專利名稱：1,7-間位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化錫化合物、制備方法及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及1，7-間位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化錫配位化合物及其制備方法，以及該化合物在抗癌藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
有機(jī)錫羧酸類配合物在塑料、涂料、催化及殺蟲(菌)等方面有著廣泛的應(yīng)用。近年來，經(jīng)研究表明含有或經(jīng)水解能產(chǎn)生Sn-O鍵的化合物具有較好的生物活性及其潛在的抗癌活性，日益受到人門的重視。硼烷衍生物在治療癌癥中所使用的硼中子捕獲療法中具有潛在的應(yīng)用前景，它們對(duì)人體某些癌癥細(xì)胞展現(xiàn)了較高的選擇親和性。到目前為止，一些通過二碳十硼烷所形成的單羧酸錫的配合物，如{[ (I, 7-C2B10Hn-l-COO) Bu2Sn] 20} 2 (Gielen M, BouhdidA, Willem R, Bregadze VI，Ermanson LVj Tiekink ERT. J. Organometal. Chem.1995; 501: 277. ) ； [ (CH30CH2CH20CH2CH20CH2CH2)-I, 2-C2B10H10-9-COO) 2SnPh3] Na+ (V. I.Bregadzel, S. A. Glazun, P. V. Petrovskii, Z. A. Starikova, A. G. Buyanovskaya,R. U. Takazova, M. Gielen, D. de Vos, M. Kemmerj M. Biesemans，R. Willem, ^ppl.Organometal. hem. 2004; 18: 191-194); {[ (2-Ph-l, 2-C2B10H10-l-COO)2Bu2Sn]2}2 (5.Tiekink ERT, Gielen M，Bouhdid A，Willem R，Bregadze VI, Ermanson LVj Glazun SA.Metal-Based Drugs 1997; 4: 75.)相繼被報(bào)道，而且這些配合物在對(duì)體外抗腫瘤活性測(cè)試中都展現(xiàn)了較高的生物活性。但對(duì)于二碳十硼烷雙羧酸有機(jī)錫化合物的文獻(xiàn)報(bào)道很少。

發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供一種1，7-間位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化錫配位化合物及其制備方法，以及該化合物在抗癌藥物中的應(yīng)用。本專利中的1，7-間位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化錫配合物及生物活性尚未見文獻(xiàn)報(bào)道。本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的
以1，7-間位二碳十硼烷羧酸為配體的三苯基錫配合物，其結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.I, 7-間位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化錫化合物，其特征在于，結(jié)構(gòu)式如下
2.權(quán)利要求I所述的1，7-間位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化錫化合物的制備方法，其特征在于將In-C4B10H12O4和NEt3溶于CH3OH中，然后加入Ph3SnCl的CH3OH溶液，常溫?cái)嚢?. 5h，將3，5-吡啶二羧酸加入到上述混合溶液中，繼續(xù)常溫?cái)嚢?2-20h，用溶液培養(yǎng)得到無色晶體1，7-間位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化錫化合物。
3.權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于1，7-間位二碳十硼烷羧酸、三苯基氯化錫、3，5-吡啶二羧酸的物質(zhì)的量之比為1.0-2. 0: 2. 0-4.0: I. 0-2. O0
4.權(quán)利要求I所述的1，7-間位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化錫化合物的在制備治療慢性粒細(xì)胞白血病紅白病、宮頸癌的藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了1,7-間位二碳十硼烷羧酸三苯基氯化錫化合物及其制備方法。本發(fā)明有機(jī)錫化合物具有較高的抗癌活性，可以其為原料制備慢性粒細(xì)胞白血病紅白病、宮頸癌的藥物，與目前普遍使用的鉑類抗癌藥物相比，本發(fā)明有機(jī)錫配合物具有抗癌活性較高、脂溶性好、成本低、制備方法簡(jiǎn)單等特點(diǎn)。
文檔編號(hào)A61P35/02GK102775449SQ201210295209
公開日2012年11月14日 申請(qǐng)日期2012年8月20日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月20日
發(fā)明者李大成, 王懷偉, 竇建民, 韓重 申請(qǐng)人:聊城大學(xué)