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可用作外用組合物的含水組合物的制作方法

文檔序號:1291856閱讀:284來源:國知局
專利名稱:可用作外用組合物的含水組合物的制作方法
可用作外用組合物的含水組合物
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明是關(guān)于可用作以化妝料(也稱為化妝品)或外用劑的形態(tài)使用的外用組合物的含水組合物的發(fā)明。
背景技術(shù)
難溶于水的水難溶性物質(zhì)中,化妝料或外用劑等在皮膚外用的領(lǐng)域(包括針對頭 皮頭發(fā)的外用領(lǐng)域)中有用的成分很多,業(yè)界提供有各種使這些水難溶性物質(zhì)穩(wěn)定地含于 外用組合物中的技術(shù)。作為該技術(shù)的代表性技術(shù),可舉出乳化技術(shù)或可溶化技術(shù)。并且,在 能夠?qū)⑺y溶性物質(zhì)以清爽的觸感分配于皮膚上的技術(shù)方面,可舉出可溶化技術(shù)或水中分 散技術(shù)。尤其是可溶化技術(shù),是在以化妝水等形態(tài)使用水難溶性物質(zhì)的情形所不可或缺的 技術(shù),一般而言,作為水難溶性物質(zhì)的可溶化劑,是使用聚氧乙烯烷基醚或聚氧乙烯氫化蓖 麻油等表面活性劑。然而,于使用分子量較大、尤其是具有巨大結(jié)構(gòu)的水難溶性物質(zhì)的情形 時,利用這些表面活性劑使足夠量的該水難溶性物質(zhì)進行可溶化是非常困難的。[專利文獻1]日本專利特開2005-511586號公報

發(fā)明內(nèi)容發(fā)明所要解決的問題專利文獻1中,作為溶解水難溶性醫(yī)藥用藥劑的方法,報告有使用乙氧基化植物 固醇及植物固烷醇。雖使用乙氧基化植物固醇作為可溶化劑,但確認有所謂可溶化能較低、 為了可溶化而必需大量的活性劑的問題。因此,本發(fā)明的目的在于對于針對水難溶性物質(zhì)的可溶化能、進而水中分散能,提 供一種更加優(yōu)異的方法。解決問題的技術(shù)手段本發(fā)明人面對上述課題,而進行針對水難溶性物質(zhì)的可溶化能或水中分散能優(yōu)異 的成分的研究,發(fā)現(xiàn)于聚氧乙烯-聚氧丙烯加成植物固醇(也稱為植物留醇)或植物固烷 醇中確認非常優(yōu)異的所述可溶化能或水中分散能,從而完成本發(fā)明。S卩,本發(fā)明提供含水組合物(以下,也稱為本發(fā)明含水組合物),其含有水、以及1 種或2種以上的以下述式(1)表示的聚氧乙烯-聚氧丙烯加成植物固醇或植物固烷醇(以 下,也稱為化合物(1)) [式中,R表示植物固醇殘基或植物固烷醇殘基,m表示5 100的數(shù),η表示5 100的數(shù)],并且,以溶解的狀態(tài)含有1種或2種以上的水難溶性物質(zhì)。所謂“含水組合物”,是表示含有水的組合物。此處所謂的“溶解的狀態(tài)”,是表示于無其它成分的影響的狀態(tài)下 進行目視觀察時,確認系統(tǒng)中以透明或半透明的狀態(tài)均勻地存在水難溶性物質(zhì)的狀態(tài)。作 為“透明或半透明的狀態(tài)”,例如可舉出水難溶性物質(zhì)于熱力學方面穩(wěn)定的“可溶化狀態(tài)”、 或水難溶性物質(zhì)作為微粒子而分散并存在于水相中的“水中分散狀態(tài)”。
