專利名稱：治療糖尿病的配方的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及了一種治療糖尿病、乳糜尿處方，特別適用于治療糖尿病的配方。
中醫(yī)對糖尿病的認識是來自“腎”。中醫(yī)的所謂腎是一個廣義的概念。因此治療原則實施低相飲食，補腎為主的原則。而西醫(yī)的醫(yī)學(xué)，則通人體解剖，發(fā)現(xiàn)是胰島素分泌出現(xiàn)紊亂而造成的，而治療的原則也有區(qū)別。1921年，年青的外科醫(yī)生Banting和醫(yī)學(xué)主Best在生理學(xué)家Macleod教授和化學(xué)師Collip的幫助下，制成了世界上第一個治療糖尿病的胰島素制劑。因此糖尿病的“胰源性”的病因成立。1922年，Banting和Macleod因這一歷史性發(fā)現(xiàn)，共同獲得諾貝爾獎。
但從1922年起到現(xiàn)在時間已達80年，各種西藥制劑不斷地出現(xiàn)，卻不能解決治療糖尿病的問題。
1980年，我國在上海醫(yī)科大學(xué)華山醫(yī)院鐘學(xué)禮的牽頭下，對全國14個省市304537人進行首次糖尿病臨床流行病學(xué)的調(diào)查，統(tǒng)計顯示糖尿病患者占0.67％。1994年一1995年，我國又進行第二次全國性25萬余人的糖尿病調(diào)查，患病者達2.5％。目前所采用的治療糖尿病的藥，卻仍達不根治的目的。
本發(fā)明的目的是根據(jù)糖尿病特點進行清肺火而生津，除胃熱以瀉火，補脾腎氣虛，陰陽協(xié)調(diào)，活血補陽，綜合調(diào)治，而提供的一種治療糖尿病的配方。
本發(fā)明的配方重量比分別為龜板10-15％；芡實10-15％；萸肉4-8％；人參2-5％；女貞子3-7％；桑寄生10-15％；甘草3-7％；澤瀉3-7％；杜仲4-8％；牛膝4-8％；黃連3-7％；黃芪3-7％；茯苓4-8％；花粉6-14％；山藥4-8％。
本發(fā)明的配方中，龜板30克、芡實30克、萸肉15克、人參5克、女貞子12克、桑寄生15克、甘草12克、澤瀉12克、杜仲15克、牛膝15克、黃連12克、黃芪13克、茯苓15克、花粉20克、山藥15克。
本發(fā)明的配方中，還可以龜板25克、芡實32克、萸肉12克、人參8克、女貞子15克、桑寄生12克、甘草15克、澤瀉15克、杜仲12克、牛膝12克、黃連15克、黃芪10克、茯苓18克、花粉17克、山藥18克。
本發(fā)明的配方中，也可以龜板32克、芡實28克、萸肉17克、人參3克、女貞子12克、桑寄生18克、甘草10克、澤瀉14克、杜仲12克、牛膝18克、黃連10克、黃芪15克、茯苓20克、花粉15克、山藥12克。
本發(fā)明中的龜板、芡實、萸肉、人參、女貞子、桑寄生、甘草、澤瀉、杜仲、牛膝、黃連、黃芪、茯苓、花粉、山藥配方用水煎制而成湯?？梢源虺煞勰圃斐赏?、散。也可以經(jīng)過過濾制成針劑。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有治療方便、療效好、無副作用等優(yōu)點。
具體實施例本發(fā)明由龜板、芡實、萸肉、人參、女貞子、桑寄生、甘草、澤瀉、杜仲、牛膝、黃連、黃芪、茯苓、花粉、山藥配制而成。下面對藥性配方予以說明龜板，即烏龜?shù)陌鍤ぁ！渡褶r(nóng)本草》稱之為龜甲。謂其主治“濁下奔白陰蝕，四肢重弱，益氣補腎?！薄端未静荨芬x“可治陰血不足，止血之用。”《明代本草})記載“專補陰衰，善滋腎損?！崩顣r珍《本草綱目》記載““補心腎，止久痢泄?！逼湫阅苁紫毯Ｖ鳉w肝腎、心經(jīng)。其功效滋陰潛陽，益腎補骨。固經(jīng)止血，養(yǎng)血補心。糖尿病屬陰虛泄癥。龜板有補水制火之功。糖尿病乃陰液，龜板功效能固腎滋補陰液之功。糖尿病導(dǎo)致陰液虧耗，消耗人的體質(zhì)，龜板則專治陰液虧耗。夢泄適精，瘦削力氣。
