本發(fā)明涉及一種復(fù)配殺菌組合物及其用途，屬于農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

吡唑醚菌酯，英文名稱（Pyraclostrobin），化學(xué)名稱：N-{2[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3基氧甲基]苯基}（N－甲氧基）氨基甲酸甲酯，為線粒體呼吸抑制劑。能防除所有類型的真菌病原體，殺菌譜廣。盡管該殺菌劑作用機(jī)理獨(dú)特，與其他殺菌劑一樣，也不可避免產(chǎn)生抗性厄運(yùn)。

丙硫菌唑，英文名稱（prothioconazole），化學(xué)名稱：2-[(2RS)-2-(1-氯環(huán)丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羥基丙基]-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-硫酮，丙硫菌唑?yàn)槊摷谆种苿―MIs），具有很好的內(nèi)吸活性，優(yōu)異的保護(hù)、治療和鏟除活性，且持效期長(zhǎng)。

在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的實(shí)際過(guò)程中，防治病害遇到的最大問(wèn)題就是病害抗藥性的產(chǎn)生。不同品種成份進(jìn)行復(fù)配，是防治抗性病害很常見(jiàn)的方法。不同成份進(jìn)行復(fù)配，根據(jù)實(shí)際應(yīng)用效果來(lái)判斷某種復(fù)配是增效、加和還是拮抗作用。絕大數(shù)情況下，農(nóng)藥的復(fù)配效果都是加和效應(yīng)，真正的增效作用復(fù)配很少，尤其是增效作用非常明顯、增效比值很高的復(fù)配就更少了。目前，已有吡唑醚菌酯和丙硫菌唑復(fù)配專利，專利公開(kāi)號(hào)為CN103563945A，該專利保護(hù)范圍寬，且未能對(duì)其他劑型的復(fù)配比例進(jìn)行進(jìn)一步的研究。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供一種吡唑醚菌酯和丙硫菌唑復(fù)配的懸浮劑及其用途，該懸浮劑殺菌效果好、增效比值高，穩(wěn)定性高，持效性好。

為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：

一種吡唑醚菌酯和丙硫菌唑復(fù)配懸浮劑，其特征在于包括吡唑醚菌酯、丙硫菌唑和助劑，余量為水，其中活性成份吡唑醚菌酯與丙硫菌唑的重量比為（1.0～2.5）：1。其中，活性成份吡唑醚菌酯與丙硫菌唑的重量比優(yōu)選為（1.2～2.0）：1。

吡唑醚菌酯與丙硫菌唑占懸浮劑的重量比為22％～30％，助劑包括常規(guī)助劑和特殊助劑，常規(guī)助劑包括潤(rùn)濕劑、分散劑、耐雨水沖刷劑、抗凍劑、增稠劑、消泡劑、防腐劑中兩種以上的混合物；特殊助劑包括穩(wěn)定劑和納米包合物載體。

上述潤(rùn)濕劑選自：烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合物硫酸鹽、烷基苯聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽（例如TERSPERSE 2425，美國(guó)亨斯邁公司出品）、萘磺酸鹽（例如NNO）、十二烷基硫酸鈉、拉開(kāi)粉BX、潤(rùn)濕滲透劑F、十二烷基苯磺酸中的一種或多種。

上述分散劑選自：聚羧酸鹽（例如，TERSPERSE 2500，美國(guó)亨斯邁公司出品）、木質(zhì)素磺酸鹽、烷基苯磺酸鈣鹽、萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚中的一種或多種。

上述耐雨水沖刷劑選自三硅氧烷類表面活性劑。

上述抗凍劑選自：乙二醇、丙二醇、丙三醇、甘油、尿素中的一種或多種。

上述穩(wěn)定劑包括非離子型羥基聚環(huán)氧乙烷嵌段共聚物，聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物，聚醚磷酸酯類、蓖麻油聚氧乙烯醚一種或兩種以上；

上述增稠劑選自：黃原膠、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、甲基纖維素、硅酸鋁美、聚乙烯醇中的一種或多種；

