專利名稱：貝特類藥物作為制備抑制近視藥物的應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種延緩、抑制近視的藥物的制備方法，利用降低血脂藥物如氯貝丁酯、非諾貝特、苯扎貝特在制備抑制近視藥物中的應用。
背景技術：
近視是一種全球性高發(fā)疾病，我國是世界上近視現(xiàn)患率最高的國家之一，患病人群高達5億之眾。由此近視也被人們稱為中國的“國病”。流行病學調(diào)查顯示近視是目前我 國導致視力低下的首要因素，而病理性近視是引起我國眼盲和低視力的主要原因之一。由于目前近視發(fā)生發(fā)展的機制尚不明了，以致至今尚無有效的預防和從機理上入手治療近視的手段。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種制備抑制近視藥物的方法。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術方案是貝特類藥物作為制備抑制近視藥物的應用。進一步，所述的貝特類降脂藥物為氯貝丁酯。所述的貝特類降脂藥物為非諾貝特。所述的貝特類降脂藥物為苯扎貝特。本發(fā)明的有益效果是降低血脂藥物可以有效地延緩、抑制近視。


附圖1-1是實施例I中實驗眼和對側(cè)眼屈光度差值圖。附圖1-2是實施例I中實驗眼和對側(cè)眼玻璃體腔深度差值圖。附圖1-3是實施例I中實驗眼和對側(cè)眼眼軸長度差值圖。附圖1-4是實施例I中實驗眼和對側(cè)眼角膜曲率半徑差值圖 附圖2-1是實施例2中實驗眼和對側(cè)眼屈光度差值圖。附圖2-2是實施例2中實驗眼和對側(cè)眼玻璃體腔深度差值圖。附圖2-3是實施例2中實驗眼和對側(cè)眼眼軸長度差值圖。附圖2-4是實施例2中實驗眼和對側(cè)眼角膜曲率半徑差值圖 附圖3-1是實施例3中實驗眼和對側(cè)眼屈光度差值圖。附圖3-2是實施例3中實驗眼和對側(cè)眼玻璃體腔深度差值圖。附圖3-3是實施例3中實驗眼和對側(cè)眼眼軸長度差值圖。附圖3-4是實施例3中實驗眼和對側(cè)眼角膜曲率半徑差值圖。附圖中，“差值”指實驗眼與對側(cè)眼屈光度或眼軸參數(shù)的差值；表示P〈O. 05。
具體實施例方式實施例I :實驗動物為3周齡英國種三色短毛豚鼠。采用面罩法進行單眼形覺剝奪(FDM)4周，同時每天給予形覺剝奪眼給予氯貝丁酯球周注射。形覺剝奪組動物再隨機分為3組形覺剝奪組(FDM)，形覺剝奪+溶劑對照組(FDM + vehicle)，形覺剝奪+藥物組(FDM+ 8ug/100ul及80ug/100ul氯貝丁酯組)。藥物注射于每天上午9點進行，連續(xù)注射4周，對側(cè)眼則不予任何處理。于鼠齡3 (實驗前)、5周齡(處理2周)、7周齡(處理4周)，使用紅外偏心攝影驗光儀測量屈光度、角膜曲率計測量角膜曲率、A超測量眼軸參數(shù)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)給藥組的形覺剝奪眼，其玻璃體腔及眼軸延長程度和屈光近視程度均明顯小于形覺剝奪溶劑對照組。因此，球周注射氯貝丁酯可以抑制豚鼠形覺剝奪性近視的形成。 圖1-1顯示用藥2周后，F(xiàn)DM眼相對對照組(FDM+溶劑組)近視明顯減少，給藥4周后兩組近視形成量有明顯差異。由圖I可看出，F(xiàn)DM給藥組形成近視量小于溶劑組，說明氯貝丁酯能抑制形覺剝奪性近視的形成。圖1-2顯示用藥2周后，F(xiàn)DM眼相對對照組(FDM+溶劑組)玻璃體腔的延長明顯受到抑制，4周后效果更明顯。由圖1-2可看出，F(xiàn)DM給藥形成玻璃體腔延長量小于溶劑組，說明氯貝丁酯能抑制形覺剝奪性近視的玻璃體腔延長。圖1-3顯示用藥2周后，F(xiàn)DM眼相對對照組(FDM+溶劑組)眼軸延長明顯受到抑制，4周后效果更明顯。由圖1-3可以看出，F(xiàn)DM給藥形成眼軸延長量小于溶劑組，說明氯貝丁酯能抑制形覺剝奪性近視的眼軸延長。圖1-4顯示用藥后各周給藥組與溶劑對照組角膜曲率均無差異，說明藥物對角膜曲率沒有影響。實施例2 :實施例2其它試驗條件與實施例I相同，注射藥物改成非諾貝特，圖2-1所示，給藥2周后，給藥組與溶劑對照組相比近視形成減少，給藥4周后形成近視量有明顯差異。圖2-2、2-3分別顯示給藥4周后給藥組的玻璃體腔和眼軸延長明顯較溶劑對照組少。圖2-4顯示用藥后各周給藥組與溶劑對照組角膜曲率均無差異，說明藥物對角膜曲率沒有影響。因此非諾貝特也能有效抑制形覺剝奪性近視形成。實施例3 :實施例3其它試驗條件與實施例I相同，注射藥物改成苯扎貝特，圖3-1所示，給藥2周后，給藥組與溶劑對照組相比近視形成減少，給藥4周后形成近視量有明顯差異。3-2、3-3分別顯示給藥4周后給藥組的玻璃體腔和眼軸延長明顯較溶劑對照組少。圖3-4顯示用藥后各周給藥組與溶劑對照組角膜曲率均無差異，說明藥物對角膜曲率沒有影響。因此說明苯扎貝特也能有效抑制形覺剝奪性近視形成。
權利要求
1.貝特類藥物作為制備抑制近視藥物的應用。
2.根據(jù)權利要求I所述的貝特類藥物作為制備抑制近視藥物的應用，其特征在于所述的貝特類降脂藥物為氯貝丁酯。
3.根據(jù)權利要求I所述的貝特類藥物作為制備抑制近視藥物的應用，其特征在于所述的貝特類降脂藥物為非諾貝特。
4.根據(jù)權利要求I所述的貝特類藥物作為制備抑制近視藥物的應用，其特征在于所述的貝特類降脂藥物為苯扎貝特。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種延緩、抑制近視的藥物的制備方法，利用貝特類降脂藥物如氯貝丁酯(Clofibrate)、非諾貝特(Fenofibrate)、苯扎貝特(Bezafibrate)作為近視藥物，可抑制近視的形成用于近視的藥物治療。
文檔編號A61K45/00GK102961749SQ20121044101
公開日2013年3月13日 申請日期2012年11月7日 優(yōu)先權日2012年11月7日
發(fā)明者周翔天, 瞿佳, 潘妙珍, 陳江帆 申請人:溫州醫(yī)學院