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一種甲基二磺隆和雙氟磺草胺復(fù)配可分散油懸浮劑及其制備方法與流程

文檔序號:11238081閱讀:2308來源:國知局
本發(fā)明涉及冬小麥田一年生雜草防治
技術(shù)領(lǐng)域
,具體是涉及一種甲基二磺隆和雙氟磺草胺復(fù)配可分散油懸浮劑及其制備方法。
背景技術(shù)
:目前,現(xiàn)有的用于冬小麥田一年生雜草防治的除草組合物,例如中國專利“cn101574081a”公開了一種“防治麥田雜草組合物”,由草除靈和2,4-滴丁酯組成。該二元組合物可添加表面活性劑、溶劑、填料及其他助劑,配成懸浮劑、可濕性粉劑、乳漬。另外,中國專利“cn105707092a”公開了一種“防治小麥田抗藥性雜草的增效除草組合物”,包括活性成分a和活性成分b,其中活性成分a為雙唑草酮,活性成分b為異噁唑類化合物砜吡草唑。發(fā)明人經(jīng)過長期試驗驗證,該上述幾種除草組合物主要存在如下缺陷:1)、通過對上述幾種除草組合物公開的幾種具體配比進行試驗,發(fā)現(xiàn)對冬小麥田一年生雜草無法起到良好的防治效果。2)、針對上述幾種除草組合物所公開的幾種劑型,經(jīng)過試驗驗證發(fā)現(xiàn)均存在不同問題的缺陷。例如,制成的可濕性粉劑容易引起產(chǎn)品粘結(jié),不易在水中分散懸浮,或堵塞噴頭,在噴霧器中道理沉淀等現(xiàn)象,造成噴灑不勻,易使作物局部產(chǎn)生藥害,其主要原因在于助劑和填料的選擇均存在不同的缺陷。3)、復(fù)配問題,通過對上述幾種除草組合物公開的幾種具體配比進行毒力試驗、熱貯穩(wěn)定性試驗以及共毒系數(shù)測定發(fā)現(xiàn),均無法達到明顯的加成增效作用。技術(shù)實現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的之一在于提供一種甲基二磺隆和雙氟磺草胺復(fù)配可分散油懸浮劑,該可分散油懸浮劑設(shè)計合理,對冬小麥田一年生雜草的防治效果佳,且可實現(xiàn)甲基二磺隆和雙氟磺草胺的明顯增效作用。為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案:一種甲基二磺隆和雙氟磺草胺復(fù)配可分散油懸浮劑,至少由以下重量份的組分制成:甲基二磺隆(mesosulfuron-methyl)屬于磺酰脲類高效除草劑,通過抑制乙酰乳酸合成酶而起作用,雜草根和葉吸收,在植株體內(nèi)傳導(dǎo),使雜草停止生長而后枯死。該藥劑對冬小麥、春小麥一年生禾本科雜草和繁縷等部分闊葉雜草有較好防效。雙氟磺草胺是三唑并嘧啶磺酰胺類超高效除草劑,雙氟磺草胺是內(nèi)吸傳導(dǎo)型除草劑,可以傳導(dǎo)至雜草全株,因而殺草徹底,不會復(fù)發(fā)。在低溫下藥效穩(wěn)定,即使是在2℃時仍能保證穩(wěn)定藥效,這一點是其他除草劑無法比擬的。用于小麥田防除闊葉雜草。進口5%雙氟磺草胺sc,商品名普瑞麥。雙氟磺草胺殺草譜廣,可防除麥田大多數(shù)闊葉雜草,包括豬殃殃(茜草科)、麥家公(紫草科)等難防雜草,并對麥田中最難防除的澤漆(大戟科)有非常好的抑制作用。本發(fā)明的甲基二磺隆和雙氟磺草胺復(fù)配可分散油懸浮劑,其有益效果表現(xiàn)在:1)、本發(fā)明制備的可分散油懸浮劑在懸浮率、濕篩試驗等以及熱貯穩(wěn)定性等方面均明顯優(yōu)于其他配比所制備的產(chǎn)品。2)、通過實驗驗證,甲基二磺隆和雙氟磺草胺以2:1配比混用所復(fù)配的6%時的甲基二磺隆和雙氟磺草胺復(fù)配可分散油懸浮劑,可起到明顯加成增效作用范圍,而其它配比混用的制劑,均無法達到明顯加成增效作用范圍。