改進(jìn)的磁共振采集的方法和系統(tǒng)的制作方法
【專利摘要】提供使用一體式磁共振采集同時(shí)測量物理屬性R1和R2弛豫速率、質(zhì)子密度和表觀擴(kuò)散系數(shù)的磁共振成像的方法和裝置。
【專利說明】改進(jìn)的磁共振采集的方法和系統(tǒng)

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及用于改進(jìn)磁共振采集的方法、系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品。特別是，本發(fā)明 涉及用于使用一體式（single)磁共振采集來同時(shí)測量物理屬性&和1?2弛豫速率、質(zhì)子密 度和表觀擴(kuò)散系數(shù)的方法、系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品。

【背景技術(shù)】
[0002] 磁共振成像（MRI)可以產(chǎn)生在任何平面（包括斜面）的橫截面圖像。醫(yī)療MRI大 部分經(jīng)常依賴于在水和脂肪中的激發(fā)的氫原子核（質(zhì)子）的弛豫屬性。當(dāng)成像的對(duì)象被置 于強(qiáng)的均勻磁場時(shí)，組織內(nèi)具有非整數(shù)自旋數(shù)的原子核的自旋或者平行于磁場或者反平行 而對(duì)齊。MRI掃描的輸出結(jié)果是MRI對(duì)比圖像或者一系列MRI對(duì)比圖像。
[0003] 為了理解MRI對(duì)比，對(duì)在RF激發(fā)后建立平衡的弛豫處理中所涉及的時(shí)間常數(shù)具有 一些理解是非常重要的。因?yàn)楸患ぐl(fā)的質(zhì)子弛豫和重新排列，它們以被記錄來提供關(guān)于它 們的環(huán)境的信息的速率來放射能量。利用磁場的質(zhì)子自旋的重新排列被稱為縱向弛豫，并 且一定百分比的組織核對(duì)齊所需要的速率（通常大約1^)被稱為弛豫速率"或者札。 T2加權(quán)的成像依賴于跟隨橫向能量脈沖的應(yīng)用的自旋的局部散相；橫向弛豫速率（對(duì)于組 織通常>10^)被稱為"R2弛豫速率"或者R2。這些弛豫速率也被表達(dá)為弛豫時(shí)間1\( = 1/ Ri)和以=1/R2)?？偟男盘?hào)依賴質(zhì)子的數(shù)量或者質(zhì)子密度ro。由于質(zhì)子的隨機(jī)運(yùn)動(dòng)（能 夠通過大的雙極梯度的應(yīng)用增強(qiáng)的過程）減少了總的信號(hào)；運(yùn)動(dòng)質(zhì)子獲取導(dǎo)致另外的信號(hào) 損失的相位差。信號(hào)損失指示水分子的擴(kuò)散并且可以被測量作為表觀擴(kuò)散系數(shù)ADC。在其 中發(fā)生擴(kuò)散的方向的測量結(jié)果被稱為部分各向異性FA。在掃描器控制臺(tái)，所有可利用的參 數(shù)，例如回波時(shí)間TE、重復(fù)時(shí)間TR、翻轉(zhuǎn)角a和準(zhǔn)備脈沖和梯度（以及更多）的應(yīng)用，被設(shè) 置為特定值。每一特定組的參數(shù)產(chǎn)生了依賴于被測量的組織的特征的作為結(jié)果的圖像中的 特定信號(hào)強(qiáng)度。
[0004] 通常MR圖像在本質(zhì)上是定性的：絕對(duì)圖像信號(hào)強(qiáng)度沒有任何意義，被解釋的是信 號(hào)強(qiáng)度差、對(duì)比度。這導(dǎo)致圖像的主觀解讀、固有的不準(zhǔn)確性和用戶依賴性。另一方面，MR 量化的目標(biāo)是絕對(duì)標(biāo)度上的物理屬性的測量結(jié)果。這提供了目標(biāo)測量和自動(dòng)組織識(shí)別的穩(wěn) 定的基礎(chǔ)。例子是對(duì)隨后的癡呆癥的腦容量、腫瘤學(xué)的腫瘤量和多發(fā)性硬化的病變負(fù)載的 測量。
