專利名稱：：一種止咳化痰的藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域，具體涉及中藥化橘紅的花、梗、葉的提取物及其制備方法和用途。
背景技術(shù)：
：化橘紅，別名化洲橘紅、化紅、毛橘紅，為蕓香科植物化洲柚CitrusgrendisTomentosa或柚Citrusgrendis(L)Osbeck的未成熟或近成熟的干燥外層果皮?；偌t包括正毛化橘紅和副毛化橘紅。性溫、辛、苦，具散寒、燥濕、利氣、消痰、抗炎之功效。臨床上用于風(fēng)寒咳嗽，喉癢痰多，急慢性支氣管炎，慢性阻塞性肺氣腫等。化橘紅中含有生物堿類，黃酮類，多糖，揮發(fā)油等多種化學(xué)成分。其中甙類，黃酮類和柚皮甙具有止咳化痰抗炎等多種作用。中國藥典將柚皮甙作為化橘紅的鑒別特征。過去的研究利用上，大部分都是根據(jù)古代的復(fù)方方劑，對其中的君藥化橘紅本身的研究不夠，使用效果往往不大理想；要對疾病起療效，需要較大的劑量，而且起效時間較長。從其使用方法上來看，均為使用化橘紅果的皮部，未見有使用化橘紅花、果、葉的報道。從其開發(fā)利用的方法上，均為復(fù)方制劑，與其它中藥配置使用，未見單方使用。使用復(fù)方，未能對化橘紅進(jìn)行深度開發(fā)。由于僅使用皮部，常需采用近成熟的化洲柚作原料，原料來源有限，而且需將皮與肉分開，生產(chǎn)工藝復(fù)雜，未能完全利用化橘紅的有效部位，導(dǎo)致化橘紅這種廣東地道藥材資源浪費(fèi)。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的就是為了克服化洲柚利用程度低，有效成分提取率低的缺點，開發(fā)化洲柚花、梗、葉的藥用價值，簡化生產(chǎn)工藝，提供化洲柚花、梗、葉的提取物及其制備方法。本發(fā)明是這樣下述技術(shù)方案來實現(xiàn)的。將化洲柚的花粉碎，經(jīng)過水提取，同時收集揮發(fā)油，水提取液濾過，合并濾液，進(jìn)一步加入有機(jī)溶劑分離純化或不使用有機(jī)溶劑，濃縮成化洲柚的浸膏。將化洲柚的葉粉碎，經(jīng)過水提取，同時收集揮發(fā)油，水提取液濾過，合并濾液，進(jìn)一步加入有機(jī)溶劑分離純化或不使用有機(jī)溶劑，濃縮成化洲柚的浸膏。將化洲柚的梗粉碎，經(jīng)過水提取，同時收集揮發(fā)油，水提取液濾過，合并濾液，進(jìn)一步加入有機(jī)溶劑分離純化或不使用有機(jī)溶劑，濃縮成化洲柚的浸膏。上述方法中花、梗、葉既可以單獨(dú)提取也可以混合提取，具體的方法如下將化洲柚的花、梗、葉以任意比例混合，粉碎，經(jīng)過水提取，同時收集揮發(fā)油，水提取液濾過，合并濾液，進(jìn)一步加入有機(jī)溶劑分離純化或不使用有機(jī)溶劑，濃縮成化洲柚浸膏。本發(fā)明中的水提取可以采用在室溫或者在加熱沸騰條件下進(jìn)行。提取次數(shù)至少應(yīng)是一至三次。水的用量為水至少能沒過化橘紅藥材，水用量花、梗、葉過多不限。本發(fā)明加入的有機(jī)溶劑可以采用乙醇、氯仿、乙酸乙酯、石油醚等。乙醇可以采用無水乙醇或者各種濃度乙醇，石油醚可以采用石油醚一30、石油醚一60或石油醚一90。按照上述方法得到化洲柚的花、梗、葉浸膏還可以進(jìn)一步通過大孔吸附樹脂進(jìn)行分離得到本發(fā)明一種化痰止咳的藥物，具體的方法如下將上述所得化洲柚浸膏用水稀釋，上大孔吸附樹脂，先用水洗去雜質(zhì)再用稀氨水洗脫，收集洗脫液，用酸中和后濃縮即可得到本發(fā)明藥物。以本發(fā)明的藥物為活性成分，加入揮發(fā)油和藥劑學(xué)上接受的輔料按照常規(guī)的制備方法可以制成藥劑學(xué)上接受的任一制劑。