一種鈾礦勘查中地電化學(xué)吸附材料的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于鈾礦資源勘查領(lǐng)域，具體提供一種鈾礦勘查中地電化學(xué)吸附材料的制備方法，包括通過(guò)浸泡硝酸溶液去除聚氨酯泡沫塑料中的鈾元素本底含量以及負(fù)載具有提升吸附效率的有機(jī)萃取劑等步驟。通過(guò)本發(fā)明的制備方法獲得的去本底聚氨酯泡沫塑料有效降低了其鈾元素本底含量，消減了聚氨酯泡沫塑料本底含量對(duì)分析測(cè)試結(jié)果的影響，進(jìn)而使分析測(cè)試結(jié)果更為準(zhǔn)確。同時(shí)，還將去本底聚氨酯泡沫塑料負(fù)載上了合適的有機(jī)萃取劑，提高了地電化學(xué)提取過(guò)程中去本底聚氨酯泡沫塑料的吸附能力，加大對(duì)活動(dòng)態(tài)鈾元素的提取效率。
【專利說(shuō)明】
一種鈾礦勘查中地電化學(xué)吸附材料的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于鈾礦資源勘查領(lǐng)域，具體涉及一種鈾礦勘查中地電化學(xué)吸附材料的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]在地球自然電場(chǎng)的作用下，元素能夠以離子形式從地下深部迀移到地表并在地表土壤中富集。例如鈾元素在土壤中通常以鈾酰絡(luò)陽(yáng)離子(UO22+)以及UO2(CO3)34+、uo2(oh)3—、(UO2)2CO3(OH)3-等陰離子形式存在。這些鈾離子大多數(shù)是在漫長(zhǎng)的地質(zhì)時(shí)期內(nèi)，在各種地質(zhì)營(yíng)力的作用下由地下深部礦體運(yùn)移到近地表土壤的。因此地表土壤中鈾元素的活動(dòng)態(tài)離子含量情況對(duì)深部鈾礦勘查具有重要的意義。
[0003]活動(dòng)態(tài)鈾離子呈弱結(jié)合相被地表土壤中水溶性鹽類、粘土礦物、有機(jī)物和鐵錳氧化物所捕獲。如果這部分活動(dòng)態(tài)鈾離子在地表土壤中形成疊加含量的異常，則就會(huì)帶來(lái)該土壤區(qū)域深部鈾礦化的信息。因此對(duì)這一部分活動(dòng)態(tài)鈾元素的高效快速準(zhǔn)確提取對(duì)鈾礦的尋找具有十分重要的意義。
[0004]地電提取技術(shù)是對(duì)地表土壤活動(dòng)態(tài)鈾元素提取的一種重要方法。由于地表土壤中活動(dòng)態(tài)鈾元素含量甚微，地電提取時(shí)需要對(duì)活動(dòng)態(tài)鈾元素進(jìn)行富集。而富集活動(dòng)態(tài)鈾元素最常用的吸附材料即為聚氨酯泡沫塑料。聚氨酯泡沫塑料是金屬離子尤其是鈾離子的富集介質(zhì)和室內(nèi)分析測(cè)試的重要材料，它具有攜帶方便、處理簡(jiǎn)單、成本低、化學(xué)性能穩(wěn)定、適應(yīng)性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。聚氨酯泡沫塑料富集金屬離子的地電提取技術(shù)，對(duì)于隱伏礦體上方異常襯度、清晰度異常和礦體的對(duì)應(yīng)位置，較常規(guī)化探方法有很大的提高。