專利名稱：滿天星花卉的快速育成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種滿天星花卉新品種的快速育成方法，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：
滿天星(Gypsophila paniculata L.)又名霞草、絲石竹、六月雪，系石竹科絲石竹屬草本植物。滿天星莖枝纖細(xì)，分枝繁茂，無(wú)數(shù)小白花著生在眾多纖細(xì)小枝上，猶如繁星點(diǎn)點(diǎn)，極富立體感，可作為各種花束或花籃插花的陪襯，具有獨(dú)特的魅力，是世界上最流行的鮮切花配花之一。
近幾年來(lái)由于花卉市場(chǎng)的迅速發(fā)展，滿天星種植面積大幅度上升，種苗的需求量也隨之加大?，F(xiàn)市場(chǎng)上種植的滿天星種苗大多從國(guó)外引進(jìn)，但經(jīng)過(guò)多年栽培后，品種退化嚴(yán)重，導(dǎo)致植株矮小，花徑變小，重瓣率降低，花期不一，畸形花增多。在滿天星的切花栽培與新品種選育過(guò)程中發(fā)現(xiàn)滿天星發(fā)生芽變或枝變的機(jī)率比較高，其中不乏有觀賞性較好的變異，且滿天星多為一株或一枝發(fā)生突變。如果采用常規(guī)的種子繁育方法，則較難將篩選的優(yōu)良性狀固定下來(lái)，且育成新品種的周期較長(zhǎng)。尤其對(duì)芽變滿天星，其種子大多發(fā)育不正常，采收后發(fā)芽率極低，且后代易發(fā)生分離。
在滿天星規(guī)模化生產(chǎn)方面，已有的報(bào)道多為以莖尖作為外植體進(jìn)行組織培養(yǎng)。在組織培養(yǎng)研究方面，未有以優(yōu)良性狀枝條進(jìn)行組培，快速育成滿天星新品種的報(bào)道。


發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種能保持和固定滿天星花團(tuán)大、色白、重瓣多、枝硬等優(yōu)良種性的滿天星花卉新品種的快速育成方法。
本發(fā)明通過(guò)如下的技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)一種滿天星花卉的快速育成方法，其特征在于經(jīng)過(guò)下列步驟 1)品種優(yōu)良性狀的篩選在植株的盛花期，選擇生長(zhǎng)健壯、無(wú)病蟲害、無(wú)畸形、花型與株型優(yōu)美的芽變枝條； 2)外植體的選擇在選定的發(fā)生芽變的開花枝上分離出嫩莖或/和莖尖作為外植體； 3)外植體滅菌將分離出來(lái)的嫩莖或/和莖尖放在洗衣粉水中浸泡3～5min后，用自來(lái)水沖洗干凈，置于超凈工作臺(tái)內(nèi)，用濃度為0.15％的Hgcl2溶液滅菌20～25min， 4)再轉(zhuǎn)至濃度為3％、并加入適量吐溫的次氯酸鈉溶液中消毒15～20min，取出在無(wú)菌水中漂洗3～4次； 5)誘導(dǎo)培養(yǎng)將經(jīng)過(guò)上述消毒滅菌處理后的嫩莖或/和莖尖在無(wú)菌條件下接種于下列誘導(dǎo)培養(yǎng)基中 MS基本培養(yǎng)液 6-芐胺基嘌呤6-BA 1.5～2.0mg/L 萘乙酸NAA 0～0.1mg/L 蔗糖 30000～40000mg/L 瓊脂 5500～6500mg/L PH5.6～6.2 在培養(yǎng)溫度為22±2℃，光照時(shí)間為8～10h/d，光照強(qiáng)度為2000～2500Lx的環(huán)境條件下培養(yǎng)15～20d，在嫩莖的節(jié)間或/和莖尖的頂部直接生成不定芽； 