專利名稱：治療乙型肝炎的藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療急慢性乙型肝炎的藥物，具體地說是以中草藥為原料制備的中成藥。
背景技術(shù)：
近年來乙肝病患者日趨增多，尤其是乙肝病毒感染已成為當(dāng)前影響社會(huì)衛(wèi)生的嚴(yán)重問題，我國是肝炎病高發(fā)區(qū)，乙型肝炎病毒攜帶者占總?cè)丝诘?0-20％，其中25％為慢性乙型肝炎患者，發(fā)病者以青壯年為主。隨著都市人口密度增高，擁擠程度日漸增大，肝炎傳播的機(jī)會(huì)更多，肝炎的發(fā)病率更高。慢性乙型肝炎是一種由乙型肝炎病毒(HBV)引起的慢性、傳染性疾病，嚴(yán)重危害健康，影響生活質(zhì)量。慢性乙型肝炎是一種常見病、多發(fā)病。目前藥品市場中，治療乙型肝炎的最風(fēng)行的藥物是“拉米夫定-賀普丁”，但它的缺陷是反跳快、易引起肝炎病毒變異；再有干擾素，其缺陷是轉(zhuǎn)陰率低，少數(shù)人會(huì)引起谷丙氨酶升高，病人難以接受。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是，提出了一種治療急慢性乙型肝炎效果良好的藥物，其對乙肝患者的大小三陽轉(zhuǎn)陰率高。
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的，一種治療乙型肝炎的藥物，其特點(diǎn)是它包括下述重量配比原料制成的藥劑熟地5～10、白芍10～20、當(dāng)歸5～10、白芥子3～5、黃連5～7、山芋肉5～7、甘草3～5、白術(shù)5～10、黃芪5～10、柴胡5～7。
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題還可以由以下技術(shù)方案來進(jìn)一步達(dá)到，如病人有黃疸癥狀時(shí)，本發(fā)明藥物中還應(yīng)加有下述重量配比原料茯苓5～10、薏仁5～10、菌陳3～5。
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題還可以由以下技術(shù)方案來進(jìn)一步達(dá)到，如病人有濕毒癥狀時(shí)，本發(fā)明藥物中還應(yīng)加有下述重量配比原料白花蛇舌天草5～10、山豆根5～10、虎杖5～10。
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題還可以由以下技術(shù)方案來進(jìn)一步達(dá)到，如病人有瘀血癥狀時(shí)，本發(fā)明藥物中還應(yīng)加有下述重量配比原料丹參5～10、川芎5～10、香附5～10。
乙型肝炎是當(dāng)前國家攻關(guān)項(xiàng)目，西藥尚無法徹底解決，但中醫(yī)藥卻很有希望。乙肝發(fā)病機(jī)理是由于病人自身免疫調(diào)節(jié)功能紊亂，不能很好調(diào)節(jié)機(jī)體對乙肝病毒的免疫反應(yīng)，使乙肝病毒得不到清除，肝細(xì)胞受損，乙肝病毒復(fù)制。乙肝病毒在肝細(xì)胞內(nèi)生存、復(fù)制后。再排出到血液中，所以不僅血流中病毒高負(fù)荷，而且肝臟的大多數(shù)肝細(xì)胞都被感染。HBV本身并不直接引起肝細(xì)胞的病變，只是在肝細(xì)胞內(nèi)生存、復(fù)制，其所復(fù)制的抗原表達(dá)在肝細(xì)胞膜上，激發(fā)人體的免疫系統(tǒng)來辨認(rèn)，并發(fā)生清除反應(yīng)。而是人體感染乙肝病毒后，由于機(jī)體免疫功能不同，從而病程發(fā)展也不同。如果機(jī)體的免疫功能健全，免疫系統(tǒng)被激活后識別乙肝病毒，攻擊已感染病毒的肝細(xì)胞并清除之；如果機(jī)體的免疫功能被激活，但處于低下狀態(tài)，機(jī)體對已感染病毒的肝細(xì)胞反復(fù)攻擊，但是又不能完全清除之，導(dǎo)致肝組織慢性炎癥反復(fù)發(fā)作，這就是慢性乙肝；如果機(jī)體的免疫功能處于耐受狀態(tài)，不能識別乙肝病毒，因此不攻擊已感染病毒的肝細(xì)胞，病毒與人體“和平共處”，這就是乙肝病毒攜帶者。
古代諸多名醫(yī)對于癥瘕積聚、黃旦、鼓脹等病的論治，可把今天的乙型肝炎概括其中。溫、清、消、補(bǔ)、汗、吐、下、和的治法很多，更有“命門學(xué)說”、“脾胃論”主補(bǔ)，“汗、吐、下”主攻之立論，而本發(fā)明人認(rèn)真向先賢學(xué)習(xí)，取其長，并結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)藥理論和臨床實(shí)踐，以治病求本，扶正祛邪為原則，以平肝必須補(bǔ)腎，因水生木，為生生之源，熟地、山芋乃益腎之品，腎水足而后肝氣有養(yǎng)，補(bǔ)脾胃藥合清利濕毒之品，培土植木，可使肝木條達(dá)，氣機(jī)調(diào)暢。黃連、虎杖、山豆根抑制病毒HBV，熟地、山芋、白術(shù)、黃芪可使HBsAg、HBeAg下降或轉(zhuǎn)陰，白芍、當(dāng)歸、白術(shù)、黃芪可誘機(jī)體產(chǎn)生干擾素，幫助抑制HBV-DNA，健脾益氣、補(bǔ)血活血還能較好地保護(hù)肝臟，防止其纖維化。諸藥同用，可以達(dá)到恢復(fù)肝功能的各項(xiàng)指標(biāo)，清除乙肝病毒基因，促進(jìn)陽轉(zhuǎn)陰。
