專利名稱：：一種藥物組合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種藥物組合物，具體涉及一種具有消炎作用的藥物組合物及其制備方法及用途。
背景技術(shù)：
：藿膽丸由藿香和豬膽汁組成,是中醫(yī)臨床治療鼻淵的常用成藥。其方源，《廣東省藥品標(biāo)準(zhǔn)》(1982年)稱來源于清代《醫(yī)宗金鑒》。《醫(yī)宗金鑒》巻六十五"外科心法要訣"載奇授藿香丸，治療"鼻竅中時流黃色濁涕"，用"藿香連枝帶葉八兩，研細(xì)末，雄豬膽汁和丸，如梧桐子大。每服五錢，食后蒼耳子湯下，或黃酒下。"《中醫(yī)方劑大辭典》第六冊所收奇授藿香湯條，云方源為刊于清康熙四年(公元1665年)祁坤之《外科大成》巻三。華浩明認(rèn)為刊于明萬歷四十五年(公元1617)陳實(shí)功之《外科正宗》比《外科大成》要早面世48年，《外科大成》奇授藿香湯的組成、用法和主治與《外科正宗》奇授藿香湯大體相同。因此，《外科大成》之奇授藿香湯乃源于《外科正宗》。《外科正宗》巻四"腦漏"記載"腦漏，又名鼻淵，，奇授藿香湯治鼻淵，黃水濁涕長流,致腦戶虛眩不已。用藿香連枝帶葉五錢，水一碗，煎七分，加公豬膽汁一枚和勻，食后通口服之，至重不過三服。如此藥苦甚不堪服用，藿香末一兩，公豬膽汁熬稠膏為丸，每服二錢，食后白滾湯送下亦效。"《醫(yī)宗金鑒》之奇授藿香丸即此方之又可作丸法。因此，藿膽丸實(shí)出自陳實(shí)功刊于明萬歷四十五年(公元1617)《外科正宗》巻四奇授藿香湯的又可制丸法。藿膽丸為2005版《中國藥典》(一部)收載的中成藥制劑。由廣藿香葉和豬膽粉二味藥材組成。功能芳香化濁，清熱通竅。用于濕濁內(nèi)蘊(yùn)、膽經(jīng)郁火所致的鼻塞、流清涕或濁涕、前額頭痛。現(xiàn)代臨床主要用于治療鼻炎-鼻竇炎。處方簡單，療效確切。但是，現(xiàn)有技術(shù)并沒有記載藿膽丸具有較為明顯的抗炎等作用。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明涉及一種藥物組合物，具體的是涉及一種藥物組合物及其制備方法和用途。該藥物組合物是由廣藿香葉和豬膽粉為原料藥制成的取IO重量份廣藿香葉進(jìn)行水蒸汽蒸餾，取其揮發(fā)油成分；10重量份廣藿香葉，水蒸汽蒸餾提取得廣藿香葉水提液；取0.8重量份豬膽粉用30%—70%乙醇加熱回流，濾過，濾液回收乙醇，減壓干燥，磨成細(xì)粉，與廣藿香葉揮發(fā)油和水提液混合即得。再配以適當(dāng)輔料制成藥劑學(xué)上可以接受的任一劑型。優(yōu)選的是100g廣藿香葉粉碎過20目，浸泡30min，加5—10倍量蒸餾水提取2—5h，濾渣再加4一8倍量蒸餾水提取l一2h，合并二次提取所得揮發(fā)油，取揮發(fā)油與lml吐溫-80混合，加蒸餾水至100ml，濃度為0.04ml/ml，備用；100g廣藿香葉藥材粉碎過20目，浸泡30min，加5—10倍量蒸餾水提取2—5h，濾渣再加4一8倍量蒸餾水提取l一2h，合并二次水提取液，90°C水浴濃縮至75ml，加入lml吐溫-80，加蒸餾水至100ml,濃度為1.00g/ml，8.0g豬膽粉用乙醇加熱回流提取2次，每次l一2h。第一次加乙醇8—12倍量，第二次6—10倍量，'合并乙醇提取液，回收乙醇，減壓干燥，磨成細(xì)粉；取細(xì)粉，用蒸餾水20ml溶解，加入lml吐溫-80，加蒸餾水至100ml，濃度為0.076g/ml，備用；取上述廣藿香葉揮發(fā)油，加入20ml蒸餾水溶解的豬膽粉乙醇提取物細(xì)粉，加入75ml廣藿香葉水提取濃縮液，加蒸餾水至100ml，即得。所述的藥物組合物具有消炎的作用，具體的說，其主要是通過抑制炎癥發(fā)生、發(fā)展過程中炎癥組織中組胺、前列腺素(PGE)的含量，從而發(fā)揮抗炎作用，同時對于脾淋巴細(xì)胞和外周血白細(xì)胞具有顯著的活化作用，從而提高免疫細(xì)胞能力來發(fā)揮抗炎免疫作用。