專利名稱：具有疏水乳液的衛(wèi)生巾的制作方法
技術領域：
本申請涉及月經裝置如用于吸收月經的衛(wèi)生巾。更具體地講，本發(fā)明涉及在頂片外表面涂敷疏水乳液的月經裝置，所述乳液通過正常接觸和穿著者的運動和/或體熱可轉移至穿著者的皮膚。
背景技術：
一次性吸收制品，如具有乳液頂片的尿布、訓練短褲和月經裝置是已知的。已知各種類型的乳液可用于提供各種皮膚有益效果，如防止或治療尿布皮疹。例如，這些乳液可施用于吸收制品的頂片，并可在使用中轉移至穿著者的皮膚。
與許多類型的一次性吸收制品不同，月經裝置如襯墊和緊身短褲襯里是特別設計用于吸收月經流體的。月經流體在許多重要性質如粘度上與其它滲出物如尿液不同。因此，月經裝置在結構組分上應與例如尿布的那些裝置不同，以更適于最大限度地吸收月經流體。
已知在吸收制品頂片上添加乳液以提供例如更易清洗嬰兒BM的有益效果。同樣地，已知頂片上的乳液可給嬰兒提供更好的皮膚健康，如減少尿布皮疹。例如，授予Duncan等人的美國專利3,489,148公開了一種包括疏水和疏油頂片的嬰兒尿布，其中頂片的一部分涂敷了一層不連續(xù)的油質物質薄膜。在Duncan等人的專利中公開的尿布的一個主要缺點是疏水和疏油頂片在促使尿液轉移至底片吸收芯方面較緩慢。因為月經的粘度顯著地大于尿液的粘度，因此與Duncan等人相關的問題將更明顯。
在克服Duncan的問題上，一個成功的嘗試是Roe等人公開的美國專利5,968,025。Roe等人公開了一種吸收制品，其中乳液施用于親水頂片(或顯示具有親水的頂片)。親水頂片有助于尿流被充分吸收至底片芯，而不會例如流入嬰兒尿布的側邊。
將乳液涂敷于吸收制品頂片的已知嘗試主要涉及嬰兒尿布，以使其具有為嬰兒臀部提供更好皮膚健康的有益效果。人們很少關注涉及成年女性在穿著月經墊時與皮膚相關的獨特問題。成年女性陰部的皮膚與嬰兒臀部的皮膚(或通常稱為屁股的皮膚)明顯不同，乳液的需求也不同。例如，月經期女性更關注衛(wèi)生，即減少在使用衛(wèi)生墊后殘留在皮膚和毛發(fā)上的月經量，而不會關心尿布皮疹。
前述在吸收制品的頂片上提供乳液的嘗試集中于處理在相對短時間內涌出的尿液所需的乳液/頂片特征。然而，對于月經裝置，液體污物在物理化學性質(例如，粘度、流體動力學等)和吸收體積與時間上具有明顯不同的特性。例如，月經流典型地由兩種類型組成。其中一種是“滴流”，其流速為每小時0.1至2ml。第二種類型是“涌流”，其在數秒內遞送數毫升體積。涌流來自陰道內月經池的積聚，然后該積聚流體在姿態(tài)變化時，如從坐變成站時排出體外。無論如何，即使是涌流，在給定時間內需要吸收至芯的液體總量顯著少于其它吸收產品例如嬰兒尿布要求的量。一個實用的結果是月經裝置更典型地通過“沾吸”效應處理流體，而不需要設計用于處理涌流。
因此，需要改善月經裝置以提高月經期女性的皮膚衛(wèi)生。
此外，需要一種具有改善的流體處理性能的月經裝置，以使更多的月經進入并保留在裝置中，并使更少的月經殘留在穿著者的皮膚和毛發(fā)上。
而且，需要一種月經裝置，當穿著時它可以改變皮膚/裝置的界面性質。
發(fā)明概述本發(fā)明公開了一種月經裝置，該裝置具有面向身體表面的頂片，其中該頂片具有一定疏水性。將乳液組合物涂敷于頂片的至少面向身體表面的至少一部分上，該乳液組合物具有與所述頂片相同或更大的疏水性程度。底片與頂片相連，并且吸收芯設置于頂片和所述底片之間。
附圖簡述雖然本說明書通過特別指出并清楚地要求保護本發(fā)明主題的權利要求作出結論，但應該相信由下列說明以及附圖可更好地理解本發(fā)明，其中

圖1為具有頂片和乳液組合物的月經裝置的透視圖。
發(fā)明詳述圖1顯示月經裝置10，其可為衛(wèi)生巾或緊身短褲襯里，該裝置具有包括體觸表面12的頂片14，與頂片14相連的液體不能透過的底片16，和吸收芯18。衛(wèi)生巾10具有縱向軸L，還可具有在衛(wèi)生巾中常見的其它特性，包括本領域已知的“翼”或“副翼”(未示出)，和/或流體吸收層，以促進流體轉移至吸收芯18。同樣地，衛(wèi)生巾的頂片具有本領域已知的各種可任選的特性。例如，頂片14可具有在其上壓花的通道以引導流體，且可具有穿過其上的孔以輔助流體吸收。本發(fā)明月經裝置10的頂片14具有置于頂片上的乳液組合物22。
本發(fā)明的頂片14和乳液組合物22提供了優(yōu)于已知頂片和乳液的顯著有益效果。尤其是，在優(yōu)選實施方案中，頂片14為疏水或呈現為疏水的，洗液也是疏水的。疏水性程度可通過標準技術測定，如測量平衡時水滴在材料表面形成的角。通常，為了本發(fā)明的目的，如果水滴顯示具有約60度或更大的角，認為材料為疏水的。如果纖維聚合物形成的薄膜層與水形成大于60度、更優(yōu)選75度、甚至更優(yōu)選大于約90度的接觸角，就認為纖維為疏水的。在本領域已知用接觸角作為疏水性的量度，測量接觸角的方法同樣是熟知的。眾所周知，大于約90度的接觸角被認為是疏水的，而小于約90度的接觸角被認為是親水的。然而，如本發(fā)明所使用的，60度或更大的接觸角被認為是疏水的。
頂片和乳液的疏水性程度可各自相等，或乳液的疏水性可大于頂片的疏水性。在使用中，乳液可從頂片轉移至穿著者皮膚上，從而使該皮膚和毛發(fā)同樣為疏水的。
例如可通過理解月經流和嬰兒尿流的不同來認識本發(fā)明的優(yōu)點。嬰兒尿布的頂片通常為親水的，在施用或不施用乳液的情況下，使得突然的尿涌流可透過頂片吸收進入芯，而極少量的流體流走。然而，已發(fā)現月經流體具有顯著大的粘度和在數量和時間上均大大降低的液流，其可用疏水頂片有效地處理。盡管尿液可能完全流出疏水頂片，尤其是用疏水乳液處理過的頂片，但出乎意料地發(fā)現此結構在用于月經期女性的月經墊中提供突出的有益效果。另一個未意料到的有益效果是在使用本發(fā)明的月經裝置過程中陰部皮膚和毛發(fā)的涂敷，其產生更清潔的陰部皮膚和毛發(fā)。還有另一個未意料到的有益效果是更好的流體吸收，其是由于乳液轉移至穿著者的皮膚，從而最小化流體從排出點向穿著者的皮膚和毛發(fā)的轉移。
不受理論的約束，據信通過疏水頂片和疏水乳液的結合可最好地呈現本發(fā)明的突出有益效果。例如，如果親水/親脂平衡值(HLB)小于或等于7，乳液被認為是疏水的。
本發(fā)明的乳液組合物可包括皮膚護理劑的精選組合，例如己氧苯醚、氧化鋅和煙酰胺，其對防止和治療紅斑、惡臭和細菌性皮膚病非常有效，尤其是當這些乳液組合物自吸收制品的涂敷中給藥于皮膚上時。
本發(fā)明使用的術語“皮膚處理劑”指這樣的物質，其在局部和內部涂敷于皮膚上時能防止、減少和/或消除任何皮膚疾病的發(fā)生，尤其是與紅斑、惡臭和細菌感染相關的皮膚疾病。本發(fā)明使用的術語“皮膚疾病”指與刺激、急性或慢性的皮膚異常相關的癥狀。此類癥狀的實施例包括但不限于瘙癢、發(fā)炎、皮疹、灼熱、刺痛、脹紅、腫脹、過敏、發(fā)熱感、脫落/剝落、惡臭等。本發(fā)明使用的術語“環(huán)境條件”指在約1個大氣壓、約50％相對濕度和約25℃下的周圍條件。