本發(fā)明含水組合物典型的是可用作能夠應(yīng)用于皮膚或頭皮頭發(fā)的外用組合物或 其基劑。作為外用組合物的具體制品形態(tài),可舉出化妝料或外用劑?;瘖y料與外用劑均為 可應(yīng)用于皮膚或頭皮頭發(fā)的形態(tài),兩者為重合的概念,尤其是既可表示化妝料,也可表示外 用劑。為外用劑而并非化妝料的情形,是指外用劑的目的并非將美容作為第一要義的“化 妝”、而是將健康作為第一要義的“準醫(yī)藥品”或“醫(yī)藥品”的情形。發(fā)明的效果通過本發(fā)明,能夠提供一種水難溶性物質(zhì)的非常優(yōu)異的可溶化方法。
具體實施方式于本發(fā)明含水組合物中,如上所述,與水及水難溶性物質(zhì)一并調(diào)配化合物(1)。如 下所述,化合物(1)可作為下述式(1)的范圍內(nèi)的僅1種化合物而調(diào)配于本發(fā)明含水組合 物中,也可為不同的2種以上的化合物的混合物。 [式中,R表示植物固醇殘基或植物固烷醇殘基,m表示5 100的數(shù),η表示5 100的數(shù)。]化合物(1)中,R可采取的植物固醇殘基的母化合物即植物固醇,是來自植物的固 醇(F. D. Gunstone 及 B. G. Herslof, A Lipid Glossary, The Oily Press, Air, 1992),并無 特別限定。即,作為R可采取的植物固醇殘基,可舉出谷固醇殘基、菜油固醇殘基、豆固醇 殘基、菜子固醇(brassicasterol)殘基、燕麥固醇(avenasterol)殘基、麥角固醇殘基等。 還有,如上所述,本發(fā)明含水組合物中所調(diào)配的化合物(1)也可為R為不同的植物固醇殘基 的2種以上的化合物的混合物。還有,同樣,R可采取的植物固烷醇殘基的母化合物即植物固烷醇,為植物固 醇的氫化或飽和對應(yīng)物質(zhì),并無特別限定。即,作為R可采取的植物固烷醇殘基,例如 可舉出谷固烷醇、菜油固烷醇、豆固烷醇、菜子固烷醇(brassicastanol)、燕麥固烷醇 (avenastanol)、麥角固烷醇等。還有,如上所述,本發(fā)明含水組合物中所調(diào)配的化合物(1) 也可為R為不同的植物固烷醇殘基的2種以上的化合物的混合物。進而,化合物(1)也可作為具有R為1種或2種以上的植物固醇殘基的化合物、與 具有相同的1種或2種以上的植物固烷醇殘基的化合物的混合物而調(diào)配于本發(fā)明含水組合 物中。還有,表示化合物(1)中的聚氧丙烯鏈的數(shù)的m為5 100,優(yōu)選5 50。還有, 同樣表示聚氧乙烯鏈的數(shù)的η為5 100,優(yōu)選10 50。還有,尤其是從抑制本發(fā)明含水組合物的黏性而優(yōu)化使用性、及確保更好的經(jīng)時穩(wěn)定性的觀點而言,m與η的更優(yōu)選m η = 1 50 50 1的范圍,尤其優(yōu)選m η = 1 5 5 1的范圍?;衔?1)可基于其化學結(jié)構(gòu)而利用常規(guī)方法進行制造。例如,對植物固醇于催 化劑的存在下添加環(huán)氧丙烷,進行第1階段的加成反應(yīng),去除未反應(yīng)物后,添加環(huán)氧乙烷進 行第2階段的加成反應(yīng),再次去除未反應(yīng)物后,進行中和、脫水、脫臭、過濾,可容易地制造 化合物(1)。本發(fā)明含水組合物 中的化合物(1)的調(diào)配量相對于組合物為10質(zhì)量%以下,優(yōu)選 3質(zhì)量%以下。