一種基于艾蒿油的微膠囊蚊香液的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種基于艾蒿油的微膠囊蚊香液的制備方法，步驟如下：(1)將氯氰菊酯5g用乙醇萃取,備用；(2)將阿拉伯膠水溶液、桃青皮提取液以及氯氰菊酯的萃取液混合攪拌得到混合液A；(3)在真空條件下，向混合液A中同時滴加質(zhì)量濃度為5%～7%帶負(fù)電荷的明膠水溶液和艾蒿油，攪拌混合，得到乳化液A；（4）向步驟（3）得到的乳化液A中加去離子水100～150ml，得到稀釋液A；（5）向步驟（4）得到的稀釋液A的pH值調(diào)至3.5～5.5,析出微膠囊A；（6）調(diào)節(jié)微膠囊A的pH值調(diào)至6.2～7，加入固化劑等得到固化后的微膠囊B；（7）在步驟（6）得到的微膠囊B繼續(xù)添加反應(yīng)物得到微膠囊蚊香液。本發(fā)明作用持久，抗菌效果佳。
【專利說明】
一種基于艾蒿油的微膠囊蚊香液的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及蚊香制備技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種基于艾蒿油的微膠囊蚊香液的制備 方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 艾蒿，為菊科蒿屬多年生野生草本植物，從中提取的艾蒿精油生理活性成分種類 較多，其中許多單萜及倍半萜類化學(xué)物質(zhì)均有抗菌和驅(qū)蚊，其作為一種天然、環(huán)保的抗菌防 霉劑，符合人們的綠色消費觀念。但由于艾蒿精油的不穩(wěn)定性使其藥效持續(xù)時間短，限制了 應(yīng)用。微膠囊技術(shù)通過對香精油進行包覆，使其透過囊壁緩慢釋放，改善艾蒿精油的壓敏 性、光敏性及熱敏性，提高產(chǎn)品檔次和附加值。
[0003] 微膠囊技術(shù)是利用一類物質(zhì)作為成膜材料將另一類物質(zhì)進行包覆，形成微型膠囊 的一種技術(shù)。微膠囊尺寸通常在納米至微米級，隨著納米制備技術(shù)的發(fā)展，制備納米級粒 徑的微膠囊得到廣泛研究。微膠囊通常為單層的核殼結(jié)構(gòu)，囊膜所包覆的芯材也可以呈多 核狀，包裹在微膠囊內(nèi)部的物質(zhì)稱為囊心，活性物質(zhì)，芯材等，微膠囊外部的包覆膜稱為壁 材，囊壁，殼體等。對物質(zhì)進行微膠囊化可以提高物質(zhì)的穩(wěn)定性，控制芯材的釋放速度，改善 被包覆物質(zhì)的物理性質(zhì)，便于處理等。
[0004] 明膠是一種有效的保護膠體，可以阻止晶體或離子的聚集，并且具有良好的生物 相容性、可生物降解性及成模性，是制備微膠囊中重要的壁材原料。制備明膠微膠囊通常選 用的方法有單凝聚法、復(fù)凝聚法、冷凍干燥法、噴霧干燥法等。明膠側(cè)鏈上的羧基、氨基以及 羥基使其具有較高的化學(xué)活性，可以通過各種方法對明膠進行改性，得到許多既保留明膠 優(yōu)異性能，又具有新特性的新型材料。冷延國等利用丙烯酰胺對明膠進行接枝改性，以單 凝聚法制備的微膠囊，研究表明隨接枝明膠分子量的增大，微膠囊粒徑分布變寬，隨著接 枝明膠分子量的減小，微膠囊的粒徑分布更集中，更趨向于正態(tài)分布。通過其它天然高分 子材料與明膠的共混，明顯改善了其生物相容性、可控降解性，如殼聚糖等。
[0005] 現(xiàn)有的技術(shù)對艾蒿釋放速率快，而且抗菌驅(qū)蚊效果不佳，本發(fā)明提高其抗菌驅(qū)蚊 效果。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明利用帶負(fù)電荷的明膠和阿拉伯膠對艾蒿油、氯氰菊酯、核桃青皮提取液進 行包覆，可溶性淀粉、丁二酸、硫酸鋁對明膠改性，增加包覆層的致密性，降低艾蒿油、氯氰 菊酯的釋放速率，作用持久。
