專利名稱：天然普魯蘭多糖水凝膠傷口敷料及其制備方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明屬于高分子生物醫(yī)學材料領域，特別涉及天然普魯蘭多糖水凝膠傷口敷料及其制備方法。
背景技術(shù)：
已有研究表明，濕潤的環(huán)境有利于傷口的愈合，合適的水蒸汽透過率能夠防止傷 口過度脫水。Lamke et al. (Lamke L0, Nilsson GE, Reithner HL. Burns 1977 ；3 159-165.)報道，普通皮膚、粒化傷口、一級燙傷傷口的水蒸汽透過率分別為204±12g/m2/ day、5138±202g/m2/day、279±26g/m2/day。有關(guān)報道(Wu P, Fisher AC, Queen D, Gaylor JD. Biomaterials 1995 ； 16 :171-175.)表明具有 2000g/m2/day 2500g/m2/day 水蒸汽透過率的傷口敷料能夠給傷口提供一個濕潤的生長環(huán)境。目前市面上所售的Vigilonl傷口敷料和Geliperml傷口敷料的水蒸汽透過率分別為9360±34g/m2/day和9009±319g/m2/ day。如此高的水蒸汽透過率將會導致傷口完全脫水，使敷料貼在傷口表面，更換時導致二次創(chuàng)傷。有大量文獻報道，經(jīng)電子束輻射交聯(lián)接枝技術(shù)合成的常用聚合物有聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚環(huán)氧乙烷與聚氧化乙烯，用它們所制備的水凝膠傷口敷料其力學性能雖然很好，但溶脹性能較差，在快速止血和吸收皮膚愈合過程中的滲液方面應用受到限制，而且合成過程復雜且成本較高。有大量文獻報道，天然多糖進行交聯(lián)制備的水凝膠雖然生物相容性好，但往往力學性能較差，不能滿足敷料的需要。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一類天然普魯蘭多糖水凝膠傷口敷料及其制備方法，此類敷料不僅生物相容性好，而且具有很強的吸水性、優(yōu)良的保濕性和凝膠強度。本發(fā)明所述天然普魯蘭多糖水凝膠傷口敷料，由羧甲基化普魯蘭多糖和肼或二元胺交聯(lián)反應而成，結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.天然普魯蘭多糖水凝膠傷口敷料，其特征在于由羧甲基化普魯蘭多糖和肼或二元胺交聯(lián)反應而成，結(jié)構(gòu)式如下
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的天然普魯蘭多糖水凝膠傷口敷料，其特征在于所述敷料的溶脹度為1000 4000%。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的天然普魯蘭多糖水凝膠傷口敷料，其特征在于所述敷料含水量的質(zhì)量分數(shù)為O 40%時，拉伸強度為O. 4 I. 5Mpa。
4.一種天然普魯蘭多糖水凝膠傷口敷料的制備方法，其特征在于工藝步驟如下(1)將異丙醇加入天然普魯蘭多糖水溶液中，再加入氫氧化鈉水溶液，在常壓、50 80°C下攪拌，直至形成透明溶液；所述天然普魯蘭多糖水溶液的濃度為O. I O. 5g/ml，所述異丙醇與天然普魯蘭多糖水溶液體積比為I : 10 7/3 ;所述氫氧化鈉水溶液的濃度為O.I O. 5g/ml，氫氧化鈉水溶液的量以混合溶液中天然普魯蘭多糖的葡萄糖單元與氫氧化鈉的摩爾比=I I I. 5為限；(2)將氯乙酸鈉水溶液和異丙醇同時加入到步驟(I)所制備的混合溶液中，在攪拌下于常壓、50 80°C反應2 5小時；所述氯乙酸鈉水溶液的濃度為O. 5 I. Og/ml，所述氯乙酸鈉水溶液的量以混合溶液中天然普魯蘭多糖的葡萄糖單元與氯乙酸鈉的摩爾比= I O. 5 O. 75為限，所述異丙醇與氯乙酸鈉水溶液的體積比為I : 10 7/3;(3)在步驟(2)所得到的反應液中同時加入氯乙酸鈉水溶液和異丙醇，在攪拌下于常壓、50 80°C反應2 5小時，所述氯乙酸鈉水溶液的濃度和加入量與步驟(2)相同，所述異丙醇的加入量與步驟(2)相同；(4)將步驟(3)形成的含反應產(chǎn)物的混合液用鹽酸調(diào)pH值至2 5，然后用去離子水透析除去小分子雜質(zhì)，冷凍干燥，即得到羧甲基化普魯蘭多糖；(5)用去離子水將步驟(4)得到的羧甲基化普魯蘭多糖配制成濃度為O.I I. Og/ml 的溶液，在攪拌下于常溫、常壓將肼或二元胺加入到上述羧甲基化普魯蘭多糖水溶液中，攪拌均勻后，加入濃度為O. 5 I. Og/ml的I-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽水溶液，攪拌均勻；所述羧甲基化普魯蘭多糖水溶液與肼或二元胺的量以反應液中羧甲基化普魯蘭多糖的葡萄糖單元與肼或二元胺的摩爾比達到I : O. 3 O. 9為限，所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽水溶液的量以反應液中羧甲基化普魯蘭多糖的羧基與 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽的摩爾比達到I : I I. 2為限；(6)將步驟(5)所得溶液在靜置狀態(tài)下于常溫、常壓交聯(lián)至少10分鐘，然后在去離子水中浸泡至少6天除去雜質(zhì)，真空烘干，即得天然普魯蘭多糖水凝膠傷口敷料。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述天然普魯蘭多糖水凝膠傷口敷料的制備方法，其特征在于所述肼為水合肼、草酸二酰肼、丁二酰肼、己二酰肼中的一種；所述二元胺為乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、己二胺中的一種。
全文摘要
本發(fā)明所述天然普魯蘭多糖水凝膠傷口敷料，由羧甲基化普魯蘭多糖和肼或二元胺交聯(lián)反應而成，所述羧甲基化普魯蘭多糖的羧基與肼或二元胺的胺基的交聯(lián)度為30～90％。其制備方法如下首先將天然普魯蘭多糖羧甲基化，然后用去離子水將羧甲基化普魯蘭多糖配制成濃度為0.1～1.0g/ml的溶液，在攪拌下于常溫、常壓將肼或二元胺加入到上述羧甲基化普魯蘭多糖水溶液中，攪拌均勻后，加入濃度為0.5～1.0g/ml的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽水溶液，攪拌均勻；繼后將所得溶液在常溫下靜置，交聯(lián)至少10分鐘，交聯(lián)時間屆滿后在去離子水中浸泡至少6天除去雜質(zhì)，真空烘干，即得天然普魯蘭多糖水凝膠傷口敷料。
文檔編號A61L15/28GK102600493SQ201210056070
公開日2012年7月25日 申請日期2012年3月6日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月6日
發(fā)明者張興棟, 李樺楠, 梁潔, 樊渝江 申請人:四川大學