本發(fā)明公開了一種潔面乳，具體的說(shuō)，是一種溫和舒敏潔面乳，屬于日化用品技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

隨著工業(yè)的快速發(fā)展，城市化進(jìn)程的突飛猛進(jìn)，各種環(huán)境問(wèn)題也日益嚴(yán)重，大多數(shù)城市被霧籠罩，而人體最先接觸到霾的就是肌膚，霾不僅會(huì)堵塞毛孔，足夠細(xì)的霾還會(huì)進(jìn)入毛孔里面，成為細(xì)菌和螨蟲的良好營(yíng)養(yǎng)，痤瘡桿菌和螨蟲的大量滋生，引發(fā)痘痘粉刺痤瘡等的形成和加重。如果霾中含有大量的化工顆粒，還會(huì)引起皮膚過(guò)敏、長(zhǎng)斑、暗沉等。

為了最大程度減少霧霾等微小顆粒對(duì)肌膚造成的傷害，各類清潔皮膚的潔面產(chǎn)品，潔面乳、美容皂等深受人們喜歡，其作用機(jī)制主要是利用表面活性劑降低污垢的表面張力，通過(guò)潤(rùn)濕、分散、發(fā)泡、乳化等作用去除污垢。

但是，目前市場(chǎng)上清潔肌膚的產(chǎn)品大多數(shù)對(duì)肌膚有刺激，造成肌膚過(guò)敏的等問(wèn)題，較為突出的是化妝品接觸性皮炎。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

針對(duì)上述問(wèn)題，本發(fā)明的目的是提供一種能在溫和洗去臉部臟污的同時(shí)，該潔面乳將對(duì)皮膚和眼睛的刺激降到最低，并具有滋潤(rùn)和保濕效果的潔面乳。

本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供上述潔面乳的制備方法。

為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供的第一個(gè)技術(shù)方案是這樣的:

一種溫和舒敏潔面乳，由下述質(zhì)量百分比的組分制成:水性增稠劑0.3～0.4％，EDTA二鈉0.05～0.06％，甘油4～6％，丙二醇4～6％，聚山梨醇酯-200 8～1.2％，霍霍巴蠟PEG-120酯0.4～0.6％，角質(zhì)修復(fù)劑0.01～0.03％，鯨蠟硬脂醇0.8～1.2％，乙二醇二硬脂酸酯0.4～0.6％，月桂酰谷氨酸鈉8～10％，椰油酰甘氨酸鈉8～10％，甲基椰油?；；撬徕c1～3％，表面活性劑4～6％，丙烯酸酯共聚物8～10％，三乙醇胺1.1～1.3％，苯氧乙醇/乙基己基甘油0.8～1.2％，植物甾醇0.1～0.3％，扭刺仙人掌莖提取物0.1～0.3％，舒敏組合物0.1～1％，余量為水。

進(jìn)一步的，上述的溫和舒敏潔面乳，所述的舒敏組合物由黃芩提取物、魚腥草提取物、防風(fēng)根提取物、母菊花提取物、合歡樹皮提取物和母菊花提取物按照質(zhì)量比1:1:1:1:1:1組成。

進(jìn)一步的，上述的溫和舒敏潔面乳，所述的角質(zhì)修復(fù)劑由辛酸/癸酸甘油三酯、植物甾醇、甘油硬脂酸酯、氫化卵磷脂、魚腥草提取物、紫蘇葉提取物按照質(zhì)量比1:1:1:1:1:1:1組成。

進(jìn)一步的，上述的溫和舒敏潔面乳，所述的水性增稠劑為丙烯酸(酯)類/C10～C30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合。

進(jìn)一步的，上述的溫和舒敏潔面乳，所述的表面活性劑月桂基葡糖和辛基/癸基葡糖苷組成。

進(jìn)一步的，上本發(fā)明提供的后一個(gè)技術(shù)方案是上述溫和舒敏潔面乳的制備方法，該方法依次包括下述步驟：

1)稱取各個(gè)組分；

2)將月桂酰谷氨酸鈉、椰油酰甘氨酸鈉過(guò)300～400目濾網(wǎng)，記為預(yù)制品品1；將丙烯酸酯共聚物過(guò)200～300目濾網(wǎng)，與1/3水混合攪拌溶解完全，備用，記為預(yù)制品品2；將三乙醇胺加入1/3體積水混合溶解完全成透明溶液，記為預(yù)制品3。