所述的消泡劑選自：硅酮類化合物、硅油、C8-10脂肪醇類化合物、C10-20飽和脂肪酸類化合物中的一種或多種；

上述防腐劑選自：山梨酸鉀、山梨酸、丙酸鈣、苯甲酸、苯甲酸、苯甲酸鈉中的一種或多種；

上述納米包合物載體是一種屬于納米級(jí)微觀范疇的亞微粒藥物載體輸送系統(tǒng)，將藥物包封于亞微粒顆粒中，可以調(diào)節(jié)釋藥速度，降低刺激性，提高藥物的藥效作用。納米包合物載體選自β－環(huán)糊精，羥丙基－β－環(huán)糊精，二甲基－β－環(huán)糊精、納米纖維石墨烯氧化物類中一種或兩種以上。

上述配方料中，各組分原料混合在一起，經(jīng)砂磨機(jī)砂磨過(guò)濾后制成吡唑醚菌酯?丙硫菌唑復(fù)配懸浮劑。

本發(fā)明的殺蟲(chóng)殺菌懸浮劑可用于防治鐮刀菌引起病害，尤其對(duì)小麥赤霉病具有優(yōu)異防治作用。

經(jīng)過(guò)研究，發(fā)現(xiàn)吡唑醚菌酯和丙硫菌唑復(fù)配在懸浮劑中的增效作用不同于已公開(kāi)專利中的可濕性粉劑，兩種復(fù)配增效比例在（1.0～2.5）：1之間具有增效作用，更為優(yōu)選的是兩者比例在（1.2～2.0）：1之間，增效作用更為明顯；此外，在發(fā)明人的實(shí)際研究過(guò)程中發(fā)現(xiàn)吡唑醚菌酯和丙硫菌唑復(fù)配在制備懸浮劑過(guò)程中極易出現(xiàn)貯存穩(wěn)定性問(wèn)題，通過(guò)添加相應(yīng)的助劑成功解決了該問(wèn)題。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：（1）吡唑醚菌酯與丙硫菌唑復(fù)配后，在特定復(fù)配比例范圍下增效性明顯；（2）兩種復(fù)配后對(duì)小麥同期病害具有明顯控制作用，且可以減少了重復(fù)施藥，降低了產(chǎn)生藥害的風(fēng)險(xiǎn)，方便農(nóng)民使用，減少人工成本。（3）兩者復(fù)配制備的懸浮劑貯存穩(wěn)定性高，可保證較長(zhǎng)時(shí)間的穩(wěn)定性；（4）兩者復(fù)配后，對(duì)鐮刀菌引起病害具有較好的防治作用，能夠有效長(zhǎng)期的保護(hù)作物不受病害，尤其對(duì)小麥赤霉病具有優(yōu)異防治作用。

附圖說(shuō)明

圖1為表1，是實(shí)施例2-6組分（A）和組分（B）的復(fù)配情況。

圖2為表2，是對(duì)比實(shí)施例2-6組分（A）和組分（B）的復(fù)配情況。

圖3為表3，是吡唑醚菌酯與丙硫菌唑復(fù)配懸浮劑對(duì)小麥赤霉病的室內(nèi)毒力測(cè)定結(jié)果。

圖4為表4-1，是小麥赤霉病田間試驗(yàn)結(jié)果。

圖5位表4-2，是表4-1的續(xù)表。

具體實(shí)施方式

以下對(duì)本發(fā)明技術(shù)方案的具體實(shí)施方式詳細(xì)描述，但本發(fā)明并不限于以下描述內(nèi)容：

實(shí)施例1 ：含穩(wěn)定劑和納米載體的22％吡唑醚菌酯·丙硫菌唑懸浮劑

吡唑醚菌酯10g，丙硫菌唑10g，烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合物硫酸鹽2g、聚羧酸鹽8g、三硅氧烷類表面活性劑1g、丙二醇3g、黃原膠0.2g、硅酮類化合物0.1g，山梨酸鉀1g，非離子型羥基聚環(huán)氧乙烷嵌段共聚物2g，β－環(huán)糊精2g，去離子水余量。將上述各組分原料混合在一起，經(jīng)砂磨機(jī)砂磨過(guò)濾后制成22％吡唑醚菌酯·丙硫菌唑懸浮劑。

