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一種生物粒子檢驗裝置的制作方法

文檔序號:6008462閱讀:161來源:國知局
專利名稱:一種生物粒子檢驗裝置的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及生物檢測領域,具體而言,涉及ー種生物粒子檢驗裝置。
背景技術
磁性微珠的研究始于20世紀70年代,它除了具有一般磁性微珠的性質外,還可以通過共聚合和表面改性等化學反應賦予磁性微珠表面多種活性功能基團,如-C00H、-C0H、-NH2、-OH等,也可以通過共價鍵來結合生物激素、細胞、抗體等生物活性物質,并可在外加磁場的作用下方便迅速地定位、導向和分離。與傳統(tǒng)的分離技術相比,該方法將分離與富集結合于一體,其較大的表面積大大提高了分離過程中反應物之間相互作用的動力學速度,具有高效、快速、非玷污等優(yōu)點。近年來,放射免疫法(RIA)檢測生物粒子成本較低,但因該法報告時間長,結果不 穩(wěn)定,且存在同位素污染問題,在國外已趨于淘汰。膠體金標記免疫層析試紙檢測技術具有簡單方便、反應快速、容易識別等特點被廣泛應用于醫(yī)學檢測、生物和化學檢驗等領域。膠體金標記免疫層析試紙檢測技術既適用于肉眼視覺判斷,也可儀器識別,但是視覺判斷具有不能定量測量,只能定性測量的缺點,測量結果的客觀性較差。

發(fā)明內容
本發(fā)明提供ー種生物粒子檢驗裝置,用以快速準確地判斷生物粒子為哪種病源微生物。為達到上述目的,本發(fā)明提供了ー種生物粒子檢驗裝置,其包括樣液反應杯、導管、蠕動泵、廢液瓶、流動測量腔室、正電極、負電極、磁鐵、光電倍增管和微控制電路,其中,樣液反應杯用于盛放樣液,樣液中的生物粒子和磁微珠在樣液反應杯中進行反應;導管的一端插入樣液反應杯中,其另一端連接廢液瓶,導管穿過流動測量腔室,流動測量腔室兩側分別安裝有正電極和負電極,磁鐵設置在負電極下方,樣液中附著生物粒子的磁微珠被負電極下的磁鐵吸附到電極上;蠕動泵連接在導管上,用于提供動力,使反應后的樣液經過導管進入流動測量腔室,樣液中附著生物粒子的磁微珠被負電極下的磁鐵吸附到電極上;流動測量腔室中放置有電子供體,當正電極和負電極兩端加電壓吋,電子供體使被吸附到電極上的磁微珠附著的生物粒子產生持續(xù)的光信號;光電倍增管對光信號進行AD轉換并將結果傳送至微控制電路;微控制電路將結果與數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)進行比較,判斷生物粒子的特性,以確定其為哪種病源微生物。上述實施例利用磁微珠的富集與分離性質,通過磁鐵將附著磁微珠上的生物粒子吸附到電極上,將生物粒子在電子供體作用下產生的光信號轉換為數(shù)字信號,并將其與預先存儲的數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)進行比較,從而可以更快速地準確檢出生物粒子特性,克服了現(xiàn)有技術中存在的問題。


