專利名稱：生物綜合毒性檢測(cè)裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及生物毒性檢測(cè)領(lǐng)域，特別地，涉及一種生物綜合毒性檢測(cè)裝置。
背景技術(shù)：
為了提高水環(huán)境安全監(jiān)控預(yù)警水平，我國不斷加強(qiáng)水環(huán)境安全防控體系的建設(shè)，但現(xiàn)有監(jiān)測(cè)方法主要是依靠常規(guī)的化學(xué)分析方法進(jìn)行水質(zhì)檢驗(yàn)和分析。采用常規(guī)方法檢測(cè)水中的毒害物質(zhì)時(shí)，僅可對(duì)有限污染參數(shù)進(jìn)行檢測(cè)，無法全面說清楚水質(zhì)綜合毒性狀態(tài)。發(fā)光細(xì)菌法綜合毒性分析技術(shù)利用發(fā)光細(xì)菌在正常的生理?xiàng)l件下能發(fā)出波長在450-490nm的藍(lán)綠色可見光，且發(fā)光強(qiáng)度持續(xù)穩(wěn)定，與水環(huán)境中毒物接觸時(shí)，它們發(fā)出的光受到毒物的影響，一般是抑制作用，抑制程度跟毒物濃度以及毒性大小相關(guān)。當(dāng)待測(cè)物中的有毒物質(zhì)與發(fā)光細(xì)菌接觸時(shí)，細(xì)菌發(fā)光強(qiáng)度立即發(fā)生改變，并隨著有毒物質(zhì)的濃度增加發(fā)光強(qiáng)度而減弱，而這種光強(qiáng)度的變化可以用一種精密的測(cè)光儀器定量測(cè)出，由此又可根據(jù)光強(qiáng)度的變化來算出毒物的濃度。測(cè)定的結(jié)果以相對(duì)發(fā)光率或者相對(duì)抑制率來表示，相對(duì)發(fā)光率(100%)=樣品發(fā)光強(qiáng)度/對(duì)照發(fā)光強(qiáng)度X 100% ;發(fā)光抑制率(100%)=1-相對(duì)發(fā)光率。相對(duì)發(fā)光率與有毒物質(zhì)的毒性大小呈負(fù)相關(guān)，發(fā)光抑制率與之呈正相關(guān)。也可以以抑制率50%的毒物濃度(EC50)表示。利用發(fā)光細(xì)菌法測(cè)試環(huán)境污染物毒性具有靈敏性高、相關(guān)性好、反應(yīng)速度快、成本低廉、自動(dòng)化程度高等優(yōu)點(diǎn)，可以很好地彌補(bǔ)常規(guī)化學(xué)分析方法對(duì)水環(huán)境監(jiān)測(cè)的缺陷?；谏鲜鲈?荷蘭Microtrol公司研制的Toxcontrol型水質(zhì)綜合毒性儀和杭州綠潔公司研制了 ToxSniffer型水質(zhì)綜合毒性儀，均采用兩個(gè)管路檢測(cè)技術(shù)，一路為空白樣對(duì)照檢測(cè)，另一路為待測(cè)樣檢測(cè)，兩路液體同時(shí)與發(fā)光細(xì)菌檢測(cè)液充分混勻，并同時(shí)檢測(cè)兩路液體的發(fā)光強(qiáng)度，再計(jì)算出待測(cè)樣品的發(fā)光抑制率。盡管上述兩種儀器實(shí)現(xiàn)了綜合毒性的自動(dòng)分析，但雙光路檢測(cè)，儀器運(yùn)行時(shí)間較長后，由于光子計(jì)數(shù)器隨著時(shí)間的的衰減不一致，造成檢測(cè)誤差較大；且測(cè)試儀器對(duì)樣品進(jìn)行了稀釋，測(cè)試結(jié)果并不能真實(shí)反映水體的毒性。故有必要對(duì)現(xiàn)有的雙光路毒性檢測(cè)儀進(jìn)行改進(jìn)，以減小毒性檢測(cè)儀的系統(tǒng)誤差，提高儀器的靈敏度。

