復合微生物菌劑和應用其制備的青貯飼料的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種復合微生物菌劑，所述復合微生物菌劑由李氏木霉、黑曲霉和釀酒酵母YB組成，或由李氏木霉、黑曲霉的混合發(fā)酵液與釀酒酵母YB組成；所述的釀酒酵母YB是酵母菌經(jīng)由12C+6輻射誘變得到的；所述釀酒酵母YB的保藏編號為CGMCC No.5004。本發(fā)明還提供應用該復合微生物菌劑制備的青貯飼料。應用本發(fā)明的復合微生物菌劑發(fā)酵制備的青貯飼料發(fā)酵時間短，發(fā)酵10天時纖維素和蛋白含量就有了明顯的變化，發(fā)酵24天后纖維素含量和蛋白含量基本不再變化，蛋白含量達到了9.5％以上，纖維素含量降解了6％-20％，制成的青貯飼料香味濃郁，提高了青貯原料的利用率，改善了青貯飼料的營養(yǎng)價值。
CGMCC No.5004
2011.06.29
【專利說明】復合微生物菌劑和應用其制備的青貯飼料

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種微生物菌劑，具體涉及復合微生物菌劑和應用其制備的青貯飼 料。

【背景技術】
[0002] 青貯飼料是家畜在冬、春季節(jié)維生素、礦物質、蛋白質的重要來源，它可以提高家 畜的繁殖率和泌乳力，并促進幼畜的生長發(fā)育，是飼養(yǎng)家畜不可缺少的基礎飼料。在冬季漫 長的我國北方，天氣寒冷，季節(jié)性強，生長期短，青割飼料生產(chǎn)受到限制，青貯飼料是提供冬 季多汁飼料最理想的方式，也是災年飼料短缺時的理想貯備飼料。
[0003] 目前以農(nóng)作物秸桿為青貯原料的青貯飼料，其規(guī)?；纳a(chǎn)主要是添加酵母菌來 進行青貯原料的發(fā)酵，這種方法發(fā)酵時間長，通常需要2-3個月，得到的青貯飼料蛋白含量 低，其質量百分含量僅為4%左右、纖維素基本無降解、香味較淡，家畜食用后消化率低，且 青貯原料的利用率低。


【發(fā)明內容】

[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種復合微生物菌劑，以農(nóng)作物秸桿為青貯原料，利用該微 生物菌劑發(fā)酵制備的青貯飼料發(fā)酵時間短、蛋白含量高、纖維素降解幅度大、香味濃郁，家 畜食用后容易消化，且青貯原料的利用率高；為此，本發(fā)明還提供應用其制備的青貯飼料。
[0005] 為了實現(xiàn)上述目的本發(fā)明提供一種復合微生物菌劑，所述復合微生物菌劑由李氏 木霉、黑曲霉和釀酒酵母YB組成，或由李氏木霉、黑曲霉的混合發(fā)酵液與釀酒酵母YB組成； 所述的釀酒酵母YB是酵母菌經(jīng)由 12C+6輻射誘變得到的；所述釀酒酵母YB的保藏編號為 CGMCCNo. 5004。
[0006] 作為優(yōu)選，所述李氏木霉和黑曲霉的混合發(fā)酵液與釀酒酵母YB的體積份數(shù)比 1-5 : 1-3;優(yōu)選地，所述李氏木霉和黑曲霉的混合發(fā)酵液與釀酒酵母YB的體積份數(shù)比為 1 : 1、3 : 2 或 5 : 3。
[0007] 作為優(yōu)選，所述李氏木霉和黑曲霉的混合發(fā)酵液中李氏木霉：黑曲霉的體積份數(shù) 比是1-3 : 1-2;優(yōu)選地，體積份數(shù)比為1 : 1、3 : 2或2 : 1。
[0008] 作為優(yōu)選，所述復合微生物菌劑還包括營養(yǎng)鹽和/或乳酸菌，所述營養(yǎng)鹽的組分 按重量份數(shù)計為：尿素10份、硫酸鎂3份、磷酸二氫鉀20份，氯化鈉20份；作為優(yōu)選，所述 乳酸菌的加入量為1%。。
[0009] 本發(fā)明的第二個目的是提供上述復合微生物菌劑的制備方法，所述制備方法的步 驟為：
