玫瑰花提取精油前提取及純化玫瑰花紅色素的方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及玫瑰花技術(shù)領(lǐng)域，是一種玫瑰花提取精油前提取及純化玫瑰花紅色素的方法；第一步，在新鮮玫瑰花中加入水進行提取，提取后得到花渣和玫瑰花水提液；第二步，玫瑰花水提液濃縮得到一次濃縮液；第三步，加入乙醇水溶液，靜置后分離得到上清液；第四步，上清液濃縮得到二次濃縮液；第五步，二次濃縮液經(jīng)離心分離后得到玫瑰花紅色素提取液，然后對玫瑰花紅色素提取液進行純化。本發(fā)明不僅在玫瑰花提取精油前提取了玫瑰花紅色素；而且在玫瑰花紅色素提取液提取過程中的花渣可進一步進行玫瑰精油的提取，不影響精油的提取及精油提取后廢液、廢渣的綜合利用，提高了玫瑰花的利用率，避免了玫瑰花紅色素資源的浪費，增加了玫瑰花的附加值。
【專利說明】
玫瑰花提取精油前提取及純化玫瑰花紅色素的方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及玫瑰花技術(shù)領(lǐng)域，是一種玫瑰花提取精油前提取及純化玫瑰花紅色素 的方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 玫瑰花(Rosa rugosa)屬薔薇目，薔薇科落葉灌木，枝桿多針刺，奇數(shù)羽狀復葉，小 葉5片至9片，橢圓形，有邊刺。花瓣倒卵形，重瓣至半重瓣，花有紫紅色、白色，果期8月至9 月，扁球形。具有很高的食用、藥用和化工等價值，但是國內(nèi)外對其綜合利用研究的報道尚 少，國內(nèi)外研究多集中在其所含的揮發(fā)油上，玫瑰花揮發(fā)油主要用于化妝品行業(yè)，是一種非 常名貴的香料物質(zhì)。而對玫瑰花所含的非揮發(fā)性成分特別是可能具有很高經(jīng)濟價值和藥理 作用的多酚和多糖類成分研究不多，應(yīng)用方面研究更少。玫瑰花廢液是玫瑰精油提取過程 中產(chǎn)生的殘液。玫瑰花廢液營養(yǎng)成分豐富，含有多糖、黃酮、纖維素、蛋白質(zhì)、多種維生素、胡 蘿卜素及礦物質(zhì)營養(yǎng)元素，是一種值得進一步開發(fā)利用的天然原料。目前，還沒有對玫瑰花 廢液進行綜合應(yīng)用的相關(guān)報導，僅有文獻對綜合開發(fā)進行了初步的研究，尚未見報導有使 用玫瑰花廢液提取、制備、純化玫瑰花紅色素的相關(guān)研究。
[0003]公元10世紀以前，古人就開始利用植物性天然色素。我國使用天然色素的歷史可 以追溯到北魏末年，著名農(nóng)學家賈思懿所著的《齊民要術(shù)》中記載了從植物中提取色素的方 法。自從1856年英國人W.H.Perkins合成出第一種人工色素--苯胺紫之后，合成色素也登 臺上場。直到20世紀初，科學家們對毒理學和生物學不斷深入的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)合成 食用色素在一定程度上對人體都有傷害，有的甚至致癌致畸，因此其作為食品添加劑的安 全性問題受到廣泛關(guān)注，很多國家部分或全面禁止使用，越來越多的合成色素被淘汰。而健 康的天然色素重新成為人們研究的熱點，因此，天然食用色素的開發(fā)利用有良好的前景，其 研究則具有重要的經(jīng)濟、社會和科學價值，是當今色素使用的新趨勢。
[0004] 天然色素是由天然資源獲得的食用色素。主要從動物和植物組織及微生物(培養(yǎng)） 中提取的色素，因而在食品、化妝品乃至藥品中的應(yīng)用更加安全可靠。玫瑰花紅色素屬于從 植物提取的天然色素，含有黃酮和花色苷兩大類色素，而黃酮和花色苷具有抗氧化性，是一 種對人體有益的物質(zhì);玫瑰花紅色素既溶于水也溶于醇，具有一定的藥理功效，如具有保護 心血管和中樞神經(jīng)系統(tǒng)、抗腫瘤、降血糖、清除自由基和亞硝酸鹽、保護視力等功效;另外其 著色能力較自然。