6)增殖培養(yǎng)在無(wú)菌條件下，將上述誘導(dǎo)出的不定芽分切后轉(zhuǎn)入下列增殖培養(yǎng)基中 MS基本培養(yǎng)液 6-芐胺基嘌呤6-BA 0.3～0.6mg/L 腺嘌呤Ad 0.5～1.0mg/L 萘乙酸NAA 0～0.1mg/L 蔗糖 30000～40000mg/L 瓊脂 5500～6500mg/L pH5.5～5.8 在培養(yǎng)溫度為22±2℃，光照時(shí)間為8～10h/d，光照強(qiáng)度為2000～2500Lx的環(huán)境條件下，增殖培養(yǎng)18～23d； 7)繼代培養(yǎng)將上述增殖培養(yǎng)的不定芽在無(wú)菌條件下按節(jié)切成莖段，接入與步驟5)相同的增殖培養(yǎng)基中，在與步驟5)相同的培養(yǎng)環(huán)境下進(jìn)行繼代培養(yǎng)，繼代周期為15～20d，得無(wú)根不定芽； 8)生根培養(yǎng)將增殖苗上部1cm長(zhǎng)的莖尖切下，插入下列生根培養(yǎng)基中 1/2MS基本培養(yǎng)液 萘乙酸NAA 0.2～0.5mg/L 吲哚乙酸IAA 0.1～0.3mg/L 蔗糖 30000～40000mg/L 瓊脂 5500～6500mg/L pH5.5～5.8 在與步驟5)的繼代培養(yǎng)相同的環(huán)境條件下培養(yǎng)7～10天，即有白色根系形成； 9)移栽成活取出健壯、苗色濃綠的有根小苗，洗去附著于根上的培養(yǎng)基，移栽至珍珠巖的基質(zhì)內(nèi)，栽后澆足水，前期保持85％的相對(duì)濕度，以后逐漸降低濕度和增加光照，同時(shí)進(jìn)行常規(guī)病蟲害防治，成活率可達(dá)95％以上，經(jīng)25～35天過(guò)渡，長(zhǎng)至3cm～4cm高，根系生出大量須根時(shí)，移栽至紅土∶腐質(zhì)土＝2∶1的土中，20～25天后即得可定植于田間栽培的滿天星種苗。
10)種苗性狀鑒定將定植種苗按常規(guī)的切花栽培措施進(jìn)行管理，對(duì)新品種各個(gè)時(shí)期的種性進(jìn)行觀察與記錄。新品種一致保持花團(tuán)大、色白、重瓣多、枝條硬等優(yōu)良種性的穩(wěn)定性。新品種定名為“云星23”進(jìn)行推廣種植。
所述步驟3)的外植體滅菌所用洗衣粉水的濃度為常規(guī)濃度，添加的吐溫量也為常規(guī)量，以達(dá)到消毒、滅菌為宜。
本發(fā)明具有下列優(yōu)點(diǎn)和效果采用上述方案，即利用組織培養(yǎng)技術(shù)對(duì)滿天星開花性狀優(yōu)良枝條的嫩莖或莖尖進(jìn)行快速增殖后，不僅能保持和固定滿天星花團(tuán)大、色白、重瓣多、枝硬等優(yōu)良種性，而且能有效縮短育種周期，使獲得的特異無(wú)性系達(dá)到了一致性和穩(wěn)定性，快速育成了可大面積推廣使用的滿天星花卉新品種“云星23”的種苗，實(shí)現(xiàn)了優(yōu)質(zhì)種苗的規(guī)模化、標(biāo)準(zhǔn)化和工廠化生產(chǎn)，解決了常規(guī)種子繁育體系很難將滿天星種苗發(fā)生的具有優(yōu)良性狀的芽變固定或保持下來(lái)的難題。同時(shí)還解決了常規(guī)繁育體系生產(chǎn)的種苗親本來(lái)源復(fù)雜，種苗質(zhì)量不穩(wěn)定的又一難題。