[0007] 本發(fā)明是采取以下技術(shù)方案來實現(xiàn)的：一種基于艾蒿油的微膠囊蚊香液的制備方 法，制備步驟如下： (1) 將氯氰菊酯5g用乙醇萃取，備用； (2) 將質(zhì)量濃度為3%~5%的阿拉伯膠水溶液150~250ml、桃青皮提取液2g以及步驟 (1)氯氰菊酯的萃取液混合攪拌得到混合液A，攪拌速度300~500r/min，攪拌溫度為50~65 °C，攪拌時間30~45min; (3) 在真空條件下，向混合液A中同時滴加質(zhì)量濃度為5%~7%帶負(fù)電荷的明膠水溶液 200~250ml和艾蒿油8g，攪拌混合，達到艾蒿油混合分散在該混合溶液中，得到乳化液A，在 攪拌速度300~500r/min，攪拌溫度為50~60°C，攪拌時間30~40min; (4) 向步驟(3)得到的乳化液A中加去離子水100~150ml，在攪拌速度為300~500r/ min條件下，攪拌時間40~60min，得到稀釋液A; (5) 向步驟(4)得到的稀釋液A的pH值調(diào)至3.5~5.5，析出微膠囊A; (6) 在真空條件、攪拌速度為300~500r/min的條件下，調(diào)節(jié)步驟(5)得到的微膠囊A的 pH值調(diào)至6.2~7,加入固化劑并同時將溫度降低至-2~0°C，保溫40~60min，得到固化后 的微膠囊B; (7) 在步驟(6)得到的微膠囊B中加可溶性淀粉0.5~lg、丁二酸0.6~1.6g、硫酸鋁2~ 5g以及去離子水30~45ml，20°C反應(yīng)35min，加入高取代羥丙基纖維素0.45g、季戊四醇0.5g 和硫酸鈦0. lg，30°C反應(yīng)lh，混合均勻得到微膠囊蚊香液； 進一步地，制備核桃青皮提取液的方法為:稱取核桃青皮粉末50g置于容器中，加入 750ml去離子水和順丁烯二酸二仲辛酯磺酸鈉2.5g，于80~90°C下水浴萃取24h，得萃取 液，抽濾得到的濾液為核桃青皮提取液。
[0008] 進一步地，步驟(6)得到的固化后的微膠囊B的粒徑為1~?ομπι。
[0009] 進一步地，步驟(5)使用的固化劑為硫酸鐵、氯化鋁、海藻酸鈉的一種。
[0010]進一步地，步驟(3)中使用的帶負(fù)電荷的明膠的分子量為5~25萬。
[0011] 綜上所述本發(fā)明具有以下有益效果：（1)選擇氯氰菊酯、核桃青皮提取液增強艾蒿 的抗菌和驅(qū)蚊效果； (2) 可溶性淀粉、丁二酸、硫酸鋁對明膠改性，增加包覆層的致密性，降低艾蒿油、氯氰 菊酯的釋放速率，作用持久； (3) 順丁烯二酸二仲辛酯磺酸鈉為快速滲透劑Τ，促使核桃青皮水進入核桃青皮內(nèi)部， 萃取其中的有效成分； (4) 使用的固化劑為硫酸鐵、氯化鋁、海藻酸鈉，環(huán)保無毒； (5) 核桃青皮具有抗菌效果； (6) 明膠分子量為重均分子量； (7) 對于微膠囊最容易發(fā)生團聚，本發(fā)明用高取代羥丙基纖維素、季戊四醇和硫酸鈦， 增加膠囊表面的疏水性，減少膠囊之間的團聚；其中，高取代羥丙基纖維素:常溫下溶于水 和多種有機溶劑，也可溶于丙酮、氯仿、甲苯和溶纖劑，溶液均透明；是良好的熱塑性物質(zhì)， 具有優(yōu)良的成膜性，所成膜非常堅韌，光澤性良好，彈性充分;具有優(yōu)良的粘結(jié)性，作為乳液 增粘用，十分穩(wěn)定，而且分散性好;無藥理作用，無毒，對生理無害;呈化學(xué)惰性，難與其他物 質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng);取代基分布比較均勻、充分，H-HPC抗菌強;平衡濕含量較低；由于本身是 非離子性質(zhì)，本品在酸性溶液中不會凝膠，在廣泛ΡΗ值中顯示優(yōu)良穩(wěn)定性;其水溶液具有表 面活性作用等。
【具體實施方式】
[0012] 為使本發(fā)明實現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合
【具體實施方式】，進一步闡述本發(fā)明。