本發(fā)明的乳液組合物可包括、由或基本上由本文所述的本發(fā)明的成分和限制，以及本文所述的任何額外的或可任選的成分、組分或限制組成。除非另外指明，本文中所有百分比、份數和比率均以總組合物的重量計。所有這些與所列成分相關的重量均基于具體的成分含量，因此除非另外指明，不包括在市售物質中可能包括的載體或副產品。
I.皮膚處理劑本發(fā)明的乳液組合物包括相對低濃度的皮膚處理劑的精選組合，其能減少或消除下列皮膚疾病的發(fā)生由于皮膚與負載水分的空氣接觸引起的皮膚疾?。挥砷L期濕潤的人類組織所引起的皮膚疾病，該濕潤組織可由皮膚接觸水分或其它身體排出物所引起；和/或由于皮膚和微生物或細菌劑接觸引起的皮膚疾病。短語“皮膚處理劑的精選組合”是指下列組合a.己氧苯醚、氧化鋅和煙酰胺；b.己氧苯醚和氧化鋅；和c.己氧苯醚和煙酰胺。
令人吃驚的是，皮膚處理劑的精選組合可以以相對于其在現有技術中的單獨使用更低的濃度被包含，并且仍然有效。例如，本發(fā)明的乳液組合物可包括以重量計約0.1％或更低濃度的己氧苯醚，以重量計約1％或更低濃度的氧化鋅，和以重量計約2％或更低濃度的煙酰胺，可在本發(fā)明和/或治療皮膚疾病中獲得與已知乳液組合物相等或更出眾的有益效果，該已知乳液組合物通常包括高含量的這些皮膚處理劑。類似地，在本發(fā)明的組合物中皮膚處理劑的精選組合的總有效濃度也相對較低。皮膚處理劑的精選組合物的總濃度以乳液組合的重量計為約0.002％至約10％、優(yōu)選約0.01％至約5％、更優(yōu)選約0.1％至約2％。
A.己氧苯醚本發(fā)明的乳液組合物包括以組合物重量計約0.001％至約0.1％、約0.005％至約0.1％、或甚至約0.01％至約0.1％的己氧苯醚皮膚處理劑。適于本發(fā)明使用的己氧苯醚皮膚處理劑包括那些芳香二胺，其通常具有下式 這些芳香二胺稱為4，4′-[1，6-己基二基雙(氧)]二苯甲脒；4，4′-(六亞甲二氧基)二苯甲脒；和4，4′-二脒基-α，ω-二苯氧基己烷。最普遍應用的己氧苯醚形式為普通類別的己氧苯醚鹽，其包括己氧苯醚的乙酸鹽、水楊酸鹽、乳酸鹽、葡糖酸鹽、酒石酸鹽、檸檬酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽和鹽酸鹽。己氧苯醚鹽的具體非限制性實施例包括羥乙基磺酸己氧苯醚、二羥乙基磺酸己氧苯醚、鹽酸己氧苯醚、葡糖酸己氧苯醚以及它們的混合物。羥乙基磺酸己氧苯醚和二羥乙基磺酸己氧苯醚為己氧苯醚的β-羥乙烷磺酸鹽，其優(yōu)選用于本文，作為本發(fā)明和/或皮膚疾病治療的皮膚處理劑。二羥乙基磺酸己氧苯醚是最優(yōu)選適用作本發(fā)明皮膚處理劑的己氧苯醚化合物，可從Laboratories Serolobilogiques(Pulnoy，France)和Cognis Incorporation(Cincinnati，Ohio)以商品名ELASTAB HP100獲得。
己氧苯醚化合物已知為有效的皮膚處理劑，可控制可能引起刺激和搔癢的皮膚疾病的微生物生長。因此，這些皮膚處理劑常稱為抗微生物劑。本發(fā)明使用的術語“抗微生物劑”是指用作破壞或抑制微生物代謝的物質，其包括普通類別的抗菌劑、殺真菌劑、殺原蟲劑、抗寄生物劑和抗病毒劑。
然而已發(fā)現，低濃度的己氧苯醚(以重量計約0.1％或更低)可提供改良的皮膚刺激性感染的減少和/或預防，尤其是當低量的己氧苯醚與低濃度的其它抗微生物劑如氧化鋅和/或煙酰胺聯合使用時。這種己氧苯醚和氧化鋅和/或煙酰胺的組合能夠以總濃度低于這些化合物單獨使用的有效量進行局部和內部給藥。本發(fā)明使用的術語“有效量”是指在減少和/或防止任何明顯的或令人不快的皮膚異常上，能提供治療有益效果而具有最小或沒有副反應的量，該皮膚異常引起包括搔癢和發(fā)炎的刺激、急性或慢性的癥狀。
其它芳族二胺也適于用作本發(fā)明的皮膚處理劑。此類化合物包括丁烷脒及其衍生物，包括羥乙基磺酸丁烷脒；戊烷脒及其衍生物，包括羥乙基磺酸戊烷脒和鹽酸戊烷脒；二溴丙烷脒及其衍生物，包括羥乙基磺酸二溴丙烷脒；二脒替及其衍生物，包括羥基二脒替、二鹽酸二脒替和羥乙基磺酸二脒替；二氨二脒及其衍生物；以及它們的混合物。
B.氧化鋅本發(fā)明的乳液組合物包括以組合物的重量計濃度為約0.001％至約10％、優(yōu)選約0.005％至約5％、更優(yōu)選約0.005％至約2％、最優(yōu)選約0.01％至約1％的氧化鋅皮膚處理劑。氧化鋅皮膚處理劑可作為單獨的氧化鋅化合物或氧化鋅組合被包含于組合物中，前提條件是單獨或組合的氧化鋅可容易地與己氧苯醚和煙酰胺皮膚處理劑聯合，以提供抗微生物有益效果。
適用于本發(fā)明的氧化鋅皮膚處理劑包括那些白和微黃白的無機粉末，該粉末具有式ZnO，且在The Merck Index，Eleventh Edition，entry 10050，p.1599(1989)中有更全面地描述。一些尤其有用的氧化鋅形式包括以平均粒徑約1nm(納米)至約10μm(微米)、或約10nm至約1μm、或甚至約20nm至約500nm生產和市售的那些物質。令人吃驚的是，本發(fā)明人已發(fā)現使用上述相對小的納米顆粒粒徑的氧化鋅避免了不可取的皮膚和毛發(fā)變白，該變白是由于在產品使用過程中，包含氧化鋅的潤膚劑從吸收制品的頂片轉移至穿著者的身體所致。當產品為緊身短褲襯里、衛(wèi)生巾、失禁緊身內褲或其它計劃用于成人的吸收制品時，此尤其具有有益效果，所述成人在乳液可能轉移至的區(qū)域具有毛發(fā)。
市售氧化鋅包括商品名為ULTRAFINE 350的白氧化鋅粉末，其由位于South Plainfield，New Jersey的Kobo公司出售。其它合適的氧化鋅物質包括氧化鋅和分散劑如聚羥基硬脂酸的預混物，其中此預混物可從Uniqema公司(Wilimington，Delaware)以商品名ArlecelP100獲得；氧化鋅和異壬基異壬酸酯分散劑的預混物可從Ikeda Incorporation(Island Park，New York)以商品名Salacos99獲得。
C.煙酰胺本發(fā)明的乳液組合物能夠以單獨的煙酰胺或煙酰胺組合形式包括煙酰胺皮膚處理劑，其中煙酰胺總濃度以乳液組合物重量計為約0.01％至約10％、優(yōu)選約0.05％至約5％、更優(yōu)選約0.2％至約2％。煙酰胺皮膚處理劑提供皮膚調理有益效果，并可增加皮膚處理劑在控制皮膚疾病中的功效。
