一種血漿的提取裝置及其提取方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種血漿的提取裝置及其提取方法，所述血漿的提取裝置，包括：注射筒（1），其整體呈圓柱形，內(nèi)部設(shè)置有容納空腔（11），且在所述注射筒（1）的上端設(shè)置有與所述容納空腔（11）連通的尖端（12）；推進(jìn)裝置（2），其以可縱向移動(dòng)的方式活動(dòng)設(shè)置于所述容納空腔（11）中，所述推進(jìn)裝置（2）包括活塞頭（21）和推進(jìn)桿（22），且所述推進(jìn)桿（22）與所述活塞頭（21）的下端活動(dòng)連接，可進(jìn)行自由拆卸；提取方法為一步離心法，具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，操作方便，制作成本低廉，污染少等優(yōu)點(diǎn)。
【專利說明】一種血漿的提取裝置及其提取方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及臨床醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，特別提供了一種血漿的提取裝置及其提取方法。

【背景技術(shù)】
[0002]富血小板血衆(zhòng)(platelet-rich plasma, PRP)是新鮮抗凝全血經(jīng)一定條件離心后，分離提取比正常全血中血小板含量高4?6倍的血漿。
[0003]上世紀(jì)80年代DAVID R.KNIGHTON等人發(fā)現(xiàn)了血小板能促進(jìn)血管增生、膠原合成，隨后科學(xué)家進(jìn)一步研究證實(shí)了從人血漿中提取的PRP，含有400多種生長(zhǎng)因子，如:血小板衍化生長(zhǎng)因子(platelet-derived growthfactor, PDGF)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β (transforming growth factor,TGF-β )、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascularendothelialgrowth factor, VEGF)、表皮生長(zhǎng)因子(vascularendothelial growthfactor, EGF)、類膜島素樣生長(zhǎng)因子(insulin-like growthfactor, IGF)、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(fibroblastgrowth factor, FGF)等。這些血小板來源的生長(zhǎng)因子,可以吸引巨卩遼細(xì)胞，間充質(zhì)干細(xì)胞和成骨細(xì)胞等，并對(duì)細(xì)胞的分化和增殖有重要作用，對(duì)傷口愈合、修復(fù)和再生有明顯的促進(jìn)作用。如其中H)GF、TGF-13有利于刺激成骨、加速骨修復(fù)，在骨折愈合中有重要作用。PRP還可用于治療各種原因?qū)е碌难“鍦p少和出血性疾病，并加速傷口愈合。研究還發(fā)現(xiàn)PRP中高濃度的血小板能有效提高干細(xì)胞的增殖和分化能力，以及能夠顯著增加成纖維細(xì)胞的增殖和I型膠原蛋白的合成。因此有效的分離和提高PRP中血小板的濃度成為了整個(gè)PRP治療方案的關(guān)鍵。