[0013] 實施例1 一種基于艾蒿油的微膠囊蚊香液的制備方法，制備步驟如下： (1) 將氯氰菊酯5g用乙醇萃取，備用； (2) 將質(zhì)量濃度為3%的阿拉伯膠水溶液150ml、桃青皮提取液2g以及步驟（1)氯氰菊酯 的萃取液混合攪拌得到混合液A,攪拌速度300r/min，攪拌溫度為50°C，攪拌時間30min; (3) 在真空條件下，向混合液A中同時滴加質(zhì)量濃度為5%帶負(fù)電荷的明膠水溶液200ml 和艾蒿油8g，攪拌混合，達到艾蒿油混合分散在該混合溶液中，得到乳化液A，在攪拌速度 300r/min，攪拌溫度為50 °C，攪拌時間30min; (4) 向步驟(3)得到的乳化液A中加去離子水100ml，在攪拌速度為300r/min條件下，攪 拌時間40min，得到稀釋液A; (5) 向步驟(4)得到的稀釋液A的pH值調(diào)至3.5,析出微膠囊A; (6) 在真空條件、攪拌速度為300r/min的條件下，調(diào)節(jié)步驟(5)得到的微膠囊A的pH值 調(diào)至6.2,加入固化劑并同時將溫度降低至-2°C，保溫40min，得到固化后的微膠囊B; (7) 在步驟(6)得到的微膠囊B中加可溶性淀粉0.5g、丁二酸0.6g、硫酸鋁2g以及去離子 水30ml，20°C反應(yīng)35min，加入高取代羥丙基纖維素0.45g、季戊四醇0.5g和硫酸鈦0. lg，30 °C反應(yīng)lh，混合均勻得到微膠囊蚊香液。
[0014] 作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，本發(fā)明制備核桃青皮提取液的方法為:稱取核桃青皮粉 末50g置于容器中，加入750ml去離子水和順丁烯二酸二仲辛酯磺酸鈉2.5g，于80~90°C 下水浴萃取24h，得萃取液，抽濾得到的濾液為核桃青皮提取液。
[0015] 作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，本發(fā)明步驟(6)得到的固化后的微膠囊B的粒徑為Ιμπι。
[0016] 作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，本發(fā)明步驟(5)使用的固化劑為硫酸鐵、氯化鋁、海藻酸 鈉的一種。
[0017] 作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，本發(fā)明步驟(3)中使用的帶負(fù)電荷的明膠的分子量為5 萬。
[0018] 實施例2 一種基于艾蒿油的微膠囊蚊香液的制備方法，制備步驟如下： (1) 將氯氰菊酯5g用乙醇萃取，備用； (2) 將質(zhì)量濃度為5%的阿拉伯膠水溶液250ml、桃青皮提取液2g以及步驟(1)氯氰菊酯 的萃取液混合攪拌得到混合液A,攪拌速度500r/min，攪拌溫度為65°C，攪拌時間45min; (3) 在真空條件下，向混合液A中同時滴加質(zhì)量濃度為7%帶負(fù)電荷的明膠水溶液250ml 和艾蒿油8g，攪拌混合，達到艾蒿油混合分散在該混合溶液中，得到乳化液A，在攪拌速度 500r/min，攪拌溫度為60°C，攪拌時間40min; (4) 向步驟(3)得到的乳化液A中加去離子水150ml，在攪拌速度為500r/min條件下，攪 拌時間60min，得到稀釋液A; (5) 向步驟(4)得到的稀釋液A的pH值調(diào)至5.5，析出微膠囊A; (6) 在真空條件、攪拌速度為500r/min的條件下，調(diào)節(jié)步驟(5)得到的微膠囊A的pH值 調(diào)至7,加入固化劑并同時將溫度降低至0°C，保溫60min，得到固化后的微膠囊B; (7) 在步驟(6)得到的微膠囊B中加可溶性淀粉lg、丁二酸1.6g、硫酸鋁5g以及去離子水 45ml，20°C反應(yīng)35min，加入高取代羥丙基纖維素0.45g、季戊四醇0.5g和硫酸鈦0. lg，30°C 反應(yīng)lh，混合均勻得到微膠囊蚊香液； 作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，本發(fā)明制備核桃青皮提取液的方法為:稱取核桃青皮粉末50g 置于容器中，加入750ml去離子水和順丁烯二酸二仲辛酯磺酸鈉2.5g，于80~90°C下水浴 萃取24h，得萃取液，抽濾得到的濾液為核桃青皮提取液。
[0019] 作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，本發(fā)明步驟(6)得到的固化后的微膠囊B的粒徑為ΙΟμπι。