用于本發(fā)明乳液組合物的煙酰胺皮膚處理劑的非限制性實施例包括那些煙酰胺化合物，該化合物為煙酸的酰胺衍生物，其通常具有下式 煙酰胺和煙酸還已知為維生素B3和維生素B5，其中煙酰胺為常用活性形式。包括鹽衍生物的煙酰胺衍生物也適用于本發(fā)明的皮膚處理劑。合適的煙酰胺衍生物的非限制性具體實施例包括煙尿酸和煙基異羥肟酸。
煙酰胺皮膚處理劑還可以酸化煙酰胺化合物形式包含于本組合物中。酸化煙酰胺化合物的方法為本領域技術人員熟知的方法，其中一種此類技術涉及溶解煙酰胺于酒精溶液中，攪拌的同時添加等摩爾量的脂肪酸如硬脂酸(例如，將1份煙酰胺與2.4份硬脂酸混合)，然后空氣干燥混合物直至酒精揮發(fā)?？捎米魉峄療燉０贩椒ǖ暮线m的硬脂酸化合物為由Cognis公司出售的商品名為Emersol150的硬脂酸。
上述煙酰胺化合物實施例在本領域為熟知的，且可從多個市售來源獲得，例如Sigma Chemical Company(St Louis，Missouri)；ICN Biomedicals，Incorporation(Irvin，California)；Aldrich Chemical Company(Milwaukee，Wisconsin)；和Em Industries HHN(Hawthorne，New York)。
D.任選組分本發(fā)明使用的合適的任選皮膚處理活性物質的非限制性實施例包括尿囊素；氫氧化鋁凝膠；菱鋅礦；半胱氨酸鹽酸鹽；外消旋甲硫氨酸；碳酸氫鈉；維生素C及其衍生物；蛋白酶抑制劑，其包括絲氨酸蛋白酶、金屬蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、肽酶和苯磺酰氟化物；脂肪酶；酯酶，其包括二酯酶；尿素；淀粉酶；彈性蛋白酶；核酸酶；胍基苯甲酸及其鹽和衍生物；草本植物萃取物，其包括春黃菊；及其衍生物。在1994年12月27日授予Imaki等人的美國專利5,376,655中更全面地描述胍基苯甲酸及其鹽和衍生物。這些其它的合適的皮膚處理活性物質典型地以乳液組合物重量計約0.001％至約10％的濃度被包含。
而且，在乳液組合物中可包括一種或多種已知的或可有效使用的任選組分，前提條件是任選組分與必要皮膚處理和載體組分在物理和化學上相容，或不會過度損壞產品的穩(wěn)定性、美觀或性能。此類任選組分典型地以組合物量量計約0.001％至約20％的濃度被包含，且包括下列物質，如水、皮膚調理劑、香料、除臭劑、遮光劑、收斂劑、防腐劑、乳化劑、成膜劑、穩(wěn)定劑、蛋白質、卵磷脂、尿素、膠態(tài)燕麥片、pH控制劑及其它美國食品和藥物管理局(FDA)依據21 C.F.R.§347認定可安全使用于人類皮膚的專屬物質?？捎糜诒景l(fā)明乳液組合物的其它任選組分包括脂肪或油，或精油。這些油可以組合物重量計約0.0001％至10％的濃度存在，且包括下列物質，如茴香油、香膏薄荷油、蜂蜜香油、樺樹油、苦杏仁油、苦桔油、金盞花油、加利福尼亞肉豆蔻油、藏茴香油、春黃菊油、桂皮油、丁香葉油、丁香油、胡荽油、柏樹油、桉樹油、茴香油、梔子油、老鸛草油、姜油、柚子油、香舌草油、刺柏油、獼猴桃樹油、月桂油、熏衣草油、檸檬香草油、檸檬油、圓葉當歸油、中國柑桔油、麝香玫瑰油、肉豆蔻油、Olibanurn、柑桔花油、桔油、薄荷油、松油、玫瑰果油、迷迭香油、玫瑰油、蕓香油、鼠尾草油、檀木油、黃樟油、留蘭香油、香馬郁蘭油、香甜紫蘿蘭油、茶樹油、百里香油、天然野薄荷油、蓍草油、伊蘭伊蘭油、杏核油、鱷梨油、巴西棕櫚油、琉璃苣籽油、黃油、C12-C1酸甘油三酯、茶花油、低芥酸菜子油、辛酸/癸酸/月桂酸甘油三酯、辛酸/癸酸/亞油酸甘油三酯、辛酸/癸酸/硬脂酸甘油三酯、辛酸/癸酸305甘油三酯、胡蘿卜油、腰果油、蓖麻油、櫻桃核油、可可油、椰子油、鱈魚肝油、玉米胚芽油、玉米油、棉籽油、C10-C1甘油三酯、月見草油、甘油基三乙?；u基硬脂酸酯、甘油基三乙?；吐橛退狨?、糖鞘脂、葡萄籽油、榛子油、人胎盤類脂、雜交紅花油、雜交向日葵籽油、氫化蓖麻油、氫化椰子油、氫化棉籽油、氫化C2-C1甘油三酯、氫化魚油、氫化豬油、氫化鯡油、氫化貂油、氫化羅非魚油、氫化棕櫚仁油、氫化棕櫚油、氫化花生油、氫化鯊魚肝油、氫化大豆油、氫化牛脂、315氫化蔬菜油、豬油、月桂酸/棕櫚酸/油酸甘油三酯、羊毛脂及其衍生物、胡枝子(Lesquerella)油、澳大利亞堅果油、馬來酸化大豆油、草籽油、鯡油、貂油、辣木油、二十二碳六烯酸單細胞油、油酸/亞油酸甘油三酯、油酸/棕櫚酸/月桂酸/肉豆蔻酸/亞油酸甘油三酯、油硬脂(Oleostearine)、橄欖殼油、橄欖油、Ornental類脂、棕櫚仁油、棕櫚油、320桃仁油、花生油、Pentadesma黃油、磷脂、阿月渾子果實油、油菜籽油、米糠油、紅花油、芝麻油、鯊魚肝油、牛油樹黃油、大豆油、鞘類脂、向日葵籽油、甜杏仁油、松脂油、牛脂、異十六烷(Tribehenin)、甘油三癸酸酯、甘油三辛酸酯、甘油三庚酸酯、C10脂肪酸花生酸、二十二烷酸、癸酸、己酸、330辛酸、椰子酸、玉米酸、棉籽酸、氫化椰子酸、氫化鯡魚酸、氫化牛油酸、羥基硬脂酸、異硬脂酸、月桂酸、亞油酸、亞麻酸、肉豆蔻酸、油酸、棕櫚酸、棕櫚仁酸、壬酸、蓖麻油酸、大豆酸、硬脂酸、牛油酸、十一酸、十一碳烯酸、麥芽酸及其類似物，以及它們的混合物。發(fā)現可用于本發(fā)明的具體的任選乳液調理劑包括泛醇、甘油及其春黃菊油，在下文對其進行詳細描述。
泛醇當包括泛醇時，其典型地以乳液組合物重量計為約0.001％至約10％、優(yōu)選約0.005％至約5％、更優(yōu)選約0.05％至約1％。任選的泛醇皮膚調理劑提供潤膚有益效果，該有益效果在皮膚組織與皮膚處理劑交互作用過程之中和之后，可使皮膚感覺光滑、舒適和柔軟。本發(fā)明的乳液組合物可包括單獨的泛醇化合物或泛醇化合物的混合物。
泛醇的非限制性實施例包括那些泛醇化合物，其為泛酸的醇或酯衍生物。泛酸為B復合物家族的成員，且常稱為維生素B3。類似于泛酸，該酸的醇衍生物泛醇可以立體異構體存在，例如D(+)形式、L(-)形式、外消旋物，以及D(+)和L(-)形式的混合物。泛醇的具體實施例包括但不限于D-泛醇(也稱為右旋泛醇)和DL-泛醇。在The Merck Index，Eleventh Edition，entry 2924，p.464(1989)中更全面地描述了泛醇，該描述引入本文以供參考。市售泛醇的實施例包括來自F.Hoffman LaRoche，Ltd.的子公司Roche VitaminsIncorporation(Nutley，New Jersey)的D-泛醇。
甘油當包括甘油時，乳液組合物包括以乳液組合物重量計約0.01％至約10％、優(yōu)選約0.02％至約5％、更優(yōu)選約0.05％至約2％的優(yōu)選的任選甘油皮膚調理劑。任選的甘油皮膚調理劑也提供潤膚有益效果，如光滑、舒適和柔軟的皮膚感覺，并且可用作煙酰胺皮膚處理劑的分散劑。