所述的制劑包括但不限于膠囊劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、注射液、滴注液、粉針劑、顆粒劑、片劑、沖劑、散劑、口服液、糖衣片劑、薄膜衣片劑、腸溶衣片劑、口含劑、顆粒劑、丸劑、膏劑、丹劑、噴霧劑、滴丸劑、口崩片、微丸、氣霧劑等。本發(fā)明中可以不收集揮發(fā)油，但其使用效果略有下降。本發(fā)明的化橘紅花、梗、葉可以單味藥作為原料藥，也可以與其它中藥復(fù)合(復(fù)合)制成復(fù)方制劑。同時，本發(fā)明的化橘紅制劑，具有給藥方便，服用量小，攜帶方便，質(zhì)量穩(wěn)定等特點。本發(fā)明的化橘紅制劑采用化洲柚的花、梗、葉為生藥材原料，具備良好的止咳化痰效果，其生產(chǎn)方法簡單，有效成份提取率高。本發(fā)明的化橘紅制劑成人使用劑量相當(dāng)于69克中藥材/次，每日23次。以下通過試驗例來進(jìn)一步闡述本發(fā)明，但不以任何形式對本發(fā)明構(gòu)成限制。試驗例1化橘紅不同有效部分提取物中柚皮甙含量研究本試驗考察了經(jīng)上述方法制備的化橘紅花、梗、葉、皮的提取物中柚皮苷的含量，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，花、梗、葉提取物中柚皮甙的含量高于傳統(tǒng)化橘紅皮浸膏。表明本發(fā)明花、梗、葉的提取率比皮的提取率高。用花、梗、葉能更好的開發(fā)利用化橘紅原料資源。同時，化橘紅花、梗、葉較化橘紅皮其原料來源更廣泛，原料生產(chǎn)工藝更簡單，更便于工業(yè)應(yīng)用。具體試驗如下1儀器、試藥與樣品1.1儀器德國DionexP680A型高效液相色譜儀，帶自動進(jìn)樣器、二極管陣列檢測器及柱溫箱；SartoriusllO型電子分析天平(德國，O.lmg)。1.2試藥柚皮苷對照品(購自中國藥品生物制品檢定所，純度99.12%);所用甲醇、石油醚、硝酸鋁等試劑均為分析純。1.3樣品2004年3月采于化州市平定鎮(zhèn)化橘紅GAP基地，經(jīng)廣東省中藥研究所丘金裕主任中藥師鑒定，其原植物為化州柚aYrMgra"cfoTomentosa。毛橘紅果直徑約為0.40.6cm，鮮重約3.83g/個。2方法2.1色譜條件流動相甲醇水乙酸(35:61:4)，流速1.0mL/min;色譜柱KromasilODS柱(250咖x4.6鵬，5pm);檢測波長283nm;柱溫25°C。2.2供試品溶液的制備2.2.1果皮供試品溶液制備按照制備對比例中的方法制備，得化洲柚果皮的提取物。取干燥后樣品0.5g，精密稱定，置索氏提取器中，加石油醚(6090°C)lOOmL，水浴回流提取2.5h，揮盡樣品中的石油醚，加甲醇100mL再置水浴鍋中回流提取4h，放冷，濾過，濾液轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中，甲醇定容至刻度，再量取lmL于10mL容量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，制得化洲柚果皮供試品溶液。2.2.2花供試品溶液制備按照實施例3中的方法制備，得化洲柚花的提取物。取干燥后樣品lg，精密稱定，置索氏提取器中，加石油醚(609(TC)100mL，水浴回流提取2.5h，揮盡樣品中的石油醚，加甲醇lOOmL再置水浴鍋中回流提取4h，濾過，濾液轉(zhuǎn)移至lOOmL容量瓶中，甲醇定容至刻度，再量取lmL于10mL容量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，制得化洲柚花供試品溶液。2.2.3梗試品溶液制備按照實施例2中的方法制備，得化洲柚梗的提取物。