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甲硝唑牙用緩釋藥膜的制備的制作方法

文檔序號:11059026閱讀:776來源:國知局

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及醫(yī)用藥物的制劑領(lǐng)域,具體地說是一種甲硝唑牙用緩釋藥膜的制作方法。



背景技術(shù):

目前在藥物治療牙周病方面,主要是靠口服片劑甲硝唑完成的,其缺點(diǎn)是,藥劑用量大,藥物在牙周局部濃度底,醫(yī)療效果差,且對胃腸刺激性大。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明為解決口服片劑甲硝唑治療牙周病,藥劑用量大、醫(yī)療效果差、副作用大的問題,發(fā)明一種以高分子材料為緩釋載體的可吸收性甲硝唑藥膜。

本發(fā)明的技術(shù)方案是,一種甲硝唑牙用緩釋藥膜的制備,其組成成分包括:甲硝唑標(biāo)準(zhǔn)品、羧甲基纖維素鈉、聚乙烯醇-124;

其比例為:甲硝唑10.71 1%, 羧甲基纖維素鈉28.58 %,聚乙烯醇-124 42.85 %,淀粉17.86 %。

制備工藝是,先將聚乙烯醇-124、羧甲基纖維素鈉分別浸泡10--16小時(shí)溶解,將甲硝唑、淀粉加水研磨后,并將上述的聚乙烯醇-124、羧甲基纖維素鈉、甲硝唑、淀粉膠狀液混合攪拌均勻;再加入防腐劑、糖精鈉,用蒸餾水稀釋調(diào)和成易涂抹的糊漿狀,在平面板上攤成薄層,自然晾干即可成膜。使用時(shí),切成0.2cm×0.4cm藥片(含甲硝唑200ug)可貼入牙周袋、含在口腔頰部或插入牙周袋內(nèi)。

工藝流程:輔料浸泡溶解→藥物淀粉加水研磨→混合→涂膜→晾干→成膜。

本發(fā)明的技術(shù)效果是,采用上述的技術(shù)方案,可以實(shí)現(xiàn)一種利用羧甲基纖維素納和聚乙烯醇-124為載體,甲硝唑?yàn)橹魉幹瞥傻膽?yīng)用療效顯著,可吸收性牙周炎緩解藥膜。

牙周病是細(xì)菌所致的感染性疾病,其中革蘭氏陰性細(xì)菌是主要致病菌,MTZ能夠有效的抑制革蘭氏陰性菌,是治療牙周炎的有效藥物,局部給藥優(yōu)于全身給藥。此發(fā)明藥膜具可吸收性,試效緩慢,牙周袋內(nèi)藥物濃度高,維持時(shí)間長。藥效在牙周袋內(nèi)可維持5小時(shí),貼入牙齦能保持3小時(shí),含在口腔頰部可緩慢釋放達(dá)12小時(shí),不影響飲食,無毒安全,無刺激性。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1,取甲硝唑10.71克、羧甲基纖維素鈉28.58克、聚乙烯醇-124 42.85克、淀粉17.86克。先將42.85克聚乙烯醇-124和28.58克羧甲基纖維素鈉分別浸泡10小時(shí)溶解,將10.71克甲硝唑和17.86克淀粉加水研磨后,將上述的42.85克聚乙烯醇-124、28.58克羧甲基纖維素鈉、10.71克甲硝唑、17.86克淀粉膠狀液混合攪拌均勻;再加入防腐劑、糖精鈉,用蒸餾水稀釋調(diào)和成易涂抹的糊漿狀,在平面板上攤成薄層,自然晾干即可成膜。

實(shí)施例2,取甲硝唑21.42克、羧甲基纖維素鈉57.16克、聚乙烯醇-124 85.70克、淀粉35.72克。先將85.70克聚乙烯醇-124和57.16克羧甲基纖維素鈉分別浸泡14小時(shí)溶解,將21.42克甲硝唑和35.72克淀粉加水研磨后,將上述的85.70克聚乙烯醇-124、57.16克羧甲基纖維素鈉、21.42克甲硝唑、35.72克淀粉膠狀液混合攪拌均勻;再加入防腐劑、糖精鈉,用蒸餾水稀釋調(diào)和成易涂抹的糊漿狀,在平面板上攤成薄層,自然晾干即可成膜。

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