[0010] a、將酵母菌進行誘變得到釀酒酵母YB ;
[0011] b、將釀酒酵母YB CGMCC No. 5004、李氏木霉、黑曲霉進行斜面培養(yǎng)；
[0012] c、將步驟b中得到的經(jīng)斜面培養(yǎng)的李氏木霉、黑曲霉分別在霉菌種子瓶培養(yǎng)基中 進行擴大培養(yǎng)；將李氏木霉種子液、黑曲霉種子液按體積比1-3 : 1-2,優(yōu)選地，體積份數(shù)比 為1 : 1、3 : 2或2 : 1，接種于發(fā)酵瓶培養(yǎng)基進行混合擴大培養(yǎng)，得到李氏木霉、黑曲霉的 混合發(fā)酵液；
[0013] d、將步驟b中得到的經(jīng)斜面培養(yǎng)的釀酒酵母YB CGMCC No. 5004經(jīng)釀酒酵母YB種 子瓶、發(fā)酵瓶培養(yǎng)基中進行擴大培養(yǎng)；
[0014] e、將擴大培養(yǎng)后的釀酒酵母YB CGMCC No. 5004與李氏木霉、黑曲霉混合發(fā)酵液混 合，混合比例按照體積份數(shù)比李氏木霉、黑曲霉混合發(fā)酵液：釀酒酵母YB CGMCC No. 5004為 1-5 : 1-3,優(yōu)選地，李氏木霉、黑曲霉混合發(fā)酵液：釀酒酵母YB CGMCC No. 5004的體積份數(shù) 比為1 : 1、3 : 2或5 : 3,制得復合微生物菌劑。
[0015] 本發(fā)明的第三個目的是提供上述的復合微生物菌劑在制備青貯飼料中的應用。
[0016] 作為優(yōu)選，所述應用是在農(nóng)作物秸桿中加入復合微生物菌劑，調節(jié)pH至 5. 5±0. 5,進行發(fā)酵，制備得到青貯飼料；作為優(yōu)選，所述復合微生物菌劑的加入量為每 l〇〇g農(nóng)作物秸桿接種〇. 1-lml復合微生物菌劑；更優(yōu)選地，所述發(fā)酵時間為25天。
[0017] 在此pH值下可以為霉菌提供良好的生長環(huán)境，同時也可抑制其他雜菌的生長。
[0018] 本發(fā)明的第四個目的是提供一種青貯飼料，所述青貯飼料是在農(nóng)作物秸桿中加入 權利要求1-4任一所述的復合微生物菌劑，進行發(fā)酵制備得到的；作為優(yōu)選，所述復合微生 物菌劑的加入量為每l〇〇g農(nóng)作物秸桿接種〇. 1-lml復合微生物菌劑；更優(yōu)選地，所述發(fā)酵 時間為25天。
[0019] 作為優(yōu)選，所述復合微生物菌劑的配方為：
[0020] (1)當主要以降解纖維為目的時，如甜高粱秸桿，所述復合微生物菌劑中李氏木霉 和黑曲霉的混合發(fā)酵液與釀酒酵母YB的體積份數(shù)比為5 : 3;
[0021] (2)當主要以提高蛋白含量為目的時，所述復合微生物菌劑中李氏木霉和黑曲霉 的混合發(fā)酵液與釀酒酵母YB的體積份數(shù)比為1 : 1;
[0022] (3)當需要降解纖維、同時提高蛋白含量時，所述復合微生物菌劑中李氏木霉和黑 曲霉的混合發(fā)酵液與釀酒酵母YB的體積份數(shù)比為3 : 2。
[0023] 本發(fā)明的第五個目的是提供上述青貯飼料在飼喂家畜中的應用；作為優(yōu)選，所述 應用為：
[0024] (1)采用以下復合微生物菌劑配方制備得到的青貯飼料飼喂家畜時，所述家畜為 反芻家畜：所述復合微生物菌劑中李氏木霉和黑曲霉的混合發(fā)酵液與釀酒酵母YB的體積 份數(shù)比為1 : 1 ;
[0025] (2)采用以下復合微生物菌劑配方制備得到的青貯飼料飼喂家畜時，所述家畜為 非反芻家畜：所述復合微生物菌劑中李氏木霉和黑曲霉的混合發(fā)酵液與釀酒酵母YB的體 積份數(shù)比為3 : 2。
