專利名稱：物質(zhì)的制備及活化方法及其制備設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種物質(zhì)的制備及活化方法及其產(chǎn)生活化物質(zhì)的設(shè)備。具體地，本發(fā)明涉及一種制備物質(zhì)的方法，其中，通過激活物質(zhì)或物質(zhì)的一或多個成分產(chǎn)生特定諧波而使物質(zhì)活化，以致其功效和/或生物利用度增加。在一個實施方案中，活化的物質(zhì)可以調(diào)節(jié)細胞色素P450通道，從而治療或至少減輕活性氧物質(zhì)(reactive oxygen species，ROS)相關(guān)疾病。
背景技術(shù)：
本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)明白，盡管有些物質(zhì)已經(jīng)使用了數(shù)千年，許多物質(zhì)，包括食物、治療藥物、農(nóng)藥包括殺蟲劑、除草劑，以及其它工業(yè)化學(xué)物質(zhì)應(yīng)用時功效有限。例如，已知很多食物很難經(jīng)胃腸道消化和/或吸收。同樣地，有些藥物在體外有效，而在體內(nèi)的功效和/或生物利用度卻令人失望。更值得關(guān)注的是，有些食物或藥物甚至因為這些原因而具有有害效果。
為了克服或至少部分解決這些難題，許多研究人員已經(jīng)致力于改善具體的物質(zhì)或改變受影響的生物系統(tǒng)。一個近來受到關(guān)注的領(lǐng)域，即細胞色素P450酶系統(tǒng)的作用，特別是該系統(tǒng)對抗活性氧物質(zhì)(ROS)的保護性效果。
已知ROS的產(chǎn)生，包括游離基及游離基產(chǎn)物是有害的。此外，ROS也可由單電子過氧化物酶氧化陽離子自由基，ROS發(fā)生者CYP2E1的穩(wěn)定形式產(chǎn)生。已知ROS有細胞毒性，可引起炎性疾病，包括組織壞死、關(guān)節(jié)炎及能量代謝不足(Manual等，2000)。
當(dāng)肝合成的酶不足以與體內(nèi)某些物質(zhì)原子的電子配對時，體內(nèi)游離基便通過該不配對電子形成。這些物質(zhì)通常是一些合成化學(xué)物的微粒，而肝及分泌器官，例如腸、腎及皮膚處的人酶系統(tǒng)還沒有產(chǎn)生酶使其完全解毒。經(jīng)此形成的游離基在體內(nèi)自由活動，促成炎癥及在諸如肌腱、肌肉、韌帶及骨組織處產(chǎn)生其它一些有害的細胞變化(Lall等，Indian Journal of Experimental Biology.37(2)109-16，1999 Feb)。礦物質(zhì)缺乏也被認為促進游離基的病理學(xué)(Lall等，supra)；因而導(dǎo)致關(guān)節(jié)炎、炎性關(guān)節(jié)、軟組織疾病及骨質(zhì)疏松。
微量元素包括鋅、鎂及硒參與抗氧化防御機制。這些營養(yǎng)攝入不足與缺血性心臟病、關(guān)節(jié)炎、中風(fēng)及癌癥中有關(guān)，其中這些疾病中自由基在其中起著病理性作用(Lall等，supra)。
盡管補充某些維生素及礦物質(zhì)已知能夠特異治療一些由自由基及ROS介導(dǎo)的疾病，然而，迄今仍無可用的制劑能夠有效防治由自由基介導(dǎo)的各種疾病。
此外，這些營養(yǎng)物質(zhì)在對抗ROS效應(yīng)起的保護性作用僅在最近才被認識到。生物抗氧化防御系統(tǒng)包括谷胱甘肽還原酶、谷胱甘肽-s-轉(zhuǎn)移酶、谷胱甘肽過氧化物酶、磷脂氫過氧化物谷胱甘肽過氧化物酶、超氧化物歧化酶(SOD)，SOD為硒依賴酶及催化酶，以及抗氧化劑維生素C及維生素E。該系統(tǒng)的每個成分用于各種生理及保護過程，因而需要自飲食中補充。食物中的其它一些成分包括糖、蛋白質(zhì)及脂肪已知對維持人體防御系統(tǒng)所需的各種酶是重要的，所述防御系統(tǒng)對抗毒素，如可引起骨密度的降低的重金屬如鉛可提供保護(Zerwekh和Pak，1998)。
因而，需要改善許多物質(zhì)以增加其功效、效能和/或生物利用度。也需要提供能夠調(diào)節(jié)細胞色素P450通道的食物及藥物，以使宿主的防御體系能夠?qū)筊OS的作用。
如今，本發(fā)明的申請人吃驚地發(fā)現(xiàn)，物質(zhì)通過可產(chǎn)生特異的諧波的特定激活(agitation)而提高功效和/或生物利用度。
此外，本發(fā)明制備的一些物質(zhì)能夠調(diào)節(jié)細胞色素P450通道，從而有效地預(yù)防和/或治療至少部分由自由基介導(dǎo)的疾病。
發(fā)明概述本發(fā)明一方面提供了一種活性物質(zhì)，其中，該活性物質(zhì)通過激活可產(chǎn)生20～50Hz的諧波(harmonic)。
本發(fā)明第二方面提供了一種制備活性物質(zhì)的方法，包括激活該活性物質(zhì)產(chǎn)生20～50Hz的諧波的步驟。
本發(fā)明第三方面提供了一種制備活性物質(zhì)的裝置，包括容器和激活器(agitator)，其中該裝置能夠在物質(zhì)中產(chǎn)生20～50Hz的諧波。
本發(fā)明第四方面提供了一種治療需要此種治療的對象疾病的方法，包括施用有效量的包括一或多種成分的物質(zhì)或活性藥物的步驟，所述成分經(jīng)激活已產(chǎn)生20～50Hz的諧波。
本發(fā)明第五方面提供了一種用于治療需要此種治療的對象疾病的物質(zhì)或活性藥物，包括抗壞血酸、鎂以及含硒甲硫氨酸(seleno-methionine)及可藥用載體，其中至少一種成分經(jīng)激活已產(chǎn)生20～50Hz的諧波，其以有效量一起治療該疾病。
本發(fā)明第六方面提供了一種制備物質(zhì)或活性藥物的方法，該物質(zhì)或活性藥物可用于治療需要此種治療的對象的疾病，該制劑或組合物包括維生素、微量元素及益生細菌(probiotic bacteria)，該方法包括激活該物質(zhì)或活性藥物中至少一種成分產(chǎn)生20～50Hz諧波的步驟。
本發(fā)明前述及其它方面在下面的說明書中詳細闡釋。
附圖概述

圖1顯示了各向同性(isotropic)渦旋(vortex)產(chǎn)生的粒子的能量。
圖2顯示了產(chǎn)生的旋子(roton)的能量梯度。
圖3顯示了裝置的兩個可競爭的過程，該裝置促進旋子能量的交叉行為。
圖4顯示了方法示意圖。
發(fā)明詳述本發(fā)明的實施，除另有說明，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的常規(guī)食品生產(chǎn)技術(shù)、化學(xué)及藥理學(xué)技術(shù)。這些技術(shù)為熟練技術(shù)人員所熟知，已在文獻中充分闡釋。例如，參見Coligan，Dunn，Ploegh，Speicher和Wingfield″Current protocols in Protein Science″(1999)Volume I and II(John Wiley & Sons Inc.)；及Bailey，J.E.and Ollis，D.F.，BiochemicalEngineering Fundamentals，McGraw-Hill Book Company，NY，1986。
在描述本發(fā)明的方法前，應(yīng)當(dāng)明白，由于可能存在多種形式，本發(fā)明不限于所述的具體材料和方法。也應(yīng)當(dāng)明白，此處使用的術(shù)語僅為描述具體的實施方案，不能理解為限制本發(fā)明的范圍，該范圍僅為后述權(quán)利要求所限制。必須指出，此處及后述權(quán)利要求使用的單數(shù)形式“一種”、“那個”及“一個”包括復(fù)數(shù)的意思，除上下文另有具體說明外。因此，例如，提及“一種物質(zhì)”包括復(fù)數(shù)形式的該物質(zhì)，提及“一種諧波”指一或多種諧波，等等。除非另有說明，此處所有的科技術(shù)語在其所屬領(lǐng)域與本發(fā)明所屬于的領(lǐng)域技術(shù)人員經(jīng)常理解的意思一致。盡管其它一些相同或相似的材料和方法也可用來實施或試驗本發(fā)明，優(yōu)選的材料和方法如下所述。
此處引用提及的所有出版物用于描述及公開方案、試劑及載體的目的，這些已在出版物中報道的方法、試劑及載體可用于本發(fā)明。此處的一切不能解釋為認同本發(fā)明無權(quán)居先依靠現(xiàn)有發(fā)明的公開。
本發(fā)明涉及一種活化方法。此處使用的術(shù)語“活性”、“活化”與“物質(zhì)”有關(guān)，指能夠制備一種具有增強效果的物質(zhì)。例如，有關(guān)化學(xué)物質(zhì)，如除草劑和殺蟲劑，術(shù)語“活化”指其除草和殺蟲比相當(dāng)劑量的未活化的除草劑和殺蟲劑更有功效。至于食物和藥物，活化指其功效和/或生物利用度比同樣劑量的未活化的食物或藥物更有功效。在一個實施方案中，“活化”的物質(zhì)能夠調(diào)節(jié)細胞色素P450通道，從而治療或至少減輕患者中活性氧物質(zhì)(ROS)相關(guān)疾病。
此處使用的術(shù)語“對象”指任何動物或植物物種。然而，術(shù)語“對象”視被活化的本發(fā)明物質(zhì)及其最終用途而定。例如，若被活化的物質(zhì)為除草劑，則“對象”為植物。若被活化的物質(zhì)為殺蟲劑，則“對象”為無脊椎動物或脊椎動物。本發(fā)明的一些方法特別用于治療溫血脊椎動物。因而，在一個優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明的“對象”為哺乳動物及鳥類。
本發(fā)明一個實施方案主要涉及治療人，但也可用于獸醫(yī)治療其它哺乳動物，如狗、貓、牲畜，靈長類及馬。
因而，提供了可用于治療哺乳動物，如人，經(jīng)濟動物和/或?qū)θ祟愔匾纳鐣游?，如除人外的食肉動?如貓，狗)，豬(仔豬(pigs)，肥豬(hogs)、野豬)，反芻動物(如牛、耕牛、綿羊、長頸鹿、鹿、山羊，野牛及駱駝)及馬。也可用于鳥類的治療，包括瀕危鳥類，動物園供觀賞的鳥類，以及禽類，更具體指飼養(yǎng)禽，如家禽，如火雞、雞、鴨、鵝、珍珠雞等，其為對人重要的經(jīng)濟動物。因而，提供了家畜，包括但不限于豬(仔豬、肥豬、野豬)、反芻動物、馬、禽類等的治療。
此處使用的“物質(zhì)”為任何受益于活化的物質(zhì)。例如，物質(zhì)可以是食物、化學(xué)物質(zhì)或者是食物或化學(xué)物質(zhì)的一種成分。優(yōu)選地，物質(zhì)包括一種活性藥物。此處使用的術(shù)語“活性藥物”指具有有益性質(zhì)的物質(zhì)，如體內(nèi)治療或預(yù)防活性，或具有除草或沙蟲活性，或營養(yǎng)性質(zhì)。術(shù)語“活性物質(zhì)”也包括其它(無活性)物質(zhì)，例如，其可與活性藥物同時或聯(lián)合使用起輔助應(yīng)用和/或給藥。合適活性物質(zhì)的實例包括蛋白質(zhì)，如激素、抗原及生長因子；化學(xué)物質(zhì)，如除草劑、殺蟲劑、染料及抗氧化劑，維生素及礦物質(zhì)；益生細菌；核酸；及小分子，如抗生素、甾體及解充血劑(decongestant)。
活性物質(zhì)可包括有機分子，如藥物、肽、蛋白質(zhì)、糖(包括單糖、寡糖及多糖)、核蛋白、粘蛋白、脂蛋白、合成多肽或蛋白質(zhì)、或與蛋白質(zhì)相連的小分子、糖蛋白、激素、核酸(任何形式的DNA，包括cDNA、或RNA或其片段)、核苷酸、核苷、寡核苷酸(包括反義寡核苷酸)、基因、脂類、激素、維生素，包括維生素C及維生素E，礦物質(zhì)及諸如鎂、硒或其組合。
