專(zhuān)利名稱(chēng)：一種調(diào)節(jié)血壓的中藥制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域，具體地說(shuō)是一種調(diào)整血壓的中藥制劑。
背景技術(shù)：
心腦血管疾病是人類(lèi)健康的頭號(hào)殺手，而高血壓又是誘發(fā)心腦血管疾病的最重要因素之一，因此，調(diào)整血壓藥物的研究歷來(lái)是世界新藥研發(fā)的重要方向之一。目前，西藥降血壓藥一直占有醫(yī)藥市場(chǎng)的主導(dǎo)地位。其基本分為六大類(lèi)，即利尿劑、β受體阻斷劑、鈣離子拮抗劑、交感神經(jīng)抑制藥、擴(kuò)血管藥和血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥及血管緊張素II受體阻斷藥。因高血壓病多為需要長(zhǎng)期服藥的慢性病，治療費(fèi)用過(guò)高，及毒副作用，常使病人難以承受。因此尋找無(wú)毒、有效、便宜的中草藥“回歸自然”、“預(yù)治并舉”的呼聲越來(lái)越高。2010年7月7日，美國(guó)醫(yī)學(xué)雜志發(fā)表血壓嚴(yán)格控制對(duì)心血管病轉(zhuǎn)歸無(wú)明顯改善，死亡風(fēng)險(xiǎn)增加，且收縮壓< 115mmHg與死亡風(fēng)險(xiǎn)明顯增加相關(guān)。同年7月15日，美國(guó)食品與藥品管理局(FDA)宣布，對(duì)血管緊張素受體拮抗劑與癌癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)升高的相關(guān)性展開(kāi)調(diào)查，更引起世界嘩然。我國(guó)傳統(tǒng)養(yǎng)生學(xué)有2000多年歷史，黃帝內(nèi)經(jīng)中明確提出“圣人不治已病治未病” 的觀(guān)點(diǎn)。尋找有效、安全的天然植物，達(dá)到調(diào)節(jié)血壓，已經(jīng)成為人類(lèi)追求的共同方向?！岸镣琛背鲎悦鞔跞拧夺t(yī)使》，由女貞子及墨旱蓮二味藥組成，現(xiàn)代藥理學(xué)研究證實(shí)，二至丸有廣泛的藥理作用，尤其有免疫調(diào)節(jié)、血脂調(diào)節(jié)等作用，且二者作用協(xié)同互補(bǔ)。

發(fā)明內(nèi)容
為解決上述存在的技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供一種調(diào)整血壓的中藥制劑，原料成本低廉，可有效地使多數(shù)患者的血壓調(diào)控在正常范圍，不降低正常血壓，方便、實(shí)用并無(wú)毒副作用。為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下由下述重量配比的中藥原料制備而成羅布麻Ig ；杜仲0. 5 1. 5g ；女貞子0. 5 1.5g;墨旱蓮 0. 5 1.5g。作為優(yōu)選，由下述重量配比的中藥原料制備而成羅布麻Ig ；杜仲0. 8 1. Og ；女貞子0. 5 0. 6g ；墨旱蓮0. 5 0. 6g。本發(fā)明根據(jù)傳統(tǒng)中醫(yī)“二至丸”經(jīng)方，加用羅布麻、杜仲兩種藥物按比例組合而成?！岸镣琛敝信懽訛槟鹃乜浦参锱?Ligustrum Iucidum Ait.)的干燥成熟種子，墨旱蓮為菊科植物鱧腸(Eclipta prostrate L.)的干燥地上部分。女貞子以冬至日采為佳，墨旱蓮以夏至日收采為優(yōu)，二者按收集時(shí)節(jié)，一冬一夏，一陰一陽(yáng)，合用有交通陰陽(yáng)， 順應(yīng)四時(shí)之妙，相互促進(jìn)，有滋肝腎、強(qiáng)筋骨，清虛熱之功效。羅布麻(Apocynum Venetum)是夾竹桃科多年生宿根性草本植物。世界約有14中， 我國(guó)有一屬2種，即羅布麻屬(ApocynumL)包括羅布紅麻(A. venetum L.)種和羅布白麻(A. hendesonii Hookf.)禾中。羅布麻，性微寒、味苦甘，能清熱降火，平肝息風(fēng)。其中葉含羅布麻總苷，具有強(qiáng)心、 抗高血壓作用，降壓療效確切，作用溫和。當(dāng)代藥理學(xué)研究證實(shí)，其降壓作用是通過(guò)釋放組胺或作用組胺受體，擴(kuò)張血管，至血壓下降。杜仲，為杜仲科落葉喬木植物杜仲(Eucommia ulmoides oliv.)的樹(shù)皮，味甘、溫、
