專利名稱：一種黃金礦試樣分析溶樣的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及礦樣的分析方法，尤其是涉及一種礦樣分析中溶樣的方法。
背景技術(shù)：
在化學(xué)定量分析中，分解試樣一般有三點(diǎn)要求，首先確保試樣分解完全；其次試樣分解過(guò)程中待測(cè)組分不應(yīng)有揮發(fā)損失；第三，分解過(guò)程中不應(yīng)引入被測(cè)組分和干擾物質(zhì)。在傳統(tǒng)的王水溶樣金分解過(guò)程中，用1+1逆王水(又稱反王水)(即比例濃度為4+3+1:水為4,工業(yè)硝酸為3，工業(yè)鹽酸為1)，分解樣品中的硫，用1+1正王水(即比例濃度為4+3+1:水為4，工業(yè)鹽酸為3，工業(yè)硝酸為I)分解樣品中的金屬元素，其分解原理是由硝酸氧化鹽酸而放出游離氯和一氯氧化氮，一氯氧化氮隨即分解為氯和一氧化氮，產(chǎn)生新態(tài)的氯氣具有較強(qiáng)的氧化作用與金形成單一氯化物，從而起到溶解金的作用。分解原理如下式所示:
權(quán)利要求
1.一種黃金礦試樣分析溶樣的方法，其特征在于:用食鹽氯化鈉替代鹽酸來(lái)提供溶樣體系中的氯離子，完成試樣分解。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于:所述方法包括: (1)稱取黃金礦試樣10-50克于容器中； (2)加入1+1硝酸溶解除去黃金礦試樣中的硫； (3)再加入1+1硝酸10毫升左右，食鹽15克，助溶劑約0.5克；其中食鹽的加入是通過(guò)配制成飽和食鹽水的方式加入；用水沖洗容器內(nèi)壁，并補(bǔ)水至100毫升左右，密封容器，煮沸10分鐘，保溫20分鐘。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于:所述方法在步驟(3)之后還包括將分解后的試樣進(jìn)行富集分離、洗滌、炭化、蒸酸后滴定，測(cè)定金含量。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于:所述助溶劑為工業(yè)高錳酸鉀。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種黃金礦試樣分析溶樣的方法，是用食鹽氯化鈉替代鹽酸來(lái)提供溶樣體系中的氯離子，完成試樣分解。由于溶樣后通過(guò)活性炭動(dòng)態(tài)吸附進(jìn)行富集分離，食鹽中引進(jìn)的Na+不影響金的富集分離。本發(fā)明的黃金礦試樣分析溶樣的方法，簡(jiǎn)單、實(shí)用，相對(duì)原有的溶樣方法，整個(gè)溶樣過(guò)程，除工業(yè)硝酸為強(qiáng)酸外，其他試劑均為固體試劑，特別是用無(wú)毒害的食鹽代替工業(yè)鹽酸，減輕對(duì)環(huán)境的污染，搬運(yùn)、使用、計(jì)量方便安全，大大減輕了對(duì)操作人員危害，環(huán)保和安全效益顯著；溶樣完畢，整個(gè)體系體積僅為原先體積的1/2，加熱煮沸時(shí)間縮短為原時(shí)間的1/4，節(jié)能效果顯著。
文檔編號(hào)G01N33/20GK103091143SQ20131003097
公開日2013年5月8日 申請(qǐng)日期2013年1月25日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月25日
發(fā)明者曲璐 申請(qǐng)人:中礦金業(yè)股份有限公司