[0026] 應用本發(fā)明的復合微生物菌劑發(fā)酵制備的青貯飼料發(fā)酵時間短，發(fā)酵10天時纖 維素和蛋白含量就有了明顯的變化，發(fā)酵24天后纖維素含量和蛋白含量基本不再變化，蛋 白含量達到了 9. 5%以上，纖維素含量降解了 6% -20%，制成的青貯飼料香味濃郁，提高了 青貯原料的利用率，改善了青貯飼料的營養(yǎng)價值；進行了 500袋袋裝青貯和50噸窖池青貯 中試試驗，能直接進行大規(guī)模生產(chǎn)；在甘肅農(nóng)業(yè)大學奶牛實驗基地完成了復合微生物菌劑 發(fā)酵甜高粱渣生物飼料的奶牛飼喂、增奶實驗。結果表明：1、復合微生物菌劑酵池發(fā)酵甜高 粱生物飼料具有較好的適口性，可使奶牛采食提高17. 41% ;2、復合微生物菌劑酵池發(fā)酵甜 1?梁生物詞料明顯提1?了奶牛廣奶量。實驗期廣奶量提1?了 18. 35% ;減精料實驗期（每 天減2kg精料）產(chǎn)奶量提高了 17. 85%，可以通過增加甜高粱生物飼料采食量來替換一部分 的精料，從而降低飼喂成本，提高經(jīng)濟效益；3、飼喂甜高粱發(fā)酵菌體蛋白生物飼料后，可以 有效的降低料奶比。過渡期料奶比下降了 17.2% ;實驗期料奶比下降了 28.9% ;減精料實 驗期料奶比下降了 22. 11%。實驗期每天每頭奶牛利潤較對照組提高了 27. 6%，減精料期 較對照組每天每頭奶牛的利潤提高了 69.5%。4、復合微生物菌劑發(fā)酵甜高粱生物飼料攝 入使牛奶中乳蛋白含量提高14. 03%，乳脂率含量提高16. 3%，體細胞數(shù)下降5. 15%，提高 了牛奶的營養(yǎng)價值、風味及奶牛潛在產(chǎn)奶能力。用該青貯飼料喂養(yǎng)動物，家畜食用后容易消 化，縮短了動物采食時間，提高了采食量，家畜增重速度快。
[0027] 黑曲霉和李氏木霉混合培養(yǎng)的優(yōu)勢：混合培養(yǎng)不僅具有和單一培養(yǎng)相似的生物生 產(chǎn)性力，而且混合培養(yǎng)液中木聚糖酶的活性比單一培養(yǎng)高得多，說明混合培養(yǎng)具有協(xié)同作 用，使酶制劑含有豐富的纖維素酶和木聚糖酶，對纖維素和半纖維素同時能夠有效地降解 作用。此外，兩種菌株混合培養(yǎng)在生產(chǎn)中可比單獨培養(yǎng)減少一個發(fā)酵罐投入，降低設備投入 成本，降低生產(chǎn)費用。

【具體實施方式】
[0028] 下述實施例中的實驗方法和所用的試劑及設備，如無特別說明，均為常規(guī)方法、常 規(guī)試劑和設備。
[0029] 實施例1
[0030] 1. 1 菌種
[0031] 李氏木霉菌株：購自甘肅省工業(yè)微生物菌種保藏中心，保藏編號：GSICC62010 ;
[0032] 酵母菌株：購自甘肅省工業(yè)微生物菌種保藏中心，保藏編號：GSICC51951 ;
[0033] 釀酒酵母（YB，Saccharomyces cerevisiae):中科院近代物理所生物物理實驗室 重離子輻照選育并保藏，保藏信息如下：
[0034] 保藏日期：2011年6月29日；
[0035] 保藏單位：中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心；
[0036] 保藏單位簡稱：CGMCC ;
[0037] 保藏單位地址：北京市朝陽區(qū)北辰西路1號院3號；
[0038] 保藏編號：CGMCC No. 5004。
[0039] 黑曲霉囷株：購自甘肅省工業(yè)微生物囷種保減中心，保減編號：GSICC60108 ;
[0040] 乳酸囷：購自中國農(nóng)業(yè)微生物囷種保減管理中心，保減編號：ACCC11026。
[0041] 1. 2本實驗中所用的儀器如下
[0042] 溫室固體發(fā)酵培養(yǎng)箱：購自：上海鴻都電子科技有限公司型號：DPN-9272B ;