實(shí)施例2-6 ：含穩(wěn)定劑和納米載體的吡唑醚菌酯·丙硫菌唑懸浮劑

按照表1（圖1）中組分（A）組分（B）的復(fù)配比例，輔助組分為：烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合物硫酸鹽2g、聚羧酸鹽8g、三硅氧烷類表面活性劑1g、丙二醇3g、黃原膠0.2g、硅酮類化合物0.1g，山梨酸鉀1g，非離子型羥基聚環(huán)氧乙烷嵌段共聚物2g，β－環(huán)糊精2g，去離子水余量。具體制備步驟同實(shí)施例1，最后制得制劑實(shí)施例2～7。

實(shí)施例7 ：含穩(wěn)定劑的22％吡唑醚菌酯·丙硫菌唑懸浮劑

唑醚菌酯10g，丙硫菌唑10g，烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合物硫酸鹽2g、聚羧酸鹽8g、三硅氧烷類表面活性劑1g、非離子型羥基聚環(huán)氧乙烷嵌段共聚物2g、丙二醇3g、黃原膠0.2g、硅酮類化合物0.1g，山梨酸鉀1g，去離子水余量。將上述各組分原料混合在一起，經(jīng)砂磨機(jī)砂磨過(guò)濾后制成22％吡唑醚菌酯·丙硫菌唑懸浮劑。

實(shí)施例8 ：含納米載體22％吡唑醚菌酯·丙硫菌唑懸浮劑

唑醚菌酯10g，丙硫菌唑10g，烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合物硫酸鹽2g、聚羧酸鹽8g、三硅氧烷類表面活性劑1g、丙二醇3g、β－環(huán)糊精2g、黃原膠0.2g、硅酮類化合物0.1g，山梨酸鉀1g，去離子水余量。將上述各組分原料混合在一起，經(jīng)砂磨機(jī)砂磨過(guò)濾后制成22％吡唑醚菌酯·丙硫菌唑懸浮劑。

對(duì)比實(shí)施例1：20％丙硫菌唑和吡唑醚菌酯懸浮劑

吡唑醚菌酯10g，丙硫菌唑10g，烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合物硫酸鹽2g、聚羧酸鹽8g、丙二醇3g、三硅氧烷類表面活性劑1g、黃原膠0.2g、硅酮類化合物0.1g，山梨酸鉀1g，去離子水余量。將上述各組分原料混合在一起，經(jīng)砂磨機(jī)砂磨過(guò)濾后制成20％吡唑醚菌酯·丙硫菌唑懸浮劑。

對(duì)比實(shí)施例2-6：丙硫菌唑和吡唑醚菌酯懸浮劑

按照表2（圖2）中組分（A）組分（B）的復(fù)配比例，期主要活性成分與表1相同，助劑與表1不同，其輔助組分為：烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合物硫酸鹽2g、聚羧酸鹽8g、三硅氧烷類表面活性劑1g、丙二醇3g、黃原膠0.2g、硅酮類化合物0.1g，山梨酸鉀1g，去離子水余量。將上述各組分原料混合在一起，經(jīng)砂磨機(jī)砂磨過(guò)濾后制成不同濃度的吡唑醚菌酯·丙硫菌唑懸浮劑。

對(duì)比實(shí)施例7：10％吡唑醚菌酯懸浮劑

投料吡唑醚菌酯10g，烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合物硫酸鹽2g、聚羧酸鹽8g、丙二醇3g、黃原膠0.2g、硅酮類化合物0.1g，山梨酸鉀1g，去離子水余量。將上述各組分原料混合在一起，經(jīng)砂磨機(jī)砂磨過(guò)濾后制成10％吡唑醚菌酯懸浮劑。

對(duì)比實(shí)施例8：10％丙硫菌唑懸浮劑

投料丙硫菌唑10g，十二烷基硫酸鈉2g、聚羧酸鹽8g、丙二醇3g、黃原膠0.2g、硅酮類化合物0.1g，山梨酸鉀1g，去離子水余量。將上述各組分原料混合在一起，經(jīng)砂磨機(jī)砂磨過(guò)濾后制成10％丙硫菌唑懸浮劑。

對(duì)比實(shí)施例9：15％丙硫菌唑可濕性粉劑

吡唑醚菌酯5g，丙硫菌唑10g，凈洗劑LS（對(duì)甲氧基脂肪酰胺基苯磺酸鈉）2g，擴(kuò)散劑NNO（亞甲基雙磺酸鈉）4g，白炭黑5g，高嶺土加至100g混合物進(jìn)行氣流粉碎，制得含量為15％的可濕性粉劑。

