專利名稱：治療淋巴結(jié)核、淋巴瘤的中藥組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于中藥領域，具體地說涉及一種治療淋巴結(jié)核、淋巴瘤的中藥組合物。
背景技術：
目前對于患有淋巴結(jié)核病人的治療方法主要是采用口服西藥結(jié)合注射藥物的療 法，雖然可以起到一定的療效但費用較高且有一定的副作用。而對于患有淋巴瘤病人多采 用外科手術結(jié)合化學治療相結(jié)合的療法，這種療法不僅治療費用高，副作用大，而且給病人 肉體帶來很大的痛苦，復發(fā)率較高。中藥理論是我國的文化瑰寶，長期以來中醫(yī)界人士一直 在研究利用中藥理論來治療淋巴結(jié)核、淋巴瘤的藥物，但目前大多療效差，而且副作用大。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種療程短療效好的治療淋巴結(jié)核、淋巴瘤的中藥組合物。本發(fā)明的技術方案如下一種治療淋巴結(jié)核、淋巴瘤的中藥組合物，由以下重量份的原料組成斑蝥5-15， 荊芥 55-65，二丑 55-65，白僵蠶 55-65，蟲草 55-65，滑石 190-210。上述治療淋巴結(jié)核、淋巴瘤的中藥組合物，由以下重量份的原料組成斑蝥8-13， 荊芥 58-62，二丑 57-63，白僵蠶 58-62，蟲草 58-63，滑石 195-205。上述治療淋巴結(jié)核、淋巴瘤的中藥組合物，由以下重量份的原料組成斑蝥10，荊 芥60，二丑60，白僵蠶60，蟲草60，滑石200。上述治療淋巴結(jié)核、淋巴瘤的中藥組合物，可以制成片劑、膠囊或者口服液。本發(fā)明中斑蝥英文名MYLABRIS，別名花斑蝥、花殼蟲，性味歸經(jīng)辛，熱；有大毒。歸肝、胃、腎經(jīng)；功能主治破血消癥，功毒蝕瘡，引赤發(fā)泡，用于癥瘕腫塊，積年頑癬，瘰疬， 贅疣，癰疽不潰，惡瘡死肌。荊芥性味與歸經(jīng)辛，微溫，歸肺、肝經(jīng)；功能與主治解表散 風,誘疹，消瘡，Ih血，用于感冒，麻疹誘發(fā)不暢，便血、崩漏、鼻衄。二丑牽牛子，化學成分， 含牽牛子甙(pharbitin)、牽牛子酸 C、D(pharbitic acid C，D)、順芷酸(tiglic acid)、 尼里酸(nilic acid)等；性味性寒，味苦；有毒；功能主治瀉水通便，消痰滌飲，殺蟲攻 積。用于水腫脹滿，二便不通，痰飲積聚，氣逆喘咳，蟲積腹痛，蛔蟲、絳蟲病。白僵蠶辛咸， 平；歸經(jīng)，入肝、肺，胃經(jīng)；白僵蠶功用主治祛風解痙，化痰散結(jié)。蟲草冬蟲夏草的簡稱，性 味味甘、香；性溫；歸經(jīng)入肺、腎經(jīng)；功效保肺氣、實腠理、補腎益精；主治肺虛咳喘、勞 嗽痰血、自汗、盜汗、腎虧陽痿、遺精、腰膝酸痛。滑石性味與歸經(jīng):1、後，塞。歸膀胱、虺、 置經(jīng)功能與主治利尿通淋，清熱解暑，祛濕斂瘡。用于熱淋，石淋，尿熱澀痛，皿煩渴， 濕熱水瀉；外治鍵，濕疫，痱子。上述各原料相互作用相輔相承，能起到溫化寒凝、化痰解 毒、舒肝解郁、補養(yǎng)氣血等功效，對淋巴結(jié)核、淋巴瘤有很好的療效，對手術后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 有較強的抑制作用，對其他各種癌癥如肝癌、胃癌、乳腺癌、淋巴癌和惡性淋巴瘤有較強的 抑制作用。本發(fā)明的中藥組合物與現(xiàn)有技術相比，具有療程短，療效顯著，方便安全，且原料 便宜易得，使用方便，無毒副作用。經(jīng)臨床病例96例中，總有效率93. 7%，治愈率31. 2%。