[0005]存在對(duì)MR成像的改進(jìn)的持續(xù)需求。因而提供用于獲取對(duì)物理屬性例如&、R2、 和ADC的測量的改進(jìn)的和更快的方法是令人渴望的。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明的目的是提供克服上述指出的至少部分問題的方法和設(shè)備。
[0007] 該目的和潛在的其他目的通過在所附權(quán)利要求中陳述的方法和設(shè)備獲得。
[0008]根據(jù)本文描述的實(shí)施方式，提供一種使用一體式磁共振采集估計(jì)凡和R2弛豫時(shí) 間、質(zhì)子密度ro的方法。根據(jù)一些實(shí)施方式，使用提供的一體式磁共振采集還可以估計(jì)表 觀擴(kuò)散系數(shù)ADC。根據(jù)依賴于如何進(jìn)行設(shè)置的一些實(shí)施方式，可以同時(shí)估計(jì)Ri-i-ro或者RrR2-PD-ADC。
[0009] 在MRI中，存在對(duì)MR圖像中的信號(hào)強(qiáng)度有影響的三個(gè)主要的物理屬性：縱向札弛 豫速率0\弛豫時(shí)間的倒數(shù)）、橫向馬弛豫速率化弛豫時(shí)間的倒數(shù)）和質(zhì)子密度PD。利用 定量MRI可以測量這三個(gè)屬性。與導(dǎo)致具有相對(duì)圖像強(qiáng)度標(biāo)度的定性圖像的傳統(tǒng)的MR成像 相比，定量MRI掃描可以導(dǎo)致以絕對(duì)標(biāo)度測量物理屬性例如Ri、R2和PD。這些值獨(dú)立于掃描 器設(shè)置并且因此直接反應(yīng)下面的組織。因而，每個(gè)組織類型具有其自身的&、R2和ro的特 征組合。例如，在腦中的白質(zhì)的平均值大約是（RpRdPD) = (1. 7s' 14s'64%)，對(duì)于灰質(zhì) 是（1. 0s-1，12s-1，85% )，對(duì)于腦髓液是（0. 24s-1，1. 5s-1，100% )(參見例如Warntjes等人的 "RapidMagneticResonanceQuantificationontheBrain:OptimizationforClinical UsageMagnResonMed2008 ;60:320-329)。ADC的通常的值分別是 0? 9、0. 8 和 4. 01(T3mm/ s。在包括噪聲測量和部分體積效果的多參數(shù)Ri-R^PD-ADC空間內(nèi)的區(qū)域可以被指定為包 含腦組織和CSF。這些值與例如肌肉或脂肪不同。
[0010] 根據(jù)一些實(shí)施方式，MR屬性對(duì)應(yīng)于Ri和R2弛豫速率或者質(zhì)子密度或者弛豫時(shí)間 中的至少一個(gè)，其中= 1/札且1'2 = 1/R2。
[0011] 根據(jù)本文描述的實(shí)施方式，提供使用一體式梯度回波采集方式同時(shí)估計(jì)多個(gè)物理 參數(shù)的磁共振成像的方法。該方法包括獲取至少三個(gè)并行的分段的梯度回波采集。將所述 采集與Ri敏化階段、R2敏化階段和延遲時(shí)間交錯(cuò)；以及根據(jù)所述至少三個(gè)采集產(chǎn)生對(duì)札和 r2弛豫速率和質(zhì)子密度ro的測量。
[0012] 根據(jù)一些實(shí)施方式，所述至少三個(gè)采集被執(zhí)行兩次，產(chǎn)生至少六個(gè)采集，其中將所 述采集與至少兩個(gè)Ri敏化階段、馬敏化階段、擴(kuò)散敏化階段和延遲時(shí)間交錯(cuò)；并且其中根據(jù) 所述至少六個(gè)采集產(chǎn)生對(duì)Ri和r2弛豫速率、質(zhì)子密度ro和表觀擴(kuò)散系數(shù)ADC的測量。
[0013] 所述采集可以是擾相梯度采集，也稱作快速場回波TFE。在可替換的實(shí)施方式中， 所述采集可以是平衡穩(wěn)定態(tài)自由進(jìn)動(dòng)采集（bSSFP)，也稱為平衡快速場回波（bTEE)。在又 一個(gè)實(shí)施方式中，所述采集是回波平面成像采集（EPI)。該采集方式還可以是TFE和EPI采 集的結(jié)合。
