專利名稱：一種鉭鈮尾礦浮選分離鋰云母精礦的方法
一種鉭鈮尾礦浮選分離鋰云母精礦的方法技術領域：
本發(fā)明涉及一種得到鋰云母精礦的方法，具體地說，是一種從鉭鈮尾礦中浮選分離鋰云母精礦的方法。背景技術：
江西宜春鋰云母是我國迄今為止已探明并開發(fā)利用最大的鋰資源，宜春鉭鈮礦現探明的可開采氧化鋰儲量為110萬噸，占全國的31%，世界的12%，是世界上最大的礦石類鋰礦山?，F在宜春鉭鈮礦對于尾礦中的鋰云母采用浮選法進行回收。通過“一粗一精一掃”的浮選流程，使用椰油伯胺鹽酸水溶液作為浮選藥劑進行生產，脈石主要是鈉長石，白云母等。椰油伯胺對于其它礦石也有一定的浮選效果，因此這一方法浮選得到的鋰云母精礦品位較低，且浮動幅度較大，鋰云母精礦中鋰含量一般在3. 5 4. 5% (以Li2O 計)，而且鋰云母回收率只有40 50%，造成了資源的浪費。而且椰油伯胺水溶性不好，結晶點在17°C左右，所以浮選效果受季節(jié)影響很大，冬季產量和質量都較差。發(fā)明專利申請公開CN101736169A以及CN101302018A都提及了從鋰云母提鋰制備碳酸鋰的方法，但是這些專利都是以Li2O含量在4. 5%以上的鋰云母精礦為原料的。黃宇林等在《稀有金屬》2006年第30卷第6期對鉭鈮礦物的浮選藥劑研究概況進行了介紹，主要的浮選藥劑包括脂肪酸類、膦酸類、羥肟酸類、胂酸類和陽離子類，但對鉭鈮尾礦鋰云母的浮選藥劑未作介紹。陳明星等在《有色金屬(選礦部分)》2005年第2期對宜春鉭鈮礦鋰云母浮選技術改造實踐進行了介紹，該技術采用的浮選藥劑為椰油伯胺類，由于藥劑的凝固點高(17°C )，冬天易凝聚成團，藥劑使用效果差，直接影響到產品的數量和質量。

發(fā)明內容本發(fā)明的目的是為了改善現有技術的不足，用一種新型復配的浮選藥劑，從鉭鈮尾礦中浮選分離鋰云母時達到較高的回收率和選擇性。本發(fā)明所述的一種浮選藥劑，由下述質量比組成烷基伯胺10 100，烷基混合醇 10 100，堿金屬鹽0. 1 50。其藥劑具體組成為碳鏈長度8 18的烷基伯胺中的一種或幾種，與鹽酸或醋酸以質量比1 1 1 5的比例混合后，加入質量最多為烷基伯胺質量的50%的堿金屬鹽，配制成胺質量分數0. 5% 5%的水溶液。所述的堿金屬鹽是指氯化鈉和/或氯化鉀。烷基混合醇是指碳鏈長度8 12的長鏈烷基醇中的一種或幾種，加入體積比1 1000倍的乙醇、丙醇或丁醇，配制成烷基混合醇溶液。浮選操作時鉭鈮尾礦漿固含量為10 50%，礦漿的pH值5 9。本發(fā)明優(yōu)選的技術方案為十二烷基伯胺25g，醋酸30g，正辛醇lg，乙醇20g，氯化鈉5g。將十二烷基伯胺和醋酸混合，然后加入正辛醇乙醇的混合醇，再加入氯化鈉，混合均勻，并配制成5%的水溶液，將配制成的浮選藥劑用于處理1噸固含量為30%的礦漿調漿， 攪拌均勻后加入浮選槽進行浮選。
具體實施方式以下提供本發(fā)明一種從鉭鈮尾礦中浮選分離鋰云母精礦的具體實施方式
。實施例1
本實施例浮選每噸宜春鉭鈮尾礦使用十二烷基伯胺25g，鹽酸30g，正辛醇lg，乙醇20g，氯化鈉5g作為復配浮選藥劑的原料。將十二烷基伯胺和醋酸混合制成5%的水溶液。將十二烷基伯胺和鹽酸混合，然后加入正辛醇乙醇的混合醇，再加入氯化鈉，混合均勻， 并配制成5%的水溶液，將配制成的浮選藥劑用于處理1噸固含量為30%的礦漿調漿，攪拌均勻后加入浮選槽進行浮選。浮選前的鉭鈮尾礦未經進一步篩分，粒度在Imm以下，其中氧化鋰品位為1. 30%。每噸鉭鈮尾礦可以浮選出鋰云母精礦16Ag，精礦中氧化鋰品位 4. 27%。實施例2本實施例浮選每噸宜春鉭鈮尾礦使用椰油伯胺20g，鹽酸40g，氫氧化鈉8g，正辛醇0. 