甘油是C3一元醇，也稱為甘油和1，2，3-丙三醇。甘油衍生物也適于用作本發(fā)明的任選的皮膚調理劑，其中此類衍生物包括具有約2至約16個重復甘油部分的聚甘油。合適的甘油皮膚調理劑的具體實施例為Glycerine，USPKosher，來自位于Cincinnati，Ohio的寶潔公司。
春黃菊乳液組合物包括以乳液組合物重量計約0.0001％至約10％、優(yōu)選約0.001％至約5％、更優(yōu)選約0.005％至約2％的優(yōu)選的任選春黃菊油。任選的春黃菊油皮膚調理劑也提供皮膚有益效果如舒適感。春黃菊油通常作為春黃菊花的油萃取物制得。一個市售春黃菊油的實施例包括Phytoconcentrol Chamomile，來自Dragoco公司(Totowa，New Jersey)。
II.載體本發(fā)明的乳液組合物包括用于皮膚處理劑的載體。載體可以單獨載體或載體成分組合形式被包含于組合物中，前提條件是總載體濃度足以將皮膚處理劑轉移和/或遷移至皮膚。載體可為液體、固體或半固體載體材料，或這些材料的組合，前提條件是所得載體在選擇用于所得載體體系的處理溫度下，和在配制本發(fā)明乳液組合物中混合載體和皮膚處理劑所用的處理溫度下，可形成均勻混合物或溶液。用于載體體系的處理溫度典型地為約60℃至約90℃、更典型地為約70℃至約85℃、甚至更典型地為約70℃至約80℃。
本發(fā)明的乳液組合物典型地包括以乳液組合物重量計約60％至約99.9％、優(yōu)選約70％至約98％、更優(yōu)選約80％至約97％總載體濃度的載體。合適的載體化合物包括具有約4至約32個碳原子的石油基烴、具有約12至約24個碳原子的脂肪醇、聚硅氧烷化合物、脂肪酸酯、烷基乙氧基化物、約1至約6個碳原子的低級醇、低分子量的二元醇和多元醇、具有約12至約28個碳原子的脂肪鏈的脂肪醇醚、羊毛脂及其衍生物、甘油酯及其衍生物，包括C12-C28脂肪酸乙酰甘油酯和乙氧基化甘油酯，以及它們的混合物?？晒┻x擇地或組合使用地，載體還可由聚硅氧烷化合物組成，其非限制性實施例包括聚二甲基硅氧烷(1-100,000,000厘沲)、環(huán)二甲基硅酮、烷基化硅氧烷(毛發(fā)調理劑)、硅氧烷樹膠、硅氧烷凝膠、硅氧烷蠟、硅氧烷的共聚物(乙烯基聚二甲基硅氧烷聚合物、苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷聚合物、烷基化硅氧烷聚合物、聚環(huán)氧乙烷/硅氧烷共聚物、聚環(huán)氧乙烷/烷基硅氧烷共聚物)，以及它們的混合物。
合適的具有約4至約32個碳原子的石油基烴的非限制性實施例包括礦物油、凡士林、異鏈烷烴、各種其它支鏈烴以及它們的組合。礦物油也稱為“液體凡士林”，且通常指具有約16至約20個碳原子的烴的不太粘稠混合物。凡士林也稱為“礦物蠟”、“石油凝膠”和“礦物凍”，且通常指具有約16至約32個碳原子的烴的較粘稠的混合物。一個市售凡士林的實施例包括以Protopet1S出售的凡士林，可從位于Greenwich，Connecticut的WitcoCorporation獲得。
合適的具有約12至約24個碳原子的脂肪醇的非限制性實施例包括飽和的、未取代的一元醇，或其組合，通常具有低于約110℃、優(yōu)選約45℃至約110℃的熔點。用于本發(fā)明乳液組合物的脂肪醇載體的具體實施例包括但不限于鯨蠟醇、硬脂醇、鯨蠟硬脂醇、二十二醇、二十烷醇、lignocaryl醇以及其組合。市售鯨蠟硬脂醇的實施例為Stenol 1822，二十二醇的實施例為Lanette 22，兩者均可從位于Cincinnati，Ohio的Cognis Corporation獲得。
合適的脂肪酸酯的非限制性實施例包括那些衍生自C12-C28脂肪酸和短鏈(C1-C8，優(yōu)選C1-C3)一元醇的混合物、優(yōu)選C16-C24飽和脂肪酸和短鏈(C1-C8，優(yōu)選C1-C3)一元醇的混合物的脂肪酸酯。此類酯的代表性實施例包括十六烷酸甲酯、硬脂酸甲酯、月桂酸異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、棕櫚酸乙基己酯，以及它們的混合物。合適的脂肪酸酯還可衍生自長鏈脂肪醇(C12-C28，優(yōu)選C12-C16)和短鏈脂肪酸如乳酸的酯，其具體實施例包括乳酸月桂酯和乳酸鯨蠟酯。
合適的烷基乙氧基化物的非限制性實施例包括具有約2至約30平均乙氧基化度的C12-C22脂肪醇乙氧基化物。合適的具有約1至約6個碳原子的低級醇的非限制性實施例包括乙醇、異丙醇、丁二醇、1，2，4-丁三醇、1，2-己二醇、醚丙醇，以及它們的混合物。合適的低分子量二元醇和多元醇的非限制性實施例包括乙二醇、聚乙二醇(例如，分子量為200-600g/摩爾)、丁二醇、丙二醇、聚丙二醇(例如，分子量為425-2025g/摩爾)，以及它們的混合物。包括合適的烴、聚硅氧烷化合物和脂肪醇乙氧基化物的載體成分的更詳細的描述可參見1997年7月1日授予Roe等人的美國專利5,643,588，發(fā)明名稱為“具有乳液頂片的尿布”。
在一個實施方案中，載體包括一種或多種石油基烴和一種或多種上述脂肪醇的組合。當一種或多種具有約4至約32個碳原子的石油基烴與一種或多種具有約12至約22個碳原子的脂肪醇組合使用時，以乳液組合物的重量計包括約20％至約99％、優(yōu)選約30％至約85％、更優(yōu)選約40％至約80％總濃度的石油基烴；其中以乳液組合物的重量計包括約0.2％至約65％、優(yōu)選約1％至約50％、更優(yōu)選約2％至約40％總濃度的脂肪醇。
據信包括C4-C32烴、C12-C22脂肪醇和熱解法二氧化硅的石油基載體體系可提供載體、皮膚處理劑和任何任選成分的均勻混合物，其中此均勻混合物可確保皮膚和皮膚處理劑之間足夠的接觸，以有效地防止和治療皮膚疾病。適于包含于優(yōu)選的石油基載體體系，或任何本發(fā)明描述的其它載體中的熱解法二氧化硅包括膠態(tài)熱解二氧化硅顏料，該顏料以商品名Cab-O-Sil出售，可從位于Tuscola，Illinois的Cabot Corporation獲得。這些膠態(tài)熱解二氧化硅顏料為亞微觀顆粒的膠態(tài)熱解二氧化硅顏料，其平均粒徑為約0.1微米至約100微米。市售Cab-O-Sil二氧化硅顏料的具體實施例包括Cab-O-SilTS-720(聚二甲基硅氧烷處理的熱解法二氧化硅)、Cab-O-SilTS-530(三甲基硅烷化熱解法二氧化硅)和Cab-O-SilTS-610(二甲基二硅烷化熱解法二氧化硅)。熱解法二氧化硅提供具有期望粘度或粘稠性質的乳液組合物，且典型地以乳液組合物重量計約0.01％至約15％、優(yōu)選約0.1％至約10％、更優(yōu)選約1％至約5％的濃度被包含。
