本發(fā)明屬于能譜與灌注聯(lián)合掃描技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種能譜與灌注聯(lián)合掃描分析方法。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有的能譜與灌注聯(lián)合掃描技術(shù)是一種一次掃描就可以同時(shí)灌注圖像和能譜圖像的方法，具體工作原理如下：利用ct掃描機(jī)，采用gsiperfusion掃描軟件，對(duì)肝腫瘤先行多個(gè)循環(huán)的ct灌注掃描，然后根據(jù)每個(gè)掃描循環(huán)的原始灌注圖像結(jié)合能譜成像瀏覽器進(jìn)行重建可獲得能譜圖像，但是由于后處理軟件功能的限制導(dǎo)致其分析參數(shù)有限，灌注參數(shù)只分析了腫瘤的血流量(bloodflow，bf)、血容量(bloodvolume，bv)、平均通過時(shí)間(meantransittime，mtt)、肝動(dòng)脈分?jǐn)?shù)(hepaticarterialfraction，haf)、表面通透性(permeabilitysurface，ps)，能譜分析的參數(shù)僅有碘基物質(zhì)密度圖像。
綜上所述，現(xiàn)有技術(shù)存在的問題是：現(xiàn)有軟件的分析參數(shù)有限，導(dǎo)致影像診斷評(píng)估能力有限；需要先做ct平掃，然后根據(jù)ct平掃再進(jìn)行g(shù)siperfusion掃描，總體輻射劑量較高。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，本發(fā)明提供了一種能譜與灌注聯(lián)合掃描分析方法。
本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的，一種能譜與灌注聯(lián)合掃描分析方法，所述能譜與灌注聯(lián)合掃描分析方法通過一次掃描的方式同時(shí)獲得灌注及能譜多參數(shù)圖像；按照灌注模式進(jìn)行掃描，根據(jù)每個(gè)掃描循環(huán)的原始灌注圖像進(jìn)行能譜重建獲得能譜圖像；采用灌注分析軟件重建獲得灌注參數(shù)值。
進(jìn)一步，所述灌注模式進(jìn)行掃描的管電壓為80kvp和140kvp瞬時(shí)切換，管電流100ma，全程掃描共25個(gè)循環(huán)，共50s，每2s一個(gè)循環(huán)。
進(jìn)一步，所述灌注參數(shù)值，包括bf，bv，mtt，haf，ps，base，pei，ttp，msi，irft0以及tmax值。
進(jìn)一步，所述獲得灌注參數(shù)值后采用新一代能譜成像后處理瀏覽器，可獲得虛擬平掃圖像，單能量圖像40-140kev單能量圖像、多種物質(zhì)對(duì)的物質(zhì)密度圖像以及有效原子序數(shù)圖像。
進(jìn)一步，所述多種物質(zhì)對(duì)的物質(zhì)密度圖像包括碘水對(duì)，碘鈣對(duì)，碘銅對(duì)，水鈣對(duì)，碘血對(duì)。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)及積極效果為：分析參數(shù)更多，臨床應(yīng)用價(jià)值更大；灌注參數(shù)包括：bf，bv，mtt，haf和ps，還具有基礎(chǔ)圖像值(base)，正性強(qiáng)化積分(positiveenhancementintegral，pei)，達(dá)峰時(shí)間(timetopeak，ttp)，最大上升斜率(meanslopeofincrease，msi)，irft0值以及irf達(dá)峰通過時(shí)間(transittimetoirfpeak，tmax)；新一代能譜成像瀏覽器進(jìn)行重建可獲得多種參數(shù)的能譜圖像，包括虛擬平掃圖像，40-140kev單能量圖像、多種物質(zhì)對(duì)的物質(zhì)密度圖像(碘水對(duì)，碘鈣對(duì)，碘銅對(duì)，水鈣對(duì)，碘血對(duì)等)以及有效原子序數(shù)圖像。