本發(fā)明涉及除草劑技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種稻田除草劑及其制備方法。

背景技術(shù)：

雜草是影響水稻的生長的重要原因之一，水稻田中雜草主要以禾本科的稗草、千金子和莎草科的異型莎草等一年生雜草為主，且發(fā)生早、數(shù)量大、危害重。人們常通過噴灑化學(xué)除草劑來去除雜草，但是化學(xué)除草劑的水溶性較低，除草效果不明顯，利用率較低，增加施用量雖然可以增加除草效果，但是容易傷害秧苗，造成殘留，影響重茬作物的生長，并會污染環(huán)境。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

基于背景技術(shù)存在的技術(shù)問題，本發(fā)明提出了一種稻田除草劑及其制備方法，本發(fā)明除草性好，利用率高，選擇性好，不會傷害水稻，不影響水稻生長。

本發(fā)明提出了一種稻田除草劑，其原料按重量份包括：異丙甲草胺3-5份，氰氟草酯6-8份，氟吡磺隆2-3份，安全劑8-10份，芐嘧磺隆4-5份，促滲劑1-1.5份，表面活性劑8-10份，水100-200份和β-環(huán)糊精11-16份。

優(yōu)選地，安全劑為z-蒿本內(nèi)酯和雙苯惡唑酸。

優(yōu)選地，促滲劑為氮酮和噻酮。

優(yōu)選地，表面活性劑為有機硅表面活性劑、甲酯化大豆油和吐溫60。

優(yōu)選地，z-蒿本內(nèi)酯和雙苯惡唑酸的重量比為3-4：1-1.5。

優(yōu)選地，有機硅表面活性劑、甲酯化大豆油和吐溫60的重量比為3-5：1-2：1-2。

本發(fā)明還提出了上述稻田除草劑的制備方法，包括如下步驟：將異丙甲草胺、氰氟草酯、氟吡磺隆加入丙酮中混勻得到溶液a；將溶液a滴加到β-環(huán)糊精水溶液中，調(diào)節(jié)溫度，密閉超聲，降溫，靜置，過濾取濾餅，洗滌，干燥得到中間物料；將中間物料、芐嘧磺隆、促滲劑、表面活性劑加入水中混勻得到稻田除草劑。

優(yōu)選地，包括如下步驟：將異丙甲草胺、氰氟草酯、氟吡磺隆加入丙酮中混勻得到溶液a；將溶液a滴加到β-環(huán)糊精水溶液中，在1h內(nèi)滴加完畢，滴加過程中不斷攪拌，調(diào)節(jié)溫度至30-35℃，密閉超聲40-60min，降溫至4-6℃，靜置12-18h，過濾取濾餅，洗滌，干燥得到中間物料；將中間物料、安全劑、雙草醚、氮酮、表面活性劑加入水中混勻得到稻田除草劑。

優(yōu)選地，β-環(huán)糊精水溶液的溫度為30-35℃，質(zhì)量分數(shù)為5-7wt％。

優(yōu)選地，氰氟草酯和丙酮的重量體積(g/ml)比為6-8：80-100。

本發(fā)明選用異丙甲草胺、氰氟草酯、氟吡磺隆相互配合，在雜草生長的各個階段，抑制雜草生長、殺滅雜草，并且從抑制乙酰輔酶a羧化酶、抑制雜草發(fā)芽、經(jīng)根莖葉吸收后殺滅雜草多方面相互配合作用，大大增加本發(fā)明的除草作用，且三者的除草選擇性高，對水稻的影響?。划惐撞莅?、氰氟草酯、氟吡磺隆經(jīng)β-環(huán)糊精包合，大大改善了三者與雜草的生物相容性，與芐嘧磺隆相互作用，并在表面活性劑的配合下，增加本發(fā)明與雜草的粘附性，再經(jīng)促滲劑的促滲透作用，大大促進本發(fā)明有效成分滲透進入雜草內(nèi)部，從而大大增加本發(fā)明的除草效果，提高本發(fā)明的利用率，減少本發(fā)明的用量，減少土壤殘留，避免對重茬作物的影響；選用有機硅表面活性劑、甲酯化大豆油和吐溫60復(fù)配，可以進一步增加本發(fā)明與雜草的粘附性；選用氮酮和噻酮復(fù)配，可進一步促進有效成分進入雜草內(nèi)部；選用z-蒿本內(nèi)酯和雙苯惡唑酸與異丙甲草胺、氰氟草酯、氟吡磺隆、芐嘧磺隆相互配合，增加本發(fā)明的選擇性，在除去雜草的同時，避免對水稻的傷害，從而保護水稻；β-環(huán)糊精可以生物降解，不污染環(huán)境；上述各物質(zhì)相互配合，使得本發(fā)明在具有良好除草性的同時，利用率高，具有良好的選擇性，避免傷害水稻，且本發(fā)明操作簡單，適合工業(yè)化生產(chǎn)。

