專(zhuān)利名稱(chēng)：一株微黃白鏈霉菌及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于生物防治植物病害領(lǐng)域。具體而言，本發(fā)明涉及一株能夠高效防治植物病害的微黃白鏈霉菌及其用途，以及采用該微黃白鏈霉菌制備的生物防治制劑。
背景技術(shù)：
冬棗為中國(guó)特有的晚熟棗品種，營(yíng)養(yǎng)豐富，含有Vc、環(huán)磷酸腺苷、環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷等，對(duì)人類(lèi)多種疾病具有良好的醫(yī)療保健作用。冬棗是黃三角流域主要經(jīng)濟(jì)果木，也是當(dāng)?shù)氐闹鲗?dǎo)產(chǎn)業(yè)之一，發(fā)展勢(shì)頭迅猛，僅沾化縣種植面積就達(dá)50萬(wàn)畝，產(chǎn)量3億公斤。但近年來(lái)，由于氣候及種植模式的原因，冬棗病蟲(chóng)害發(fā)生嚴(yán)重，用藥量激增，冬棗品質(zhì)下降，冬棗產(chǎn)業(yè)發(fā)展面臨著技術(shù)瓶頸。冬率黑斑病(“Dongzao” jujuba black patch)是由細(xì)極鏈格孢Alternaria tenuissima引起的一種果實(shí)性真菌病害,是近幾年在山東、河北冬率產(chǎn)區(qū)普遍發(fā)生的一類(lèi)新的病害，為害日益嚴(yán)重。該病主要為害果實(shí)，病果率在30%左右，嚴(yán)重的在80%以上，造成產(chǎn)量、品質(zhì)下降，不能貯存，嚴(yán)重影響果實(shí)的商品性，給棗農(nóng)造成重大經(jīng)濟(jì)損失。因此以生物藥物為主的生物防治技術(shù)是冬棗黑斑病防治的必然趨勢(shì)。鏈霉菌屬于原核生物界放線(xiàn)菌目鏈霉菌科，是一類(lèi)菌絲體呈分枝狀的好氧革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌，廣泛分布在自然界的各種環(huán)境中，尤其是土壤中，因此具有很強(qiáng)的根際定植能力。鏈霉菌作為生防菌防治植物病害的機(jī)制主要有:抗生作用、營(yíng)養(yǎng)競(jìng)爭(zhēng)、空間競(jìng)爭(zhēng)、重寄生作用以及誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗性等機(jī)制，鏈霉菌的生防作用主要是由其產(chǎn)生的抗生素實(shí)現(xiàn)的，具有高效、低殘留、與環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)?，F(xiàn)已篩選出的抗生素中，有80%以上是由放線(xiàn)菌產(chǎn)生，而其中的90%以上是由鏈霉菌產(chǎn)生。由于鏈霉菌是重要的天然抗生素來(lái)源的微生物類(lèi)群，因此從土壤中分離具有農(nóng)用活性的鏈霉菌是目前微生物農(nóng)藥開(kāi)發(fā)的一個(gè)重要途徑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種用于高效防治多種植物病害的新的放線(xiàn)菌——微黃白鏈霉菌菌株L44。該微黃白鏈`霉菌菌株具有生長(zhǎng)速度快、產(chǎn)孢量大、作用譜廣、抗逆性強(qiáng)，在植物根際能夠快速大量定殖等特點(diǎn)，因此具有良好的應(yīng)用前景。本發(fā)明所提供的菌株為微黃白鏈霉菌(Streptomyces albidoflavus)L44,是從山東省濰坊市濰北地區(qū)沿海灘涂地塊的土壤中分離獲得的，已于2013年4月22日保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心(簡(jiǎn)稱(chēng)CGMCCJia:北京市朝陽(yáng)區(qū)北辰西路I號(hào)院3號(hào)，中國(guó)科學(xué)院微生物研究所)，保藏號(hào)為CGMCC N0.7504。