但聚氨酯泡塑中也含有一定的鈾元素的本底含量，這部分本底含量會(huì)對(duì)鈾的分析測(cè)試結(jié)果造成一定的影響，甚至?xí)把谏w”有用的異常信息，降低異常襯度。同時(shí)由于實(shí)際應(yīng)用中自然景觀的不同，對(duì)于鈾元素的提取的絕對(duì)含量、提取效率存在差異。因此在應(yīng)用地電化學(xué)方法開(kāi)展鈾礦勘查之前，必須采取有效的方法將聚氨酯泡塑中鈾等相關(guān)元素的本底含量降低到合理的水平。同時(shí)，現(xiàn)有的聚氨酯泡塑未經(jīng)特殊處理，還存在對(duì)鈾元素的提取效率低的技術(shù)問(wèn)題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]為了解決現(xiàn)有技術(shù)存在的上述問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種能夠消除聚氨酯泡沫塑料中鈾元素本底含量對(duì)最終檢測(cè)分析結(jié)果影響的鈾礦勘查中地電化學(xué)吸附材料的制備方法，通過(guò)本發(fā)明方法獲得的去本底聚氨酯泡沫塑料對(duì)鈾元素的吸附能力大幅提升、進(jìn)而著提升對(duì)鈾元素的提取效率。
[0006]本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為:
[0007]本發(fā)明提供一種鈾礦勘查中地電化學(xué)吸附材料的制備方法，包括以下步驟:
[0008]I )、取聚氨酯泡沫塑料置于硝酸水溶液中浸泡，得到浸泡后的聚氨酯泡沫塑料；
[0009]2)、使用去離子水洗滌I)中所得浸泡后的聚氨酯泡沫塑料，然后置于通風(fēng)處蔭干即得去本底聚氨酯泡沫塑料。
[0010]通過(guò)以上方法步驟，本發(fā)明最終有效降低聚氨酯泡沫塑料中的鈾元素本底含量，消除鈾元素本底含量對(duì)于分析測(cè)試結(jié)果的影響。在具體的鈾元素地電提取分析檢測(cè)過(guò)程中，最終能夠突出顯示去本底聚氨酯泡沫塑料所吸附的鈾元素含量，壓低背景，提高最終檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
[0011 ]優(yōu)選改進(jìn)，所述硝酸水溶液中硝酸的體積分?jǐn)?shù)為15 %?25%，所述硝酸水溶液由高純硝酸和去離子水配置而成；步驟I)中浸泡時(shí)間為24h?48h。適當(dāng)?shù)慕萑芤簼舛扰浜线m當(dāng)?shù)慕輹r(shí)間，能夠提高聚氨酯泡沫塑料中鈾元素本底含量的去除效率和去除效果。本發(fā)明優(yōu)選下的硝酸水溶液濃度和浸泡時(shí)間下能夠獲得較好的鈾元素本底含量的去除效率和去除效果。
[0012]優(yōu)選改進(jìn)，所述聚氨酯泡沫塑料的長(zhǎng)為15cm?20cm、寬為1cm?15cm、厚為0.8 cm?I cm ο
[0013]優(yōu)選改進(jìn)，使用去離子水洗滌浸泡后的聚氨酯泡沫塑料3?5遍，洗滌后扭擰脫水，扭擰脫水后再置于通風(fēng)處蔭干。長(zhǎng)時(shí)間的通風(fēng)干燥會(huì)使聚氨酯泡沫塑料的再污染風(fēng)險(xiǎn)大大增加，而扭擰操作能夠?yàn)r去大部分水分，便于盡快蔭干以縮短蔭干時(shí)間。
[0014]為了使聚氨酯泡沫塑料能夠完全有效的浸泡于硝酸水溶液內(nèi)部，優(yōu)選改進(jìn)，步驟I)中所述聚氨酯泡沫塑料的體積不大于浸泡用硝酸水溶液的體積的1/2。以聚氨酯泡沫塑料完全浸沒(méi)于硝酸水溶液液面以下為佳。