還有,該化合物(1)的調(diào)配量在很大程度上依存于與水難溶性物質(zhì)的調(diào)配量 的相對關(guān)系?;衔?1)相對于水難溶性物質(zhì)的存在比的上限,以上述化合物(1)的調(diào)配 量的上限值作為限度指標,以質(zhì)量比計優(yōu)選1以上,尤其優(yōu)選3以上。化合物(1)的調(diào)配量 的下限的優(yōu)選值也可由該調(diào)配比加以規(guī)定。本發(fā)明含水組合物中,必須調(diào)配1種或2種以上的水難溶性物質(zhì)作為可溶化的對象。如字面意思所述,水難溶性物質(zhì)是表示對水為不溶性或難溶性的物質(zhì),對于該水 難溶性物質(zhì)針對水以外的溶劑的溶解性并無特別限定。作為選擇為水難溶性物質(zhì)的物質(zhì),可舉出水難溶性的紫外線吸收劑或藥用成分寸。作為水難溶性的紫外線吸收劑,例如可舉出三嗪系紫外線吸收劑(例如,雙間苯二酚基三嗪、雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基 三嗪(2,4-雙{[4-(2-乙基己氧基)-2-羥基]苯基}-6-(4_甲氧基苯基)1,3,5-三嗪)、 辛基三嗪酮(2,4,6_三[4-(2-乙基己氧基羰基)苯胺基]1,3,5_三嗪)等);苯甲酸系紫外線吸收劑(例如,對胺基苯甲酸(以下,簡稱為PABA)、PABA單甘油 酯、N, N- 二丙氧基PABA乙酯、N, N- 二乙氧基PABA乙酯、N, N- 二甲基PABA乙酯、N, N- 二 甲基PABA 丁酯、N,N-二甲基PABA乙酯等);鄰胺苯甲酸系紫外線吸收劑(例如,N-乙酰鄰胺苯甲酸3,3,5_三甲基環(huán)己酯 等);水楊酸系紫外線吸收劑(例如,水楊酸戊酯、水楊酸蓋酯、水楊酸3,3,5-三甲基環(huán) 己酯、水楊酸辛酯、水楊酸苯酯、水楊酸芐酯、對異丙醇水楊酸苯酯等);肉桂酸系紫外線吸收劑(例如,肉桂酸辛酯、肉桂酸乙基-4-異丙酯、肉桂酸乙 基-2,4-二異丙酯、肉桂酸甲基-2,4-二異丙酯、肉桂酸丙基-對甲氧酯、肉桂酸異丙基-對 甲氧酯、肉桂酸環(huán)己基-對甲氧酯、肉桂酸乙基-α-氰基-β-苯酯、肉桂酸2-乙基己 基_α_氰基苯酯等);二苯甲酮系紫外線吸收劑(例如,2-[4_( 二乙胺基)-2_羥基苯甲?;鵠苯甲 酸己酯、2,4_ 二羥基二苯甲酮、2,2' - 二羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2' - 二羥基_4, 4' - 二甲氧基二苯甲酮、2,2' ,4,4'-四羥基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、 2-羥基-4-甲氧基-4'-甲基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸鹽、4-苯基 二苯甲酮、2-乙基己基-4'-苯基-二苯甲酮-2-甲酸酯、2-羥基-4-η-辛氧基二苯甲酮、 4-羥基-3-羧基二苯甲酮等);丙烯酸苯酯系紫外線吸收劑(例如,丙烯酸2-乙基己基-2-氰基-3,3- 二苯酯、丙烯酸2-乙基-2-氰基-3,3- 二苯酯等);苯基苯并咪唑衍生物(例如,苯基苯并咪唑磺酸、苯基二苯并咪唑四磺酸二鈉 等); 二苯甲酰甲烷系紫外線吸收劑(例如,4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰甲烷等);樟腦衍生物(例如,4-甲基亞芐基樟腦、對苯二亞甲基二樟腦磺酸、3_(4'-甲基 亞芐基)-d,l-樟腦、3-亞芐基-d,l-樟腦等);苯基苯并三唑衍生物(例如,羥基_(乙基己基)苯氧基苯并三唑、亞甲基雙-苯并 三唑基四甲基丁基苯酚、2-(2'-羥基-5'-甲基苯基)苯并三唑、2-(2'-羥基-5'-叔 辛基苯基)苯并三唑、2-[2_羥基-4-(2-乙基己基)苯氧基]-2H-苯并三唑等);丙二酸亞芐酯衍生物(例如,丙二酸二乂子二亞芐酯等);2-苯基-5-甲基苯并矢 寸、/一二亞芐基吖嗪('y' 開7;二茴香?;淄?;4-甲氧基-4'-叔丁基二 苯甲?;淄?;5-(3,3- 二甲基-2-亞降冰片基)-3-戊烷-2-酮等。