其具有以下生物學(xué)特性:(I)在高氏合成I號(hào)培養(yǎng)基上培養(yǎng)時(shí)，氣絲初肉色，后變暗灰色?；z暗棕色。可溶色素微粉褐色。(2)在淀粉培養(yǎng)基上培養(yǎng)時(shí)，氣絲灰色。基絲黃褐色。無(wú)可溶色素。(3)在纖維素培養(yǎng)基上培養(yǎng)時(shí)，氣絲暗灰色?；z無(wú)色。無(wú)可溶色素。(4)在高氏有機(jī)2號(hào)培養(yǎng)基上培養(yǎng)時(shí)，氣絲初肉色，后暗灰色?；z暗棕色；可溶色素褐色。(5)在PDA培養(yǎng)基上培養(yǎng)時(shí)，氣絲暗灰色，粉狀，有白色和乳脂色次生叢?；z初黃色，后暗棕色?？扇苌匕底厣?。產(chǎn)生類(lèi)黑色素。孢子絲螺旋形，2— 5圈，有時(shí)6— 9圈。孢子球形、卵圓形，表面帶短刺。
本發(fā)明微黃白鏈霉菌菌株L44的培養(yǎng)方法或繁殖方法包括:(I)普通培養(yǎng)保存采用高氏一號(hào)培養(yǎng)基，配方為:可溶性淀粉20g，硝酸鉀lg，氯化鈉0.5g,磷酸氫二鉀0.5g,硫酸亞鐵0.0lg,硫酸鎂0.5g,瓊脂20g,蒸懼水IOOOmL, pH調(diào)至
7.2-7.4 ；(2)實(shí)驗(yàn)室液體培養(yǎng)采用小米培養(yǎng)基，配方為:小米10g，加入到IOOOmL蒸餾水中煮沸30min后過(guò)濾,加入葡萄糖IOg,氯化鈉2g,蛋白胨3g,碳酸I丐2g,蒸懼水補(bǔ)足至1000ml, pH 調(diào)至 7.2 7.4 ;(3)固體發(fā)酵培養(yǎng)基:麩皮40g,玉米稻桿粉60g,無(wú)機(jī)鹽溶液IOOg,所述無(wú)機(jī)鹽溶液按質(zhì)量百分比計(jì)，包含 KNO30.7%, K2HPO40.2%, NaCl0.15%, MgSO4 *7H200.15%, FeSO40.003%,剩余為水。先將玉米秸桿粉和麩皮攪拌均勻，將配好的無(wú)機(jī)鹽溶液倒入，攪拌均勻。本發(fā)明還提供一種用于防治植物土傳病害的生物防治制劑，所述生物防治制劑包括所述的微黃白鏈霉菌菌株L44。并且，本發(fā)明還提供了一種用于防治植物土傳病害的生物防治方法，所述生物防治方法包括向具有土傳病害的植物施用上述微黃白鏈霉菌菌株L44或者上述生物防治制劑。本發(fā)明也提供了上述微黃白鏈霉菌菌株L44或者上述生物防治制劑在防治植物土傳病害中的用途。就上述生物防治制劑、生物防治方法以及用途而言，所述植物病害可以選自冬棗黑斑病、黃瓜炭疽病、核桃炭疽病、蘋(píng)果炭疽病、葡萄炭疽病、葡萄白腐病、西瓜炭疽病、板栗枝枯病、石榴干腐病等一種或幾種。本發(fā)明所述的生 物防治制劑的制備方法包括以下步驟:( I)制備所述微黃白鏈霉菌菌株L44的種子液；(2)將步驟(I)制備的種子液接種到固體培養(yǎng)基中，28_30°C下恒溫培養(yǎng)；(3)將步驟(2)培養(yǎng)的培養(yǎng)物用無(wú)菌水按質(zhì)量比1:15的比例混合，過(guò)濾，將濾液接種至大量發(fā)酵培養(yǎng)基，在室溫28-30°C、相對(duì)濕度85%以上的發(fā)酵室中進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng)。在本發(fā)明的一個(gè)具體實(shí)施方案中，所述制備方法包括以下步驟:(I)將微黃白鏈霉菌菌株L44的孢子移植到PDB液體培養(yǎng)基或者小米液體培養(yǎng)基中，28-30°C搖床振蕩培養(yǎng)3 5d得到種子液；(2)將步驟(I)制備的種子液按質(zhì)量比10%的比例接種到固體培養(yǎng)基中，28_30°C下振蕩培養(yǎng)3 5d ;(3)將步驟(2)培養(yǎng)的培養(yǎng)物用無(wú)菌水按質(zhì)量比1:15的比例混合，過(guò)濾，將濾液按體積比1:6的比例接種至大量發(fā)酵培養(yǎng)基，室溫28-30°C、相對(duì)濕度85%以上的發(fā)酵室中發(fā)酵培養(yǎng)10 12d。其中，步驟(I)中的所述PDB液體培養(yǎng)基包含去皮馬鈴薯0.2g/mL,葡萄糖0.02g/mL，剩余為蒸懼水；其中，步驟(2)中的固體培養(yǎng)基由固料和無(wú)機(jī)鹽溶液組成，所述固料和無(wú)機(jī)鹽溶液的比例為質(zhì)量比1:1 ;所述固料由質(zhì)量比為40:60的麩皮和玉米秸桿粉組成；按質(zhì)量百分比計(jì)，所述無(wú)機(jī)鹽溶液包含 KNO30.7%，K2HPO40.2%，NaCl0.15%，MgSO4 7H200.15%，F(xiàn)eSO40.003%，剩余為水。