取干燥后樣品lg，精密稱定，置索氏提取器中，加石油醚(609(TC)lOOmL，水浴回流提取2.5h，揮盡樣品中的石油醚，加甲醇100mL再置水浴鍋中回流提取4h，放冷，濾過，濾液轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中，甲醇定容至刻度，制得化洲柚梗的供試品溶液。2.2.4葉試品溶液制備按照實施例l中的方法制備，得化洲柚葉的提取物。取干燥后樣品lg，精密稱定，置索氏提取器中，加石油醚(6090°C)100mL，水浴回流提取2.5h，揮盡樣品中的石油醚，加甲醇100mL再置水浴鍋中回流提取4h，放冷，濾過，濾液轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中，甲醇定容至刻度，制得化洲柚葉的供試品溶液。2.3對照品溶液的制備精密稱取干燥至恒重的柚皮苷對照品20mg于lOOmL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，再精密量取30mL于50mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，制成0.12mg/mL的對照品溶液。2.4柚皮苷標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備取柚皮苷對照品分別配成0.024mg/mL、0.048mg/mL、0.072mg/mL、0.096mg/mL、0.120mg/mL、0.144mg/mL，分別進(jìn)樣10pL，按上述條件進(jìn)行測定，以柚皮苷量為橫坐標(biāo)，峰面積積分值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。求得柚皮苷的回歸方程為？=308.734x+0.2693，R=0.9999，在0.0240.144mg范圍內(nèi)，柚皮苷量與色譜峰面積積分值呈良好的線性關(guān)系。2.5樣品含量測定取各供試品溶液分別進(jìn)樣10pL，依法測定，外標(biāo)峰面積法計算含量，即得。3結(jié)果各部位樣品(n=3)測定結(jié)果見表l。表l化州柚各部位柚皮苷含量(％)<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>從表1可以看出，化州柚各部位柚皮苷含量以葉中含量最高，梗和花次之，果皮最低。表明本發(fā)明花、梗、葉的提取率比皮的提取率高。試驗例2化橘紅總黃酮化痰和抗炎試驗1.材料1.1實驗動物NIH小鼠，雌雄各半，體重20~23g，廣東省醫(yī)學(xué)實驗中心提供。合格證-26-2001A008。1.2實驗材料毛橘紅來源于蕓香科植物化州柚Citrusgrandis'Tomentosa'，光橘紅來源于蕓香科植物柚Citrusgrandis(L)Osbeck。藥材采自廣東省化州市，均經(jīng)廣州中醫(yī)藥大學(xué)中藥資源研究室林勵教授鑒定。毛橘紅與光橘紅花、梗、葉的干品，各稱取5g。毛橘紅葉按照實施例1的方法制備毛橘紅葉的提取物，毛橘紅梗按照實施例2的方法制備毛橘紅梗的提取物，毛橘紅花按照實施例3制備毛橘紅花的提取物。光橘紅葉按照實施例4的方法制備光橘紅葉的提取物，光橘紅梗按照實施例5的方法制備光橘紅梗的提取物，光橘紅花按照實施例6制備光橘紅花的提取物。實驗時稀釋成所需濃度藥液。1.3試劑試劑氯化銨，北京向陽制藥廠生產(chǎn)，批號990321。酚紅，上海化學(xué)試劑總廠所屬上海試劑三廠生產(chǎn)，批號990607。阿斯匹林腸溶片，徐州恩華藥業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司生產(chǎn)，批號9卯621;氫氧化鈉、二甲苯等均為分析純。1.4實驗儀器721型分光光度計。2.方法2.1化痰實驗小鼠88只，隨機(jī)分為8組。