3)將剩余的水加入水相鍋，將水性增稠劑緩慢撒水面上，浸泡5～8min，開攪拌器，在30～35Hz，攪拌2～4min，再加入EDTA二鈉、甘油、丙二醇、聚山梨醇酯-200、霍霍巴蠟PEG-120酯類、角質(zhì)修復(fù)劑，升溫至85～90℃，保溫?cái)嚢?5～20min；

4)預(yù)熱乳化鍋，乳化鍋開啟攪拌18～25r/min，將步驟2)中的水相料經(jīng)300～400目過(guò)濾抽入乳化鍋，加入鯨蠟硬脂醇、乙二醇二硬脂酸酯，控制溫度85～90℃，3000～3500r/min，攪拌5～10min，抽真空-0.03～-0.07MPa，以3000～3500r/min均質(zhì)3～5min，保溫?cái)嚢?～5min；

5)乳化鍋維持?jǐn)嚢?8～25r/min，抽真空至-0.03～-0.05MPa，抽入預(yù)制品1，維持?jǐn)嚢?，再加入B相的甲基椰油酰基?；撬徕c、表面活性劑，攪拌5～8min，攪拌的同時(shí)緩慢升溫至80～85℃，維持?jǐn)嚢杷俾?8～25r/min，抽真空至-0.03～-0.04MPa，將預(yù)制品2抽入乳化鍋，保溫?cái)嚢?5～20min；

6)維持?jǐn)嚢?8～25r/min，從加料口處將預(yù)制品3加入乳化鍋，控制真空度為-0.02～-0.03MPa，保溫?cái)嚢?5～20min，降溫至45～48℃時(shí)，加入植物甾醇，苯氧乙醇/乙基己基甘油，扭刺仙人掌莖提取物和舒敏組合物，攪拌25～30min，降溫后取樣檢測(cè)，合格后出料。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供的技術(shù)方案具有以下優(yōu)點(diǎn):

本發(fā)明提供的技術(shù)方案月桂酰谷氨酸鈉和椰油酰甘氨酸鈉為主劑，配以甲基椰油?；；撬徕c，搭配溫和無(wú)刺激的月桂基葡萄糖苷，再搭配具有優(yōu)良的潤(rùn)膚作用和對(duì)皮膚的高效保濕作用的霍霍巴蠟，同時(shí)搭配角質(zhì)修復(fù)劑、植物甾醇和防敏組合物等組分，能溫和洗去臉部臟污的同時(shí)，將對(duì)皮膚和眼睛的刺激降到最低，并在潔膚的同時(shí)帶來(lái)明顯的滋潤(rùn)和保濕效果。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具有實(shí)施方式，對(duì)本發(fā)明的權(quán)利要求做進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明，但不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明的任何限制，任何人在本發(fā)明權(quán)利要求保護(hù)范圍內(nèi)所做的有限次的修改，仍在本發(fā)明的權(quán)利要求保護(hù)范圍之內(nèi)。

需要說(shuō)明的是，本發(fā)明提供的技術(shù)方案中所采用的原料，未特殊說(shuō)明外，均通過(guò)常規(guī)手段制備或者通過(guò)商業(yè)渠道購(gòu)買。

特別說(shuō)明的是，所述魚腥草提取物采購(gòu)于：陜西瑞康生物工程有限公司；所述的防風(fēng)根提取物采購(gòu)于：西安千草生物技術(shù)有限公司；所述的紫蘇葉提取物采購(gòu)于：西安昌岳植物化工有限公司；所述的母菊花提取物采購(gòu)于：陜西森弗天然制品有限公司；所述的合歡樹皮提取物采購(gòu)于：西安富正源生物科技有限公司；所述的黃芩提取物采購(gòu)于：陜西瑞康生物工程有限公司；所述的扭刺仙人掌莖提取物采購(gòu)于：南京麗之宏生物科技有限公司。