同時,不同配比的實際毒性并未隨著理論毒性的增強而提升,實際毒性和理論毒性之間并無有規(guī)律性的變化。本發(fā)明的另一目的在于提供一種甲基二磺隆和雙氟磺草胺復(fù)配可分散油懸浮劑的制備方法,將原料抽入配制釜混合攪拌后經(jīng)膠體磨初研磨,再經(jīng)砂磨機細磨,取樣分析,合格后過濾、計量、包裝、入庫。本發(fā)明的甲基二磺隆和雙氟磺草胺復(fù)配可分散油懸浮劑的制備方法,制備工藝較為簡便,易于工業(yè)化生產(chǎn)。具體實施方式以下將結(jié)合實施例,對本發(fā)明進行較為詳細的說明。但是,實施例內(nèi)容僅是對本發(fā)明所作的舉例和說明,所屬本
技術(shù)領(lǐng)域
的技術(shù)人員對所描述的具體實施例做各種各樣的修改或補充或采用類似的方式替代,只要不偏離發(fā)明的構(gòu)思或者超越本權(quán)利要求書所定義的范圍,均應(yīng)屬于本發(fā)明的保護范圍。一、甲基二磺隆和雙氟磺草胺復(fù)配可分散油懸浮劑的制備,以及各實施例所制備的可分散油懸浮劑的各項技術(shù)指標(biāo)的檢測結(jié)果、熱貯穩(wěn)定性試驗結(jié)果。實施例16%甲基二磺隆和雙氟磺草胺復(fù)配可分散油懸浮劑,各組分及其重量份如下:成分重量份甲基二磺隆4雙氟磺草胺2脂肪醇聚氧乙烯醚3苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚5黃原膠0.5苯甲酸鈉1有機硅0.5溶劑油補足至100制備方法:將原料抽入配制釜混合攪拌后經(jīng)膠體磨初研磨,再經(jīng)砂磨機細磨,取樣分析,合格后過濾、計量、包裝、入庫。實施例25.5%甲基二磺隆和雙氟磺草胺復(fù)配可分散油懸浮劑,各組分及其重量份如下:成分重量份甲基二磺隆3.5雙氟磺草胺2脂肪醇聚氧乙烯醚3苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚5黃原膠0.5苯甲酸鈉1有機硅0.5溶劑油補足至100制備方法同實施例1。實施例35%甲基二磺隆和雙氟磺草胺復(fù)配可分散油懸浮劑,各組分及其重量份如下:制備方法同實施例1。實施例46.5%甲基二磺隆和雙氟磺草胺復(fù)配可分散油懸浮劑,各組分及其重量份如下:成分重量份甲基二磺隆4雙氟磺草胺2.5脂肪醇聚氧乙烯醚3苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚5黃原膠0.5苯甲酸鈉1有機硅0.5溶劑油補足至100制備方法同實施例1。實施例57%甲基二磺隆和雙氟磺草胺復(fù)配可分散油懸浮劑,各組分及其重量份如下:制備方法同實施例1。實施例66%甲基二磺隆和雙氟磺草胺復(fù)配可分散油懸浮劑,各組分及其重量份如下:成分重量份甲基二磺隆4雙氟磺草胺2桑根酮0.2脂肪醇聚氧乙烯醚3苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚5黃原膠0.5苯甲酸鈉1有機硅0.5溶劑油補足至100制備方法同實施例1。實施例1~6所制備的甲基二磺隆和雙氟磺草胺復(fù)配可分散油懸浮劑,產(chǎn)品各項技術(shù)指標(biāo)的檢測結(jié)果如表1所示,產(chǎn)品熱貯穩(wěn)定性試驗結(jié)果如表2所示。表16個實施例制備產(chǎn)品各項技術(shù)指標(biāo)的檢測結(jié)果表26個實施例制備產(chǎn)品熱貯穩(wěn)定性試驗結(jié)果通過表1和2可以看出,實施例1和6制備的產(chǎn)品在懸浮率、濕篩試驗等以及熱貯穩(wěn)定性等方面均明顯優(yōu)于其他實施例所制備的產(chǎn)品。