本發(fā)明的藥物治療淋巴結(jié)核200余例臨床觀察結(jié)果1.臨床資料淋巴結(jié)核病例中男100余例、女100余例，年齡20-60歲，病程最短3個月，最長5年。2.用藥方法每天2次，每次5克，療程30天。a.治療效果(1)療效標準a.痊愈癥狀體征消失，實驗室檢查正常，停用后不復發(fā)；b.顯效癥狀體征基本消失。實驗室檢查顯著改善，停藥后復發(fā)較輕者。C.無效治療三個月以臨床癥狀和化驗檢查無改善者。(2)結(jié)果痊愈180余例(占95% )、顯效180余例(占95% )、無效20余例(占 5% )，總有效率95%。本發(fā)明的藥物治療淋巴瘤100余例臨床觀察結(jié)果1.臨床資料淋巴瘤病例中男60余例、女30余例，年齡40-70歲，病程最短3個
月，最長3年。2.用藥方法每天2次，每次5克，療程30天。a.治療效果(1)療效標準a.痊愈癥狀體征消失，實驗室檢查正常，停用后不復發(fā)；b.顯效癥狀體征基本消失。實驗室檢查顯著改善，停藥后復發(fā)較輕者。C.無效治療三個月以臨床癥狀和化驗檢查無改善者。(2)結(jié)果痊愈70余例(占80%)、顯效20余例(占20%)、無效5余例(占5%)， 總有效率80%。本發(fā)明的藥物治療淋巴癌100余例臨床觀察結(jié)果1.臨床資料淋巴癌病例中男80余例、女10余例，年齡30-80歲，病程最短5個
月，最長3年。2.用藥方法每天2次，每次5克，療程30天。a.治療效果(1)療效標準a.痊愈癥狀體征消失，實驗室檢查正常，停用后不復發(fā)；b.顯效癥狀體征基本消失。實驗室檢查顯著改善，停藥后復發(fā)較輕者。C.無效治療三個月以臨床癥狀和化驗檢查無改善者。(2)結(jié)果痊愈70例(占70% )、顯效10例(占10% )、無效10例(占10% )， 總有效率70%。
具體實施例方式實施例1 稱取斑蝥5kg，荊芥55kg，二丑55kg，白僵蠶55kg，蟲草55kg，滑石 190kg。將各原料一同放入器皿內(nèi)，粉碎至？ - 目，常規(guī)方法制成片劑或膠囊，片劑每片含 上述組合物粉末0. 2g，膠囊每粒含組合物粉末0. 2g，還可以用常規(guī)方法制成口服液，每支 口服液有效成分相當于組合物粉末0. 2g。
實施例2 稱取斑蝥6kg，荊芥56kg，二丑57kg，白僵蠶56kg，蟲草57kg，滑石 195kg。將各原料一同放入器皿內(nèi)，粉碎至50-100目，常規(guī)方法制成片劑或膠囊，片劑每片 含上述組合物粉末0. 2g，膠囊每粒含組合物粉末0. 2g，還可以用常規(guī)方法制成口服液，每 支口服液有效成分相當于組合物粉末0. 2g。實施例3 稱取斑蝥8kg，荊芥58kg，二丑57kg，白僵蠶58kg，蟲草58kg，滑石 195kg。將各原料一同放入器皿內(nèi)，粉碎至50-100目，常規(guī)方法制成片劑或膠囊，片劑每片 含上述組合物粉末0. 2g，膠囊每粒含組合物粉末0. 2g，還可以用常規(guī)方法制成口服液，每 支口服液有效成分相當于組合物粉末0. 2g。實施例4 稱取斑蝥9kg，荊芥59kg，二丑59kg，白僵蠶58kg，蟲草59kg，滑石 198kg。將各原料一同放入器皿內(nèi)，粉碎至50-100目，常規(guī)方法制成片劑或膠囊，片劑每片 含上述組合物粉末0. 2g，膠囊每粒含組合物粉末0. 2g，還可以用常規(guī)方法制成口服液，每 支口服液有效成分相當于組合物粉末0. 2g。實施例5 稱取斑蝥10kg，荊芥60kg，二丑60kg，白僵蠶60kg，蟲草60kg，滑石 200kg。將各原料一同放入器皿內(nèi)，粉碎至50-100目，常規(guī)方法制成片劑或膠囊，片劑每片 含上述組合物粉末0. 2g，膠囊每粒含組合物粉末0. 2g，還可以用常規(guī)方法制成口服液，每 支口服液有效成分相當于組合物粉末0. 