還有,作為水難溶性的藥用成分,可舉出抗炎癥劑(甲芬那酸、氟芬那酸、吲哚美 辛、布洛芬等)、男性型脫發(fā)用藥(非那雄安、敏樂定等)、高血壓治療藥(非洛地平、鹽酸 尼卡地平、苯磺酸胺氯地平、硝苯地平、維拉帕米、坎地沙坦、煙酸生育酚酯等)、抗脂血癥藥 (安妥明、煙酸生育酚酯、普羅布可、消膽胺等)、抗糖尿病藥(格列吡脲、甲苯磺丁脲等)、抗 真菌藥(灰黃霉素、咪可納唑等)、心臟病治療藥(阿替洛爾、普萘洛爾、利多卡因等)、抗惡 性腫瘤藥(比卡魯胺、醋酸甲羥孕酮等)、麻醉藥(利多卡因、丙泊酚等)、腎上腺皮質(zhì)激素 (潑尼松龍、地塞米松等)、消炎劑(例如,水楊酸衍生物、檜木醇等);賦活劑(例如,蜂王 漿、膽固醇衍生物等);血液循環(huán)促進劑(例如,壬酸十-碳酰胺、煙堿酸芐酯、煙堿酸β-丁 氧基乙酯、辣椒素、姜油酮、魚石脂、α-冰片、煙堿酸生育酚等)等。還有,水難溶性的維生素、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、肽、脂肪酸、水難溶性的抗氧化物質(zhì)等也 可作為水難溶性物質(zhì)而舉出。水難溶性物質(zhì)之中,優(yōu)選其化學結(jié)構(gòu)之中具有2個以上的6員環(huán)的水難溶性物質(zhì), 作為該條件的水難溶性物質(zhì),若為紫外線吸收劑,則可舉出雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基 三嗪、辛基三嗪、2-[2_羥基-4-(2-乙基己基)苯氧基]-2Η-苯并三唑等。這些之中,雙乙 基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪,其與化合物(1)的組合的可溶化的促進效果優(yōu)異。還有,作為具有2個以上的6員環(huán)的水難溶性物質(zhì),若為抗炎癥藥,則可舉出甲芬 那酸、氟芬那酸、吲哚美辛等,若為男性型脫發(fā)用藥,則可舉出非那雄安、敏樂定等,若為高 血壓治療藥,則可舉出非洛地平、鹽酸尼卡地平、煙酸生育酚酯等。關(guān)于本發(fā)明含水組合物中的水難溶性物質(zhì)的調(diào)配量,若于該組合物中水難溶性物 質(zhì)于常溫下可保持可溶化的狀態(tài),則并無特別限定。水難溶性物質(zhì)與化合物(1)的調(diào)配量 的關(guān)系如上所述??筛鶕?jù)各水難溶性物質(zhì)其本身的性質(zhì),向其中添加合適的調(diào)配量,而決定 具體的調(diào)配量。使本發(fā)明含水組合物中的水的含量為組合物整體中的化合物(1)與水難溶性物 質(zhì)的總量的殘量、或組合物整體中的化合物(1)與水難溶性物質(zhì)的一般調(diào)配成分的殘量。本發(fā)明含水組合物中,與上述必需的調(diào)配成分、水及水難溶性物質(zhì)一并調(diào)配化合 物(1)。通過化合物(1)的存在,而使本來難溶于水的水難溶性物質(zhì)容易地可溶化。優(yōu)選, 例如可通過制備使水難溶性物質(zhì)溶解于化合物(1)而成的部分(parts),將其混合于水中并使的可溶化,而制造本發(fā)明含水組合物。