[0004]目前PRP的制備推崇從患者自身血液中提取，因?yàn)檫@有很多優(yōu)點(diǎn):如來源豐富、取材方便、而且制備方法簡(jiǎn)單、身體吸收快、同時(shí)自身PRP也避免了病毒傳播和免疫排斥的問題，十分安全，因此PRP被廣泛應(yīng)用到不同的醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中，如骨科、口腔科、頜面外科、運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)以及美容醫(yī)學(xué)等。
[0005]這一領(lǐng)域的迅速發(fā)展，隨之出現(xiàn)了很多制備PRP的設(shè)備裝置和方法，其基本原理主要是利用血液中各種成分比重上的差異，導(dǎo)致的沉降速度不同，通過離心將血液分層，這些方法又可分為手工法(一次離心法和二次離心法)及儀器制備法，如采集PRP的機(jī)器，如美國(guó)的HARVEST I，II等，但它們普遍價(jià)格昂貴，需要特制耗材，使用時(shí)受限。二次離心法存在著操作復(fù)雜、過程漫長(zhǎng)、產(chǎn)品污染的風(fēng)險(xiǎn)，而且PRP中的血小板在體外較脆弱且容易激活，過高的離心速度和增加離心次數(shù)，都會(huì)使血小板膜破裂降低其生物活性，導(dǎo)致血小板的損失，進(jìn)而在個(gè)體化臨床應(yīng)用及美容上有受到限制。
[0006]血液中分離能提取PRP外，還有上層更多量的貧血小板血漿(Platelet PoorPlasma, PPP)，PPP雖沒有PRP的功能強(qiáng)大，但近來的研究證實(shí)，PPP也是一個(gè)不可多得的資源，在自體美容上，PPP有獨(dú)特的作用。PPP在加熱或加入鈣和凝血酶等試劑固源處理后，可制成自體膠原蛋白填充物，采用細(xì)小針具注射在皮下脂肪層，在美容上可有如下的適應(yīng)范圍:填充各類皺紋、雕塑型體、填充凹疤、解決雙俠凹陷、修飾下巴輪廓、豐頰部、填充眼部下方凹陷和改善其他組織部位輪廓等。由PPP制成的自體膠原蛋白較美容院常用的“透明質(zhì)酸”和“膠原蛋白”注入劑，顧客更易接受，因?yàn)檫@來自自體，不是外來的藥物(異物)，注入后幾乎無發(fā)腫，過敏反應(yīng)，可立刻見效。
[0007]而目前仍沒有關(guān)于同時(shí)分離提取PRP和PPP的裝置和方法，尋找方便快捷、高純濃度、價(jià)格低廉，適合于國(guó)情PRP和PPP的提取設(shè)備和方法，仍然是人們追尋的目標(biāo)。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種血漿的提取裝置及其提取方法，以至少解決以往血漿提取裝置結(jié)構(gòu)復(fù)雜，價(jià)格昂貴，需要特制耗材，使用時(shí)受限，容易受到外界污染等問題。
[0009]本發(fā)明提供了一種血漿的提取裝置，其特征在于，包括:
注射筒1，其整體呈圓柱形，內(nèi)部設(shè)置有容納空腔11，且在所述注射筒1的上端設(shè)置有與所述容納空腔11連通的尖端12 ；
推進(jìn)裝置2，其以可縱向移動(dòng)的方式活動(dòng)設(shè)置于所述容納空腔11中，所述推進(jìn)裝置2包括活塞頭21和推進(jìn)桿22，且所述推進(jìn)桿22與所述活塞頭21的下端活動(dòng)連接，可進(jìn)行自由拆卸。
[0010]優(yōu)選，所述活塞頭21包括:軟質(zhì)橡膠頭211以及位于所述軟質(zhì)橡膠頭211下方，且與所述軟質(zhì)橡膠頭211固定連接的硬質(zhì)連接部212，所述軟質(zhì)橡膠頭211上至少設(shè)置有3圈密封圈。
[0011]進(jìn)一步優(yōu)選，所述注射筒1的尖端12外部套裝有連接筒13，所述連接筒13的下端與所述注射筒1固定連接，且所述連接筒13上活動(dòng)套裝有帽頭14。
