專利名稱：一種嗪草酮水分散粒劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于農(nóng)藥領(lǐng)域，特別涉及一種嗪草酮水分散粒劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
農(nóng)藥水分散粒劑是不溶于水的固體農(nóng)藥原藥與潤濕劑、分散劑、其它功能助劑和 填料經(jīng)充分混合后，粉碎成細(xì)微粉狀固體，然后經(jīng)捏合、造粒、干燥、篩份等操作所形成的在 水中可迅速崩解為原始顆粒大小并分散成穩(wěn)定懸浮液的農(nóng)藥劑型。水分散粒劑不僅無溶劑 和粉塵，對(duì)作業(yè)者安全，而且減少了對(duì)環(huán)境的污染。嗪草酮(4-氨基-6-特丁基-4，5-二氫-3-甲硫基_1，2，4_三嗪_5 (4H)-酮，MTB) 為選擇性除草劑，其有效成份被雜草根系吸收隨蒸騰流向上部傳導(dǎo)，也可被葉片吸收在體 內(nèi)作有限的傳導(dǎo)，主要通過抑制敏感植物的光合作用發(fā)揮殺草活性，施藥后各敏感雜草萌 發(fā)出苗不受影響，出苗后葉片褪綠，最后營養(yǎng)枯竭而死。嗪草酮被廣泛用作防除大豆、馬鈴 薯、番茄及其他作物苗前和苗后雜草的除草劑，可有效防治馬鈴薯田蒼耳，藜，狗尾草等雜 草。蒼耳為菊科一年生草本植物。株高90cm。葉三角狀卵形或心形，長4 9cm，寬 5 10cm，基出三脈，兩面有粗糙的伏毛；葉柄長3 11cm。雄頭狀花序球形，雌頭狀花序 橢圓形，內(nèi)層總苞片結(jié)構(gòu)囊狀。成熟的具瘦果的總苞片變堅(jiān)硬，綠色、淡黃色或紅褐色，外面 疏生具鉤的總苞刺，苞刺長1 1. 5mm,喙長1. 5 2. 5mm。藜為藜科一年生草本植物。株高60 120毫升。莖直立，分枝。葉互生，菱狀卵 形或近三角形，先端尖，基部寬楔形，葉緣具不整齊的鋸齒；葉具長柄?；▋尚?，花簇聚成密 或疏的圓錐花序，頂生或腋生。胞果包于花被內(nèi)或頂部稍露。種子橫生，雙凸?fàn)睿谏吖?澤，表面有淺溝紋。種子繁殖。狗尾草亦稱“莠”、“谷莠子”。禾本科。一年生草本。葉片闊線形，狹披針形或線狀 披針形。圓錐花序圓柱狀剛毛粗糙，通常綠色或褐黃色。形似狗尾，夏季開花；小穗兩至數(shù) 枚成簇縮短的分枝上。其為危害馬鈴薯田主要雜草之一，發(fā)生嚴(yán)重時(shí)可形成優(yōu)勢種群密被 田間，爭奪肥水力強(qiáng)，造成作物減產(chǎn)，狗尾巴草亦是葉蟬、薊馬、蚜蟲、小地老虎等諸多害蟲 的寄主，嚴(yán)重影響作物的產(chǎn)率。目前，市場上嗪草酮的劑型主要為可濕性粉劑，尚未見嗪草酮水分散粒劑的專利 報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種嗪草酮水分散粒 劑。本發(fā)明同時(shí)還要提供一種嗪草酮嗪草酮水分散粒劑的制備方法，其成本較低，且 所得嗪草酮水分散粒劑藥效好。為解決以上技術(shù)問題，本發(fā)明所采用的一種技術(shù)方案是一種嗪草酮水分散粒劑，為規(guī)則或不規(guī)則的顆粒狀體，其原料配方如下嗪草酮原藥50% 80% ；潤濕劑 2% 10% ；分散劑 2% 10% ；穩(wěn)定劑 5%;填料10% 40%。根據(jù)本發(fā)明，所述潤濕劑、分散劑、穩(wěn)定劑、填料均是本領(lǐng)域使用的常規(guī)物質(zhì)。優(yōu)選 地，潤濕劑為選自十二烷基硫酸鈉、木質(zhì)素、萘磺酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚以及烷基磺酸鹽 類中的一種或幾種。分散劑為聚羧酸鹽。穩(wěn)定劑為選自乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二鈉 以及乙二胺四乙酸四鈉中的一種或幾種。