專利名稱：一種用于治療腦出血后遺癥康復(fù)的藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及腦出血后遺癥康復(fù)的治療藥物，特別是涉及一種以動物、植物中草藥為原料制成的用于治療腦出血后遺癥康復(fù)的藥物及其制備方法。
背景技術(shù)：
腦出血后遺癥主要由內(nèi)傷和外傷兩種原因引起，西醫(yī)應(yīng)用手術(shù)治療，但創(chuàng)傷較大； 中醫(yī)也沒有特效藥，所以給很多患者留下后遺癥。
實踐證明，祖國醫(yī)藥學(xué)在腦出血后遺癥治療方面積累了豐富的經(jīng)驗，中醫(yī)更強調(diào)整體的治療，標本兼治預(yù)防為主，中藥以不良反應(yīng)少而著稱。因此，研制治療該病的中藥制劑是很有意義和必要的。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是在于提供一種以動物、植物中草藥為原料制成的用于治療腦出血后遺癥康復(fù)的藥物及其制備方法，解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的創(chuàng)傷較大、沒有特效藥等問題。在顱內(nèi)出血穩(wěn)定的情況下(腦出血兩個月后)，用清腦瘀血丸做康復(fù)治療，且具有療效快，迅速清除血管外瘀血，行氣活血，適合腦出血后遺癥康復(fù)治療。
為了達到上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是
一種治療腦出血后遺癥康復(fù)的藥物，按重量份數(shù)計，是由下述原料制成的藥劑
棗仁40-60份；水蛭60-80份；地龍70-100份；川芎100-150份；黃芪100-150份； 紅花50-70份；丹參40-60份。
所述的藥劑是任何一種藥劑學(xué)上所述的劑型。
所述的藥劑是散劑、水丸、塊劑、蜜丸或膠囊。
一種用于治療腦出血后遺癥康復(fù)的藥物的制備方法，包括如下步驟
首先，將所述的原料干燥、粉碎至100-200目細粉，過篩；
然后，按所述的比例混合后，滅菌處理、混勻，制成藥劑。
所述的藥劑可以為水泛丸，經(jīng)陰干或?qū)⑺幏壑苯友b入膠囊，還可以加入蜂蜜制成蜜丸。
所述的藥劑，也可再加工成類似餅干大小的固體塊狀劑型，此時需要采用常規(guī)方法，在添加適量的藥用粘結(jié)劑，再負壓下壓制成型，干燥并真空方式包裝，即可得到膨松的塊狀劑型。
本發(fā)明用于治療腦出血后遺癥康復(fù)的藥物，服用方法采用口服，一日2-3次，一次 5-7克，水丸將藥丸碾碎或嚼碎后用溫開水沖服。
本發(fā)明的藥理如下
本發(fā)明的解決方案是基于祖國醫(yī)學(xué)對腦出血后遺癥康復(fù)，發(fā)病機理的認識及治療原則，參考現(xiàn)代藥理的研究成就，結(jié)合現(xiàn)代有關(guān)研究資料和長期臨床實踐，認為腦出血后遺癥與心、腦、肝之間有密不可分的關(guān)系，各臟腑功能失調(diào)，氣血逆亂，肝陽上亢，上犯于腦是本病的發(fā)病機制，要迅速清除顱血管外的瘀血。因此，本發(fā)明篩選出平肝熄風(fēng)、清化痰熱、活血通絡(luò)、醒神開竅等治法，以達到治療腦出血后遺癥康復(fù)的目的。
水蛭、地龍改善微循環(huán)，降低血液粘稠度，溶栓抗凝，抗血小板聚集。
棗仁抗缺氧，降壓，抗血小板聚集。
黃芪促進造血功能，抗血小板聚集，利尿降壓。
紅花、丹參、川芎活血祛瘀，增加冠脈血流量，抗缺血，抗缺氧，抗血小板聚集，抗血凝。
本發(fā)明針對內(nèi)傷、外傷引起的腦出血后遺癥，如半身不遂，語言障礙，口眼歪斜，偏身麻木，肢體僵硬攣縮，意識障礙，智力減退等癥具有非常好的治療效果，其總有效率達到 100%，癥狀完全緩解率為95%，命名為“清腦瘀血丸”。上述藥物采用純天然的動物、植物組成，藥性溫和，無毒副作用和不良反應(yīng)，適合不同年齡，不同體質(zhì)，不同原因的腦出血后遺癥患者康復(fù)使用。
本發(fā)明的優(yōu)點及效果
1、本發(fā)明選用的天然的動物、植物藥為原料，各組分符合要政法規(guī)定利用各味中藥的綜合作用，治療腦出血后遺癥康復(fù)期的治療。
2、本發(fā)明即可制成不同的劑型，也直接可用于煎煮。
3、本發(fā)明增強腦血管壁彈性，迅速溶解清除顱內(nèi)瘀血，改善肢體癥狀，恢復(fù)肌肉彈性，增強智力和精神意識狀態(tài)。
4、本發(fā)明增強肌體肌肉群運動協(xié)調(diào)功能，平穩(wěn)血壓。
5、本發(fā)明平肝潛陽，迅速清除血管外瘀血，降血脂。
6、為了表明本發(fā)明藥物對腦出血后遺癥康復(fù)的治療效果，采用該中藥制劑用于治療腦出血后遺癥患者100例，其中完全緩解癥狀者95例，顯效者5例，總有效率達100%，并使患者的腦出血后遺癥的癥狀緩解，恢復(fù)肢體功能，增強自信心，提高生活品質(zhì)。本發(fā)明采用純天然的動物、植物組成，藥性溫和，無毒副作用和不良反應(yīng)，適合腦出血后遺癥康復(fù)期的治療。