[0012]進(jìn)一步優(yōu)選，所述血漿的提取裝置還包括:封底蓋3，所述封底蓋3包括封堵部31和與所述封堵部31下端固定連接的封面32 ;所述封堵部31為柱體，其直徑與所述容納空腔11的直徑相匹配；所述封面32為圓形，其直徑大于/等于所述注射筒1的外徑。
[0013]進(jìn)一步優(yōu)選，所述封底蓋3中封堵部31為空心柱體，且所述封堵部31的上部311沿其軸向由下至上口徑逐步縮小，且所述封堵部31的頂部3111 口徑大小與所述活塞頭21中硬質(zhì)連接部212尺寸匹配。
[0014]進(jìn)一步優(yōu)選，所述封底蓋3中封堵部31的高度等于/大于所述活塞頭21中硬質(zhì)連接部212的高度。
[0015]進(jìn)一步優(yōu)選，所述血漿的提取裝置還包括基座4，所述基座4上設(shè)置有凹槽41，所述凹槽41的尺寸與所述推進(jìn)桿22的底端尺寸相匹配。
[0016]進(jìn)一步優(yōu)選，所述血漿的提取裝置還包括三通管5，所述三通管5的第一支路51的自由端可與所述注射筒1的尖端12活動(dòng)連接，所述三通管5的第二支路52的自由端活動(dòng)連接有第一注射器，所述三通管5的第三支路53的自由端活動(dòng)連接有第二注射器，且所述第一支路51、第二支路52和第三支路53的交匯處設(shè)置有連通開關(guān)54。
[0017]本發(fā)明還提供了一種血漿提取裝置的血漿提取方法，其特征在于，包括如下步驟:
1)使用血漿提取裝置抽取抗凝劑后，再抽取全血，其中，抗凝劑與全血的體積比為1:9-10 ；
2)將帽頭套裝在連接筒上，反復(fù)顛倒注射筒數(shù)次，使全血和抗凝劑充分混合； 3)將推進(jìn)裝置中的推進(jìn)桿與活塞頭拆卸分離，取出推進(jìn)桿，采用封底蓋將注射筒的底端封堵后，將注射筒裝有封底蓋的一端向下放入離心機(jī)進(jìn)行離心，其中，離心條件為:溫度15~25°C，離心速度 1200~3500rpm，離心時(shí)間 5~15min ；
4)離心結(jié)束后，取掉封底蓋，并將推進(jìn)桿與活塞頭連接，將注射筒倒置于注射器支架上，可見離心后血液分三層；
5)去掉連接筒上的帽頭，并將三通管的第一支路自由端與注射筒的尖端連通，調(diào)節(jié)三通管上的連通開關(guān)，使第一支路與第二支路連通后，推動(dòng)推進(jìn)裝置，將離心后上層的貧血小板血漿收集于第一注射器內(nèi)，然后再次調(diào)節(jié)三通管上的連通開關(guān)，使第一支路與第三支路連通后，推動(dòng)推進(jìn)裝置，將離心后中層的白膜及富血小板血漿收集于第二注射器內(nèi)。
[0018]優(yōu)選，所述抗凝劑為枸櫞酸葡萄糖(ACD-A)抗凝劑。
[0019]在一些情況下，也可使用常規(guī)的注射器采血，再將血注入本發(fā)明的注射筒中進(jìn)行離心，其余步驟不變。
[0020]本發(fā)明提供了血漿提取裝置及其提取方法，其中，提取裝置中，將傳統(tǒng)注射器進(jìn)行了結(jié)構(gòu)改進(jìn)，以實(shí)現(xiàn)其兼具離心管和注射器兩種功能。首先，其具有注射筒和推進(jìn)裝置，通過推動(dòng)推進(jìn)裝置在注射筒的容納空腔內(nèi)縱向移動(dòng)，即可實(shí)現(xiàn)其注射器的功能，完成人體血液取樣；其次，本發(fā)明將傳統(tǒng)注射器的注射筒進(jìn)行了結(jié)構(gòu)改進(jìn)，去除了其下端向外側(cè)延伸的外緣，使其能與離心機(jī)最大限度的匹配，在離心時(shí)更方便和穩(wěn)定，同時(shí)還將推進(jìn)裝置設(shè)計(jì)為分體式結(jié)構(gòu)，進(jìn)行離心時(shí)，可將推進(jìn)裝置中的推進(jìn)桿拆除，進(jìn)一步保障了離心時(shí)的穩(wěn)定性，實(shí)現(xiàn)其離心管的作用。