代表性的治療活性物質(zhì)包括抗氧化劑、化療藥物、甾體(包括類維生素A)、激素、抗生素、抗病毒藥、抗真菌藥、抗增殖藥、抗組胺藥、抗凝血劑、抗光老化劑(antiphotoaging agents)、促黑(色)素肽類、非甾體及甾體抗炎化合物。其它非限制性實施例包括抗感染藥物，如呋喃西林、丙酸鈉、抗生素，包括青霉素、四環(huán)素、土霉素、chloroatetracycline、桿菌肽、制霉菌素、鏈霉素、新霉素、多粘菌素、短桿菌肽、氯霉素、紅霉素及阿奇霉素；磺胺類藥物，包括磺胺醋酰、磺胺甲噻二唑、磺胺甲嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺甲嘧啶及磺胺異惡唑及抗病毒藥物，包括5-碘脫氧尿苷；抗過敏藥物，如安他唑啉、methapyritene、氯苯那敏、新安替根非尼拉敏、氫化考地松、考的松、醋酸氫化可的松、地塞米松、地塞米松21-膦酸酯、氟輕松、曲安西龍、甲羥孕酮、強的松龍、強的松龍21-琥珀酸鈉及醋酸氫化潑尼松；脫敏藥物，如豚草花粉抗原、干草熱花粉抗原、粉塵抗原及牛奶抗原；減充血藥，如苯福林、萘甲唑林及四氫唑林(tetrahydrazoline)；縮瞳劑及抗膽堿酯酶藥物，如匹羅卡品、水楊酸去氧米松、卡可林、氟磷酸二異丙酯、碘磷靈以及地美溴銨；副交感神經(jīng)阻斷藥，如硫酸阿托品、環(huán)噴托酯、后馬托品、東莨菪堿、托吡卡胺、尤卡托品和羥基苯丙胺；擬交感神經(jīng)藥物，如腎上腺素；鎮(zhèn)靜催眠藥，如戊巴比妥鈉、苯巴比妥、司可巴比妥鈉、可待因、(α-溴代異戊酰)脲、卡溴脲；精神興奮劑如乙酸3-(2-氨基丙基)吲哚和乙酸3-(2-氨基丁基)吲哚；鎮(zhèn)定劑，如蛇根堿、氯丙嗪以及醋酸奮乃靜；雄激素甾體如甲基-睪酮和fluorymesterone；雌激素如雌酮、17-β-雌二醇、乙炔基雌二醇以及二乙基己烯雌酚；孕激素藥如孕酮、甲地孕酮、甲烯雌醇、氯地孕酮、炔孕酮、異炔諾酮、19-去甲基黃體酮、炔諾酮、甲羥孕酮和17β-羥基-孕酮；體液劑如前列腺素類，如PGE1、PGE2和PGF2；解熱藥，如阿斯匹林、水楊酸鈉以及水楊酰胺；鎮(zhèn)痙劑如阿托品、乙胺太林、罌粟堿以及甲溴東莨菪堿；抗瘧藥如4-氨基喹啉類、8-氨基喹啉類、氯奎以及乙胺嘧啶，抗組胺劑如苯海拉明、乘暈寧、曲吡那敏、奮乃靜以及氯苯甘醚；刺激心臟藥如dibenzhydroflume thiazide、氟甲噻嗪、氯噻嗪以及三硝酸三乙醇胺酯；營養(yǎng)藥如維生素、天然以及合成的生物活性肽以及蛋白，包括生長因子、細胞粘附因子、細胞因子以及生物學(xué)應(yīng)答調(diào)節(jié)物。
代表性的有除草活性的物質(zhì)包括任何前述用于控制或根除植物的物質(zhì)。除草劑的非限制性實施例為2，4-D(WEEDARTM)；2，4-DB；DCPA(DacthalTM)；DSMA(ARSONATETM)；EPTC(EPTAMTM)；EPTC(ERADICANETM)；MCPA(RHONOXTM)；MCPB(THISTROLTM)；MSMA(ANSARTM)；乙草胺(HARNESSTM)；乙草胺(SURPASSTM)；氟鎖草醚(BLAZERTM)；甲草胺(LASSOTM)；莠滅凈(EVIKTM)；殺草強(AMITROL-TTM)；黃草靈(ASULOXTM)；莠去津(AATREXTM)；唑啶炔草(MILESTONETM)；氟草胺(BALANTM)；芐嘧黃隆(LONDAXTM)；地散磷(PREFARTM)；噻草平(BASAGRANTM)；除草定(HYVAR-XTM)；溴苯腈(BUCTRILTM)；蘇達滅(SUTANTM)；氟酮唑草(AIMTM)；草滅平(AMIBENTM)；氯嘧黃隆(CLASSICTM)；氯苯胺靈(FURLOETM)；綠黃隆(GLEANTM)；烯草酮(PRISMTM)；烯草酮(SELECTTM)；異惡草酮(COMMANDTM)；二氯皮考啉酸(STINGERTM)；唑嘧磺胺(FIRST-RATETM)；草凈津(BLADEXTM)；草滅特(RO-NEETTM)；噻草酮(FOCUSTM)；異苯敵草(BETANEXTM)；麥草畏(BANVELTM)；敵草腈(CASORONTM)；氯甲草(HOELONTM)；安塔(ANTORTM)；苯敵快(AVENGETM)；二氟吡隆(DISTINCTTM)；噻吩草胺(FRONTIERTM)；敵草快(敵草快TM)；敵草隆(KARMEXTM)；草藻滅(DESICATETM)；丁氟消草(CURBITTM)；丁氟消草(SONALANTM)；胺苯黃隆(MUSTERTM)；乙呋草黃(NORTRONTM)；惡唑禾草靈(BUGLETM)；惡唑禾草靈(OPTIONIITM)；精吡氟禾草靈(FUSILADEDXTM)；flucarbazone-sodium(MKH6562TM)；flufenacet(AXIOMTM)；氟唑啶草(BROADSTRIKETM)；酰亞胺苯氧乙酸(RESOURCETM)；氟惡嗪酮(V-53482TM)；伏草隆(COTORANTM)；氟草煙(STARANETM)；氟黃胺草醚(FLEXSTARTM)；氟黃胺草醚(REFLEXTM)；草銨醚(RELYTM)；草甘膦(ROUNDUPTM)；吡氯黃隆(PERMIT，SEMPRATM)；吡氟氯禾靈(GALANTTM)；六嗪酮(VELPARTM)；煙咪唑草(CADRETM)；咪草酯(ASSERTTM)；咪草啶酸(RAPTORTM)；滅草喹(SCEPTERTM)；咪草煙(PURSUITTM)；異惡草胺(GALLERYTM)；異惡氟草(BALANCETM)；乳氟禾草靈(COBRATM)；利谷隆(LOROXTM)；滅草定(PROBETM)；異丙甲草胺(DUALTM)；賽克津(LEXONETM)；賽克津(SENCORTM)；甲黃隆(ALLYTM)；草達滅(ORDRANTM)；草萘胺(DEVRINOLTM)；抑草生(ALANAPTM)；煙黃隆(ACCENTTM)；達草滅(SOLICAMTM)；黃草消(SURFLANTM)；惡草靈(RONSTARTM)；環(huán)丙氧黃隆(DYNAMTM)；氟硝草醚(GOALTM)；百草枯(GRAMOXONEEXTRATM)；克草猛(TILLAMTM)；壬酸(SCYTHETM)；胺硝草(PENTAGONTM)；胺硝草(PROWLTM)；苯敵草(SPIN-AIDTM)；毒莠定(TORDONTM)；氟嘧黃隆(BEACONTM)；氨基丙氟靈(BARRICADETM)；撲草凈(CAPAROLTM)；拿草特(KERBTM)；撲草胺(RAMRODTM)；敵稗(STAMPEDETM)；氟丙黃隆(PEAKTM)；殺草敏(PYRAMINTM)；達草止(LENTAGRANTM)；達草止(TOUGHTM)；嘧硫苯甲酸(STAPLETM)；二氯喹啉酸(FACETTM)；禾草克(ASSURETM)；玉嘧黃隆(MATRIX，SHADEOUTTM)；稀禾定(POASTTM)；環(huán)草隆(TUPERSANTM)；西瑪津(PRINCEPTM)；磺胺草唑(AUTHORITYTM)；嘧黃隆(OUSTTM)；草甘膦(TOUCHDOWNTM)；乙黃黃隆(MONTM)；丁唑隆(SPIKETM)；特草定(SINBARTM)；噻氟啶草(VISOR，MANDATETM)；噻黃隆(PINNACLETM)；殺草丹(BOLEROTM)；肟草酮(ACHEIVETM)；野麥畏(FAR-GOTM)；醚苯黃隆(AMBERTM)；苯黃隆(EXPRESSTM)；定草酯(GARLONTM)；定草酯(GRANDSTANDTM)；氟樂靈(TREFLANTM)；氟胺黃隆(UPBEETTM)and滅草猛(VERNAMTM)。
代表性的殺蟲活性物質(zhì)包括1，2-二氯丙烷；1-萘乙酰胺；1-Naphthylcetic Acid；2，4，5-T Acid；2，4，5-T Amine Salts；2，4，5-TEsters；2，4-D-Acid；2，4-DB Butoxyethyl ES；2，4-DB二甲胺；ABAMECTINTM；ACEPHATETM；ACIFLUORENTM；氟鎖草醚TM；ACROLEINTM；甲草胺TM；ALDICARBTM；ALDOXYCARBTM；ALDRINTM；莠滅凈TM；AMINOCARBTM；AMITRAZTM；殺草強TM；嘧啶醇TM；ANILAZINETM；砒酸；黃草靈，Sodium；莠去津TM；AZIMSULFURONTM；AZINPHOS-METM；BARBANTM；BENALAXYLTM；BENDIOCARBTM；氟草胺TM；BENODANILTM；苯菌靈TM；芐嘧黃隆METM；地散磷TM；噻草平TM；BIFENOXTM；BIFENTHRINTM；除草定TM；溴苯腈Butyrate；溴苯腈TM；OCTANOATETM；BUTACHLORTM；蘇達滅；CAPTAFOLTM；克菌丹TM；CARBARYLTM；CARBENDAZIMTM；CARBOFURANTM；二硫化碳；CARBOPHENOTHIONTM；CARBOXINTM；CDAA；草滅平TM；CHLORBROMURONTM；CHLORDANETM；殺蟲脒；殺蟲脒HCl；CHLORETHOXYFOSTM；殺草敏TM；CHLOROBENZILATETM；CHLORONEBTM；CHLOROPICRINTM；CHLOROTHALONILTM；CHLOROXURONTM；氯苯胺靈TM；CHLORPYRIFOSTM；甲基毒死蜱；綠黃隆TM；CHLOZOLINATETM；CINMETHYLINTM；CLOFENTEZINETM；異惡草酮TM；二氯皮考啉酸TM；CRYOLITETM；草凈津TM；草滅特TM；CYFLUTHRINTM；CYHALOTHRINTM；CYHEXATINTM；CYMOXANILTM；CYPERMETHRINTM；CYROMAZINETM；DAMINOZIDETM；棉隆TM；DBCPTM；DCNA DICLORANTM；DDDTM；DDETM；DDTTM；DEMETONTM；異苯敵草TM；DI-ALLATETM；DIAZINONTM；麥草畏TM；敵草腈TM；DICHLONETM；抑害胺；二氯丙烯；DICHLORPROP；敵敵畏；氯甲草-ME；開樂散；百治靈；狄氏劑；除螨靈；氟脲殺；噻節(jié)因；甲菌定；樂果；二甲胂酸；敵樂胺；敵螨普；地樂酚；二氧威；殺草凈；敵草快DIBROMIDE；乙拌磷；敵草??；DNOC；多果定；DSMA；硫丹；草藻滅；異狄氏劑；苯硫磷；EPTC；高氰戊菊酯；丁氟消草；乙烯利；乙呋草黃；滅克磷；二溴乙烷；氯唑靈；地可松；克線磷；異嘧菌醇；殺螨錫；呋菌胺；殺螟松；2，4，5-涕丙酸；惡唑禾草靈；雙氧威；甲氰菊酯；豐索磷；倍硫磷；非草??；殺滅菊酯；福美鐵；吡氟禾草靈；精吡氟禾草靈；氟消草；氟氰戊菊酯；氟節(jié)胺；氟唑啶草；伏草隆；氟定黃隆；氟草酮；氟硅唑；FLUSILAZOLEHTM；氟硅唑；氟黃胺草醚；地蟲磷；伐蟲脒鹽酸鹽；膦銨素；膦銨素；藻菌磷；草銨醚-AMMONIUM；草甘膦；吡氟氯禾靈；七氯；六氯苯；六嗪酮；HEXAZINONEhtm；HEXAZINONEtxt；滅蟻腙；烯菌靈；滅草煙；滅草喹；咪草煙；異丙定；氯唑磷；丙安磷；異樂靈；異惡草胺；乳氟禾草靈；環(huán)草定；LENACILhtm；LENACILTXT；林丹；利谷隆；馬拉硫磷；抑芽丹；代森錳鋅；代森錳；MCPA；MCPB；MECOPROP；氟草黃；助壯素；甲霜靈；蝸牛敵；甲胺磷；威百畝；滅草定；滅蟲威；滅多蟲；METHOXYCHLORTM；溴甲烷；異硫氰酸甲酯；甲基一六零五；METIRAMTM；異丙甲草胺TM；賽克津TM；METSULFURON METM；MEVINPHOSTM；MEXACARBATETM；MIREXTM；草達滅TM；MONOCROTOPHOSTM；MONOCROTOPHOSTM；MONURONTM；MSMATM；MYCLOBUTANILTM；NALEDTM；萘；草萘胺；抑草生鈉鹽；NEBURONTM；煙黃隆TM；NITRAPYRINTM；NITROFENTM；達草滅TM；黃草消TM；惡草靈TM；OXAMYLTM；OXYCARBOXINTM；碸吸磷；氟硝草醚；PACLOBUTRAZOLTM；PARAQUATDICHLORIDETM；PARATHIONTM；克草猛TM；胺硝草TM；五氯苯酚；氟草磺胺；Perimiphos-Ethyl；PERMETHRINTM；苯敵草TM；PHENTHOATETM；PHORATETM；PHOSALONETM；PHOSMETTM；PHOSPHAMIDONTM；毒莠定TM；PIPERALINTM；PIRIMICARBTM；乙基安定磷；氟嘧黃隆；丙氯靈；殺菌利；氨基丙氟靈；丙溴磷；卡樂施；PROMECARBTM；撲滅通；撲草凈；撲草胺；百維靈單鹽酸鹽；敵稗；PROPARGITETM；PROPAZINETM；苯胺靈；苯環(huán)唑；殘殺威；PROPYZAMIDETM；PYRETHRINSTM；嘧硫苯甲酸；QUINOMETHIONATETM；五氯硝基苯；禾草克；滅蟲菊；玉嘧黃隆；ROTENONETM；密草通；稀禾定；環(huán)草隆TM；西瑪津TM；SIMETRYNTM；氯酸鈉；嘧黃??；乙丙硫磷；TAU-FLUVALINATETM；三氯乙酸鈉；丁唑?。浑p硫磷；特草定；特丁磷；去草凈；TETRACHLORVINPHOSTM；THIABENDAZOLETM；THIDIAZURONTM；殺草丹TM；THIODICARBTM；THIOPHANATE-METM；THIRAMTM；TOLCLOFOS-METHYLTM；TOXAPHENETM；TRALOMETHRINTM；TRIADIMEFONTM；TRIADIMENOL；野麥畏TM；醚苯黃隆TM；TRIBUFOSTM；TRICHLORFONTM；TRICHLORONATTM；定草酯TM；TRICYCLAZOLETM；TRIDIPHANETM；TRIFLUMIZOLETM；氟樂靈TM；TRIFLUSULFURON METHYLTM；TRIFORINETM；TRIMETHACARBTM；VINCLOZOLINTM；ZINEBTMand ZIRAMTM.
