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一種越橘的增殖繼代培養(yǎng)基的制作方法

文檔序號(hào):255287閱讀:272來(lái)源:國(guó)知局
一種越橘的增殖繼代培養(yǎng)基的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種越橘的增殖繼代培養(yǎng)基,其特征在于,包括改良MS+1.0~2.0mgL-1BA+1.0~2.0mgL-1ZT?+0.1~0.2mgL-1NAA+1.0~2.0gL-1瓊脂+10gL-1蔗糖,且pH值為5.2。本發(fā)明所述的越橘的增殖繼代培養(yǎng)基通過(guò)改良成分及含量,同時(shí)輔助合理的培養(yǎng)方法,使得越橘的外植體繁殖速度快、繁殖周期短且成活率高、不易感染真菌性病害、良種化程度高,以使得最終培育得到的越橘具有良好的推廣和應(yīng)用價(jià)值。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種越橘的增殖繼代培養(yǎng)基
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種越橘的增殖繼代培養(yǎng)基,屬于植物學(xué)【技術(shù)領(lǐng)域】。
【背景技術(shù)】
[0002]適于越橘繁殖的方式有很多種,如,扦插繁殖、根狀莖扦插繁殖、分株繁殖和種子繁殖等。上述繁殖方法具有繁殖周期長(zhǎng)、易感染真菌性病害、良種化程度降低,而劣質(zhì)種苗的使用又導(dǎo)致越橘固有的優(yōu)良特性日益喪失,這在一定程度上約束了該樹(shù)種的發(fā)展和推廣應(yīng)用,而在培養(yǎng)過(guò)程中尤其是增殖繼代培養(yǎng)過(guò)程中,需要進(jìn)行無(wú)病蟲(chóng)害管理,以及控制增殖速率,以縮短繁殖周期,提高成活率。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明的目的在于提供一種培育周期短、可有效降低越橘的染病幾率,提高其應(yīng)用價(jià)值的越橘的增殖繼代培養(yǎng)基。
[0004]為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的:
一種越橘的增殖繼代培養(yǎng)基,其特征在于,包括改良MS + 1.0~2.0mg^1BA + 1.0~
2.0mgL-1ZT + 0.1 ~0.2mgL_1NAA + 1.0 ~2.0gL-1 瓊脂 + IOgL-1 蔗糖,且 pH 值為 5.2。 [0005]且,上述的改良MS包括常量營(yíng)養(yǎng)兀素、微量營(yíng)養(yǎng)兀素和有機(jī)試劑。
[0006]其中,所述的常量營(yíng)養(yǎng)元素的組分和其對(duì)應(yīng)的濃度為:硝酸鉀190mg/L ;硫酸銨165mg/L ;七水硫酸鎂350 mg/L ;四水硝酸鈣680mg/L ;無(wú)水磷酸二氫鉀100mg/L ;乙二胺四乙酸二鈉73.4mg/L ;七水硫酸亞鐵18.5 mg/L。
[0007]所述的微量營(yíng)養(yǎng)元素的組分和其對(duì)應(yīng)的濃度為:四水硫酸錳15.6mg/L ;硫酸鋅
2.0mg/L ;硼酸 3.5 mg/L ;碘化鉀 0.5mg/L ;鑰酸鈉 0.3mg/L ;氯化鈷 0.05 mg/L,硫酸銅 0.02mg/L,
所述的有機(jī)試劑的組分和其對(duì)應(yīng)的濃度為:鹽酸硫胺素0.1 mg/L ;煙酸1.5 mg/L ;鹽酸批口多醇 1.5mg/L ;肌醇 100.0 mg/L。
[0008]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明所述的越橘的增殖繼代培養(yǎng)基通過(guò)改良成分及含量,同時(shí)輔助合理的培養(yǎng)方法,使得越橘的外植體繁殖速度快、繁殖周期短且成活率高、不易感染真菌性病害、良種化程度高,以使得最終培育得到的越橘具有良好的推廣和應(yīng)用價(jià)值。
【具體實(shí)施方式】
[0009]下面將結(jié)合具體實(shí)施例,詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】:
在本實(shí)施方式中,所有實(shí)施例中米用的改良MS均包括常量營(yíng)養(yǎng)兀素、微量營(yíng)養(yǎng)兀素和有機(jī)試劑,
其中,所述的常量營(yíng)養(yǎng)元素的組分和其對(duì)應(yīng)的濃度為:硝酸鉀190mg/L ;硫酸銨165mg/L ;七水硫酸鎂350 mg/L ;四水硝酸鈣680mg/L ;無(wú)水磷酸二氫鉀100mg/L ;乙二胺四乙酸二鈉73.4mg/L ;七水硫酸亞鐵18.5 mg/L。
[0010]所述的微量營(yíng)養(yǎng)元素的組分和其對(duì)應(yīng)的濃度為:四水硫酸錳15.6mg/L ;硫酸鋅