具體實施方式

下面，通過具體實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案進行詳細說明。

實施例1

一種稻田除草劑，其原料按重量份包括：異丙甲草胺4份，氰氟草酯7份，氟吡磺隆2.5份，安全劑9份，芐嘧磺隆4.5份，促滲劑1.2份，表面活性劑9份，水150份和β-環(huán)糊精13.5份。

上述稻田除草劑的制備方法，包括如下步驟：將異丙甲草胺、氰氟草酯、氟吡磺隆加入丙酮中混勻得到溶液a；將溶液a滴加到β-環(huán)糊精水溶液中，調(diào)節(jié)溫度，密閉超聲，降溫，靜置，過濾取濾餅，洗滌，干燥得到中間物料；將中間物料、芐嘧磺隆、促滲劑、表面活性劑加入水中混勻得到稻田除草劑。

實施例2

一種稻田除草劑，其原料按重量份包括：異丙甲草胺3份，氰氟草酯8份，氟吡磺隆2份，安全劑10份，芐嘧磺隆4份，促滲劑1.5份，表面活性劑8份，水200份和β-環(huán)糊精11份；

其中，安全劑為z-蒿本內(nèi)酯和雙苯惡唑酸；

促滲劑為氮酮和噻酮；

表面活性劑為有機硅表面活性劑、甲酯化大豆油和吐溫60。

上述稻田除草劑的制備方法，包括如下步驟：將異丙甲草胺、氰氟草酯、氟吡磺隆加入丙酮中混勻得到溶液a；將溶液a滴加到溫度為35℃，質(zhì)量分數(shù)為5wt％β-環(huán)糊精水溶液中，在1h內(nèi)滴加完畢，滴加過程中不斷攪拌，調(diào)節(jié)溫度至35℃，密閉超聲40min，降溫至6℃，靜置12h，過濾取濾餅，洗滌，干燥得到中間物料；將中間物料、安全劑、雙草醚、氮酮、表面活性劑加入水中混勻得到稻田除草劑，其中，氰氟草酯和丙酮的重量體積(g/ml)比為1：10。

實施例3

一種稻田除草劑，其原料按重量份包括：異丙甲草胺5份，氰氟草酯6份，氟吡磺隆3份，安全劑8份，芐嘧磺隆5份，促滲劑1份，表面活性劑10份，水100份和β-環(huán)糊精16份；

其中，安全劑為z-蒿本內(nèi)酯和雙苯惡唑酸，其中，z-蒿本內(nèi)酯和雙苯惡唑酸的重量比為3：1.5；

促滲劑為氮酮和噻酮；

表面活性劑為有機硅表面活性劑、甲酯化大豆油和吐溫60，其中，有機硅表面活性劑、甲酯化大豆油和吐溫60的重量比為3：2：1。

上述稻田除草劑的制備方法，包括如下步驟：將異丙甲草胺、氰氟草酯、氟吡磺隆加入丙酮中混勻得到溶液a；將溶液a滴加到溫度為30℃，質(zhì)量分數(shù)為7wt％β-環(huán)糊精水溶液中，在1h內(nèi)滴加完畢，滴加過程中不斷攪拌，調(diào)節(jié)溫度至30℃，密閉超聲60min，降溫至4℃，靜置18h，過濾取濾餅，洗滌，干燥得到中間物料；將中間物料、安全劑、雙草醚、氮酮、表面活性劑加入水中混勻得到稻田除草劑，其中，氰氟草酯和丙酮的重量體積(g/ml)比為6：100。

實施例4

一種稻田除草劑，其原料按重量份包括：異丙甲草胺3.5份，氰氟草酯7.5份，氟吡磺隆2.2份，安全劑9.5份，芐嘧磺隆4.2份，促滲劑1.3份，表面活性劑8.5份，水180份和β-環(huán)糊精13份；

