專利名稱：一種基于改性粘膠纖維的可溶可吸收性止血產(chǎn)品及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于改性粘膠纖維的止血產(chǎn) 品及其制備方法。
背景技術(shù)：
粘膠纖維是1981年由美國人克羅斯和貝文發(fā)明的，是最早實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn) 的人造纖維。100多年來，粘膠纖維由于丼舒適的服用性能長期以來一直收到消 費(fèi)者的青睞，其產(chǎn)量一直是纖維素纖維中最大的，廣泛用于服裝業(yè)、工業(yè)、農(nóng) 業(yè)、交通運(yùn)輸、醫(yī)療衛(wèi)生、航天、國防的許多領(lǐng)域。對于粘膠纖維的改性處理 是近年來的研究熱點(diǎn)并開發(fā)出了許多新產(chǎn)品。
醫(yī)用紗布一般是由全面纖維輕紡、織、脫脂、漂白、烘干、消毒處理后， 供醫(yī)療衛(wèi)生部門使用，這樣的紗布使用后變成廢物污染環(huán)境，同時(shí)當(dāng)傷口結(jié)痂 后，紗布會(huì)與傷口粘結(jié)，換藥時(shí)為取下紗布容易造成二次創(chuàng)傷，給患者帶來痛 苦，不利于傷口的及時(shí)愈合。人們發(fā)明了可溶性止血紗布以解決上述問題。但 目前用于醫(yī)用紗布的粘膠纖維并非可溶性止血紗布，本發(fā)明人通過對于粘膠纖 維的改性，不僅制備了基于改性粘膠纖維的可溶性，而且提高了紗布了吸附功 能、增強(qiáng)了紗布粘度。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于解決現(xiàn)有技術(shù)中可溶性止血紗布吸附功能較差，粘性不夠， 不方便臨床使用的問題。本發(fā)明提供了 一種基于改性粘膠纖維的可溶可吸收性 止血產(chǎn)品，其除具備立刻止血、促進(jìn)傷口愈合外，還具備獨(dú)特的防止術(shù)后粘連 的功能，對于提高患者生存質(zhì)量具有重要意義。
本發(fā)明提供了 一種基于改性粘膠纖維的可溶可吸收性止血產(chǎn)品，其制備方 法為配置濃度為60—95%的乙醇溶液，加入氫氧化鈉溶液，升高溫度至10— 85°C，攪拌均勻，加入粘膠纖維，在攪拌或超聲震動(dòng)的條件下進(jìn)行動(dòng)態(tài)化學(xué)結(jié) 合0.5—12小時(shí)后取出，在以上藥液中續(xù)加入一氯醋酸溶液，將半成品紗布放入 藥液中，在10—85。C下繼續(xù)進(jìn)行動(dòng)態(tài)化學(xué)結(jié)合0.5—12小時(shí)，取出，調(diào)節(jié)pH, 烘干。
本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種基于改性粘膠纖維的可溶可吸收性止血產(chǎn)品，其
3制備方法為配置濃度為60—95%的乙醇溶液，加入磷酸氫二鈉、磷酸氫鈉， 然后加入氨基酸藥物，升高溫度至10-85°C,攪拌均勻，加入上面所制得的粘膠 纖維產(chǎn)品，在攪拌或超聲震動(dòng)的條件下進(jìn)行動(dòng)態(tài)化學(xué)結(jié)合0.5—12小時(shí)后取出， 在以上藥液中續(xù)加聚乙二醇、吐溫一80、 二曱基硅油、羧曱基纖維素鈉，將上 述紗布放入藥液中，在10—85。C下繼續(xù)進(jìn)行動(dòng)態(tài)化學(xué)結(jié)合0.5—12小時(shí)，取出， 蒸汽烘干即得成品。
由于所得粘膠纖維為疏松多孔物質(zhì)，可以化學(xué)吸附上述氨基酸、二曱基硅 油、吐溫-80等藥物，使得藥物充分發(fā)揮促愈合、防粘連的效果。
本發(fā)明由此提供一種促進(jìn)傷口愈合、止血的可溶可吸收性止血產(chǎn)品，其中 含有防粘連藥物，所述的防粘連藥物為曱基硅油、吐溫一80或他們的復(fù)合物，其 中，止血產(chǎn)品為用粘膠纖維制備而成。
本發(fā)明的產(chǎn)品中還包括0-0.05%的氨基酸。所述氨基酸為現(xiàn)有技術(shù)中的氨基 酸，如色氨酸、蛋氨酸、蘇氨酸、亮氨酸、纈氨酸、苯丙氨酸等；優(yōu)選配比 0.01-0.02%。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種消炎抗菌、止血的可溶可吸收性止血產(chǎn)品 的制備方法。