所述步驟(3)中的大量發(fā)酵培養(yǎng)基同固體培養(yǎng)基。實(shí)驗(yàn)表明，本發(fā)明的微黃白鏈霉菌菌株具有生長(zhǎng)速度快、產(chǎn)孢量大、作用譜廣、抗逆性強(qiáng)，在植物根際能夠快速大量定殖等特點(diǎn)，因此具有良好的應(yīng)用前景。由該微黃白鏈霉菌制備的生物防治制劑，不僅能夠高效的防治植物土傳病害，還能有效提高作物產(chǎn)量，是一種極具應(yīng)用前景的生物防治制劑。該微生物制劑可以作為生物農(nóng)藥或生物肥料，防治多種土傳植物病害，包括冬棗黑斑病、黃瓜炭疽病、核桃炭疽病、蘋(píng)果炭疽病、葡萄炭疽病、葡萄白腐病、西瓜炭疽病、板栗枝枯病、石榴干腐病等一種或幾種。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例來(lái)進(jìn)一步描述本發(fā)明，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特點(diǎn)將會(huì)隨著描述而更為清楚。但這些實(shí)施例僅是示例性的，并不對(duì)本發(fā)明的范圍構(gòu)成任何限制。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該理解的是，在不偏離本發(fā)明的精神和范圍下可以對(duì)本發(fā)明技術(shù)方案的細(xì)節(jié)和形式進(jìn)行修改或替換，但這些修改和替換均落入本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。實(shí)施例11、微黃白鏈霉菌菌株L44的分離與純化本發(fā)明的微黃白鏈霉菌菌株L44是從土壤中采用稀釋平板法和平板劃線(xiàn)法分離獲得的，分離方法為:(I)放線(xiàn)菌的分離:土樣的采集，在山東省濰坊市濰北地區(qū)沿海灘涂地塊，采用5點(diǎn)取樣法，分別采集地塊四周和中央深度在10-20cm范圍內(nèi)的土壤適量，等量混勻。標(biāo)明采集地點(diǎn)、時(shí)間和采集人。稱(chēng)取Ig 土樣于IOOmL無(wú)菌水中，置于30°C搖床中150rpm震蕩IOmin,取100 μ L10—2、10' 10_4稀釋液涂布于高氏一號(hào)培養(yǎng)基平板上，每個(gè)梯度涂布三個(gè)平行，在30°C培養(yǎng)2d后挑取高氏一號(hào)培養(yǎng)基上的不同形態(tài)的微生物菌落于高氏一號(hào)培養(yǎng)基上進(jìn)行劃線(xiàn)，定時(shí)觀(guān)察菌落生長(zhǎng)情況。然后采用平板劃線(xiàn)法，純化鏈霉菌菌株，分別編號(hào)保存。(2)冬棗黑斑病高效拮抗放線(xiàn)菌的篩選①初篩:采用對(duì)峙培養(yǎng)法，制備PDA平板，用打孔器在冬棗黑斑病菌菌絲邊緣打取直徑為5mm的菌餅，移植在平板中央，在四周2cm處接種放線(xiàn)菌菌株，28°C恒溫培養(yǎng)，逐日觀(guān)察放線(xiàn)菌對(duì)病原菌的抑制作用。②復(fù)篩:將篩選到的具有高效拮抗活性的放線(xiàn)菌菌株進(jìn)行復(fù)篩，主要是經(jīng)過(guò)耐溫性、耐酸堿性、耐藥性試驗(yàn)，篩選到耐性較好的放線(xiàn)菌菌株，進(jìn)行盆栽防治試驗(yàn)和田間試驗(yàn)。本發(fā)明人通過(guò)大量篩選工作得到一株能夠高效防治多種植物病害的微黃白鏈霉菌菌株L44。