5g，十二醇0. 5g，乙醇40g，氯化鉀Ig作為復配浮選藥劑的原料。將椰油伯胺和鹽酸混合，再加入氫氧化鈉和氯化鉀，制成2%的水溶液。然后加入正辛醇十二醇乙醇混合溶液， 再加入氯化鉀，混合均勻，將配制成的浮選藥劑用于處理1噸固含量為40%的礦漿調漿，攪拌均勻后加入浮選槽進行浮選。浮選前的鉭鈮尾礦未經進一步篩分，粒度在Imm以下，其中氧化鋰品位為1.30%。每噸鉭鈮尾礦可以浮選出鋰云母精礦183kg，精礦中氧化鋰品位 4. 13%。實施例3本實施例浮選每噸宜春鉭鈮尾礦使用十二烷基伯胺20g，十八烷基伯胺25g，醋酸 60g，氫氧化鈉5g，氫氧化鉀5g，正辛醇0. 5g，十二醇lg，乙醇80g作為復配浮選藥劑的原料。將十二烷基伯胺、十八烷基伯胺和醋酸混合，再加入氫氧化鈉和氫氧化鉀，制成的水溶液、和正辛醇十二醇乙醇混合溶液先后加入固含量20%的礦漿調漿。攪拌均勻后加入浮選槽進行浮選。浮選前的鉭鈮尾礦未經進一步篩分，粒度在Imm以下，其中氧化鋰品位為 1. 30%。每噸鉭鈮尾礦可以浮選出鋰云母精礦194kg，精礦中氧化鋰品位4. 16%。以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員，在不脫離本發(fā)明構思的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍內。
權利要求
1.一種從鉭鈮尾礦中浮選分離鋰云母精礦的方法，其特征在于，具體步驟為在PH5 9范圍內，使用烷基伯胺鹽、烷基混合醇和堿金屬鹽，按一定比例配制成胺質量分數0. 5 5%的水溶液作為浮選藥劑。質量比為烷基伯胺鹽(以烷基伯胺質量計算)10 100，烷基混合醇1 100，堿金屬鹽0. 1 50。鉭鈮尾礦礦漿固含量為10 50%，浮選每噸鉭鈮尾礦礦石，使用復配浮選藥劑水溶液100 40000g。
2.如權利要求1所述的一種從鉭鈮尾礦中浮選分離鋰云母精礦的方法，其特征在于， 所述的烷基伯胺鹽是由碳鏈長度8 18的烷基伯胺中的一種或幾種，與鹽酸或醋酸以質量比1 1 1 5的比例混合，反應生成烷基伯胺鹽。
3.如權利要求1所述的一種從鉭鈮尾礦中浮選分離鋰云母精礦的方法，其特征在于， 所述的烷基混合醇是指碳鏈長度8 12的長鏈烷基醇中的一種或幾種，加入體積比為1 1000倍的乙醇、丙醇或丁醇，配制成烷基混合醇。
4.如權利要求1所述的一種從鉭鈮尾礦中浮選分離鋰云母精礦的方法，其特征在于， 所述的堿金屬鹽是指氯化鈉和/或氯化鉀，加入的質量最多為烷基伯胺質量的50%。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種從鉭鈮尾礦中浮選分離鋰云母精礦的方法。所述方法為在pH5～9范圍內，使用烷基伯胺鹽、烷基混合醇和堿金屬鹽復配而成的浮選藥劑，從鉭鈮尾礦中浮選出鋰云母精礦。所述的烷基伯胺鹽是由碳鏈長度8～18的烷基伯胺中的一種或幾種，與鹽酸或醋酸反應生成烷基伯胺鹽；烷基混合醇是指碳鏈長度2～12的烷基混合醇，堿金屬鹽是指氯化鈉和/或氯化鉀。本發(fā)明所述方法將烷基伯胺鹽、烷基混合醇、堿金屬鹽按一定比例配制成胺質量分數0.5％～5％的水溶液作為浮選藥劑。該浮選藥劑與現有的椰油伯胺浮選藥劑相比，藥劑用量低，選擇性好，鋰云母回收率高。
文檔編號B03D1/00GK102151616SQ201110025088
公開日2011年8月17日 申請日期2011年1月24日 優(yōu)先權日2011年1月24日
發(fā)明者于建國, 劉夠生, 劉臻, 劉躍龍 申請人:華東理工大學