填料為選自高嶺土、硅藻土、膨潤土、玉米淀粉、輕 質(zhì)碳酸鈣以及硫酸銨中的一種或幾種。所述嗪草酮嗪草酮水分散粒劑可采用本領(lǐng)域的常規(guī)的水分散粒劑制備技術(shù)進(jìn)行。本發(fā)明提供的又一技術(shù)方案是一種嗪草酮水分散粒劑的制備方法，其包括如下 步驟(1)、將嗪草酮原藥用的稀鹽酸浸泡洗滌攪拌，待嗪草酮上浮后，過 濾，烘干；(2)、按配方，將步驟⑴處理后的嗪草酮原藥，潤濕劑，分散劑，穩(wěn)定劑以及填料 充分混合，經(jīng)粗粉碎、再混合、氣流粉碎機(jī)粉碎，進(jìn)入到錐形混合機(jī)混合，通過325目標(biāo)準(zhǔn)篩 得細(xì)粉，之后，向細(xì)粉中加水捏合，擠壓造粒，于40°C 60°C烘干即得嗪草酮水分散粒劑。根據(jù)本發(fā)明的制備方法，步驟(1)所用稀鹽酸的濃度優(yōu)選為4wt%_6wt%，最優(yōu)選 5wt%。發(fā)明人意外地發(fā)現(xiàn)，使用經(jīng)過稀鹽酸處理的嗪草酮原藥制備的水顆粒分散粒劑， 與使用未經(jīng)過稀鹽酸處理的嗪草酮原藥制備的水顆粒分散粒劑相比，其懸浮率和穩(wěn)定性均 有顯著的提高，這可能是由于嗪草酮原藥中含有的殘留在其中的一些金屬離子和堿性雜質(zhì) 對(duì)水分散粒劑會(huì)造成不利影響，而經(jīng)過簡單的酸處理可有效消除這一影響。由于采用以上技術(shù)方案，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下優(yōu)點(diǎn)本發(fā)明提供了一種嗪草酮新劑型，其易包裝使用、貯運(yùn)方便，對(duì)人健康無傷害和對(duì) 環(huán)境無污染，而且成本較低，污染小。按照本發(fā)明制備方法所得的嗪草酮水分散粒劑初始懸浮率> 92% ；54士2熱貯30 天后懸浮率彡85% ；崩解時(shí)間彡60s ；潤濕時(shí)間60s ；持久起泡性(Imin后)^ 20ml。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1—種嗪草酮水分散粒劑，以重量份計(jì)，其原料配方組成為嗪草酮原藥70份、潤濕 劑萘磺酸鹽5份、分散劑聚羧酸鹽3份、穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸2份，填料玉米淀粉20份。各 原料組分均可商購獲得。嗪草酮水分散粒劑通過如下方法制備(1)、取市售的嗪草酮原藥，用5%的稀鹽酸浸泡洗滌攪拌，待嗪草酮上浮后過濾烘 干，待用。
(2)、稱量稀鹽酸處理后的嗪草酮原藥70份，潤濕劑萘磺酸鹽5份，分散劑聚羧酸 鹽3份，穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸2份，填料玉米淀粉20份，充分混合，混合物料依次經(jīng)粗粉碎、 再混合、氣流粉碎機(jī)粉碎，然后進(jìn)入到錐形混合機(jī)中混合，過325目標(biāo)準(zhǔn)篩得細(xì)粉，之后，向 細(xì)粉中加水捏合，擠壓造粒，40°C 60°C烘干得嗪草酮水分散粒劑。
該嗪草酮水分散粒劑技術(shù)指標(biāo)如下懸浮率95. 2%;崩解時(shí)間彡60s ；潤濕時(shí)間彡60s ；水分彡2. 5%;pH值6. 0 8. 0 ； 濕篩試驗(yàn)(通過75 μ m試驗(yàn)篩)彡98% ；持久起泡性(Imin后)彡20ml ；54士2°C熱貯30 天后懸浮率> 85%。實(shí)施例2一種嗪草酮水分散粒劑，以重量份計(jì)，其原料配方組成為嗪草酮原藥75份、潤濕 劑萘磺酸鹽5份、分散劑聚羧酸鹽3份、穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸二鈉2份，填料輕質(zhì)碳酸鈣15 份。