[0014] 另外，可以在二維2D切片上執(zhí)行所述采集。在另一個(gè)實(shí)施方式中，在三維3D體積 上執(zhí)行所述采集。
[0015] 根據(jù)一些實(shí)施方式，Ri敏化階段包括90度RF飽和脈沖。根據(jù)另一個(gè)實(shí)施方式，所 述札敏化階段包括180度RF反向脈沖。根據(jù)一些實(shí)施方式，R2敏化階段包括90度RF脈 沖、180度再聚焦脈沖和-90度RF脈沖。根據(jù)一些實(shí)施方式，所述R2敏化階段包括90度RF 脈沖、多個(gè)180度再聚焦脈沖和-90度RF脈沖。
[0016] 根據(jù)一些實(shí)施方式，擴(kuò)散敏化階段包括90度RF脈沖、180度再聚焦脈沖和-90度 RF脈沖，其中所述180度再聚焦脈沖被梯度跨越（straddle)。
[0017] 根據(jù)一些實(shí)施方式，使用在所述&敏化階段之后的所有采集的圖像信號(hào)強(qiáng)度來估 計(jì)所述&弛豫速率。
[0018] 根據(jù)一些實(shí)施方式，使用在所述r2敏化階段之前和之后的采集的圖像信號(hào)強(qiáng)度來 估計(jì)所述r2弛豫速率。
[0019] 根據(jù)一些實(shí)施方式，使用在所述Ri敏化階段之前和之后的采集的圖像信號(hào)強(qiáng)度來 估計(jì)用于獲取所述采集的掃描器的場。
[0020] 根據(jù)一些實(shí)施方式，使用在所述擴(kuò)散敏化階段之前和之后的以及在所述R2敏化階 段之前和之后的采集的圖像信號(hào)強(qiáng)度來估計(jì)ADC。
[0021] 本發(fā)明還延伸到計(jì)算機(jī)化的成像系統(tǒng)，其被布置成執(zhí)行本文描述的方法以及具有 在其上存儲(chǔ)計(jì)算機(jī)程序指令/軟件分段的數(shù)字存儲(chǔ)介質(zhì)，當(dāng)該計(jì)算機(jī)程序指令/軟件分段 被執(zhí)行時(shí)促使計(jì)算機(jī)執(zhí)行本文描述的方法。
[0022] 本文描述的方法的優(yōu)點(diǎn)的其中一個(gè)是在非常短的時(shí)間內(nèi)利用一體式序列可以以 絕對(duì)標(biāo)度測量病人的物理屬性。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0023] 下面將通過非限制性例子且參考附圖更加詳細(xì)地描述本發(fā)明，其中：
[0024] 圖1是MR系統(tǒng)的示意圖，
[0025] 圖2是具有&敏化階段、R2敏化階段和一體式采集的MR序列的示意圖，其中并行 采集5個(gè)成像體積。
[0026] 圖3是兩個(gè)不同R2敏化階段（a和b)以及擴(kuò)散敏化階段（c)的示意圖。
[0027] 圖4a和4b是示出估計(jì)例如&、R2、和ADC的物理屬性時(shí)執(zhí)行的一些步驟的流 程圖。

【具體實(shí)施方式】
[0028] 在下面的說明中，出于解釋和非限制的目的，闡述具體細(xì)節(jié)例如特定架構(gòu)、接口、 技術(shù)等。但是，對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員來說明顯的是，可以用不背離這些具體細(xì)節(jié)的其他實(shí)施方 式來實(shí)現(xiàn)描述的技術(shù)。也就是說，雖然本文沒有明確地描述或示出，但是本領(lǐng)域技術(shù)人員可 以設(shè)計(jì)體現(xiàn)所描述的技術(shù)的原理的各種布置。在一些例子中，省略了已知的設(shè)備、電路和方 法的詳細(xì)描述，以便不使不必要的細(xì)節(jié)模糊本發(fā)明的描述。本文描述原理、方面和實(shí)施方 式的所有的陳述以及其具體示例都旨在包含其結(jié)構(gòu)和功能的等效物。另外，其旨在這樣的 等效物包括當(dāng)前已知的等效物以及未來開發(fā)的等效物，即被開發(fā)來執(zhí)行相同功能的任何元 件，而不考慮結(jié)構(gòu)。