本發(fā)明定義的植物保護劑應(yīng)當(dāng)理解為包括殺蟲劑、殺螨劑、殺線蟲劑、驅(qū)蟲劑、殺真菌劑、除草劑，滅鼠劑及mulluscicide，以及生長促進劑、生長抑制劑及增效劑。這些活性成分的化學(xué)來源不是至關(guān)重要的。它們可能源自最多樣的化合物類。唯一的要求是其在制備成載體/活性物質(zhì)的組合條件下必須穩(wěn)定。因而，例如，化學(xué)類的氯碳類化合物(林丹及其它)，有機磷酸酯類(對硫磷等)、氨基甲酸酯類(呋喃丹等)、環(huán)戊二烯類衍生物(硫丹等)、pyrethroides、擬除蟲菊酯(氯氰菊酯等)、xanthogenates(dixanthogen等)、三唑衍生物(唑環(huán)錫等)、有機硫化物(敵螨丹等)、有機金屬化合物(環(huán)己錫等)、噻二嗪(棉隆等)、鄰苯二甲酸類(二甲基鄰苯二甲酸等)、嗎啉衍生物(aldimorph等)、三嗪衍生物(敵草凈等)、酰苯胺類(麥銹靈等)咪唑類(苯菌靈等)、鄰苯二甲酰亞胺衍生物(克菌丹等)、磺酰胺(抑菌靈等)、嘧啶衍生物等(甲菌定等)、噻二唑類(氯唑靈等)、聚合二硫氨基甲酸酯(代森錳等)、單體二硫氨基甲酸酯類(草克死等)、惡唑烷衍生物(vinchlozolin等)、脲衍生物(單利谷隆等)、苯甲酸衍生物(草克樂、敵草腈等)、苯氧烷基酸衍生物(2，4-D等)、芳烷酸衍生物(Fenac(指2，3，6-三氯苯基乙酸)等)、苯胺衍生物(氟消草等)、尿嘧啶衍生物(環(huán)草定等)、噠酮(殺草敏及殺草敏等)、衍生物(ANTU等)，香豆素衍生物(克滅鼠等)、芳烷醇(嘧啶醇等)、吲哚衍生物(吲哚乙酸等)、二烷基酸衍生物(maleic acid hydrazide等)、氯烷基醚衍生物(八氯二丙基醚等)及亞砜衍生物(亞砜等)可根據(jù)本發(fā)明使用。
術(shù)語“食物”包括所有食物，包括但不限于烘烤食物，包括面包、面團(bread dough)、蛋糕、餅干、餡餅，花卷等，谷類早餐食品；糖果，包括口香糖及巧克力；明膠甜食；奶制品，包括冰激凌、干酪，酸奶酪(yogurt)及奶；植物油，飲料，包括果汁、茶、咖啡、啤酒，白酒及軟飲料；起酥油(shortening)，包括黃油，植物油及人造黃油；腌肉；非奶類增白劑；薯條；起泡劑(whipping agent)；人造起泡奶油(artificial whipped cream)，加工蛋白(processed egg whites)；果凍；嬰兒食品；色拉調(diào)料，包括蛋黃醬及三明治敷料(sandwich spreads)。
用于制備本發(fā)明除草劑、殺蟲劑及藥學(xué)混合物的合適佐劑、稀釋劑及載體為本領(lǐng)域技術(shù)人員眾所周知。
可使用的液體載體包括水、甲苯、二甲苯、石腦油、作物油(cropoil)、丙酮、丁酮、環(huán)己酮、三氯乙烯、全氯乙烯、乙酸乙酯、乙酸戊酯、乙酸丁酯、丙二醇單甲醚及二甘醇單甲醚、甲醇、乙醇、異丙醇、戊醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇，N-甲基-2-吡咯烷酮等。通常選擇水作為載體稀釋濃縮物。
合適的固體載體包括，滑石粉、葉蠟石粘土、硅膠、美國活性白土、硅藻土、白堊、硅藻土、石灰、碳酸鈣、斑脫土、漂白土、棉子殼、面粉、豆粉、浮石、鋸末，核桃殼粉，木質(zhì)素等。
組合物使用的其它常用佐劑包括可組合劑(compatibilising agent)、防沫劑、螯合劑、中和劑及黃油、防腐劑、染料、加味劑、分散劑、粘稠劑、防凍劑、抗微生物劑等。
明顯地，活性物質(zhì)的濃度將視活性物質(zhì)的最終用途及使用方式而定。例如，一般地，其在本發(fā)明除草劑組合物中的重量百分比約0.001％～約98％。通常采用0.01％～約90％。在擬用作濃縮物的組合物中，通?；钚晕镔|(zhì)的重量百分比約5％～約98％，優(yōu)選10％～約90％。使用前，該組合物典型地以惰性載體如水進行稀釋。
殺蟲活性的物質(zhì)可以單用；然而，通常使用本領(lǐng)域熟知的技術(shù)將其制成常用制劑形式，如粉、顆粒、微粒、可濕性粉末、可流動粉末、乳液、微囊、油，氣溶膠等。為改善或穩(wěn)定殺蟲劑的效果，將殺蟲劑與適當(dāng)?shù)淖魟┗旌虾笫褂?，或者在必要時稀釋使用。佐劑的實例包括載體、稀釋劑、展布劑(spreaders)、乳化劑、濕潤劑，分散劑及固定劑。
可與載體材料組合制備成單一劑量活性物質(zhì)的量視治療對象及具體給藥方式而定。例如，人口服制劑在全部組合物中占約5％～約95％。單位劑量通常包括約1mg～約500mg的活性物質(zhì)。
確定本發(fā)明的物質(zhì)后，將其如上活化。優(yōu)選地，將物質(zhì)或物質(zhì)的一種成分如后述渦旋45到90分鐘，然后如后述激活45到90分鐘制備基本的20～50Hz的量子諧波。
渦旋及激活可以是任何能夠形成如下述所需諧波的設(shè)備。合適的設(shè)備包括使用靜態(tài)激活器(Maa，等，J.Microencapsulation 13(4)419-33(1996))，以及動態(tài)激活器，如激活器、勻漿器、超聲處理器及其它本領(lǐng)域已知的處理設(shè)備。
在一個實施方案中，如上所述，將干燥物質(zhì)或活性物質(zhì)與一或多種可接受的稀釋劑、載體或輔料混合在一起，然后以一定長度的導(dǎo)管或管道渦旋并激活物質(zhì)或活性藥物產(chǎn)生所需的諧波，即產(chǎn)生諧波的足夠湍流。
也可使用其它靜態(tài)設(shè)備，如限制板(流動限制器)及濾器，產(chǎn)生所需的諧波。在一個優(yōu)選實施方案中，以非靜態(tài)混合器作為激活設(shè)備。此處使用的術(shù)語“非靜態(tài)激活器”指一種裝置，其具有在激活的流體流中自由運行的元件。非靜態(tài)激活器的實例包括非機動的渦輪及某些流量指示器(indicator)，如球狀指示器。另一個實例為用于Silverson勻漿器上的穿過式流動混合器頭(flow through head)。非靜態(tài)激活器比單獨的渦流引起的激活有利，可提供更有效的激活，并且比絕大多數(shù)動力或靜態(tài)激活器便宜。這些靜態(tài)及非靜態(tài)型激活設(shè)備可用于提高或取代諸如激活器及靜態(tài)激活器的傳統(tǒng)激活技術(shù)，當(dāng)用來制備本發(fā)明的營養(yǎng)制劑或組合物的制備過程在一定制備速率下持續(xù)運行時，尤其有利。采用經(jīng)典靜態(tài)激活器激活取決于一些因素，包括流體流速。泵或壓力控制著流體流速，流速隨泵的振蕩或壓力的變化而改變。在連續(xù)的生產(chǎn)過程中，使用非靜態(tài)激活器可提供額外的持續(xù)激活克服這些振蕩，產(chǎn)生更一致的乳化。本領(lǐng)域熟練技術(shù)人員可以容易地優(yōu)化這些激活設(shè)備以最有效率地生成所需的諧波。
不為任何理論或假設(shè)所束縛，本發(fā)明申請人相信通過渦旋及激活此處所述物質(zhì)或活性物質(zhì)，視渦旋速度及能量，物質(zhì)或活性藥物的渦旋將產(chǎn)生少量的旋子。旋子是在振蕩渦旋中產(chǎn)生的二代超光速粒子(tachyon)。(參見，例如Shatskiy，A A，J.High Energy Phys.11(2001)，pp.064；Pismen，L.Phys.Rev.2002，pp.8)。該振蕩是產(chǎn)生諧波的基礎(chǔ)，諧波為本發(fā)明的基礎(chǔ)。
在一個特別優(yōu)選實施方案中，渦旋半徑為100mm～250mm，渦旋具有50～100焦耳/秒的傳遞速率。
產(chǎn)生特定諧波條件的計算如下～Kd+Gtnp+∑gM＝0其中Kd＝流體熱密度Gtnp＝((T+F+R)V)^-PiT＝溫度∑g＝流體諧波平均值F＝所需諧波的流體M＝流體的質(zhì)量R＝傳遞給流體的能量諧波可以protek多功能計數(shù)器(counter)9100或相近頻率的儀表測定。方法為，振蕩開始后將探測器插入液體制劑中。然后讀取振蕩液體的基本諧波。
在一個優(yōu)選方法中，上述物質(zhì)或活性物質(zhì)以低速渦旋沿30-120rpm一個方向產(chǎn)生渦旋，此時，將渦旋方向反轉(zhuǎn)直至渦旋達到30-120rpm的速度，此時，渦旋方向又反轉(zhuǎn)，如此反復(fù)45～90分鐘。
然而，使用任何渦旋機器產(chǎn)生合適的渦旋都是可能的，優(yōu)選該系統(tǒng)使用各向同性流體的動能在40,000～80,000kJ。
一旦在物質(zhì)或活性物質(zhì)中形成合適的渦旋，然后以50,000-65,000Kj/mole速率，角度為10-90度，頻率為0.1-100轉(zhuǎn)/秒激活。溶液在該步驟活化。該步驟持續(xù)45～90分鐘。
然后以50,000-65,000Kj/mole的速率、10-90度的角度、0.1-100轉(zhuǎn)/秒的頻率在激活器中振蕩物質(zhì)或活性藥物。溶液在該步驟活化。該階段持續(xù)40～80分鐘。該溶液或者進一步如步驟1稀釋再返回步驟2，或者包裝。
最終激活的物質(zhì)或活性藥物可以溶液、軟膏或糊劑、片劑或以載體如乳糖的粒狀或球狀形式，向?qū)ο蠼o藥?；蛘?，物質(zhì)可制備成食物，藥物制劑或其它材料。也可能將物質(zhì)或活性藥物以固體載體研碎。片劑或膠囊可制成便于吞咽的合適大小，例如約0.2g～約1g。最終物質(zhì)也可以是液體或粉劑，可加入至其它非經(jīng)該方法制備的其它物質(zhì)里制備最終藥物或物質(zhì)。
然后，將物質(zhì)或活性藥物包裝或進一步如下活化將1ml或1g物質(zhì)或活性藥物與9ml稀釋劑混合以制備10ml一級稀釋產(chǎn)物。該產(chǎn)物再經(jīng)渦旋轉(zhuǎn)動，然后再以下述的振蕩方法激活。然后，必要時通過取Iml一級稀釋產(chǎn)物與9ml稀釋劑一起振蕩制成10ml的2級產(chǎn)物等，可再進一步稀釋該處理的物質(zhì)或活性物質(zhì)。該過程可重復(fù)進行直到達到所需強度。
在一個實施方案中，物質(zhì)或活性物質(zhì)不經(jīng)上述的混合及隨后的渦旋激活全部物質(zhì)、制劑或組合物，也可能僅單獨渦旋一或多個物質(zhì)，然后將它們在混合在一起。例如，向15,000～20,000L體積液體中加入1g物質(zhì)，如藥物、微量元素、礦物質(zhì)，植物或動物材料，然后渦旋及振蕩得到生物形態(tài)發(fā)生藥物(biomorphogenic medicine)。
此處使用的術(shù)語″生物形態(tài)發(fā)生(biomorphogenic)″指通過產(chǎn)生如說明書全文所述的基本諧波特征，而增加物質(zhì)的電勢。
至于本發(fā)明的藥用物質(zhì)或活性物質(zhì)，其可經(jīng)口服、局部、非腸胃或吸入噴霧給藥單位劑量制劑，該制劑包括無毒可藥用載體、佐劑及介質(zhì)。此處所述術(shù)語非腸胃給藥包括皮下注射、靜脈內(nèi)或肌肉內(nèi)注射。
本發(fā)明的藥用物質(zhì)或活性物質(zhì)可以適于口服的形式，例如片劑、藥片(troches)、錠劑(lozenges)、水或油性懸液、可分散粉或顆粒、乳劑、硬或軟膠囊，或糖漿或酏劑(elixirs)。口服組合物可如藥物組合物加工領(lǐng)域已知的任何的方法制備，該組合物包括甜味劑、調(diào)味劑、色素、防腐劑中的一或多種以制備雅致美味的制劑。片劑包括活性藥物及無毒的適于片劑制備的可藥用輔料。這些輔料可以是，例如，惰性稀釋劑，如碳酸鈣、碳酸鈉、乳糖、磷酸鈣或磷酸鈉；制粒劑及崩解劑，如玉米淀粉、明膠或藻酸；粘合劑，如淀粉、明膠、阿拉伯膠，潤滑劑，如硬脂酸鎂、硬脂酸或滑石粉。片劑可以不包衣或以已知技術(shù)進行包衣以延遲在胃腸道的崩解及吸收，因而，可達到在較長時間內(nèi)持續(xù)作用。例如，時間延遲材料，如單硬脂酸甘油酯或二硬脂酸甘油酯可以使用。其也可按照美國專利4,256,108、美國專利4,166,452及美國專利4,265,874所述的技術(shù)包衣，以制備等滲的控釋治療片劑。