芡實，芡實乃唾蓮科一年水生草本植物。芡的成熟果仁，以廣東肇慶市產(chǎn)為最好。李時珍謂“芡可濟儉歉，放謂之芡。”藥用其果仁，故名茨實?！侗静菥V目》記載“芡實止渴益腎，治小便不禁，遺精，白濁，帶下?！薄侗静輳男隆酚挚偨Y(jié)它固脾固腎，肋氣澀精，治夢遺滑精，解暑熱酒毒，療滯濁泄瀉，止帶?！避蛯崋斡脤∑ⅰa肚、乳糜尿相當有效?？芍笾嗪龋芍翁悄虿?。性能甘、澀、平。主歸脾胃經(jīng)。功效益腎固精，健脾止瀉、除濕止帶、小便不禁，治糖尿病。糖尿病乃腎氣不固，水濕不化，混濁如油。芡實則去邪水而益其陰，補腎精而不增水濕，常與茯苓同用來健脾。糖尿病是腎元不固，下焦虛冷，不能制約水滾而小便不禁。糖尿病導(dǎo)致脾虛氣弱，運化失常。(內(nèi)分泌紊亂)用芡實可達治糖尿病目的。
萸肉具有補腎氣。澀精氣，固虛脫等功效。性能酸、澀，主肝腎經(jīng)。功效補益肝腎，收斂固澀，有收斂糖尿作用。在應(yīng)用中，可與牛膝、杜仲等藥配伍。
人參為五加科多年生草本植物。人參的根，也叫朝鮮參、吉林參。人參在《神農(nóng)本草經(jīng)》列為上品，價格昂貴。其功能調(diào)中，止消渴、通血脈、補元氣；補虛寒、補五臟六腑、消食、瀉陰火、滋補元陽。治小便頻數(shù)淋瀝，勞疲內(nèi)傷，血淋血崩，具有止渴主津之功效。中國歷代醫(yī)藥總結(jié)人參具有補脾益肺，安神益智，生津止渴，益氣生血，益腎助陽，強身延年，扶正去邪的功效。糖尿病是屬于脾虛氣之，運化失鍵，生化乏源之因。人參具有治療上述之癥的功能，可與在答、甘草為伍，配黃芙可補大元氣。糖尿病是消渴癥，人參具有生津之功，固元之本，調(diào)節(jié)胰腺功能的作用。
女貞子。女貞子為木犀科常綠喬木植物，主產(chǎn)浙江、江蘇、湖南、福建、四川等地。據(jù)《本草正》記載“謂其養(yǎng)陰氣，平陰火，解煩熱骨蒸，止虛汗，止消渴。及淋濁、崩漏、便血。”清末《本草備要》明確“益肝腎，作為女貞子作首選藥物。性能甘、苦、涼，主歸肝、腎經(jīng)。功效補肝益腎，烏須明目。
桑寄生。桑寄生為桑寄生植物科TaxilluschinensiscdcD。nser棚寄產(chǎn)于廣東、廣西。性能苦、甘、平，主歸肝腎經(jīng)，功效補肝腎，強筋骨，養(yǎng)血安胎。桑寄生化學(xué)成分含廣寄生、式等黃酮類及擁皮素。藥理作用有除壓鎮(zhèn)靜等作用。
甘草。甘草最早記載于《神農(nóng)本草經(jīng)》。主產(chǎn)內(nèi)蒙古、甘肅、新疆等地。甘草可謂藥引，幾處方多用甘草配伍，甘草性能甘平、主歸脾、肺、心經(jīng)，著蜜炙甘草、配伍人參，主地、阿膠掛技，共奏益氣復(fù)脈，滋陰養(yǎng)血之效。密炙甘草，可治脾胃氣虛，食少便捷，短氣乏力。糖尿病的特點是口渴，甘草可生津解渴，減少飲水，避免多飲多尿。
澤瀉。澤瀉為澤瀉科植物，主產(chǎn)于福建、四川、江西等地。李時珍《本草綱目》所謂“去水田瀉，如澤水之瀉。”《名醫(yī)別錄》記載“瀉澤能起陰氣，止泄精，治消渴、淋瀝，逐膀.澤瀉的藥性具有兩重性，一是利尿，逐水；二是止消渴。即糖尿之癥，其舊經(jīng)入緊經(jīng)。因上述配伍之藥多用補腎，澤瀉則補瀉相兼，維持體液平衡。因糖尿病屬于濕癥，無淚不成瀉，濕的概念在中醫(yī)學(xué)里是很廣泛的，如乳糜尿，淋瀝，泌尿系統(tǒng)細菌感染，小便不通暢都屬于濕的范籌。糖尿病尿中帶精，不是純正小便，當然也屬濕。故我用澤瀉去溫。此外，澤瀉也能去水腫?！兜は姆ā分^“配厚樸、蒼術(shù)、陳皮可治霍亂吐瀉。”《本草綱目》之白散，本品配在革、白術(shù)可治脾腎虛的泄瀉。從這些文獻證實澤瀉的藥性確實存在二重性。澤瀉治淋癥的作用尤其明顯。