[0029] 因而，例如，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，本文的框圖表示體現(xiàn)該技術(shù)的原理的示意 性電路的概念視圖。類似地，應(yīng)當(dāng)理解，描述的各種處理可以大體上以計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)的形 式表現(xiàn)并且可以通過計(jì)算機(jī)或處理器執(zhí)行。
[0030] 通過使用專用硬件以及能夠執(zhí)行軟件的硬件可以提供包括功能說明的各種元件 的功能。當(dāng)使用計(jì)算機(jī)處理器時(shí)，可以通過單個(gè)專用處理器、通過單個(gè)共享處理器、或者通 過多個(gè)單獨(dú)的處理器（其中一些是共享的或分布式的）提供這些功能。進(jìn)一步地，本文描 述的控制器可以包括但不限制數(shù)字信號(hào)處理器OSP)硬件、ASIC硬件、只讀存儲(chǔ)器（ROM)、 隨機(jī)存取存儲(chǔ)器（RAM)和/或其他儲(chǔ)存器介質(zhì)。
[0031] 在圖1中，描述MRI系統(tǒng)100的建立的總體視圖。系統(tǒng)100包括MR掃描器101。 MR掃描器可操作地通過掃描有生命的對(duì)象的方式產(chǎn)生MRI數(shù)據(jù)。MR掃描器還連接用于處 理通過掃描器101產(chǎn)生的數(shù)據(jù)的計(jì)算機(jī)103。該計(jì)算機(jī)包括與存儲(chǔ)器耦合的中央處理單元 和用于接收和輸出數(shù)據(jù)和信息的許多輸入和輸出端口。計(jì)算機(jī)103從一個(gè)或若干個(gè)總體上 由輸入設(shè)備105表示的輸入設(shè)備接收輸入命令。輸入設(shè)備可以是計(jì)算機(jī)鼠標(biāo)、鍵盤、軌跡球 或任何其它輸入設(shè)備中的一種或多種。計(jì)算機(jī)103還連接用于將被處理的掃描數(shù)據(jù)可視化 為對(duì)比圖像的屏幕107。特別地，計(jì)算機(jī)103可以包括被布置來執(zhí)行本文描述的方法的控制 器單元/成像電路。
[0032] 在MRI中存在對(duì)在MR圖像中的信號(hào)強(qiáng)度有影響的三個(gè)主要物理屬性：縱向札弛 豫速率弛豫時(shí)間的倒數(shù)）、橫向R2弛豫速率（T2弛豫時(shí)間的倒數(shù)）和質(zhì)子密度PD。通過 應(yīng)用大的雙極梯度可以獲得第四個(gè)物理屬性：擴(kuò)散。任何運(yùn)動(dòng)自旋將會(huì)獲取由于梯度產(chǎn)生 的相差，其導(dǎo)致信號(hào)損失。因此高擴(kuò)散與高信號(hào)損失關(guān)聯(lián)。可以利用定量MRI以絕對(duì)標(biāo)度 測量這四個(gè)屬性。每個(gè)組織具有其自身的&、1?2和?的特征組合。例如，在腦中的白質(zhì)的 平均值大約是0? 1，馬，？〇) = (1.78-1，148-1，64%)，對(duì)于灰質(zhì)是（1.〇8-1，128- 1，85%)，對(duì)于 腦髓液是（〇? 24s' 1. 5s' 100% )(參見例如Warntjes等人的RapidMagneticResonance QuantificationontheBrain:OptimizationforClinicalUsageMagnResonMed2008 ； 60:320-329)。ADC的典型值分別是0. 9、0. 8和4. 010_3mm/s。在包括噪聲測量和部分體積 效果的多參數(shù)RrRfPD-ADC空間內(nèi)的區(qū)域可以被指定來包含腦組織和CSF。例如，這些值 對(duì)于肌肉或脂肪不同。