口服制劑也可制成硬明膠膠囊，其中活性藥物與惰性稀釋劑一起激活，該稀釋劑如碳酸鈣、磷酸鈣或高嶺土，或軟明膠膠囊，其中活性藥物與水或油介質(zhì)，如花生油、液體石蠟或橄欖油一起激活。水懸液包括活性物質(zhì)及適于水性懸浮液制劑的其它輔料。這些輔料為助懸劑，如羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、藻酸鈉、黃芪膠及阿拉伯膠；分散劑或潤濕劑可以是天然的磷脂，如卵磷脂，或鏈烯基氧化物與脂肪酸的縮合產(chǎn)物，如聚氧乙烯硬脂酸酯，或環(huán)氧乙烷與長鏈脂肪醇的縮合產(chǎn)物，如十七烷基乙烯氧基十六醇，或環(huán)氧乙烷與脂肪酸與己糖醇形成的部分酯的縮合產(chǎn)物，如聚氧乙烯與脂肪酸及己糖醇形成的部分酯的產(chǎn)物，例如單油酸山梨糖酯。水懸液也可包括一或多種防腐劑，例如對羥基苯甲酸乙酯或正丙酯，一或多種色素，一或多種甜味劑，如乳糖或糖精。
油懸液可通過將活性藥物懸于植物油，如花生油、橄欖油、芝麻油、椰子油或礦物油，如液體石蠟中進行配制。油懸液可包括增稠劑，如蜂蠟、硬石蠟、十六醇?？杉尤肷鲜鎏鹞秳⒄{(diào)味劑以制備口感佳的片劑。這些組合物可加入諸如抗壞血酸的抗氧化劑保質(zhì)。
通過加入水制成可分散粉末及顆粒的水懸液，該合適的可分散粉末及顆粒包括活性藥物、分散劑或潤濕劑、助懸劑，以及一或多種防腐劑。列舉了合適的分散劑或潤濕劑、助懸劑，例如甜味劑、調(diào)味劑及色素也可加入。
本發(fā)明的物質(zhì)或活性物質(zhì)也可以是水包油型乳劑。油相可以是植物油，例如，橄欖油或花生油，或礦物油，如液體石蠟或這些油的混合物。合適的乳化劑可以是天然樹膠，如阿拉伯膠或黃芪膠，天然磷脂，如大豆、卵磷脂，及脂肪酸與己糖醇酐(hexitol anhydrides)的酯或部分酯，如單油酸山梨糖酯及該部分酯與環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物，例如聚氧乙烯單油酸山梨糖酯。乳劑也可包括甜味劑及調(diào)味劑。
糖漿及酏劑可用甜味劑，如甘油、丙二醇、山梨醇或蔗糖，或乳糖進行配制。這些制劑也可包括緩和劑(demulcent)、防腐劑及調(diào)味劑及著色劑。藥學(xué)組合物也可為無菌注射液或油懸液的形式。該懸液也可根據(jù)已知技術(shù)使用上述合適的分散劑或潤濕劑及助懸劑制備。無菌可注射制劑也可以使用無毒的非腸胃給藥可接受的稀釋劑或溶劑，如1，3-丁二醇溶液制成無菌注射液或懸液?？山邮艿慕橘|(zhì)及溶劑可以是水、林格溶液、等張的氯化鈉溶液。此外，無菌的不揮發(fā)油也常用來作為溶劑或懸浮介質(zhì)。因此，任何溫和的不揮發(fā)油都可使用，包括合成的甘油單酯或甘油二酯。此外，諸如油酸的脂肪酸也可用于注射劑的制備。
包括本發(fā)明藥用物質(zhì)或活性物質(zhì)的液體顆粒的氣溶膠可以任何合適的方式產(chǎn)生，如使用噴霧器。例如，參見美國專利4,501,729。噴霧器為市售設(shè)備，其或者利用加速壓縮氣體，典型地為空氣或氧氣，通過一個狹窄的通氣口或者利用超聲激活，可將活性藥物的溶液或懸液制成有療效的氣溶膠的噴霧。用于噴霧器的合適制劑由液體載體及其中的活性物質(zhì)組成，該活性藥物在制劑里的比例達40％w/w，但優(yōu)選低于20％w/w。載體通常為水或稀釋的醇溶液，優(yōu)選通過加入諸如氯化鈉制得與體液等張。若制劑未滅菌，任選的添加劑包括防腐劑，如羥基苯甲酸甲酯、抗氧化劑、調(diào)味劑、揮發(fā)油、緩沖劑及表面活性劑。
同樣地，包括活性物質(zhì)的固態(tài)氣溶膠可用任何固體微粒藥物氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生。氣溶膠發(fā)生器用于向?qū)ο蠼o予固體微粒藥物，產(chǎn)生可呼吸的上述微粒，以適合人藥用的速率產(chǎn)生一定體積的包括預(yù)定劑量藥物的氣溶膠。噴藥器(insufflator)為這類固體微粒氣溶膠發(fā)生器的實例。噴射給藥的合適制劑包括精細微粉，其可以噴藥器方式給藥，或用鼻將藥物吸入鼻腔。在噴藥器中，例如，標(biāo)定有效劑量的粉末包括在膠囊里或藥筒里，膠囊或藥筒通常由明膠或塑料制成，將膠囊或藥筒穿透或于原位打開，利用抽動裝置或利用手動泵產(chǎn)生的氣流噴射粉末。噴藥器里的粉末或僅由活性物質(zhì)組成，或由包括活性物質(zhì)的合適粉末稀釋劑，如乳糖，及任選的表面活性劑的粉末化合物組成。制劑通常包括0.1～100w/w的活性物質(zhì)。
第二種氣溶膠發(fā)生器實例包括計定劑量吸入器。計定劑量吸入器為壓力氣溶膠配藥器，通常包含在液化拋射劑中的活性藥物的懸液或溶液制劑。使用時，這些裝置通過閥門釋放定制劑量的制劑，通常為10～150μl，包括活性藥物的噴霧微粒。合適的拋射劑劑包括一些含氯氟烴化合物，例如，二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、二氯四氟乙烷及其混合物。其制劑可另外包括一或多種助溶劑，如乙醇，表面活性劑，如油酸或三油酸山梨聚糖酯，抗氧化劑及合適的調(diào)味劑。
無論固態(tài)或液態(tài)氣溶膠，皆可以氣溶膠發(fā)生器以10～150l/分鐘，更優(yōu)選速率30～150l/分鐘，及最優(yōu)選速率60l/分鐘的速率產(chǎn)生。包括更多量藥物的氣溶膠可以更快捷地給藥。
在一個具體實施方案中，本發(fā)明的物質(zhì)或活性物質(zhì)進一步包括硼，其有助于保持鈣平衡，保持骨骼健康及防止骨質(zhì)疏松。優(yōu)選地，需要在飲食中攝入足量的硼(約3-5mg)保持骨骼健康。也可加入鋅，已表明鋅可降低關(guān)節(jié)腫痛及其它類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎癥狀。
在另一個優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明的物質(zhì)或活性物質(zhì)進一步包括鈣。每日補充400mg劑量的鈣兩次已經(jīng)顯示了逆轉(zhuǎn)骨丟失及穩(wěn)定脊柱、股骨頸及橈骨干的骨密度，其在女性絕經(jīng)期后較快出現(xiàn)。
在一個實施方案中，本發(fā)明提供了用于預(yù)防和/或治療完全或部分由于礦物質(zhì)缺乏以及自由基介導(dǎo)的疾病的組合物，包括至少一種維生素；至少一種微量元素；以及一種順勢療法和/或生物形態(tài)發(fā)生成分。
優(yōu)選地，維生素為維生素C，微量元素包括鎂、硼、鋅及鈉中的一或多種。優(yōu)選地，鈣為檸檬酸鈣或碳酸鈣。優(yōu)選的組合物還包括抗壞血酸、碳酸氫鈉、天冬氨酸鎂或乳清酸鎂(orotate)、含硒甲硫氨酸(seleno-methionine)、硼、氧化鋅或天冬氨酸鋅。
在一個優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明提供了一種藥用物質(zhì)或組合物，包括抗壞血酸，相當(dāng)于30～250mg/g鈣，相當(dāng)于80～100mg/g鎂，相當(dāng)于2～2.5mg/g鋅(吡啶甲酸鹽)，相當(dāng)于3～20mg/g含硒甲硫氨酸，相當(dāng)于0.002～0.0090mg/g碳酸氫鈉，相當(dāng)于180～205mg/g硼，相當(dāng)于0.001～0.005。
不為任何理論或假設(shè)所束縛，本發(fā)明申請人相信本發(fā)明的方法進一步優(yōu)選地通過肝的I相細胞色素P450系統(tǒng)清除自由基，并通過I相細胞色素P450系統(tǒng)將毒性外源物質(zhì)代謝為水溶性產(chǎn)物。據(jù)信，I相細胞色素P450系統(tǒng)受益于維生素C、含硒甲硫氨酸及鋅的存在。
肝的II相細胞色素P450系統(tǒng)進一步由補充的礦物質(zhì)提供的營養(yǎng)制劑獲得支持，進而支持消除器官，包括腎、心血管系統(tǒng)包括心臟及循環(huán)系統(tǒng)，此外還矯正礦物質(zhì)的缺乏。
在本發(fā)明的一個特別優(yōu)選的實施方案中，本發(fā)明的方法可用于治療和/或預(yù)防關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)疏松、肌腱炎、纖維肌痛，諸如韌帶、肌腱或其它軟組織外傷的一種或數(shù)種，以減輕由礦物質(zhì)缺乏引起的癥狀，或輔助調(diào)節(jié)由自由基活性引起的疾病的免疫功能。該制劑應(yīng)當(dāng)用于矯正由維生素及礦物質(zhì)缺乏引起的酶缺乏導(dǎo)致的代謝通道異常。給予患者食物組合物的目的是為了刺激身體的一些酶，從而足以清除體內(nèi)大量不需要的非最終代謝產(chǎn)物及毒素。這些非最終產(chǎn)物及毒素可源于環(huán)境，如暴露于環(huán)境的外源性物質(zhì)，即重金屬、殺蟲劑、除草劑、殺真菌劑、改變的DNA片段、有毒物質(zhì)、一些藥物和藥劑，以及體內(nèi)異常代謝狀態(tài)下生物化學(xué)反應(yīng)形成過量的其它非最終代謝產(chǎn)物。根據(jù)本發(fā)明治療后，人體利用酶處理不需要代謝物質(zhì)及毒素的能力明顯增強。
然而，應(yīng)當(dāng)明白，針對任何具體對象的特定劑量將視一些因素而定，這些因素包括使用的具體化合物的活性、年齡、體重、一般健康情況、性別、飲食時間、給藥途徑、排泄速率、藥物聯(lián)合及治療的氣道疾病的嚴(yán)重程度。
在一個實施方案中，由干燥藥物混在一起組成的物質(zhì)包括一種液體。一個具體的優(yōu)選營養(yǎng)制劑包括抗壞血酸(約相當(dāng)于350～600mg/g、檸檬酸鈣(約相當(dāng)于60～80mg/g天冬氨酸鎂(約相當(dāng)于0.9～1.6mg/g、吡啶甲酸鋅(約相當(dāng)于1～2mg/g、含硒甲硫氨酸(約相當(dāng)于0.005～0.01mg/g、碳酸氫鈉(約相當(dāng)于130～140mg/g硼，源自經(jīng)過1到20次處理的順勢療法或形態(tài)發(fā)生學(xué)來源，以及益生細菌1～1011cfu/gm，再與400ml～1000ml水及2％長效“無毒表面活性劑”混合。術(shù)語“無毒表面活性劑”可包括卵磷脂或甘油、山梨酸鉀及乙醇。干燥藥物、水及表面活性劑的混合方法不重要，任何本領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)均可采用。
優(yōu)選的制劑或組合物也可包括有營養(yǎng)的可溶鎂鹽，如天冬氨酸鎂或乳清酸鎂。其它添加劑包括可溶鈣鹽，抗壞血酸衍生物，例如檸檬酸鈣、乳清酸鈣或碳酸鈣，天冬氨酸或乳清酸鈉、鉀及鎂鹽，抗壞血酸鋅或吡啶甲酸鋅或天冬氨酸鋅或氧化鋅；抗壞血酸，或如氨基酸鋅螯合物、硼、含硒甲硫氨酸以及可藥用緩沖鹽，如，例如碳酸氫鈉。
共同在審的申請PCT/AU03/00103(此處引入作為參考)描述了一種具體的氣道疾病制劑。因而，本發(fā)明明確排除該制劑。
除另有所指，縱觀發(fā)明書，單詞“包括”或其變格“包括”或“包括”的含義應(yīng)理解為包括所述整體(integer)或一組整體，但不排除其它整體或一組整體。
現(xiàn)進一步參考下述非限制實施例描述本發(fā)明。然而，應(yīng)當(dāng)明白，下述實施例僅為示例，不能以任何方式限制上述發(fā)明的一般性。特別是，當(dāng)本發(fā)明詳細描述具體的哮喘制劑時，應(yīng)當(dāng)清楚地理解，此處的發(fā)現(xiàn)并不為該制劑所限。例如，可用此處所述技術(shù)制備其它氣道疾病的其它制劑，只要其包括公開的諧波即可。
實施例1水的活化在活化前，自來水的頻率為0。以Gallenkamp比色計在白光下測定，激發(fā)前水的光吸收為1.1。主要渦旋速度為18rpm，每運行6秒鐘反向一次，間隔為4秒鐘。水以渦旋處理器處理1小時。約15分鐘后達到9.75Hz的初始頻率。60分鐘后，停止第一步處理過程，水轉(zhuǎn)移至第二(振蕩)階段。其在該階段開始前的頻率為249Hz；在該階段中的頻率為9.8Hz。每秒的振蕩速率為1～8次。該過程持續(xù)60分鐘。最終頻率為31.8Hz。激發(fā)后水的光吸收為0.4(以比色計測定)。