即毛橘紅葉、花、梗組，光橘紅葉、花、梗組，氯化銨組和生理鹽水組。每組11只，生理鹽水組灌胃給予生理鹽水，氯化銨組灌胃15%氯化銨，其余各組按20ml/kg灌胃給予相應(yīng)藥液，每天一次，連續(xù)4天，于末次給藥后30min，按0.1mg/10g腹腔注射5g/dl酚紅30min后處死動物，分離氣管段，放入盛有生理鹽水的試管中。加入lmol/L氫氧化鈉0.1ml，用721型分光光度計，于波長546nm處測吸光度A值，并據(jù)酚紅標(biāo)準(zhǔn)曲線計算酚紅含量(ixg/ml)，與對照比較。2.2抗炎實驗小鼠88只，隨機(jī)分為8組，即毛橘紅葉、花、梗組，光橘紅葉、花、梗組，阿斯匹林組和生理鹽水組。每組11只，按20ml/kg灌胃給予相應(yīng)藥液，每天一次，連續(xù)4天(阿斯匹林組按0.3g/kg給藥)。于末次藥后60min。在小鼠右耳上涂二甲苯(正、反面各涂20ul)，60min后處死動物，用直徑為0.6cm的打孔器在左、右耳相同位置上取相同的面積，稱重，計算左右耳重量的差值。2.3統(tǒng)計學(xué)處理以方差分析的q檢驗進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理。3.結(jié)果3.1化痰實驗由表2結(jié)果可見各給藥組均能明顯促進(jìn)小鼠氣管酚紅排出量，與生理鹽水組比較有顯著性差異；毛橘紅花、梗、葉提取物組和光橘紅花、梗、葉提取物組組比較，均具有顯著性差異。表2毛橘紅與光橘紅花、梗、葉提取物化痰作用的比較(X土s，n=ll)組別劑量(g/kg)氣管酚紅排泄量(lig/ml)毛橘紅花提取物2.671.146±0.1219"A葉提取物1.330.972±0.1318"AA梗提取物0.671扁±0.1456**光橘紅花提取物2.671.059土0.1194"葉提取物1.330.872土0.129廣梗提取物0.670.986±0.1488**氯化胺組1.126±0.1413**生理鹽水0.756±0.0964與生理鹽水組比較，**P<0.01，與相同劑量組光橘紅比較AP0.05，AAP<0.01。3.2抗炎作用由表3結(jié)果可見毛橘紅花、梗、葉提取物組及光橘紅花、梗、葉提取物組,與生理鹽水組比較均有顯著性差異；毛橘紅與光橘紅各提取物比較，均具有顯著性差異。表3毛橘紅與光橘紅抗炎作用的比較X土S，<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>與生理鹽水組比較，"PO.Ol，與相同劑量組光橘紅比較AP0.05,AAP<0.01。以上實驗可以看出，本發(fā)明化橘紅花、梗、葉提取物具有良好的化痰止咳和消炎的作用。具體實施方式對比例化洲柚皮提取物的制備取毛橘紅皮500g，粉碎，過20目篩，加水提取3次，第一次為藥材量的4倍，第二次為藥材量的2倍，第三次為藥材量的2倍，每次1.5小時，合并提取液，過濾，同時收集揮發(fā)油，提取液減壓濃縮得相對密度為128(55°C)的浸膏。浸膏用水稀釋，上大孔吸附樹脂，先用3倍柱體積蒸餾水洗脫除去雜質(zhì)，再用稀氨水洗脫，收集洗脫液，用1%的鹽酸中和至pH值7.0，濃縮得相對密度為1.33(55°C)的提取物。即可得到本發(fā)明藥物。下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做進(jìn)一步說明。實施例1取毛橘紅葉500g，粉碎，過20目篩，加水提取3次，第一次為藥材量的5倍，第二次為藥材量的3倍，第三次為藥材量的3倍，每次1小時，合并提取液，過濾，同時收集揮發(fā)油，提取液減壓濃縮得相對密度為1.31(55°C)的浸膏。實施例2取毛橘紅梗500g,粉碎，過20目篩，加水提取3次，第一次為藥材量的5倍，第二次為藥材量的3倍，第三次為藥材量的3倍，每次1小時，合并提取液，過濾，同時收集揮發(fā)油，提取液減壓濃縮得相對密度為1.31(55°C)的浸膏。