實(shí)驗(yàn)資料具體作用由以下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來進(jìn)一步說明一、對小鼠鼻炎模型炎癥組織中組胺、前列腺素(PGE)含量的影響用克雷伯肺炎桿菌滴入小鼠鼻腔，剌激鼻腔局部組織產(chǎn)生炎癥，釋放組胺、前列腺素等炎癥介質(zhì)，觀察受試藥物對小鼠鼻炎模型炎癥組織中組胺、前列腺素(PGE)含量的影響。1、實(shí)材料1.l試劑高氯酸，上海金鹿化工有限公司，批號200708071.2藥材廣藿香葉，海南萬寧廣藿香GAP生產(chǎn)基地，批號06091S豬膽粉，福建省仙游縣南豐生化有限公司生產(chǎn)，批號0707021.3儀器設(shè)備紫外分光光度計，日本島津熒光分光光度計，日本島津L420B型低速自動平衡離心機(jī)，長沙湘儀離心機(jī)儀器有限公司SHA-B型恒溫振蕩器，常州國華電器有限公司1.4菌株克雷伯肺炎桿菌，遼寧省人民醫(yī)院提供。1.5實(shí)驗(yàn)動物ICR小鼠，雌雄各半，體重20土2g。吉林大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物中心提供，許可證號SCXK(吉)2003-0001。2、受試藥物的制備廣藿香葉按《中國藥典》一部附錄方法提取揮發(fā)油，加乂處溫-80混勻備用；水提取液濃縮為100%(g/ml)，備用。豬膽粉，乙醇回流提取，所得提取物細(xì)粉制成水溶液，加入上述廣霍香葉揮發(fā)油和水提取液濃縮液，混和均勻，蒸餾水定容，備用。3、對小鼠鼻炎模型炎癥組織中組胺(HA)含量的影響1822gICR小鼠50只，雌雄各半，隨機(jī)分為5組，每組10只。除正常對照組外，其余小鼠雙側(cè)鼻腔滴入克雷伯肺炎桿菌菌液25ul/只，連續(xù)7d，模型小鼠出現(xiàn)鼻紅，噴嚏，大量清涕，覓食和活動減少等鼻炎模型癥狀。連續(xù)灌胃給藥7d，末次給藥后處死小鼠，取鼻前庭組織，置0.4mol/L高氯酸5ml中，勻槳破細(xì)胞，以4000rpm低溫離心15min，取上清液。采用Shore等熒光測定法并加以改良。(1)1.6ml上清液置于已加1.5gNaCL10ml具塞試管中，再加4.0ml正丁醇和0.2ml2.5mol/LNaOH，立即混勻，置康氏震蕩器震蕩5min，靜置后取出3.6ml正丁醇相加到已加1.2ml0.lmol/LHCL相和2ml正庚烷的10ml具塞試管中，震蕩5min，棄有機(jī)相，取lmlHCL相置入10ml具塞試管中。(2)lmlHCL相加三蒸水3ml稀釋，取2ml加0.5ml0.4mol/LNaOH堿化，混勻并迅速加入O.1。/。0PT甲醇液0.lml，立即混勻，并在2122。C反應(yīng)10min，加0.5ml0.5mol/LHCL酸化以終止縮合反應(yīng)，并使熒光物質(zhì)穩(wěn)定，測定熒光值(激發(fā)波長350nm，發(fā)射波長443nm)，結(jié)果見表2。(3)試劑空白步驟2中依序加0.5ml0.5mol/LHCL,0.lml0.1%OPT甲醇液，0.5ml0.4mol/LNaOH。結(jié)果見Tab2。4、對小鼠鼻炎模型炎癥組織中前列腺素(PGE)含量的影響1822gICR小鼠50只，雌雄各半，隨機(jī)分為5組，每組10只。除正常對照組外，其余小鼠雙側(cè)鼻腔滴入克雷伯肺炎桿菌菌液25ul/只，連續(xù)7d，模型小鼠出現(xiàn)鼻紅，噴嚏，大量清涕，覓食和活動減少等鼻炎模型癥狀。連續(xù)灌胃給藥7d，末次給藥后處死小鼠，取鼻前庭組織，放入5ml生理鹽水中浸泡lh，離心取上清液O.3ml，加入氫氧化鉀甲醇溶液(O.5M)2ml在50'C水浴中異構(gòu)化20min，加甲醇5ml，于紫外分光光度計278nm處測定吸光度，以此吸光值來反映前列腺素的含量，結(jié)果見Tabl。