實(shí)用新型內(nèi)容本實(shí)用新型的目的在于:提供一種生物毒性綜合檢測(cè)裝置，該檢測(cè)裝置結(jié)構(gòu)簡單，自動(dòng)化程度高，能經(jīng)一個(gè)光敏檢測(cè)器來檢測(cè)待測(cè)樣品及空白對(duì)照樣品的發(fā)光強(qiáng)度，系統(tǒng)誤差小。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本實(shí)用新型采用如下技術(shù)方案:—種生物綜合毒性檢測(cè)裝置，包括用于提取空白對(duì)照液體的空白混合單元、用于提取待測(cè)樣品混合液體的樣品混合單元及用于存儲(chǔ)所述空白對(duì)照液體或者所述待測(cè)樣品混合液體以進(jìn)行發(fā)光強(qiáng)度測(cè)試的發(fā)光反應(yīng)單元，所述空白混合單元及所述樣品混合單元分別經(jīng)第一開關(guān)閥、第二開關(guān)閥連接至所述發(fā)光反應(yīng)單元；[0008]所述發(fā)光反應(yīng)單元上設(shè)置有檢測(cè)孔，所述檢測(cè)孔連接有用于檢測(cè)所述發(fā)光反應(yīng)單元內(nèi)液體的發(fā)光強(qiáng)度的光敏檢測(cè)單元。進(jìn)一步，所述發(fā)光反應(yīng)單元的出口還連接有一用于存儲(chǔ)經(jīng)發(fā)光強(qiáng)度檢測(cè)后的廢液的廢液存儲(chǔ)單元，所述廢液存儲(chǔ)單元經(jīng)選擇閥與所述第一開關(guān)閥及所述第二開關(guān)閥的交匯口連接，所述選擇閥的輸出端經(jīng)第一動(dòng)力泵連接至所述發(fā)光反應(yīng)單元。進(jìn)一步，所述空白混合單元經(jīng)第二動(dòng)力泵及選擇閥連接有空白液存儲(chǔ)單元及發(fā)光菌溶液存儲(chǔ)單元；所述樣品混合單元經(jīng)第二動(dòng)力泵及選擇閥連接有待測(cè)樣品存儲(chǔ)單元及發(fā)光菌液存儲(chǔ)單元。 進(jìn)一步，所述空白混合單元及所述樣品混合單元在最前端均設(shè)有空氣輸入口，以泵入空氣對(duì)所述空白混合單元及所述樣品混合單元內(nèi)的混合液體進(jìn)行勻化。進(jìn)一步，所述光敏檢測(cè)單元為光電倍增管檢測(cè)器。本實(shí)用新型的有益效果是:與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實(shí)用新型生物綜合毒性檢測(cè)裝置，采用一個(gè)光敏檢測(cè)單元即可實(shí)現(xiàn)傳統(tǒng)的雙通道生物毒性光學(xué)檢測(cè)，避免了兩個(gè)光敏檢測(cè)單元因本身差異導(dǎo)致的系統(tǒng)誤差，從而提高了系統(tǒng)測(cè)試數(shù)據(jù)的可靠性，且精簡了系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)，降低了成本。除了上面所描述的目的、特征和優(yōu)點(diǎn)之外，本實(shí)用新型還有其它的目的、特征和優(yōu)點(diǎn)。下面將參照?qǐng)D，對(duì)本實(shí)用新型作進(jìn)一步詳細(xì)的說明。

構(gòu)成本申請(qǐng)的一部分的附圖用來提供對(duì)本實(shí)用新型的進(jìn)一步理解，本實(shí)用新型的示意性實(shí)施例及其說明用于解釋本實(shí)用新型，并不構(gòu)成對(duì)本實(shí)用新型的不當(dāng)限定。在附圖中:圖1是本實(shí)用新型生物綜合毒性檢測(cè)裝置優(yōu)選實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖；圖2是本實(shí)用新型中發(fā)光反應(yīng)單元及光敏檢測(cè)單元沿圖1中A向的俯視示意圖。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合附圖對(duì)本實(shí)用新型的實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)說明，但是本實(shí)用新型可以由權(quán)利要求限定和覆蓋的多種不同方式實(shí)施。