述殼寡糖/聚天門冬氨酸的制備方法為：向15g水中加入2g聚天門冬氨酸和0.05g田菁膠，攪拌溶解完全后于微波頻率2450mhz、輸出功率700w下微波處理3min，再加入2g殼寡糖和0.05g茶油，攪拌溶解完全后繼續(xù)微波處理5min，并轉(zhuǎn)入0～5℃環(huán)境中靜置30min，隨后再次微波處理5min，所得混合液自然冷卻至室溫，最后送入噴霧干燥機中，干燥所得顆粒經(jīng)超微粉碎機制成微粉，即得殼寡糖/聚天門冬氨酸。所述泊洛沙姆/交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的制備方法為：將1g交聯(lián)羧甲基纖維素鈉和0.05g甘露醇升溫至110～115℃保溫混合10min，再加入1g泊洛沙姆和0.05g檸檬酸鈉，繼續(xù)在110～115℃保溫混合15min，所得混合物轉(zhuǎn)入-5～0℃環(huán)境中密封靜置1h，最后利用超微粉碎機制成微粉，即得泊洛沙姆/交聯(lián)羧甲基纖維素鈉。上述所制促提劑能顯著加快藥材藥效成分的浸出速度，增加所制藥液中藥效成分的有效含量，從而使所制藥液具有起效快、治愈時間短的優(yōu)勢；并且該促提劑經(jīng)靜置后以沉淀形式沉降到藥材表面，經(jīng)過濾后僅有微量促提劑殘留在藥液中，殘留在藥液中的少量促提劑也不會對人體造成任何不良反應(yīng)和毒副作用。作用機理：仙人掌理氣和胃消脹，破故紙消疣溫胃，鱉甲軟堅滋陰，煅牡蠣、煅瓦楞子祛疣、散結(jié)制酸，白芨修復(fù)胃黏膜、愈糜爛，降香、烏藥、片姜黃行氣、消脹止痛，桂枝溫通行氣、促血運，乳香、蒲黃活血生機、止痛止血。本發(fā)明的有益效果是：利用本發(fā)明所述中藥組合物經(jīng)常規(guī)煎煮制得的藥液用于治療疣狀胃炎，每天服用兩次，4周為一個療程，臨床應(yīng)用10余年，服用2個療程后治愈率達到88％、顯效率達到92％、有效率達到96％；并且添加促提劑煎煮制得的藥液服用后起效更快，從而更有效地利用了藥材的藥效成分；同時經(jīng)該中藥組合物治愈后的患者隨訪2年未見復(fù)發(fā)，同時患者服藥期間沒有出現(xiàn)任何身體不適癥狀，使用安全性高，副作用極小。具體實施方式：為了使本發(fā)明實現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。實施例1將40g鮮仙人掌、8g破故紙、20g炙鱉甲、20g煅牡蠣、6g白芨粉、8g降香、5g姜黃、10g烏藥、12g煅瓦楞子、8g桂枝、10g生蒲黃置于砂鍋內(nèi)，并加水沒過藥面，浸泡90min，再用文火煎煮，煮沸后續(xù)煮15min，靜置，溶液過濾即得藥液；每劑煎兩次，每次煎煮藥液200ml。實施例2將50g鮮仙人掌、5g破故紙、15g炙鱉甲、15g煅牡蠣、8g白芨粉、5g降香、8g姜黃、8g烏藥、10g煅瓦楞子、8g桂枝、6g生蒲黃置于砂鍋內(nèi)，并加水沒過藥面，浸泡90min，再用文火煎煮，煮沸后續(xù)煮15min，靜置，溶液過濾即得藥液；每劑煎兩次，每次煎煮藥液200ml。實施例3將50g鮮仙人掌、5g破故紙、15g炙鱉甲、15g煅牡蠣、8g白芨粉、5g降香、8g姜黃、8g烏藥、10g煅瓦楞子、8g桂枝、6g生蒲黃和占中藥總重0.5％的促提劑置于砂鍋內(nèi)，并加水沒過藥面，浸泡90min，再用文火煎煮，煮沸后續(xù)煮15min，靜置，溶液過濾即得藥液；每劑煎兩次，每次煎煮藥液200ml。促提劑的制備：由3g殼寡糖/聚天門冬氨酸、1g泊洛沙姆/交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、0.3g預(yù)糊化淀粉、0.1g羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯、0.1g甘草酸二鉀和0.05g酪朊酸鈉混合而成。