專利名稱:石菖蒲和仙鶴草的組合藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種組合藥物,具體地說,是石菖蒲和仙鶴草的組合藥物。
背景技術(shù):
抽動障礙是一組以頭、肢體和軀干等部位肌肉突發(fā)性不自主抽動,和(或)伴爆發(fā)性喉音和行為紊亂的神經(jīng)精神障礙性疾病。今年來發(fā)病率有所上升,發(fā)病原因可能與遺傳、環(huán)境、基因缺陷等有關(guān),其可能的機制與基底節(jié)多巴胺(DA)能神經(jīng)系統(tǒng)過度活躍有關(guān),投射到運動皮質(zhì)則引起肌肉抽動,投射到邊緣系統(tǒng)則出現(xiàn)不自主言行。中國專利文獻CN:102000275B,公開了一種治療兒童抽動障礙的藥物組合物。但是關(guān)于療效明顯,副作用低的藥物,目前還未見報道。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術(shù)中的不足,提供一種石菖蒲和仙鶴草的組合藥物。為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案是:一種石菖蒲和仙鶴草的組合藥物,所述的藥物是由下列重量份的原料藥制成:石菖蒲3-7份 、仙鶴草6-10份、平地木18-22份、玉竹2-5份、童子益母草9-13份,所述的組合藥物是治療抽動障礙病的藥物。所述的藥物是由下列重量份的原料藥制成:石菖蒲3-7份、仙鶴草6-10份、平地木19-21份、玉竹2-5份、童子益母草10-13份。所述的藥物是由下列重量份的原料藥制成:石菖蒲5份、仙鶴草8份、平地木20份、玉竹3份、童子益母草11份。本發(fā)明優(yōu)點在于:本發(fā)明選用純天然中藥原料,全方配伍符合中藥“君臣佐使”原貝U,經(jīng)藥效學實驗驗證,不論在刻板行為,還是在開野實驗中都有明顯療效。
具體實施例方式下面對本發(fā)明提供的具體實施方式
作詳細說明。實施例1 藥物制備(一)
石菖蒲5克、仙鶴草8克、平地木20克、玉竹3克、童子益母草11克煎劑,采用自動煎藥包裝機煎煮包裝藥物,每劑藥連續(xù)煎煮兩次,將兩次煎液合并濃縮成IOOml,分裝備用。實施例2 藥物制備(二)
石菖蒲3克、仙鶴草10克、平地木18克、玉竹5克、童子益母草13克煎劑,采用自動煎藥包裝機煎煮包裝藥物,每劑藥連續(xù)煎煮兩次,將兩次煎液合并濃縮成IOOml,分裝備用。實施例3 藥物制備(三)
石菖蒲7克、仙鶴草6克、平地木22克、玉竹2克、童子益母草13克煎劑,采用自動煎藥包裝機煎煮包裝藥物,每劑藥連續(xù)煎煮兩次,將兩次煎液合并濃縮成IOOml,分裝備用。實施例4 藥物制備(四)
石菖蒲3克、仙鶴草6克、平地木18克、玉竹2克、童子益母草9克煎劑,采用自動煎藥包裝機煎煮包裝藥物,每劑藥連續(xù)煎煮兩次,將兩次煎液合并濃縮成100ml,分裝備用。實施例5 藥物制備(五)
石菖蒲7克、仙鶴草10克、平地木22克、玉竹5克、童子益母草13克煎劑,采用自動煎藥包裝機煎煮包裝藥物,每劑藥連續(xù)煎煮兩次,將兩次煎液合并濃縮成IOOml,分裝備用。實施例6 藥物制備(六)
石菖蒲3克、仙鶴草6克、平地木22克、玉竹5克、童子益母草9克煎劑,采用自動煎藥包裝機煎煮包裝藥物,每劑藥連續(xù)煎煮兩次,將兩次煎液合并濃縮成100ml,分裝備用。實施例7 藥物制備(七)
石菖蒲7克、仙鶴草10克、平地木18克、玉竹2克、童子益母草13克煎劑,采用自動煎藥包裝機煎 煮包裝藥物,每劑藥連續(xù)煎煮兩次,將兩次煎液合并濃縮成IOOml,分裝備用。實施例8 藥物制備(八)
石菖蒲5克、仙鶴草8克、平地木18克、玉竹2克、童子益母草9克煎劑,采用自動煎藥包裝機煎煮包裝藥物,每劑藥連續(xù)煎煮兩次,將兩次煎液合并濃縮成100ml,分裝備用。實施例9 藥物制備(九)
石菖蒲3克、仙鶴草6克、平地木20克、玉竹3克、童子益母草11克煎劑,采用自動煎藥包裝機煎煮包裝藥物,每劑藥連續(xù)煎煮兩次,將兩次煎液合并濃縮成IOOml,分裝備用。實施例10 藥物制備(十)
石菖蒲7克、仙鶴草10克、平地木21克、玉竹5克、童子益母草13克煎劑,采用自動煎藥包裝機煎煮包裝藥物,每劑藥連續(xù)煎煮兩次,將兩次煎液合并濃縮成IOOml,分裝備用。實施例11 藥理實驗
I實驗材料:
實驗動物:清潔級SD大鼠60只,雄性,體重125-135g,動物房溫度保持在20°C左右,12小時光照12小時黑暗交替。給藥方法:將實驗動物隨機分為正常對照組(大鼠10只)、模型組(大鼠10只)、中藥組I (實施例2)(大鼠10只)、中藥組2 (實施例3)(大鼠10只)、中藥組3 (實施例4)(大鼠10只)、中藥組4 (實施例1)(大鼠10只)。模型組和中藥組給予APO腹腔注射(2mg/kg), 3周后,模型組和中藥組繼續(xù)給予APO腹腔注射(2mg/kg)外,模型組給予等量的生理鹽水灌胃,中藥組灌服中藥,灌胃量參考黃繼漢介紹方法計算,中藥組給予中藥(10g/kg)灌月艮,連續(xù)4周。正常對照組以等量生理鹽水腹腔注射,3周后,除腹腔注射生理鹽水外,給予和中藥等量的生理鹽水灌胃。