[0005] 長期以來，玫瑰花除了晾制玫瑰干花蕾，就是生產(chǎn)玫瑰精油和生產(chǎn)玫瑰花醬，但玫 瑰花中含有玫瑰花紅色素，而玫瑰花提取玫瑰精油的過程中和生產(chǎn)玫瑰花醬的過程中都沒 有對玫瑰花紅色素進行過提?。煌瑫r在玫瑰花提取玫瑰精油的過程中，由于高溫使得玫瑰 花紅色素的物質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化(無法用紫外等圖譜檢測的方法檢測出），使得提取玫瑰精油 后的廢液中無法提取紅色素，造成了玫瑰花紅色素資源的浪費。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明提供了一種玫瑰花提取精油前提取及純化玫瑰花紅色素的方法，克服了上 述現(xiàn)有技術(shù)之不足，其能有效解決現(xiàn)有玫瑰花在加工過程中都沒有對玫瑰花紅色素進行過 提取，造成了玫瑰花紅色素資源浪費的問題。
[0007] 本發(fā)明的技術(shù)方案是通過以下措施來實現(xiàn)的：一種玫瑰花提取精油前提取及純化 玫瑰花紅色素的方法，按下述步驟進行:第一步，采集新鮮玫瑰花，在新鮮玫瑰花中加入4倍 至6倍新鮮玫瑰花重量的水，在溫度為40°C至100 °C下提取20min至50min，提取后過濾得到 花渣和玫瑰花水提液;第二步，將玫瑰花水提液濃縮到0.5倍至1.5倍新鮮玫瑰花的重量后， 得到一次濃縮液;第三步，在一次濃縮液中加入3倍至4倍一次濃縮液體積的乙醇水溶液并 混合均勻，靜置后分離得到上清液;第四步，上清液濃縮到〇. 2倍至0.5倍新鮮玫瑰花的重量 后，得到二次濃縮液;第五步，二次濃縮液經(jīng)離心分離后得到玫瑰花紅色素提取液，然后對 玫瑰花紅色素提取液進行純化。
[0008] 下面是對上述發(fā)明技術(shù)方案的進一步優(yōu)化或/和改進： 上述玫瑰花紅色素提取液純化按下述方法進行:第一步，調(diào)節(jié)玫瑰花紅色素提取液的 PH值為1.5至2.5，PH調(diào)節(jié)后的玫瑰花紅色素提取液上大孔樹脂，然后用酸性乙醇水溶液進 行洗脫，收集紅色的乙醇洗脫液;第二步，紅色的乙醇洗脫液濃縮至乙醇揮發(fā)后得到濃縮洗 脫液;第三步，在濃縮洗脫液中加入2倍至4倍濃縮洗脫液體積的甲醇并混合均勻，調(diào)節(jié)PH值 為1.5至2.5，PH值調(diào)節(jié)后上葡聚糖凝膠樹脂柱，然后用甲醇進行洗脫，收集紅色的甲醇洗脫 液;第四步，紅色的甲醇洗脫液再上葡聚糖凝膠樹脂柱，然后再用甲醇進行洗脫，收集紅色 的甲醇洗脫液;第五步，重復第四步操作兩次至三次，得到最后紅色的甲醇洗脫液，即為純 化后的玫瑰花紅色素提取液。
[0009] 上述大孔樹脂為AB-8大孔樹脂;玫瑰花紅色素提取液純化的酸性乙醇水溶液為PH 值為1.5至2.5、體積百分比為80%的酸性乙醇水溶液。
[0010] 上述玫瑰花紅色素提取液提取的第一步中，提取后經(jīng)200目至500目的篩網(wǎng)或濾布 過濾得到花渣和玫瑰花水提液。
[0011] 上述玫瑰花紅色素提取液提取的第二步中，玫瑰花水提液濃縮的溫度為50°C至 IOOtCo
[0012] 上述玫瑰花紅色素提取液提取的第三步中，乙醇水溶液為體積百分比為80%至99% 的乙醇水溶液。
[0013] 上述玫瑰花紅色素提取液提取的第三步中，靜置的時間為20h至24h，靜置后分離 得到上清液。