本發(fā)明進(jìn)一步提供了 一種基于改性粘膠纖維的可溶可吸收性止血產(chǎn)品，其 制備方法為配置濃度為60-95%的乙醇溶液，加入磷酸氬二鈉、海藻酸鈉、卡 波姆，然后加入抗菌藥物和止痛藥物，升高溫度至10-85°C，攪拌均勻，加入上 面所制得的粘膠纖維產(chǎn)品，在攪拌或超聲震動(dòng)的條件下進(jìn)行動(dòng)態(tài)化學(xué)結(jié)合0.5-12 小時(shí)后取出，在以上藥液中續(xù)加聚乙二醇、吐溫一80、 二曱基硅油、羧曱基纖 維素鈉，將半成品放入藥液中，在10—85。C下繼續(xù)進(jìn)行動(dòng)態(tài)化學(xué)結(jié)合0.5-12小 時(shí)，取出，蒸汽烘干即得成品。
所述的抗菌藥物為環(huán)丙沙星、聚維酮碘或他們的復(fù)合物,其中，止血產(chǎn)品為 用粘力交纖維制備而成。
所述的止痛藥物為苯佐卡因、利多卡因、或他們的復(fù)合物,其中，止血產(chǎn)品 為用粘膠纖維制備而成。
本發(fā)明中還可以包括0-0.05%的氨基酸。所述氨基酸為現(xiàn)有技術(shù)中的氨基 酸，如色氨酸、蛋氨酸、蘇氨酸、亮氨酸、纈氨酸、苯丙氨酸等；優(yōu)選配比 0.01-0.02%。
具體實(shí)施方案實(shí)施例1、基于改性粘膠纖維的可溶可吸收性止血產(chǎn)品的制備
配置濃度為70—95%的乙醇溶液，加入氫氧化鈉溶液，升高溫度至35—85 。C，攪拌均勻，加入粘膠纖維，在攪拌或超聲震動(dòng)的條件下進(jìn)行動(dòng)態(tài)化學(xué)結(jié)合 0.5—12小時(shí)后取出，在以上藥液中續(xù)加入一氯醋酸溶液，將半成品》文入藥液中， 其中乙醇溶液、氫氧化鈉溶液、粘膠纖維、氯醋酸溶液的重量比為(0.2-10) 克(1-8)克(0.1-6)克(0.1-8)克，在35—85。C下繼續(xù)進(jìn)行動(dòng)態(tài)化學(xué)結(jié)合 0.5—12小時(shí)，取出，調(diào)節(jié)pH，烘干。
實(shí)施例2、含氨基酸的基于改性粘膠纖維的可溶可吸收性止血產(chǎn)品的制備 配置濃度為70—95%的乙醇溶液，加入磷酸氬二鈉、磷酸氫鈉，然后加入 氨基酸藥物，升高溫度至30-70。C，攪拌均勻，加入實(shí)施例1所制得的改性粘膠 纖維，在攪拌或超聲震動(dòng)的條件下進(jìn)行動(dòng)態(tài)化學(xué)結(jié)合6—12小時(shí)后取出，在以 上藥液中續(xù)加聚乙二醇、吐溫一80、 二甲基硅油、羧曱基纖維素鈉，將上述紗 布放入藥液中，在35—85。C下繼續(xù)進(jìn)行動(dòng)態(tài)化學(xué)結(jié)合6—12小時(shí)，取出，蒸汽 烘干即得成品。
實(shí)施例3、粘膠纖維抗菌止痛可溶可吸收性止血產(chǎn)品的制備 配置濃度為70-95%的乙醇溶液，加入磷酸氫二鈉、海藻酸鈉、卡波姆，然 后加入抗菌藥物和止痛藥物，升高溫度至35-85。C,攪拌均勻，加入實(shí)施例l所 制得的改性粘膠纖維，在攪拌或超聲震動(dòng)的條件下進(jìn)行動(dòng)態(tài)化學(xué)結(jié)合0.5-12小 時(shí)后取出，在以上藥液中續(xù)加聚乙二醇、吐溫一80、 二曱基硅油、羧甲基纖維 素鈉，將半成品放入藥液中，在35—85。C下繼續(xù)進(jìn)行動(dòng)態(tài)化學(xué)結(jié)合0.5-12小時(shí)， 取出，蒸汽烘干即得成品。 有益效果
本發(fā)明產(chǎn)品與現(xiàn)有技術(shù)產(chǎn)品相比較
1. 通過改性粘膠纖維制成的止血產(chǎn)品對傷口具有更好的防粘、止血作用。
2. 本品為以粘膠纖維為載體，結(jié)合了氨基酸藥物或抗菌藥物的多組合復(fù)合 體，現(xiàn)有技術(shù)中其余產(chǎn)品均為單組分。
3. 本品除具備立刻止血、促進(jìn)傷口愈合外，還具備獨(dú)特的防止術(shù)后粘連的 功能。此外還具備止痛功能，這些功能^f于提高患者生存質(zhì)量無疑具有重要意 義。
4. 由于粘膠纖維為疏松多孔物質(zhì)，可以化學(xué)結(jié)合上述藥物，緩慢釋放藥物，從而發(fā)揮持續(xù)穩(wěn)定的作用。
5. 粘膠纖維制成的止血產(chǎn)品具備較好的生物相容性，而且對創(chuàng)面具備較好 的翁附力。方便臨床使用。