二、毒理學(xué)資料甲基二磺隆:大鼠急性經(jīng)口ld50>5000mg/kg,大鼠急性經(jīng)皮ld50>5000mg/kg,急性毒性為低毒。雙氟磺草胺:雄性大鼠急性經(jīng)口ld50為1324mg/kg,雌性大鼠為934mg/kg;雄性小鼠急性經(jīng)口ld50為1231mg/kg,雌性小鼠為1100mg/kg;大鼠急性吸入lc50(4小時)>30.5mg/l空氣。三、甲基二磺隆和雙氟磺草胺復(fù)配可分散油懸浮劑的室內(nèi)生物活性(毒力)測定。1、試驗?zāi)康牟捎门柙栽囼灧ǚ椒y定了甲基二磺隆和雙氟磺草胺復(fù)配可分散油懸浮劑對雀麥、看麥娘和刺兒菜的生物活性,并采用cobly法評價兩者混配的聯(lián)合作用類型,為兩者的合理混用及生產(chǎn)中的配比選擇提供科學(xué)依據(jù)。2、試驗條件2.1、供試材料雀麥:安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司實驗室田間收集種子保存;看麥娘:安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司實驗室田間收集種子保存;刺兒菜:安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司實驗室田間收集種子保存;2.2、混用配方設(shè)計以實施例1-6共6實施例制備的復(fù)配可分散油懸浮劑進行試驗。2.3、處理方式2.3.1、藥劑對雀麥的活性試驗雀麥種子浸種催芽后點播于裝有泥土的截面積0.25m2的盆內(nèi),每盆播100粒,溫室內(nèi)培養(yǎng)至雀麥1葉1心期進行處理。用potter精密實驗室噴霧塔噴施藥液,噴液量為每處理50ml,藥后保持土壤濕潤,并設(shè)清水空白對照。每處理重復(fù)4次,藥后20天稱取各處理雀麥地上部分鮮重,計算各處理地上部分生長的抑制百分率和殘存雀麥為對照的百分數(shù),用gowing法評價二者混用對雀麥的聯(lián)合作用類型?;煊贸輨┑膶嶋H防效按以下公式計算:e0=x+y(100-x)/100式中:x為甲基二磺隆用量為p時對雀麥的鮮重防效;y為雙氟磺草胺用量為q是對雀麥的鮮重防效;e0為甲基二磺隆用量為p時對雀麥的鮮重防效+雙氟磺草胺用量為q是對雀麥的鮮重防效;e為混用除草劑的實際防效。e-e0>10%為增效作用;e-e0<-10%為拮抗作用;e-e0值介于理論值±10%為加成作用。2.3.2、藥劑對看麥娘的活性試驗看麥娘種子浸種后催芽后點播于裝有泥土的截面積0.25m2的盆內(nèi),其余同2.3.1。2.3.3、藥劑對刺兒菜的活性試驗刺兒菜種子浸種后催芽后點播于裝有泥土的截面積0.25m2的盆內(nèi),其余同2.3.1。3、結(jié)果分析與討論實施例1-6共6個不同復(fù)配比例的混劑對雀麥的e-e0值依次為15.40%,2.50%,3.60%,2.35%,1.75%,23.05%;對看麥娘的e-e0值分別為16.15%,2.80%,3.75%,2.30%,1.85%,22.75%;對刺兒菜的e-e0值分別為18.27%,2.58%,3.40%,2.39%,1.35%,23.80%。從而說明了實施例1和6的復(fù)配比例的聯(lián)合作用屬于明顯加成增效作用,而其他實施例的聯(lián)合作用基本屬于加成作用。同時,通過實施例6的實驗可以看出,在復(fù)配可分散油懸浮劑中添加了少量的桑根酮后,可使甲基二磺隆和雙氟磺草胺的復(fù)配聯(lián)合作用進一步提升。當(dāng)前第1頁12
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