為了更清楚地說明本發(fā)明實施例或現(xiàn)有技術中的技術方案,下面將對實施例或現(xiàn)有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實施例,對于本領域普通技術人員來講,在不付出創(chuàng)造性勞動性的前提下,還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。圖I為根據(jù)本發(fā)明ー個實施例的生物粒子檢驗裝置示意圖。
具體實施例方式下面將結合本發(fā)明實施例中的附圖,對本發(fā)明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例?;诒景l(fā)明中的實施例,本領域普通技術人員在沒有付出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本發(fā)明保護的范圍。圖I為根據(jù)本發(fā)明ー個實施例的生物粒子檢驗裝置示意圖。如圖I所示,其包括樣液反應杯I、導管7、蠕動泵5、廢液瓶6、流動測量腔室4、正電極2、負電極9、磁鐵3、光電 倍增管8和微控制電路(圖中未示出),其中樣液反應杯I用于盛放樣液,樣液中的生物粒子和磁微珠在樣液反應杯I中進行反應;導管7的一端插入樣液反應杯I中,其另一端連接廢液瓶6,導管7穿過流動測量腔室4,流動測量腔室4兩側分別安裝有正電極2和負電極9,磁鐵3設置在負電極9下方,樣液中附著生物粒子的磁微珠被負電極9下的磁鐵3吸附到電極上;蠕動泵5連接在導管7上,位于流動測量腔室4之后,用于提供動力,使反應后的樣液經過導管7進入流動測量腔室4,樣液中附著生物粒子的磁微珠被負電極9下的磁鐵3吸附到電極上;流動測量腔室4中放置有電子供體,當正電極2和負電極9兩端加電壓吋,電子供體使被吸附到電極上的磁微珠附著的生物粒子產生持續(xù)的光信號;光電倍增管8對光信號進行AD轉換并將結果傳送至微控制電路;微控制電路將結果與數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)進行比較,判斷生物粒子的特性,以確定其為哪種病源微生物。本實施例利用磁微珠的富集與分離性質,通過磁鐵將附著磁微珠上的生物粒子吸附到電極上,將生物粒子在電子供體作用下產生的光信號轉換為數(shù)字信號,并將其與預先存儲的數(shù)據(jù)庫結果進行比較,從而可以更快速地準確檢出生物粒子為哪ー種病源微生物,克服了現(xiàn)有技術中不能定量測量,只能定性測量,測量結果的客觀性較差的缺點,而本實施例可以連續(xù)監(jiān)測生物反應的動態(tài)過程。此外,本實施例利用微控制電路的預置數(shù)據(jù)庫,可以更準確的檢出有生物粒子成分;同時,由于米用基于磁微珠技術的檢測方法,對環(huán)境無污染。在上述實施例中,蠕動泵5位于流動測量腔室4之后。在上述實施例中,未被磁鐵吸附的其他物質被排出到廢液瓶6中。在得到檢測結果之后,去掉電極兩端的電壓,移除磁微珠,加入清洗液沖洗流動測量室,即可準備下ー個樣品的測定。從上述描述中可以看出,本發(fā)明的上述實施例實現(xiàn)以下有益效果本發(fā)明實施例的樣液檢測分析系統(tǒng)可以自動分離、富集生物粒子,并自動進行檢測及數(shù)據(jù)處理,實現(xiàn)對樣液的實時在線分析,從而更準確、更快速地檢出有毒成分且對環(huán)境沒有污染。本領域普通技術人員可以理解附圖只是ー個實施例的示意圖,附圖中的模塊或流程并不一定是實施本發(fā)明所必須的。本領域普通技術人員可以理解實施例中的裝置中的模塊可以按照實施例描述分布于實施例的裝置中,也可以進行相應變化位于不同于本實施例的ー個或多個裝置中。上述實施例的模塊可以合并為ー個模塊,也可以進ー步拆分成多個子模塊。上述本發(fā)明實施例序號僅僅為了描述,不代表實施例的優(yōu)劣。本領域普通技術人員可以理解實現(xiàn)上述方法實施例的全部或部分步驟可以通過程序指令相關的硬件來完成,前述的程序可以存儲于ー計算機可讀取存儲介質中,該程序在執(zhí)行時,執(zhí)行包括上述方法實施例的步驟;而前述的存儲介質包括R0M、RAM、磁碟或者光盤等各種可以存儲程序代碼的介質。 最后應說明的是以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術方案,而非對其限制;盡管參照前述實施例對本發(fā)明進行了詳細的說明,本領域的普通技術人員應當理解其依然可以對前述實施例所記載的技術方案進行修改,或者對其中部分技術特征進行等同替換;而這些修改或者替換,并不使相應技術方案的本質脫離本發(fā)明實施例技術方案的精神和范圍。
權利要求
1.一種生物粒子檢驗裝置,其特征在于,包括樣液反應杯(I)、導管(7)、蠕動泵(5)、廢液瓶(6)、流動測量腔室(4)、正電極(2)、負電極(9)、磁鐵(3)、光電倍增管(8)和微控制電路,其中 所述樣液反應杯(I)用于盛放樣液,樣液中的生物粒子和磁微珠在所述樣液反應杯(1)中進行反應; 所述導管(7)的一端插入所述樣液反應杯(I)中,其另一端連接所述廢液瓶¢),所述導管(7)穿過所述流動測量腔室(4),所述流動測量腔室(4)兩側分別安裝有所述正電極(2)和所述負電極(9),所述磁鐵(3)設置在所述負電極(9)下方,樣液中附著生物粒子的磁微珠被負電極(9)下的磁鐵(3)吸附到電極上; 所述蠕動泵(5)連接在所述導管(7)上,用于提供動力,使反應后的樣液經過所述導管(7)進入所述流動測量腔室(4),樣液中附著生物粒子的磁微珠被所述負電極(9)下的所述磁鐵(3)吸附到電極上; 所述流動測量腔室⑷中放置有電子供體,當所述正電極⑵和所述負電極(9)兩端加電壓時,電子供體使被吸附到電極上的磁微珠附著的生物粒子產生持續(xù)的光信號; 所述光電倍增管(8)對光信號進行AD轉換并將結果傳送至所述微控制電路; 所述微控制電路將結果與數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)進行比較,判斷生物粒子特性。
2.根據(jù)權利要求I所述的生物粒子檢驗裝置,其特征在于,所述蠕動泵(5)位于所述流動測量腔室(4)之后。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種生物粒子檢驗裝置,其包括樣液反應杯用于盛放樣液;導管的一端插入樣液反應杯中,其另一端連接廢液瓶,導管穿過流動測量腔室,流動測量腔室兩側分別安裝有正電極和負電極,磁鐵設置在負電極下方,樣液中附著生物粒子的磁微珠被負電極下的磁鐵吸附到電極上;蠕動泵連接在導管上,用于提供動力;樣液中附著生物粒子的磁微珠被負電極下的磁鐵吸附到電極上;流動測量腔室中放置有電子供體,當正電極和負電極兩端加電壓時,使磁微珠附著的生物粒子產生持續(xù)的光信號;光電倍增管對光信號進行AD轉換并傳送至微控制電路;微控制電路將結果與數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)進行比較,判斷生物粒子特性。
文檔編號G01N21/76GK102749321SQ20111010032
公開日2012年10月24日 申請日期2011年4月20日 優(yōu)先權日2011年4月20日
發(fā)明者劉強, 劉毅, 劉航, 張曉清, 李善文 申請人:北京匯豐隆經濟技術開發(fā)有限公司
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