無(wú)毒，補(bǔ)肝腎、強(qiáng)筋骨。當(dāng)代藥理學(xué)研究證實(shí)，杜仲含多種木脂素、杜仲苷等，有明顯降壓作用。本發(fā)明將羅布麻、杜仲、女貞子、墨旱蓮四味藥物按比例配伍，做成散劑，調(diào)整血壓作用明顯加強(qiáng)；臨床試用50余例，80%以上病例有效，漸停所服西藥，無(wú)毒副反應(yīng)；本四味藥材均屬衛(wèi)生部《進(jìn)一步規(guī)范保健食品原料管理》通報(bào)中，準(zhǔn)用做保健食品的物品名單，長(zhǎng)期應(yīng)用的安全性確有保障。綜上，本發(fā)明制劑，配方合理，安全有效，對(duì)高血壓患者的血壓調(diào)控明顯且無(wú)毒副作用，因其四位藥材資源豐富，成本低廉，故價(jià)格便宜，適合長(zhǎng)期使用。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述實(shí)施例1 稱(chēng)取羅布麻Ig ；杜仲0. 5g ；女貞子Ig ；墨旱蓮lg，做成散劑服用。實(shí)施例2稱(chēng)取羅布麻Ig ；杜仲1. 5g ；女貞子1. 5g ；墨旱蓮0. 5g，做成膠囊劑服用。實(shí)施例3稱(chēng)取羅布麻Ig ；杜仲I(mǎi)g ；女貞子1. 4g ；墨旱蓮0. 8g，做成片劑服用。實(shí)施例4稱(chēng)取羅布麻Ig ；杜仲1實(shí)施例5 稱(chēng)取羅布麻Ig ；杜仲0實(shí)施例6 稱(chēng)取羅布麻Ig ；杜仲0實(shí)施例7:稱(chēng)取羅布麻Ig ；杜仲0實(shí)施例8 稱(chēng)取羅布麻Ig ；杜仲I(mǎi)g ；女貞子0. 5g ；墨旱蓮0. 6g，做成散劑服用。實(shí)施例9 稱(chēng)取羅布麻Ig ；杜仲I(mǎi)g ；女貞子0. 6g ；墨旱蓮0. 5g，做成片劑服用。實(shí)施例10 稱(chēng)取羅布麻Ig ；杜仲0. 9g ；女貞子0. 55g ；墨旱蓮0. 55g，做成膠囊劑服用。實(shí)施例11 稱(chēng)取羅布麻Ig ；杜仲0. 85g ；女貞子0. 6g ；墨旱蓮1. 5g，做成片劑服用。實(shí)施例12
4g ；女貞子0. Sg ；墨旱蓮1. 4g，做成膠囊劑服用。
5g ；女貞子0. 5g ；墨旱蓮0. 6g，做成散劑服用。
Sg ；女貞子0. 6g ；墨旱蓮0. 5g，做成片劑服用。
9g ；女貞子0. 55g ；墨旱蓮0. 6g，做成片劑服用。
稱(chēng)取羅布麻Ig ；杜仲0. 95g ；女貞子0. 58g ；墨旱蓮lg，做成散劑服用。本發(fā)明所述的中藥制劑可以根據(jù)臨床需要制作成任何劑型供患者使用。臨床應(yīng)用病例選擇，按1999年(WH0/ISH高血壓治療指南)的診斷標(biāo)準(zhǔn)及分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。排除繼發(fā)性高血壓，共55例，男33例，女22例，年齡最大70歲，最小43歲，平均年齡55歲。I級(jí)高血壓22例，II級(jí)高血壓23例，III級(jí)高血壓10例，用自制膠囊、每粒500mg，每次2粒， 每日3次，一月療程，觀(guān)察療效。顯效為用藥后舒張壓下降IOmmHg,并達(dá)到正常范圍，或雖未達(dá)到正常，但已下降20mmHg或以上；有效為舒張壓下降< IOmmHg,但已達(dá)到正常范圍，或下降彡IOmmHg,但未降至正常范圍，或收縮壓下降彡30mmHg ；無(wú)效為未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。統(tǒng)計(jì)結(jié)果治療前收縮壓為159. 17士 13. 02mmHg，舒張壓為88. 36士7. 95mmHg，治療后收縮壓為140. 79士 13. 30mmHg，舒張壓為80. 44士6. 52mmHg.顯效17例，有效31例，無(wú)效7例，總有效率為87. 27%。
權(quán)利要求
1.一種調(diào)整血壓的中藥制劑，其特征在于，由下述重量配比的中藥原料制備而成 羅布麻Ig ；杜仲0. 5 1. 5g ；女貞子0. 5 1. 5g ；墨旱蓮0. 5 1. 5g。
2.—種調(diào)整血壓的中藥制劑，其特征在于，由下述重量配比的中藥原料制備而成 羅布麻Ig ；杜仲0. 8 1. Og ；女貞子0. 5 0. 6g ；墨旱蓮0. 5 0. 6g。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種調(diào)整血壓的中藥制劑，涉及中醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域，由下述重量配比的中藥原料制備而成羅布麻1g；杜仲0.5～1.5g；女貞子0.5～1.5g；墨旱蓮0.5～1.5g。本發(fā)明制劑，配方合理，安全有效，對(duì)高血壓患者的血壓調(diào)控明顯且無(wú)毒副作用，因其四位藥材資源豐富，成本低廉，故價(jià)格便宜，適合長(zhǎng)期使用。
文檔編號(hào)A61K36/638GK102166262SQ20111008546
公開(kāi)日2011年8月31日 申請(qǐng)日期2011年3月25日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月25日
發(fā)明者夏作理 申請(qǐng)人:夏作理