其中，安全劑為z-蒿本內(nèi)酯和雙苯惡唑酸，其中，z-蒿本內(nèi)酯和雙苯惡唑酸的重量比為4：1；

促滲劑為氮酮和噻酮；

表面活性劑為有機硅表面活性劑、甲酯化大豆油和吐溫60，其中，有機硅表面活性劑、甲酯化大豆油和吐溫60的重量比為5：1：2。

上述稻田除草劑的制備方法，包括如下步驟：將異丙甲草胺、氰氟草酯、氟吡磺隆加入丙酮中混勻得到溶液a；將溶液a滴加到溫度為31℃，質(zhì)量分數(shù)為6.5wt％β-環(huán)糊精水溶液中，在1h內(nèi)滴加完畢，滴加過程中不斷攪拌，調(diào)節(jié)溫度至31℃，密閉超聲55min，降溫至4.5℃，靜置14h，過濾取濾餅，洗滌，干燥得到中間物料；將中間物料、安全劑、雙草醚、氮酮、表面活性劑加入水中混勻得到稻田除草劑，其中，氰氟草酯和丙酮的重量體積(g/ml)比為7.5：85。

實施例5

一種稻田除草劑，其原料按重量份包括：異丙甲草胺4.5份，氰氟草酯6.5份，氟吡磺隆2.8份，安全劑8.5份，芐嘧磺隆4.8份，促滲劑1.1份，表面活性劑9.5份，水120份和β-環(huán)糊精14份；

其中，安全劑為z-蒿本內(nèi)酯和雙苯惡唑酸，其中，z-蒿本內(nèi)酯和雙苯惡唑酸的重量比為3.2：1.3；

促滲劑為氮酮和噻酮；

表面活性劑為有機硅表面活性劑、甲酯化大豆油和吐溫60，其中，有機硅表面活性劑、甲酯化大豆油和吐溫60的重量比為3.5：1.7：1.3。

上述稻田除草劑的制備方法，包括如下步驟：將異丙甲草胺、氰氟草酯、氟吡磺隆加入丙酮中混勻得到溶液a；將溶液a滴加到溫度為33℃，質(zhì)量分數(shù)為5.5wt％β-環(huán)糊精水溶液中，在1h內(nèi)滴加完畢，滴加過程中不斷攪拌，調(diào)節(jié)溫度至33℃，密閉超聲45min，降溫至5.5℃，靜置16h，過濾取濾餅，洗滌，干燥得到中間物料；將中間物料、安全劑、雙草醚、氮酮、表面活性劑加入水中混勻得到稻田除草劑，其中，氰氟草酯和丙酮的重量體積(g/ml)比為6.5：95。

實施例6

一種稻田除草劑，其原料按重量份包括：異丙甲草胺4份，氰氟草酯7份，氟吡磺隆2.5份，安全劑9份，芐嘧磺隆4.5份，促滲劑1.2份，表面活性劑9份，水150份和β-環(huán)糊精13.5份；

其中，安全劑為z-蒿本內(nèi)酯和雙苯惡唑酸，其中，z-蒿本內(nèi)酯和雙苯惡唑酸的重量比為3.5：1.2；

促滲劑為氮酮和噻酮；

表面活性劑為有機硅表面活性劑、甲酯化大豆油和吐溫60，其中，有機硅表面活性劑、甲酯化大豆油和吐溫60的重量比為4：1.5：1.5。

上述稻田除草劑的制備方法，包括如下步驟：將異丙甲草胺、氰氟草酯、氟吡磺隆加入丙酮中混勻得到溶液a；將溶液a滴加到溫度為32℃，質(zhì)量分數(shù)為6wt％β-環(huán)糊精水溶液中，在1h內(nèi)滴加完畢，滴加過程中不斷攪拌，調(diào)節(jié)溫度至32℃，密閉超聲50min，降溫至5℃，靜置15h，過濾取濾餅，洗滌，干燥得到中間物料；將中間物料、安全劑、雙草醚、氮酮、表面活性劑加入水中混勻得到稻田除草劑，其中，氰氟草酯和丙酮的重量體積(g/ml)比為7：90。

試驗例1

選取2塊水稻田，其面積、土壤成分、含水量、水稻種植密度均相同，一塊田施用實施例6作為試驗組，另一塊田施用普通市售除草劑作為對照組，兩組除草劑用量、用法，管理措施相同，30天后對兩組結(jié)果進行統(tǒng)計，試驗組的秧苗莖稈強勁，顏色為綠色，有光澤，密度適中，有少量雜草；對照組的秧苗莖稈瘦弱，顏色為黃綠色，無光澤，秧苗稀疏，雜草較多。

以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。