本發(fā)明的方藥可按中藥常規(guī)方法經(jīng)水煎服，一個(gè)療程為三至六個(gè)月，無禁忌，對患者同時(shí)服用其它藥物無影響。本發(fā)明也可做成其它口服制劑。
本發(fā)明的方藥由主方和加減方構(gòu)成，根據(jù)病人出現(xiàn)的不同癥狀，進(jìn)行加減，經(jīng)多年的臨床實(shí)踐表明，方藥連續(xù)服用本方藥一個(gè)療程，HBsAg轉(zhuǎn)陰率為50％、HBeAg轉(zhuǎn)陰率為85％、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率為90％，肝功能恢復(fù)正常率為96％。有10％的患者多年不愈而重新產(chǎn)生抗HBS陰轉(zhuǎn)陽，獲得免疫(抗體)。服用本發(fā)明的方藥，1、調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞和肝功能；2、激活人體產(chǎn)生干擾素，造成肝臟內(nèi)部的病毒復(fù)制困難；3、殺滅病毒基因HBV-DNA使肝內(nèi)難以組合新的乙肝病毒，無任何毒副作用而且療效穩(wěn)定；4、活血散結(jié)。尤其對早期肝硬化治療效果良好，服用六個(gè)月后，總有效率為98％。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例一，一種治療乙型肝炎的藥物，它的主方是由下述重量配比原料組成的藥劑熟地5～10、白芍10～20、當(dāng)歸5～10、白芥子3～5、黃連5～7、山芋肉5～7、甘草3～5、白術(shù)5～10、黃芪5～10、柴胡5～7。
它可以用于早期肝病患者治療，有效率高。
實(shí)施例二，如病人有黃疸癥狀時(shí)，本發(fā)明藥物除主方外，還應(yīng)加有下述重量配比原料茯苓5～10、薏仁5～10、菌陳3～5。
實(shí)施例三，如病人有濕毒癥狀時(shí)，本發(fā)明藥物除主方外，還應(yīng)加有下述重量配比原料白花蛇舌天草5～10、山豆根5～10、虎杖5～10。
實(shí)施例四，如病人有瘀血癥狀時(shí)，本發(fā)明藥物本發(fā)明藥物除主方外，還應(yīng)加有下述重量配比原料丹參5～10、川芎5～10、香附5～10。
本發(fā)明可用水煎服，也可在生藥清洗、烘干、炮制后加工成粉，按上述的生藥劑量裝成膠囊服用。另外，本發(fā)明也可煎煮后，提取其有效成分，制成顆粒沖劑服用。
權(quán)利要求
1.一種治療乙型肝炎的藥物，其特征在于它包括下述重量配比原料制成的藥劑熟地5～10、白芍10～20、當(dāng)歸5～10、白芥子3～5、黃連5～7、山芋肉5～7、甘草3～5、白術(shù)5～10、黃芪5～10、柴胡5～7。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療乙型肝炎的藥物，其特征在于病人有黃疸癥狀時(shí)，本發(fā)明藥物中加有下述重量配比原料茯苓5～10、薏仁5～10、菌陳3～5。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療乙型肝炎的藥物，其特征在于病人有濕毒癥狀時(shí)，本發(fā)明藥物中加有下述重量配比原料白花蛇舌天草5～10、山豆根5～10、虎杖5～10。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療乙型肝炎的藥物，其特征在于病人有瘀血癥狀時(shí)，本發(fā)明藥物中還應(yīng)加有下述重量配比原料丹參5～10、川芎5～10、香附5～10。
全文摘要
一種治療乙型肝炎的藥物，它的主方為熟地5～10、白芍10～20、當(dāng)歸5～10、白芥子3～5、黃連5～7、山芋肉5～7、甘草3～5、白術(shù)5～10、黃芪5～10、柴胡5～7。如病人有黃疸癥狀時(shí)，還應(yīng)加有茯苓5～10、薏仁5～10、菌陳3～5。如病人有濕毒癥狀時(shí)，還應(yīng)加有白花蛇舌天草5～10、山豆根5～10、虎杖5～10。如病人有瘀血癥狀時(shí)，還應(yīng)加有丹參5～10、川芎5～10、香附5～10。本發(fā)明的方藥以治病求本，扶正祛邪為原則，以平肝必須補(bǔ)腎，因水生木，為生生之源，經(jīng)多年的臨床表明，連續(xù)服用，大小三陽轉(zhuǎn)陰率高，肝功能恢復(fù)正常率為96％。有10％的患者多年不愈而重新產(chǎn)生抗HBS陰轉(zhuǎn)陽，獲得免疫抗體。
文檔編號A61P31/00GK1965979SQ20061009764
公開日2007年5月23日 申請日期2006年11月14日 優(yōu)先權(quán)日2006年11月14日
發(fā)明者燕曉冬 申請人:燕曉冬