專利名稱：帶注液誤差校正裝置的婦科診斷治療儀的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及一種采用注射器作輸液工具的婦科診斷治療儀作測量或擴(kuò)大宮腔容積時(shí)的注液誤差校正裝置。
背景技術(shù)：
目前，各種診斷婦科不孕不育癥的治療儀，都是用注射器通過導(dǎo)管以及與導(dǎo)管連通的宮腔容積測擴(kuò)器向子宮腔內(nèi)注入液體，以測量和擴(kuò)大宮腔容積。但注射器栓向前推進(jìn)的距離所表示的數(shù)量絕不等于注入宮腔的液體數(shù)量，這兩者有差異，就稱注液誤差。造成誤差的原因儀器的計(jì)算系統(tǒng)是從注射器栓向前推進(jìn)時(shí)起，即開始計(jì)算注入量的。并且以注射器管上的刻度為計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)。但臨床上的實(shí)際情況并非如此！不可能注射器栓前進(jìn)0.1ml，子宮腔內(nèi)就有0.1ml液體進(jìn)入，而是當(dāng)注射器栓向前推進(jìn)時(shí)，使導(dǎo)管內(nèi)靠近注射器出口的地方形成高壓，此高壓隨注射器栓的繼續(xù)前進(jìn)，液體繼續(xù)壓入導(dǎo)管內(nèi)，使此高壓向前移動(dòng)，直至此高壓進(jìn)入子宮腔，才有液體進(jìn)入子宮腔。也就是在此高壓未達(dá)到子宮腔之前，注射器栓雖然前進(jìn)，卻沒有液體進(jìn)入子宮腔。因此，此高壓從注射器出口移動(dòng)到子宮腔之前，在這段距離所消耗的液體量，不應(yīng)計(jì)入子宮腔的容積。但目前各種型號(hào)的“婦科(不孕癥)診斷治療儀”中的計(jì)算系統(tǒng)無一例外，均把它計(jì)入宮腔容積值了，本發(fā)明人專利號(hào)9021140.9和申請?zhí)?0130118.7的專利也是如此。這個(gè)誤差值很大，甚至達(dá)到總液體輸入量的20％～30％，會(huì)給患者造成傷害。其理由為1.患者正常的宮腔容積值隨孕產(chǎn)史、年齡、身高、體重、末次月經(jīng)日和宮內(nèi)膨脹壓的變化而變化，例如一位28歲原發(fā)不孕癥患者，身高160cm，體重55kg，在月經(jīng)第9天來就診，她的宮腔容積正常值為5ml，如果測量結(jié)果為4ml，那么就應(yīng)該為她做擴(kuò)大宮腔容積治療，每治療一次，可以擴(kuò)大十分之一。若擴(kuò)大治療后實(shí)際達(dá)到4.4ml，但因儀器誤差測量顯示為5ml，那就弄不清是真的擴(kuò)大治療的結(jié)果！還是儀器誤差所致？2、更為嚴(yán)重的是患者宮腔容積并未達(dá)到正常，本應(yīng)繼續(xù)治療，但因誤差因素顯示為正常的5ml，盲目地讓患者懷孕，而懷孕后卻因?qū)m腔容積不夠正常大而往往導(dǎo)致流產(chǎn)。這樣的流產(chǎn)不僅十分危險(xiǎn)，會(huì)危及生命，也可能導(dǎo)致今后不能懷孕或習(xí)慣性流產(chǎn)。
因此，必須想盡一切辦法，把誤差降到最低點(diǎn)。但計(jì)算此誤差的方法十分復(fù)雜，應(yīng)該考慮到輸液導(dǎo)管的截面積、導(dǎo)管的長度和膨脹系數(shù)等，特別是導(dǎo)管的膨脹系數(shù)，它隨著導(dǎo)管所用的材料、壁厚、溫度、壓強(qiáng)、注液速度等因素的變化而變化，一般臨床醫(yī)生很難掌握。
實(shí)用新型內(nèi)容本實(shí)用新型為了克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，從儀器的操作面板上設(shè)計(jì)一些功能鍵，用功能鍵扣除儀器注液產(chǎn)生的誤差，使儀器測量記錄的宮腔容積值得到校正。
本實(shí)用新型的發(fā)明目的是通過如下技術(shù)方案來完成的帶注液誤差校正裝置的婦科診斷治療儀包括由注射器和其連接的傳動(dòng)部件組成的注液裝置，由三通導(dǎo)管和與之連通的彈性膠囊組成的測擴(kuò)器，由單片機(jī)構(gòu)成的控制系統(tǒng)，顯示屏和操作面板；而注液裝置是由電機(jī)帶動(dòng)注射器的注射栓，推動(dòng)注射器內(nèi)液體，通過測擴(kuò)器的三通導(dǎo)管向與其連通的彈性膠囊內(nèi)輸入液體，控制系統(tǒng)記錄計(jì)算注入導(dǎo)管和彈性膠囊內(nèi)的液體量，并在顯示屏上顯示出來；其中操作面板中設(shè)有注液誤差校正按鈕和誤差扣除按鈕，在由單片機(jī)構(gòu)成的控制系統(tǒng)中，在注液誤差校正按鈕下所顯示的注液量的信號(hào)輸入給控制系統(tǒng)，通過編程，用誤差扣除按鈕從測量和治療過程中記錄的總注液量中減去這一數(shù)值，并在顯示屏上顯示。