而提取方法中，只進(jìn)行了一步離心，簡(jiǎn)化操作過程，最大限度防止了污染，在分離PPP和PRP的整個(gè)過程中，不需超凈臺(tái)就能完全做到無菌，獲得了 PPP和PRP質(zhì)量上的保障。同時(shí)，注射筒上刻度精確明了，在整個(gè)分離過程及后來的使用上，都能有定量的概念，十分方便。
[0021]本發(fā)明提供的血漿提取裝置及其提取方法，具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，操作方便，制作成本低廉，污染少等優(yōu)點(diǎn)。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0022]圖1為血漿的提取裝置a狀態(tài)的結(jié)構(gòu)示意圖；
圖2為推進(jìn)裝置的結(jié)構(gòu)示意圖；
圖3為帽頭的結(jié)構(gòu)示意圖；
圖4為封底蓋的結(jié)構(gòu)不意圖；
圖5為血漿的提取裝置b狀態(tài)的結(jié)構(gòu)示意圖；
圖6為基座的結(jié)構(gòu)不意圖；
圖7為三通管的結(jié)構(gòu)示意圖，其中，箭頭代表血液流向。

【具體實(shí)施方式】
[0023]下面以具體的實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明的內(nèi)容，但不應(yīng)理解為對(duì)本發(fā)明的限制。在不背離本發(fā)明精神和實(shí)質(zhì)的情況下，對(duì)本發(fā)明方法、步驟或條件所作的修改或替換，均屬于本發(fā)明的范圍。
[0024]若未特別指明，實(shí)施例中所用的技術(shù)手段為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的常規(guī)手段。
[0025]參見圖1為一種血漿的提取裝置，其同時(shí)兼具注射器和離心管兩種功能，包括注射筒1和推進(jìn)裝置2，其中，為了實(shí)現(xiàn)其離心管的功能，方便使注射筒1的尺寸能夠與眾多離心機(jī)相匹配，同時(shí)也為了提高進(jìn)行血液離心時(shí)的離心穩(wěn)定程度，將傳統(tǒng)注射筒1下端向外側(cè)延伸的外緣去除，使注射筒1的整體呈圓柱形，在注射筒1的內(nèi)部設(shè)置有容納空腔11，同時(shí)在注射筒1的上端還設(shè)置有與所述容納空腔11連通的尖端12，該尖端12可用于針頭或各種連接管連接，實(shí)現(xiàn)注射筒1的抽取或分離功能，該注射筒可選用2ml、5ml、20ml、30ml以及50ml各種規(guī)格，滿足不同情況的需求，方便臨床應(yīng)用，特別容易在中小醫(yī)院和美容院推廣使用；而推進(jìn)裝置2，參見圖1和圖2，其包括活塞頭21和推進(jìn)桿22，且推進(jìn)桿22與活塞頭21的下端活動(dòng)連接，可進(jìn)行自由拆卸，其中，活塞頭21與推進(jìn)桿22的活動(dòng)連接方式可以選用多種，如螺紋連接、卡扣連接、按鈕式連接等，同時(shí)該推進(jìn)裝置2整體以可縱向移動(dòng)的方式活動(dòng)設(shè)置于所述容納空腔11中。