[0015]為了提升本發(fā)明獲得的去本底聚氨酯泡沫塑料的吸附效率，優(yōu)選改進(jìn)，還包括以下步驟:3)、將去本底聚氨酯泡沫塑料置于有機(jī)混合溶液中浸泡，浸泡后扭擰脫水，扭擰脫水后置于通風(fēng)處蔭干即得;所述有機(jī)混合溶液為有機(jī)萃取劑與無(wú)水乙醇的混合溶液。通過(guò)在聚氨酯泡沫塑料上負(fù)載有機(jī)萃取劑，能夠進(jìn)一步提升去本底聚氨酯泡沫塑料對(duì)鈾元素的吸附能力，進(jìn)而提升吸附率。
[0016]為了進(jìn)一步提升本發(fā)明的去本底聚氨酯泡沫塑料對(duì)鈾元素的吸附能力，優(yōu)選改進(jìn)，所述有機(jī)混合溶液中有機(jī)萃取劑的體積分?jǐn)?shù)為1 %?20 %，所述有機(jī)萃取劑為T(mén)RPO、N235或P204;步驟3)中浸泡時(shí)間為5min?lOmin。為了使去本底聚氨酯泡沫塑料能夠與有機(jī)混合溶液完全接觸浸泡，步驟3)中所述去本底聚氨酯泡沫塑料的體積不大于浸泡用有機(jī)混合溶液的體積的2/3，尤以去本底聚氨酯泡沫塑料完全浸沒(méi)至有機(jī)混合溶液的液面以下為佳。
[0017]在配合本發(fā)明的其他技術(shù)特征步驟手段的前提下，經(jīng)本發(fā)明發(fā)明人測(cè)試，所述有機(jī)萃取劑優(yōu)選為T(mén)RPO，能夠取得尤其好的吸附效果，吸附率可達(dá)98.4%,大大超出負(fù)載其他萃取劑的情況。
[0018]為了使本發(fā)明的術(shù)語(yǔ)闡述更為清楚，現(xiàn)作以下進(jìn)一步說(shuō)明。TRPO即萃取劑三烷基氧化磷。N235即萃取劑三辛、癸烷基叔胺，也寫(xiě)作三(辛-癸)烷基叔胺，CAS號(hào)68814-95-9。P204即二(2-乙基己基)磷酸酯，又稱雙(2-乙基己基)磷酸酯、磷酸二異辛酯、磷酸二辛酯，CAS 登錄號(hào):298-07-7。
[0019]基于以上論述，本發(fā)明的有益效果為:通過(guò)本發(fā)明的制備方法可以獲得一種用于鈾元素地電提取的去本底聚氨酯泡沫塑料。該去本底聚氨酯泡沫塑料有效降低了其鈾元素本底含量，消減了聚氨酯泡沫塑料本底含量對(duì)分析測(cè)試結(jié)果的影響，能夠突出顯示其吸附的鈾元素含量，壓低背景，進(jìn)而使分析測(cè)試結(jié)果更為準(zhǔn)確。同時(shí)，本發(fā)明的制備方法還將去本底聚氨酯泡沫塑料負(fù)載上了合適的有機(jī)萃取劑，提高了地電化學(xué)提取過(guò)程中去本底聚氨酯泡沫塑料的吸附能力，加大對(duì)活動(dòng)態(tài)鈾元素的提取效率，增強(qiáng)異常襯度，突出對(duì)深部隱伏鈾礦的指示作用。本發(fā)明的進(jìn)一步研究證實(shí)，配合本發(fā)明其他技術(shù)條件下，有機(jī)萃取劑優(yōu)選為T(mén)RPO時(shí)，得到的去本底聚氨酯泡沫塑料能夠取得尤其好的吸附效果。
【附圖說(shuō)明】
[0020]圖1是本發(fā)明實(shí)施例中去本底聚氨酯泡沫塑料的制作以及分析檢測(cè)的工藝流程示意圖；
[0021]圖2是本發(fā)明試驗(yàn)例2中不同有機(jī)萃取劑的吸附效率對(duì)比圖。
【具體實(shí)施方式】