TablEffectsoftesteddrugsonHAofinflammatorytissueonmice(n=10)Dr<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>*p<0.05**p<0.01comparedwithmodel#p<0.05##p<0.01comparedwithcontrol由Tabl可以看出與正常對照組比較，模型組小鼠組胺熒光值明顯升高，具有顯著差異(P〈0.01)。與模型組比較，受試藥物6.24g/kg劑量組、3.12g/kg劑量組能明顯降低小鼠組胺熒光值，具有顯著性差異(P〈0.05);1.56g/kg組能降低組胺熒光值，但與模型組比較沒有顯著差異。與正常對照組比較，受試藥物三個劑量組的組胺熒光值均未能降至正常水平。Tab2EffectsoftesteddrugsonPGEofinflammatorytissueonmice(n=10)<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>*p<0.05**p<0.01comparedwithmodel#p<0.05##p<0.01comparedwithcontrol由Tab2可以看出與正常對照組比較，模型組小鼠前列腺OD值明顯升高，具有顯著差異(P〈0.01)。與模型組比較，受試藥物6.24g/kg劑量組、3.12g/kg劑量組能明顯降低小鼠前列腺OD值，具有顯著性差異(P〈0.01、P〈0.05);1.56g/kg組能降低前列腺素吸光值，但與模型組比較沒有顯著差異。與正常對照組比較，受試藥物三個劑量組的前列腺素吸光值均未能降至正常水平。二、細(xì)胞免疫學(xué)研究"炎癥和免疫是一個問題的兩個側(cè)面，兩者相互重疊不可分割"的學(xué)術(shù)觀點(diǎn)是徐叔云1982年首次提出，并建立了抗炎免疫藥理學(xué)(anti-infla,atory-immunophamraeology)藥理學(xué)分支。炎癥禾口免疫作用為機(jī)體對異物的兩種不同反應(yīng)，涉及了許多共同的細(xì)胞類型(巨噬細(xì)胞，淋巴細(xì)胞等)，化學(xué)介質(zhì)(組胺、PGE等)和發(fā)病機(jī)制(神經(jīng)一內(nèi)分泌調(diào)節(jié))。在許多疾病發(fā)生的過程中，二者緊密聯(lián)系，互相滲透。前文從炎癥和免疫所涉及的化學(xué)介質(zhì)(組胺、PGE)研究了受試藥物的抗炎作用。本文從炎癥和免疫所涉及的共同的細(xì)胞類型(白細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等)研究受試藥物治療鼻炎-鼻竇炎的免疫作用。白細(xì)胞也通常被稱為免疫細(xì)胞。能吞噬異物產(chǎn)生抗體，在機(jī)體損傷治愈、抗御病原的入侵和對疾病的免疫方面起著重要的作用。淋巴細(xì)胞則為具有特異性免疫功能的細(xì)胞。為白細(xì)胞的一種。由淋巴器官產(chǎn)生，是機(jī)體免疫應(yīng)答功能的重要細(xì)胞成分。本文主要考察了灌胃給予小鼠菱試^#不同時相的含藥血清對小鼠外周血白細(xì)胞活化作用、脾淋巴細(xì)胞活化的影響。探討受試藥物治療鼻炎-鼻竇炎的作用機(jī)制。1、實(shí)驗(yàn)材料1.1試劑HyR改良型1640培養(yǎng)基北京海克隆生化制品有限公司。批號NSD0034MTT:Sigma公司。PHA:植物血凝素，上海伊華醫(yī)學(xué)科技有限公司，批號20060703SDS:國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司批號F20070523大鼠淋巴細(xì)胞分離液中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所，批號LTS1083.