本實(shí)用新型涉及凍存管技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種自帶切割刀片的分隔式微量?jī)龃婀堋?/p>

背景技術(shù)：

在后基因組時(shí)代，基因組的表達(dá)調(diào)控與蛋白質(zhì)產(chǎn)物的功能研究成為分子生物學(xué)研究的主體。而轉(zhuǎn)錄水平以及翻譯水平的研究均離不開從試驗(yàn)樣本中提取RNA或者蛋白質(zhì)。由于RNA酶及蛋白酶的活性較強(qiáng)，樣本保存不當(dāng)很容易導(dǎo)致樣本中RNA及蛋白質(zhì)的降解，一旦發(fā)生降解，尤其是RNA的降解，將會(huì)給后續(xù)試驗(yàn)帶來困難或?qū)е缕涫?。為了達(dá)到抑制各種酶活性的目的，在采樣時(shí)要迅速?gòu)孽r活的或者剛處死的生物體采集樣本，由于樣本采集不易，往往會(huì)有多個(gè)備份，如果將多個(gè)備份存于同一個(gè)凍存管，在后續(xù)試驗(yàn)中，會(huì)造成取用困難，且容易造成組織降解。由于采樣時(shí)為了盡可能多的采集樣本，一般都將凍存管裝滿組織樣后保存；如若每個(gè)凍存管只存入少量樣本，又導(dǎo)致凍存管使用過多造成液氮罐空間浪費(fèi)。而在后續(xù)試驗(yàn)中，每次試驗(yàn)往往只需要少量組織樣本，由于采樣時(shí)凍存管裝滿樣本，被液氮速凍后粘連，因此，每次都要將凍存管外力擊碎后再將粘連的組織樣擊碎，取用完畢后將剩余的組織塊轉(zhuǎn)入新的凍存管后繼續(xù)保存。在此過程中，由于在常溫下操作時(shí)間過長(zhǎng)，很容易導(dǎo)致組織樣中的RNA或蛋白質(zhì)降解，對(duì)樣本造成不可挽回的損失，且在擊碎過程中容易導(dǎo)致組織塊碎裂飛濺，造成組織樣被污染或者難以回收。對(duì)比文件（CN201620264799.X）提出一種自帶切割刀片的分隔式微量?jī)龃婀?，可以有效的將組織樣塊取用，但是取用時(shí)需要用到切割刀具，切割刀具通常與凍存管不在一起，取用消毒會(huì)占用不少時(shí)間，因此，提出一種自帶切割刀片的分隔式微量?jī)龃婀苡糜诮鉀Q上述問題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本實(shí)用新型的目的在于提供一種自帶切割刀片的分隔式微量?jī)龃婀埽越鉀Q上述背景技術(shù)中提出的問題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本實(shí)用新型提供如下技術(shù)方案：一種自帶切割刀片的分隔式微量?jī)龃婀埽ü苌w、隔板和可開管壁，所述管蓋的外表面設(shè)置有縱向螺紋，且內(nèi)腔設(shè)置有內(nèi)螺紋，所述管蓋的下端連接有螺口，所述螺口開設(shè)有外螺紋，所述管蓋與螺口螺紋連接，所述螺口的下方固定套接有相互垂直的隔板，所述隔板為固定連接，在隔板的底部固定連接有底板，且隔板的外圍端部上下開設(shè)有卡槽，所述卡槽的左邊固定連接可開管壁的一邊，所述可開管壁的另一邊對(duì)應(yīng)卡槽位置開設(shè)有卡塊，所述卡塊卡合在卡槽內(nèi)，所述兩隔板的連接處下端開設(shè)有凹槽，所述凹槽的上部固定安裝有彈簧，所述彈簧的下端連接有切割刀片。

優(yōu)選的，所述隔板的厚度為2mm，所述卡槽的兩端設(shè)置有對(duì)稱的半圓凸塊，所述半圓凸塊的最近距離為1.5mm，所述卡塊的端部設(shè)置有球體，兩個(gè)對(duì)稱的所述半圓凸塊之間的最近距離小于球體的直徑，且球體的直徑在1.6-1.7mm之間。