本實(shí)用新型旨在提供一種單通道發(fā)光強(qiáng)度檢測(cè)的生物綜合毒性檢測(cè)裝置，該檢測(cè)裝置利用一個(gè)光敏檢測(cè)單元分別對(duì)空白對(duì)照液體及待測(cè)樣品混合液體的發(fā)光強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)試，以評(píng)估待測(cè)樣品的綜合毒性。 參見圖1，在本實(shí)用新型的優(yōu)選實(shí)施例中，生物綜合毒性檢測(cè)裝置包括空白混合單元10、樣品混合單元20、發(fā)光反應(yīng)單元30、光敏檢測(cè)單元40 ;空白混合單元10用于提取空白對(duì)照液體，所述空白對(duì)照液體具體包括純凈水、鹽度調(diào)節(jié)液及發(fā)光菌溶液；樣品混合單元20用于提取待測(cè)樣品混合液體，所述待測(cè)樣品混合液體具體包括純凈水、待測(cè)水樣、鹽度調(diào)節(jié)液及發(fā)光菌溶液。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解，上述空白對(duì)照液體及待測(cè)樣品混合液體可以根據(jù)實(shí)際測(cè)試需要進(jìn)行調(diào)整；發(fā)光反應(yīng)單元30用于存儲(chǔ)所述空白對(duì)照液體或者所述待測(cè)樣品混合液體以進(jìn)行發(fā)光強(qiáng)度測(cè)試。其中，空白混合單元10及樣品混合單元20均通過第二動(dòng)力泵P2及多個(gè)選擇閥連接有多個(gè)液體存儲(chǔ)單元。參照?qǐng)D1，空白混合單元10的最前端經(jīng)選擇閥F6連接有純凈水存儲(chǔ)單元60及空氣輸入口，選擇閥F6的輸出端連接有選擇閥F7，選擇閥F7的輸入端還連接有鹽度調(diào)節(jié)液存儲(chǔ)單元80，選擇閥F7的輸出端連接有選擇閥F8，選擇閥F8的輸入端還連接有發(fā)光菌溶液存儲(chǔ)單元90，選擇閥F8經(jīng)第二動(dòng)力泵P2連接至空白混合單元10。這樣，按圖1中從右到左的順序泵進(jìn)溶液，前端的大體積的純凈水及鹽度調(diào)節(jié)液能較好的清洗管路，最后經(jīng)空氣輸入口泵入空氣以勻化空白混合單元10內(nèi)的混合溶液。樣品混合單元20的最前端經(jīng)選擇閥F2連接有純凈水存儲(chǔ)單元60及空氣輸入口，選擇閥F2的輸出端連接有選擇閥F3，選擇閥F3的輸入端還連接有待測(cè)水樣存儲(chǔ)單元70，選擇閥F3的輸出端連接有選擇閥F4，選擇閥F4的輸入端還連接有鹽度調(diào)節(jié)液存儲(chǔ)單元80，選擇閥F4的輸出端連接有選擇閥F5，選擇閥F5的輸入端還連接有發(fā)光菌液存儲(chǔ)單元90，選擇閥F5的輸出端經(jīng)第二動(dòng)力泵P2連接至樣品混合單元20，與空白混合單元10的輸入端的結(jié)構(gòu)類似，按圖1中從右到左的順序泵進(jìn)溶液，前端的大體積的純凈水及鹽度調(diào)節(jié)液能較好的清洗管路，最后經(jīng)空氣輸入口泵入空氣以勻化樣品混合單元20內(nèi)的混合溶液?？瞻谆旌蠁卧?0、樣品混合單元20分別經(jīng)第一開關(guān)閥X1、第二開關(guān)閥X2連接至發(fā)光反應(yīng)單元30，發(fā)光反應(yīng)單元30上設(shè)置有一檢測(cè)孔，通過該檢測(cè)孔連接有用于檢測(cè)液體發(fā)光強(qiáng)度的光敏檢測(cè)單元40。具體的，光敏檢測(cè)單元40為光電倍增管檢測(cè)器，光電倍增管檢測(cè)器通過光纖與發(fā)光反應(yīng)單元30上的檢測(cè)孔連接，以滿足避光及光傳導(dǎo)的要求。圖2為圖1中發(fā)光反應(yīng)單元30及光敏檢測(cè)單元40沿A向的俯視示意圖,光敏檢測(cè)單元40經(jīng)光纖與發(fā)光反應(yīng)單元30連接，以檢測(cè)發(fā)光反映單元30內(nèi)液體的發(fā)光強(qiáng)度。