鹽酸異丙醇沈陽化學(xué)試劑廠，批號0703101生理鹽水沈陽志鷹制藥廠，批號07032403吐溫80:天津科密歐化學(xué)試劑有限公司。批號200704061.2藥材廣藿香葉，海南萬寧廣藿香GAP生產(chǎn)基地，批號060918豬膽粉，福建省仙游縣南豐生化有限公司生產(chǎn)，批號0707021.3儀器設(shè)備FormaSeriesH型水套C02培養(yǎng)箱Thermo公司生產(chǎn)HFsafe1200/C型生物安全柜上海立申科學(xué)儀器有限公司。L420B型低速自動平衡離心機(jī)長沙湘儀離心機(jī)儀器有限公司。C412型多孔離心機(jī)法國Jouan公司。WD-9405B型水平搖床北京市六一儀器廠沃德生物醫(yī)學(xué)儀器公司。SHA-B型恒溫振蕩器常州國華電器有限公司DFC280倒置熒光顯微鏡德國Leica公司。OlypusCX21型光學(xué)顯微鏡Anthos2010型全自動酶標(biāo)儀奧地利安圖公司1.4實(shí)驗(yàn)動物ICR小鼠，雌雄各半，體重20士2g。吉林大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物中心提供，許可證號SCXK(吉)2003-0001。2、受試藥物的制備廣藿香葉按《中國藥典》一部附錄方法提取揮發(fā)油，加A處溫-80混勻備用；水提取液濃縮為100%(g/ml),備用。豬膽粉，乙醇回流提取，所得提取物細(xì)粉制成水溶液，加入上述廣霍香葉揮發(fā)油和水提取液濃縮液，混和均勻，蒸餾水定容，備用。3、含藥血清的制備小鼠48只，隨機(jī)分為6組，每組8只，0.2ml/10gig給予受試藥物(21.6g/kg)。于給藥后0.5h、l.Oh、1.5h、2.Oh、3.0h、4.0h摘眼球無菌取血，以3000r/min離心10min,經(jīng)56°C、30min滅活，分離血清后過O.22um微孔濾膜，4。C冰箱保存3日內(nèi)備用。4、空白對照血清的制備小鼠用蒸餾水灌胃，30min后于無菌條件下取血，分離血清，56°C、30min滅活，分離血清后過0.22"m微孔濾膜，4。C冰箱保存3日內(nèi)備用。5、對小鼠白細(xì)胞活化作用的影響5.1小鼠白細(xì)胞分離小鼠摘眼球取外周血，肝素抗凝，在試管中加入大鼠淋巴細(xì)胞分離液，用滴管吸取抗凝血，在離分層面約lcm處沿管壁徐徐加入，疊加在IF分離液上，1500r/min離心10min，可見液體分層，上為血漿，中為分離液，下為紅細(xì)胞與粒細(xì)胞，在上中層之間可見一薄層渾濁帶，為單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞的混合物，即為所需細(xì)胞。用滴管吸出此層，移至刻度離心管中，加入5倍量左右的TrisNH4Cl，吹打靜置5min，1000r/min離心5min，棄去上清，沉淀用1640液洗2次，調(diào)整細(xì)胞濃度至3.2Xl()Sml。5.2白細(xì)胞leucocyte活性測定將白細(xì)胞分裝于96孔培養(yǎng)板中，每孔100ul,分別加入不同時相的含藥血清20ul，4復(fù)孔；空白血清20u1,4復(fù)孔。輕輕震蕩，37°C、5%C02孵育2h。每孔加入MTT溶液10ul輕輕震蕩，37°C、5%C02繼續(xù)孵育2h。每孔加入10%SDS溶液100ul，輕輕震蕩，37。C孵育過夜，酶標(biāo)儀測定492nmOD值。結(jié)果見Tab3。