熱解法二氧化硅可單獨使用或與其它任選粘度或增稠劑組合使用，所述增稠劑包括滑石、膨潤土，其包括精制膨潤土、鋰蒙脫石，其包括精制鋰蒙脫石、硅酸鈣類，其包括精制硅酸鈣類、硅酸鎂類、硅酸鎂鋁類、硬脂酸鋅類、山梨醇、膠態(tài)硅氧烷二氧化物、鯨蠟、巴西蠟(carnuba wax)、蜂蠟、小燭樹蠟、石蠟、微晶蠟、嘉實多蠟(castrol wax)、純地蠟、西班牙草蠟、小冠椰子蠟、rezowax、聚乙烯蠟、C12-C24脂肪酸、聚羥基脂肪酸酯、聚羥基脂肪酸酰胺、聚甲基丙烯酸酯聚合物、聚甲基丙烯酸酯和苯乙烯共聚物，以及它們的組合。這些其它任選的粘度改性或增稠劑也可以乳液組合物重量計約0.01％至約15％的總濃度被包含。另一合適的粘度或增稠劑的非限制性具體實施例包括以Bentone38出售的膨潤土，可從Rheox Incorporation獲得。
載體優(yōu)選為疏水的。而且，本發(fā)明的乳液組合物優(yōu)選不包括表面活性劑。因此，在本發(fā)明的優(yōu)選實施方案中，乳液具有至少與頂片相同的疏水性程度，乳液的疏水性主要歸因于缺乏表面活性組分。如果在一些條件下需要提高疏水載體的可濕性，可任選地添加潤濕劑，如通常具有低乙氧基化程度和低于約7的HLB值的聚氧乙烯烷基酯、烷基乙氧基化物、烷基乙氧基化胺、聚乙二醇酯，和/或脫水山梨糖醇脂肪酸酯。合適的添加劑易于與載體混合，以形成均勻混合物。由于那些使用本發(fā)明月經裝置的人可能的皮膚敏感性，這些潤濕劑也應為對皮膚相對溫和和無刺激性。典型地，這些潤濕劑為非離子的，不僅對皮膚無刺激，而且還可避免對任何下面組織層結構的其它不可取的影響，例如拉伸強度的降低。合適的潤濕劑將典型地具有低于10、優(yōu)選低于9、更優(yōu)選低于8、甚至更優(yōu)選低于7的HLB值。
合適的潤濕劑的非限制性具體實施例包括壬基苯酚或聚氧乙烯壬基苯基酯(乙氧基化程度為20；HLB為5.7)、辛基苯酚或聚氧乙烯辛基苯基酯(乙氧基化程度為10，HLB為3.5)、硬脂醇或聚氧乙烯硬脂酯(乙氧基化程度為20，HLB為4.9)、硬脂胺或聚氧乙烯硬脂胺(乙氧基化程度為20，HLB為4.9)、聚乙二醇200二月桂酸酯(HLB為5.9)、聚乙二醇200二硬脂酸酯(HLB為4.8)、脫水山梨糖醇單硬脂酸酯(‘Span 60’，HLB為4.7)、脫水山梨糖醇三硬脂酸酯(‘Span 65’，HLB為2.1)、脫水山梨糖醇一油酸酯(‘Span 80’，HLB為4.3)、脫水山梨糖醇三油酸酯(‘Span 85’，HLB為1.8)，它們均可從CellChemical Company(Inchon，Korea)或Uniqema(New Castle，Delaware，USA)獲得。
增加乳液組合物的潤濕性至一期望水平所需的潤濕劑量將取決于其HLB值和所用載體的HLB水平，以及類似因素。當需要增加乳液組合物的潤濕性時，乳液組合物可包括約1％至約50％的潤濕劑。當需要增加組合物的潤濕性時，優(yōu)選地，乳液組合物包括約1％至約25％、最優(yōu)選約10％至約20％的潤濕劑。
III.吸收制品本發(fā)明的乳液組合物優(yōu)選地由位于月經裝置上的組合物的涂敷轉移至皮膚。這些產品可包括頂片、底片和位于頂片和底片之間的吸收芯；每一成分均具有接觸身體或穿著者的面和衣服表面。術語“接觸身體的表面”和“接觸穿著者的表面”在本發(fā)明中可互換使用，是指任何制品組分的一個或多個表面，該制品組分將被穿著者穿著、或朝向或貼近穿著者/使用者的身體，以用于在使用階段的一段時間內，使穿著者/使用者與制品表面接觸。本發(fā)明使用的術語“衣服表面”指任何制品組分的外部或外面的表面，該制品組分將被穿著者穿著、或朝向穿著者的內衣，或當吸收制品不被使用者穿著時，衣服表面典型地與使用者的手或其它輔助吸收制品使用的器具相鄰。當轉移本發(fā)明的乳液組合物時，本發(fā)明設想吸收制品不是用于穿著，而是用于吸收身體滲出物，由此本發(fā)明使用的術語“穿著者”和“使用者”可互換使用。
A.頂片吸收制品可包括任何已知的或其它有效的頂片，例如對穿著者的皮膚服順、具有柔軟感和無刺激的頂片。合適的頂片材料包括能透過液體的材料，該材料朝向穿著者身體并與其接觸，以允許身體排放物可快速滲透而不會使液體由頂片流回穿著者皮膚。盡管頂片能允許液體透過其快速轉移，但也可使乳液組合物轉移或遷移至穿著者皮膚的外部或內部。合適的頂片可由各種材料制成，如織成和無紡材料；開孔膜材料，包括開孔成形熱塑膜、開孔熱塑膜和纖維卷纏開孔膜；水形成熱塑膜；多孔泡沫；蜂窩狀泡沫；蜂窩狀熱塑膜；熱塑稀松布；以及它們的組合。
適于用作頂片的開孔膜材料包括下列開孔塑料膜，該膜對身體滲出物為非吸收和滲透性，并且可最小化或消除液體從頂片的回流。包括開孔和非開孔成形膜的其它合適的成形膜的非限制性實施例更全面地描述于在1975年12月30日授予Thompson的美國專利3,929,135；1982年4月13日授予Mullane等人的美國專利4,324,246；1982年8月3日授予Radel等人的美國專利4,324,314；1984年7月31日授予Ahr等人的美國專利4,463,045；1991年4月9日授予Baird的美國專利5,006,394；1986年9月2日授予Curro等人的美國專利4,609,518；和1986年12月16日授予Curro等人的美國專利4,629,643中。市售成形膜的頂片包括那些由Procter&Gamble公司(Cincinnati，Ohio)以商品名DRI-WEAVE出售的頂片材料。
適于用作頂片的織成的和無紡材料的非限制性實施例包括由天然纖維、改性天然纖維、合成纖維以及它們的組合制成的纖維材料。這些纖維材料可為親水的或疏水的，但優(yōu)選頂片為疏水的或呈現為疏水的。作為一種選擇，通過使用任何已知的方法使頂片包含親水組分，從而使頂片部分可呈現為親水的。一種此類方法包括用表面活性劑處理無紡/開孔熱塑性成形膜頂片的開孔膜組分，該表面活性劑描述于公布于1990年8月21日授予Osborn的美國專利4,950,264。其它描述用表面活性劑處理頂片的合適的方法公開于美國專利4,988,344和4,988,345中，兩者均于1991年1月29日授予Reising等人。頂片可包括親水纖維、疏水纖維以及它們的組合。
當頂片包括無紡纖維網形式的無紡纖維材料時，無紡纖維網可通過任何已知的方法生產，所述方法的非限制性實施例包括紡粘法、梳理法、濕法成網法、氣流成網法、熔吹法、針刺法、機械纏繞法、熱機械纏繞法和水纏繞法。合適的熔吹法的具體實施例公開于1976年8月31日授予Buntin等人的美國專利3,978,185。
其它合適的無紡材料包括低基重的無紡織品，即基重為約18g/m2至約25g/m2的無紡織品。此類無紡材料的實施例是由位于Walpole，Massachusetts的International Paper Company的分公司Veratec，Incorporation以商品名P-8市售的材料。