[0014] 上述玫瑰花紅色素提取液提取的第四步中，上清液濃縮的溫度為40°C至70°C。
[0015] 上述玫瑰花紅色素提取液提取的第五步中，二次濃縮液離心分離的轉(zhuǎn)速為2500r/ min至3000r/min,離心分離的時間為IOmin至15min。
[0016] 本發(fā)明不僅在玫瑰花提取精油前提取了玫瑰花紅色素;而且在玫瑰花紅色素提取 液提取過程中的花渣可進一步進行玫瑰精油的提取，不影響精油的提取及精油提取后廢 液、廢渣的綜合利用，提高了玫瑰花的利用率，避免了玫瑰花紅色素資源的浪費，增加了玫 瑰花的附加值。
【附圖說明】
[0017] 附圖1為實施例12得到的純化后的玫瑰花紅色素提取液的液相圖譜。
【具體實施方式】
[0018] 實施例1，該玫瑰花提取精油前提取及純化玫瑰花紅色素的方法，按下述步驟進 行:第一步，采集新鮮玫瑰花，在新鮮玫瑰花中加入4倍至6倍新鮮玫瑰花重量的水，在溫度 為40 °C至100°C下提取20min至50min，提取后過濾得到花渣和玫瑰花水提液;第二步，將玫 瑰花水提液濃縮到〇. 5倍至1.5倍新鮮玫瑰花的重量后，得到一次濃縮液;第三步，在一次濃 縮液中加入3倍至4倍一次濃縮液體積的乙醇水溶液并混合均勻，靜置后分離得到上清液； 第四步，上清液濃縮到〇. 2倍至0.5倍新鮮玫瑰花的重量后，得到二次濃縮液;第五步，二次 濃縮液經(jīng)離心分離后得到玫瑰花紅色素提取液，然后對玫瑰花紅色素提取液進行純化。本 發(fā)明在玫瑰花紅色素提取液提取過程中的花渣可進一步進行玫瑰精油的提取，不影響精油 的提取及精油提取后廢液、廢渣的綜合利用，提高了玫瑰花的利用率，同時避免了玫瑰花紅 色素資源浪費。
[0019] 實施例2，該玫瑰花提取精油前提取及純化玫瑰花紅色素的方法，按下述步驟進 行:第一步，采集新鮮玫瑰花，在新鮮玫瑰花中加入4倍或6倍新鮮玫瑰花重量的水，在溫度 為40 °C或100°C下提取20min或50min，提取后過濾得到花渣和玫瑰花水提液;第二步，將玫 瑰花水提液濃縮到〇. 5倍或1.5倍新鮮玫瑰花的重量后，得到一次濃縮液;第三步，在一次濃 縮液中加入3倍或4倍一次濃縮液體積的乙醇水溶液并混合均勻，靜置后分離得到上清液； 第四步，上清液濃縮到〇. 2倍或0.5倍新鮮玫瑰花的重量后，得到二次濃縮液;第五步，二次 濃縮液經(jīng)離心分離后得到玫瑰花紅色素提取液，然后對玫瑰花紅色素提取液進行純化。
[0020] 實施例3,作為上述實施例的優(yōu)化，玫瑰花紅色素提取液純化按下述方法進行:第 一步，調(diào)節(jié)玫瑰花紅色素提取液的PH值為1.5至2.5，PH調(diào)節(jié)后的玫瑰花紅色素提取液上大 孔樹脂，然后用酸性乙醇水溶液進行洗脫，收集紅色的乙醇洗脫液;第二步，紅色的乙醇洗 脫液濃縮至乙醇揮發(fā)后得到濃縮洗脫液;第三步，在濃縮洗脫液中加入2倍至4倍濃縮洗脫 液體積的甲醇并混合均勻，調(diào)節(jié)PH值為1.5至2.5，PH值調(diào)節(jié)后上葡聚糖凝膠樹脂柱，然后用 甲醇進行洗脫，收集紅色的甲醇洗脫液;第四步，紅色的甲醇洗脫液再上葡聚糖凝膠樹脂 柱，然后再用甲醇進行洗脫，收集紅色的甲醇洗脫液;第五步，重復第四步操作兩次至三次， 得到最后紅色的甲醇洗脫液，即為純化后的玫瑰花紅色素提取液。純化后的玫瑰花紅色素 提取液可通過后續(xù)處理后可用于食品、藥品及化妝品領(lǐng)域。
[0021 ]實施例4，作為上述實施例的優(yōu)化，大孔樹脂為AB-8大孔樹脂;玫瑰花紅色素提取 液純化的酸性乙醇水溶液為PH值為1.5至2.5、體積百分比為80%的酸性乙醇水溶液。
[0022] 實施例5,作為上述實施例的優(yōu)化，玫瑰花紅色素提取液提取的第一步中，提取后 經(jīng)200目至500目的篩網(wǎng)或濾布過濾得到花渣和玫瑰花水提液。