實(shí)驗(yàn)證明，該微黃白鏈霉菌原粉在防治冬棗黑斑病顯示出非常高效的防治效果，使得農(nóng)作物顯著增產(chǎn)。因而，本發(fā)明的微黃白鏈霉菌是具有廣泛應(yīng)用前景的微黃白鏈霉菌新菌株，可以用于制備防治多種植物病害的生物防治制劑。2、菌株鑒定(1)微生物學(xué)特性:在高氏合成I號(hào)培養(yǎng)基上培養(yǎng)時(shí)，氣絲初肉色，后變暗灰色?；z暗棕色?？扇苌匚⒎酆稚?。在淀粉培養(yǎng)基上培養(yǎng)時(shí)，氣絲灰色?；z黃褐色。無(wú)可溶色素。在纖維素培養(yǎng)基上培養(yǎng)時(shí)，氣絲暗灰色。基絲無(wú)色。無(wú)可溶色素。在高氏有機(jī)2號(hào)培養(yǎng)基上培養(yǎng)時(shí)，氣絲初肉色，后暗灰色?；z暗棕色?？扇苌睾稚?。在PDA培養(yǎng)基上培養(yǎng)時(shí)，氣絲暗灰色，粉狀，有白色和乳脂色次生叢?；z初黃色，后暗棕色?？扇苌匕底厣?。產(chǎn)生類(lèi)黑色素。孢子絲螺旋形，2— 5圈，有時(shí)6— 9圈。孢子球形、卵圓形，表面帶短刺。(2)分子生物學(xué)特性該菌株的16s rDNA基因序列測(cè)定結(jié)果如下(SEQ-1):TGCTTACCATGCAAGTCGAACGATGAACCGCTTTCGGGCGGGGATTAGTGGCGA ACGGGTGAGTAACACGTGGGCAATCTGCCCTGCACTCTGGGACAAGCCCTGGAAACG GGGTCTAATACCGGATATGACCGTCTGCCGCATGGTGGATGGTGTAAAGCTCCGGCGG TGCAGGATGAGCCCGCGGCCTATCAGCTTGTTGGTGAGGTAGTGGCTCACCAAGGCG ACGACGGGTAGCCGGCCTGAGAGGGCGACCGGCCACACTGGGACTGAGACACGGCC CAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTGGGGAATATTGCACAATGGGCGAAAGCCTGATG CAGCGACGCCGCGTGAGGGATGACGGCCTTCGGGTTGTAAACCTCTTTCAGCAGGGA AGAAGCGAAAGTGACGGTACCTGCAGAAGAAGCGCCGGCTAACTACGTGCCAGCAG CCGCGGTAATACGTAGGGCGCAAGCGTTGTCCGGAATTATTGGGCGTAAAGAGCTCGT AGGCGGCTTGTCACGTCGGTTGTGAAAGCCCGGGGCTTAACCCCGGGTCTGCAGTCG ATACGGGCAGGCTAGAGTTCGGTAGGGGAGATCGGAATTCCTGGTGTAGCGGTGAAA TGCGCAGATATCAGGAGGAACACCGGTGGCGAAGGCGGATCTCTGGGCCGATACTGA CGCTGAGGAGGAAAGCGTGGGGAGCGAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCC GTAAACGGTGGGCACTAGGTGTGGGCAACATTCCACGTTGTCCGTGCCGCAGCTAAC GCATTAAGTGCCCCGCCTGGGGAGTACGGCCGCAAGGCTAAAACTCAAAGGAATTGA CGGGGGCCCGCACAAGCGGCGGAGCATGTGGCTTAATTCGACGCAACGCGAAGAAC CTTACCAAGGCTTGACATACACCGGAAACGTCTGGAGACAGGCGCCCCCTTGTGGTC GGTGTACAGGTGGTGCATGGCTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTC CCGCAACGAGCGCAACCCTTGTCCCGTGTTGCCAGCAGGCCCTTGTGGTGCTGGGGA CTCACGGGAGACCGCCGGGGTCAACTCGGAGGAAGGTGGGGACGACGTCAAGTCAT CATGCCCCTTATGTCTTGGGCTGCACACGTGCTACAATGGCCGGTACAATGAGCTGCG ATACCGTGAGGTGGAGCGAATCTCAAAAAGCCGGTCTCAGTTCGGATTGGGGTCTGC AACTCGACCCCATGAAGTCGGAGTCGCTAGTAATCGCAGATCAGCATTGCTGCGGTGA ATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACGTCACGAAAGTCGGTAACACCC GAAGCCGGTGGCCCAACCCCTTGTGGGAGGAGC實(shí)施例2