[0020] 作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，本發(fā)明步驟(5)使用的固化劑為硫酸鐵、氯化鋁、海藻酸 鈉的一種。
[0021] 作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，本發(fā)明步驟(3)中使用的帶負(fù)電荷的明膠的分子量為25 萬。
[0022] 實施例3 一種基于艾蒿油的微膠囊蚊香液的制備方法，制備步驟如下： (1) 將氯氰菊酯5g用乙醇萃取，備用； (2) 將質(zhì)量濃度為4%的阿拉伯膠水溶液200ml、桃青皮提取液2g以及步驟（1)氯氰菊酯 的萃取液混合攪拌得到混合液A，攪拌速度400r/min，攪拌溫度為58 °C，攪拌時間38min; (3) 在真空條件下，向混合液A中同時滴加質(zhì)量濃度為6%帶負(fù)電荷的明膠水溶液225ml 和艾蒿油8g，攪拌混合，達到艾蒿油混合分散在該混合溶液中，得到乳化液A，在攪拌速度 400r/min，攪拌溫度為55 °C，攪拌時間35min; (4) 向步驟(3)得到的乳化液A中加去離子水125ml，在攪拌速度為400r/min條件下，攪 拌時間50min，得到稀釋液A; (5) 向步驟(4)得到的稀釋液A的pH值調(diào)至4.5，析出微膠囊A; (6) 在真空條件、攪拌速度為400r/min的條件下，調(diào)節(jié)步驟(5)得到的微膠囊A的pH值 調(diào)至6.6,加入固化劑并同時將溫度降低至-1°C，保溫50min，得到固化后的微膠囊B; (7) 在步驟(6)得到的微膠囊B中加可溶性淀粉0.75g、丁二酸l.lg、硫酸鋁3.5g以及去 離子水381111，20°(：反應(yīng)351^11，加入高取代羥丙基纖維素0.45 8、季戊四醇0.58和硫酸鈦 0. lg，30°C反應(yīng)lh，混合均勻得到微膠囊蚊香液； 作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，本發(fā)明制備核桃青皮提取液的方法為:稱取核桃青皮粉末50g 置于容器中，加入750ml去離子水和順丁烯二酸二仲辛酯磺酸鈉2.5g，于80~90°C下水浴 萃取24h，得萃取液，抽濾得到的濾液為核桃青皮提取液。
[0023]作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，本發(fā)明步驟(6)得到的固化后的微膠囊B的粒徑為5μπι。 [0024]作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，本發(fā)明步驟(5)使用的固化劑為硫酸鐵、氯化鋁、海藻酸 鈉的一種。
[0025]作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，本發(fā)明步驟(3)中使用的帶負(fù)電荷的明膠的分子量為15 萬。
[0026] 實施例4 一種基于艾蒿油的微膠囊蚊香液的制備方法，制備步驟如下： (1) 將氯氰菊酯5g用乙醇萃取，備用； (2) 將質(zhì)量濃度為3%的阿拉伯膠水溶液250ml、桃青皮提取液2g以及步驟（1)氯氰菊酯 的萃取液混合攪拌得到混合液A,攪拌速度300r/min，攪拌溫度為65°C，攪拌時間30min; (3) 在真空條件下，向混合液A中同時滴加質(zhì)量濃度為5%帶負(fù)電荷的明膠水溶液250ml 和艾蒿油8g，攪拌混合，達到艾蒿油混合分散在該混合溶液中，得到乳化液A，在攪拌速度 300r/min，攪拌溫度為60 °C，攪拌時間30min; (4) 向步驟(3)得到的乳化液A中加去離子水100ml，在攪拌速度為500r/min條件下，攪 拌時間40min，得到稀釋液A; (5) 向步驟(4)得到的稀釋液A的pH值調(diào)至3.5,析出微膠囊A; (6) 在真空條件、攪拌速度為500r/min的條件下，調(diào)節(jié)步驟(5)得到的微膠囊A的pH值 