具體實施方式
實施例1
按重量份數(shù)計，棗仁40份，水蛭60份，地龍70份，川芎100份，黃芪100份，紅花 50份，丹參40份。
將上述的藥物干燥粉碎至120目細粉，過篩，按所述比例混合后，滅菌處理，混勻， 制成散劑；
該散劑用水泛丸，陰干。
曹某，男，49歲，腦外傷后遺癥3年，右側(cè)上下肢只能做輕微活動，生活不能自理， 精神亢奮，語言表達能力很差，左手拄拐。服用本實施例清腦瘀血丸，每天兩次，每次7克，3 天后精神能自控，可以表達自己，5天后右側(cè)肢體活動幅度明顯改善，半個月后生活能夠自理。一個月后不用拄拐，活動基本正常。
實施例2
按重量份數(shù)計，棗仁50份，水蛭70份，地龍80份，川芎120份，黃芪120份，紅花60份，丹參50份。
將上述的藥物干燥粉碎至120目細粉，過篩，按所述比例混合后，滅菌處理，混勻， 制成散劑；
分裝后，將藥粉直接裝入膠囊。
姜某，男，55歲，腦出血后遺癥兩年，右側(cè)下肢活動不良，走路顛簸，左手拄拐，行動緩慢。就診時患者精神呆滯，言語表達不連貫。服用本實施例清腦瘀血丸，每天兩次，每次 7克，用藥7天后，扔掉拐杖，10余天后可以完全表達自己的感覺狀態(tài)，一個月后如正常人。
實施例3
按重量份數(shù)計，棗仁60份，水蛭80份，地龍100份，川彎150份，黃芪150份，紅花 70份，丹參60份。
將上述的藥物干燥粉碎至120目細粉，過篩，按所述比例混合后，滅菌處理，混勻， 制成散劑；加入蜂蜜制成蜜丸。
劉某，男，61歲，腦出血后遺癥兩年，半身不遂，不能協(xié)調(diào)運動，走路無力，手不能握持。服用本實施例清腦瘀血丸每天兩次，每次7克，一個月后恢復(fù)勞動能力。
實施例結(jié)果表明，本發(fā)明采用純天然的動物、植物組成，藥性溫和，無毒副作用和不良反應(yīng)，適合腦出血后遺癥康復(fù)患者長期服用。在顱內(nèi)出血穩(wěn)定的情況下(腦出血兩個月后)，用清腦瘀血丸做康復(fù)治療，且具有療效快，迅速清除血管外瘀血，行氣活血，適合腦出血后遺癥康復(fù)治療。
權(quán)利要求
1.一種治療腦出血后遺癥康復(fù)的藥物，其特征在于，按重量份數(shù)計，是由下述原料制成的藥劑棗仁40-60份；水蛭60-80份；地龍70-100份；川芎100-150份；黃芪100-150份；紅花50-70份；丹參40-60份。
2.按照權(quán)利要求1所述的治療腦出血后遺癥康復(fù)的藥物，其特征在于，所述的藥劑是任何一種藥劑學(xué)上所述的劑型。
3.按照權(quán)利要求1所述的治療腦出血后遺癥康復(fù)的藥物，其特征在于，所述的藥劑是散劑、水丸、塊劑、蜜丸或膠囊。
4.按照權(quán)利要求1所述的治療腦出血后遺癥康復(fù)的藥物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟首先，將所述的原料干燥、粉碎至100-200目細粉，過篩；然后，按所述的比例混合后，滅菌處理、混勻，制成藥劑。
5.按照權(quán)利要求4所述的治療腦出血后遺癥康復(fù)的藥物的制備方法，其特征在于，所述的藥劑為水泛丸，經(jīng)陰干或?qū)⑺幏壑苯友b入膠囊；或者，加入蜂蜜制成蜜丸。
6.按照權(quán)利要求4所述的治療腦出血后遺癥康復(fù)的藥物的制備方法，其特征在于，所述的藥劑加工成類似餅干大小的固體塊狀劑型，此時需要采用常規(guī)方法，在添加藥用粘結(jié)劑，再負壓下壓制成型，干燥并真空方式包裝，得到膨松的塊狀劑型。
7.按照權(quán)利要求4所述的治療腦出血后遺癥康復(fù)的藥物的制備方法，其特征在于，所述的藥劑服用方法采用口服，一日2-3次，一次5-7克，水丸將藥丸碾碎或嚼碎后用溫開水沖服。
全文摘要
本發(fā)明涉及腦出血后遺癥康復(fù)的治療藥物，特別是涉及一種以動物、植物中草藥為原料制成的用于治療腦出血后遺癥康復(fù)的藥物及其制備方法，解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的創(chuàng)傷較大、沒有特效藥等問題。按重量份數(shù)計，是由下述原料制成的藥劑棗仁40-60份；水蛭60-80份；地龍70-100份；川芎100-150份；黃芪100-150份；紅花50-70份；丹參40-60份。首先，將所述的原料干燥、粉碎至100-200目細粉，過篩；然后，按所述的比例混合后，滅菌處理、混勻，制成藥劑。本發(fā)明采用純天然的動物、植物組成，藥性溫和，無毒副作用和不良反應(yīng)，適合腦出血后遺癥康復(fù)患者長期服用。
文檔編號A61P9/10GK102526255SQ20121003584
公開日2012年7月4日 申請日期2012年2月16日 優(yōu)先權(quán)日2012年2月16日
發(fā)明者關(guān)秀敏 申請人:關(guān)秀敏