1、微黃白鏈霉菌(S.albido flavus)菌株L44發(fā)酵過(guò)程小米液體培養(yǎng)基配方為:小米10g，加入到IOOOmL蒸餾水中煮沸30min后過(guò)濾，力口入葡萄糖IOg,氯化鈉2g,蛋白胨3g,碳酸|丐2g,蒸懼水補(bǔ)足至1000ml,pH調(diào)至7.2 7.4。固體培養(yǎng)基(大量發(fā)酵培養(yǎng)基)配方為(質(zhì)量百分含量):固料:麩皮40%，玉米秸桿粉60%，無(wú)機(jī)鹽溶液:KNO30.7%, K2HPO40.2%, NaCl0.15%, MgSO4.7Η200.15%, FeSO40.003%,剩余為水。固液比為1:1 (質(zhì)量比)。微黃白鏈霉菌(S.albido flavus) L44大量固體發(fā)酵過(guò)程:①菌種種子液培養(yǎng):將微黃白鏈霉菌菌株L44從試管斜面中挑取少量放線(xiàn)菌，移至小米液體培養(yǎng)基中，30°C搖床振蕩培養(yǎng)3 5d，此為種子液。②固體生產(chǎn)菌種的培養(yǎng):將種子液按10%的比例接種到固體培養(yǎng)基(500mL三角瓶)中，30°C恒溫培養(yǎng)3 5d，中間多次振蕩。③大量固體發(fā)酵:將②中固體培養(yǎng)的培養(yǎng)物用無(wú)菌水按1:15比例稀釋?zhuān)⒂脺缇啿歼^(guò)濾，出去粗渣，即為生產(chǎn)菌液，將接種菌液按體積比1:6接種比例接種于大量發(fā)酵培養(yǎng)基。將接種的原料置于發(fā)酵室(30°C和相對(duì)濕度85%以上)中發(fā)酵培養(yǎng)10 12d，即可得到鏈霉菌原粉?；钚跃_(dá)到12億/克。實(shí)施例3微黃白鏈霉菌(S.albido flavus)菌株L44對(duì)冬棗黑斑病室內(nèi)效果驗(yàn)證1.實(shí)驗(yàn)方法采用平板對(duì)峙培養(yǎng)法，將供試的冬棗黑斑病菌菌餅(5mm)移至平板中央，四周2cm處接種微黃白鏈霉菌L44菌株，置27°C生化培養(yǎng)箱培養(yǎng)，每個(gè)處理重復(fù)3次。待對(duì)照菌絲長(zhǎng)滿(mǎn)平板時(shí)，采用十字交叉法測(cè)量菌落直徑、抑菌帶直徑，計(jì)算平均值和相對(duì)抑制率。2.結(jié)果由表I可以看出，微黃白鏈霉菌L44對(duì)冬棗黑斑病菌菌絲生長(zhǎng)均具有較強(qiáng)的抑制作用，抑菌帶直徑為15.31mm，菌絲生長(zhǎng)抑制率為86.22%。表1.L44對(duì)冬棗黑斑病菌室內(nèi)抑菌活性測(cè)定
權(quán)利要求
1.微黃白鏈霉菌(Streptomycesalbidoflavus)菌株L44,所述菌株的保藏編號(hào)為CGMCC N0.7504。
2.權(quán)利要求1所述的微黃白鏈霉菌(Streptomycesalbidoflavus)菌株L44在防治植物土傳病害中的用途。
3.如權(quán)利要求2所述的用途，其特征是，所述植物土傳病害為冬棗黑斑病、黃瓜炭疽病、核桃炭疽病、蘋(píng)果炭疽病、葡萄炭疽病、葡萄白腐病、西瓜炭疽病、板栗枝枯病、石榴干腐病中的一種或幾種。
4.一種生物防治制劑，包括權(quán)利要求1所述的微黃白鏈霉菌(Streptomycesalbidoflavus)菌株 L44。