為了存儲(chǔ)檢測(cè)發(fā)光強(qiáng)度后的廢液，發(fā)光反應(yīng)單元30的出口還連接有一用于存儲(chǔ)經(jīng)發(fā)光強(qiáng)度檢測(cè)后的廢液的廢液存儲(chǔ)單元50，廢液存儲(chǔ)單元50經(jīng)選擇閥Fl與第一開關(guān)閥Xl及第二開關(guān)閥X2的交匯口連接，選擇閥Fl的輸出端經(jīng)第一動(dòng)力泵Pl連接至發(fā)光反應(yīng)單元30。本實(shí)用新型生物綜合毒性檢測(cè)裝置的測(cè)試流程如下:(I)第二動(dòng)力泵P2抽取純凈水IOml至空白混合單元10，抽取待測(cè)水樣IOml至樣品混合單元20 ；(2)第二動(dòng)力泵P2抽取0.5ml鹽度調(diào)節(jié)液加入空白混合單元10與樣品混合單元20中，吹氣30s ；(3)第二動(dòng)力泵P2抽取0.5ml含有NaCl溶液的發(fā)光菌溶液加入空白混合單元10與樣品混合單元20中，吹氣30s，反應(yīng)時(shí)間:15min (關(guān)于反應(yīng)時(shí)間的程序可人為設(shè)置，實(shí)驗(yàn)證明，地表水，飲水等菌液與一般水樣的反應(yīng)時(shí)間為15min時(shí)，己穩(wěn)定；對(duì)于受重金屬污染的水樣，時(shí)間可設(shè)為30min);加發(fā)光菌液到空白混合單元10與樣品混合單元20的時(shí)間間隔為30s (程序設(shè)置)。(4)第一動(dòng)力泵Pl分別將空白混合單元10內(nèi)的空白對(duì)照液體及樣品混合單元20內(nèi)的待測(cè)樣品混合液體抽取到發(fā)光反應(yīng)單元30內(nèi)，液體流入發(fā)光反應(yīng)單元30十秒后，光敏檢測(cè)單元40讀一次光子值，隔十秒后再讀一次光子值，空白混合單元10與樣品混合單元20均分別讀兩次，計(jì)算光子數(shù)平均值；(5)清洗空白混合單元10、樣品混合單元20及發(fā)光反應(yīng)單元30。本實(shí)用新型生物綜合毒性檢測(cè)裝置，采用一個(gè)光敏檢測(cè)單元40即可實(shí)現(xiàn)傳統(tǒng)的雙通道生物毒性光學(xué)檢測(cè)，避免了兩個(gè)光敏檢測(cè)單元40因本身差異導(dǎo)致的系統(tǒng)誤差，從而提高了系統(tǒng)測(cè)試數(shù)據(jù)的可靠性，且精簡了系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)，降低了成本。采用本實(shí)用新型生物綜合毒性檢測(cè)裝置，由于對(duì)待測(cè)樣品及發(fā)光菌溶液的采集量大，樣品不經(jīng)過稀釋，從而可獲得該樣品的綜合毒性參數(shù)，結(jié)果可靠，適用于車載應(yīng)急的連續(xù)檢測(cè)及面源污染物的大批樣品檢測(cè)。以上所述僅為本實(shí)用新型的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本實(shí)用新型，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，本實(shí)用新型可以有各種更改和變化。凡在本實(shí)用新型的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本實(shí)用新型的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求1.