實施例3取毛橘紅花500g，粉碎，過20目篩，加水提取3次，第一次為藥材量的5倍，第二次為藥材量的3倍，第三次為藥材量的3倍，每次1小時，合并提取液，過濾，同時收集揮發(fā)油，提取液減壓濃縮得相對密度為1.31(55°C)的浸膏。實施例4取光橘紅葉500g，粉碎，過20目篩，加水提取3次，第一次為藥材量的5倍，第二次為藥材量的3倍，第三次為藥材量的3倍，每次1小時，合并提取液，過濾，同時收集揮發(fā)油，提取液減壓濃縮得相對密度為1.31(55°C)的浸膏。實施例5取光橘紅梗500g，粉碎，過20目篩，加水提取3次，第一次為藥材量的5倍，第二次為藥材量的3倍，第三次為藥材量的3倍，每次1小時，合并提取液，過濾，同時收集揮發(fā)油，提取液減壓濃縮得相對密度為1.31(55°C)的浸膏。實施例6取光橘紅花500g，粉碎，過20目篩，加水提取3次，第一次為藥材量的5倍，第二次為藥材量的3倍，第三次為藥材量的3倍，每次1小時，合并提取液，過濾，同時收集揮發(fā)油，提取液減壓濃縮得相對密度為1.31(55°C)的浸膏。實施例7取光橘紅花500g，粉碎，過20目篩，加水提取3次，第一次為藥材量的5倍，第二次為藥材量的3倍，第三次為藥材量的3倍，每次1小時，合并提取液，過濾，同時收集揮發(fā)油，提取液減壓濃縮得相對密度為1.31(55°C)的浸膏。浸膏用水稀釋，上大孔吸附樹脂，先用3倍柱體積蒸餾水洗脫除去雜質(zhì)，再用稀氨水洗脫，收集洗脫液，用1%的鹽酸中和至pH值7.0，濃縮得相對密度為1.30(55°C)的提取物。即可得到本發(fā)明藥物。實施例8取毛橘紅花粉碎，不經(jīng)過篩，經(jīng)6(TC水煎煮兩次，每次一天，過濾，合并濾液，濾液加入氯仿萃取，靜置，濾液分為兩層，水層和氯仿層，去水層，得氯仿層。揮去氯仿，得墨綠色浸膏，浸膏再加入收集得到的揮發(fā)油，混勻，真空干燥或常壓烘干(過80—100目篩)。加入適當(dāng)濃度乙醇制成軟材，制顆粒，干燥，加潤滑劑，混勻，壓片機(jī)壓片成片劑，包糖衣，分裝，即得糖衣片劑。實施例9取光橘紅梗粉碎，不經(jīng)過篩，經(jīng)6(TC水煎煮兩次，每次一天，過濾，合并濾液，濾液加入氯仿萃取，靜置，濾液分為兩層，水層和氯仿層，去水層，得氯仿層。揮去氯仿，得墨綠色浸膏，浸膏再加入收集得到的揮發(fā)油，混勻，真空干燥或常壓烘干(過80—100目篩)。加入適當(dāng)濃度乙醇制成軟材，制顆粒，干燥，加潤滑劑，混勻，壓片機(jī)壓片成片劑，包糖衣，分裝，即得糖衣片劑。實施例10取光橘紅葉和梗粉碎，過20目篩，經(jīng)75t:水煎煮三次，每次2小時，過濾，合并濾液，濾液加入石油醚萃取，靜置，濾液分為兩層，水層和石油醚層，去水層，得石油醚層。揮去石油醚，得墨綠色浸膏，浸膏再加入收集得到的揮發(fā)油，混勻，浸膏自然蒸干，干燥成粉末。過100—120目篩，裝膠囊，分裝，即得膠囊劑。實施例11取毛橘紅梗粉碎，過40目篩，經(jīng)75。C水煎煮三次，每次3小時，過濾，合并濾液，濾液加入乙酸乙酯萃取，靜置，濾液分為兩層，水層和乙酸乙酯層，去水層，得乙酸乙酯層。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀揮去乙酸乙酯，得墨綠色浸膏，浸膏加入收集得到的揮發(fā)油，混勻后，浸膏再常壓烘干，加適量潤滑劑制成軟材，制粒，干燥，壓片機(jī)壓片成片劑，薄膜包衣，分裝，即得包衣片劑。實施例12取光橘紅花粉碎，不過篩，經(jīng)超聲波用水提取三次，每次1小時，過濾，合并濾液，濾液加入乙醇，靜置，濾液沉淀，得水層和沉淀，去沉淀，得水層。加熱蒸干水層，得棕黑色浸膏，浸膏加入收集得到的揮發(fā)油，混勻。