6、對小鼠脾淋巴細(xì)胞增殖活性的影響6.1脾淋巴細(xì)胞lymphocyte懸液制備正常小鼠脫頸椎處死，75%酒精浸泡消毒，無菌取出脾臟，剔除脂肪及結(jié)締組織，置盛有510mlHanks液平皿的100目銅網(wǎng)上，輕輕捻碎，使單個細(xì)胞經(jīng)網(wǎng)進(jìn)入Hanks液中，并移吸至刻度離心管中1000r/min離心10min，經(jīng)TrisNHXl除去紅細(xì)胞，1640液洗2遍，鏡下細(xì)胞記數(shù)，用1640培養(yǎng)液配成4X107ml懸液。6.2淋巴細(xì)胞增殖活性測定96孔培養(yǎng)板中每孔加入100ul脾淋巴細(xì)胞懸液，再加入100ul，lmg/ulPHA溶液及20ul不同時相的試驗(yàn)血清，4復(fù)孔；20ul空白血清，4復(fù)孔，37。C、5%C02培養(yǎng)4872h。培養(yǎng)結(jié)束前46h每孔加入MTT溶液10ul，培養(yǎng)結(jié)束棄去上清，每孔加入鹽酸異丙醇100nl，充分震蕩后靜置20min，酶標(biāo)儀測定492nmOD值。結(jié)果見Tab4。Tab3Activationeffectsonmiceleucocyteofdifferenttimeserumoftesteddrugs(n=10)<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>由Tab3可知，與正常對照組比較，小鼠按21.6g/kg體重灌胃受試藥物,4.Oh時相的血清對小鼠白細(xì)胞具有顯著的活化作用(P<0.05);3.Oh時相的血清對小鼠白細(xì)胞具有非常顯著的活化作用(P〈0.01)，而其余時相的血清均無明顯活化作用。Tab4Activationeffectsonmicespleenlymphcyteofdifferenttimeserumoftesteddrugs(n=10)由Tab4可知，與正常對照組比較，小鼠按21.6g/kg體重灌胃受試藥物，4.0h時相的血清對小鼠脾淋巴細(xì)胞具有非常顯著的活化作用(P〈0.01),而其余時相的血清均無明顯活化作用。1、組胺和前列腺素是與炎癥密切相關(guān)的化學(xué)介質(zhì)?？死撞窝讞U菌是急慢性鼻炎-鼻竇炎相關(guān)密切的細(xì)菌之一。因此采用小鼠雙側(cè)鼻腔滴入克雷伯氏肺炎桿菌菌液造成局部炎癥，觀察受試藥物對炎癥介質(zhì)組胺和前列腺素的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明6.24g/kg、3.12g/kg受試藥物均能明顯降低小鼠前列腺OD值和組胺熒光值。說明受試藥物通過抑制炎癥發(fā)生、發(fā)展過程中炎癥組織中組胺、前列腺素的含量，從而發(fā)揮抗炎作用。2、因中藥復(fù)方所含多種成分在體內(nèi)的代謝時間和過程各不相同，所以采用血清藥理學(xué)方法，分別考察受試藥物灌胃給藥后不同時間含藥血清對外周血白細(xì)胞和脾淋巴細(xì)胞的影響。結(jié)果表明21.6g/kg受試藥物4.0h時相的血清對testeddrugstesteddrugstesteddrugstesteddrugstesteddrugstesteddrugs三、結(jié)論小鼠脾淋巴細(xì)胞具有非常顯著的活化作用；3.0h、4.0h時相的血清對小鼠白細(xì)胞具有顯著的活化作用。受試藥物活化免疫細(xì)胞發(fā)揮抗炎免疫作用。具體實(shí)施例方式100g廣藿香葉藥材(20目)浸泡30min，加8倍量蒸餾水提取3h，濾渣再加6倍量蒸餾水提取lh，合并二次提取所得揮發(fā)油(得率4%)。取揮發(fā)油與lml吐溫-80混合，加蒸餾水至100ml，濃度為0.04ml/ml，備用；100g廣藿香葉藥材(20目)浸泡30min，加8倍量蒸餾水提取3h,濾渣再加6倍量蒸餾水提取lh，合并二次水提取液，90'C水浴濃縮至75ml，加入lml吐溫-80，加蒸餾水至100ml，濃度為1.00g/ml，備用；8.0g豬膽粉用乙醇加熱回流提取2次，每次lh。