[0026]該血漿的提取裝置的具體工作過程為:1、血液抽取，將注射筒的尖端與靜脈輸液器連接管連接，而靜脈輸液器連接管的另一端與靜脈輸液器針頭連接，或?qū)㈧o脈輸液器針頭直接注射筒的尖端連接，向后推移推進(jìn)裝置，實(shí)現(xiàn)血液抽取，實(shí)現(xiàn)其注射器的功能。2、血液離心，血液抽取結(jié)束后，繼續(xù)向后推移推進(jìn)裝置，直至將活塞頭移動(dòng)到適當(dāng)位置，將推進(jìn)桿與活塞頭拆卸，取出推進(jìn)桿后，將注射筒放入離心機(jī)內(nèi)進(jìn)行血液離心，使血液分層，再進(jìn)行后續(xù)的分離工作。
[0027]為了提高活塞頭21與推進(jìn)桿22之間的連接，作為改進(jìn)，參見圖2，將活塞頭21設(shè)計(jì)為有軟質(zhì)橡膠頭211以及位于軟質(zhì)橡膠頭211下方，且與軟質(zhì)橡膠頭211固定連接的硬質(zhì)連接部212，所述軟質(zhì)橡膠頭211上至少設(shè)置有3圈密封圈，其中，軟質(zhì)橡膠頭211的目的在于其既可以實(shí)現(xiàn)注射筒1的封堵，同時(shí)還能夠在注射筒1的容納空腔11內(nèi)自由移動(dòng)，而為了方便推進(jìn)桿22與其下端的連接，將下端設(shè)計(jì)為硬質(zhì)連接部使其具有著力點(diǎn)，如圖2所示的一種連接方式為，在硬質(zhì)連接部211的下方設(shè)置有螺紋盲孔，在推進(jìn)桿的上端設(shè)置有螺紋桿，通過螺紋桿與螺紋盲孔的配合，實(shí)現(xiàn)活塞頭與推進(jìn)桿的活動(dòng)連接，由于活動(dòng)連接的方式有多種，這里就不一一列舉；而軟質(zhì)橡膠頭上的密封圈是指沿軟質(zhì)橡膠頭的外周設(shè)置，該密封圈與容納空腔的內(nèi)壁相接，而所述的3圈是沿著軟質(zhì)橡膠頭的軸向依次設(shè)置的，該設(shè)計(jì)比傳統(tǒng)橡膠塞的密封圈進(jìn)行了加強(qiáng)，防止注射筒在離心作用時(shí)，發(fā)生血液外漏的現(xiàn)象。
[0028]而使用該血液提取裝置進(jìn)行血液提取時(shí)，為了盡量避免外界污染，作為技術(shù)方案的改進(jìn)，參見圖1，在注射筒1的尖端12外部套裝有連接筒13，所述連接筒13的下端與所述注射筒1固定連接，而在連接筒13上活動(dòng)套裝有帽頭14，參見圖5，通過使用帽頭將尖端12封堵，與外界合理，即抽血結(jié)束后，立刻用帽頭將尖端封堵，避免了血液的污染，提高的血液的提取質(zhì)量。而連接筒和帽頭的連接方式，可以選擇在連接筒的外側(cè)壁上設(shè)置有螺紋，將帽頭的內(nèi)側(cè)壁也設(shè)置有螺紋，二者通過螺紋連接，當(dāng)然二者還可以通過在側(cè)壁上分別設(shè)置有凹槽/凸起的形式，進(jìn)行卡扣連接，只要保證離心時(shí)不掉落，有效防止污染，即可。參見圖3，為一種帽頭的結(jié)構(gòu)，其上部為半球形，其下部為與連接筒配合的圓柱形。
[0029]在進(jìn)行血液離心時(shí)，由于離心力的作用，活塞頭會(huì)發(fā)生移動(dòng)，發(fā)生外泄，為離心帶來困難，為解決該問題，作為方案的改進(jìn)，參見圖5可在血漿的提取裝置上增設(shè)有封底蓋3，參見圖4，該封底蓋3包括封堵部31和與所述封堵部31下端固定連接的封面32 ;其中封堵部31為柱體，其直徑與所述容納空腔11的直徑相匹配，用于封堵于容納空腔內(nèi)；同時(shí)封面32設(shè)計(jì)為圓形，其直徑大于/等于所述注射筒1的外徑，使封底蓋能夠恰好卡位于離心筒的底端，一方面能夠?qū)⒒钊^封堵于注射筒底部，擴(kuò)大了離心容積，保持血液容積恒定，而且加固了活塞頭，保障了在離心時(shí)不外漏，同時(shí)還防止了活塞的意外掉落，保障了離心時(shí)的穩(wěn)定。