優(yōu)選的，所述隔板將凍存管分為四個(gè)相同的扇形結(jié)構(gòu)，所述可開管壁與扇形的外表面等大。

優(yōu)選的，所述底板的外側(cè)刻錄有均勻的刻度，所述切割刀片在彈簧自然狀態(tài)下距離底板的高度在4-6mm之間，且切割刀片的長(zhǎng)度等于底板的半徑。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實(shí)用新型的有益效果是：本實(shí)用新型通過凹槽、彈簧以及設(shè)置在彈簧端部的切割刀片可以很方便的對(duì)分隔腔的組織塊進(jìn)行切割操作，取用方便，同時(shí)切割刀片用完消毒后，放置在凹槽中隨凍存管一起存放在液氮中，能夠很好的滅菌保存。配合分隔腔組織樣可以存放在單獨(dú)的區(qū)域內(nèi)，在實(shí)驗(yàn)過程中我們需要取樣時(shí)，通過設(shè)置的切割板配合底板上的刻度可以對(duì)我們所需組織樣進(jìn)行定量的選取。

附圖說明

圖1為本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)示意圖；

圖2為卡槽和卡塊的連接示意圖；

圖3為圖1中的A處放大圖。

圖中：1管蓋、11縱向螺紋、2隔板、21卡槽、22半圓凸塊、3可開管壁、31卡塊、32球體、4螺口、5底板、6凹槽、7彈簧、8切割刀片。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本實(shí)用新型實(shí)施例中的附圖，對(duì)本實(shí)用新型實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本實(shí)用新型一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒緦?shí)用新型中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本實(shí)用新型保護(hù)的范圍。

請(qǐng)參閱圖1-3，本實(shí)用新型提供一種技術(shù)方案：一種自帶切割刀片的分隔式微量?jī)龃婀?，包括管蓋1、隔板2和可開管壁3，所述管蓋1的外表面設(shè)置有縱向螺紋11，且內(nèi)腔設(shè)置有內(nèi)螺紋，所述管蓋1的下端連接有螺口4，所述螺口4開設(shè)有外螺紋，所述管蓋1與螺口4螺紋連接，所述螺口4的下方固定套接有相互垂直的隔板2，所述隔板2的厚度為2mm，所述卡槽21的兩端設(shè)置有對(duì)稱的半圓凸塊22，所述半圓凸塊22的最近距離為1.5mm，所述卡塊31的端部設(shè)置有球體32，兩個(gè)對(duì)稱的所述半圓凸塊22之間的最近距離小于球體32的直徑，且球體32的直徑在1.6-1.7mm之間，所述隔板2將凍存管分為四個(gè)相同的扇形結(jié)構(gòu)，所述可開管壁3與扇形的外表面等大，所述隔板2為固定連接，在隔板2的底部固定連接有底板5，且隔板2的外圍端部上下開設(shè)有卡槽21，所述卡槽21的左邊固定連接可開管壁3的一邊，所述可開管壁3的另一邊對(duì)應(yīng)卡槽21位置開設(shè)有卡塊31，所述卡塊31卡合在卡槽21內(nèi)，所述兩隔板2的連接處下端開設(shè)有凹槽6，所述凹槽6的上部固定安裝有彈簧7，所述彈簧7的下端連接有切割刀片8，所述底板5的外側(cè)刻錄有均勻的刻度，所述切割刀片8在彈簧7自然狀態(tài)下距離底板5的高度在4-6mm之間，且切割刀片8的長(zhǎng)度等于底板5的半徑。

工作原理：旋轉(zhuǎn)打開管蓋1，將組織樣分別放入由隔板2均勻隔開的四個(gè)扇形區(qū)間內(nèi)，將凍存管放入液氮罐之中凍存，其中管蓋1、隔板2、卡塊31均為硬質(zhì)耐低溫塑料材質(zhì)，當(dāng)需要取樣時(shí)，通過打開卡合在卡槽21中的卡塊31即可，這樣既不會(huì)因?yàn)殚L(zhǎng)時(shí)間的將樣品暴露在常溫下，導(dǎo)致樣品的變質(zhì)，又不會(huì)因?yàn)榍盟閮龃婀芏廴玖私M織樣，同時(shí)通過安裝的切割刀片8在有需要對(duì)樣品進(jìn)行定量選取時(shí)，將切割刀片8下拉對(duì)準(zhǔn)底板5上的刻度進(jìn)行切割，在不需要切割刀片8時(shí)，切割刀片8緊貼在隔板2上。

盡管已經(jīng)示出和描述了本實(shí)用新型的實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可以理解在不脫離本實(shí)用新型的原理和精神的情況下可以對(duì)這些實(shí)施例進(jìn)行多種變化、修改、替換和變型，本實(shí)用新型的范圍由所附權(quán)利要求及其等同物限定。