實施例2牛奶的激發(fā)活化前的頻率為6.6Hz。主要渦旋速度為18rpm，每運行5秒鐘反向一次，間隔為5秒鐘。牛奶以渦旋處理器處理1小時。約12分鐘后達到9.81Hz的初始頻率。60分鐘后，停止第一步處理過程，牛奶轉(zhuǎn)移至第二(振蕩)階段。其在該階段開始前的頻率為227Hz；在該階段中的頻率為9.6Hz。每秒的振蕩速率為1～8次。該過程持續(xù)60分鐘。最終頻率為31.08Hz。如表1所示，激發(fā)后的牛奶表現(xiàn)了顯著的生物活性，在實驗室隨后的培養(yǎng)中促進了乳桿菌(lactobacillus)的生長。
表1處理前細菌生長 處理后牛奶激發(fā)后Cfu/ml 細菌生長Cfu/ml增加的百分比嗜酸乳桿菌 140000000850000000 607.1428571植物乳桿菌 300000000860000000 286.6666667短乳桿菌3200000 190000000059375德氏乳桿菌 4200000 980000000 23333.33333唾液乳桿菌 400000 50000000001250000雙歧桿菌400000 110000000 27500實施例3哮喘制劑的制備申請人制備的哮喘藥物如下
抗壞血酸，相當(dāng)于250-350mg/g檸檬酸鈣，相當(dāng)于55～62mg/g天冬氨酸鎂，相當(dāng)于2～2.5mg/g氧化鋅，相當(dāng)于9.64～21mg/g含硒甲硫氨酸，相當(dāng)于0.01～0.10mg/g碳酸氫鈉，相當(dāng)于140mg/g～180mg/g硼，相當(dāng)于0.00000001～0.05mg/g益生細菌，1～1011cfu/gm。
將這些成分一起混合。每日劑量范圍可為嬰兒0.125mg至高達至成人的6g。為制備液體制劑，將適量制劑與400～1000ml水并加入2％表面活性劑。
然后，將該制劑如上所述在30-120rpm下渦旋45-90分鐘，制得以protek多功能計數(shù)器9100頻率儀測定的20～50Hz范圍的基本量子諧波。
表2顯示了一系列由protek多功能計數(shù)器9100頻率儀測定的激活前后的頻率。
表2不同流體介質(zhì)的頻率實例
表3的試驗數(shù)據(jù)表明通過渦旋或振蕩過程將能量傳遞至液體介質(zhì)中。這進一步也被處理過程前后的液體介質(zhì)頻率測定所證實，顯示了大于100％的增加。所有的頻率皆通過protek多功能計數(shù)器9100頻率儀方法測定。
生物共振測試在液體介質(zhì)水、奶及液體營養(yǎng)制劑上完成。采用Schimmel生物共振方法進行測定(Schimmel，H 1986，BioenergeticRegulatory Techniques VEGA Gieshaber GmbH & Co Am Hohenstein113 PO 1142D 7-622 Scitach Germany)。共振增加20～40％。光密度以Englehart比色計測定，增加＞75％。
激活后頻率在20至50Hz范圍內(nèi)保持恒定，表明激活后的物質(zhì)水、奶及液體營養(yǎng)制劑的基本諧波得到保持，因而可以得到生物形態(tài)發(fā)生的最終產(chǎn)品。
為了刺激身體的某些酶，這些酶的量充足時能夠清除體內(nèi)大量不需要的非最終代謝產(chǎn)物及毒素，當(dāng)制劑制備完畢后可用作藥物施用于患者。
表3生物共振及光學(xué)特征的實施例增加的 共振前 共振后生物共振％生物共振％生物共振％ 光學(xué)特征 光學(xué)特征
實施例4哮喘藥物的水溶液將30-75g實施例3所述的哮喘藥物粉末加至500ml至20,000ml體積的水中。活化前的頻率為5.9Hz。在白光下以Gallenkamp比色計測定激發(fā)前水的光吸收為1.9。主要渦旋速度為18rpm，每運行6秒鐘反向一次，間隔為4秒鐘。溶液以渦旋處理器處理1小時。約15分鐘后達到9.81Hz的初始頻率。60分鐘后，停止第一步處理過程，將溶液轉(zhuǎn)移至第二(振蕩)階段。其在該階段開始前的頻率為239Hz。在該階段中的頻率為9.85Hz。每秒的振蕩速率為1～8次。該過程持續(xù)60分鐘。最終頻率為31.65Hz。激發(fā)后溶液的光吸收為1.1。
實施例5哮喘藥物水溶液的稀釋將10ml實施例4中處理的最終產(chǎn)品與20L水混合?；罨暗念l率為8.2。白光下以Gallenkamp比色計測定激發(fā)前水的光吸收為1.9。主要渦旋速度為18rpm，每運行6秒鐘反向一次，間隔為4秒鐘。溶液以渦旋處理器處理1小時。約15分鐘后達到9.79Hz的初始頻率。60分鐘后，停止第一步處理過程，將包含藥物的溶液轉(zhuǎn)移至第二(振蕩)階段。其在該階段開始前的頻率為241Hz。在該階段中的頻率為9.81Hz。每秒的振蕩速率為1～8次。該過程持續(xù)60分鐘。最終頻率為31.01Hz。白光下以Gallenkamp比色計測定激發(fā)后溶液的光吸收為1.1。
實施例6哮喘藥物的水溶液將10ml實施例5中處理的最終產(chǎn)品與20L水混合?；罨暗念l率為8.2。白光下以Gallenkamp比色計測定激發(fā)前水的光吸收為1.9。主要渦旋速度為18rpm，每運行6秒鐘反向一次，間隔為4秒鐘。溶液以渦旋處理器處理1小時。約15分鐘后達到9.81Hz的初始頻率。60分鐘后，停止第一步處理過程，將包含藥物的溶液轉(zhuǎn)移至第二(振蕩)階段。其在該階段開始前的頻率為239Hz。在該階段中的頻率為9.8Hz。每秒的振蕩速率為1～8次。該過程持續(xù)60分鐘。最終頻率為31.65Hz。激發(fā)后溶液的光吸收為1.1。
實施例7抗氧化藥物的水溶液表4所示的一種抗氧化藥物以實施例1的方法制備。
表4抗氧化劑皮下和或靜脈或肌內(nèi)用藥的劑量最小范圍 最大范圍mg/ml mg/ml抗壞血酸0.1 2鈣 0.1 2鎂 0.001 1吡啶甲酸鋅 0.001 2硒甲硫氨酸 0.00001 0.1碳酸氫鈉0.1 2硼 0.00001 2測定的益生細菌cfu/ml嗜酸乳桿菌 1×1011×1011短乳桿菌1×1011×1011干酪乳桿菌 1×1011×1011德氏乳桿菌 1×1011×1011鼠李糖乳桿菌1×1011×1011鼠李糖乳桿菌1×1011×1011植物乳桿菌 1×1011×1011唾液乳桿菌 1×1011×1011雙歧雙歧桿菌1×1011×1011活化前的頻率為8.3Hz。在白光下以Gallenkamp比色計測定激發(fā)前水的光吸收為1.9。主要渦旋速度為18.5rpm，每運行6秒鐘反向一次，間隔為4秒鐘。溶液以渦旋處理器處理1小時。約15分鐘后達到9.81Hz的初始頻率。60分鐘后，停止第一步處理過程，將溶液轉(zhuǎn)移至第二(振蕩)階段。其在該階段開始前的頻率為246Hz。在該階段中的頻率為9.75Hz。每秒的振蕩速率為1～8次。該過程持續(xù)60分鐘。最終頻率為31.09Hz。白光下以Gallenkamp比色計測定激發(fā)后溶液的光吸收為1.1。
實施例8抗氧化藥物-IV/SC注射劑將30-75g實施例7所述的抗氧化藥物粉末加至500ml至20,000ml體積的生理鹽水中?；罨暗念l率為4.67Hz。在白光下以Gallenkamp比色計測定激發(fā)前水的光吸收為1.9。主要渦旋速度為18.5rpm，每運行6秒鐘反向一次，間隔為4秒鐘。溶液以渦旋處理器處理1小時。約15分鐘后達到9.81Hz的初始頻率。60分鐘后，停止第一步處理過程，將溶液轉(zhuǎn)移至第二(振蕩)階段。其在該階段開始前的頻率為251Hz。在該階段中的頻率為9.85Hz。每秒的振蕩速率為1～8次。該過程持續(xù)60分鐘。最終頻率為31.09Hz。白光下以Gallenkamp比色計測定激發(fā)后溶液的光吸收為1.1。
實施例9抗氧化藥物在豚鼠體內(nèi)的臨床試驗使用標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療高壓鍋將實施例8所述的抗氧化藥物的樣本制成皮下/靜脈的滅菌溶液。然后，將范圍為0.1和1ml的一定體積滅菌溶液注射入豚鼠體內(nèi)。在注射后幾天內(nèi)，注射部位無明顯不良隆起或副反應(yīng)出現(xiàn)。
由Linus Pauling institute完成的前述工作也證實了在豚鼠體內(nèi)使用高劑量抗壞血酸的安全性。開展這些研究以考察抗壞血酸是否保護豚鼠免受黃曲霉素B1(AFB1)的毒性。年幼的豚鼠喂藥0(AA)或25mg(25AA)或每日強飼300mg抗壞血酸(300AA)共21天，在第22天強飼給藥AFB1的LD50劑量。AA組10只動物中的7只在給予AFB1后72小時之內(nèi)死亡。動物的肝臟顯示區(qū)域大面積壞死及多小葉變性。25AA組無動物死亡。然而，其肝部顯示的變化與AA組類似。血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALAT)及天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ASAT)的水平升高。在300AA組中既無動物死亡，也無肝病理學(xué)改變。其ALAT及ASAT水平未受影響。肝微粒體的AFM1體外生成與另外兩組相比趨于升高。在使用第一劑量AFB1后1個月，300AA組中有3只動物保存下來，繼續(xù)于腹膜內(nèi)(ip)第二次補充給藥LD50劑量的AFB1。一只動物死亡。動物肝臟顯示中葉變性及周圍肝細胞中度壞死。肝微粒體細胞色素P450及細質(zhì)(cytosolic)谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST)水平和AFM1產(chǎn)量明顯降低。ALAT及ASAT的活性升高。結(jié)果顯示攝入300mg抗壞血酸幾乎可保護動物免受強飼給藥的AFB1的急性毒性，但不能保護第二劑量的強飼給藥引起的毒性。
實施例10抗氧化藥物在產(chǎn)乳山羊體內(nèi)的臨床實驗使用標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療高壓鍋將實施例8所述的抗氧化藥物的樣本制成皮下/靜脈的滅菌溶液。然后，將范圍為1和2ml的一定體積滅菌溶液皮下注射入100只山羊體內(nèi)。在注射后幾天至幾周內(nèi)，注射部位無明顯不良皮膚隆起或無明顯不良副作用。
對山羊進行皮下注射之前，將獲取的羊乳在瓊脂平板上培養(yǎng)。在醫(yī)用實驗室(hospital laboratory)進行微生物檢測，觀察到乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)及耐久腸球菌(Enterococcus durans)。這些生物體在1ml羊乳中的數(shù)量超過1百萬個時，引起外毒素和內(nèi)毒素釋放。這導(dǎo)致12只山羊腸停滯及死亡。繼續(xù)2次皮下注射抗氧化藥物后，無動物死亡或患病癥狀。此外，乳酸乳球菌及耐久腸球菌的細菌計數(shù)均從超過1×106減至不足3,400。
實施例11哮喘藥物-IV/SC注射將30-75g實施例3所述的哮喘藥物粉末加至500ml至20,000ml體積的水中?；罨暗念l率為4.34Hz。在白光下以Gallenkamp比色計測定激發(fā)前水的光吸收為1.9。主要渦旋速度為18rpm，每運行6秒鐘反向一次，間隔為4秒鐘。溶液以渦旋處理器處理1小時。約15分鐘后達到9.75Hz的初始頻率。60分鐘后，停止第一步處理過程，將溶液轉(zhuǎn)移至第二(振蕩)階段。其在該階段開始前的頻率為239Hz。在該階段中的頻率為9.85Hz。每秒的振蕩速率為1～8次。該過程持續(xù)60分鐘。最終頻率為31.08Hz。白光下以Gallenkamp比色計測定激發(fā)后溶液的光吸收為1.1。
實施例12哮喘藥物在豚鼠體內(nèi)的臨床試驗使用標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療高壓鍋將實施例11所述的哮喘藥物的樣本制成皮下/靜脈的滅菌溶液。然后，將范圍為0.1和1ml的一定體積滅菌溶液注射入豚鼠體內(nèi)。在注射后幾天內(nèi)，注射部位無明顯不良隆起或無明顯不良副作用。
實施例13哮喘藥物在產(chǎn)乳山羊體內(nèi)的臨床實驗使用標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療高壓鍋將實施例11所述的抗氧化藥物的樣本制成皮下/靜脈的滅菌溶液。然后，將1和2ml的一定體積滅菌溶液皮下注射入100只山羊體內(nèi)。在注射后幾天至幾周內(nèi)，注射部位無明顯不良皮膚隆起或無明顯不良副作用。