浸膏再噴霧干燥蒸成粉末。加入適量賦形劑后混勻，分裝，成散劑。實施例13取毛橘紅葉粉碎，不過篩，室溫下水浸泡提取三次，每次三天，過濾，合并濾液，濾液加入乙醇，靜置，濾液沉淀，得水層和沉淀，去水層，得沉淀。沉淀揮干，得浸膏，浸膏加入收集得到的揮發(fā)油，混勻。浸膏再直接加入賦形劑，矯味劑等后，混合均勻，制成顆粒，干燥后過8-10目篩，分裝，即得顆粒劑。實施例14取毛橘紅葉和花500g(重量比為1:1)，粉碎，過20目篩，加水提取2次，第一次為藥材量的5倍，第二次為藥材量的3倍，每次1小時，合并提取液，過濾，同時收集揮發(fā)油，提取液減壓濃縮得相對密度為1.33(55°C)的浸膏。浸膏用水稀釋，上大孔吸附樹脂，先用3倍柱體積蒸餾水洗脫除去雜質(zhì)，再用稀氨水洗脫，收集洗脫液，用l^的鹽酸中和至pH值7.0，濃縮得相對密度為1.30(55°C)的提取物。即可得到本發(fā)明藥物。權(quán)利要求1.一種化痰止咳的藥物，其特征在于它是以化洲柚的花、?；蛉~為原料，用水提取或同時收集揮發(fā)油制成的。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化痰止咳的藥物，其特征在于原料使用正毛化橘紅的原料化洲柚的花、?；蛉~。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化痰止咳的藥物，其特征在于藥物的劑型為口服劑型。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化痰止咳的藥物，其特征在于藥物的劑型為分散片。5.權(quán)利要求1所述藥物的生產(chǎn)方法，其特征在于包括下述步驟將化洲柚的花、?；蛘呷~粉碎，水提取一至三次，同時收集揮發(fā)油，水提取液濾過，合并濾液，濃縮成浸膏。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的生產(chǎn)方法，其特征在于合并濾液后，加入有機(jī)溶劑萃取，回收有機(jī)溶劑，取有機(jī)溶劑層，濃縮成浸膏。7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的生產(chǎn)方法，其特征在于包含下述精制步驟將化洲柚浸膏用水稀釋，上大孔吸附樹脂，先用水洗去雜質(zhì)再用稀氨水洗脫，收集洗脫液，用酸中和后濃縮即可得化洲柚提取物。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的生產(chǎn)方法，其特征在于濃縮成提取物后，與揮發(fā)油合并，加入矯味劑，加水調(diào)節(jié)容量，制成口服液。9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的化痰止咳藥物的生產(chǎn)方法，其特征在于濃縮成提取物后，加入輔料，混合，加入已收集的揮發(fā)油，制粒，加入片劑常規(guī)輔料壓片，制成片劑。10.—種化痰止咳藥物的生產(chǎn)方法，其特征在于將化洲柚的花、梗或者葉粉碎，水提取一至三次，濾過，合并濾液，濃縮成浸膏，按常規(guī)方法制成口服劑型。全文摘要本發(fā)明涉及一種由花洲柚花、梗、葉中提取的止咳化痰的藥物，同時公開了這種藥物的制備方法，包括將化洲柚的花、梗、葉以任意比例混合，粉碎，經(jīng)過水提取，同時收集揮發(fā)油，水提取液濾過，合并濾液，進(jìn)一步加入有機(jī)溶劑分離純化或不使用有機(jī)溶劑，濃縮成化洲柚浸膏。文檔編號A61K133/00GK101279002SQ20071008759公開日2008年10月8日申請日期2007年4月3日優(yōu)先權(quán)日2007年4月3日發(fā)明者勵林,黃蘭珍申請人:化州市綠色生命有限公司