5.一種制備權(quán)利要求4所述的生物防治制劑的方法，其特征是，包括以下步驟: (1)制備微黃白鏈霉菌菌株L44的種子液； (2)將步驟(I)制備的種子液接種到固體培養(yǎng)基中，28-30°C下恒溫培養(yǎng)； (3)將步驟(2)培養(yǎng)的培養(yǎng)物加入無(wú)菌水混合，過(guò)濾，將濾液接種至大量發(fā)酵培養(yǎng)基，在恒溫28-30°C、相對(duì)濕度85%以上的發(fā)酵室中進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng)。
6.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征是， (1)將微黃白鏈霉菌菌株L44的孢子移植到PDB液體培養(yǎng)基或者小米液體培養(yǎng)基中，28-30°C搖床振蕩培養(yǎng)3 5d得到種子液； (2)將步驟(I)制備的種子液按質(zhì)量比10%的比例接種到固體培養(yǎng)基中，28-30°C下振蕩培養(yǎng)3 5d ; (3)將步驟(2)培養(yǎng)的培養(yǎng)物加入其質(zhì)量15倍的無(wú)菌水混合，過(guò)濾，將濾液按體積比I:6的比例接種至大量發(fā)酵培養(yǎng)基，室溫28-30°C、相對(duì)濕度85%以上的發(fā)酵室中發(fā)酵培養(yǎng)10 12d。
所述步驟(I)中的PDB液體培養(yǎng)基為:去皮馬鈴薯0.2g/mL，葡萄糖0.02g/mL，其余為蒸懼水；所述小米培養(yǎng)基為:小米IOg,加入到IOOOmL蒸懼水中煮沸30min后過(guò)濾,加入葡萄糖IOg,氯化鈉2g,蛋白胨3g，碳酸隹丐2g,蒸懼水補(bǔ)足至1000ml, pH調(diào)至7.2 7.4 ; 所述步驟(2)中的固體培養(yǎng)基由固料和無(wú)機(jī)鹽溶液組成，所述固料和無(wú)機(jī)鹽溶液的質(zhì)量比為1:1 ;所述固料由質(zhì)量比為40:60的麩皮和玉米秸桿粉組成；按質(zhì)量百分比計(jì)，所述無(wú)機(jī)鹽溶液包含 KNO30.7%, K2HPO40.2%, NaCl0.15%, MgSO4 7H200.15%, FeSO40.003%，其余為水。
所述步驟(3)中的大量發(fā)酵培養(yǎng)基同固體培養(yǎng)基。
7.權(quán)利要求4所述的生物防治制劑在防治植物土傳病害中的用途。
8.如權(quán)利要求7所述 的用途，其特征是，所述植物土傳病害為冬棗黑斑病、黃瓜炭疽病、核桃炭疽病、蘋(píng)果炭疽病、葡萄炭疽病、葡萄白腐病、西瓜炭疽病、板栗枝枯病、石榴干腐病中的一種或幾種。
9.一種植物土傳病害的生物防治方法，其特征是，向具有土傳病害的植物施用權(quán)利要求I的微黃白鏈霉菌(Streptomyces albidoflavus)菌株L44或者權(quán)利要求4的生物防治制劑。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一株微黃白鏈霉菌及其應(yīng)用，屬于生物防治植物病害領(lǐng)域。該菌株為微黃白鏈霉菌(Streptomyces albidoflavus)菌株L44，保藏編號(hào)為CGMCC No.7504。本發(fā)明還公開(kāi)了含有上述菌株的生物防治制劑及其制備方法。本發(fā)明的微黃白鏈霉菌菌株具有生長(zhǎng)速度快、產(chǎn)孢量大、作用譜廣、抗逆性強(qiáng)，在植物根際能夠快速大量定殖等特點(diǎn)，因此具有良好的應(yīng)用前景。由該微黃白鏈霉菌制備的生物防治制劑，不僅能夠高效的防治植物土傳病害，還能有效提高作物產(chǎn)量，是一種極具應(yīng)用前景的生物防治制劑。該微生物制劑可以作為生物農(nóng)藥或生物肥料，防治多種土傳植物病害，尤其是冬棗黑斑病。
文檔編號(hào)A01N63/02GK103184184SQ201310144060
公開(kāi)日2013年7月3日 申請(qǐng)日期2013年4月24日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月24日
發(fā)明者牛贍光, 李鵬, 王清海, 劉幸紅, 李泉涌, 段春華 申請(qǐng)人:牛贍光, 李鵬