實施例14人參的活化草本人參(Ginseng)的制備方法為將其根浸入醋(vinegar)中過夜。然后于次日純化、過濾得到過濾物，將過濾物加至500ml至20,000ml水中。活化前的頻率為3.65Hz。主要渦旋速度為18.5rpm，每運行6秒鐘反向一次，間隔為4秒鐘。溶液以渦旋處理器處理1小時。約15分鐘后達到9.6Hz的初始頻率。60分鐘后，停止第一步處理過程，將溶液轉(zhuǎn)移至第二(振蕩)階段。其在該階段開始前的頻率為255Hz。在該階段中的頻率為9.8Hz。每秒的振蕩速率為1～8次。該過程持續(xù)60分鐘。最終頻率為31.08Hz。
實施例14驅(qū)蝸牛藥的制備驅(qū)蝸牛藥(snail repellent)的制備方法為取成熟蝸牛浸入醋中過夜。然后于次日純化并將其加至500ml至20,000ml水中?；罨暗念l率為0.18。在白光下以Gallenkamp比色計測定水激發(fā)前的光吸收為2。主要渦旋速度為18.5rpm，每運行6秒鐘反向一次，間隔為4秒鐘。溶液以渦旋處理器處理1小時。約15分鐘后達到9.81Hz的初始頻率。60分鐘后，停止第一步處理過程，將溶液轉(zhuǎn)移至第二(振蕩)階段。其在該階段開始前的頻率為255Hz。在該階段中的頻率為9.75Hz。每秒的振蕩速率為1～8次。該過程持續(xù)60分鐘。最終頻率為31.65Hz。在白光下以Gallenkamp比色計測定激發(fā)后溶液的光吸收為1.2。
當(dāng)驅(qū)蝸牛藥完成頻率過程(渦旋和振蕩)后，將其噴于實驗蝸牛上。噴藥前蝸牛的頻率為5.6，5分鐘后頻率降至3.4。在45分鐘內(nèi)頻率降至1.6，在1小時內(nèi)蝸牛死亡。
該結(jié)果與在室內(nèi)花園的100只蝸牛中觀察的結(jié)果類似。那些未直接噴藥的蝸牛在24小時內(nèi)離開噴藥區(qū)域附近。
實施例15驅(qū)蛾劑的制備驅(qū)蛾劑(mothreplelent)的制備方法為將成熟蛾浸入醋中過夜。然后于次日純化，將其加至500ml至20,000ml水中?；罨暗念l率為0.36Hz。主要渦旋速度為18.6rpm，每運行6秒鐘反向一次，間隔為4秒鐘。溶液以渦旋處理器處理1小時。約15分鐘后達到9.81Hz的初始頻率。60分鐘后，停止第一步處理過程，將溶液轉(zhuǎn)移至第二(振蕩)階段。其在該階段開始前的頻率為259Hz。在該階段中的頻率為9.75Hz。每秒的振蕩速率為1～8次。該過程持續(xù)60分鐘。最終頻率為31.05Hz。
實施例16驅(qū)蠅劑的制備驅(qū)蠅劑(fly replellent)的制備方法為將成熟蠅浸入醋中過夜。然后于次日純化，將其加至500ml至20,000ml水中?；罨暗念l率為0.36Hz。主要渦旋速度為18.6rpm，每運行6秒鐘反向一次，間隔為4秒鐘。溶液以渦旋處理器處理1小時。約15分鐘后達到9.81Hz的初始頻率。60分鐘后，停止第一步處理過程，將溶液轉(zhuǎn)移至第二(振蕩)階段。其在該階段開始前的頻率為259Hz。在該階段中的頻率為9.75Hz。每秒的振蕩速率為1～8次。該過程持續(xù)60分鐘。最終頻率為31.05Hz。
實施例17除草劑的制備“雜草”酢漿草(oxalis)去除劑的制備方法為將酢漿草浸入醋中過夜。然后于次日純化、過濾，將濾液加至500ml至20,000ml水中?；罨暗念l率為1.4。主要渦旋速度為18.6rpm，每運行6秒鐘反向一次，間隔為4秒鐘。溶液以渦旋處理器處理1小時。約15分鐘后達到9.67Hz的初始頻率。60分鐘后，停止第一步處理過程，將溶液轉(zhuǎn)移至第二(振蕩)階段。其在該階段開始前的頻率為259Hz。在該階段中的頻率為9.68Hz。每秒的振蕩速率為1～8次。該過程持續(xù)60分鐘。最終頻率為31.07Hz。
實施例18有機生物活性肥料的制備將1-10g Biodynamic Preparation“500”TM加至500ml至20,000ml體積的水中。活化前的頻率為5.8。主要渦旋速度為18.6rpm，每運行6秒鐘反向一次，間隔為4秒鐘。溶液以渦旋處理器處理1小時。約15分鐘后達到9.8Hz的初始頻率。60分鐘后，停止第一步處理過程，將溶液轉(zhuǎn)移至第二(振蕩)階段。其在該階段開始前的頻率為261Hz。在該階段中的頻率為9.68Hz。每秒的振蕩速率為1～8次。該過程持續(xù)60分鐘。最終頻率為31.08Hz。
實施例19液體營養(yǎng)制劑的制備液體營養(yǎng)藥物包含相當(dāng)于200mg/g～600mg/g抗壞血酸；相當(dāng)于50mg/g～200mg/g檸檬酸鈣、碳酸鈣或乳酸鈣(orotate)；相當(dāng)于1.5mg/g～20mg/g天冬氨酸鎂或硫酸鎂或乳酸鎂；相當(dāng)于5mg/g～30mg/g氧化鋅或吡啶甲酸鋅0.1mg/g～5mg/g；相當(dāng)于0.001mg/g～0.1mg/g含硒甲硫氨酸；相當(dāng)于碳酸氫鈉100～300mg/g相當(dāng)于Na含量及硼0.00000001mg/g～2mg/g。每ml也加入1cfu至1×1011cfu益生細菌。這些益生細菌為Lactobacillus acidophilus；Lactobacillus brevis；Lactobacillus casei；Lactobacillus delbruceii；Lactobacillus rhamnosus；Lactobacillus plantarum；Lactobacillus salivarus及BifidoBacteriumbifidum。
同樣地，優(yōu)選劑量包括用液體(水或乙醇)的1X至1∶1000范圍的稀釋液。后者為在粉末制劑等量稀釋后，即以1∶1的比例稀釋并制劑的1∶1M順勢療法，其中稀釋液如下振蕩將2ml酊劑與8ml稀釋劑混合以制備10ml二級稀釋產(chǎn)物，然后，取1ml二級稀釋產(chǎn)物與9ml稀釋劑一起振蕩制成10ml三級稀釋產(chǎn)物等。該過程可重復(fù)進行直到達到所需強度。當(dāng)用于醫(yī)療目的，乙醇懸液為十倍或百倍稀釋的特定溶媒。視所需的強度，乙醇量的范圍為2-60％。
實施例20粉末營養(yǎng)制劑的制備液體營養(yǎng)制劑的粉末制劑可以通過將不含水的所示成分混合獲得，也可以在渦旋振蕩處理后將液體營養(yǎng)制劑凍干獲得。
設(shè)計為液體或粉末營養(yǎng)制劑可利用具有低變應(yīng)原潛能或無變應(yīng)傾向的成分、不包括可經(jīng)現(xiàn)有已被接受的科學(xué)分析方法檢測到的人工化學(xué)雜質(zhì)成分，包括可引起肝酶活性增加的營養(yǎng)物質(zhì)。當(dāng)用作急性脫水或腹瀉的全營養(yǎng)替代時，本發(fā)明的營養(yǎng)制劑也設(shè)計為可基本上提供人體需要的所有營養(yǎng)及維生素，進而提供一種基本上平衡的膳食。
實施例21益生細菌制劑培養(yǎng)益生細菌的方法如下經(jīng)巴氏或非巴氏法滅菌的奶用作培養(yǎng)細菌的培養(yǎng)基。將奶渦旋處理，然后在加入培養(yǎng)之前振蕩。若使用巴氏滅菌奶，其在溫度至少75℃保持15秒鐘或更長時間。將包括上述8類益生細菌的起始培養(yǎng)基分別加入。然后將奶于37℃至43℃溫育以長出更多的細菌。在溫育過程中，pH應(yīng)當(dāng)達到4.5使有益細菌達到合適的平衡被使用該產(chǎn)品的人類宿主吸收。然后，干燥培養(yǎng)基，將其單獨或與其它成分一起裝填膠囊。在惰性氣體存在下，將粉末裝填膠囊或裝入容器內(nèi)密封。
給予患者飲食組合物的目的為刺激身體的一些酶，這些酶的量充足時能夠清除體內(nèi)大量不需要的非最終代謝產(chǎn)物及毒素。這些非最終產(chǎn)物及毒素可源于環(huán)境，如暴露于環(huán)境的外源性物質(zhì)，即重金屬、殺蟲劑、除草劑、殺真菌劑、改變的DNA片段、有毒物質(zhì)、一些藥物以及藥劑，以及體內(nèi)代謝狀態(tài)改變時生物化學(xué)反應(yīng)形成的過量其它非最終代謝產(chǎn)物。制劑可對傳染性微生物，如細菌、病毒及真菌解毒。所有這些均可引起細胞的氧化性損傷。
實施例22哮喘臨床試驗隨機選擇109個哮喘患者，以實施例1所述的營養(yǎng)組合物臨床實驗1個月。以癥狀量表記錄4周內(nèi)的咳嗽、喘息(wheeze)及氣喘(shortness of breath)頻率。將記錄藥物劑量及癥狀頻率的每周問卷返回組織者。比較補充營養(yǎng)組合物前后的癥狀及藥物劑量。
以小數(shù)(如0.25)替代無(0)、輕微(1)、中度(2)及重度(3)分級記錄一些癥狀的嚴(yán)重程度。為利用這些記錄，使用下述方法將嚴(yán)重程度值修正為其最接近的整數(shù)。
若0≤嚴(yán)重度＜0.5，則嚴(yán)重度＝0。
若0.5≤嚴(yán)重度＜1.5，則嚴(yán)重度＝1。
若1.5≤嚴(yán)重度＜2.5，則嚴(yán)重度＝2。
若2.5≤嚴(yán)重度＜3.0，則嚴(yán)重度＝3。
檢視登記時及治療四周后報告使用支氣管擴張藥的頻率及百分分布，以了解是否有變化。
作登記時及治療四周后癥狀嚴(yán)重度的交叉表(Cross tabulations)以描述在該期間嚴(yán)重度如何改變以及改變到何種程度。
使用配對t檢驗比較該治療期間前后使用支氣管擴張藥的差異。癥狀嚴(yán)重度值為有序變量，因而，可使用Wilcoxon秩和檢驗確定基線值與第四周癥狀嚴(yán)重度分布的差異是否主要在特定區(qū)域上。也即是否其中一個分布已經(jīng)移動至另一個的左邊或右邊。
由于預(yù)期治療將改善癥狀的嚴(yán)重度并降低對象使用支氣管擴張藥的數(shù)量，顯著性采用單邊檢驗。所有統(tǒng)計學(xué)顯著的檢測在5％水平作出。
癥狀嚴(yán)重度交叉表咳嗽在表5中，經(jīng)過4周的治療，67.9％(109例中的74個)的對象的咳嗽嚴(yán)重度有所下降，27.5％(109例中的30個)無變化，4.6％(109例中的5個)惡化。這可能是由于每日用藥劑量不足，也可能由于冬季感冒發(fā)作。
在那些最初有嚴(yán)重咳嗽的對象中，治療后，37.1％(35例中的13個)無咳嗽報告，37.1％(35例中的13個)報告輕微咳嗽，14.3％(35例中的5個)中度咳嗽以及11.4％(35例中的4個)報告無改善(表5)。
表5登記時及治療四周后癥狀嚴(yán)重度的交叉表
氣喘氣喘及喘息的類型相似。
對于氣喘，78.9％(109例中的86個)的對象咳嗽嚴(yán)重度下降，18.3％(109例中的20個)報告無變化，2.8％(109例中的3個)報告惡化(表6)。
在那些最初有嚴(yán)重氣喘的對象中，經(jīng)四周治療后，28.8％(41例中的11個)無咳嗽報告，39.0％(41例中的16個)轉(zhuǎn)變?yōu)檩p微氣喘，19.5％(41例中的8個)歸為中度氣喘以及14.6％(41例中的6個)報告無改善(表6)。
表6登記時及治療四周后氣喘癥狀嚴(yán)重度的交叉表
喘息對于喘息癥狀，68.8％(109例中的75個)的對象喘息癥狀有所改善，28.4％(109例中的31個)無變化，2.8％(109例中的3個)惡化(表7)。
在那些最初有嚴(yán)重喘息的對象中，經(jīng)治療后，37.5％(32例中的12個)無喘息報告，34.4％(32例中的11個)為輕微氣喘，12.5％(32例中的4個)轉(zhuǎn)變?yōu)橹卸葰獯约?5.6％(32例中的5個)報告無改善(表7)。
表7登記時及治療四周后喘息嚴(yán)重度的交叉表
支氣管擴張藥的t檢驗經(jīng)過四周時間的治療，對使用的支氣管擴張藥劑量進行配對t檢驗，以氣霧劑(puffer)使用喘樂寧的量顯著下降(p值＝0.0007)，噴霧劑(nebuliser)使用的喘樂寧的量也顯著下降(p值＝0.0176)，同樣的結(jié)果也見于舒利迭(p值＝0.0084)及輔舒酮(p值＝0.0400)(表8)。
分析數(shù)據(jù)庫中使用其它支氣管擴張藥的使用數(shù)據(jù)表明，僅有一小部分對象(至多15％)使用其它的產(chǎn)品。由于數(shù)量太少，無法對這些其它數(shù)據(jù)進行有意義的分析。