僅含有上述必需成分的形式的本發(fā)明含水組合物,也可制成使用其作為化妝料或外用劑的外用組合物,該外用組合物可將經(jīng)可溶化的水難溶性物質(zhì)的1種或2種以上的藥 效或紫外線作用等性質(zhì)用于外皮(包括頭皮頭發(fā))。還有,可將僅含有該必需成分的形式的本發(fā)明含水組合物用作調(diào)配其它一般的成 分的外用組合物的基劑。即,可以第一,制造本發(fā)明含水組合物,第二,調(diào)配一般的成分,制 造最終目的的形式的外用組合物。此處作為一般的成分,為了藥效的附加、著色、制造參數(shù)的調(diào)整、離子強度的調(diào)整、 PH的調(diào)整、制劑的穩(wěn)定性等,可舉出賦形劑、緩沖液、鹽、抗氧化劑、防腐劑、香料、色素、表面 活性劑、水溶性維生素、水溶性藥劑等。一般的成分通常是使用水溶性物質(zhì),但根據(jù)最終制 品的劑型,也允許為水難溶性物質(zhì)。例如,結(jié)構(gòu)上不具有6員環(huán)的液狀油分等也可用作一般 成分。還有,也可不經(jīng)過僅含有上述必需成分的形式的本發(fā)明含水組合物的制造,而制 造最終目的的形態(tài)的外用組合物。于此情形時,例如,制備使作為一般的成分而選擇的水溶 性成分溶解于水中而成的水相,于該水相中混合使水難溶性物質(zhì)溶解于化合物(1)中而成 的部分,由此可使該水難溶性物質(zhì)可溶化,而制造最終形態(tài)的外用組合物,但并不限定于該 制造方法,可根據(jù)需要或所選擇的一般的成分的性質(zhì)而選擇或找到適宜的制造方法。還有, 也可如上所述,將本發(fā)明含水組合物制成水難溶性物質(zhì)的微粒子分散于水相中而成的水中 分散狀態(tài)。[實施例]以下,公開本發(fā)明的實施例,更加具體地說明本發(fā)明,但本發(fā)明并不受其限定。只 要無特別說明,則調(diào)配量為相對于調(diào)配對象的質(zhì)量%。[試驗例]基于常規(guī)方法,將化合物(1)或其它表面活性劑與水難溶性物質(zhì)加以混合并溶 解,將該部分混合于水中,由此獲得表1 表6所示的試驗品(實施例或比較例),進行下述 的判定基準的試驗。關(guān)于結(jié)果,分別單個地記載于各表中。再者,各表的表示調(diào)配量的欄中 的空欄為0質(zhì)量%。(1)試驗品剛制備后的試驗(a)溶解狀態(tài)的確認針對各試驗品,利用目視進行溶解狀態(tài)的確認試驗。判定基準如下所述?!蛲该鳡顟B(tài)。〇大致透明的狀態(tài)。Δ ;白濁 半透明X 確認分離物。(b)透明度的確認針對各試驗品,利用L值的計測確認透明度。L值是使用島津制作所公司制造的分 光光度計(UV-160),測定將蒸餾水的透明度設(shè)為100而作為對照時的透明度。判定基準如 下所述。90以上透明狀態(tài)。
70 不足90 大致為透明。不足70:白濁 半透明無法測定確認分離物。 (c)使用性試驗針對各試驗品,由10名官能檢查員進行使用觸感測試。判定基準如下所述。〇10人中5人以上評價為無黏性的情形Δ 10人中3 4人評價為無黏性的情形X 10人中0 2人評價為無黏性的情形(2)經(jīng)時的試驗將如上所述而制備的試驗品于50°C保存1個月,再次以上述要點進行L值的測定。 并且,根據(jù)上述試驗品剛制備后所計測的L值與此次計測的L值的差而進行經(jīng)時穩(wěn)定性的 評價。判定基準如下所述。再者,此次計測的L值也一并記載于各表中。 :L值變化為士2以內(nèi)〇L值為士5以內(nèi)Δ :L值為士 10以內(nèi)X =L值變化為士 10以上,或確認分離物〈試驗系統(tǒng)1>[表 1] 于表1中可知,因比較例1 2使用不具有植物固醇基骨架的活性劑,故可溶化能 較低,不適于水難溶性物質(zhì)的可溶化。比較例3雖使用具有植物固醇基骨架的活性劑,但不具有聚氧丙烯骨架,故可溶 化力較低,無法達到以實用水平使水難溶性物質(zhì)進行可溶化。實施例1 4使用化合物(1),能夠以充分實用的水平進行水難溶性物質(zhì)的可溶 化。<試驗系統(tǒng)2>表2所示的試驗系統(tǒng)中,化合物(1)中的(P0的個數(shù)m值)與(E0的個數(shù)n值) 的比率成為問題,故該比率也示于表中。[表 2] 表2中,實施例5中,加成的聚氧乙烯基的摩爾數(shù)為5以下,且加成的聚氧乙烯/ 聚氧丙烯的存在摩爾比為1/50以下,故經(jīng)時穩(wěn)定性稍微遜色。實施例10中,加成的聚氧丙烯基的摩爾數(shù)為5以下,且加成的聚氧乙烯/聚氧丙 烯的存在摩爾比為50以上,故使用時未確認黏性。實施例9中,加成的聚氧乙烯/聚氧丙烯的存在摩爾比為5/1以上,故使用時確認 黏性。實施例6 8中,加成的聚氧乙烯鏈為5 100摩爾,聚氧丙烯鏈為5 100摩爾, 聚氧乙烯/聚氧丙烯的存在摩爾比為5/1 1/5,外觀、使用性、經(jīng)時穩(wěn)定性良好。<試驗系統(tǒng)3>表3所示的試驗系統(tǒng)中,因化合物(1)與水難溶性物質(zhì)的比率(質(zhì)量比)成為問 題,故該比率也示于表中。[表 3] 實施例14中,因化合物(1)/水難溶性物質(zhì)的比率為1以下,故稍呈半透明狀態(tài)。實施例11 13中,因化合物(1)/水難溶性物質(zhì)的比率為1以上,故外觀、使用性、
穩(wěn)定性良好?!丛囼炏到y(tǒng)4>
[表 4] 實施例15 16中所使用的化合物(1),為化學結(jié)構(gòu)中僅有1個6員環(huán)的水難溶性 物質(zhì),雖能夠可溶化,但經(jīng)時穩(wěn)定性并未達到最佳結(jié)果。實施例17 19中所使用的化合物(1),為化學結(jié)構(gòu)中具有2個以上6員環(huán)的水難 溶性物質(zhì),故外觀、穩(wěn)定性良好?!丛囼炏到y(tǒng)5>于表5所示的試驗系統(tǒng)中,采用除本發(fā)明含水組合物的必需成分以外、也使用一 般成分的處方(外用劑)而進行各試驗。各一般成分為水溶性,預(yù)先混合至離子交換水中 而制備水相部分,并跟水難溶性物質(zhì)與化合物(1)的溶解部分相混合,由此制備各試驗品。[表 5] 由實施例20 23的結(jié)果可知,即使于調(diào)配一般的成分的系統(tǒng)中,本發(fā)明含水組合 物中的本來的效果也不會受到損害?!丛囼炏到y(tǒng)6>
于表6所示的試驗系統(tǒng)中,采用除本發(fā)明含水組合物的必需成分以外、也使用一 般成分的處方(毛發(fā)用化妝料)而進行各試驗。各一般成分為水溶性,預(yù)先混合至離子交 換水中而制備水相部分,并跟水難溶性物質(zhì)與化合物(1)的溶解部分相混合,由此制備各 試驗品。[表 6] 由實施例24 26的結(jié)果可知,即使于調(diào)配一般的成分的系統(tǒng)中,本發(fā)明含水組合 物中的本來的效果也不會受到損害。
權(quán)利要求