[0023] 實施例6,作為上述實施例的優(yōu)化，玫瑰花紅色素提取液提取的第二步中，玫瑰花 水提液濃縮的溫度為50°C至100°C。
[0024]實施例7,作為上述實施例的優(yōu)化，玫瑰花紅色素提取液提取的第三步中，乙醇水 溶液為體積百分比為80%至99%的乙醇水溶液。
[0025]實施例8,作為上述實施例的優(yōu)化，玫瑰花紅色素提取液提取的第三步中，靜置的 時間為20h至24h，靜置后分離得到上清液。
[0026] 實施例9,作為上述實施例的優(yōu)化，玫瑰花紅色素提取液提取的第四步中，上清液 濃縮的溫度為40°C至70°C。
[0027] 實施例10,作為上述實施例的優(yōu)化，玫瑰花紅色素提取液提取的第五步中，二次濃 縮液離心分離的轉(zhuǎn)速為2500r/min至3000r/min,離心分離的時間為IOmin至15min。
[0028] 實施例11，該玫瑰花提取精油前提取及純化玫瑰花紅色素的方法，按下述步驟進 行:第一步，采集新鮮玫瑰花3000g，在新鮮玫瑰花中加入5倍新鮮玫瑰花重量的水，在溫度 為40 °C下提取40min，提取后經(jīng)200目的濾布過濾得到花渣和玫瑰花水提液;第二步，在溫度 為60 °C下將玫瑰花水提液濃縮至3L后，得到一次濃縮液;第三步，在一次濃縮液中加入9L體 積百分比為85%的乙醇水溶液并混合均勻，靜置24小時后虹吸得到上清液;第四步，在溫度 為60 °C下上清液濃縮至0.5L后，得到二次濃縮液;第五步，二次濃縮液在轉(zhuǎn)速為2500r/min 離心15min后得到玫瑰花紅色素提取液，然后對玫瑰花紅色素提取液進行純化。
[0029] 玫瑰花紅色素提取液純化按下述方法進行：第一步，調(diào)節(jié)玫瑰花紅色素提取液的 PH值為2.0，PH調(diào)節(jié)后的玫瑰花紅色素提取液上AB-8大孔樹脂，然后用PH值為2.0、體積百分 比為80%的酸性乙醇水溶液進行洗脫，收集紅色的乙醇洗脫液;第二步，紅色的乙醇洗脫液 濃縮至乙醇揮發(fā)后得到濃縮洗脫液;第三步，在濃縮洗脫液中加入4倍濃縮洗脫液體積的甲 醇并混合均勻，調(diào)節(jié)PH值為2.0，ΡΗ值調(diào)節(jié)后上葡聚糖凝膠樹脂柱(LH-20)，然后用甲醇進行 洗脫，收集紅色的甲醇洗脫液;第四步，紅色的甲醇洗脫液再上葡聚糖凝膠樹脂柱(LH-20)， 然后再用甲醇進行洗脫，收集紅色的甲醇洗脫液;第五步，重復第四步操作兩次，得到最后 紅色的甲醇洗脫液，即為純化后的玫瑰花紅色素提取液。上AB-8大孔樹脂時，上樣流速可為 I .Oml/min，用酸性乙醇洗脫時，洗脫速度可為I .Oml/min;上葡聚糖凝膠樹脂柱(LH-20)時 上樣量可為柱體積的1%至2%，用甲醇洗脫葡聚糖凝膠樹脂柱時，洗脫速度可控制在6cm 3/h。
[0030] 將本實施例得到的純化后的玫瑰花紅色素提取液經(jīng)過高效液相色譜檢測，檢測條 件為:檢測柱為:〇DS-C18(5*4.6*250);柱溫:40°C ;流動相為:A:乙腈+1%甲酸B:水+1%甲酸； 洗脫梯度:〇-l〇min A相5%-20% ; 10-25min A相20%-30% ， 25-35min A相30%-50% ， 35-50min A相50%， 50min 停； 流速：0.6ml/min;檢測器：紫外檢測器；在525nm處測得玫瑰花紅色素純度為的 93.732%〇