[0033] 使用分段梯度回波序列探測MR量化序列的信號(hào)強(qiáng)度，其中多個(gè)圖像被并行采集。 采集可以是任何梯度回波方式，例如擾相梯度采集（也稱作快速場回波TFE)、平衡穩(wěn)定態(tài) 自由進(jìn)動(dòng)采集（bSSFP，也稱為平衡快速場回波bTEE)、回波平面成像采集（EPI)或者TFE和 EPI采集的結(jié)合。對(duì)于分段采集，每重復(fù)時(shí)間TR只執(zhí)行部分采集。通過重復(fù)TR直到完成采 集來獲得完全采集。然后通過對(duì)小段的分離的圖像的連續(xù)測量可以并行采集圖像。
[0034] 根據(jù)一些實(shí)施方式，當(dāng)交錯(cuò)特定敏化階段和時(shí)間延遲以便同時(shí)測量多個(gè)物理參數(shù) 時(shí)并行采集多個(gè)成像體積。
[0035] 根據(jù)一個(gè)實(shí)施方式，為了測量札，需要札敏化階段以及隨后的兩個(gè)或多于兩個(gè)采 集。&敏化階段可以例如包括90度RF飽和脈沖來設(shè)置縱向Mz磁化強(qiáng)度為零。在可替換 的實(shí)現(xiàn)中，&敏化階段可以包括180度RF反向脈沖來反轉(zhuǎn)縱向Mz磁化。為了測量R2，需要 R2敏化階段，跨越2個(gè)采集。R2敏化階段可以例如包括90度RF脈沖、一個(gè)或多個(gè)180度RF 再聚焦脈沖和-90度RF脈沖來利用R2弛豫敏化縱向Mz磁場。對(duì)于ADC，需要擴(kuò)散敏化階 段，跨越兩個(gè)采集。擴(kuò)散敏化階段與R2敏化階段類似，其中180度再聚焦脈沖被梯度跨越。 特別地，通過大梯度可以跨越再聚焦脈沖，以便在梯度（第零階）下的區(qū)域促使自旋的（顯 著的）相位變化。
[0036] 圖2中示例出用于執(zhí)行札、馬和的聯(lián)合測量的示例方法。通過將它們劃分為段 并行執(zhí)行五個(gè)采集，其中每個(gè)段通過圖4a的示例內(nèi)核來運(yùn)行。對(duì)各個(gè)段重復(fù)該內(nèi)核直到完 成采集。根據(jù)圖2的示例實(shí)施方式的內(nèi)核包括第一采集Acql，其后應(yīng)用馬敏化階段PK2，跟 隨第二采集Acq2和&敏化階段PK1。最后執(zhí)行具有延遲時(shí)間的第三采集。隨后的采集可以 以三次（Acq3a、Acq3b和Acq3c)的例子重復(fù)。
[0037] 假定采集對(duì)磁化沒有影響，那么使用在札敏化階段PK1之后的4次采集Acq3a、 Acq3b、Acq3c和Acql的例子中的信號(hào)強(qiáng)度可以得到R1和H)，其中各個(gè)采集i的磁化強(qiáng)度 Mi如下隨著PK1后的延遲時(shí)間&的增加而增加：

【權(quán)利要求】
1. 一種磁共振成像的方法，其使用一體式梯度回波采集方式同時(shí)估計(jì)多個(gè)物理參數(shù)， 所述方法包括： 獲?。?01、405、411)至少三個(gè)并行的分段的梯度回波采集； 將所述分段的梯度回波采集與&敏化階段、R2敏化階段和延遲時(shí)間交錯(cuò)（403、407、 409);以及 從所述至少三個(gè)采集產(chǎn)生（415)對(duì)&和R2弛豫速率和質(zhì)子密度ro的測量。
2. 如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述至少三個(gè)采集被執(zhí)行兩次，產(chǎn)生至少六個(gè)采集； 將所述采集與至少兩個(gè)&敏化階段、R2敏化階段、擴(kuò)散敏化階段和延遲時(shí)間交錯(cuò)；以及從所 述至少六個(gè)采集中產(chǎn)生對(duì)&和R2弛豫速率、ro和表觀擴(kuò)散系數(shù)ADC的測量。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的方法，其中所述采集是擾相梯度采集。
4. 如權(quán)利要求1或2所述的方法，其中所述采集是平衡穩(wěn)定態(tài)自由進(jìn)動(dòng)采集bSSFP。
5. 如權(quán)利要求1或2所述的方法，其中所述采集是回波平面成像采集EPI。