B.底片本發(fā)明的月經裝置還包括底片。底片可為任何已知或其它有效的底片材料，前提條件是底片可防止在月經裝置中吸收和包含的滲出物外漏。適于用作底片的柔韌材料包括但不限于織成和無紡材料、層壓紙、聚合物膜如聚乙烯和/或聚丙烯的熱塑膜、復合材料如膜包衣無紡材料，或它們的組合。
C.吸收芯月經裝置還包括吸收芯。吸收芯典型地位于頂片和底片之間。本發(fā)明使用的術語“吸收芯”指適于吸收、分散和存儲含水流體如身體滲出物中的尿液、血污、月經和水的材料以及它們的組合。吸收芯的大小和形狀可改變，以滿足吸收容量的要求，并使穿著者和使用者舒適。適用于本發(fā)明的吸收芯可為任何本領域中已知的用于吸收制品的液體吸收材料，前提條件是吸收液體材料可被設計或構造以滿足吸收容量的要求。適于用作吸收芯的液體吸收材料的非限制性實施例包括粉碎的木漿，其通常稱為airfelt；皺紋纖維素棉塞；吸收膠凝材料，包括超吸收聚合物，如水凝膠形成聚合物膠凝劑；化學硬化、改性或交聯的纖維素纖維；熔吹法聚合物，包括共成型；合成纖維，包括卷曲聚酯纖維；薄紙，包括薄紙卷和薄紙層；毛細管道纖維；吸收泡沫；吸收海綿；合成原料纖維；泥煤苔蘚；或任何相當的材料；或其組合。
IV.處理皮膚的方法本發(fā)明還涉及使用本發(fā)明所述的乳液組合物處理皮膚的方法。通常，將安全有效量的乳液組合物涂敷于本發(fā)明所述的吸收制品上，其中這些安全有效量包括將約0.0015mg/cm2(0.01mg/in2)至約100.5mg/cm2(100mg/in2)、優(yōu)選約0.003mg/cm2(0.02mg/in2)至約12.4mg/cm2(80mg/in2)、更優(yōu)選約0.02mg/cm2(0.015mg/in2)至約7.75mg/cm2(50mg/in2)的乳液組合物涂敷于吸收制品。
典型地，將安全有效量的本發(fā)明的乳液組合物涂敷于吸收制品，以使至少約0.00015mg/cm2(0.001mg/in2)至約15.5mg/cm2(100mg/in2)、優(yōu)選約0.0006mg/cm2(0.004mg/in2)至約11mg/cm2(72mg/in2)、更優(yōu)選約0.005mg/cm2(0.03mg/in2)至約6.2mg/cm2(40mg/in2)的組合物在單獨使用吸收制品階段，典型地為約三小時的時段中，可轉移至皮膚。吸收制品通常在白天中每三至六個小時更換一次，且晚上更換一次用于整夜的保護，因而在一天的間隔中(24個小時階段)給藥至少約0.00045mg/cm2(0.003mg/in2)至約124mg/cm2(800mg/in2)、優(yōu)選約0.0018mg/cm2(0.012mg/in2)至約88mg/cm2(576mg/in2)、更優(yōu)選約0.015mg/cm2(0.09mg/in2)至約49.6mg/cm2(320mg/in2)安全有效量的乳液。然而，本文所述的本發(fā)明的乳液組合物通過吸收制品轉移至穿著者的皮膚可以合適的間隔在一天、幾天、幾個星期、幾個月或幾年中發(fā)生，前提條件是施用安全有效量的乳液組合物以遞送本文所述的皮膚治療有益效果。
可通過任何已知或其它有效的技術將乳液組合物分散于吸收產品如一次性吸收制品上，從而將本發(fā)明的乳液組合物涂敷于吸收制品。將乳液組合物涂敷于吸收制品的非限制性實施例包括噴灑、印刷(例如，膠版印刷)、涂敷(例如，接觸槽式涂敷和凹版印刷涂敷)、擠出或這些涂敷技術的組合。將乳液組合物涂敷于吸收制品上有助于乳液轉移或遷移至皮膚，用以乳液組合物的給藥和/或沉積，從而涂敷安全有效量的組合物以提供改善的皮膚疾病的防止和減少。因此，將轉移或遷移至皮膚的乳液組合物的安全有效量取決于下列因素，如施用的乳液的類型、乳液組合物施用的與身體接觸的表面部分、及用于施用乳液組合物的吸收制品的類型。
可使用任何合適的方法測定本發(fā)明所述的乳液組合物的量，該組合物在包含組合物的吸收制品的使用過程中轉移至穿著者的皮膚。用于計算乳液組合物轉移量的具體方法的實施例包括氣相色譜和其它定量分析方法，所述方法涉及體內類似皮膚物質的分析。在公布于1999年9月16日的Donald C.Roe等人的WO 99/45973中更全面地描述了合適的氣相色譜方法。
V.制備方法可通過任何已知或其它有效的技術來制備本發(fā)明的乳液組合物，該技術適于提供包括本發(fā)明所定義的必要皮膚處理劑的乳液組合物。通常，乳液組合物通過首先制備載體體系制備，該載體體系包括合適的載體如凡士林和二十二醇，以及熱解法二氧化硅增稠劑。接著，在熔化溫度約80℃下，將包括皮膚處理劑和任何任選成分如任選皮膚調理劑的混合物加入載體體系。盡管載體體系、皮膚處理劑和任何任選成分典型地在約80℃下處理，但是這些材料還可在約60℃至約90℃、優(yōu)選約70℃至約90℃的溫度下處理。隨后使用接觸涂敷器如Nordsen EP 11-12-02將所得乳液組合物涂敷于吸收制品的頂片組分上。
制備本發(fā)明的乳液組合物以使該組合物可涂敷于吸收制品，以使安全有效量的該組合物轉移至該吸收制品穿著者的皮膚上。因此，乳液組合物優(yōu)選具有產物稠度，以使其在環(huán)境條件下相對固定并可停留在吸收制品的接觸穿著者的表面，但在極限存儲條件下仍不完全為液體。換句話講，乳液組合物在環(huán)境條件(約25℃)和/或體溫(約37℃)下為固體或半固體，以使組合物易于通過正常接觸、穿著者運動和/或體熱轉移至皮膚上。乳液組合物的稠度可依據ASTM D5測試方法測量，該方法涉及使用透度計測量稠度。典型地，當依據ASTM D5測試方法所列的測試過程于40℃下測量時，本發(fā)明的乳液組合物的稠度為約10至約300、優(yōu)選約20至約250、更優(yōu)選約30至約200。
乳液組合物的固體或半固體稠度提供了相對低含量的組合物涂敷于吸收制品，以賦予所期望的乳液有益效果?！鞍牍腆w”指組合物具有假塑性或塑性的流變學典型特征，以使組合物在所期望的吸收制品的位置上保持相對固定，且不趨向于流動或遷移至不期望的制品位置。同樣地，本發(fā)明的固體乳液組合物可保持在具體位置上，而不流動或遷移至不期望的制品位置。這些固體和半固體乳液組合物具有足夠高的粘性，以使組合物停留在預計的制品位置上，但不會過高而阻礙其向穿著者皮膚的轉移。典型地，固體或半固體乳液組合物的最終產物在40℃，剪切應力為3×103達因/cm2(當吸收制品在約40℃的溫度條件下儲存或轉移時，涂敷于組合物的剪切應力)下，具有約1.0×106厘泊至約1.0×1010厘泊的粘度。