杜仲為杜仲科落葉喬木植物。主產(chǎn)湖北、四川、貴州、云南、陜西.性能甘溫，主旺腎經(jīng)，功效補肝腎、強筋骨、安胎。杜仲最佳的功效能治消渴引起的氣陰兩虧及形體消瘦，多飲多尿，心煩口渴?！斗剿巶湟酚涊d解渴縮尿飲處方里面有杜仲配伍。杜仲入藥，鹽炙效果較好，因鹽能起到縮尿的作用。
牛膝。牛膝為克科多年生草本植物。本品因根莖形似牛膝而得名，牛膝偏補肝腎、強筋骨。川牛膝則活血散淤，利尿通淋。治糖尿病，是配伍杜仲、柔寄生，增加其治肝腎不足之療效。因牛膝配伍熟地、日龜板、鎖陽而放精，糖尿之糟，則是人體的肌質(zhì)，固精則可固肌質(zhì)，減少糧份的排泄，則起到了異曲同工之妙。
黃連為多年生草本植物。黃連性能苦寒，主舊心肝腎大腸經(jīng)，功效清熱燥濕，瀉火解毒。黃連化學(xué)成份主要含小檗堿、黃連堿、甲基黃連堿、黃柏酮、黃柏內(nèi)脂。黃連素是一種廣普抗菌素，是一科很好的消炎藥。在治療過程中，有時不用黃連而改用黃柏。黃柏的作用與黃連相似。
黃芪，為豆科多年生草本植物。蒙古黃芪因其生長于我國北部，故稱北芪。產(chǎn)地還在吉林、黑龍江、河北、山西、新疆、遼寧、甘肅一帶?！渡褶r(nóng)本草》將其列為上品，主治身弱氣虛，口渴，調(diào)理血脈，有強心健胃之作用。其止虛汗的功能特別顯著。性能甘，微溫，主歸脾，腎經(jīng)。糖尿病屬于身體運化失常，內(nèi)分泌系統(tǒng)中胰腺失調(diào)之癥，本方使用黃芙實則是升提氣機，康健脾腎，從而起到治療消渴的作用。泌系統(tǒng)茯苓為多孔菌科真菌。產(chǎn)于云南、安徽、湖北，河南、四川等地，產(chǎn)云南者則叫云苓。本品最早記載于《神農(nóng)本草經(jīng)》。其功能具有利小便，安神定魄。也有利尿達到固腎益脾的作用，也達到驅(qū)邪去溫的作用，造成收支平衡。
天花粉。天花粉為蘆科多年生草質(zhì)藤本植物，主產(chǎn)河南、山東、江蘇等省。《神農(nóng)本草經(jīng)》列為中品，其性能止消渴為最顯著。在臨床實踐中，對發(fā)熱煩渴病人起到主津止渴的作用。對多渴多飲起到了治標的作用。其性能苦、微甘、寒，主肺胃經(jīng)。甘以代陰，消熱降火，生津潤燥。糖尿乃陰虛消渴病，天花粉能代陰生津，止渴潤枯?！巴ㄐ薪蛞?，是為渴所宜?！薄镀諠健肪然钔瑁褪且蕴旎ǚ叟c大黑豆同用，治療腎虛消渴。
山藥最早記載《山海經(jīng)》、《神農(nóng)本草經(jīng)》將其列為上品。本品具有“主中、補虛贏、除寒熱邪氣、充五臟、強陰。”《本草正》認為本品能滋精固腎。性能甘、平，主歸脾、肺、腎經(jīng)。本品治腎虛癥，對固腎氣、固澀有很強的功能。
只因山藥性平而不燥，既能益氣，又能養(yǎng)陰。
本發(fā)明采用上述配方各重量比分別為龜板10-15％；芡實10-15％；肉4-8％；人參2-5％；女貞子3-7％；桑寄生10-15％；甘草3-7％；澤瀉3-7％；杜仲4-8％；牛膝4-8％；黃連3-7％；黃芪3-7％；茯苓4-8％；花粉6-14％；山藥4-8％。
本發(fā)明上述配方中，選用龜板30克、芡實30克、萸肉15克、人參5克、女貞子12克、桑寄生15克、甘草12克、澤瀉12克、杜仲15克、牛膝15克、黃連12克、黃芪13克、茯苓15克、花粉20克、山藥15克。
本發(fā)明的配方中，還可以選用龜板25克、芡實32克、萸肉12克、人參8克、女貞子15克、桑寄生12克、甘草15克、澤瀉15克、杜仲12克、牛膝12克、黃連15克、黃芪10克、茯苓18克、花粉17克、山藥18克。
本發(fā)明的配方中，也可以選用龜板32克、芡實28克、萸肉17克、人參3克、女貞子12克、桑寄生18克、甘草10克、澤瀉14克、杜仲12克、牛膝18克、黃連10克、黃芪15克、茯苓20克、花粉15克、山藥12克。