對(duì)比實(shí)施例10：20％吡唑醚菌酯·丙硫菌唑懸浮劑

10g吡唑醚菌酯，丙硫菌唑10g，木質(zhì)素2g，烷基酚聚氧乙烯聚氧丙烯及其硫酸鹽4g，黃原膠0.15g，乙二醇5g，硅酮類化合物0.1g，硅酸鎂鋁0.5g，用水補(bǔ)足至100g，在砂磨機(jī)的作用下制成有效成份含量為20％的吡唑醚菌酯·丙硫菌唑懸浮劑。

對(duì)比實(shí)施例11：22％吡唑醚菌酯·丙硫菌唑可濕性粉劑

吡唑醚菌酯12g，丙硫菌唑10g，凈洗劑LS（對(duì)甲氧基脂肪酰胺基苯磺酸鈉）2g，擴(kuò)散劑NNO（亞甲基雙磺酸鈉）4g，白炭黑5g，高嶺土加至100g混合物進(jìn)行氣流粉碎，制得含量為22％的可濕性粉劑。

對(duì)比實(shí)施例11：22％吡唑醚菌酯·丙硫菌唑懸浮劑

12g吡唑醚菌酯，丙硫菌唑10g，木質(zhì)素2g，烷基酚聚氧乙烯聚氧丙烯及其硫酸鹽4g，黃原膠0.15g，乙二醇5g，硅酮類化合物0.1g，硅酸鎂鋁0.5g，用水補(bǔ)足至100g，在砂磨機(jī)的作用下制成有效成份含量為22％的吡唑醚菌酯·丙硫菌唑懸浮劑。

應(yīng)用實(shí)施例1：吡唑醚菌酯和丙硫菌唑復(fù)配共毒系數(shù)的測(cè)定

試本發(fā)明實(shí)施例是采用室內(nèi)毒力測(cè)定和田間試驗(yàn)相結(jié)合的方法。先通過(guò)室內(nèi)毒力測(cè)定，明確兩種藥劑按一定比例復(fù)配后的共毒系數(shù)，在此基礎(chǔ)上，再進(jìn)行田間試驗(yàn)。

增效作用生物檢測(cè)

采用孫云沛（Sun Y－P）法，通過(guò)計(jì)算共毒系數(shù)（co－toxicity coefficient，CTC），評(píng)價(jià)本發(fā)明的殺菌組合物中兩種活性成份的混用效果，具體如下：

評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)：當(dāng)CTC≥120，表現(xiàn)為增效作用；當(dāng)CTC≤80，表現(xiàn)為拮抗作用；80<CTC<120，表現(xiàn)為相加作用。

計(jì)算公式

共毒系數(shù)（CTC）＝[混劑實(shí)際毒力指數(shù)（ATI）/混劑理論毒力指數(shù)（TTI）]×100；

混劑實(shí)際毒力指數(shù)（ATI）＝（標(biāo)準(zhǔn)藥劑的LC50/混劑的LC50）×100；

混劑理論毒力指數(shù)（TTI）＝A劑的TI×混劑有效成份中A的含量＋B劑的TI×混劑有效成份中的B的含量；

毒力指數(shù)（TI）＝（標(biāo)準(zhǔn)藥劑的LC50/混劑的LC50）×100（把A劑、B劑中的一種作為標(biāo)準(zhǔn)藥劑）；

試驗(yàn)中，A劑為吡唑醚菌酯原藥（95％），B劑為丙硫菌唑原藥（92％），選擇B劑作為標(biāo)準(zhǔn)藥劑，將A劑和B劑分別以各自有效成份的重量為基準(zhǔn)，配制成如表1所示的混劑1至混劑7。

（1）試驗(yàn)對(duì)象。

小麥赤霉病病菌，從江蘇揚(yáng)州田間小麥赤霉病發(fā)病葉片上分離純化所得，在PDA斜面上于4℃冰箱培養(yǎng)保存。

（2）供試培養(yǎng)基：

PDA培養(yǎng)基：馬鈴薯200g，葡萄糖20g，瓊脂20g，水1000ml。

AEA培養(yǎng)基：酵母5g/L，甘油20ml/L，MgSO₄ 0.25g/L, NaNO₃ 6g/L ,KCl 0.5 g/L,KH₂PO₄ 1.5 g/L,瓊脂粉20 g/L, 去離子水1L。