6. 將實(shí)施例1 - 3所制備的成品用于60例患者(每組20例，每一實(shí)施例 產(chǎn)品用于一組患者)的手術(shù)，使用效果明顯優(yōu)于其它產(chǎn)品，止血速度快，機(jī)體 吸收快，生物相容性好，因其較好的抗菌作用使感染率減少89%,并得到專家 大夫的一致認(rèn)可。
權(quán)利要求
1、一種基于改性粘膠纖維的可溶可吸收性止血產(chǎn)品，其制備方法為配置濃度為60—95％的乙醇溶液，加入氫氧化鈉溶液，升高溫度至10—85℃，攪拌均勻，加入粘膠纖維，在攪拌或超聲震動(dòng)的條件下進(jìn)行動(dòng)態(tài)化學(xué)結(jié)合0.5—12小時(shí)后取出從而得到改性粘膠纖維半成品，在以上藥液中續(xù)加入一氯醋酸溶液，將半成品放回藥液中，在10—85℃下繼續(xù)進(jìn)行動(dòng)態(tài)化學(xué)結(jié)合0.5—12小時(shí)，取出，調(diào)節(jié)pH，烘干。
2、 一種基于權(quán)利要求1的可溶可吸收性止血產(chǎn)品，其制備方法為配置濃 度為60—95%的乙醇溶液，加入磷酸氫二鈉、磷酸氫鈉，然后加入氨基酸藥物， 升高溫度至10-85°C，攪拌均勻，加入權(quán)刮要求1的改性粘膠纖維，在攪拌或超 聲震動(dòng)的條件下進(jìn)行動(dòng)態(tài)化學(xué)結(jié)合0.5—12小時(shí)后取出，在以上藥液中續(xù)加聚乙 二醇、吐溫一80、 二曱基硅油、羧曱基纖維素鈉，將上述改性粘膠纖維放回藥 液中，在15—85。C下繼續(xù)進(jìn)行動(dòng)態(tài)化學(xué)結(jié)合0.5—12小時(shí)，取出，蒸汽烘干即 得成品。
3、 一種基于權(quán)利要求1的可溶可吸收性止血產(chǎn)品，其制備方法為配置濃 度為60-95%的乙醇溶液，加入磷酸氫二鈉、海藻酸鈉、卡波姆，然后加入抗菌 藥物和止痛藥物，升高溫度至10-85。C，攪拌均勻，加入權(quán)利要求1的改性粘膠 纖維，在攪拌或超聲震動(dòng)的條件下進(jìn)行動(dòng)態(tài)化學(xué)結(jié)合0.5-12小時(shí)后取出，在以 上藥液中續(xù)加聚乙二醇、吐溫一80、 二曱基硅油、羧曱基纖維素鈉，將上述改 性粘膠纖維放回藥液中，在10—85。C下繼續(xù)進(jìn)行動(dòng)態(tài)化學(xué)結(jié)合0.5-12小時(shí)，取 出，蒸汽烘干即得成品。
4、 根據(jù)權(quán)利要求3的可溶可吸收性止血產(chǎn)品，其中所述的抗菌藥物為環(huán)丙 沙星、聚維酮碘或他們的復(fù)合物。
5、 根據(jù)權(quán)利要求3的可溶可吸收性止血產(chǎn)品，其中所述的止痛藥物為苯佐 卡因、利多卡因、或他們的復(fù)合物。
6、 根據(jù)權(quán)利要求2的可溶可吸收性止血產(chǎn)品，其中含有占該止血產(chǎn)品總重 0-0. 05%的氨基酸。
7、 根據(jù)權(quán)利要求2或6的可溶可吸收性止血產(chǎn)品，其中的氨基酸藥物為色 氨酸、蛋氨酸、蘇氨酸、亮氨酸、纈氨酸、苯丙氨酸。
8、 根據(jù)權(quán)利要求7的可溶可吸收性止血產(chǎn)品，其中含有占該止血產(chǎn)品總重 0.01-0.02。/o的氨基酸。
全文摘要
一種基于改性粘膠纖維的可溶可吸收性止血產(chǎn)品及其加工方法，其包括配置濃度為60-95％的乙醇溶液，加入氫氧化鈉溶液，升高溫度至10-85℃，攪拌均勻，加入粘膠纖維，在攪拌或超聲震動(dòng)的條件下進(jìn)行動(dòng)態(tài)化學(xué)結(jié)合0.5-12小時(shí)后取出從而得到改性粘膠纖維半成品，在以上藥液中續(xù)加入一氯醋酸溶液，將半成品放回藥液中，在10-85℃下繼續(xù)進(jìn)行動(dòng)態(tài)化學(xué)結(jié)合0.5-12小時(shí)，取出，(加入或不加入抗菌藥物和止痛藥物<抗菌藥物為環(huán)丙沙星、聚維酮碘或他們的復(fù)合物；止痛藥物為苯佐卡因、利多卡因、或他們的復(fù)合物>)調(diào)節(jié)pH，烘干。
文檔編號A61L15/28GK101450221SQ20071011510
公開日2009年6月10日 申請日期2007年11月30日 優(yōu)先權(quán)日2007年11月30日
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