然而，可使固體和半固體乳液組合物為可流動的，以通過導致組合物變形的剪切應力使組合物轉移或遷移至皮膚上。在約40℃溫度條件下，在吸收制品穿著過程中至少應用一次剪切應力，其典型地為約1.0×106達因/cm2，且該剪切應力可導致乳液組合物具有約1.0×101厘泊至約1.0×105厘泊的粘度。據信由于下述事實，盡管組合物包含固體組分，它們也包含液體物質，所以乳液組合物在應用剪切應力下獲得較低的粘度。在本發(fā)明所述的吸收制品的穿著過程中，期望獲得低粘度，以在穿著者皮膚和制品的接觸身體的表面獲得足夠的潤滑，以使乳液組合物有效地轉移至穿著者的皮膚。在各種剪切應力下的粘度可使用在本領域已知的流變儀測量，如從RheometricsIncorporation獲得的流變儀SR-2000。
乳液組合物典型地涂敷至吸收制品的頂片，以將乳液組合物遞送至皮膚的外部或內部表面。乳液組合物可涂敷于吸收制品的其它區(qū)域，其中這些區(qū)域包括翼、側片、吸收芯、介于芯和頂片間的任何次層、或吸收制品的任何其它區(qū)域。
裝配吸收制品如本發(fā)明所述的一次性吸收制品的方法包括本領域已知的用于構造和設計一次性吸收制品的常規(guī)技術。例如，底片和/或頂片可連接于吸收芯，或通過粘合劑的均勻連續(xù)層、粘合劑的圖案層、或單獨的線、螺旋或點的陣列相互連接。已發(fā)現的滿意的粘合劑為St.Paul，Minnesota的H.B.Fuller Company以商品名HL-1258或H-2031生產的產品。
本發(fā)明的乳液組合物還可通過將組合物摻入下列物質遞送至皮膚氣溶膠分配器、觸發(fā)式噴霧分配器、泵式噴霧分配器、廣口瓶、棒狀分配器、棉棒、貼劑、海綿和任何已知類型的或其它有效的遞送賦形劑。
實施例下列實施例進一步描述和舉例說明了本發(fā)明范圍內的實施方案。所給的這些實施例僅僅是說明性的，而不是限制本發(fā)明的范圍，因為在不背離本發(fā)明精神和范圍的條件下可以進行多種改變。除非另外指明，所有示例濃度均為重量-重量百分比。
實施例I下表1中例舉的組合物為本發(fā)明乳液組合物的載體體系的代表。載體體系通常通過下列方式制備混合以重量計的凡士林和脂肪醇如二十二醇，然后使用低速推進攪拌器攪拌的同時，將混合物加熱至約80℃。接著，將粘度劑或增稠劑添加至混合物，以將成分剪切混合為最終載體體系。合適的粘度劑或增稠劑包括beheneth-10、熱解法二氧化硅、膨潤土和硬脂基聚氧乙烯醚-2，其中粘度劑或增稠劑可單獨或組合使用。成分可使用IKAUltra Turrax剪切攪拌器在每分鐘11,000轉(rpm)下剪切攪拌。
可供選擇地，凡士林、脂肪醇和粘度劑或增稠劑可被混合，并在攪拌下加熱至80℃以熔化成分，然后使用高速葉片攪拌器如Tokusyu Kika TK RoboMics，其在5,000rpm下操作，將成分混合入最終載體體系。
表1載體體系
Wt.％-重量百分比1-凡士林，以商品名Protopet1S得自Witco Corporation2-二十二醇，以商品名Lanette 22得自Cognis Corporation3-十六醇，以商品名Stenol 1822得自Cognis Corporation4-beheneth-10，以商品名MergitalB10得自Cognis Corporation5-熱解法二氧化硅，以商品名CabosilTS-720得自Cabot Corporation6-膨潤土，以商品名Bentone38得自Rheox Incorporation7-硬脂基聚氧乙烯醚-2，以商品名Brij762得自Uniqema Corporation實施例II-IX下表2中詳述的下列實施例II-IX為本發(fā)明乳液組合物的代表，該組合物包括表1所列的載體體系。通過下列方式制備乳液組合物配制氧化鋅皮膚處理劑預混液，然后將氧化鋅預混物加入其它皮膚處理劑和任何任選的成分如泛醇和甘油；或配制己氧苯醚煙酰胺皮膚處理劑和任何任選成分的皮膚處理溶液。然后將皮膚處理溶液加入載體體系如表1中所述的那些體系，其中皮膚處理溶液和載體體系在攪拌下加熱至約80℃溫度。所有成分以乳液組合物重量計被包含。這些乳液組合物在控制皮膚疾病如紅斑、惡臭和皮膚細菌性感染中尤其有效。
表2乳液組合物
8-氧化鋅預混物，包括得自Kobo Incorporation的ULTRAFINE 350氧化鋅、得自Uniqema Incorporation的ArlecelP100，和得自Ikeda Incorporation的Salacos99的70％氧化鋅混合物9-己氧苯醚，以商品名ELASTAB HP100從LaboratoriesSerolobilogiques獲得的己氧苯醚羥乙基磺酸10-泛醇，以商品名D-泛醇得自Roche Vitamins Incorporation11-甘油，以商品名Glycerine，USP Kosher得自寶潔公司12-煙酰胺，得自Em Industries HHN13-酸化煙酰胺，由煙酰胺與硬脂酸反應制得14-春黃菊，以商品名Phytoconcentrol Chamomile得自Dragoco然后將實施例II的乳液組合物涂敷于衛(wèi)生護墊產品如寶潔公司生產的Allways Wing Regular Long的DRI-WEAVE頂片的整個與穿著者接觸的表面。為使安全有效量的乳液組合物遞送至皮膚，使用具有約90℃頭操作溫度的Meltex EP45熱熔融涂敷器將約0.4mg/cm2(2.6mg/in2)的乳液組合物涂敷于頂片。
然后通過噴涂將實施例III的乳液組合物涂敷于衛(wèi)生護墊產品如寶潔公司生產的Envive Miniform的DRI-WEAVE頂片上的整個與穿著者接觸的表面。為使安全有效量的乳液組合物遞送至皮膚，使用具有約90℃頭操作溫度和約16千帕(kPa)氣壓的熱熔融氣動Dynatec E84B1758噴霧器，將約4.0mg/cm2(25.8mg/in2)的乳液組合物涂敷于頂片。
然后通過下列方式涂敷實施例IV的乳液組合物，通過槽涂敷(NordsenEP 11-12-02)將條狀構型的組合物涂于衛(wèi)生護墊產品的疏水的紡粘法雙組分聚乙烯/聚丙烯頂片(BBA，Washougal，WA)上的與穿著者接觸的表面上。為使安全有效量的乳液組合物遞送至皮膚，以條狀構型將乳液組合物涂敷于頂片上，其中條狀構型包括至少兩條，每條為40毫米(mm)寬×200mm長，且有約0.8mg/cm2(5.2mg/in2)的組合物涂敷于其上。
然后通過下列方式涂敷實施例V的乳液組合物，通過噴涂將條狀構型的組合物涂敷于緊身短褲襯里產品如寶潔公司生產的Alldays Regular的DRI-WEAVE頂片上的與穿著者接觸的表面上。為使安全有效量的乳液組合物遞送至皮膚，以條狀構型將乳液組合物涂敷于頂片上，其中條狀構型包括至少兩條，每條為40毫米(mm)寬×200mm長，且有約0.6mg/cm2(3.9mg/in2)的組合物涂敷于其上。使用具有約90℃頭操作溫度和約16千帕(kPa)霧化氣壓的熱熔融氣動Dynatec E84B1758噴霧器將乳液組合物涂敷于頂片。