表8登記時及治療后支氣管擴張藥使用的配對T檢驗具有顯著的統(tǒng)計學(xué)變化支氣管擴張藥DF t值 Pr＞|t|喘樂寧 107-3.490.0007喘樂寧噴霧劑108-2.410.0176舒利迭 108-2.690.0084輔舒酮 108-2.080.0400*請注意，這些值在5％的水平有顯著的統(tǒng)計學(xué)意義。
喘樂寧氣霧劑的使用從登記時的平均3.8劑降至治療4周后的1.7。使用舒利迭、輔舒酮及喘樂寧噴霧劑治療4周后的絕對值也有較小量降低，然而，變化的比例相似(表9)。
表9登記時及治療后支氣管擴張藥用量的平均值及中位數(shù)支氣管擴張藥 平均值(登記時)平均值(第四周)喘樂寧3.8 1.7喘樂寧噴霧劑 0.7 0.2舒利迭1.0 0.6輔舒酮0.5 0.3癥狀嚴(yán)重度的非參數(shù)檢驗咳嗽Wilcoxon檢驗表明，一種分布比另一種分布具有顯著高的咳嗽嚴(yán)重度計分(正態(tài)近似值Z＝7.5365，p值＜0.0001)(表10)。從表5中的信息可以看出登記時的嚴(yán)重度比治療4周后的值更加嚴(yán)重。
表10咳嗽嚴(yán)重度變化的WILCOXON雙樣本檢驗結(jié)果Wilcoxon雙樣本檢驗統(tǒng)計量15320.5正態(tài)近似值Z 7.5365單側(cè)Pr＞Z ＜.0001雙側(cè)Pr＞|Z| ＜.0001T近以單側(cè)Pr＞Z ＜.0001雙側(cè)Pr＞|Z| ＜.0001Z包括0.5的一致性校正。
氣喘同樣地，氣喘的Wilcoxon檢驗表明，登記時與治療4周后氣喘嚴(yán)重度分布的差異具有顯著的統(tǒng)計學(xué)意義(正態(tài)近似值Z＝8.7827，p值＜0.0001)(表11)。從表6中的信息可以看出登記時的嚴(yán)重度比治療4周后的值更加嚴(yán)重。
表11氣喘嚴(yán)重度變化的WILCOXON雙樣本檢驗結(jié)果WILCOXON雙樣本檢驗統(tǒng)計量 15891.5正態(tài)近似值Z 8.7827單側(cè)Pr＞Z ＜.0001雙側(cè)Pr＞|Z|＜.0001t近似單側(cè)Pr＞Z ＜.0001雙側(cè)Pr＞|Z|＜.0001Z包括0.5的一致性校正。
喘息初始與治療4周后喘息嚴(yán)重度分布的差異具有顯著的統(tǒng)計學(xué)意義。從表7中的信息可以看出，在表12中，經(jīng)治療4周后喘息嚴(yán)重度有統(tǒng)計學(xué)顯著的的改善。
表12咳嗽嚴(yán)重度變化的WILCOXON雙樣本檢驗結(jié)果WILCOXON雙樣本檢驗統(tǒng)計量 15492.5正態(tài)近似值Z 7.928單側(cè)Pr＞Z ＜.0001雙側(cè)Pr＞|Z|＜.0001t近似單側(cè)Pr＞Z ＜.0001雙側(cè)Pr＞|Z|＜.0001Z包括0.5的一致性校正。
結(jié)語這些數(shù)據(jù)表明，經(jīng)過4周的治療顯著降低了喘樂寧、舒利迭及輔舒酮(氣霧劑及噴霧劑)的使用，同時顯著降低了咳嗽、喘息及氣喘的嚴(yán)重度。
實施例23 渦旋理論流體動力學(xué)的研究互有出入。一組研究表明無橫向作用力作用于正常流體產(chǎn)生的渦旋，然而，早期工作發(fā)現(xiàn)有一個與正常流體速度un及正常流體密度rn成比例的橫向作用力。申請人將產(chǎn)生渦旋的精確溶液的時間依賴性雙流體方程線性化，在遠離渦旋的區(qū)域發(fā)現(xiàn)三種重要的溶液。一致的流體流產(chǎn)生通常的Magnus力。一致的正常流體流在線性區(qū)域不產(chǎn)生力，但在短程內(nèi)并不滿足合理的限制條件。對數(shù)增加的正常流體流產(chǎn)生粘滯力。在經(jīng)典流體力學(xué)中，這種對數(shù)增加在遠程內(nèi)被非線性效果截止；這產(chǎn)生了與un/ln(un)成比例的粘滯力及類似un/ln(un)2的橫向力，即使在不存在明顯的Iordanskii力的情況下。在極限值un0時，有前述沒有發(fā)現(xiàn)的重要相關(guān)。申請人相信在非0溫度，超流體Magnus力為拓撲學(xué)關(guān)系的實例，因而，有限大小的相關(guān)可以很大。
渦旋穿過受限的蝸牛旋通道理想液體的2維流體力學(xué)。視渦旋的速度和能量，各向同性液體的渦旋產(chǎn)生少量的旋子。旋子是形成于振蕩渦旋中的第二代超光速粒子。該振蕩必須與該渦旋的基本諧波切合。該渦旋半徑必須大于100mm，不超過2500mm，并且傳遞能量的速度不超過50～200焦耳/秒。
方程1各向同性液體渦旋的質(zhì)量、能量及速度K∫d~Gtpnp+∑tgm=0]]>方程2 各向同性液體渦旋變形gμvpμpv＝0，g00＝1，g0i=-υsi,]]>gik=-c2δik+υsiυsk]]>ds2=(1-υs2c2)(dt+Nκdφ2π(c2-υs2))2-dr2c2-dz2c2-r2dφ2c2-υs2]]>σ⊥=∫-∞+∞dxυG∫-∞+∞dy∂υsy∂x=NκυG]]>
方程3 產(chǎn)生的旋子的沖擊能a··a+a·a(xb·b+c·c)-ya·2a2+2yd·d(a·a-d·d)+xa4-(b2-c2)22a2b2c2]]>+ya2+b2-c2a2c2=12κm2φ2+κρ2(2-λ),]]>b··b+b·b(za·a+c·c)-yb2b2+2yd·d(b·b-d·d)+xb4-(a2-c2)22a2b2c2]]>+ya2+b2-c2b2c2=12κm2φ2+κρ2(2-λ),]]>方程4 渦旋生成的Feidmann及Einstein方程(R‾·R‾)2=16κm2φ2+κφ·26+κρ‾3+σ‾26]]>-x2a2b2+2b2c2+2c2a2-a4-b4-c412a2b2c2+y13c2,]]>R‾··R‾=16κm2φ2-κφ·23-κρ‾3-σ‾23,]]>
方程5.流體渦旋的線速度VL為VL=h1(Vs+Vl)+h2t^×(vn-Vs-Vl)+h3vn,]]>其中h1=ρskD0D02+D2,]]>h2=ρskDD02+D2,]]>h3=D2-D0DtD02+D2,]]>D0＝ρsk-Dt.
D及Dt為相互摩擦系數(shù)，rs為流體密度，k為循環(huán)量子，VI為任何流體渦旋流產(chǎn)生的速度，VS為任何外部使用的流體速度范圍。
對于自由渦旋核或為核束縛的核，其大小遠小于激發(fā)的平均自由路徑，然而，為與討論相一致，我們應(yīng)當(dāng)考慮非相互作用激發(fā)下的超流體流效果。
根據(jù)這些工作，通過靜態(tài)渦旋的光子或旋子流產(chǎn)生方程6的橫向力。
Ft=ρnhmz^×uc,]]>方程7c1=-1+3K0(a)2aK1(a)(1-iα)c3=-c2,]]>d2=-3K1′(a)aK1(a)(1-iα)c3,]]>d3=-3aK1(a)(1-iα)c3,]]>
該機械系統(tǒng)使用各向同性液體，動能范圍為40,000～80,000kJ，其可作功產(chǎn)生熱力學(xué)旋子及諸如溫度、壓力等變量。檢測表明，與理論相比，溶液的動能顯著高于預(yù)期。處理前，應(yīng)考慮其它數(shù)值。這些實驗被延伸及精煉。渦旋流體動力學(xué)的研究表明當(dāng)前分子模型不能很好描述分子及原子行為的交叉區(qū)域。更新的研究對交叉區(qū)域提供了更加詳細的描述。
方程8O＝Pμ(j)Pμ(j)ψ2(j)+m2c4ψ2(j)＝δμvPμ(j)ψ(j)Pv(j)ψ(j)+mc2ψ(j)mc2ψ(j)＝(δμv+δvμ)Pμ(j)ψ(j)Pv(j)ψ(j)(μ≥v)+mc2ψ(j)mc2ψ(j)＝2δμvPμ(j)ψ(j)Pv(j)ψ(j)(μ≥v)+mc2ψ(j)mc2ψ(j)＝2δμvδjkδjlPμ(k)ψ(k)Pv(l)ψ(l)(μ≥v)+δjkδjlmc2ψ(k)mc2ψ(l)生成的旋子的能量在第二階段被轉(zhuǎn)移至流體中。在該階段經(jīng)過振蕩，振蕩速度為頻率x的比。該頻率x為上述公式及Ricci Tensors計算出來的。
權(quán)利要求
1.一種治療需要此種治療的對象疾病的方法，包括施用治療所述疾病有效量的包括一或多種成分的物質(zhì)或活性物質(zhì)的步驟，所述成分已經(jīng)激活已產(chǎn)生20～50Hz的諧波，條件是該疾病不是呼吸道疾病。
2.權(quán)利要求1所述的方法，其中疾病為關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)疏松、肌腱炎、纖維肌痛及外傷。
3.權(quán)利要求1所述的方法，其中疾病為關(guān)節(jié)炎。
4.權(quán)利要求1～3任何一項所述的方法，其中對象為溫血脊椎動物。
5.權(quán)利要求4所述的方法，其中溫血脊椎動物為哺乳動物及鳥類。
6.權(quán)利要求5所述的方法，其中哺乳動物包括人、狗、貓、豬、反芻動物、靈長類及馬。
7.權(quán)利要求1～6任何一項所述的方法，其中物質(zhì)包括活性物質(zhì)。
8.權(quán)利要求7所述的方法，其中活性物質(zhì)具有體內(nèi)治療或預(yù)防性質(zhì)。
9.權(quán)利要求8所述的方法，其中活性物質(zhì)為益生菌、蛋白質(zhì)、核酸、小分子或其組合。
10.權(quán)利要求9所述的方法，其中活性物質(zhì)為藥物、肽、蛋白質(zhì)、糖、核蛋白、粘蛋白、脂蛋白、合成多肽或蛋白質(zhì)、或與蛋白質(zhì)相連的小分子、糖蛋白、甾體化合物、核酸、核苷酸、核苷、寡核苷酸、基因、脂質(zhì)、激素、維生素、礦物質(zhì)、元素或其組合。
11.權(quán)利要求10所述的方法，其中活性物質(zhì)進一步包括抗氧化劑、化療藥物、甾體化合物、激素、抗生素、抗病毒藥、抗真菌藥、抗增殖劑、抗組胺藥、抗凝血劑、非甾體及甾體抗炎化合物。
12.權(quán)利要求1～11任何一項所述的方法，其中20～50Hz的諧波經(jīng)激活該物質(zhì)或活性物質(zhì)產(chǎn)生。
13.權(quán)利要求1～12任何一項所述的方法制備的物質(zhì)或活性物質(zhì)。
14.用于治療需要此種治療的對象疾病物質(zhì)或活性物質(zhì)，包括抗壞血酸、鎂、含硒甲硫氨酸及可藥用載體，其中至少一種成分經(jīng)激活已產(chǎn)生20～50Hz的諧波，其以有效量組合治療該疾病。
15.一種制備生物形態(tài)發(fā)生藥物組合物的方法，包括(a)提供如權(quán)利要求13所述的物質(zhì)或活性物質(zhì)；(b)通過加入稀釋劑至少經(jīng)過一次稀釋步驟稀釋該物質(zhì)或活性物質(zhì)，制備后續(xù)的或各個稀釋步驟的稀釋制劑，該制劑具有比被稀釋溶液的營養(yǎng)制劑濃度更低的濃度。
16.一種制備物質(zhì)或活性物質(zhì)的方法，該物質(zhì)或活性物質(zhì)可用于治療需要此種治療的對象疾病，該制劑或組合物包括維生素、微量元素及益生細菌，該方法包括激活該物質(zhì)或活性物質(zhì)中至少一種成分產(chǎn)生20～50Hz諧波步驟。
17.一種活化物質(zhì)或活性物質(zhì)的裝置，包括容器和激活器，其中該裝置能夠在物質(zhì)或活性物質(zhì)中產(chǎn)生20～50Hz的諧波。
18.一種活化物質(zhì)或活性物質(zhì)的方法，包括將該物質(zhì)或活性物質(zhì)導(dǎo)入到權(quán)利要求17所述的裝置中，激活該物質(zhì)或活性物質(zhì)產(chǎn)生20～50Hz的諧波。
19.權(quán)利要求18所述的方法，其中物質(zhì)選自食物、化學(xué)物質(zhì)以及所述化學(xué)物質(zhì)或食物的一種成分。
20.權(quán)利要求18所述的方法，其中活性物質(zhì)為治療或預(yù)防性的化學(xué)物質(zhì)、除草劑、殺蟲劑或營養(yǎng)物質(zhì)。
21.權(quán)利要求18所述的方法，其中活性物質(zhì)選自蛋白質(zhì)、化學(xué)物質(zhì)、維生素、礦物質(zhì)、益生菌、核酸、抗生素、甾體化合物及解充血劑。
22.權(quán)利要求20所述的方法，其中治療化學(xué)物質(zhì)選自抗氧化劑、化療藥物、甾體化合物(包括類維生素A)、激素、抗生素、抗病毒藥、抗真菌藥、抗增殖劑、抗組胺藥、抗凝血劑、抗光老化劑、促黑素肽、非甾體及甾體抗炎化合物。