調(diào)至6.2,加入固化劑并同時將溫度降低至0°C，保溫40min，得到固化后的微膠囊B; (7) 在步驟(6)得到的微膠囊B中加可溶性淀粉0.5g、丁二酸1.6g、硫酸鋁2g以及去離子 水45ml，20°C反應(yīng)35min，加入高取代羥丙基纖維素0.45g、季戊四醇0.5g和硫酸鈦0. lg，30 °C反應(yīng)lh，混合均勻得到微膠囊蚊香液； 作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，本發(fā)明制備核桃青皮提取液的方法為:稱取核桃青皮粉末50g 置于容器中，加入750ml去離子水和順丁烯二酸二仲辛酯磺酸鈉2.5g，于80~90°C下水浴 萃取24h，得萃取液，抽濾得到的濾液為核桃青皮提取液。
[0027] 作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，本發(fā)明步驟(6)得到的固化后的微膠囊B的粒徑為Ιμπι。
[0028] 作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，本發(fā)明步驟(5)使用的固化劑為硫酸鐵、氯化鋁、海藻酸 鈉的一種。
[0029]作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，本發(fā)明步驟(3)中使用的帶負(fù)電荷的明膠的分子量為25 萬。
[0030] 實施例5 一種基于艾蒿油的微膠囊蚊香液的制備方法，制備步驟如下： (1) 將氯氰菊酯5g用乙醇萃取，備用； (2) 將質(zhì)量濃度為5%的阿拉伯膠水溶液150ml、桃青皮提取液2g以及步驟(1)氯氰菊酯 的萃取液混合攪拌得到混合液A,攪拌速度500r/min，攪拌溫度為50°C，攪拌時間30min; (3) 在真空條件下，向混合液A中同時滴加質(zhì)量濃度為7%帶負(fù)電荷的明膠水溶液200ml 和艾蒿油8g，攪拌混合，達到艾蒿油混合分散在該混合溶液中，得到乳化液A，在攪拌速度 500r/min，攪拌溫度為50°C，攪拌時間40min; (4) 向步驟(3)得到的乳化液A中加去離子水150ml，在攪拌速度為300r/min條件下，攪 拌時間60min，得到稀釋液A; (5) 向步驟(4)得到的稀釋液A的pH值調(diào)至5.5，析出微膠囊A; (6) 在真空條件、攪拌速度為500r/min的條件下，調(diào)節(jié)步驟(5)得到的微膠囊A的pH值 調(diào)至6.2,加入固化劑并同時將溫度降低至-2°C，保溫60min，得到固化后的微膠囊B; (7) 在步驟(6)得到的微膠囊B中加可溶性淀粉lg、丁二酸0.6g、硫酸鋁5g以及去離子水 30ml，20°C反應(yīng)35min，加入高取代羥丙基纖維素0.45g、季戊四醇0.5g和硫酸鈦0. lg，30°C 反應(yīng)lh，混合均勻得到微膠囊蚊香液； 作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，本發(fā)明制備核桃青皮提取液的方法為:稱取核桃青皮粉末50g 置于容器中，加入750ml去離子水和順丁烯二酸二仲辛酯磺酸鈉2.5g，于80~90°C下水浴 萃取24h，得萃取液，抽濾得到的濾液為核桃青皮提取液。
[0031] 作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，本發(fā)明步驟(6)得到的固化后的微膠囊B的粒徑為him。
[0032] 作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，本發(fā)明步驟(5)使用的固化劑為硫酸鐵、氯化鋁、海藻酸 鈉的一種。
[0033]作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，本發(fā)明步驟(3)中使用的帶負(fù)電荷的明膠的分子量為25 萬。
[0034]以下是實施例3所制備的微膠囊蚊香液的實驗數(shù)據(jù)。