通過(guò)本發(fā)明，使種苗來(lái)源單一，易于控制，繁殖速度快，20d為一個(gè)周期，繁殖倍數(shù)達(dá)3～5，選取1個(gè)嫩莖或莖尖進(jìn)行快速繁殖，年生產(chǎn)量可達(dá)幾十萬(wàn)株，同時(shí)易于標(biāo)準(zhǔn)化、工廠化操作，有效地提高了種苗質(zhì)量。本發(fā)明利用組織培養(yǎng)技術(shù)在培養(yǎng)室內(nèi)實(shí)現(xiàn)周年生產(chǎn)，節(jié)約了土地資源，提高了經(jīng)濟(jì)效益，克服了種苗無(wú)法周年進(jìn)行生產(chǎn)的難點(diǎn)。本發(fā)明對(duì)滿天星種苗生產(chǎn)技術(shù)流程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)進(jìn)行優(yōu)化整合，采用低激素配比的培養(yǎng)基進(jìn)行生產(chǎn)，避免變異株的產(chǎn)生，由于滿天星喜歡冷涼的環(huán)境和較高的光強(qiáng)，在培養(yǎng)溫度為22±2℃，光照強(qiáng)度2000～2500Lx的環(huán)境條件下，所生產(chǎn)的增殖苗和生根苗，苗相健壯、節(jié)間短而粗壯、葉色濃綠，質(zhì)量?jī)?yōu)，移栽成活率高達(dá)95％以上。

具體實(shí)施例方式 為了更好地說(shuō)明本發(fā)明的實(shí)質(zhì)內(nèi)容，下面給出本發(fā)明的實(shí)施例，但本發(fā)明的內(nèi)容并不僅限于這些。
實(shí)施例1 1)芽變新品種的篩選在云南省昆明市呈貢縣寶豐的滿天星切花種植基地內(nèi)，對(duì)處于盛花期的滿天星進(jìn)行觀察與篩選，選出原滿天星品種G3中的一枝花大、色白、花朵數(shù)多、花型優(yōu)美的重瓣新品種的芽變枝條，其花朵數(shù)是普通花朵數(shù)的1.3倍、花瓣數(shù)為普通花瓣的1.5倍、花瓣長(zhǎng)度是普通花瓣的2倍； 2)外植體的選擇在上述芽變的開花枝條上，采集枝條上3～5個(gè)嫩莖和莖尖作為外植體； 3)外植體滅菌將選取的嫩莖和莖尖切成2cm的莖段，在常規(guī)濃度的洗衣粉水中浸泡3分鐘，用自來(lái)水沖洗干凈后，置于超凈工作臺(tái)內(nèi)，以0.15％的Hgcl2溶液中滅菌20min，再轉(zhuǎn)至4％的次氯酸鈉溶液加吐溫2～3滴消毒15min，最后取出在無(wú)菌水中漂洗3次； 4)誘導(dǎo)培養(yǎng)將經(jīng)過(guò)上述消毒滅菌后的嫩莖和莖尖在無(wú)菌條件下接種于裝有下列誘導(dǎo)培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中 MS基本培養(yǎng)液 6-芐胺基嘌呤(6-BA) 2.0mg/L 萘乙酸(NAA) 0.1mg/L 蔗糖 40000mg/L 瓊脂 6000mg/L PH 5.8 在培養(yǎng)溫度為22±2℃，光照時(shí)間8h/d，光照強(qiáng)度2500Lx的環(huán)境條件下，培養(yǎng)15d后，嫩莖的側(cè)芽及莖尖的頂芽可直接生成不定芽，每個(gè)莖段可生成4～6個(gè)芽。