各原料組分均可商購獲得。制備方法同實(shí)施例1。該嗪草酮水分散粒劑技術(shù)指標(biāo)如下懸浮率94. 1%;崩解時(shí)間彡60s ；潤濕時(shí)間彡60s ；水分彡2. 5%;pH值6. 0 8. 0 ； 濕篩試驗(yàn)(通過75 μ m試驗(yàn)篩)彡98% ；持久起泡性(Imin后)彡20ml ；54士2°C熱貯30 天后懸浮率> 85%。實(shí)施例3一種嗪草酮水分散粒劑，以重量份計(jì)，其原料配方組成為嗪草酮原藥80份、潤濕 劑萘磺酸鹽3份、分散劑聚羧酸鹽3份、穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸2份，填料玉米淀粉12份。制備方法同實(shí)施例1。 該嗪草酮水分散粒劑技術(shù)指標(biāo)如下懸浮率93. 6%;崩解時(shí)間彡60s ；潤濕時(shí)間彡60s ；水分彡2. 5%;pH值6. 0 8. 0 ； 濕篩試驗(yàn)(通過75 μ m試驗(yàn)篩)彡98% ；持久起泡性(Imin后)彡20ml ；54士2°C熱貯30 天后懸浮率> 85%。實(shí)施例4一種嗪草酮水分散粒劑，其原料配方同實(shí)施例3，不同的是，其所用的嗪草酮原藥 是直接市售的產(chǎn)品，沒有經(jīng)過稀鹽酸處理。該嗪草酮水分散粒劑技術(shù)指標(biāo)如下懸浮率85. 3%;崩解時(shí)間彡60s ；潤濕時(shí)間彡60s ；水分彡2. 5%;pH值6. 0 8. 0 ； 濕篩試驗(yàn)(通過75 μ m試驗(yàn)篩)彡98% ；持久起泡性(Imin后)彡20ml ；54士2°C熱貯30 天后懸浮率< 75%。通過比較實(shí)施例1-4可見，使用經(jīng)過稀鹽酸處理的嗪草酮原藥制備的水顆粒分散 粒劑，與使用未經(jīng)過稀鹽酸處理的嗪草酮原藥制備的水顆粒分散粒劑相比，其懸浮率和穩(wěn) 定性均有顯著的提高。使用實(shí)施例1-4的嗪草酮水分散粒劑，對(duì)苜蓿地一年生闊葉雜草反枝莧、藜，蒼耳 進(jìn)行田間藥效試驗(yàn)。結(jié)果見表1。表1田間藥效(施藥30天后)的試驗(yàn)結(jié)果供試藥劑畝用量反枝見藜林?jǐn)?shù)防治效果脈防治效果■防治效果實(shí)施例140 g590.6%691.1%491.8%實(shí)施例240 g394.3%394.6%491.8%實(shí)施例340 g296.2%394.6%295.9%實(shí)施例440g1081.1%983.9%1471.4%70%"^草酮可濕 性粉40 g1277.4%1180.4%1961.2%空白對(duì)照-53-56-49-從表1可見，本發(fā)明提供的嗪草酮水分散粒劑均顯示了比嗪草酮可濕性粉更優(yōu)異 的防治效果。綜上，本發(fā)明提供的嗪草酮水分散粒劑具有很好的分散性、懸浮率高、崩解時(shí)間 短、再分散性能優(yōu)越，熱貯穩(wěn)定性好，便于貯存、運(yùn)輸以及對(duì)環(huán)境污染小等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明在生 產(chǎn)應(yīng)用中除草效能高，對(duì)苜蓿地反枝莧、藜，蒼耳防治效果均達(dá)90%以上，并對(duì)農(nóng)作物無藥害。上述實(shí)施例只為說明本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思及特點(diǎn)，其目的在于讓熟悉此項(xiàng)技術(shù)的人 士能夠了解本發(fā)明的內(nèi)容并據(jù)以實(shí)施，并不能以此限制本發(fā)明的保護(hù)范圍，凡根據(jù)本發(fā)明 精神實(shí)質(zhì)所作的等效變化或修飾，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
