基于透明質(zhì)酸的兩親聚合物、其制備方法與應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種基于透明質(zhì)酸的兩親聚合物、其制備方法與應(yīng)用。所述兩親聚合物的主鏈為親水性透明質(zhì)酸，具有主動(dòng)靶向能力；側(cè)鏈為疏水性的賴氨酸甲酯-硫辛?；?；可負(fù)載小分子抗癌藥物，通過化學(xué)交聯(lián)，得到聚合物納米粒子，使得納米粒子在細(xì)胞外和血液中不易解離，從而保證納米粒子包封的藥物穩(wěn)定；一旦到達(dá)腫瘤組織，納米粒子表面的透明質(zhì)酸可以與腫瘤細(xì)胞表面的CD44受體緊密結(jié)合并通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用有效進(jìn)入腫瘤細(xì)胞內(nèi)，然后快速解交聯(lián)而解離，藥物快速釋放，在腫瘤部位的富集率高，達(dá)到12.71%ID/g，遠(yuǎn)高于現(xiàn)有技術(shù)的水平，從而產(chǎn)生高效治療作用；克服了藥物在體內(nèi)易被泄漏、運(yùn)載效率低、細(xì)胞內(nèi)吞少、細(xì)胞內(nèi)釋放慢等不足。
【專利說明】基于透明質(zhì)酸的兩親聚合物、其制備方法與應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種生物可降解聚合物材料及其應(yīng)用，具體涉及一種基于透明質(zhì)酸的 兩親聚合物、由其制備的納米粒子與應(yīng)用，屬于醫(yī)藥材料領(lǐng)域。

【背景技術(shù)】
[0002] 雙親性天然聚合物利用分子間的相互作用在水中可以自組裝形成包括外部親水 層、內(nèi)部疏水層的聚合物納米粒子（Nanoparticles)。納米粒子作為藥物載體進(jìn)入體內(nèi)，可 以有效地減少人體網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES)巨噬細(xì)胞的吞噬，能穿越細(xì)胞間隙，可通過人體最小 的毛細(xì)血管及血腦屏障（BBB)并被細(xì)胞組織吸收。納米粒子藥物載體可以控制藥物在靶向 部位控制釋放、減少藥物用量、增強(qiáng)藥物療效并降低藥物毒性。理想的兩親聚合物納米粒子 必須具有在血液循環(huán)中良好的穩(wěn)定性避免藥物過早釋放，同時(shí)在腫瘤細(xì)胞中快速釋放藥物 的能力。
[0003] Jian You發(fā)現(xiàn)表面修飾了聚乙二醇（PEG)的載有阿霉素（DOX)的空心金納米 球經(jīng)尾靜脈注射6小時(shí)及24小時(shí)之后在腫瘤部位DOX的富集都低于5%ID/g(參見： Jian You 等,Photothermal-chemotherapy with doxorubicin-loaded hollow gold nanospheres:A platform for near-infrared light-trigged drug release, Journal of Controlled Release 158 (2012) 319 - 328)。現(xiàn)有聚合物納米載藥粒子在腫瘤中的分布 一般為l-5%ID/g，使得藥物的生物利用率差，造成毒副作用。在聚合物納米載藥粒子表面修 飾一些靶向分子諸如多肽，糖類，抗體以及適配體等可以通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用有效進(jìn) 入腫瘤細(xì)胞內(nèi)，大大提高納米粒子在腫瘤部位的富集。但是此舉增加了制備成本，并可能對(duì) 納米粒子的結(jié)構(gòu)尺寸等造成影響。
[0004] 同時(shí)，藥物載體還需具有良好的生物相容性，代謝產(chǎn)物對(duì)人體無害，并且來源廣 泛，重復(fù)單元中有多種官能團(tuán)，易于改性的性質(zhì)，使其在藥物的控制釋放上具有巨大應(yīng)用潛 力。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的是，提供一種基于透明質(zhì)酸的兩親聚合物。
[0006] 為達(dá)到上述目的，本發(fā)明具體的技術(shù)方案為： 一種基于透明質(zhì)酸的兩親聚合物，其主鏈為透明質(zhì)酸，側(cè)鏈為賴氨酸甲酯-硫辛?；?所述透明質(zhì)酸的分子量為7?500 kDa ;賴氨酸甲酯-硫辛?；娜〈葹??40% ;賴氨 酸甲酯-硫辛?；幕瘜W(xué)結(jié)構(gòu)式為：

【權(quán)利要求】
1. 一種基于透明質(zhì)酸的兩親聚合物，其特征在于：所述兩親聚合物主鏈為透明質(zhì)酸， 側(cè)鏈為賴氨酸甲酯-硫辛酰基；所述透明質(zhì)酸的分子量為7?500 kDa ;賴氨酸甲酯-硫辛 ?；娜〈葹??40%。
2. 權(quán)利要求1所述基于透明質(zhì)酸的兩親聚合物的制備方法，其特征在于，包括以下步 驟，首先透明質(zhì)酸與N-叔丁氧羰基賴氨酸甲酯在1-(3-二甲基氨丙基）-3-乙基碳二亞胺 鹽酸鹽/N-羥基琥珀酰亞胺催化下通過酰胺化反應(yīng)轉(zhuǎn)化成透明質(zhì)酸-N-叔丁氧羰基賴氨酸 甲酯；然后將脫保護(hù)之后得到的透明質(zhì)酸-賴氨酸甲醋，與硫辛酸酐在4-(二甲氨基）吡啶 催化下通過酰胺化反應(yīng)得到所述基于透明質(zhì)酸的兩親聚合物。
3. -種交聯(lián)納米粒子，其特征在于：所述交聯(lián)納米粒子由權(quán)利要求1所述的兩親聚合 物構(gòu)成，所述交聯(lián)納米粒子的外層親水層由透明質(zhì)酸構(gòu)成，內(nèi)層疏水層由賴氨酸甲酯-硫 辛?；奈逶h(huán)交聯(lián)構(gòu)成。
4. 權(quán)利要求1所述的兩親聚合物在制備藥物載體中的應(yīng)用。
5. -種載藥納米粒子，包括載體與負(fù)載在載體上的小分子抗癌藥物，其特征在于：所 述載體由權(quán)利要求1所述的兩親聚合物構(gòu)成，所述載體的外層親水層由透明質(zhì)酸構(gòu)成，內(nèi) 層疏水層由賴氨酸甲酯-硫辛?；奈逶h(huán)交聯(lián)構(gòu)成。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述載藥納米粒子，其特征在于：所述小分子抗癌藥物為阿霉素、紫 杉醇、姜黃素、多西紫杉醇或者喜樹堿。
7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述載藥納米粒子，其特征在于：載體對(duì)藥物的包封率為40%? 91% ;所述載藥納米粒子的載藥量為11%?22%。
8. 根據(jù)權(quán)利要求5所述載藥納米粒子，其特征在于：所述載藥納米粒子的粒徑為50? 300納米，粒徑分布為0. 02?0. 30。
9. 權(quán)利要求5所述載藥納米粒子在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于：所述腫瘤為CD44受體過量表達(dá)的腫瘤。
【文檔編號(hào)】A61K31/704GK104497171SQ201510006737
【公開日】2015年4月8日 申請(qǐng)日期:2015年1月7日 優(yōu)先權(quán)日:2015年1月7日
【發(fā)明者】鐘志遠(yuǎn), 鐘伊南, 孟鳳華 申請(qǐng)人:蘇州大學(xué)