本發(fā)明中的龜板、芡實、萸肉、人參、女貞子、桑寄生、甘草、澤瀉、杜仲、牛膝、黃連、黃芪、茯苓、花粉、山藥配方用水煎制而成湯?？梢源虺煞勰圃斐赏琛⑸?。也可以經(jīng)過過濾制成針劑。
上述配方曾治港人親友糖尿病，本村及本地群眾乳糜尿達170多例，明顯好轉(zhuǎn)的有50多例，有120例基本痊愈。
權(quán)利要求
1.一種治療糖尿病的配方，由龜板、芡實、萸肉、人參、女貞子、桑寄生、甘草、澤瀉、杜仲、牛膝、黃連、黃芪、茯苓、花粉、山藥配制而成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療糖尿病的配方，其特征在于所述的配方重量比分別為龜板10-15％；芡實10-15％；萸肉4-8％；人參2-5％；女貞子3-7％；桑寄生10-15％；甘草3-7％；澤瀉3-7％；杜仲4-8％；牛膝4-8％；黃連3-7％；黃芪3-7％；茯苓4-8％；花粉6-14％；山藥4-8％。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療糖尿病的配方，其特征在于配方中，龜板30克、芡實30克、萸肉15克、人參5克、女貞子12克、桑寄生15克、甘草12克、澤瀉12克、杜仲15克、牛膝15克、黃連12克、黃芪13克、茯苓15克、花粉20克、山藥15克。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療糖尿病的配方，其特征在于配方中，龜板25克、芡實32克、萸肉12克、人參8克、女貞子15克、桑寄生12克、甘草15克、澤瀉15克、杜仲12克、牛膝12克、黃連15克、黃芪10克、茯苓18克、花粉17克、山藥18克。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療糖尿病的配方，其特征在于配方中，龜板32克、芡實28克、肉17克、人參3克、女貞子12克、桑寄生18克、甘草10克、澤瀉14克、杜仲12克、牛膝18克、黃連10克、黃芪15克、茯苓20克、花粉15克、山藥12克。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療糖尿病的配方，其特征在于所述龜板、芡實、萸肉、人參、女貞子、桑寄生、甘草、澤瀉、杜仲、牛膝、黃連、黃芪、茯苓、花粉、山藥配方用水煎制而成湯。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療糖尿病的配方，其特征在于所述龜板、芡實、萸肉、人參、女貞子、桑寄生、甘草、澤瀉、杜仲、牛膝、黃連、黃芪、茯苓、花粉、山藥配方打成粉末，制造成丸、散。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療糖尿病的配方，其特征在于所述龜板、芡實、萸肉、人參、女貞子、桑寄生、甘草、澤瀉、杜仲、牛膝、黃連、黃芪、茯苓、花粉、山藥配方經(jīng)過濾制成針劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及了一種治療糖尿病、乳糜尿處方,特別適用于治療糖尿病的配方。本發(fā)明由龜板、芡實、萸肉、人參、女貞子、桑寄生、甘草、澤瀉、杜仲、牛膝、黃連、黃芪、茯苓、花粉、山藥配方用水煎成。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有治療方便、療效好、無副作用等優(yōu)點。
文檔編號A61P3/10GK1386539SQ02122560
公開日2002年12月25日 申請日期2002年6月4日 優(yōu)先權(quán)日2002年6月4日
發(fā)明者潘強恩 申請人:潘強恩