一種美羅培南個(gè)體化給藥指導(dǎo)方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種美羅培南個(gè)體化給藥指導(dǎo)方法，包括以下步驟：1)在協(xié)變量信息界面輸入患者個(gè)體生物學(xué)資料：性別、年齡、體重、血清肌酐水平和APACHE?II評(píng)分，肌酐清除率為自動(dòng)生成；2)在給藥方式界面輸入給藥次數(shù)可選擇1、2、3或4次、給藥劑量0.5或1.0g、輸注時(shí)間0.5或3小時(shí)；3)在病原菌MIC值界面輸入相應(yīng)數(shù)值；4)自動(dòng)模擬出相應(yīng)的藥時(shí)曲線和％T＞MIC數(shù)值。本發(fā)明確定給藥方案能夠顯著提高老年下呼吸道感染患者的治愈率。
【專利說(shuō)明】 一種美羅培南個(gè)體化給藥指導(dǎo)方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種給藥指導(dǎo)方法，具體地說(shuō)，涉及一種美羅培南個(gè)體化給藥指導(dǎo)方法。

【背景技術(shù)】
[0002]下呼吸道感染是臨床最常見(jiàn)的疾病之一，細(xì)菌為最主要的病原體，抗生素合理使用是改善患者預(yù)后的關(guān)鍵。在群體藥代動(dòng)力學(xué)和臨床藥效學(xué)指導(dǎo)下，可以根據(jù)患者及病原菌敏感性制定個(gè)體化給藥方案，在保證療效的前提下避免過(guò)度治療。美羅培南是一種強(qiáng)效、廣譜抗生素，尤其對(duì)革蘭陰性桿菌感染療效顯著。前期進(jìn)行的美羅培南在老年下呼吸道感染患者中的群體藥代動(dòng)力學(xué)、臨床藥效學(xué)研究分別納入了 75例和45例60歲以上老年下呼吸道感染患者，確定了美羅培南的群體藥代動(dòng)力學(xué)模型(肌酐清除率和病情嚴(yán)重程度是獨(dú)立影響因素)，血藥濃度維持在病原菌MIC以上的時(shí)間比例T > MIC)達(dá)76%是預(yù)測(cè)治療成功的臨床藥效學(xué)指標(biāo)，該研究已于2011年發(fā)表在Drugs Aging雜志上。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]為了克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷，本發(fā)明提供一種美羅培南個(gè)體化給藥指導(dǎo)方法，在該界面中輸入患者個(gè)體生物學(xué)資料(性別、年齡、體重、血清肌酐水平、APACHE II評(píng)分、美羅培南給藥方案(每日頻次可選擇1、2、3或4次，給藥劑量可選擇0.5或1.0g，給藥時(shí)間可選擇0.5或3h)、美羅培南對(duì)病原菌的MIC值，可模擬出藥時(shí)曲線和％ T > MIC值，從而可選擇能使％ T > MIC值> 76%且每日用藥量最低者為該患者個(gè)體化給藥方案。
[0004]其技術(shù)方案如下:
[0005]一種美羅培南個(gè)體化給藥指導(dǎo)方法，包括以下步驟:
[0006]I)在協(xié)變量信息界面輸入患者個(gè)體生物學(xué)資料:性別、年齡、體重、血清肌酐水平和APACHE II評(píng)分，肌酐清除率為自動(dòng)生成；
[0007]2)在給藥方式界面輸入給藥次數(shù)可選擇1、2、3或4次、給藥劑量0.5或1.0g、輸注時(shí)間0.5或3小時(shí)；
[0008]3)在病原菌MIC值界面輸入相應(yīng)數(shù)值；
[0009]4)自動(dòng)模擬出相應(yīng)的藥時(shí)曲線和％ T > MIC數(shù)值。
[0010]本發(fā)明的有益效果:
[0011]經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明，根據(jù)美羅培南個(gè)體化給藥指導(dǎo)方法確定給藥方案能夠顯著提高老年下呼吸道感染患者的治愈率。

【具體實(shí)施方式】
[0012]下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步詳細(xì)地說(shuō)明。
[0013]研究對(duì)象為革蘭陰性桿菌導(dǎo)致的下呼吸道感染患者(> 60歲)，隨機(jī)分組為試驗(yàn)組和對(duì)照組，試驗(yàn)組根據(jù)美羅培南個(gè)體化給藥指導(dǎo)方法為患者選擇個(gè)體化給藥方案，對(duì)照組由呼吸科主治醫(yī)師按照臨床常規(guī)選擇給藥方案。主要研究終點(diǎn)為臨床療效(治愈或無(wú)效)，次要研究終點(diǎn)包括微生物學(xué)療效(清除或未清除)、美羅培南每日藥量和療程。
[0014]研究結(jié)果
[0015]研究共納入研究對(duì)象67例，其中試驗(yàn)組37例、對(duì)照組30例。兩組患者基線資料無(wú)顯著差異，見(jiàn)表1。試驗(yàn)組臨床治愈率顯著高于對(duì)照組(89.2%比70.0%，p = 0.048)，微生物療效、美羅培南每日用量和療程試驗(yàn)組略好于對(duì)照組，但均無(wú)顯著性差異，見(jiàn)表1。
[0016]表1.美羅培南個(gè)體化給藥與常規(guī)給藥比較表
[0017]

【權(quán)利要求】
1.一種美羅培南個(gè)體化給藥指導(dǎo)方法，其特征在于，包括以下步驟: 1)在協(xié)變量信息界面輸入患者個(gè)體生物學(xué)資料:性別、年齡、體重、血清肌酐水平和APACHE II評(píng)分，肌酐清除率為自動(dòng)生成； 2)在給藥方式界面輸入給藥次數(shù)可選擇1、2、3或4次、給藥劑量0.5或1.0g、輸注時(shí)間0.5或3小時(shí)； 3)在病原菌MIC值界面輸入相應(yīng)數(shù)值； 4)自動(dòng)模擬出相應(yīng)的藥時(shí)曲線和％T > MIC數(shù)值。
【文檔編號(hào)】G06F19/00GK104182616SQ201410370337
【公開(kāi)日】2014年12月3日 申請(qǐng)日期:2014年7月31日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月31日
【發(fā)明者】周慶濤, 賀蓓 申請(qǐng)人:周慶濤