灌胃量參考黃繼漢介紹方法計算:由非標準體重到非標準體重:Db’ = Da’.Sa.Rab.Sb Db’表示大鼠每千克灌胃量(g/kg); Da’表示兒童(20kg)的服藥量(g/kg); Sa表示兒童非標準體重的校正系數(shù); Sb表示大鼠非標準體重的校正系數(shù); Rab表示標準體重動物的由動物a到動物b折算系數(shù); 大鼠為200g,兒童20kg,Sa=0.669,Sb=0.916,Rab=6.172實驗方法 2.1刻板行為實驗 實驗前將大鼠放入籠內(nèi)適應30分鐘,以防因為新環(huán)境而導致的活動過多,依攝像記錄在注射AP05分鐘后每隔5分鐘記錄評分,每天評分,評分標準如下:0分與生理鹽水作用無區(qū)別;1分動物不連續(xù)地聞,常伴有興奮活動;2分動物連續(xù)地聞、頭稍有活動,伴有周期性興奮活動;3分動物連續(xù)地聞、頭部活動多,伴有不連續(xù)的咬、啃、舔動作,并有短暫的興奮期;4分動物連續(xù)地咬、啃和舔,無興奮活動期,有時全身迅速移位。分別在藥物干預2周和4周對結(jié)果進行比較分析。
2.2開野實驗 在實驗開始前一天將大鼠放進實驗箱中適應30分鐘以排除動物因緊張或者新奇環(huán)境造成的活動增多,用盲法觀察記錄30分鐘內(nèi)大鼠水平穿越的格子數(shù)(Horizontal activityor Crossing Locomotion四個爪子必須落在同一個格子中)、大鼠直立次數(shù)(Rearing,動物必須用后足站立)、理毛次數(shù)、糞便粒數(shù)。在給藥干預的第I周和第2周進行觀察比較分析。
2.3統(tǒng)計方法 數(shù)據(jù)結(jié)果以均數(shù)士標準差表示,采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學處理,其中兩組間的比較用t檢驗,多組間比較采用單因素方差分析(one—way AN0VA)以及重復測量數(shù)據(jù)的方差分析,P<0.05認為差異有統(tǒng)計學意義。
3 結(jié)果 3.1模型驗證 為了驗證APO誘導的抽動障礙模型能再現(xiàn)抽動障礙的特征性行為變化,在進行中西藥干預之前,比較模型組與正常組刻板行為評分,評分系注射AP05分鐘后的第I個5分鐘內(nèi)的評分,由表I可見模型組刻板評分明顯高于正常組差異有統(tǒng)計學意義(P〈0.05),對此模型組進行干預觀察療效結(jié)果具有可信度,見表I。
3.2刻板行為研究結(jié)果 3.2.1藥物干預2周刻板行為評分比較 治療2周后,模型組評分與正常組比較 差異有顯著性05),模型組在各個時間段的評分都高于中藥治療組,其中在注射AP035分鐘后差異有顯著性(八% 05),見表2。
3.2.2藥物干預4周刻板行為評分比較治療4周后,模型組評分與正常組比較差異有顯著性05),模型組在各個時間段的評分都高于中藥治療組,其中在注射AP015分鐘后差異有顯著性(八% 05),見表3。
3.3開野實驗研究結(jié)果 3.3.1藥物干預2周開野實驗結(jié)果 中藥組1,中藥組2,中藥組3,中藥組4與模型組在穿越格子數(shù)、理毛次數(shù)比較差異有顯著性(八%似),見表4。
3.3.2藥物干預4周開野實驗結(jié)果 中藥組I,中藥組2,中藥組3,中藥組4與模型組在穿越格子數(shù)、直立次數(shù)、理毛次數(shù)、糞便粒數(shù)比較差異有顯著性05),見表5。
4實驗結(jié)論 本發(fā)明中藥組合不論在刻板行為,還是在開野實驗中都有明顯療效,在臨床上應用有更好的作用。
表I,表2,表3,表4和表5如下:
權(quán)利要求
1.一種石菖蒲和仙鶴草的組合藥物,其特征在于,所述的藥物是由下列重量份的原料藥制成:石菖蒲3-7份、仙鶴草6-10份、平地木18-22份、玉竹2_5份、童子益母草9_13份,所述的組合藥物是治療抽動障礙病的藥物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物,其特征在于,所述的藥物是由下列重量份的原料藥制成:石菖蒲3-7份、仙鶴草6-10份、平地木19-21份、玉竹2_5份、童子益母草10_13份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物,其特征在于,所述的藥物是由下列重量份的原料藥制成:石菖蒲5份、仙鶴草 8份、平地木20份、玉竹3份、童子益母草11份。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種石菖蒲和仙鶴草的組合藥物,所述的藥物是由下列重量份的原料藥制成石菖蒲3-7份、仙鶴草6-10份、平地木18-22份、玉竹2-5份、童子益母草9-13份,所述的組合藥物是治療抽動障礙病的藥物。本發(fā)明選用純天然中藥原料,全方配伍符合中藥“君臣佐使”原則,經(jīng)藥效學實驗驗證,不論在刻板行為,還是在開野實驗中都有明顯療效。
文檔編號A61P25/00GK103157007SQ201310124210
公開日2013年6月19日 申請日期2013年4月11日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月11日
發(fā)明者夏飛 申請人:太倉市勝舟生物技術(shù)有限公司