本實(shí)用新型帶注液誤差校正裝置的婦科診斷治療儀，其結(jié)果使宮腔容積值得到校正，給診斷和治療提供精確數(shù)值，以免造成醫(yī)療事故，甚至危及人身安全。


圖1為本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施方式
由圖1可見，本實(shí)用新型包括由注射器和其連接的傳動(dòng)部件組成的注液裝置1，由三通導(dǎo)管和與之連通的彈性膠囊組成的測擴(kuò)器2，由單片機(jī)構(gòu)成的控制系統(tǒng)3，顯示屏4和操作面板5，除測擴(kuò)器2外，均安裝在機(jī)殼內(nèi)；而注液裝置1是由電機(jī)帶動(dòng)注射器的注射栓，推動(dòng)注射器內(nèi)液體，通過測擴(kuò)器2的三通導(dǎo)管向與其連通的彈性膠囊內(nèi)輸入液體，彈性膠囊置于患者的宮腔內(nèi)；控制系統(tǒng)記錄計(jì)算注入導(dǎo)管和彈性膠囊內(nèi)的液體量，并在顯示屏上顯示出來。在設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)壓力的情況下，注入彈性膠囊內(nèi)的液體量就是宮腔容積大小。但是儀器的計(jì)算系統(tǒng)是從注射器栓向前推進(jìn)時(shí)起就計(jì)入并顯示注液量。顯然，在注液未達(dá)到彈性膠囊內(nèi)之前，注入導(dǎo)管中的注液量應(yīng)當(dāng)扣除。因此，在操作面板中設(shè)有注液誤差校正按鈕6和誤差扣除按鈕7，在測擴(kuò)器2的彈性膠囊未置于患者的宮腔內(nèi)時(shí)，根據(jù)導(dǎo)管中液體的流動(dòng)請況，在注液未進(jìn)入彈性膠囊之前，按注液誤差校正按鈕6，將顯示屏上顯示的注液量記錄并存儲(chǔ)起來，按誤差扣除按鈕7，單片機(jī)通過編程，將在注液誤差校正按鈕下所顯示的注液量的信號(hào)輸入給控制系統(tǒng)，并從測量和治療過程中記錄的總注液量中減去這一數(shù)值，顯示屏上顯示的是經(jīng)過扣除而注入彈性膠囊內(nèi)準(zhǔn)確的注液量，即宮腔容積的大小值。
權(quán)利要求1.一種帶注液誤差校正裝置的婦科診斷治療儀，包括由注射器和其連接的傳動(dòng)部件組成的注液裝置(1)，由三通導(dǎo)管和與之連通的彈性膠囊組成的測擴(kuò)器(2)，由單片機(jī)構(gòu)成的控制系統(tǒng)(3)，顯示屏(4)和操作面板(5)；而注液裝置(1)由電機(jī)帶動(dòng)注射器的注射栓，推動(dòng)注射器內(nèi)液體，通過測擴(kuò)器(2)的三通導(dǎo)管向與其連通的彈性膠囊內(nèi)輸入液體，控制系統(tǒng)(3)記錄計(jì)算注入導(dǎo)管和彈性膠囊內(nèi)的液體量，并在顯示屏(4)上顯示出來；其特征是在所述的操作面板(5)中設(shè)有注液誤差校正按鈕(6)和誤差扣除按鈕(7)，在所述的由單片機(jī)構(gòu)成的控制系統(tǒng)(3)中，在所述的注液誤差校正按鈕(6)下所顯示的注液量的信號(hào)輸入給控制系統(tǒng)(3)，通過編程，用誤差扣除按鈕(7)從測量和治療過程中記錄的總注液量中減去這一數(shù)值，并在顯示屏(4)上顯示。
專利摘要本實(shí)用新型涉及一種采用注射器作輸液工具的婦科診斷治療儀作測量或擴(kuò)大宮腔容積時(shí)的注液誤差校正裝置。包括注液裝置、測擴(kuò)器、控制系統(tǒng)、顯示屏和操作面板；而注液裝置是由電機(jī)帶動(dòng)注射器的注射栓，推動(dòng)注射器內(nèi)液體，通過測擴(kuò)器的三通導(dǎo)管向與其連通的彈性膠囊內(nèi)輸入液體，控制系統(tǒng)記錄計(jì)算注入導(dǎo)管和彈性膠囊內(nèi)的液體量；其中操作面板中設(shè)有注液誤差校正按鈕和誤差扣除按鈕，在由單片機(jī)構(gòu)成的控制系統(tǒng)中，在注液誤差校正按鈕下所顯示的注液量的信號(hào)輸入給控制系統(tǒng)，通過編程，用誤差扣除按鈕從測量和治療過程中記錄的總注液量中減去這一數(shù)值，并在顯示屏上顯示。其結(jié)果使宮腔容積值得到校正，給診斷和治療提供精確數(shù)值，以免造成醫(yī)療事故，甚至危及人身安全。
文檔編號(hào)A61B5/107GK2659336SQ03280099
公開日2004年12月1日 申請日期2003年9月30日 優(yōu)先權(quán)日2003年9月30日
發(fā)明者孫遜 申請人:孫遜