[0031 ]實施例12，該玫瑰花提取精油前提取及純化玫瑰花紅色素的方法，按下述步驟進 行:第一步，采集新鮮玫瑰花4000g，在新鮮玫瑰花中加入5倍新鮮玫瑰花重量的水，在溫度 為70°C下提取30min，提取后經(jīng)300目的篩網(wǎng)過濾得到花渣和玫瑰花水提液;第二步，在溫度 為90 °C下將玫瑰花水提液濃縮至4L后，得到一次濃縮液;第三步，在一次濃縮液中加入12L 體積百分比為95%的乙醇水溶液并混合均勻，靜置24小時后虹吸得到上清液;第四步，在溫 度為50°C下上清液濃縮至0.3L后，得到二次濃縮液；第五步，二次濃縮液在轉(zhuǎn)速為3000r/ min離心15min后得到玫瑰花紅色素提取液，然后對玫瑰花紅色素提取液進行純化。
[0032]玫瑰花紅色素提取液純化按下述方法進行：第一步，調(diào)節(jié)玫瑰花紅色素提取液的 PH值為2.5，PH調(diào)節(jié)后的玫瑰花紅色素提取液上AB-8大孔樹脂，然后用PH值為2.5、體積百分 比為80%的酸性乙醇水溶液進行洗脫，收集紅色的乙醇洗脫液;第二步，紅色的乙醇洗脫液 濃縮至乙醇揮發(fā)后得到濃縮洗脫液;第三步，在濃縮洗脫液中加入2倍濃縮洗脫液體積的甲 醇并混合均勻，調(diào)節(jié)PH值為2.5，PH值調(diào)節(jié)后上葡聚糖凝膠樹脂柱(LH-20)，然后用甲醇進行 洗脫，收集紅色的甲醇洗脫液;第四步，紅色的甲醇洗脫液再上葡聚糖凝膠樹脂柱(LH-20)， 然后再用甲醇進行洗脫，收集紅色的甲醇洗脫液;第五步，重復第四步操作三次，得到最后 紅色的甲醇洗脫液，即為純化后的玫瑰花紅色素提取液。上AB-8大孔樹脂時，上樣流速可為 1.0 ml/min，用酸性乙醇洗脫時，洗脫速度可為1.0 ml/min;用甲醇洗脫葡聚糖凝膠樹脂柱 時，洗脫速度可控制在4cm3/h 〇
[0033] 將本實施例得到的純化后的玫瑰花紅色素提取液經(jīng)過高效液相色譜檢測，檢測條 件為：檢測柱為：〇DS-C18(5*4.6*250);柱溫:40°C ;流動相為:A:乙腈+1%甲酸B:水+1%甲 酸;洗脫梯度:〇-l〇min A相5%-20% ; 10-25min A相20%-30% ， 25-35min A相30%-50% ， 35-50min A相50%， 50min 停； 流速：0.6ml/min;檢測器：紫外檢測器；在525nm處測得玫瑰花紅色素純度為的 95.852%〇
[0034] 附圖1為實施例12得到的純化后的玫瑰花紅色素提取液的液相圖譜;表1為附圖1 對應(yīng)的數(shù)據(jù)表。從圖1和表1可以看出，本發(fā)明得到的純化后的玫瑰花紅色素提取液中玫瑰 花紅色素的純度很高。
[0035] 綜上所述，本發(fā)明不僅在玫瑰花提取精油前提取了玫瑰花紅色素；而且在玫瑰花 紅色素提取液提取過程中的花渣可進一步進行玫瑰精油的提取，不影響精油的提取及精油 提取后廢液、廢渣的綜合利用，提高了玫瑰花的利用率，避免了玫瑰花紅色素資源的浪費， 增加了玫瑰花的附加值。
[0036] 以上技術(shù)特征構(gòu)成了本發(fā)明的實施例，其具有較強的適應(yīng)性和實施效果，可根據(jù) 實際需要增減非必要的技術(shù)特征，來滿足不同情況的需求。
[0037] 表 1
【主權(quán)項】
1. 一種玫瑰花提取精油前提取及純化玫瑰花紅色素的方法，其特征在于按下述步驟進 行:第一步，采集新鮮玫瑰花，在新鮮玫瑰花中加入4倍至6倍新鮮玫瑰花重量的水，在溫度 為40 °C至100°C下提取20min至50min，提取后過濾得到花渣和玫瑰花水提液;第二步，將玫 瑰花水提液濃縮到〇. 5倍至1.5倍新鮮玫瑰花的重量后，得到一次濃縮液;第三步，在一次濃 縮液中加入3倍至4倍一次濃縮液體積的乙醇水溶液并混合均勻，靜置后分離得到上清液； 第四步，上清液濃縮到〇. 2倍至0.5倍新鮮玫瑰花的重量后，得到二次濃縮液;第五步，二次 濃縮液經(jīng)離心分離后得到玫瑰花紅色素提取液，然后對玫瑰花紅色素提取液進行純化。