[0043] 粗纖維測定儀：購自：濟南盛泰儀器有限公司型號：ST_06 ;
[0044] 粗蛋白測定儀：購自：濟南盛泰儀器有限公司型號：ST_04C ;
[0045] 高壓蒸汽滅菌鍋。
[0046] 1. 3培養(yǎng)基
[0047] (1)斜面培養(yǎng)基的制備：
[0048] 乳酸菌斜面培養(yǎng)基配方：牛肉膏：0. 15g ;蛋白胨：0. 5g ;NaCl :0. 25g ;瓊脂：lg ; 水：50ml。
[0049] 霉菌斜面培養(yǎng)基配方（用于李氏木霉、黑曲霉）：瓊脂：2g;蔗糖：2g;馬鈴薯（去 皮后切成小塊，加水煮沸半小時）：20g ;水：100ml。
[0050] 酵母斜面培養(yǎng)基配方：瓊脂：2g ;葡萄糖：2g ;馬鈴薯（去皮后切成小塊，加水煮沸 半小時）：20g ;水：100ml。
[0051] 釀灑酵母YB斜面培養(yǎng)基配方：瓊脂：2g ;葡萄糖：lg ;蔗糖：lg ;馬鈴薯（去皮后切 成小塊，加水煮沸半小時）：20g ;水：100ml。
[0052] (2)種子瓶培養(yǎng)基的制備：
[0053] 乳酸菌種子瓶培養(yǎng)基配方：
[0054] 胰蛋白胨：2g ;酵母膏：0. 5g ;蛋白胨：0. 5g ;葡萄糖：0. 5g ;吐溫80 :0. 005g ;番爺 汁 25g，水 1000ml。
[0055] 霉菌種子瓶培養(yǎng)基配方：（用于黑曲霉、李氏木霉種子瓶及黑曲霉和李氏木霉混 合發(fā)酵瓶）
[0056] 蛋白胨：〇· 3g ;硫酸銨：0· 5g ;七水合硫酸鎂0· 04g，鹿糖3g，磷酸二氫鉀0· 2g，水 100ml。
[0057] 釀酒酵母YB種子瓶培養(yǎng)基配方：
[0058] 葡萄糖：10g ;蛋白胨：10g ;酵母浸出粉：5g ;磷酸二氫鉀：3g ;水：1000ml。
[0059] 1.4菌種的制備方法
[0060] 1. 4. 1李氏木霉菌種的培養(yǎng)
[0061] 1. 4. 1. 1李氏木霉菌種的斜面轉接擴繁培養(yǎng)：
[0062] 取購買的李氏木霉菌種一支，在超凈工作臺里用接種針挑取孢子以劃線方式接于 制備好的霉菌斜面培養(yǎng)基上，放入35°C ±0. 5°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3d。
[0063] 1. 4. 1. 2李氏木霉菌種種子瓶培養(yǎng)：
[0064] 取出1. 4. 1. 1中已生長成熟的李氏木霉菌種進行觀察，用接種鏟挖取一定量長好 的孢子轉接于霉菌種子瓶培養(yǎng)基進行擴大培養(yǎng)，以300r/min轉速，在35°C ±0. 5°C溫度下 發(fā)酵18h。
[0065] 1.4.2黑曲霉菌株的培養(yǎng)
[0066] 1. 4. 2. 1黑曲霉菌種的斜面轉接擴繁培養(yǎng)
[0067] 取購買的黑曲霉菌種一支，在超凈工作臺里用接種針挑取孢子以劃線方式接于制 備好的霉菌斜面培養(yǎng)基上，放入35°C ±0. 5°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3d。
[0068] 1. 4. 2. 2黑曲霉菌種種子瓶培養(yǎng)
[0069] 取出1. 4. 2. 1中已生長成熟的黑曲霉菌種進行觀察，用接種鏟挖取一定量長好的 孢子轉接于霉菌種子瓶培養(yǎng)基進行擴大培養(yǎng)，以300r/min旋轉搖瓶機，在35°C ±0. 5°C溫 度下發(fā)酵18h。
[0070] 1.4.3李氏木霉、黑曲霉的混合培養(yǎng)
[0071] 將上述培養(yǎng)的李氏木霉種子液、黑曲霉種子液按體積比3 : 2,以5%-10%的接種 量接種于霉菌種子瓶培養(yǎng)基進行混合擴大培養(yǎng)。以300r/min轉速，在35°C ±0. 5°C溫度下 發(fā)酵3d。