實(shí)施例1

本發(fā)明提供的一種溫和舒敏潔面乳，每100g由下述質(zhì)量數(shù)的組分制成:水性增稠劑0.3g，EDTA二鈉0.06g，甘油4g，丙二醇6g，聚山梨醇酯-200 8g，霍霍巴蠟PEG-120酯0.6g，角質(zhì)修復(fù)劑0.01g，鯨蠟硬脂醇1.2g，乙二醇二硬脂酸酯0.4g，月桂酰谷氨酸鈉10g，椰油酰甘氨酸鈉8g，甲基椰油酰基?；撬徕c3g，月桂基葡糖苷2g,辛基/癸基葡糖苷2g，丙烯酸酯共聚物10g，三乙醇胺1.1g，苯氧乙醇/乙基己基甘油1.2g，植物甾醇0.1g，扭刺仙人掌莖提取物0.3g，舒敏組合物0.1g，余量為水。

實(shí)施例2

本發(fā)明提供的一種溫和舒敏潔面乳，每100g由下述質(zhì)量數(shù)的組分制成:水性增稠劑0.4g，EDTA二鈉0.05g，甘油6g，丙二醇4g，聚山梨醇酯-200 1.2g，霍霍巴蠟PEG-120酯0.4g，角質(zhì)修復(fù)劑0.03g，鯨蠟硬脂醇0.8g，乙二醇二硬脂酸酯0.6g，月桂酰谷氨酸鈉8g，椰油酰甘氨酸鈉10g，甲基椰油?；；撬徕c1g，月桂基葡糖苷2g,辛基/癸基葡糖苷4g，丙烯酸酯共聚物8g，三乙醇胺1.3g，苯氧乙醇/乙基己基甘油0.8g，植物甾醇0.3g，扭刺仙人掌莖提取物0.1g，舒敏組合物1g，余量為水。

實(shí)施例3

本發(fā)明提供的一種溫和舒敏潔面乳，每100g由下述質(zhì)量數(shù)的組分制成:水性增稠劑0.35g，EDTA二鈉0.06g，甘油5g，丙二醇5g，聚山梨醇酯-200 1g，霍霍巴蠟PEG-120酯0.5g，角質(zhì)修復(fù)劑0.02g，鯨蠟硬脂醇1g，乙二醇二硬脂酸酯0.5g，月桂酰谷氨酸鈉9g，椰油酰甘氨酸鈉9g，甲基椰油?；；撬徕c2g，月桂基葡糖苷2g,辛基/癸基葡糖苷3g，丙烯酸酯共聚物9g，三乙醇胺1.2g，苯氧乙醇/乙基己基甘油1.0g，植物甾醇0.2g，扭刺仙人掌莖提取物0.2g，舒敏組合物0.5g，余量為水。

實(shí)施例1至3中所述的舒敏組合物由黃芩提取物、魚腥草提取物、防風(fēng)根提取物、母菊花提取物、合歡樹皮提取物和母菊花提取物按照質(zhì)量比1:1:1:1:1:1組成。

實(shí)施例1至3中所述的角質(zhì)修復(fù)劑由辛酸/癸酸甘油三酯、植物甾醇、甘油硬脂酸酯、氫化卵磷脂、魚腥草提取物、紫蘇葉提取物按照質(zhì)量比1:1:1:1:1:1:1組成。

實(shí)施例1至3中所述的水性增稠劑為丙烯酸(酯)類/C10～C30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合。

實(shí)施例1至3中任意一組溫和舒敏潔面乳通過(guò)下述步驟制備：

1)按實(shí)施例1至3中任意一組質(zhì)量數(shù)稱取各個(gè)組分；

2)將月桂酰谷氨酸鈉、椰油酰甘氨酸鈉過(guò)300～400目濾網(wǎng)，記為預(yù)制品品1；將丙烯酸酯共聚物過(guò)200～300目濾網(wǎng)，與1/3水混合攪拌溶解完全，備用，記為預(yù)制品品2；將三乙醇胺加入1/3體積水混合溶解完全成透明溶液，記為預(yù)制品3。