[0022]下面結(jié)合附圖及具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步闡釋。
[0023]本發(fā)明的實(shí)施例中:三烷基氧化膦TRPO采購(gòu)自上海萊雅仕化工有限公司，無(wú)色液體、25 °C下比重0.88g/cm3、閃燃點(diǎn)182 °C、沸點(diǎn)310 °C、溶解度I Omg/L。N235采購(gòu)自鄭州勤實(shí)科技有限公司，淺黃色透明液體，比重(20 °C ) 0.811g/cm3，折光率(20 °C ) 1.449，沸點(diǎn)365-36714204采購(gòu)自梯希愛(ài)(上海)化成工業(yè)發(fā)展有限公司，無(wú)色透明粘稠液體。凝固點(diǎn)-60°C，相對(duì)密度0.973(25/25°C)，折光率 1.4420(25°C)，沸點(diǎn)209°C(1.33kPa)。
[0024]實(shí)施例1:
[0025]本實(shí)施例提供一種鈾礦勘查中地電化學(xué)吸附材料的制備方法，步驟如下:
[0026]I )、取聚氨酯泡沫塑料，將其裁剪成長(zhǎng)為15cm、寬為10cm、厚為0.8cm的聚氨酯泡沫塑料。
[0027]2)、取I)所得聚氨酯泡沫塑料置于硝酸水溶液中浸泡48h，得到浸泡后的聚氨酯泡沫塑料;所述硝酸水溶液中硝酸的體積分?jǐn)?shù)為15%，所述硝酸水溶液由高純硝酸和去離子水配置而成;所述聚氨酯泡沫塑料的體積為浸泡用硝酸水溶液的體積的1/2。
[0028]3)、使用去離子水洗滌2)中所得浸泡后的聚氨酯泡沫塑料3遍，然后扭擰脫水，然后置于通風(fēng)處蔭干即得去本底聚氨酯泡沫塑料。
[0029]實(shí)施例2:
[0030]本實(shí)施例提供一種鈾礦勘查中地電化學(xué)吸附材料的制備方法，步驟如下:
[0031]I )、取聚氨酯泡沫塑料，將其裁剪成長(zhǎng)為20cm、寬為15cm、厚為Icm的聚氨酯泡沫塑料。
[0032]2)、取I)所得聚氨酯泡沫塑料置于硝酸水溶液中浸泡24h，得到浸泡后的聚氨酯泡沫塑料，浸泡過(guò)程中聚氨酯泡沫塑料完全沒(méi)入硝酸水溶液液面以下;所述硝酸水溶液中硝酸的體積分?jǐn)?shù)為25%，所述硝酸水溶液由高純硝酸和去離子水配置而成;所述聚氨酯泡沫塑料的體積為浸泡用硝酸水溶液的體積的1/3。
[0033]3)、使用去離子水洗滌2)中所得浸泡后的聚氨酯泡沫塑料5遍，然后扭擰脫水，然后置于通風(fēng)處蔭干即得去本底聚氨酯泡沫塑料。
[0034]實(shí)施例3:
[0035]本實(shí)施例提供一種鈾礦勘查中地電化學(xué)吸附材料的制備方法，步驟如下:
[0036]I )、取聚氨酯泡沫塑料，將其裁剪成長(zhǎng)為18cm、寬為13cm、厚為0.9cm的聚氨酯泡沫塑料。
[0037]2)、取I)所得聚氨酯泡沫塑料置于硝酸水溶液中浸泡36h，得到浸泡后的聚氨酯泡沫塑料，浸泡過(guò)程中聚氨酯泡沫塑料完全沒(méi)入硝酸水溶液液面以下;所述硝酸水溶液中硝酸的體積分?jǐn)?shù)為20%，所述硝酸水溶液由高純硝酸和去離子水配置而成;所述聚氨酯泡沫塑料的體積為浸泡用硝酸水溶液的體積的I /4。
[0038]3)、使用去離子水洗滌2)中所得浸泡后的聚氨酯泡沫塑料4遍，然后扭擰脫水，然后置于通風(fēng)處蔭干即得去本底聚氨酯泡沫塑料。
[0039]實(shí)施例4
[0040]本實(shí)施例提供一種鈾礦勘查中地電化學(xué)吸附材料的制備方法，步驟如下:
[0041]I )、取聚氨酯泡沫塑料，將其裁剪成長(zhǎng)為15cm、寬為10cm、厚為0.8cm的聚氨酯泡沫塑料。
[0042]2)、取I)所得聚氨酯泡沫塑料置于硝酸水溶液中浸泡48h，得到浸泡后的聚氨酯泡沫塑料;所述硝酸水溶液中硝酸的體積分?jǐn)?shù)為15%，所述硝酸水溶液由高純硝酸和去離子水配置而成;所述聚氨酯泡沫塑料的體積為浸泡用硝酸水溶液的體積的1/2。
[0043]3)、使用去離子水洗滌2)中所得浸泡后的聚氨酯泡沫塑料3遍，然后扭擰脫水，然后置于通風(fēng)處蔭干即得去本底聚氨酯泡沫塑料。
[0044]4)、將3)所得去本底聚氨酯泡沫塑料置于有機(jī)混合溶液中浸泡lOmin，浸泡后扭擰脫水，扭擰脫水后置于通風(fēng)處蔭干即得;所述有機(jī)混合溶液為有機(jī)萃取劑與無(wú)水乙醇的混合溶液。所述有機(jī)混合溶液中有機(jī)萃取劑的體積分?jǐn)?shù)為10%，所述有機(jī)萃取劑為N235;所述去本底聚氨酯泡沫塑料的體積為浸泡用有機(jī)混合溶液的體積的1/2。
[0045]實(shí)施例5
[0046]本實(shí)施例提供一種鈾礦勘查中地電化學(xué)吸附材料的制備方法，步驟如下:
[0047]I )、取聚氨酯泡沫塑料，將其裁剪成長(zhǎng)為20cm、寬為15cm、厚為Icm的聚氨酯泡沫塑料。
[0048]2)、取I)所得聚氨酯泡沫塑料置于硝酸水溶液中浸泡24h，得到浸泡后的聚氨酯泡沫塑料，浸泡過(guò)程中聚氨酯泡沫塑料完全沒(méi)入硝酸水溶液液面以下;所述硝酸水溶液中硝酸的體積分?jǐn)?shù)為25%，所述硝酸水溶液由高純硝酸和去離子水配置而成;所述聚氨酯泡沫塑料的體積為浸泡用硝酸水溶液的體積的1/3。
[0049]3)、使用去離子水洗滌2)中所得浸泡后的聚氨酯泡沫塑料5遍，然后扭擰脫水，然后置于通風(fēng)處蔭干即得去本底聚氨酯泡沫塑料。
[0050]4)、將3)所得去本底聚氨酯泡沫塑料置于有機(jī)混合溶液中浸泡5min，浸泡后扭擰脫水，扭擰脫水后置于通風(fēng)處蔭干即得;所述有機(jī)混合溶液為有機(jī)萃取劑與無(wú)水乙醇的混合溶液。所述有機(jī)混合溶液中有機(jī)萃取劑的體積分?jǐn)?shù)為20 %，所述有機(jī)萃取劑為P204;所述去本底聚氨酯泡沫塑料的體積為浸泡用有機(jī)混合溶液的體積的I /4。
[0051 ] 實(shí)施例6:
[0052]本實(shí)施例提供一種鈾礦勘查中地電化學(xué)吸附材料的制備方法，步驟如下:
[0053]I)、取聚氨酯泡沫塑料，將其裁剪成長(zhǎng)為18cm、寬為13cm、厚為0.9cm的聚氨酯泡沫塑料。
[0054]2)、取I)所得聚氨酯泡沫塑料置于硝酸水溶液中浸泡36h，得到浸泡后的聚氨酯泡沫塑料，浸泡過(guò)程中聚氨酯泡沫塑料完全沒(méi)入硝酸水溶液液面以下;所述硝酸水溶液中硝酸的體積分?jǐn)?shù)為20%，所述硝酸水溶液由高純硝酸和去離子水配置而成;所述聚氨酯泡沫塑料的體積為浸泡用硝酸水溶液的體積的I /4。
[0055]3)、使用去離子水洗滌2)中所得浸泡后的聚氨酯泡沫塑料4遍，然后扭擰脫水，然后置于通風(fēng)處蔭干即得去本底聚氨酯泡沫塑料。