2g。實施例6 稱取斑蝥11kg，荊芥61kg，二丑61kg，白僵蠶61kg，蟲草61kg，滑石 202kg。將各原料一同放入器皿內(nèi)，粉碎至50-100目，常規(guī)方法制成片劑或膠囊，片劑每片 含上述組合物粉末0. 2g，膠囊每粒含組合物粉末0. 2g，還可以用常規(guī)方法制成口服液，每 支口服液有效成分相當于組合物粉末0. 2g。實施例7 稱取斑蝥12kg，荊芥62kg，二丑62kg，白僵蠶62kg，蟲草62kg，滑石 203kg。將各原料一同放入器皿內(nèi)，粉碎至50-100目，常規(guī)方法制成片劑或膠囊，片劑每片 含上述組合物粉末0. 2g，膠囊每粒含組合物粉末0. 2g，還可以用常規(guī)方法制成口服液，每 支口服液有效成分相當于組合物粉末0. 2g。實施例8 稱取斑蝥13kg，荊芥62kg，二丑63kg，白僵蠶62kg，蟲草63kg，滑石 205kg。將各原料一同放入器皿內(nèi)，粉碎至50-100目，常規(guī)方法制成片劑或膠囊，片劑每片 含上述組合物粉末0. 2g，膠囊每粒含組合物粉末0. 2g，還可以用常規(guī)方法制成口服液，每 支口服液有效成分相當于組合物粉末0. 2g。實施例9 稱取斑蝥14kg，荊芥64kg，二丑64kg，白僵蠶64kg，蟲草64kg，滑石 206kg。將各原料一同放入器皿內(nèi)，粉碎至50-100目，常規(guī)方法制成片劑或膠囊，片劑每片 含上述組合物粉末0. 2g，膠囊每粒含組合物粉末0. 2g，還可以用常規(guī)方法制成口服液，每 支口服液有效成分相當于組合物粉末0. 2g。實施例10 稱取斑蝥14kg，荊芥65kg，二丑64kg，白僵蠶65kg，蟲草65kg，滑石 209kg。將各原料一同放入器皿內(nèi)，粉碎至50-100目，常規(guī)方法制成片劑或膠囊，片劑每片 含上述組合物粉末0. 2g，膠囊每粒含組合物粉末0. 2g，還可以用常規(guī)方法制成口服液，每 支口服液有效成分相當于組合物粉末0. 2g。實施例11 稱取斑蝥15kg，荊芥65kg，二丑65kg，白僵蠶65kg，蟲草65kg，滑石210kg。將各原料一同放入器皿內(nèi)，粉碎至50-100目，常規(guī)方法制成片劑或膠囊，片劑每片 含上述組合物粉末0.2g，膠囊每粒含組合物粉末0. 2g，還可以用常規(guī)方法制成口服液，每支口服液有效成分相當于組合物粉末0. 2g。本發(fā)明還可以常規(guī)方法制成丸劑或制成顆粒，丸劑每丸有效成分相當于組合物粉 末0. 2g，顆粒每包有效成分相當于組合物粉末0. 2g。典型病例病例1 楊某，女，60歲，河南省漯河市召陵區(qū)人，淋巴結(jié)核中期，服藥3個療程，痊愈3年，無復發(fā)。 病例2 王某，女，20歲，河南省漯河市源匯區(qū)干河陳村，淋巴結(jié)核早期，服藥2個療 程，痊愈2年，無復發(fā)。病例3 郜某某，女，43歲，河南省漯河市源匯區(qū)文化路，淋巴結(jié)核早期，服藥2個療 程，痊愈4年，無復發(fā)。病例4 張某某，男，64歲，河南省臨潁縣杜曲鎮(zhèn)人，淋巴結(jié)核中期，服藥2個療程， 痊愈15年，無復發(fā)。病例5 李某某，男，23，河南省商水縣潭莊鄉(xiāng)人，淋巴結(jié)核早期，服藥2個療程，治 愈1年，無復發(fā)。病例6 張某，女，42歲，河南省漯河市郾城區(qū)人，淋巴瘤，服藥3-4個療程，痊愈后 有效存活6年，目前未復發(fā)。(按這樣的寫淋巴結(jié)核病例5個)病例7 尚某某，男，32歲，河南省平頂山市人，淋巴瘤，服藥3-5個療程，治愈后有 效存活4年，目前未復發(fā)。病例8 王某，男，59歲，河南省漯河市源匯區(qū)人，淋巴瘤，服藥3-4個療程，治愈后 有效存活2年，目前未復發(fā)。