在誘導(dǎo)培養(yǎng)基的配比方面，設(shè)計(jì)了幾組6-芐胺基嘌呤(6-BA)濃度逐漸升高的培養(yǎng)基，范圍大致在0.4mg/L～2.0mg/L，結(jié)果發(fā)現(xiàn)隨著6-芐胺基嘌呤(6-BA)濃度的升高，幼嫩莖尖需先生成愈傷組織，再由愈傷組織脫分化形成不定芽，同時(shí)形成的芽體矮小，扁平，有時(shí)幾株芽連成一片，葉片皺縮、卷曲且畸形，說(shuō)明隨著6-芐胺基嘌呤(6-BA)濃度的升高，其優(yōu)良種性發(fā)生變異的機(jī)率大大提高，不利于品種的穩(wěn)定； 5)增殖培養(yǎng)在無(wú)菌條件下，將上述誘導(dǎo)出的不定芽分切后轉(zhuǎn)入下列增殖培養(yǎng)基中， MS基本培養(yǎng)液 6-芐胺基嘌呤(6-BA)0.4mg/L 腺嘌呤(Ad)0.6mg/L 萘乙酸(NAA) 0.1mg/L 蔗糖 40000mg/L 瓊脂 6500mg/L pH5.8 在培養(yǎng)溫度為22±2℃，光照時(shí)間8h/d，光照強(qiáng)度2500Lx的環(huán)境條件下，增殖培養(yǎng)18d，每個(gè)不定芽可增殖成3～5個(gè)芽，芽體高度約為2cm～3cm； 6)繼代培養(yǎng)將上步驟的增殖不定芽在無(wú)菌條件下按節(jié)切成2cm莖段，接入與上步驟同樣的增殖培養(yǎng)基中，并在相同的培養(yǎng)環(huán)境下進(jìn)行繼代培養(yǎng)，得到大量的無(wú)根不定芽，繼代周期為15d，繁殖倍數(shù)3； 7)生根培養(yǎng)增殖基數(shù)達(dá)到繁殖基數(shù)時(shí)，將增殖苗上部1cm長(zhǎng)的莖尖切下，插入到下列的生根培養(yǎng)基中 1/2MS基本培養(yǎng)液 萘乙酸(NAA) 0.3mg/L 吲哚乙酸(IAA) 0.2mg/L 蔗糖40000mg/L 瓊脂6000mg/L pH 5.8 并在與繼代培養(yǎng)相同的環(huán)境條件下培養(yǎng)7天后，切口稍膨大并出現(xiàn)白色突起，形成根原基，10天后陸續(xù)有白色根系形成，生根率達(dá)98％，根數(shù)達(dá)5～8條，愈傷組織少； 通過(guò)比較試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)NAA0.1mg/L～1.0mg/L+IAA0.2mg/L時(shí)均能生根，但以NAA為0.3mg/L+NAA為0.2mg/L時(shí)，生根效果較好，不僅根系分布均勻，且根的數(shù)量及根粗適中，過(guò)渡成活率高； 8)移栽成活自瓶?jī)?nèi)取出高約1.5cm的健壯、苗色濃綠的有根小苗，洗去附著于根上的培養(yǎng)基，移栽至珍珠巖的基質(zhì)內(nèi)，栽后澆足水，前期保持85％的相對(duì)濕度，以后逐漸降低濕度和增加光照，常規(guī)病蟲害防治，成活率可達(dá)95％以上，經(jīng)25天過(guò)渡，長(zhǎng)至3cm～4cm高，根系生出大量須根時(shí)，可移栽至紅土∶腐質(zhì)土＝2∶1的營(yíng)養(yǎng)袋內(nèi)，再過(guò)15天即可定植于田間栽培。
9)新品種性狀鑒定將過(guò)渡苗定植于田間，按常規(guī)的切花管理措施進(jìn)行栽培與管理，3～4個(gè)月即可見(jiàn)花。到盛花時(shí)對(duì)花朵的大小、顏色、花瓣數(shù)以及花型、株型、產(chǎn)量等特征進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，結(jié)果表明，通過(guò)本發(fā)明所得到的無(wú)性系植株均能延續(xù)芽變枝的優(yōu)良種性，其開花整齊，花型特征一致、穩(wěn)定。通過(guò)本發(fā)明僅經(jīng)過(guò)一代的篩選，就能將新品種“云星23”的優(yōu)良種性固定和保持下來(lái)，為滿天星新品種的育成開辟了一條快捷的途徑。