[0056]4)、將3)所得去本底聚氨酯泡沫塑料置于有機(jī)混合溶液中浸泡8min，浸泡過(guò)程中去本底聚氨酯泡沫塑料完全沒(méi)入有機(jī)混合溶液液面以下，浸泡后扭擰脫水，扭擰脫水后置于通風(fēng)處蔭干即得;所述有機(jī)混合溶液為有機(jī)萃取劑與無(wú)水乙醇的混合溶液。所述有機(jī)混合溶液中有機(jī)萃取劑的體積分?jǐn)?shù)為10%。在本實(shí)施例6的三個(gè)并列實(shí)例a、實(shí)例b、實(shí)例c中，所述有機(jī)萃取劑分別依次為了1^0、吧35、？204;所述去本底聚氨酯泡沫塑料的體積為浸泡用有機(jī)混合溶液的體積的1/3。
[0057]通過(guò)以上制備方法，本實(shí)施例6獲得三種有效降低了其鈾元素本底含量的去本底聚氨酯泡沫塑料。并且獲得的去本底聚氨酯泡沫塑料有較高的鈾元素吸附效率。
[0058]試驗(yàn)例1:
[0059]本試驗(yàn)例I是對(duì)實(shí)施例3所得去本底聚氨酯泡沫塑料的本底鈾元素含量去除效果測(cè)試試驗(yàn)。
[0060]取實(shí)施例3所得去本底聚氨酯泡沫塑料以及實(shí)施例3步驟方法處理前的聚氨酯泡沫塑料，選用相同行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及方法送實(shí)驗(yàn)室分析其中鈾元素的含量。
[0061]分析測(cè)試結(jié)果顯示:實(shí)施例3步驟方法處理前的聚氨酯泡沫塑料中鈾元素平均含量為27.85 X 10—9g/g ；實(shí)施例3所得去本底聚氨酯泡沫塑料中鈾元素平均含量為5.08 X 10一9g/g。相比處理前的聚氨酯泡沫塑料，實(shí)施例3所得去本底聚氨酯泡沫塑料中鈾元素含量降低了81.76%，且遠(yuǎn)低于聚氨酯泡沫塑料在地電化學(xué)測(cè)量過(guò)程吸附的鈾元素含量(100 X 10一9g/g水平)。
[0062]試驗(yàn)例2:
[0063]本試驗(yàn)例是對(duì)前述實(shí)施例3、實(shí)施例6中的實(shí)例a、實(shí)施例6中的實(shí)例b和實(shí)施例6中的實(shí)例c分別獲得的去本底聚氨酯泡沫塑料的鈾元素吸附效率測(cè)試試驗(yàn)。
[0064]吸附效率測(cè)試試驗(yàn)步驟為:
[0065]I)、分別取四種待測(cè)去本底聚氨酯泡沫塑料置于盛有已知初始濃度鈾標(biāo)準(zhǔn)溶液的試管中；
[0066]2)、將I)中試管置于振蕩器中充分搖勻震蕩，并保持震蕩，在震蕩的第ο min、10min、20min和30min分別依次取試管中溶液，并對(duì)所取溶液中的鈾元素濃度進(jìn)行分析檢測(cè)，然后折算出相應(yīng)時(shí)間每種待測(cè)去本底聚氨酯泡沫塑料對(duì)鈾標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸附率，吸附效率對(duì)比結(jié)果如圖2所示。
[0067]分析圖2可知，經(jīng)過(guò)30min的勻速振蕩后，負(fù)載有P204的實(shí)例c所得的去本底聚氨酯泡沫塑料對(duì)鈾元素的吸附率為31 %。無(wú)負(fù)載有機(jī)萃取劑的實(shí)施例3所得去本底聚氨酯泡沫塑料對(duì)于鈾元素的吸附率為32.1 %。負(fù)載有N235的實(shí)例b所得去本底聚氨酯泡沫塑料對(duì)鈾元素的吸附率為40.9%。負(fù)載有TRPO的實(shí)例a所得去本底聚氨酯泡沫塑料對(duì)于鈾元素的吸附率則達(dá)到了98.4%。相比較之下，有機(jī)萃取劑TRPO為本發(fā)明的去本底聚氨酯泡沫塑料關(guān)于鈾元素地電提取的理想負(fù)載劑。