[0035] 將室溫下干燥的的微膠囊蚊香產(chǎn)品和與其芯材等量的艾蒿油放在45°C及濕度為 70%的恒溫恒濕培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時間后進行抗菌性實驗，詳見表1、表2。
[0036] 表1微膠囊蚊香液對供試菌種的抗菌率(％)
表2 30天微膠囊蚊香液對供試菌種的抗菌率(％)_
從表2看出，相同條件下艾蒿油在放置30天后幾乎沒有抗菌性，而本發(fā)明制備的艾蒿 油微膠囊液在放置30天后依然有較強的抗菌性，達到了微膠囊緩慢釋放的目的，使微膠囊 有了更廣泛的應(yīng)用前景。
[0037]驅(qū)蚊效果:各選取100人，血型一致，將微膠囊蚊香與市場蚊香比較，發(fā)現(xiàn)用微膠囊 蚊香的人次日早上身上無蚊子咬的痕跡，市場蚊香使用者有13人次日身上有蚊子咬的痕 跡。
[0038]以上所述是本發(fā)明的實施例，故凡依本發(fā)明申請范圍所述的構(gòu)造、特征及原理所 做的等效變化或修飾，均包括于本發(fā)明專利申請范圍內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種基于艾蒿油的微膠囊蚊香液的制備方法，其特征在于制備步驟如下： 將氯氰菊酯5g用乙醇萃取，備用； 將質(zhì)量濃度為3%~5%的阿拉伯膠水溶液150~250ml、桃青皮提取液2g以及步驟（1)氯 氰菊酯的萃取液混合攪拌得到混合液A，攪拌速度300~500r/min，攪拌溫度為50~65°C，攪 摔時間30~45min; (3) 在真空條件下，向混合液A中同時滴加質(zhì)量濃度為5%~7%帶負(fù)電荷的明膠水溶液 200~250ml和艾蒿油8g，攪拌混合，達到艾蒿油混合分散在該混合溶液中，得到乳化液A，在 攪拌速度300~500r/min，攪拌溫度為50~60°C，攪拌時間30~40min; (4) 向步驟（3)得到的乳化液A中加去離子水100~150ml，在攪拌速度為300~500r/ min條件下，攪拌時間40~60min，得到稀釋液A; (5) 向步驟(4)得到的稀釋液A的pH值調(diào)至3.5~5.5，析出微膠囊A; (6) 在真空條件、攪拌速度為300~500r/min的條件下，調(diào)節(jié)步驟(5)得到的微膠囊A的 pH值調(diào)至6.2~7,加入固化劑并同時將溫度降低至-2~0°C，保溫40~60min，得到固化后 的微膠囊B; (7) 在步驟(6)得到的微膠囊B中加可溶性淀粉0.5~lg、丁二酸0.6~1.6g、硫酸鋁2~ 5g以及去離子水30~45ml，20°C反應(yīng)35min，加入高取代羥丙基纖維素0.45g、季戊四醇0.5g 和硫酸鈦0. lg，30°C反應(yīng)lh，混合均勻得到微膠囊蚊香液。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于艾蒿油的微膠囊蚊香液的制備方法，其特征在于： 制備核桃青皮提取液的方法為:稱取核桃青皮粉末50g置于容器中，加入750ml去離子水 和順丁烯二酸二仲辛酯磺酸鈉2.5g，于80~90°C下水浴萃取24h，得萃取液，抽濾得到的濾 液為核桃青皮提取液。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于艾蒿油的微膠囊蚊香液的制備方法，其特征在于： 步驟(6)得到的固化后的微膠囊B的粒徑為1~ΙΟμπι。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于艾蒿油的微膠囊蚊香液的制備方法，其特征在于： 步驟(5)使用的固化劑為硫酸鐵、氯化鋁、海藻酸鈉的一種。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于艾蒿油的微膠囊蚊香液的制備方法，其特征在于： 步驟(3)中使用的帶負(fù)電荷的明膠的分子量為5~25萬。
【文檔編號】A01N25/18GK106035394SQ201610382944
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年6月2日
【發(fā)明人】程家利
【申請人】黃山力神日用品有限公司