實(shí)施例2 1)芽變新品種的篩選在云南省昆明市呈貢縣寶豐的滿天星切花種植基地內(nèi)，對(duì)處于盛花期的滿天星進(jìn)行觀察與篩選，選出原滿天星品種G3中的一枝花大、色白、花朵數(shù)多、花型優(yōu)美的重瓣新品種的芽變枝條，其花朵數(shù)是普通花朵數(shù)的1.3倍、花瓣數(shù)為普通花瓣的1.5倍、花瓣長(zhǎng)度是普通花瓣的2倍； 2)外植體的選擇在上述芽變的開花枝條上，采集枝條上3～5個(gè)嫩莖和莖尖作為外植體； 3)外植體滅菌將選取的嫩莖和莖尖切成2cm的莖段，在常規(guī)濃度的洗衣粉水中浸泡5分鐘，用自來(lái)水沖洗干凈后，置于超凈工作臺(tái)內(nèi)，以0.15％的Hgcl2溶液中滅菌25min，再轉(zhuǎn)至4％的次氯酸鈉溶液加吐溫2～3滴消毒20min，最后取出在無(wú)菌水中漂洗4次； 4)誘導(dǎo)培養(yǎng)將經(jīng)過(guò)上述消毒滅菌后的嫩莖和莖尖在無(wú)菌條件下接種于裝有下列誘導(dǎo)培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中 MS基本培養(yǎng)液 6-芐胺基嘌呤(6-BA) 1.5mg/L 蔗糖 30000mg/L 瓊脂 5500mg/L PH 6.2 在培養(yǎng)溫度為22±2℃，光照時(shí)間8h/d，光照強(qiáng)度2000Lx的環(huán)境條件下，培養(yǎng)20d后，嫩莖的側(cè)芽及莖尖的頂芽可直接生成不定芽，每個(gè)莖段可生成4～6個(gè)芽； 5)增殖培養(yǎng)在無(wú)菌條件下，將上述誘導(dǎo)出的不定芽分切后轉(zhuǎn)入下列增殖培養(yǎng)基中， MS基本培養(yǎng)液 6-芐胺基嘌呤(6-BA) 0.6mg/L 腺嘌呤(Ad) 1.0mg/L 蔗糖 30000mg/L 瓊脂 5500mg/L pH 5.5 在培養(yǎng)溫度為22±2℃，光照時(shí)間8h/d，光照強(qiáng)度2000Lx的環(huán)境條件下，增殖培養(yǎng)23d，每個(gè)不定芽可增殖成3～5個(gè)芽，芽體高度約為2cm～3cm； 6)繼代培養(yǎng)將上步驟的增殖不定芽在無(wú)菌條件下按節(jié)切成2cm莖段，接入與上步驟同樣的增殖培養(yǎng)基中，并在相同的培養(yǎng)環(huán)境下進(jìn)行繼代培養(yǎng)，得到大量的無(wú)根不定芽，繼代周期為20d，繁殖倍數(shù)5； 7)生根培養(yǎng)增殖基數(shù)達(dá)到繁殖基數(shù)時(shí)，將增殖苗上部1cm長(zhǎng)的莖尖切下，插入到下列的生根培養(yǎng)基中 1/2MS基本培養(yǎng)液 萘乙酸(NAA)0.5mg/L 吲哚乙酸(IAA) 0.1mg/L 蔗糖 30000mg/L 瓊脂 5500mg/L pH 5.5 并在與繼代培養(yǎng)相同的環(huán)境條件下培養(yǎng)7天后，切口稍膨大并出現(xiàn)白色突起，形成根原基，10天后陸續(xù)有白色根系形成，生根率達(dá)98％，根數(shù)達(dá)5～8條，愈傷組織少； 8)移栽成活自瓶?jī)?nèi)取出高約1.5cm的健壯、苗色濃綠的有根小苗，洗去附著于根上的培養(yǎng)基，移栽至珍珠巖的基質(zhì)內(nèi)，栽后澆足水，前期保持85％的相對(duì)濕度，以后逐漸降低濕度和增加光照，常規(guī)病蟲害防治，成活率可達(dá)95％以上，經(jīng)25天過(guò)渡，長(zhǎng)至3cm～4cm高，根系生出大量須根時(shí)，可移栽至紅土∶腐質(zhì)土＝2∶1的營(yíng)養(yǎng)袋內(nèi)，再過(guò)15天即可定植于田間栽培。