然后將實施例VI的乳液組合物涂敷于緊身短褲襯里產品如寶潔公司生產的Alldays Regular的DRI-WEAVE頂片上的與穿著者接觸的整個表面上。為使安全有效量的乳液組合物遞送至皮膚，使用具有約90℃頭操作溫度的Meltex EP45熱熔融涂敷器，將約0.2mg/cm2(1.3mg/in2)的乳液組合物涂敷于頂片。
然后通過下列方式涂敷乳液組合物，通過噴涂將組合物涂敷于衛(wèi)生護墊產品如寶潔公司生產的Envive Miniform的DRI-WEAVE頂片上的與穿著者接觸的整個表面。為使安全有效量的乳液組合物遞送至皮膚，使用具有約90℃頭操作溫度和約16千帕(kPa)霧化氣壓的熱熔融氣動DynatecE84B1758噴霧器，將約1.0mg/cm2(6.5mg/in2)的乳液組合物涂敷于頂片。
然后將實施例VIII的乳液組合物涂敷于緊身短褲襯里產品如寶潔公司生產的Alldays Regular的DRI-WEAVE頂片上的與穿著者接觸的整個表面。為使安全有效量的乳液組合物遞送至皮膚，使用具有約90℃頭操作溫度的Meltex EP45熱熔融涂敷器，將約0.4mg/cm2(2.6mg/in2)的乳液組合物涂敷于頂片。
然后通過下列方式涂敷實施例IX的乳液組合物，通過槽涂敷(NordsenEP 11-12-02)將條狀構型的組合物涂敷于衛(wèi)生護墊產品的疏水的紡粘法雙組分聚乙烯/聚丙烯頂片(BBA，Washougal，WA)上的與穿著者接觸的表面上。為使安全有效量的乳液組合物遞送至皮膚，將約3.0mg/cm2(19.5mg/in2)的乳液組合物涂敷于頂片。
對于月經裝置，添加的乳液量可顯著高于在其它吸收制品如尿布中使用的量。例如，不受理論約束，據信乳液可以3mg/cm2、4mg/cm2、5mg/cm2、6mg/cm2、7mg/cm2、8mg/cm2、9mg/cm2，或10mg/cm2的含量添加。這些含量是指實際上被乳液覆蓋的區(qū)域。
所有在相關部分引用的文獻均引入本文以供參考；任何文獻的引用不可解釋為對其作為本發(fā)明的現有技術的認可。
權利要求
1.月經裝置，所述裝置包括(a)具有面向身體表面的頂片，其中所述頂片具有一定的疏水性；(b)乳液組合物，所述乳液組合物涂敷于所述頂片的至少面向身體表面的至少一部分，所述乳液具有與所述頂片相同或更大的疏水性；(c)與所述頂片相連的底片；和(d)位于所述頂片和所述底片之間的吸收芯。
2.如權利要求1所述的月經裝置，其中所述頂片包括無紡材料。
3.如權利要求1所述的月經裝置，其中所述頂片包括成形膜材料。
4.如權利要求1所述的月經裝置，其中所述頂片顯示具有與水形成至少75度接觸角的表面。
5.如權利要求1所述的月經裝置，其中所述頂片顯示具有與水形成至少90度接觸角的表面。
6.如權利要求1所述的月經裝置，其中所述乳液組合物具有低于或等于7的HLB值。
7.如權利要求1所述的月經裝置，其中所述乳液組合物具有低于或等于5的HLB值。
8.如權利要求1所述的月經裝置，其中所述乳液組合物具有低于或等于3的HLB值。
9.如權利要求1所述的月經裝置，其中所述乳液組合物不含表面活性劑。
10.如權利要求1所述的月經裝置，其中所述乳液不均勻地位于所述頂片上。
11.如權利要求1所述的月經裝置，其中所述乳液以通常與所述裝置成縱向的條狀位于所述頂片上。
12.如權利要求1所述的月經裝置，其中所述乳液以通常平行的條狀位于所述頂片上。
13.月經裝置，所述裝置包括(a)具有面向身體表面的頂片，其中所述頂片具有一定的疏水性；(b)乳液組合物，所述乳液組合物涂敷于所述頂片的至少面向身體表面的至少一部分，所述乳液具有與所述頂片相同或更大的疏水性，所述乳液組合物包括以重量計約60％至約99.9％的所述載體，其中所述載體選自下列物質具有約4至約32個碳原子的石油基烴、具有約12至約24個碳原子的脂肪醇、具有約1至約6個碳原子的低級醇、低分子量二元醇和多元醇、羊毛脂以及它們的混合物；(c)與所述頂片相連的底片；和(d)位于所述項片和所述底片之間的吸收芯。
14.如權利要求13所述的月經裝置，其中所述石油基的載體還包括具有約12至約24個碳原子的脂肪醇、烷基乙氧基化物、熱解法二氧化硅、滑石、膨潤土、鋰蒙脫石、硅酸鈣類、硅酸鎂類、硅酸鎂鋁類、硬脂酸鋅類、山梨醇、膠態(tài)硅氧烷二氧化物類、鯨蠟、巴西蠟、蜂蠟、小燭樹蠟、石蠟、微晶蠟、嘉實多蠟、純地蠟、西班牙草蠟、小冠椰子蠟、rezowax、聚乙烯蠟、C12-C24脂肪酸、多羥基脂肪酸酯、多羥基脂肪酸酰胺、聚甲基丙烯酸酯聚合物、聚甲基丙烯酸酯和苯乙烯共聚物，或它們的組合。
15.如權利要求13所述的月經裝置，其中所述乳液組合物不含表面活性劑。
16.如權利要求13所述的月經裝置，其中所述載體還包括約1％至50％的潤濕劑，所述潤濕劑具有低于約7的HLB。
17.如權利要求13所述的月經裝置，其中所述載體還包括約1％至約25％的所述潤濕劑，所述潤濕劑為非離子型且具有約1至約7的HLB值。
18.如權利要求16所述的月經裝置，其中所述潤濕劑包括具有約8至約22個碳原子烷基鏈和具有約1至約4平均乙氧基化度的乙氧基化醇。
19.如權利要求16所述的月經裝置，其中所述潤濕劑包括具有約1至約4平均乙氧基化度的C14-C18脂肪酸的乙氧基化脫水山梨糖醇酯。
20.如權利要求16所述的月經裝置，其中所述潤濕劑包括具有約1至約4平均乙氧基化度的C14-C18脂肪酸的乙氧基化胺酯。
21.如權利要求16所述的月經裝置，其中所述潤濕劑包括具有約1至約4平均乙氧基化度的C14-C18脂肪酸的聚乙二醇酯。
22.如權利要求13所述的月經裝置，其中所述乳液組合物還包括以重量計約0.001％至約10％的皮膚調理劑，所述皮膚調理劑選自泛醇、甘油以及它們的混合物。
23.如權利要求13所述的月經裝置，其中乳液組合物還包括皮膚處理活性物質，所述活性物質選自尿囊素、氫氧化鋁凝膠、菱鋅礦、半胱氨酸鹽酸鹽、外消旋甲硫氨酸、碳酸氫鈉、維生素C及其衍生物、絲氨酸蛋白酶、金屬蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、肽酶、苯磺酰氟化物、脂肪酶、二酯酶、尿素酶、淀粉酶、彈性蛋白酶、核酸酶、胍基苯甲酸及其鹽和衍生物、春黃菊，以及它們的混合物。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種月經裝置，所述裝置具有面向身體表面的頂片，其中該頂片具有一定的疏水性。將乳液組合物涂敷于頂片的至少面向身體表面的至少一部分，所述乳液組合物具有與所述頂片相同或更大的疏水性程度。底片與頂片相連，吸收芯置于所述頂片和所述底片之間。
文檔編號A61F13/49GK1561233SQ02819197
公開日2005年1月5日 申請日期2002年10月1日 優(yōu)先權日2001年10月1日
發(fā)明者約翰·L·哈蒙斯, 拉斐爾·沃倫, 羅納德·B·維斯徹, 約瑟夫·A·加托, 布賴恩·F·格雷 申請人:寶潔公司