（3）試驗(yàn)藥劑。

丙硫菌唑，拜耳作物科學(xué)公司，95％吡唑醚菌酯原藥，巴斯夫歐洲公司。

（4）混配組合設(shè)置：

吡唑醚菌酯和丙硫菌唑重量份數(shù)比分別為1～3：1，見(jiàn)表3（圖3）所示。

（5）試驗(yàn)方法。

單劑及混配對(duì)小麥赤霉病病菌的毒力測(cè)定：

丙硫菌唑和吡唑醚菌酯用適量丙酮溶解，配制成10000μg/L的母液，于4℃下低溫保存，待用，試驗(yàn)前用無(wú)菌水稀釋成一系列濃度。

將小麥赤霉病病菌在AEA培養(yǎng)基上預(yù)培養(yǎng)后，將直徑5mm的菌碟分別接種于含有不同濃度梯度的AEA平板上，于25℃黑暗條件下培養(yǎng)。每處理重復(fù)3此。當(dāng)對(duì)照菌株菌落直徑長(zhǎng)到6.5cm以上時(shí)，采用“十字交叉法”測(cè)量。根據(jù)抑制率的幾率值和藥劑系列濃度的對(duì)數(shù)值之間的線性回歸分析，求出單劑及混配抑制菌絲生長(zhǎng)的EC50值、相關(guān)系數(shù)以及毒力回歸方程。

（6）試驗(yàn)結(jié)果

試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3（圖3）所示。

室內(nèi)毒力測(cè)定結(jié)果表明：吡唑醚菌酯與丙硫菌唑以重量比在1.2～2:1之間有增效作用。

應(yīng)用實(shí)施例2：吡唑醚菌酯和丙硫菌唑復(fù)配懸浮劑的藥效

防治小麥赤霉病田間試驗(yàn)

（1）試驗(yàn)地基本情況：

試驗(yàn)地設(shè)在江蘇省揚(yáng)州市郊區(qū)進(jìn)行，供試品種為“淮麥20”，試驗(yàn)土質(zhì)為粘土，土壤肥力一致，排灌方便，小麥長(zhǎng)勢(shì)一致，用藥時(shí)小麥生育期處于齊穗期，赤霉病發(fā)生嚴(yán)重。施藥當(dāng)日3月26日天氣晴轉(zhuǎn)多云，平均氣溫13℃，相對(duì)濕度82％，偏南風(fēng)2～3級(jí)；4月2日為晴天，平均氣溫15℃，相對(duì)濕度62％，偏南風(fēng)2～3級(jí)。

（2）施藥時(shí)間及方法

在小麥赤霉病發(fā)病初期（3月26日）第一次施藥，7天后（4月2日）第二次施藥，共噴藥2次。采用3WBS－16背負(fù)式噴霧器（工作壓力0.2～0.3MPa），按照每公頃藥液量750L進(jìn)行葉面噴霧。

（3）試驗(yàn)調(diào)查及數(shù)據(jù)處理

藥前調(diào)查病情基數(shù)，試驗(yàn)共調(diào)查3次，即藥前病情指數(shù)調(diào)查，第1次藥后10天防效調(diào)查，2次藥后10天及20天防效調(diào)查。

（4）藥效計(jì)算方法

病株率（％）＝病株數(shù)/調(diào)查總株數(shù)×100

病情指數(shù)＝∑（各級(jí)病葉數(shù)×相對(duì)級(jí)數(shù)值）/（調(diào)查總?cè)~數(shù)×9）×100

防治效果（％）＝[1－（空白對(duì)照區(qū)藥前病情指數(shù)×處理區(qū)藥后病情指數(shù)）/(空白對(duì)照區(qū)藥后病情指數(shù)×處理區(qū)藥前病情指數(shù))]×100