[0068]本發(fā)明不局限于上述最佳實(shí)施方式，任何人在本發(fā)明的啟示下都可得出其他各種形式的產(chǎn)品，但不論在其細(xì)節(jié)上作任何變化，凡是具有與本申請(qǐng)相同或相近似的技術(shù)方案，均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種鈾礦勘查中地電化學(xué)吸附材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 1)、取聚氨酯泡沫塑料置于硝酸水溶液中浸泡，得到浸泡后的聚氨酯泡沫塑料； 2)、使用去離子水洗滌I)中所得浸泡后的聚氨酯泡沫塑料，然后置于通風(fēng)處蔭干即得去本底聚氨酯泡沫塑料。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于:所述硝酸水溶液中硝酸的體積分?jǐn)?shù)為15 %?25 %，所述硝酸水溶液由高純硝酸和去離子水配置而成;步驟I)中浸泡時(shí)間為24h?48h03.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于:所述聚氨酯泡沫塑料的長(zhǎng)為15cm?20cm、寬為1cm?15cm、厚為0.8cm?I cm。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于:使用去離子水洗滌浸泡后的聚氨酯泡沫塑料3?5遍，洗滌后扭擰脫水，扭擰脫水后再置于通風(fēng)處蔭干。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于:步驟I)中所述聚氨酯泡沫塑料的體積不大于浸泡用硝酸水溶液的體積的1/2。6.根據(jù)權(quán)利要求1?5任一所述的制備方法，其特征在于，還包括以下步驟: 3)、將去本底聚氨酯泡沫塑料置于有機(jī)混合溶液中浸泡，浸泡后扭擰脫水，扭擰脫水后置于通風(fēng)處蔭干即得;所述有機(jī)混合溶液為有機(jī)萃取劑與無(wú)水乙醇的混合溶液。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)混合溶液中有機(jī)萃取劑的體積分?jǐn)?shù)為10%?20%，所述有機(jī)萃取劑為T(mén)RPO、N235或P204;步驟3)中浸泡時(shí)間為5min?1min;步驟3)中所述去本底聚氨酯泡沫塑料的體積不大于浸泡用有機(jī)混合溶液的體積的2/3。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)萃取劑為T(mén)RPO。
【文檔編號(hào)】G01N1/40GK106076281SQ201610390983
【公開(kāi)日】2016年11月9日
【申請(qǐng)日】2016年6月3日 公開(kāi)號(hào)201610390983.3, CN 106076281 A, CN 106076281A, CN 201610390983, CN-A-106076281, CN106076281 A, CN106076281A, CN201610390983, CN201610390983.3
【發(fā)明人】劉洪軍, 柯丹, 吳國(guó)東, 王勇
【申請(qǐng)人】核工業(yè)北京地質(zhì)研究院