2.0mg/L ;硼酸 3.5 mg/L ;碘化鉀 0.5mg/L ;鑰酸鈉 0.3mg/L ;氯化鈷 0.05 mg/L,硫酸銅 0.02mg/L,
所述的有機(jī)試劑的組分和其對(duì)應(yīng)的濃度為:鹽酸硫胺素0.1 mg/L ;煙酸1.5 mg/L ;鹽酸批口多醇 1.5mg/L ;肌醇 100.0 mg/L。
[0011]實(shí)施例1:
越橘的增殖繼代培養(yǎng)基,包括改良MS + 1.0mgL-1BA + 1.0mgL^1ZT + 0.1mgL^1NAA + 1.0gr1瓊脂+ IOgr1蔗糖,且pH值為5.2。
[0012]實(shí)施例2:
越橘的增殖繼代培養(yǎng)基,包括改良MS + 2.0mgL-1BA + 2.0mgL^1ZT + 0.2mg^1NAA +
2.0gr1瓊脂+ IOgr1蔗糖,且pH值為5.2。
[0013]實(shí)施例3:
越橘的增殖繼代培養(yǎng)基,包括改良MS + 1.SmgL-1BA + 1.SmgL^1ZT + 0.1Smgr1NAA +
1.5gL^瓊脂+ IOgr1蔗糖,且pH值為5.2。
[0014]實(shí)施例4:
利用實(shí)施例3所述的越橘的增殖繼代培養(yǎng)基對(duì)越橘的外植體進(jìn)行增殖培養(yǎng),具體步驟為:將越橘的外植體接種在越橘的增殖繼代培養(yǎng)基中,在溫度為25-30°C,光照強(qiáng)度2000-2500 lx,光照時(shí)間12-16h / d的條件下,每隔40d繼代一次,獲得大量外植體,其新枝以1:20-25的比例增長(zhǎng),建立起越橘新枝的再生體系。
[0015]本發(fā)明所述的越橘的增殖繼代培養(yǎng)基通過(guò)改良成分及含量,同時(shí)輔助合理的培養(yǎng)方法,使得越橘的外植體繁殖速度快、繁殖周期短且成活率高、不易感染真菌性病害、良種化程度高,以使得最終培育得到的越橘具有良好的推廣和應(yīng)用價(jià)值。
[0016]本發(fā)明不但能解決越橘種質(zhì)退化的問(wèn)題,達(dá)到優(yōu)良種苗脫毒、提純復(fù)壯及快速繁殖的目的,而且也是高效再生種子來(lái)源的重要途徑,還是進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化或誘變育種選育新品種的理想受體材料,以使得最終培育得到的越橘具有良好的推廣和應(yīng)用價(jià)值。
[0017]以上已以較佳實(shí)施例公開(kāi)了本發(fā)明,然其并非用以限制本發(fā)明,凡采用等同替換或者等效變換方式所獲得的技術(shù)方案,均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種越橘的增殖繼代培養(yǎng)基,其特征在于,包括改良MS + 1.0~2.0mg^1BA + 1.0~2.0mgL-1ZT + 0.1 ~0.2mgL_1NAA + 1.0 ~2.0gL-1 瓊脂 + IOgL-1 蔗糖,且 pH 值為 5.2。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種越橘的增殖繼代培養(yǎng)基,其特征在于,所述的改良MS包括常量營(yíng)養(yǎng)兀素、微量營(yíng)養(yǎng)兀素和有機(jī)試劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種越橘的增殖繼代培養(yǎng)基,其特征在于,所述的常量營(yíng)養(yǎng)元素的組分和其對(duì)應(yīng)的濃度為:硝酸鉀190mg/L ;硫酸銨165mg/L ;七水硫酸鎂350 mg/L ;四水硝酸鈣680mg/L ;無(wú)水磷酸二氫鉀100mg/L ;乙二胺四乙酸二鈉73.4mg/L ;七水硫酸亞鐵.18.5 mg/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種越橘的增殖繼代培養(yǎng)基,其特征在于,所述的微量營(yíng)養(yǎng)元素的組分和其對(duì)應(yīng)的濃度為:四水硫酸錳15.6mg/L ;硫酸鋅2.0mg/L ;硼酸3.5 mg/L ;碘化鉀 0.5mg/L ;鑰酸鈉 0.3mg/L ;氯化鈷 0.05 mg/L,硫酸銅 0.02 mg/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種越橘的增殖繼代培養(yǎng)基,其特征在于,所述的有機(jī)試劑的組分和其對(duì)應(yīng)的濃度為:鹽酸硫胺素0.1 mg/L ;煙酸1.5 mg/L ;鹽酸批B多醇1.5mg/L ;肌醇 100.0 mg/L ο
【文檔編號(hào)】A01H4/00GK104012409SQ201410250417
【公開(kāi)日】2014年9月3日 申請(qǐng)日期:2014年6月9日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月9日
【發(fā)明者】趙蘭 申請(qǐng)人:趙蘭
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