6. 如權(quán)利要求1-5中的任一項(xiàng)所述的方法，其中在二維2D切片上執(zhí)行所述采集。
7. 如權(quán)利要求1-5中的任一項(xiàng)所述的方法，其中在三維3D體積上執(zhí)行所述采集。
8. 如權(quán)利要求1-7中的任一項(xiàng)所述的方法，其中所述&敏化階段包括90度RF飽和脈 沖。
9. 如權(quán)利要求1-7中的任一項(xiàng)所述的方法，其中所述凡敏化階段包括180度RF反向 脈沖。
10. 如權(quán)利要求1-9中的任一項(xiàng)所述的方法，其中所述R2敏化階段包括90度RF脈沖、 180度再聚焦脈沖和-90度RF脈沖。
11. 如權(quán)利要求1-9中的任一項(xiàng)所述的方法，其中所述R2敏化階段包括90度RF脈沖、 多個(gè)180度再聚焦脈沖和-90度RF脈沖。
12. 如權(quán)利要求2-11中的任一項(xiàng)所述的方法，其中所述擴(kuò)散敏化階段包括90度RF脈 沖、180度再聚焦脈沖和-90度RF脈沖；并且所述180度再聚焦脈沖被梯度跨越。
13. 如權(quán)利要求1-12中的任一項(xiàng)所述的方法，其中使用在所述&敏化階段之后的所有 采集的圖像信號(hào)強(qiáng)度來估計(jì)&弛豫速率。
14. 如權(quán)利要求1-13中的任一項(xiàng)所述的方法，其中使用在所述R2敏化階段之前和之后 的采集的圖像信號(hào)強(qiáng)度來估計(jì)R2弛豫速率。
15. 如權(quán)利要求1-14中的任一項(xiàng)所述的方法，其中使用在所述&敏化階段之前和之后 的采集的圖像信號(hào)強(qiáng)度來估計(jì)用于獲取所述采集的掃描器的&場。
16. 如權(quán)利要求2-15中的任一項(xiàng)所述的方法，其中使用在所述擴(kuò)散敏化階段之前和之 后的以及在所述R2敏化階段之前和之后的采集的圖像信號(hào)強(qiáng)度來估計(jì)所述ADC。
17. -種磁共振成像設(shè)備（100)，其用于使用一體式梯度回波采集方式同時(shí)估計(jì)多個(gè) 物理參數(shù)，所述設(shè)備被配置成： 獲取至少三個(gè)并行的、分段的梯度回波采集；以及 將所述分段的梯度回波采集與&敏化階段、R2敏化階段和延遲時(shí)間交錯(cuò)。
18. 如權(quán)利要求17所述的設(shè)備，其中所述設(shè)備還配置成從所述至少三個(gè)采集產(chǎn)生對(duì)札 和R2弛豫速率和質(zhì)子密度ro的測量。
19. 如權(quán)利要求17或18所述的設(shè)備，其中所述設(shè)備被配置成兩次執(zhí)行所述至少三個(gè)采 集，從而產(chǎn)生至少六個(gè)采集；并且將所述采集與至少兩個(gè)Ri敏化階段、R2敏化階段、擴(kuò)散敏 化階段和延遲時(shí)間交錯(cuò)。
20. 如權(quán)利要求19所述的設(shè)備，其中所述設(shè)備還被配置成從所述至少六個(gè)采集中產(chǎn)生 對(duì)札和R2弛豫速率、ro和表觀擴(kuò)散系數(shù)ADC的測量。
21. -種非暫時(shí)性數(shù)字儲(chǔ)存介質(zhì)，其具有在其上存儲(chǔ)的計(jì)算機(jī)程序指令，當(dāng)所述計(jì)算機(jī) 程序指令被計(jì)算機(jī)執(zhí)行時(shí)，促使所述計(jì)算機(jī)執(zhí)行下述操作： 獲取至少三個(gè)并行的分段的梯度回波采集； 將所述分段的梯度回波采集與&敏化階段、R2敏化階段和延遲時(shí)間交錯(cuò)；以及 從所述至少三個(gè)采集產(chǎn)生對(duì)&和R2弛豫速率和質(zhì)子密度ro的測量。
【文檔編號(hào)】A61B5/055GK104412118SQ201380034983
【公開日】2015年3月11日 申請(qǐng)日期:2013年6月28日 優(yōu)先權(quán)日:2012年7月2日
【發(fā)明者】M·韋恩謝斯 申請(qǐng)人:合成Mr公司