殼寡糖/聚天門冬氨酸的制備：向15g水中加入2g聚天門冬氨酸和0.05g田菁膠，攪拌溶解完全后于微波頻率2450mhz、輸出功率700w下微波處理3min，再加入2g殼寡糖和0.05g茶油，攪拌溶解完全后繼續(xù)微波處理5min，并轉(zhuǎn)入0～5℃環(huán)境中靜置30min，隨后再次微波處理5min，所得混合液自然冷卻至室溫，最后送入噴霧干燥機中，干燥所得顆粒經(jīng)超微粉碎機制成微粉，即得殼寡糖/聚天門冬氨酸。泊洛沙姆/交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的制備：將1g交聯(lián)羧甲基纖維素鈉和0.05g甘露醇升溫至110～115℃保溫混合10min，再加入1g泊洛沙姆和0.05g檸檬酸鈉，繼續(xù)在110～115℃保溫混合15min，所得混合物轉(zhuǎn)入-5～0℃環(huán)境中密封靜置1h，最后利用超微粉碎機制成微粉，即得泊洛沙姆/交聯(lián)羧甲基纖維素鈉。實施例4(1)動物急性毒性試驗試驗對象：小白鼠，體重18-22g，雌雄各半；試驗方法：取小白鼠130只，隨機選取10只作為空白組，其余平均分為試驗一組、試驗二組、試驗三組，每個試驗組再平均分為4個小組，每個小組10只，試驗組給藥前禁食12h，將實施例1、實施例2和實施例3所制藥液分別灌喂試驗一組、試驗二組、試驗三組小白鼠，每只每次灌喂10ml，24h內(nèi)分別灌喂1、2、3、4次，具體給藥組別和給藥時間見表1，灌喂后觀察7天；表1給藥組別和給藥時間表試驗結(jié)果：試驗小白鼠活動正常，無毒性反應(yīng)，無死亡。(2)動物長期毒性試驗試驗對象：大白鼠，體重120-150g，雌雄各半；試驗方法：取大白鼠80只，分成4組，每組20只，其中一組為空白組，其余為試驗一組、試驗二組、試驗三組，將實施例1、實施例2和實施例3所制藥液分別灌喂試驗一組、試驗二組、試驗三組大白鼠，試驗組每日分別灌喂兩次，每天灌喂50ml，連續(xù)灌喂90天，監(jiān)測體重，于最后一次給藥后24h斷頭處死，測血、尿常規(guī)、肝功能、腎功能、取心、腎等內(nèi)臟，觀察組織形態(tài)的變化；試驗結(jié)果：試驗組活動正常，無毒性反應(yīng)，無死亡，處死后的各項檢查與空白組無任何區(qū)別。(3)臨床研究研究對象：設(shè)置促提劑分別不添加殼寡糖/聚天門冬氨酸、泊洛沙姆/交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的對照例1和對照例2，隨機選取250名疣狀胃炎患者，平均分成5組，每組50人。服用方法：每人每天服用兩次，每次服用藥液200ml，4周為一個療程。療效測定：記錄患者治療情況，結(jié)果如表2所示。表2疣狀胃炎治療情況項目實施例1實施例2實施例3對照例1對照例21個療程治愈率75％75％85％80％83％1個療程顯效率83％84％90％88％89％1個療程有效率88％89％93％90％92％2個療程治愈率87％88％90％89％90％2個療程顯效率92％92％94％92％93％2個療程有效率96％96％97％96％96％(4)典型病例饒某，女，46歲，安徽長豐人，患慢性疣狀胃炎5年，病情較重，服此方2個療程后癥狀基本消失。劉某，男，52歲，河南鄭州人，患疣狀胃炎3年，反復(fù)發(fā)作，服此方2個療程后痊愈。賀某，女，42歲，江蘇南京人，患慢性疣狀胃炎2年，服此方2個療程后痊愈。以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。當(dāng)前第1頁12