3)將剩余的水加入水相鍋，將水性增稠劑緩慢撒水面上，浸泡5～8min，開攪拌器，在30～35Hz，攪拌2～4min，再加入EDTA二鈉、甘油、丙二醇、聚山梨醇酯-200、霍霍巴蠟PEG-120酯類、角質(zhì)修復(fù)劑，升溫至85～90℃，保溫?cái)嚢?5～20min；

4)預(yù)熱乳化鍋，乳化鍋開啟攪拌18～25r/min，將步驟2)中的水相料經(jīng)300～400目過(guò)濾抽入乳化鍋，加入鯨蠟硬脂醇、乙二醇二硬脂酸酯，控制溫度85～90℃，3000～3500r/min，攪拌5～10min，抽真空-0.03～-0.07MPa，以3000～3500r/min均質(zhì)3～5min，保溫?cái)嚢?～5min；

5)乳化鍋維持?jǐn)嚢?8～25r/min，抽真空至-0.03～-0.05MPa，抽入預(yù)制品1，維持?jǐn)嚢瑁偌尤隑相的甲基椰油?；；撬徕c、月桂基葡糖苷和辛基/癸基葡糖苷，攪拌5～8min，攪拌的同時(shí)緩慢升溫至80～85℃，維持?jǐn)嚢杷俾?8～25r/min，抽真空至-0.03～-0.04MPa，將預(yù)制品2抽入乳化鍋，保溫?cái)嚢?5～20min；

6)維持?jǐn)嚢?8～25r/min，從加料口處將預(yù)制品3加入乳化鍋，控制真空度為-0.02～-0.03MPa，保溫?cái)嚢?5～20min，降溫至45～48℃時(shí)，加入植物甾醇，苯氧乙醇/乙基己基甘油，扭刺仙人掌莖提取物和舒敏組合物及其剩余組分，攪拌25～30min，降溫后取樣檢測(cè)，合格后出料。

為了證明本發(fā)明的提供的潔面膏的效果，下面將本發(fā)明所制備得到的潔面乳與市售潔面乳進(jìn)行細(xì)胞毒性測(cè)試：

根據(jù)《Balb/c 3T3中性紅細(xì)胞毒性測(cè)試及急性經(jīng)口毒性預(yù)估實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程》(SOP-RD-C502)進(jìn)行Balb/c 3T3小鼠成纖維細(xì)胞毒性試驗(yàn)，用DMEM培養(yǎng)液(不含血清)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，37℃，CO2濃度5％條件進(jìn)行培養(yǎng)，檢測(cè)波長(zhǎng)為540nm，測(cè)試計(jì)算得到樣品的細(xì)胞毒性IC50值，其中，IC50(半數(shù)細(xì)胞抑制濃度)是指凋亡細(xì)胞與全部細(xì)胞數(shù)之比等于50％時(shí)所對(duì)應(yīng)的濃度，它能反映受試物對(duì)細(xì)胞的毒害或損傷能力，IC50越大，受試物對(duì)細(xì)胞的毒害或損傷能力越低，受試物的毒性作用越??；反之，IC50越小，受試物的毒性作用越大。取本發(fā)明實(shí)施例2中的潔面乳配置成不同濃度樣品，檢測(cè)其細(xì)胞活率，結(jié)果見表1。取任意一款市售潔面乳潔面乳配置成不同濃度樣品，檢測(cè)其細(xì)胞活率，結(jié)果見表2。

表1

表2市售潔面乳濃度及對(duì)應(yīng)的細(xì)胞活率

通過(guò)表1和表2計(jì)算可以得到，本發(fā)明的潔面乳細(xì)胞毒性IC50值為448.85ug/ml，市售潔面乳細(xì)胞毒性IC50值為259.73ug/ml，表明了本發(fā)明潔面乳對(duì)細(xì)胞的毒害或損傷能力低，進(jìn)而可以推斷其對(duì)皮膚的刺激性小，具有溫和舒敏功效。