本發(fā)明經(jīng)對(duì)實(shí)施例1進(jìn)行試驗(yàn)研究，其結(jié)果報(bào)告如下 1.供試材料上述實(shí)施例1的滿天星芽變新品種。
2.試驗(yàn)結(jié)果表1給出不同激素配比對(duì)外植體的誘導(dǎo)情況。
從表1中可得出，誘導(dǎo)培養(yǎng)基的激素配比為6-BA 0.4mg/L+Ad0.6mg/L+NAA0.1mg/L時(shí)，變異率最低，不定芽生長(zhǎng)良好而健壯。
規(guī)?；a(chǎn)中，應(yīng)以種苗的質(zhì)量為追求目標(biāo)，要求種苗的低(無(wú))變異性。較高濃度的BA可以提高增殖系數(shù)，但不定芽的分化呈叢生狀態(tài)，生長(zhǎng)多不正常，因此在不同的生產(chǎn)階段，宜適當(dāng)控制激素的濃度，在保證增殖率的同時(shí)保證種苗的質(zhì)量。在培養(yǎng)效果相差不太大的情況下，激素用量的選擇宜低不宜高。
因此在滿天星云星23芽變新品種的增殖過(guò)程中，盡量采用低激素配比的培養(yǎng)基進(jìn)行擴(kuò)繁，防止激素的累加效益，使新品種的優(yōu)良種性穩(wěn)定下來(lái)，達(dá)到一致性。
表1不同激素配比對(duì)外植體的誘導(dǎo)情況
滿天星“云星23”芽變新品種生根培養(yǎng)基的調(diào)配結(jié)果見(jiàn)表2。
表2不同生長(zhǎng)素濃度對(duì)滿天星云星23芽變新品種生根和成活的影響
從表2可見(jiàn)，在NAA0.1～1.0mg/L+IAA0.2mg/L的培養(yǎng)基上，均會(huì)長(zhǎng)根，但以NAA0.3mg/L+IAA0.2mg/L時(shí)的生根效果最好，不僅根系分布均勻，且根的數(shù)量及根長(zhǎng)適中，過(guò)渡成活率高；生長(zhǎng)素濃度過(guò)高則根系短粗，附著于疏松的愈傷組織上，易脫落，過(guò)渡成活率低。滿天星云星23在南方周年都可種植。
權(quán)利要求
1、一種滿天星花卉新品種“云星23”的快速育成方法，其特征在于經(jīng)過(guò)下列步驟
A、芽變篩選在植株的盛花期，選擇生長(zhǎng)健壯、無(wú)病蟲害、無(wú)畸形、花型與株型優(yōu)美的芽變枝條；
B、植體的選擇在選定的發(fā)生芽變的開花枝上分離出嫩莖或莖尖作為外植體；
C、植體滅菌將分離出來(lái)的嫩莖或莖尖放在洗衣粉水中浸泡3～5min后，用自來(lái)水沖洗干凈，置于超凈工作臺(tái)內(nèi)，用濃度為0.15％的Hgcl2溶液，滅菌20～25min，再轉(zhuǎn)至濃度為3％、并加入適量吐溫的次氯酸鈉溶液中消毒15～20min，取出在無(wú)菌水中漂洗3～4次；
D、誘導(dǎo)培養(yǎng)將經(jīng)過(guò)上述消毒滅菌后的嫩莖或莖尖在無(wú)菌條件下接種于下列誘導(dǎo)培養(yǎng)基中
MS基本培養(yǎng)液
6-芐胺基嘌呤(6-BA) 1.5～2.0 mg/L
萘乙酸(NAA) 0～0.1 mg/L
蔗糖 30000～40000 mg/L
瓊脂 5500～6500 mg/L
PH 5.6～6.2
在培養(yǎng)溫度為22±2℃，光照時(shí)間8～10h/d，光照強(qiáng)度2000～2500Lx的環(huán)境條件下培養(yǎng)15～20d后，在嫩莖的節(jié)間或莖尖的頂部直接生成不定芽；
E、增殖培養(yǎng)在無(wú)菌條件下，將上述誘導(dǎo)出的不定芽分切后轉(zhuǎn)入下列增殖培養(yǎng)基中