第一次加乙醇10倍量，第二次8倍量，合并乙醇提取液，回收乙醇，減壓干燥，磨成細(xì)粉(得率95%)，取細(xì)粉，用蒸餾水20ml溶解，加入lml吐溫-80，加蒸餾水至100ml,濃度為0.076g/ml，備用；取上述廣藿香葉揮發(fā)油，加入20ml蒸餾水溶解的豬膽粉乙醇提取物細(xì)粉，加入75ml廣藿香葉水提取濃縮液，加蒸餾水至100ml，即得；減壓濃縮制成浸膏，與淀粉、微晶纖維素適量混勻，制粒，干燥，包衣，即得薄膜衣片。權(quán)利要求1、一種具有消炎作用的藥物組合物，其是由廣藿香葉和豬膽粉為原料藥制成的，其特征在于是由下述方法制備而成的取10重量份廣藿香葉進(jìn)行水蒸汽蒸餾，取其揮發(fā)油成分；10重量份廣藿香葉，水蒸汽蒸餾提取得廣藿香葉水提液；取0.8重量份豬膽粉用30％—70％乙醇加熱回流，濾過，濾液回收乙醇，減壓干燥，磨成細(xì)粉，與廣藿香葉揮發(fā)油和水提液混合即得。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于最后所得的混合液配以適當(dāng)輔料制成藥劑學(xué)上可以接受的任一劑型。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于是由下述步驟制成(1)100g廣藿香葉粉碎過20目，浸泡30min，加5—10倍量蒸餾水提取2—5h，濾渣再加4一8倍量蒸餾水提取l一2h，合并二次提取所得揮發(fā)油，取揮發(fā)油與lml吐溫-80混合，加蒸餾水至100ml，濃度為0.04ml/ml，備用；100g廣藿香葉藥材粉碎過20目，浸泡30min，加5—10倍量蒸餾水提取2—5h，濾渣再加4一8倍量蒸餾水提取1一2h，合并二次水提取液，90。C水浴濃縮至75ml，加入lml吐溫-80，加蒸餾水至100ml，濃度為1.00g/ml，備用;(2)8.0g豬膽粉用乙醇加熱回流提取2次，每次l一2h。第一次加乙醇8—12倍量，第二次6—10倍量，合并乙醇提取液，回收乙醇，減壓干燥，磨成細(xì)粉；取細(xì)粉，用蒸餾水20ml溶解，加入lml吐溫-80，加蒸餾水至100ml,濃度為0.076g/ml，備用；(3)取上述廣藿香葉揮發(fā)油，加入20ml蒸餾水溶解的豬膽粉乙醇提取物細(xì)粉，加入75ml廣藿香葉水提取濃縮液，加蒸餾水至100ml,即得。4、如權(quán)利要求1所述的藥物組合物在制備具有消炎作用的藥物中的應(yīng)用。5、根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其消炎作用主要是指抑制中炎癥組織中組胺、前列腺素(PGE)的含量的作用。6、根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其消炎作用主要是指活化脾淋巴細(xì)胞和外周血白細(xì)胞的作用。全文摘要本發(fā)明是一種具有消炎作用的藥物組合物及其制備方法及用途。它是由廣藿香葉和豬膽粉為原料藥制成的，制備方法如下取10重量份廣藿香葉進(jìn)行水蒸汽蒸餾，取其揮發(fā)油成分；10重量份廣藿香葉，水蒸汽蒸餾提取得廣藿香葉水提液；取0.8重量份豬膽粉用30％-70％乙醇加熱回流，濾過，濾液回收乙醇，減壓干燥，磨成細(xì)粉，與廣藿香葉揮發(fā)油和水提液混合即得。本發(fā)明主要是通過抑制炎癥發(fā)生、發(fā)展過程中炎癥組織中組胺、前列腺素(PGE)的含量，從而發(fā)揮抗炎作用，同時對于脾淋巴細(xì)胞和外周血白細(xì)胞具有顯著的活化作用，從而提高免疫細(xì)胞能力來發(fā)揮抗炎免疫作用。文檔編號A61P29/00GK101385777SQ200810228369公開日2009年3月18日申請日期2008年10月29日優(yōu)先權(quán)日2008年10月29日發(fā)明者胡麗萍申請人:遼寧中醫(yī)藥大學(xué)