[0030]為了進(jìn)一步提高封底蓋3進(jìn)行封底時(shí)的穩(wěn)定性，參見圖5，將封底蓋3中封堵部31為空心柱體，且所述封堵部31的上部311沿其軸向由下至上口徑逐步縮小，且所述封堵部31的頂部3111 口徑大小與所述活塞頭21中硬質(zhì)連接部212尺寸匹配，使硬質(zhì)連接部恰好卡位于封堵部?jī)?nèi)，防止其在離心時(shí)產(chǎn)生晃動(dòng)或移動(dòng)，然而，更為優(yōu)選地為將封底蓋3中封堵部31的高度設(shè)計(jì)為等于/大于所述活塞頭21中硬質(zhì)連接部212的高度，使硬質(zhì)連接部完全容納在封堵部?jī)?nèi)。
[0031]然而，為了方便操作，該血漿的提取裝置還包括基座4，參見圖6，該基座4上設(shè)置有凹槽41，所述凹槽41的尺寸與所述推進(jìn)桿22的底端尺寸相匹配，方便將血漿的提取裝置進(jìn)行倒置，將推進(jìn)桿的底部固定于該基座上，以進(jìn)行血液提取的后續(xù)步驟操作，該基座可制成單一圓形，也可制成放多個(gè)注射器的條形，可用塑料或金屬制成，而參見圖6僅以一個(gè)單一圓形為例。
[0032]為了進(jìn)一步方便血液的分離提取，該血漿的提取裝置還包括三通管5，所述三通管5的第一支路51的自由端可與所述注射筒1的尖端12活動(dòng)連接，所述三通管5的第二支路52的自由端活動(dòng)連接有第一注射器，所述三通管5的第三支路53的自由端活動(dòng)連接有第二注射器，且所述第一支路51、第二支路52和第三支路53的交匯處設(shè)置有連通開關(guān)54，從而可實(shí)現(xiàn)同時(shí)完成對(duì)PPP和PRP的分離提取，整個(gè)操作封閉進(jìn)行，降低血液污染的風(fēng)險(xiǎn)，保障血液的質(zhì)量。而三通管的具體結(jié)構(gòu)，可見圖7。
[0033]以上血漿的提取裝置是以遞進(jìn)的方式進(jìn)行撰寫的，著重強(qiáng)調(diào)各個(gè)實(shí)施方案的不同之處，其相似部分可以相互參見，不影響技術(shù)問題的解決以及技術(shù)效果的產(chǎn)生。
[0034]本發(fā)明此外還提供了一種血漿提取裝置的血漿提取方法，包括如下步驟:
1)使用上述血漿提取裝置抽取抗凝劑后，再抽取全血，其中，抗凝劑與全血的體積比為1:9-10 ；
2)將帽頭套裝在連接筒上，反復(fù)顛倒注射筒數(shù)次，使全血和抗凝劑充分混合；
3)將推進(jìn)裝置中的推進(jìn)桿與活塞頭拆卸分離，取出推進(jìn)桿，采用封底蓋將注射筒的底端封堵后，將注射筒裝有封底蓋的一端向下放入離心機(jī)進(jìn)行離心，其中，離心條件為:溫度15~25°C，離心速度 1200~3500rpm，離心時(shí)間 5~15min ；
4)離心結(jié)束后，取掉封底蓋，并將推進(jìn)桿與活塞頭連接，將注射筒倒置于注射器支架上，可見離心后血液分三層；
5)去掉連接筒上的帽頭，并將三通管的第一支路自由端與注射筒的尖端連通，調(diào)節(jié)三通管上的連通開關(guān)，使第一支路與第二支路連通后，推動(dòng)推進(jìn)裝置，將離心后上層的貧血小板血漿收集于第一注射器內(nèi)，然后再次調(diào)節(jié)三通管上的連通開關(guān)，使第一支路與第三支路連通后，推動(dòng)推進(jìn)裝置，將離心后中層的白膜及富血小板血漿收集于第二注射器內(nèi)。
[0035]優(yōu)選，所述抗凝劑為枸櫞酸葡萄糖(ACD-A)抗凝劑。
[0036]下面以一個(gè)具體血漿的抽取為例進(jìn)行詳細(xì)說明:
具體步驟如下: 1)使用上述的血液提裝置，先抽取2ml3.2% (109mM)枸櫞酸葡萄糖(A⑶-A)抗凝劑，再采集靜脈血18ml ；
2)去掉注射器針頭換上帽頭，反復(fù)顛倒注射器數(shù)次，使全血和抗凝劑充分混合；
3)旋轉(zhuǎn)注射器推進(jìn)器，將其在中間可活動(dòng)取舍的位置斷開，即注射器推進(jìn)器的頭部與桿部分離，然后用封底蓋把注射器推進(jìn)器出口封住，再把注射器封底向下，放置于離心機(jī)內(nèi)進(jìn)行離心；
4)將注射器尖端向上放入離心機(jī)中，室溫狀態(tài)下(15?25°C)離心，離心速度2500rpm,離心時(shí)間 lOmin ；
5)離心結(jié)束后，去掉封底蓋把推進(jìn)器桿部再旋轉(zhuǎn)回針筒內(nèi)，再將其倒置于注射器支架上，可見離心后血液分三層，下層為紅細(xì)胞(RBC)層，占40%、中層為白細(xì)胞(WBC)和血小板(PLE)的白膜層占10%，上層為血漿層占50% ；
6)去掉注射器帽頭換上T型三通管，T型三通管再分別連上兩個(gè)大小不一的注射器，先打開大的注射器，推動(dòng)注射器活塞，把離心后上層3/4體積的貧血小板血漿(PPP)收集于內(nèi)，再撥動(dòng)T型三通管開關(guān)，關(guān)閉大的注射器通道，打開小的注射器通道，將余下的1/4體積的血漿層、白膜層和少量紅細(xì)胞層混合物，即富血小板血漿(PRP)收集于小的注射器中，從而同時(shí)完成對(duì)貧血小板血漿(PPP)和富血小板血漿(PRP)的分離；
7)制備得到貧血小板血漿(PPP)和富血小板血漿(PRP)后，血小板可經(jīng)激發(fā)光照射后激活，也可用無菌的人凝血酶500U/ml和10% (9mM)氯化鈣激活劑激活血小板，激活劑與注射器內(nèi)PRP的體積比為1: 9?10，兩者充分混合后，在激活劑的作用下，血小板將得到激活。在操作上可采用兩個(gè)小的注射器，其中一個(gè)空的注射器裝有適量的激活劑，兩個(gè)注射器通過連接頭相連，然后相互推拉進(jìn)行混合。激活后的血小板將釋放出各種生長(zhǎng)因子，從而發(fā)揮出修復(fù)損傷，吸引干細(xì)胞，促進(jìn)膠原蛋白合成等作用，可直接用于治療或美容，或置于無菌容器中_80°C凍存。提取100微升以計(jì)算血小板數(shù)量。
[0037]通過該方法進(jìn)行血漿的提取，只需一步離心，操作簡(jiǎn)單，整個(gè)離心過程可在20分鐘內(nèi)完成，減少外界污染，實(shí)現(xiàn)PPP和PRP的同時(shí)提取，整個(gè)操作在封閉情況下進(jìn)行，不需超凈臺(tái)就能完全做到無菌，獲得的PPP和PRP質(zhì)量上有保障。
【權(quán)利要求】
1.一種血漿的提取裝置，其特征在于，包括: 注射筒(1),其整體呈圓柱形，內(nèi)部設(shè)置有容納空腔(11),且在所述注射筒(1)的上端設(shè)置有與所述容納空腔(11)連通的尖端(^); 推進(jìn)裝置(2),其以可縱向移動(dòng)的方式活動(dòng)設(shè)置于所述容納空腔(11)中，所述推進(jìn)裝置(2)包括活塞頭(21)和推進(jìn)桿(22),且所述推進(jìn)桿(22)與所述活塞頭(21)的下端活動(dòng)連接，可進(jìn)行自由拆卸。
2.按照權(quán)利要求1所述血漿的提取裝置，其特征在于，所述活塞頭(21)包括:軟質(zhì)橡膠頭(211)以及位于所述軟質(zhì)橡膠頭(211)下方，且與所述軟質(zhì)橡膠頭(211)固定連接的硬質(zhì)連接部(212),所述軟質(zhì)橡膠頭(211)上至少設(shè)置有3圈密封圈。