MS基本培養(yǎng)液
6-芐胺基嘌呤(6-BA) 0.3～0.6 mg/L
腺嘌呤(Ad) 0.5～1.0 mg/L
萘乙酸(NAA) 0～0.1 mg/L
蔗糖 30000～40000 mg/L
瓊脂 5500～6500 mg/L
pH 5.5～5.8
在培養(yǎng)溫度為22±2℃，光照時(shí)間8～10h/d，光照強(qiáng)度2000～2500Lx的環(huán)境條件下，增殖培養(yǎng)18～23d；
F、繼代培養(yǎng)將上述增殖培養(yǎng)的不定芽在無(wú)菌條件下按節(jié)切成莖段，接入同樣的增殖培養(yǎng)基中，在相同的培養(yǎng)環(huán)境下進(jìn)行繼代培養(yǎng)，得無(wú)根不定芽，繼代周期為15～20d，繁殖倍數(shù)為3～5倍；
G、生根培養(yǎng)將增殖苗上部1cm長(zhǎng)的莖尖切下，插入下列生根培養(yǎng)基中
1/2MS基本培養(yǎng)液(大量元素減半)
萘乙酸(NAA) 0.2～0.5 mg/L
吲哚乙酸(IAA)0.1～0.3 mg/L
蔗糖 30000～40000 mg/L
瓊脂 5500～6500 mg/L
pH 5.5～5.8
在與上述繼代培養(yǎng)相同的環(huán)境條件下培養(yǎng)7～10天，即有白色根系形成；
H、移栽自培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)取出高約1.5cm的健壯、苗色濃綠的有根小苗，洗去附著于根上的培養(yǎng)基，移栽至珍珠巖的基質(zhì)內(nèi)，栽后澆足水，前期保持85％的相對(duì)濕度，以后逐漸降低濕度和增加光照，同時(shí)進(jìn)行常規(guī)病蟲害防治，成活率可達(dá)95％以上，經(jīng)25～35天過(guò)渡，長(zhǎng)至3cm～4cm高，根系生出大量須根時(shí)，移栽至紅土∶腐質(zhì)土＝2∶1的營(yíng)養(yǎng)袋內(nèi)，20～25天后即得可定植于田間栽培的滿天星花卉新品種“云星23”的種苗。
全文摘要
本發(fā)明提供一種滿天星花卉新品種的快速育成方法，經(jīng)過(guò)芽變篩選、植體的選擇、植體滅菌、誘導(dǎo)培養(yǎng)、增殖培養(yǎng)、繼代培養(yǎng)、生根培養(yǎng)、移栽成活，得花團(tuán)大、色白、重瓣多、枝硬等優(yōu)良種性的滿天星花卉新品種“云星23”的種苗。使種苗來(lái)源單一，易于控制，繁殖速度快，移栽成活率高達(dá)95％以上，在培養(yǎng)室內(nèi)即可實(shí)現(xiàn)周年生產(chǎn)，節(jié)約了土地資源，提高了經(jīng)濟(jì)效益，為滿天星優(yōu)質(zhì)新品種的育成開辟了一條快捷的途徑，有效降低了新種苗培育周期和成本。本發(fā)明同時(shí)對(duì)滿天星種苗的組培快繁體系進(jìn)行了研究和完善，繁種效率高，種苗質(zhì)量好，實(shí)現(xiàn)了滿天星種苗的規(guī)模化、標(biāo)準(zhǔn)化和工廠化生產(chǎn)。
文檔編號(hào)C12N5/04GK101396002SQ20081005894
公開日2009年4月1日 申請(qǐng)日期2008年9月23日 優(yōu)先權(quán)日2008年9月23日
發(fā)明者楊春梅, 屈云慧, 趙培飛, 吳麗芳, 霞 黎, 蔣亞蓮, 倩 張 申請(qǐng)人:云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院花卉研究所