病例9 李某，女，45歲，河南省信陽市人，淋巴瘤，服藥3-4療程，治愈后有效存活 1年，目前未復發(fā)。病例10 李某某，女，52歲，河南省舞陽縣，淋巴瘤，服藥4-5個療程，治愈后有效存 活4年，目前未復發(fā)。病例11 馮某某，女，72歲，河南省周口市人，淋巴瘤手術后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，服藥5個 療程，痊愈后有效存活7年，目前未復發(fā)。(按這樣的寫淋巴結(jié)核病例5個) 病例12 羅某某，男，56歲，河南省西華縣人，淋巴瘤手術后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，服藥4個 療程，治愈后有效存活2年，目前未復發(fā)。病例13:孫某，女，52歲，河南省舞陽縣人，淋巴瘤手術后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，服藥5個療 程，治愈后有效存活5年，目前未復發(fā)。病例14 杜某，女，48歲，河南省開封市人，淋巴瘤手術后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，服藥5個療 程，治愈后有效存活1年，目前未復發(fā)。病例15:陳某，男，55歲，河南省許昌縣人，淋巴瘤手術后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，服藥4個療 程，治愈后有效存活4年，目前未復發(fā)。病例16 葛某某，男，50歲，河南省漯河市郾城區(qū)人，淋巴癌，服藥4個療程，有效存 活4年，目前未復發(fā)。病例17:張某某，女，56歲，河南省舞陽縣人，乳腺癌轉(zhuǎn)移，服藥5個療程，有效存活 2年，目前未復發(fā)。病例18 鄧某某，男，62歲，河南省臨潁縣人，肝癌轉(zhuǎn)移，服藥4個療程，有效存活4年，目前未復發(fā) 。
權利要求
一種治療淋巴結(jié)核、淋巴瘤的中藥組合物，由以下重量份的原料組成斑蝥5-15，荊芥55-65，二丑55-65，白僵蠶55-65，蟲草55-65，滑石190-210。
2 根據(jù)權利要求1所述的治療淋巴結(jié)核、淋巴瘤的中藥組合物，其特征在于由以下 重量份的原料組成斑蝥8-13，荊芥58-62，二丑57-63，白僵蠶58-62，蟲草58-63，滑石 195-205。
3.根據(jù)權利要求1所述的治療淋巴結(jié)核、淋巴瘤的中藥組合物，其特征在于由以下重 量份的原料組成斑蝥10，荊芥60，二丑60，白僵蠶60，蟲草60，滑石200。
全文摘要
本發(fā)明公開一種治療淋巴結(jié)核、淋巴瘤的中藥組合物，由以下重量份的原料組成斑蝥5-15，荊芥55-65，二丑55-65，白僵蠶55-65，蟲草55-65，滑石190-210，可以制成片劑、膠囊或者口服液。上述各原料相互作用相輔相承，能起到溫化寒凝、化痰解毒、舒肝解郁、補養(yǎng)氣血等功效，對淋巴結(jié)核、淋巴瘤有很好的療效，對手術后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有較強的抑制作用，對其他各種癌癥如肝癌、胃癌、乳腺癌、淋巴癌和惡性淋巴瘤有較強的抑制作用。本發(fā)明的中藥組合物與現(xiàn)有技術相比，具有療程短，療效顯著，方便安全，且原料便宜易得，使用方便，無毒副作用。
文檔編號A61K33/12GK101822716SQ20101017512
公開日2010年9月8日 申請日期2010年5月18日 優(yōu)先權日2010年5月18日
發(fā)明者姚亞楠, 姚紅亮 申請人:姚紅亮