3.按照權(quán)利要求1所述血漿的提取裝置，其特征在于:所述注射筒(1)的尖端(12)外部套裝有連接筒(13),所述連接筒(13)的下端與所述注射筒(1)固定連接，且所述連接筒(13)上活動(dòng)套裝有帽頭(“)。
4.按照權(quán)利要求2所述血漿的提取裝置，其特征在于，還包括:封底蓋(3),所述封底蓋(3)包括封堵部(31)和與所述封堵部(31)下端固定連接的封面(32)；所述封堵部(31)為柱體，其直徑與所述容納空腔(11)的直徑相匹配；所述封面(32)為圓形，其直徑大于/等于所述注射筒(1)的外徑。
5.按照權(quán)利要求4所述血漿的提取裝置，其特征在于:所述封底蓋(3)中封堵部(31)為空心柱體，且所述封堵部(31)的上部(311)沿其軸向由下至上口徑逐步縮小，且所述封堵部(31)的頂部(3111) 口徑大小與所述活塞頭(21)中硬質(zhì)連接部(212)尺寸匹配。
6.按照權(quán)利要求5所述血漿的提取裝置，其特征在于:所述封底蓋(3)中封堵部(31)的高度等于/大于所述活塞頭(21)中硬質(zhì)連接部(212)的高度。
7.按照權(quán)利要求1所述血漿的提取裝置，其特征在于:還包括基座(4),所述基座(4)上設(shè)置有凹槽(41),所述凹槽(41)的尺寸與所述推進(jìn)桿(22)的底端尺寸相匹配。
8.按照權(quán)利要求1所述血漿的提取裝置，其特征在于:還包括三通管(5),所述三通管(5)的第一支路(51)的自由端可與所述注射筒(1)的尖端(12)活動(dòng)連接，所述三通管(5)的第二支路(52)的自由端活動(dòng)連接有第一注射器，所述三通管(5)的第三支路(53)的自由端活動(dòng)連接有第二注射器，且所述第一支路〔50、第二支路(52)和第三支路(53)的交匯處設(shè)置有連通開關(guān)(54^
9.一種血漿提取裝置的血漿提取方法，其特征在于，包括如下步驟: 1)使用血漿提取裝置抽取抗凝劑后，再抽取全血，其中，抗凝劑與全血的體積比為1:9-10 ； 2)將帽頭套裝在連接筒上，反復(fù)顛倒注射筒數(shù)次，使全血和抗凝劑充分混合； 3)將推進(jìn)裝置中的推進(jìn)桿與活塞頭拆卸分離，取出推進(jìn)桿，采用封底蓋將注射筒的底端封堵后，將注射筒裝有封底蓋的一端向下放入離心機(jī)進(jìn)行離心，其中，離心條件為:溫度15~25。〇，離心速度 1200~3500卬111，離心時(shí)間； 4)離心結(jié)束后，取掉封底蓋，并將推進(jìn)桿與活塞頭連接，將注射筒倒置于注射器支架上，可見離心后血液分三層； 5)去掉連接筒上的帽頭，并將三通管的第一支路自由端與注射筒的尖端連通，調(diào)節(jié)三通管上的連通開關(guān)，使第一支路與第二支路連通后，推動(dòng)推進(jìn)裝置，將離心后上層的貧血小板血漿收集于第一注射器內(nèi)，然后再次調(diào)節(jié)三通管上的連通開關(guān)，使第一支路與第三支路連通后，推動(dòng)推進(jìn)裝置，將離心后中層的白膜及富血小板血漿收集于第二注射器內(nèi)。
10.—種血漿提取裝置的血漿提取方法，其特征在于:所述抗凝劑為枸櫞酸葡萄糖(^01(1 01^1*8^6 06X^1*056-80111^1011 八:八03-八)抗凝劑。
【文檔編號(hào)】A61M1/38GK104491944SQ201410665258
【公開日】2015年4月8日 申請(qǐng)日期:2014年11月19日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月19日
【發(fā)明者】高勁松, 張英杰, 魏奇 申請(qǐng)人:沈陽優(yōu)吉諾生物科技有限公司