一種生物綜合毒性檢測(cè)裝置，包括用于提取空白對(duì)照液體的空白混合單元(10)、用于提取待測(cè)樣品混合液體的樣品混合單元(20)及用于存儲(chǔ)所述空白對(duì)照液體或者所述待測(cè)樣品混合液體以進(jìn)行發(fā)光強(qiáng)度測(cè)試的發(fā)光反應(yīng)單元(30)，其特征在于: 所述空白混合單元(10)及所述樣品混合單元(20)分別經(jīng)第一開關(guān)閥(XI)、第二開關(guān)閥(X2 )連接至所述發(fā)光反應(yīng)單元(30 ); 所述發(fā)光反應(yīng)單元(30 )上設(shè)置有檢測(cè)孔，所述檢測(cè)孔連接有用于檢測(cè)所述發(fā)光反應(yīng)單元(30)內(nèi)液體的發(fā)光強(qiáng)度的光敏檢測(cè)單元(40)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物綜合毒性檢測(cè)裝置，其特征在于: 所述發(fā)光反應(yīng)單元(30)的出口還連接有一用于存儲(chǔ)經(jīng)發(fā)光強(qiáng)度檢測(cè)后的廢液的廢液存儲(chǔ)單元(50)，所述廢液存儲(chǔ)單元(50)經(jīng)選擇閥與所述第一開關(guān)閥(Xl)及所述第二開關(guān)閥(X2)的交匯口連接，所述選擇閥的輸出端經(jīng)第一動(dòng)力泵(Pl)連接至所述發(fā)光反應(yīng)單元(30)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物綜合毒性檢測(cè)裝置，其特征在于: 所述空白混合單元(10)經(jīng)第二動(dòng)力泵(P2)及選擇閥連接有空白液存儲(chǔ)單元(60)及發(fā)光菌溶液存儲(chǔ)單元(90)； 所述樣品混合單元(20)經(jīng)第二動(dòng)力泵(P2)及選擇閥連接有待測(cè)樣品存儲(chǔ)單元(70)及發(fā)光菌液存儲(chǔ)單元(90)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的生物綜合毒性檢測(cè)裝置，其特征在于: 所述空白混合單元(10)及所述樣品混合單元(20)在最前端均設(shè)有空氣輸入口，以泵入空氣對(duì)所述空白混合單元(10)及所述樣品混合單元(20)內(nèi)的混合液體進(jìn)行勻化。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的生物綜合毒性檢測(cè)裝置，其特征在于: 所述光敏檢測(cè)單元(40)為光電倍增管檢測(cè)器。
專利摘要本實(shí)用新型公開了一種生物綜合毒性檢測(cè)裝置，包括用于提取空白對(duì)照液體的空白混合單元、用于提取待測(cè)樣品混合液體的樣品混合單元及用于存儲(chǔ)所述空白對(duì)照液體或者所述待測(cè)樣品混合液體以進(jìn)行發(fā)光強(qiáng)度測(cè)試的發(fā)光反應(yīng)單元，空白混合單元及樣品混合單元分別經(jīng)第一開關(guān)閥、第二開關(guān)閥連接至所述發(fā)光反應(yīng)單元；發(fā)光反應(yīng)單元上設(shè)置有檢測(cè)孔，檢測(cè)孔連接有用于檢測(cè)所述發(fā)光反應(yīng)單元內(nèi)液體的發(fā)光強(qiáng)度的光敏檢測(cè)單元。本實(shí)用新型生物綜合毒性檢測(cè)裝置，采用一個(gè)光敏檢測(cè)單元即可實(shí)現(xiàn)傳統(tǒng)的雙通道生物毒性光學(xué)檢測(cè)，避免了兩個(gè)光敏檢測(cè)單元因本身差異導(dǎo)致的系統(tǒng)誤差，從而提高了系統(tǒng)測(cè)試數(shù)據(jù)的可靠性，且精簡了系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)，降低了成本。
文檔編號(hào)G01N21/76GK203011840SQ201220706149
公開日2013年6月19日 申請(qǐng)日期2012年12月19日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月19日
發(fā)明者張琳琳, 范藝斌, 文立群, 楊軍, 童設(shè)華, 鄒雄偉 申請(qǐng)人:力合科技(湖南)股份有限公司