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的玫瑰花提取精油前提取及純化玫瑰花紅色素的方法，其特征 在于玫瑰花紅色素提取液純化按下述方法進行:第一步，調(diào)節(jié)玫瑰花紅色素提取液的PH值 為1.5至2.5，PH調(diào)節(jié)后的玫瑰花紅色素提取液上大孔樹脂，然后用酸性乙醇水溶液進行洗 脫，收集紅色的乙醇洗脫液；第二步，紅色的乙醇洗脫液濃縮至乙醇揮發(fā)后得到濃縮洗脫 液;第三步，在濃縮洗脫液中加入2倍至4倍濃縮洗脫液體積的甲醇并混合均勻，調(diào)節(jié)PH值為 1.5至2.5，PH值調(diào)節(jié)后上葡聚糖凝膠樹脂柱，然后用甲醇進行洗脫，收集紅色的甲醇洗脫 液;第四步，紅色的甲醇洗脫液再上葡聚糖凝膠樹脂柱，然后再用甲醇進行洗脫，收集紅色 的甲醇洗脫液;第五步，重復第四步操作兩次至三次，得到最后紅色的甲醇洗脫液，即為純 化后的玫瑰花紅色素提取液。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的玫瑰花提取精油前提取及純化玫瑰花紅色素的方法，其特征 在于大孔樹脂為AB-8大孔樹脂;玫瑰花紅色素提取液純化的酸性乙醇水溶液為PH值為1.5 至2.5、體積百分比為80%的酸性乙醇水溶液。4. 根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的玫瑰花提取精油前提取及純化玫瑰花紅色素的方法， 其特征在于玫瑰花紅色素提取液提取的第一步中，提取后經(jīng)200目至500目的篩網(wǎng)或濾布過 濾得到花渣和玫瑰花水提液。5. 根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4所述的玫瑰花提取精油前提取及純化玫瑰花紅色素的方 法，其特征在于玫瑰花紅色素提取液提取的第二步中，玫瑰花水提液濃縮的溫度為50°C至 100。。。6. 根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4或5所述的玫瑰花提取精油前提取及純化玫瑰花紅色素的 方法，其特征在于玫瑰花紅色素提取液提取的第三步中，乙醇水溶液為體積百分比為80%至 99%的乙醇水溶液。7. 根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4或5或6所述的玫瑰花提取精油前提取及純化玫瑰花紅色 素的方法，其特征在于玫瑰花紅色素提取液提取的第三步中，靜置的時間為20h至24h，靜置 后分離得到上清液。8. 根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4或5或6或7所述的玫瑰花提取精油前提取及純化玫瑰花紅 色素的方法，其特征在于玫瑰花紅色素提取液提取的第四步中，上清液濃縮的溫度為40°C 至 70。。。9. 根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4或5或6或7或8所述的玫瑰花提取精油前提取及純化玫瑰 花紅色素的方法，其特征在于玫瑰花紅色素提取液提取的第五步中，二次濃縮液離心分離 的轉(zhuǎn)速為2500r/min至3000r/min,離心分離的時間為lOmin至15min。
【文檔編號】C09B61/00GK105860573SQ201510858298
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2015年11月30日
【發(fā)明人】黃榮萍, 李勇
【申請人】新疆于田瑰覓生物科技股份有限公司