23.權(quán)利要求20所述的方法，其中除草劑選自2，4-D(WEEDARTM)；2，4-DB；DCPA(DacthalTM)；DSMA(ARSONATETM)；EPTC(EPTAMTM)；EPTC(ERADICANETM)；MCPA(RHONOXTM)；MCPB(THISTROLTM)；MSMA(ANSARTM)；乙草胺(HARNESSTM)；乙草胺(SURPASSTM)；氟鎖草醚(BLAZERTM)；甲草胺(LASSOTM)；莠滅凈(EVIKTM)；殺草強(AMITROL-TTM)；黃草靈(ASULOXTM)；莠去津(AATREXTM)；唑啶炔草(MILESTONETM)；氟草胺(BALANTM)；芐嘧黃隆(LONDAXTM)；地散磷(PREFARTM)；噻草平(BASAGRANTM)；除草定(HYVAR-XTM)；溴苯腈(BUCTRILTM)；蘇達滅(SUTANTM)；氟酮唑草(AIMTM)；草滅平(AMIBENTM)；氯嘧黃隆(CLASSICTM)；氯苯胺靈(FURLOETM)；綠黃隆(GLEANTM)；烯草酮(PRISMTM)；烯草酮(SELECTTM)；異惡草酮(COMMANDTM)；二氯皮考啉酸(STINGERTM)；唑嘧磺胺(FIRST-RATETM)；草凈津(BLADEXTM)；草滅特(RO-NEETTM)；噻草酮(FOCUSTM)；異苯敵草(BETANEXTM)；麥草畏(BANVELTM)；敵草腈(CASORONTM)；氯甲草(HOELONTM)；安塔(ANTORTM)；苯敵快(AVENGETM)；二氟吡隆(DISTINCTTM)；噻吩草胺(FRONTIERTM)；敵草快(敵草快TM)；敵草隆(KARMEXTM)；草藻滅(DESICATETM)；丁氟消草(CURBITTM)；丁氟消草(SONALANTM)；胺苯黃隆(MUSTERTM)；乙呋草黃(NORTRONTM)；惡唑禾草靈(BUGLETM)；惡唑禾草靈(OPTIONIITM)；精吡氟禾草靈(FUSILADEDXTM)；flucarbazone-sodium(MKH6562TM)；flufenacet(AXIOMTM)；氟唑啶草(BROADSTRIKETM)；酰亞胺苯氧乙酸(RESOURCETM)；氟惡嗪酮(V-53482TM)；伏草隆(COTORANTM)；氟草煙(STARANETM)；氟黃胺草醚(FLEXSTARTM)；氟黃胺草醚(REFLEXTM)；草銨醚(RELYTM)；草甘膦(ROUNDUPTM)；吡氯黃隆(PERMIT，SEMPRATM)；吡氟氯禾靈(GALANTTM)；六嗪酮(VELPARTM)；煙咪唑草(CADRETM)；咪草酯(ASSERTTM)；咪草啶酸(RAPTORTM)；滅草喹(SCEPTERTM)；咪草煙(PURSUITTM)；異惡草胺(GALLERYTM)；異惡氟草(BALANCETM)；乳氟禾草靈(COBRATM)；利谷隆(LOROXTM)；滅草定(PROBETM)；異丙甲草胺(DUALTM)；賽克津(LEXONETM)；賽克津(SENCORTM)；甲黃隆(ALLYTM)；草達滅(ORDRANTM)；草萘胺(DEVRINOLTM)；抑草生(ALANAPTM)；煙黃隆(ACCENTTM)；達草滅(SOLICAMTM)；黃草消(SURFLANTM)；惡草靈(RONSTARTM)；環(huán)丙氧黃隆(DYNAMTM)；氟硝草醚(GOALTM)；百草枯(GRAMOXONEEXTRATM)；克草猛(TILLAMTM)；壬酸(SCYTHETM)；胺硝草(PENTAGONTM)；胺硝草(PROWLTM)；苯敵草(SPIN-AIDTM)；毒莠定(TORDONTM)；氟嘧黃隆(BEACONTM)；氨基丙氟靈(BARRICADETM)；撲草凈(CAPAROLTM)；拿草特(KERBTM)；撲草胺(RAMRODTM)；敵稗(STAMPEDETM)；氟丙黃隆(PEAKTM)；殺草敏(PYRAMINTM)；達草止(LENTAGRANTM)；達草止(TOUGHTM)；嘧硫苯甲酸(STAPLETM)；二氯喹啉酸(FACETTM)；禾草克(ASSURETM)；玉嘧黃隆(MATRIX，SHADEOUTTM)；稀禾定(POASTTM)；環(huán)草隆(TUPERSANTM)；西瑪津(PRINCEPTM)；磺胺草唑(AUTHORITYTM)；嘧黃隆(OUSTTM)；草甘膦(TOUCHDOWNTM)；乙黃黃隆(MONTM)；丁唑隆(SPIKETM)；特草定(SINBARTM)；噻氟啶草(VISOR，MANDATETM)；噻黃隆(PINNACLETM)；殺草丹(BOLEROTM)；肟草酮(ACHEIVETM)；野麥畏(FAR-GOTM)；醚苯黃隆(AMBERTM)；苯黃隆(EXPRESSTM)；定草酯(GARLONTM)；定草酯(GRANDSTANDTM)；氟樂靈(TREFLANTM)；氟胺黃隆(UPBEETTM)及滅草猛(VERNAMTM)。
24.權(quán)利要求20所述的方法，其中殺蟲劑選自1-萘乙酰胺；1-萘乙酸；2，4，5-T Acid；2，4，5-T Amine Salts；2，4，5-T Esters；2，4-D-Acid；2，4-DBButoxyethyl ES；2，4-DB Dimethylamine；ABAMECTINTM；ACEPHATETM；ACIFLUORENTM；氟鎖草醚TM；ACROLEINTM； 甲草胺TM；ALDICARBTM；ALDOXYCARBTM；ALDRINTM；莠滅凈TM；AMINOCARBTM；AMITRAZTM；殺草強TM；嘧啶醇TM；ANILAZINETM；砒酸；黃草靈鈉；莠去津TM；AZIMSULFURONTM；AZINPHOS-METM；BARBANTM；BENALAXYLTM；BENDIOCARBTM；氟草胺TM；BENODANILTM；苯菌靈TM；芐嘧黃隆METM；地散磷TM；噻草平TM；BIFENOXTM；BIFENTHRINTM；除草定TM；丁酸溴苯腈；溴苯腈TM；OCTANOATETM；BUTACHLORTM；蘇達滅；CAPTAFOLTM；克菌丹TM；CARBARYLTM；CARBENDAZIMTM；CARBOFURANTM；二硫化碳；CARBOPHENOTHIONTM；CARBOXINTM；CDAA；草滅平TM；CHLORBROMURONTM；CHLORDANETM；殺蟲脒；殺蟲脒HCl；CHLORETHOXYFOSTM；殺草敏TM；CHLOROBENZILATETM；CHLORONEBTM；CHLOROPICRINTM；CHLOROTHALONILTM；CHLOROXURONTM；氯苯胺靈TM；CHLORPYRIFOSTM；甲基毒死蜱；綠黃隆TM；CHLOZOLINATETM；CINMETHYLINTM；CLOFENTEZINETM；異惡草酮TM；二氯皮考啉酸TM；CRYOLITETM；草凈津TM；草滅特TM；CYFLUTHRINTM；CYHALOTHRINTM；CYHEXATINTM；CYMOXANILTM；CYPERMETHRINTM；CYROMAZINETM；DAMINOZIDETM；棉隆TM；DBCPTM；DCNA DICLORANTM；DDDTM；DDETM；DDTTM；DEMETONTM；異苯敵草TM；DI-ALLATETM；DIAZINONTM；麥草畏TM；敵草腈TM；DICHLONETM；抑害胺；二氯丙烯；DICHLORPROP；敵敵畏；氯甲草-ME；開樂散；百治靈；狄氏劑；除螨靈；氟脲殺；噻節(jié)因；甲菌定；樂果；二甲胂酸；敵樂胺；敵螨普；地樂酚；二氧威；殺草凈；二溴敵草快；乙拌磷；敵草??；DNOC；多果定；DSMA；硫丹；草藻滅；異狄氏劑；苯硫磷；EPTC；高氰戊菊酯；丁氟消草；乙烯利；乙呋草黃；滅克磷；二溴乙烷；氯唑靈；地可松；克線磷；異嘧菌醇；殺螨錫；呋菌胺；殺螟松；2，4，5-涕丙酸；惡唑禾草靈；雙氧威；甲氰菊酯；豐索磷；倍硫磷；非草?。粴缇挣?；福美鐵；吡氟禾草靈；精吡氟禾草靈；氟消草；氟氰戊菊酯；氟節(jié)胺；氟唑啶草；伏草??；氟定黃?。环萃?；氟硅唑；FLUSILAZOLEHTM；氟硅唑；氟黃胺草醚；地蟲磷；伐蟲脒鹽酸鹽；膦銨素；膦銨素；藻菌磷；草銨醚-銨；草甘膦；吡氟氯禾靈；七氯；六氯苯；六嗪酮；HEXAZINONEhtm；HEXAZINONEtxt；滅蟻腙；烯菌靈；滅草煙；滅草喹；咪草煙；異丙定；氯唑磷；丙安磷；異樂靈；異惡草胺；乳氟禾草靈；環(huán)草定；LENACILhtm；LENACILTXT；林丹；利谷?。获R拉硫磷；抑芽丹；代森錳鋅；代森錳；MCPA；MCPB；MECOPROP；氟草黃；助壯素；甲霜靈；蝸牛敵；甲胺磷；威百畝；滅草定；滅蟲威；滅多蟲；METHOXYCHLORTM；溴甲烷；異硫氰酸甲酯；甲基一六零五；METIRAMTM；異丙甲草胺TM；賽克津TM；METSULFURON METM；MEVINPHOSTM；MEXACARBATETM；MIREXTM；草達滅TM；MONOCROTOPHOSTM；MONOCROTOPHOSTM；MONURONTM；MSMATM；MYCLOBUTANILTM；NALEDTM；萘；草萘胺；抑草生鈉鹽；NEBURONTM；煙黃隆TM；NITRAPYRINTM；NITROFENTM；達草滅TM；黃草消TM；惡草靈TM；OXAMYLTM；OXYCARBOXINTM；碸吸磷；氟硝草醚；PACLOBUTRAZOLTM；PARAQUAT DICHLORIDETM；PARATHIONTM；克草猛TM；胺硝草TM；五氯苯酚；氟草磺胺；Perimiphos-Ethyl；PERMETHRINTM；苯敵草TM；PHENTHOATETM；PHORATETM；PHOSALONETM；PHOSMETTM；PHOSPHAMIDONTM；毒莠定TM；PIPERALINTM；PIRIMICARBTM；乙基安定磷；氟嘧黃隆；丙氯靈；殺菌利；氨基丙氟靈；丙溴磷；卡樂施；PROMECARBTM；撲滅通；撲草凈；撲草胺；百維靈單鹽酸鹽；敵稗；PROPARGITETM；PROPAZINETM；苯胺靈；苯環(huán)唑；殘殺威；PROPYZAMIDETM；PYRETHRINSTM；嘧硫苯甲酸；QUINOMETHIONATETM；五氯硝基苯；禾草克；滅蟲菊；玉嘧黃隆；ROTENONETM；密草通；稀禾定；環(huán)草隆TM；西瑪津TM；SIMETRYNTM；氯酸鈉；嘧黃??；乙丙硫磷；TAU-FLUVALINATETM；三氯乙酸鈉；丁唑隆；雙硫磷；特草定；特丁磷；去草凈；TETRACHLORVINPHOSTM；THIABENDAZOLETM；THIDIAZURONTM；殺草丹TM；THIODICARBTM；THIOPHANATE-METM；THIRAMTM；TOLCLOFOS-METHYLTM；TOXAPHENETM；TRALOMETHRINTM；TRIADIMEFONTM；TRIADIMENOL；野麥畏TM；醚苯黃隆TM；TRIBUFOSTM；TRICHLORFONTM；TRICHLORONATTM；定草酯TM；TRICYCLAZOLETM；TRIDIPHANETM；TRIFLUMIZOLETM；氟樂靈TM；TRIFLUSULFURON METHYLTM；TRIFORINETM；TRIMETHACARBTM；VINCLOZOLINTM；ZINEBTM及ZIRAMTM。
25.權(quán)利要求19所述的方法，其中食物選自烘烤食物，包括面包、面團、蛋糕、餅干、餡餅、花卷等；谷類早餐食品；糖果，包括口香糖及巧克力；明膠甜食；奶制品，包括冰激凌、干酪，酸奶酪及奶；植物油、飲料包括果汁、茶、咖啡、啤酒、白酒及軟飲料；起酥油，包括黃油、植物油及人造黃油；腌肉；非奶類增白劑；薯條；起泡劑；人造起泡奶油，加工蛋白；果凍；嬰兒食品；色拉調(diào)料包括蛋黃醬及三明治敷料。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種物質(zhì)的制備及活化方法及其制備設(shè)備。具體地，本發(fā)明涉及一種治療需要此種治療的對象疾病的方法，包括給藥治療該疾病有效量的包括一或多種成分的物質(zhì)或活性物質(zhì)的步驟，該成分經(jīng)激活已產(chǎn)生20～50Hz的諧波，條件是所述疾病為非呼吸道疾病。
文檔編號A61K31/00GK1655815SQ03811701
公開日2005年8月17日 申請日期2003年5月20日 優(yōu)先權(quán)日2002年5月20日
發(fā)明者蘇珊·K·懷特 申請人:切姆斯托普有限公司