[0072] 1. 4. 4乳酸菌菌株的培養(yǎng)
[0073] 1. 4. 4. 1乳酸菌菌種的斜面轉接擴培養(yǎng)：
[0074] 取購買的乳酸菌菌種一支，在超凈工作臺里用接種針挑取孢子以劃線方式接于制 備好的乳酸菌斜面培養(yǎng)基上，放入37°C ±0. 5°C的C02培養(yǎng)箱中培養(yǎng)20h，沒有濕度要求。 [0075] 1. 4. 4. 2乳酸菌菌種種子瓶培養(yǎng)
[0076] 取出1. 4. 4. 1中已生長成熟的乳酸菌菌種進行觀察，用接種鏟挖取一定量長好的 菌轉接于乳酸菌種子瓶培養(yǎng)基進行擴大培養(yǎng)，放入37°C ±0. 5°C的C02培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h， 沒有濕度要求。
[0077] 1. 4. 5酵母菌種的重離子束輻照誘變：
[0078] 1. 4. 5. 1菌種的活化：
[0079] 取已知效價且生產(chǎn)性能優(yōu)良的酵母菌種一支，放置在恒溫緩沖間（28°C ±0. 5°C ) 活化30min。
[0080] 1· 4· 5. 212C+6離子束穿透誘變：
[0081] 用蘭州重離子加速器國家實驗室提供的12C+6離子束對酵母孢子懸浮液進行輻照 誘變，輻照劑量分別為〇Gy，10Gy，30Gy，50Gy，70Gy，90Gy，llOGy，然后將輻照過的孢子懸液 梯度稀釋，準確吸取稀釋液的孢子懸液〇. 2ml/板，倒在制好的分離平板培養(yǎng)基（分離平板 培養(yǎng)基配方瓊脂：2g ;葡萄糖：lg ;蔗糖：lg ;馬鈴薯（去皮后切成小塊，加水煮沸半小時）： 20g ;水：100ml)上，分離單個菌落。同時，以未輻照的出發(fā)菌株孢子懸液平板分離培養(yǎng)菌落 作為對照。分離平板在30°C ±0.6°C培養(yǎng)2天，將菌落直徑大于對照平均菌落20%的作為 正向突變菌株，研究輻照劑量與菌落大小正突變的關系，尋找優(yōu)選繁殖能力強、生長旺盛的 突變酵母菌株的最佳輻照劑量。參見表1。
[0082] 表1輻照劑量與正突變率的關系
[0083]

【權利要求】
1. 一種復合微生物菌劑，其特征在于：所述復合微生物菌劑由李氏木霉、黑曲霉和釀 酒酵母YB組成，或由李氏木霉、黑曲霉的混合發(fā)酵液與釀酒酵母YB組成；所述的釀酒酵母 YB是酵母菌經(jīng)由12C+6輻射誘變得到的；所述釀酒酵母YB的保藏編號為CGMCC No. 5004。
2. 根據(jù)權利要求1所述的復合微生物菌劑，其特征在于：所述李氏木霉和黑曲霉的混 合發(fā)酵液與釀酒酵母YB的體積份數(shù)比1-5 : 1-3;優(yōu)選地，所述李氏木霉和黑曲霉的混合 發(fā)酵液與釀酒酵母YB的體積份數(shù)比為1 : 1、3 : 2或5 : 3。
3. 根據(jù)權利要求2所述的復合微生物菌劑，其特征在于：所述李氏木霉和黑曲霉的混 合發(fā)酵液中李氏木霉：黑曲霉的體積份數(shù)比是1-3 : 1-2;優(yōu)選地，體積份數(shù)比為1 : 1、 3 : 2 或 2 : 1。
4. 根據(jù)權利要求1-3任一權利要求所述的復合微生物菌劑，其特征在于：所述復合微 生物菌劑還包括營養(yǎng)鹽和/或乳酸菌，所述營養(yǎng)鹽的組分按重量份數(shù)計為：尿素10份、硫酸 鎂3份、磷酸二氫鉀20份，氯化鈉20份；作為優(yōu)選，所述乳酸菌的加入量為1%〇。