本發(fā)明可以通過一次掃描的方式同時(shí)獲得灌注及能譜多參數(shù)圖像，可以對(duì)腫瘤的診斷和鑒別診斷提供更多的影像學(xué)信息，而且還有助于腫瘤的術(shù)后療效評(píng)估以及預(yù)后療效的評(píng)估，有利于病灶的早期診斷和治療，腫瘤術(shù)后療效的監(jiān)測(cè)，以及遠(yuǎn)期預(yù)后療效的評(píng)估，提高患者的生存率和診治效果，可以產(chǎn)生顯著的經(jīng)濟(jì)效益和人身安全效益；一次掃描所獲得的兩種圖像模式的方法相對(duì)于以往單獨(dú)的灌注掃描和能譜增強(qiáng)掃描可以有效減少患者造影劑量的攝入，造影劑量減少高達(dá)61％，減少腎功能不全患者造影劑腎病的風(fēng)險(xiǎn)。而且能譜成像所產(chǎn)生的虛擬平掃圖像可以代替真實(shí)的平掃，減少患者的輻射劑量，最高可減低約21％的輻射劑量；能譜成像產(chǎn)生的碘血物質(zhì)密度圖像可以將造影劑與腫瘤內(nèi)出血進(jìn)行鑒別，診斷敏感度高達(dá)88％，特異度為85％，提高病灶的診斷效能；能譜成像產(chǎn)生的碘鈣和水鈣物質(zhì)密度圖像可以將造影劑與鈣進(jìn)行分離，更好的進(jìn)行物質(zhì)成分分析，臨床上可用于排泌期腎臟造影劑與結(jié)石的分離，敏感度高達(dá)82.65％，特異度高達(dá)81.58％；能譜成像產(chǎn)生的碘水物質(zhì)密度圖像可以通過定量測(cè)定腫瘤及血管碘含量的變化，來量化評(píng)估治療前后腫瘤血供及血供的變化，更好的用于腫瘤的診斷與療效評(píng)估；能譜的有效原子序數(shù)圖像通過測(cè)量某化合物或混合物的有效原子序數(shù)，匹配與其對(duì)x射線的質(zhì)量衰減系數(shù)相同的某元素，決定該化合物的物質(zhì)成分，將不同的物質(zhì)成分進(jìn)行區(qū)分有利于將不同物質(zhì)成分的腫瘤進(jìn)行區(qū)分鑒別。
本發(fā)明已獲得國家自然科學(xué)基金資助批準(zhǔn)，項(xiàng)目批準(zhǔn)號(hào)為81301220。本發(fā)明具有廣闊發(fā)展前景。
附圖說明
圖1是本發(fā)明實(shí)施例提供的能譜與灌注聯(lián)合掃描分析方法流程圖。
具體實(shí)施方式
為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的應(yīng)用原理作詳細(xì)的描述。
如圖1所示，本發(fā)明實(shí)施例提供的能譜與灌注聯(lián)合掃描分析方法包括以下步驟：
s101：建立兔vx2肝癌模型來模擬人類肝腫瘤；
s102：將兔vx2肝癌模型2周的瘤兔進(jìn)行麻醉固定于ct機(jī)床板上，采用ct機(jī)的gsiperfusion掃描軟件對(duì)先按照灌注模式進(jìn)行掃描，管電壓為80kvp和140kvp瞬時(shí)切換，管電流100ma，全程掃描共25個(gè)循環(huán)，共50s，每2s一個(gè)循環(huán)，然后根據(jù)每個(gè)掃描循環(huán)的原始灌注圖像進(jìn)行能譜重建獲得能譜圖像；
s103：采用灌注分析軟件重建獲得灌注參數(shù)值，包括bf，bv，mtt，haf，ps，base，pei，ttp，msi，irft0以及tmax值；
s104：采用能譜成像瀏覽器，獲得虛擬平掃圖像，單能量圖像40-140kev單能量圖像、多種物質(zhì)對(duì)的物質(zhì)密度圖像(碘水對(duì)，碘鈣對(duì)，碘銅對(duì)，水鈣對(duì)，碘血對(duì)等)以及有效原子序數(shù)圖像。
以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。