一種嗪草酮水分散粒劑，其特征在于所述嗪草酮水分散粒劑為規(guī)則或不規(guī)則的顆粒狀體，其原料配方如下嗪草酮原藥 50％～80％；潤濕劑 2％～10％；分散劑 2％～10％；穩(wěn)定劑 1％～5％；填料10％～40％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的嗪草酮水分散粒劑，其特征在于所述潤濕劑為選自十二烷 基硫酸鈉、木質(zhì)素、萘磺酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚以及烷基磺酸鹽類中的一種或幾種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的嗪草酮水分散粒劑，其特征在于所述分散劑為聚羧酸鹽。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的嗪草酮水分散粒劑，其特征在于所述穩(wěn)定劑為選自乙二胺 四乙酸、乙二胺四乙酸二鈉以及乙二胺四乙酸四鈉中的一種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的嗪草酮水分散粒劑，其特征在于所述填料為選自高嶺土、硅 藻土、膨潤土、玉米淀粉、輕質(zhì)碳酸鈣以及硫酸銨中的一種或幾種。
6.一種權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的嗪草酮水分散粒劑的制備方法，其特征在于 包括如下步驟(1)、將嗪草酮原藥用_10襯％的稀鹽酸浸泡洗滌攪拌，待嗪草酮上浮后，過濾， 烘干；(2)、按配方，將步驟(1)處理后的嗪草酮原藥，潤濕劑，分散劑，穩(wěn)定劑以及填料充分 混合，經(jīng)粗粉碎、再混合、氣流粉碎機(jī)粉碎，進(jìn)入到錐形混合機(jī)混合，通過325目標(biāo)準(zhǔn)篩得細(xì) 粉，之后，向細(xì)粉中加水捏合，擠壓造粒，于40°C 60°C烘干即得嗪草酮水分散粒劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于步驟(1)所用稀鹽酸的濃度為 4wt% -6wt%。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于稀鹽酸的濃度為5wt%。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種嗪草酮水分散粒劑及其制備方法，嗪草酮水分散粒劑為規(guī)則或不規(guī)則的顆粒狀體，其原料配方如下嗪草酮原藥50％～80％；潤濕劑2％～10％；分散劑2％～10％；穩(wěn)定劑1％～5％；填料10％～40％。嗪草酮水分散粒劑的制備方法采用先將原料藥用酸浸泡洗滌過濾烘干，然后按以上比例稱量各組分，經(jīng)混合，粗粉碎，再混合粉碎，過篩得細(xì)粉，加水造粒烘干得嗪草酮水分散粒劑。該發(fā)明克服了嗪草酮現(xiàn)有劑型的缺點(diǎn)，降低了農(nóng)民使用成本和環(huán)境的污染，而且本發(fā)明活性含量高，懸浮率高，污染小，貯運(yùn)方便、穩(wěn)定易使用，還具有崩解速度快、分散性好、流動(dòng)性好的優(yōu)點(diǎn)，適用于苜蓿地反枝莧、藜，蒼耳的防治。
文檔編號(hào)A01N25/14GK101953336SQ20101051902
公開日2011年1月26日 申請(qǐng)日期2010年10月26日 優(yōu)先權(quán)日2010年10月26日
發(fā)明者楊盟, 祁鳴, 谷文喆 申請(qǐng)人:江蘇七洲綠色化工股份有限公司