5. 權利要求1-4任一所述的復合微生物菌劑的制備方法，其特征在于：所述制備方法 的步驟為： a、 將酵母菌進行誘變得到釀酒酵母YB ; b、 將釀酒酵母YBCGMCC No. 5004、李氏木霉、黑曲霉進行斜面培養(yǎng)； c、 將步驟b中得到的經(jīng)斜面培養(yǎng)的李氏木霉、黑曲霉分別在霉菌種子瓶培養(yǎng)基中進行 擴大培養(yǎng)；將李氏木霉種子液、黑曲霉種子液按體積比1-3 : 1-2,優(yōu)選地，體積份數(shù)比為 1 : 1、3 : 2或2 : 1，接種于發(fā)酵瓶培養(yǎng)基進行混合擴大培養(yǎng)，得到李氏木霉、黑曲霉的混 合發(fā)酵液； d、 將步驟b中得到的經(jīng)斜面培養(yǎng)的釀酒酵母YBCGMCC No. 5004經(jīng)釀酒酵母YB種子瓶、 發(fā)酵瓶培養(yǎng)基中進行擴大培養(yǎng)； e、 將擴大培養(yǎng)后的釀酒酵母YBCGMCC No. 5004與李氏木霉、黑曲霉混合發(fā)酵液混合， 混合比例按照體積份數(shù)比李氏木霉、黑曲霉混合發(fā)酵液：釀酒酵母YBCGMCC No. 5004為 1-5 : 1-3,優(yōu)選地，李氏木霉、黑曲霉混合發(fā)酵液：釀酒酵母YBCGMCC No. 5004的體積份數(shù) 比為1 : 1、3 : 2或5 : 3,制得復合微生物菌劑。
6. 權利要求1-4任一權利要求所述的復合微生物菌劑在制備青貯飼料中的應用。
7. 根據(jù)權利要求6所述的應用，其特征在于：所述應用是在農(nóng)作物秸桿中加入復合微 生物菌劑，調節(jié)pH至5. 5±0. 5,進行發(fā)酵，制備得到青貯飼料；作為優(yōu)選，所述復合微生物 菌劑的加入量為每l〇〇g農(nóng)作物秸桿接種〇. 1-lml復合微生物菌劑；更優(yōu)選地，所述發(fā)酵時 間為25天。
8. -種青貯飼料，其特征在于：所述青貯飼料是在農(nóng)作物秸桿中加入權利要求1-4任 一所述的復合微生物菌劑，進行發(fā)酵制備得到的；作為優(yōu)選，所述復合微生物菌劑的加入量 為每100g農(nóng)作物秸桿接種0. 1-lml復合微生物菌劑；更優(yōu)選地，所述發(fā)酵時間為25天。
9. 根據(jù)權利要求8所述的青貯飼料，其特征在于：所述復合微生物菌劑的配方為： (1) 當主要以降解纖維為目的時，如甜高粱秸桿，所述復合微生物菌劑中李氏木霉和黑 曲霉的混合發(fā)酵液與釀酒酵母YB的體積份數(shù)比為5 : 3; (2) 當主要以提高蛋白含量為目的時，所述復合微生物菌劑中李氏木霉和黑曲霉的混 合發(fā)酵液與釀酒酵母YB的體積份數(shù)比為1 : 1; (3)當需要降解纖維、同時提高蛋白含量時，所述復合微生物菌劑中李氏木霉和黑曲霉 的混合發(fā)酵液與釀酒酵母YB的體積份數(shù)比為3 : 2。
10.權利要求8或9所述的青貯飼料在飼喂家畜中的應用；作為優(yōu)選，所述應用為： (1) 采用以下復合微生物菌劑配方制備得到的青貯飼料飼喂家畜時，所述家畜為反芻 家畜：所述復合微生物菌劑中李氏木霉和黑曲霉的混合發(fā)酵液與釀酒酵母YB的體積份數(shù) 比為1 : 1 ; (2) 采用以下復合微生物菌劑配方制備得到的青貯飼料飼喂家畜時，所述家畜為非反 芻家畜：所述復合微生物菌劑中李氏木霉和黑曲霉的混合發(fā)酵液與釀酒酵母YB的體積份 數(shù)比為3 : 2。
【文檔編號】A23K1/14GK104232493SQ201410191436
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2014年5月7日 優(yōu)先權日:2014年5月7日
【發(fā)明者】王曙陽, 肖國青, 李文建, 陳積紅, 張小林, 梁劍平, 馬良, 劉敬, 胡偉, 唐嘉徽, 姜佰玲, 張修坤, 王雨辰 申請人:中國科學院近代物理研究所