本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體的說，本發(fā)明涉及一種治療骨病的藥物組合物。
背景技術(shù)：
骨病包括風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、退行性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、頸椎病、腰椎病、肩周炎、骨質(zhì)增生、股骨頭壞死、產(chǎn)后風(fēng)等。目前我國各地普遍發(fā)病，致殘率很高，是目前危害人體健康最為普遍的病癥之一。目前中藥治療骨病相對(duì)于其他療法存在著如下不足：一是劑量不固定沒有統(tǒng)一的劑量；二是每次使用均需要復(fù)雜加工，因而服用不方便；三是療效不穩(wěn)定。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種治療骨病的藥物組合物。
為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供一種治療骨病的藥物組合物，所述藥物組合物包含下式的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、和藥學(xué)上可以接受的載體：
優(yōu)選地，所述藥物組合物可以制成散劑、微粒劑、分散片、膠囊劑或片劑。
本發(fā)明還提供化合物在制備治療骨病的藥物中的用途，所述化合物具有下列結(jié)構(gòu)：
本發(fā)明所述的藥物可以用于治療或者減輕骨病癥狀及相關(guān)癥狀、障礙和疾病，有望研制成臨床上的新藥。
具體實(shí)施方式
本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解的是，上述說明書中所公開的概念和具體實(shí)施方式可易于用作修改或設(shè)計(jì)實(shí)施本發(fā)明相同目的的其它實(shí)施方式的基礎(chǔ)。本領(lǐng)域技術(shù)人員也將理解的是，這些等同的實(shí)施方式?jīng)]有脫離所附權(quán)利要求書中闡明的本發(fā)明的精神和范圍。
實(shí)驗(yàn)例1 本發(fā)明藥物的表征
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δppm0.70-0.82(m,2H)1.04-1.15(m,2H)1.99-2.14(m,1H)2.26(s,3H)2.36(d,J＝3.01Hz,3H)2.87(t,J＝4.43Hz,4H)4.05(s,3H)6.55(s,1H)7.85(d,J＝5.09Hz,1H)8.07(s,1H)8.51(s,1H)8.94(s,1H)9.62(s,1H)。
MS(ES+),(M+H)+＝439，C21H27FN10。
實(shí)驗(yàn)例2 本發(fā)明藥物對(duì)于骨病的治療效果
膝骨關(guān)節(jié)炎模型和給藥
將清潔級(jí)(SPF)雄性Wistar大鼠(鼠齡5-6月，體質(zhì)量165.0±19.0)分成4組：正常對(duì)照組、模型對(duì)照組、氨基葡萄糖對(duì)照組、給藥組。每組10只。除正常對(duì)照組外，向其余各組大鼠的右膝關(guān)節(jié)注射4％木瓜蛋白酶水溶液8μL和0.04mol/L的L-半胱氨酸水溶液，并且分別于第3、7天加強(qiáng)，造成骨關(guān)節(jié)炎模型。造模后第14天開始給藥，各組給藥量如下：正常組與模型組，給予生理鹽水灌胃1mL/100g體重；氨基葡萄糖組，氨基葡萄糖1.5g加1500mL生理鹽水配制成混懸液，給予灌胃1mL/100g體重；給藥組，0.015g的目標(biāo)化合物加1500mL生理鹽水配制成混懸液，給予灌胃1mL/100g體重。1次/日，連續(xù)給藥30d，造模后第49天取材。
ELISA法檢測TNF-α
在第49天將動(dòng)物處死后，行腹主動(dòng)脈采血，將所采血液3000r/min離心5min，取血清，置-80℃冰箱保存待測。具體操作步驟按試劑盒(TNF-αELISA試劑盒購自上海酶聯(lián)生物科技有限公司)說明書進(jìn)行。結(jié)果見下表。