含水組合物,其含有水、以及1種或2種以上的以下述式(1)表示的聚氧乙烯-聚氧丙烯加成植物固醇或植物固烷醇[式中,R表示植物固醇殘基或植物固烷醇殘基,m表示5~100的數(shù),n表示5~100的數(shù)],并且,以溶解的狀態(tài)含有1種或2種以上的水難溶性物質(zhì)。FPA00001140052600011.tif
2.如權(quán)利要求1所述的含水組合物,其是包含水、聚氧乙烯-聚氧丙烯加成植物固醇或 植物固烷醇(1)、及水難溶性物質(zhì)的含水組合物。
3.如權(quán)利要求1或2所述的含水組合物,其中m與η的比為m η = 1 50 50 1 的范圍。
4.如權(quán)利要求1或2所述的含水組合物,其中m與η的比為m n=l 5 5 1 的范圍。
5.如權(quán)利要求1 4的任一項所述的含水組合物,其中聚氧乙烯-聚氧丙烯加成植物 固醇或植物固烷醇(1)相對于水難溶性物質(zhì)的存在比以質(zhì)量比計為1以上。
6.如權(quán)利要求1 5的任一項所述的含水組合物,其中植物固醇殘基是選自由 谷固醇殘基、菜油固醇殘基、豆固醇殘基、菜子固醇(brassicasterol)殘基、燕麥固醇 (avenasterol)殘基、及麥角固醇殘基所構(gòu)成的組中的1種或2種以上的植物固醇殘基。
7.如權(quán)利要求1 6的任一項所述的含水組合物,其中植物固烷醇殘基是選自由谷固 烷醇殘基、菜油固烷醇殘基、豆固烷醇殘基、菜子固烷醇(brassicastanol)殘基、燕麥固烷 醇(avenastanol)殘基、及麥角固烷醇殘基所構(gòu)成的組中的1種或2種以上的植物固烷醇 殘基。
8.如權(quán)利要求1 7的任一項所述的含水組合物,其中水難溶性物質(zhì)為具有2個以上 6員環(huán)的化學結(jié)構(gòu)。
9.如權(quán)利要求8所述的含水組合物,其中水難溶性物質(zhì)為三嗪系紫外線吸收劑。
10.如權(quán)利要求1 8的任一項所述的含水組合物,其中水難溶性物質(zhì)是選自由維生 素、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、肽、脂肪酸、抗氧化物質(zhì)、及來自植物或動物的萃取物所構(gòu)成的組中的1 種或2種以上。
11.如權(quán)利要求1 10的任一項所述的含水組合物,其中含水組合物為外用組合物。
12.如權(quán)利要求11所述的含水組合物,其中外用組合物的形態(tài)為化妝料或外用劑。
13.如權(quán)利要求1 10的任一項所述的含水組合物,其中含水組合物是用作作為制造 外用組合物為前提的基劑的組合物。
全文摘要
本發(fā)明以對于針對難溶于水的物質(zhì)的可溶化能、進而水中分散能提供更加優(yōu)異的方法為目的,而提供含水組合物,其含有水、以及1種或2種以上的以下述式(1)表示的聚氧乙烯-聚氧丙烯加成植物固醇或植物固烷醇[式中,R表示植物固醇殘基或植物固烷醇殘基,m表示5~100的數(shù),n表示5~100的數(shù)],并且,以溶解的狀態(tài)含有1種或2種以上的水難溶性物質(zhì)。
文檔編號A61P17/00GK101868223SQ20088011726
公開日2010年10月20日 申請日期2008年12月25日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月27日
發(fā)明者岡隆史, 勅使河原喬史, 宮原令二 申請人:株式會社資生堂
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