（5）藥害調(diào)查方法

施藥后連續(xù)7天目測(cè)藥劑對(duì)作物是否有藥害。

（6）試驗(yàn)結(jié)果與分析

各組試驗(yàn)藥劑處理防治小麥赤霉病的試驗(yàn)效果見(jiàn)表4-1～表4-3所示。

從實(shí)施例中可以看出，實(shí)施例1到實(shí)施例6與對(duì)比實(shí)施例1到例6相比，當(dāng)吡唑醚菌酯和丙硫菌唑的比例關(guān)系在1：2～2：0，含量在22～30％之間時(shí)，防治小麥赤霉病藥效較好且具有長(zhǎng)效性，顯示出在該比例范圍內(nèi)有有較好的長(zhǎng)效和增效作用。

而實(shí)施例7中由于未添加納米載體，應(yīng)該是導(dǎo)致第二次施藥后20天防效降低的主要原因，說(shuō)明納米載體的加入對(duì)于后期防效具有重要影響。

而實(shí)施例8中由于未添加穩(wěn)定劑，雖然防效上較為優(yōu)異，但是在實(shí)際的制劑貯存過(guò)程中發(fā)現(xiàn)穩(wěn)定性較低，會(huì)出現(xiàn)析水、沉淀等現(xiàn)象。

對(duì)比實(shí)施例9和例10中配方和原藥復(fù)配比例使用的是已公開(kāi)的專利中的配方和比例，從試驗(yàn)中可以看出，防效未顯示出良好的防治效果，且對(duì)比實(shí)施例10中的懸浮劑的長(zhǎng)期穩(wěn)定性較差。而對(duì)比實(shí)施例11和對(duì)比實(shí)施例12防效均優(yōu)于對(duì)比實(shí)施例9和對(duì)比實(shí)施例10，顯示在該原藥復(fù)配比例下防效較好，但對(duì)比實(shí)施例11和對(duì)比實(shí)施例12和實(shí)施例2相比，在防效后持效上均有一定劣勢(shì)。

本發(fā)明并不局限于上述實(shí)施例，其中的助劑還可以有更多的選擇：例如

上述潤(rùn)濕劑選自：烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合物硫酸鹽、烷基苯聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽（例如TERSPERSE 2425，美國(guó)亨斯邁公司出品）、萘磺酸鹽（例如NNO）、十二烷基硫酸鈉、拉開(kāi)粉BX、潤(rùn)濕滲透劑F、十二烷基苯磺酸中的一種或多種。

上述分散劑選自：聚羧酸鹽（例如，TERSPERSE 2500，美國(guó)亨斯邁公司出品）、木質(zhì)素磺酸鹽、烷基苯磺酸鈣鹽、萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚中的一種或多種。

上述耐雨水沖刷劑選自三硅氧烷類表面活性劑。

上述抗凍劑選自：乙二醇、丙二醇、丙三醇、甘油、尿素中的一種或多種。

上述穩(wěn)定劑包括非離子型羥基聚環(huán)氧乙烷嵌段共聚物，聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物，聚醚磷酸酯類、蓖麻油聚氧乙烯醚一種或兩種以上；

上述增稠劑選自：黃原膠、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、甲基纖維素、硅酸鋁美、聚乙烯醇中的一種或多種；

所述的消泡劑選自：硅酮類化合物、硅油、C8-10脂肪醇類化合物、C10-20飽和脂肪酸類化合物中的一種或多種；

上述防腐劑選自：山梨酸鉀、山梨酸、丙酸鈣、苯甲酸、苯甲酸、苯甲酸鈉中的一種或多種；

上述納米包合物載體是一種屬于納米級(jí)微觀范疇的亞微粒藥物載體輸送系統(tǒng)，將藥物包封于亞微粒顆粒中，可以調(diào)節(jié)釋藥速度，降低刺激性，提高藥物的藥效作用。納米包合物載體選自β－環(huán)糊精，羥丙基－β－環(huán)糊精，二甲基－β－環(huán)糊精、納米纖維石墨烯氧化物類中一種或兩種以上。

在本發(fā)明公開(kāi)的技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，本領(lǐng)域的技術(shù)人員根據(jù)所公開(kāi)的技術(shù)內(nèi)容，不需要?jiǎng)?chuàng)造性的勞動(dòng)就可以對(duì)其中的一些技術(shù)特征作出一些替換和變形，這些替換和變形均在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。